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酰胺类液相方法检测
仪器信息网酰胺类液相方法检测专题为您提供2024年最新酰胺类液相方法检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括酰胺类液相方法检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的酰胺类液相方法检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合酰胺类液相方法检测相关的耗材配件、试剂标物,还有酰胺类液相方法检测相关的最新资讯、资料,以及酰胺类液相方法检测相关的解决方案。
酰胺类液相方法检测相关的方案
烟酸、异烟酸、烟酰胺、异烟酰胺及其原料的高效液相检测方案
以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对烟酸、异烟酸、烟酰胺、异烟酰胺及其原料样品进行的HPLC检测方案。
保健品中烟酰胺检测方案(液相色谱柱)
摘 要】维生素B1(VB1)、维生素B6(VB6)、烟酸、烟酸胺、核黄素(VB2)等B族维生素和维生素C(VC)、咖啡因已被作为功效成分添加于保健品中。目前国家标准规定的方法(GB/T 5009.197-2003)只能测定保健品中的VB1、VB6、烟酸、烟酰胺、咖啡因,且需以硫酸月桂酸钠、1-癸烷磺酸钠等贵重离子对试剂为流动相;检测VB1时所用流动相和其他几种维生素不同,需更换流动相重新进样分析,增加了分析时间和检测费用。本文采用高效液相色谱法,一次进样同时分析VB1、VB2、VB6、烟酸、烟酰胺、Vc、咖啡因等7种成分。方法的重现性好、灵敏度高、成本低、简单快速,能满足实际检测的需要。
使用液相色谱?三重四极杆质谱法检测饮用水和地表水中的丙烯酰胺
本应用简报介绍了一种基于液相色谱?三重四极杆质谱联用技术,通过直接进样快速测定饮用水和地表水中丙烯酰胺含量的方法。丙烯酰胺在极性改性 C18 色谱柱上保留良好,在 0.05–500 µ g/L 的浓度范围内具有出色的线性响应。自来水、河水和海水中丙烯酰胺的方法检测限均为 0.015 µ g/L,各基质样品在两种加标浓度下的加标回收率均处于94%–104% 之间,六次平行测量的相对标准偏差均低于 2%。结果表明,该方法灵敏、准确、方便、可靠,能够满足饮用水和地表水中痕量丙烯酰胺检测的要求
岛津超高效液相色谱串联质谱检测中药材中马兜铃酸及马兜铃内酰胺含量
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用检测中药材及中药制剂中马兜铃酸及马兜铃内酰胺的方法。该方法在8 min内完成4种马兜铃酸及1种马兜铃内酰胺的分离检测,校准曲线相关系数大于0.995,低中高三个浓度连续进样分析5针的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.03~0.37%和0.7~4.3%之间;仪器检出限在1~5 ng/L之间,定量限在3~15 ng/L之间。除此之外,应用本方法对市售含马兜铃酸类中药制剂进行检测,效果理想。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药材及中药制剂中马兜铃酸及马兜铃内酰胺的高灵敏度快速检测。
塑料玩具中丙烯酰胺总量及迁移量的高效液相色谱检测法及确证
建立了一种简单、快速测定玩具中丙烯酰胺含量与迁移量的高效液相色谱法(HPLC)。该方法以Waters Atlantis T3柱为分析柱,以纯水超声提取并作为流动相,采用HPLC对水中丙烯酰胺的含量及模拟汗液、唾液中丙烯酰胺的迁移量进行测定,并测定了自制阳性样品中的残留丙烯酰胺的含量,最后用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行确证。丙烯酰胺的回收率在97.49%~103.42%之间,相对标准偏差(RSD)为0.66%~4.24%,检出限为0.02mg/L。了解更多或订购产品,请致电耐士科技全国服务热线:400-188-0725
北京豫维:高效液相色谱法检测月饼中丙烯酰胺的含量
研究了高效液相色谱测定月饼中丙烯酰胺的方法。采用Inertsil ODS-SP(250 mm× 46 mm)色谱柱,以210 nm为检测波长,以5%乙腈水溶液作为流动相,流速为0.8 mL/min,柱温25℃,进样量20μ L。该方法的最低检测限为0.124μ g/kg。丙烯酰胺在0.1 mg/L~1.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,回收率大于80%。结果显示:固相萃取与溶剂萃取都适合作为样品预处理方法,适合这类焙烤食品的检测。
