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酰氯邻二酸酐的检测
仪器信息网酰氯邻二酸酐的检测专题为您提供2024年最新酰氯邻二酸酐的检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括酰氯邻二酸酐的检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的酰氯邻二酸酐的检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合酰氯邻二酸酐的检测相关的耗材配件、试剂标物,还有酰氯邻二酸酐的检测相关的最新资讯、资料,以及酰氯邻二酸酐的检测相关的解决方案。
酰氯邻二酸酐的检测相关的方案
岛津LC-MS/MS法测定磷酸肌酸钠中肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸磷酰二乙酯、肌酸酐磷酰二乙酯含量
本文基于岛津公司三重四极杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8050,建立了定量测定磷 酸肌酸钠中四种具基因毒性警示结构的杂质肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸磷酰二乙酯、肌酸酐磷酰二乙酯的方法。此方法灵敏度高,结果准确,可为磷酸肌酸钠质量控制提供参考。
海能仪器:电位滴定法检测铬酸酐的含量
国家标准《工业铬酸酐(GB 1610-2009)》的试验方法中铬酸酐含量的测定中增加了电位滴定法,本文按照电位滴定法来检测铬酸酐的含量,具有操作简单,省时省力等优点。
上海力晶:氯膦酸二钠胶囊中氯膦酸二钠检测产品配置单(离子色谱)
2010年中国药典中增订了氯膦酸二钠及其胶囊与注射液中的氯膦酸二钠的含量测定,规定的离子色谱条件:● 色谱柱: IonPac AS 11戴安阴离子分析柱,250×4mmIonPac AG 11戴安阴离子保护柱,50×4mm● 淋洗液:KOH等度淋洗:45mM● 柱温:30℃● 流速:1.2mL/min● 检测器:电导检测器● 抑制器:ASRS 300 4mm● 进样体积:25μL
鲜奶、奶粉中邻苯二甲酸酯类增塑剂的GCMS检测方案
鲜奶与奶粉中的增塑剂,主要源于挤奶器、存放容器、传输管路、包装材料的释放。本方案参考标准《GB 5009.271-2016 食品安全国家标准 食品中邻苯二甲酸酯的测定》,将鲜奶、奶粉经过溶剂萃取,提取上清液,使用安益谱7600气相色谱质谱联用仪检测邻苯二甲酸酯DBP、DEHP、DINP的含量。根据保留时间、特征离子定性,外标法定量。本方法适用于鲜奶、奶粉及奶粉生产过程中软连接和奶粉内衬袋等中邻苯二甲酸酯检测。
菊花中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸的 HPLC 检测方案
本文建立了菊花中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸的 HPLC 测定方法。参照《中国药典》色谱柱条件并对其优化,采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6× 250 mm,5 μ m )分析绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸,结果表明,绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸的理论塔板数分别为 28561、32243、25943,绿原酸、木犀草苷、 3, 5-O-二咖啡酰奎宁酸与相邻杂质峰能达到基线分离,且稳定性良好,满足《中国药典》要求。此方法可为当归中阿魏酸的检测提供参考。
农药乙酰甲胺磷、二氯丙酸和乙磷铝的LC-MS分析