赛智科技推出【面粉中偶氮甲酰胺】高效液相色谱HPLC检测方案
偶氮甲酰胺是一种黄至橘红色结晶性粉末,无臭,常用于小麦粉处理剂及焙烤食品快速发酵剂。作为面粉增筋剂,具有漂白和氧化双重作用,在欧盟和澳大利亚,偶氮甲酰胺被禁止使用在食品工业,也有部分国家(包括中国)是允许将其作为添加剂用在食品工业中的。虽然我国已规定偶氮甲酰胺在面粉中的最大使用量,但目前还未见有关于面粉中ADA快速检测方法的报道,也无相关的检测标准。 以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对偶氮甲酰胺进行的HPLC检测方案。
高效液相色谱法测定乳制品中烟酸和烟酰胺的含量
本文建立了高效液相色谱法测定乳制品中烟酸和烟酰胺含量的方法。样品参照食品安全国家标准《GB5009.89-2023 食品中烟酸和烟酰胺的测定》中的前处理方式,进行提取、上机分析。结果显示烟酸和烟酰胺在0.3~20.0 μg/mL浓度范围内具有较好的线性关系,线性相关系数r均大于0.9998,定量限分别为0.022 μg/mL和0.027 μg/mL,校准曲线准确度在95.6%~107.9%之间。分别使用0.3 μg/mL的两种物质标准品溶液混合液连续进样6针,保留时间RSD在0.03%~0.04%之间,峰面积RSD在1.15%~1.63%之间,系统精密度良好。加标奶粉的加标回收率在98.88%~112.33%之间。实验表明,该方法完全满足国家标准中的各项规定,可用于乳制品中烟酸和烟酰胺的检测。
液相色谱串联质谱法测定饮用水中的丙烯酰胺
本文基于赛默飞TSQ Fortis Plus液相色谱串联三重四极杆质谱平台,建立了生活饮用水中丙烯酰胺含量测定的方法。方法选用Acclaim RSLC 120 C18柱,以甲醇-水(水相中含0.1%甲酸)为流动相进行等度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温35 ℃。该方法采用内标法定量,对常见水样进行方法学验证分析,结果表明在0.05~50 ng/mL浓度范围内,丙烯酰胺线性相关系数为0.9996;丙烯酰胺在0.5、5.0、20.0 ng/mL三个不同浓度水平样品加标回收率在95.4%–105.9%之间,相对标准偏差在2.0% 以内。该方法前处理简单,检测结果稳定可靠,灵敏度高,能够满足生活饮用水、瓶装水中丙烯酰胺的检测
高效液相色谱法同时测定水体中的甲酰胺
目前测定酰胺类化合物的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和高效液相质谱法.1-6 采用气相色谱法,由于酰胺类化合物的水溶性很强,而气相色谱仪不能进水相,需先通过溴化衍生再用有机溶剂提取,过程较为繁琐.本文拟通过高效液相色谱法对水体中的甲酰胺等进行快速、准确的测定。
高效液相色谱法同时测定水体中的N,N- 二甲基甲酰胺
目前测定酰胺类化合物的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和高效液相质谱法.1-6 采用气相色谱法,由于酰胺类化合物的水溶性很强,而气相色谱仪不能进水相,需先通过溴化衍生再用有机溶剂提取,过程较为繁琐.本文拟通过高效液相色谱法对水体中的N,N- 二甲基甲酰胺等进行快速、准确的测定。
高效液相色谱法同时测定水体中的四种酰胺
目前测定酰胺类化合物的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和高效液相质谱法.1-6 采用气相色谱法,由于酰胺类化合物的水溶性很强,而气相色谱仪不能进水相,需先通过溴化衍生再用有机溶剂提取,过程较为繁琐.本文拟通过高效液相色谱法对水体中的甲酰胺、N,N- 二甲基甲酰胺、N,N- 二甲基乙酰胺和丙烯酰胺进行快速、准确的测定。
高效液相色谱法同时测定水体中的四种酰胺
基于酰胺对人体健康的危害, 本文拟采用高效液相色谱法, 建立一种快速测定环境水体中甲酰胺、N,N- 二甲基甲酰胺、N,N- 二甲基乙酰胺和丙烯胺的方法。
高效液相色谱法同时测定水体中的四种酰胺
基于酰胺对人体健康的危害 , 本文拟采用高效液相色谱法 , 以乙腈和水作为流动相,在 5 min 内即可完成环境水体中甲酰胺、丙烯酰胺等四种典型的酰胺类化合物的测定,是一种快速、灵敏、简便、准确测定水体中酰胺类化合物的方法。
大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定 高效液相色谱法