使用资生堂PC HILIC S5 2.0mm i.d.×150mm色谱柱,使用LC-MS对乙酰甲胺磷、2,2-二氯丙酸和乙磷铝进行分析,结果如图1所示,在8min时间内,三个峰以良好峰型溶出。使用资生堂核壳型CAPCELL CORE PC S2.7 2.1mm i.d.×100mm色谱柱,调整流动相条件以达到快速分析的目的。结果如图2所示,在2min时间之内即可快速得到良好结果,且峰宽极窄只有0.1min(分析时最高压力17.6MPa)。综上所述,使用资生堂核壳型CAPCELL CORE PC S2.7 2.1mm i.d.×100mm色谱柱在常规流速的2倍,即0.4 mL / min的流速下进行分析,与通常色谱柱相比,能够在更短时间内即得到良好结果。
使用 GC/MSD 系统分析液体仿制药制剂中的可萃取/可浸出化合物邻苯二甲酸酐
存储液体药物制剂的塑料容器材料通常涵盖各个风险级别。在本应用简报中,我们将药物混悬液作为研究化合物从包装材料迁移的模型。本研究使用了两个 Agilent 5977A 系列的 GC/MSD 系统。采用 7697A 顶空进样器和配备 5977A MSD 的 7890A GC 系统鉴定了脂肪酸增塑剂,并采用配备 5977A MSD 的 MMI 7890A GC 发现了邻苯二甲酸酯类增塑剂。单离子监测 (SIM) 确证了这些增塑剂的鉴定结果。
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)ELISA试剂盒
人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)ELISA试剂盒人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)抗原、生物素化的人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
岛津:气相色谱质谱联用法检测纺织品中邻苯二甲酸二辛酯
邻苯二甲酸酯类物质(简称PAEs)是一类环境激素,动物实验表明其对人类和动物有雌性激素效应,可以引起内分泌失调,使之出现生殖系统病变。因此,国际纺织品生态研究和检测协会颁布的《生态纺织品标准100》中规定婴儿类服饰纺织品中邻苯二甲酸酯类PVC增塑剂总量的限定值为不大于0.1%(1000mg/kg)。因此,对纺织品中邻苯二甲酸二辛酯等邻苯二甲酸酯类增塑剂含量进行有效地分析检测,建立快速、灵敏、准确的分析方法有着重要意义。 本文介绍了 PVC纺织品样品经三氯甲烷超声提取,用气相色谱质谱联用法对其中的邻苯二甲酸二辛酯等7种邻苯二甲酸酯进行定性和定量分析。
傅里叶红外光谱法快速定量分析高分子聚合物中马来酸酐含量
马来酸酐接枝改性聚烯烃是聚烯烃化学改性的有效途径之一。通过加入少量的马来酸酐接枝聚烯烃就可赋予非极性聚烯烃树脂很多宝贵性质,如大幅度提高其与玻纤、滑石粉、云母等无机填料的粘合力,提高改性聚烯烃的抗张强度、弯曲强度、抗冲击性能等。这些性质在很大程度上与接枝率的大小有关。因此,需要准确测试改性聚烯烃的接枝率。本文采用ATR(衰减全反射)法进行测试,该方法操作简便、快捷,无需样品前处理。
傅里叶红外光谱法快速定量分析高分子聚合物中马来酸酐含量
马来酸酐接枝改性聚烯烃是聚烯烃化学改性的有效途径之一。通过加入少量的马来酸酐接枝聚烯烃就可赋予非极性聚烯烃树脂很多宝贵性质,如大幅度提高其与玻纤、滑石粉、云母等无机填料的粘合力,提高改性聚烯烃的抗张强度、弯曲强度、抗冲击性能等。这些性质在很大程度上与接枝率的大小有关。因此,需要准确测试改性聚烯烃的接枝率。本文采用ATR(衰减全反射)法进行测试,该方法操作简便、快捷,无需样品前处理。
邻、间、对甲基苯甲酰氯的分离
选用YMC- PFP (4.6×250mm,5μm), P/N: TPF12S05-2546PTH;对邻、间、对甲基苯酰基氯进行分离
迪马“毒淀粉”中顺丁烯二酸(酐)检测解决方案