本标准规定了大米中氯虫苯甲酰胺残留量的高效液相色谱测定方法。本标准适用于大米中氯虫苯甲酰胺残留量的测定。本标准的方法检出限为0. 01 mg/kg。
高效液相色谱法同时测定水体中的N,N- 二甲基乙酰胺
目前测定酰胺类化合物的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和高效液相质谱法.1-6 采用气相色谱法,由于酰胺类化合物的水溶性很强,而气相色谱仪不能进水相,需先通过溴化衍生再用有机溶剂提取,过程较为繁琐.本文拟通过高效液相色谱法对水体中的N,N- 二甲基乙酰胺等进行快速、准确的测定。
高效液相色谱法同时测定水体中的丙烯酰胺
目前测定酰胺类化合物的方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和高效液相质谱法.1-6 采用气相色谱法,由于酰胺类化合物的水溶性很强,而气相色谱仪不能进水相,需先通过溴化衍生再用有机溶剂提取,过程较为繁琐.本文拟通过高效液相色谱法对水体中的丙烯酰胺等进行快速、准确的测定。
粮谷及油籽中酰胺类除草剂残留量检测方案(固相萃取仪)
适用范围适用于大米、大豆中酰胺类除草剂残留量的定量的测定(该实验选用大米为基质)。参考标准:《GB 23200.1-2016食品安全国家标准 除草剂残留检测方法 第1部分 气相色谱-质谱法测定粮谷及油籽中酰胺类除草剂残留量》
高效液相色谱法测定环境空气中酰胺类化合物含量
本文参照HJ 801-2016建立了高效液相色谱法测定环境空气中酰胺类化合物含量的分析方法,并对方法的线性、精密度及加标回收率进行了考察。结果显示,各化合物在线性范围内线性关系良好;精密度溶液连续进6针,目标物保留时间相对标准偏差不大于0.1%,峰面积的相对标准偏差在0.1%~0.3%之间,重复性好,稳定性强;对甲酰胺(加标量为5.0 μg、50 μg和250 μg)、丙烯酰胺(加标量为2.5 μg、25 μg和100 μg)、N,N-二甲基甲酰胺(加标量为5.0 μg、50 μg和200 μg)、N,N-二甲基乙酰胺(加标量为5.0 μg、50 μg和200 μg)的空白加标样品进行测定,加标回收率为90%~110%。方法的线性、重复性及加标回收率符合标准要求,可为环境空气中酰胺类化合物含量测定提供参考。
采用固相萃取技术结合高效液相色谱荧光检测法测定饲料中的乙氧酰胺苯甲酯
2020 年农业农村部公告第 316 号-6-2020 饲料中乙氧酰胺苯甲酯的测定 高效液相色谱法正式颁布。本文所述方法以此标准为基础,重点优化了前处理流程。本方法采用 Agilent Bond Elut AL-N 柱对样品进行萃取和净化,并利用安捷伦专利的 Poroshell 120 SB-C18 色谱柱对目标物进行快速分析,荧光检测器进行检测,方法检测限为 0.0048 μ g/g,定量限为 0.016 μ g/g。该方法简化了公告标准中的前处理方法,在一定程度上节约了分析成本,提高了分析效率。对于基质更为复杂的饲料样品,仍需参考农业农村部公告第 316 号-6-2020 所规定检测方法。
超高效液相色谱三重四极杆质谱测定化妆品中丙烯酰胺
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 联用建立一种外标法测定化妆品中丙烯酰胺的方法。借助超高效液相色谱LC-30A 在2.5 min 内实现快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040 进行定量分析,因此可以快速、准确地测定丙烯酰胺。丙烯酰胺的线性良好,相关系数0.9999;不同浓度的精密度实验结果表明:其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.09 ~ 0.28%和1.35 ~ 1.54%之间,仪器精密度良好;丙烯酰胺的检出限为0.11μg/L,定量限为0.42 μg/L;样品加标回收率为75.5 ~ 112.2%之间。
高效液相色谱法测定一次性冷饮纸杯中己内酰胺的迁移量
本研究建立了高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)法检测一次性冷饮杯中的的己内酰胺迁移量。该方法准确、灵敏, 在不同的模拟液中都具有良好的回收率 (89.3%~102.2%)和精密度(0. 07%~1.14%), 可以为定性、定量分析食品模拟物中己内酰胺的迁移量提供准确、有效的检测方法。
GCMS法检测土壤和沉积物中8种酰胺类农药