我国现有的国家标准GB/T 23296.21-2009采用高效液相色谱及内标法对食品模拟物中顺丁烯二酸及顺丁烯二酸酐进行分离与测定,但关于淀粉及淀粉制品中顺丁烯二酸酐的检测尚未见报道。 2012年,浙江省质量技术监督检测研究院采用迪马科技Platisil ODS C18液相色谱柱开发了基于高效液相色谱(HPLC)测定淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的方法。该方法的灵敏度高、准确度好、前处理操作简单,适用于淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的批量检测。
岛津:气相色谱质谱联用法检测纺织品中邻苯二甲酸二己酯(
邻苯二甲酸酯类物质(简称PAEs)是一类环境激素,动物实验表明其对人类和动物有雌性激素效应,可以引起内分泌失调,使之出现生殖系统病变。因此,国际纺织品生态研究和检测协会颁布的《生态纺织品标准100》中规定婴儿类服饰纺织品中邻苯二甲酸酯类PVC增塑剂总量的限定值为不大于0.1%(1000mg/kg)。因此,对纺织品中邻苯二甲酸二己酯等邻苯二甲酸酯类增塑剂含量进行有效地分析检测,建立快速、灵敏、准确的分析方法有着重要意义。 本文介绍了 PVC纺织品样品经三氯甲烷超声提取,用气相色谱质谱联用法对其中的邻苯二甲酸二己酯等7种邻苯二甲酸酯进行定性和定量分析。
岛津:气相色谱质谱联用法检测纺织品中邻苯二甲酸二己酯
邻苯二甲酸酯类物质(简称PAEs)是一类环境激素,动物实验表明其对人类和动物有雌性激素效应,可以引起内分泌失调,使之出现生殖系统病变。因此,国际纺织品生态研究和检测协会颁布的《生态纺织品标准100》中规定婴儿类服饰纺织品中邻苯二甲酸酯类PVC增塑剂总量的限定值为不大于0.1%(1000mg/kg)。因此,对纺织品中邻苯二甲酸二己酯等邻苯二甲酸酯类增塑剂含量进行有效地分析检测,建立快速、灵敏、准确的分析方法有着重要意义。 本文介绍了 PVC纺织品样品经三氯甲烷超声提取,用气相色谱质谱联用法对其中的邻苯二甲酸二己酯等7种邻苯二甲酸酯进行定性和定量分析。
肌酸与肌酸酐的分析
使用键合金刚烷基的高表面极性色谱柱CAPCELL PAK ADME S5 4.6 mm i.d. × 250 mm,对肌酸和肌酸酐进行分析,可得到较好保留与充分分离。
岛津:气相色谱质谱联用法检测纺织品中邻苯二甲酸二异壬酯
邻苯二甲酸酯类物质(简称PAEs)是一类环境激素,动物实验表明其对人类和动物有雌性激素效应,可以引起内分泌失调,使之出现生殖系统病变。因此,国际纺织品生态研究和检测协会颁布的《生态纺织品标准100》中规定婴儿类服饰纺织品中邻苯二甲酸酯类PVC增塑剂总量的限定值为不大于0.1%(1000mg/kg)。因此,对纺织品中邻苯二甲酸二异壬酯等邻苯二甲酸酯类增塑剂含量进行有效地分析检测,建立快速、灵敏、准确的分析方法有着重要意义。 本文介绍了 PVC纺织品样品经三氯甲烷超声提取,用气相色谱质谱联用法对其中的邻苯二甲酸二异壬酯等7种邻苯二甲酸酯进行定性和定量分析。
【仪电分析】工作场所空气有毒物质马来酸酐的测定-液相色谱法
马来酸酐是一种重要的不饱和有机酸酐基本原料,在农药生产上用于合成有机磷农药的中间体,此外,还用于生产不饱和聚酯树脂、油墨助剂、造纸助剂、涂料以及医药工业、食品工业等。马来酸酐粉尘和蒸气具有刺激性,吸入后可引起咽炎、喉炎和支气管炎,可伴有腹痛。眼和皮肤直接接触有明显刺激作用,并引起灼伤。慢性影响:慢性结膜炎,鼻粘膜溃疡和炎症。有致敏性,可引起皮疹和哮喘。
行业应用丨离子色谱在化工行业中的应用(一)
联苯四甲酸二酐(BPDA)是一种化工中间体,也是聚酰亚胺的重要合成前体,可与多官能团的胺类聚合成聚酰亚胺。常用合成方法有4-氯-邻苯二甲酸酐的脱卤偶联法、邻苯二甲酸二甲酯的氧化偶联法、对苯二甲酰氯偶联法、电解偶联法以及无水偏苯三酸单酰氯法。生产原料中杂质阴离子会影响聚酰亚胺的性能和其他下游产品的品质,因此检测BPDA中杂质离子的含量十分必要。
岛津:气相色谱质谱联用法检测纺织品中邻苯二甲酸苯基丁酯