本研究参照HJ 1053-2019《土壤和沉积物 8种酰胺类农药的测定 气相色谱-质谱法》,使用超声提取土壤中的酰胺类农药,采用菲-D10作为同位素内标,建立了一套快速、准确分析土壤中8种酰胺类农药的GCMS检测方法。
岛津20A液相色谱测定一次性冷饮纸杯中己内酰胺的迁移量
本实验采用岛津 LC-20 AT 液相色谱仪,包括 CBM-20Alite 系统控制器,DGU-20A3R 脱气机,LC-20AT 输送泵,SIL-20A 自动进样器,CTO-20AC 柱温箱,SPD-M20A 检测器,LabSolutions Ver. 5.91 色谱工作站。测定一次性冷饮杯中己内酰胺迁移量的方法,以蒸馏水、4% 乙酸、20% 乙醇、橄榄油作为食品模拟物,测定己内酰胺在 30℃浸泡 6 h 的特定迁移量。结果表明,己内酰胺四种食品模拟物的基质标准曲线的线性相关系数 (r) 均大于 0. 999,加标回收率为 89.3% ~ 102.2%, 相 对 标 准 偏 差 为 0. 07% ~ 1.14%, 检 出 限 为 0. 17 mg/L(mg/kg) ~ 0. 27 mg/L(mg/kg),定量限为 0. 56 mg/L(mg/kg)~ 0. 91 mg/L(mg/kg)。该方法灵敏、准确,满足相关法规的限量要求。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的6种β-内酰胺类抗生素残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 联用测定牛奶中6 种常见β-内酰胺类抗生素残留的检测方法。该方法在2.5 min内完成青霉素G、青霉素V、苯唑青霉素、乙氧萘青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素六种常见β-内酰胺类抗生素的分离。在牛奶基质中青霉素G、青霉素V、苯唑青霉素、乙氧萘青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素在0.2~500 ng/mL 范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.996 以上。用牛奶基质配制浓度为5 ng/mL、50 ng/mL、200 ng/mL 的标准溶液考察重复性,连续6 次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.03~0.12%和2.43~4.96%之间,仪器精密度良好。牛奶中6 种常见β-内酰胺类抗生素的定量限在0.038~0.085 ng/mL 之间,检出限在0.011~0.025 ng/mL 之间。
超快速液相检测牛奶中的青霉素分解剂——β-内酰胺酶
本文通过检测牛奶中的青霉噻唑酸钾,单接检测牛奶中是否添加了β-内酰胺酶。用4个不同浓度标准品进样,得到校准曲线关系数为0.9999,检测限为6.05μg/L,定量限为18.34μg/L。
超快速液相检测牛奶中的青霉素分解剂——β-内酰胺酶
本文通过检测牛奶中的青霉噻唑酸钾,单接检测牛奶中是否添加了β-内酰胺酶。用4个不同浓度标准品进样,得到校准曲线关系数为0.9999,检测限为6.05μg/L,定量限为18.34μg/L。
土壤,沉积物中5种酰胺类农药检测方案(固相萃取仪)
适用范围适用于土壤和沉积物5种酰胺类农药的测定 。(本实验样品为土壤)参考标准《HJ 1053-2019 土壤和沉积物 8种酰胺类农药的测定 气相色谱-质谱法》
气相色谱-质谱法分析土壤和沉积物中8种 酰胺类农药
随着人类对环境污染的认知逐渐加深,对检测标准的不断完善,对土壤的关注也越来越多。酰胺类除草剂具有广谱性,效果好、价格低使用方便等优点,是目前应用较为广泛的一种除草剂,施用后容易造成土壤和沉积物吸附,其中乙草胺和丁草胺具有弱的基因毒性,乙草胺已被美国环保局定为B-2类致癌物。2019年我国出台新的环境标准,严格控制土壤中酰胺类农药的含量。本文参考HJ1053-2019 《土壤和沉积物 8 种酰胺类农药的测定 气相色谱-质谱法》标准,选择Trace1300系列气相,配合ISQ7000质谱,对土壤中的8种酰胺类农药进行了分析,配合TG-35MS高惰性低流失色谱柱,对8种酰胺类农药有良好的检出。为做土壤分析的实验室,提供可参考的有效的解决方案。
关注 | 薯片中丙烯酰胺的检测
迪马科技开发的薯片中丙烯酰胺的检测解决方案,前处理采用ProElut Acrylamide 丙烯酰胺专用固相萃取柱进行净化,超高效液相色谱法分析
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