邻苯二甲酸酯类物质(简称PAEs)是一类环境激素,动物实验表明其对人类和动物有雌性激素效应,可以引起内分泌失调,使之出现生殖系统病变。因此,国际纺织品生态研究和检测协会颁布的《生态纺织品标准100》中规定婴儿类服饰纺织品中邻苯二甲酸酯类PVC增塑剂总量的限定值为不大于0.1%(1000mg/kg)。因此,对纺织品中邻苯二甲酸苯基丁酯等邻苯二甲酸酯类增塑剂含量进行有效地分析检测,建立快速、灵敏、准确的分析方法有着重要意义。 本文介绍了 PVC纺织品样品经三氯甲烷超声提取,用气相色谱质谱联用法对其中的邻苯二甲酸苯基丁酯等7种邻苯二甲酸酯进行定性和定量分析。
气相色谱质谱联用法检测纺织品中7种邻苯二甲酸酯
邻苯二甲酸酯类物质(简称PAEs)是一类环境激素,动物实验表明其对人类和动物有雌性激素效应,可以引起内分泌失调,使之出现生殖系统病变。因此,国际纺织品生态研究和检测协会颁布的《生态纺织品标准100》中规定婴儿类服饰纺织品中邻苯二甲酸酯类PVC增塑剂总量的限定值为不大于0.1%(1000mg/kg)。因此,对纺织品中邻苯二甲酸酯类增塑剂含量进行有效地分析检测,建立快速、灵敏、准确的分析方法有着重要意义。 本文介绍了 PVC纺织品样品经三氯甲烷超声提取,用气相色谱质谱联用法对其中的7种邻苯二甲酸酯进行定性和定量分析。
岛津:气相色谱质谱联用法检测纺织品中邻苯二甲酸二丁酯
邻苯二甲酸酯类物质(简称PAEs)是一类环境激素,动物实验表明其对人类和动物有雌性激素效应,可以引起内分泌失调,使之出现生殖系统病变。因此,国际纺织品生态研究和检测协会颁布的《生态纺织品标准100》中规定婴儿类服饰纺织品中邻苯二甲酸酯类PVC增塑剂总量的限定值为不大于0.1%(1000mg/kg)。因此,对纺织品中邻苯二甲酸酯类增塑剂含量进行有效地分析检测,建立快速、灵敏、准确的分析方法有着重要意义。 本文介绍了 PVC纺织品样品经三氯甲烷超声提取,用气相色谱质谱联用法对其中的邻苯二甲酸二丁酯等7种邻苯二甲酸酯进行定性和定量分析。
白酒中邻苯二甲酸二戊脂的检测
邻苯二甲酸酯类物质(PAEs),又称钛酸酯,是一种添加至塑料或橡胶内的增塑剂,该物质可使产品更具柔韧性以便于加工。其添加量约为5~50%左右,一旦接触有机溶剂等便会析出。 邻苯二甲酸酯类物质是一种生物内干扰素,可干扰人体激素的分泌,低含量的PAEs急性毒性不高,但在生物体内有极强的富集作用。长期接触低含量的PAEs可能导致内分泌紊乱、生殖机能失常,甚至诱发基因突变,导致癌症等。 由于邻苯二甲酸酯类物质的上述危害,各国对部分成分规定了限量值。2012年6月中国卫生部规定,食品中增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的最大残留量应控制在0.3 mg/kg以下。而2012年11月有报道称,白酒中DBP等的浓度超出了限量值。 邻苯二甲酸酯类物质的官方分析方法为GC或GC-MS法,但本次采用了HPLC-UV法对邻苯二甲酸酯类物质的7个成分进行了测定。测定的7种成分浓度范围均为0.1 ~10 μ g/mL,满足国标0.3 mg/kg的检测限;R2 = 0.9999 ~1.0000,线性关系良好。并且在对白酒进行测定时,采用DAD法对检测峰进行了光谱鉴定,检测到白酒中DBP峰与标准品一致,因此可以增强定性能力。
白酒中邻苯二甲酸二乙酯的检测
邻苯二甲酸酯类物质(PAEs),又称钛酸酯,是一种添加至塑料或橡胶内的增塑剂,该物质可使产品更具柔韧性以便于加工。其添加量约为5~50%左右,一旦接触有机溶剂等便会析出。 邻苯二甲酸酯类物质是一种生物内干扰素,可干扰人体激素的分泌,低含量的PAEs急性毒性不高,但在生物体内有极强的富集作用。长期接触低含量的PAEs可能导致内分泌紊乱、生殖机能失常,甚至诱发基因突变,导致癌症等。 由于邻苯二甲酸酯类物质的上述危害,各国对部分成分规定了限量值。2012年6月中国卫生部规定,食品中增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的最大残留量应控制在0.3 mg/kg以下。而2012年11月有报道称,白酒中DBP等的浓度超出了限量值。 邻苯二甲酸酯类物质的官方分析方法为GC或GC-MS法,但本次采用了HPLC-UV法对邻苯二甲酸酯类物质的7个成分进行了测定。测定的7种成分浓度范围均为0.1 ~10 μ g/mL,满足国标0.3 mg/kg的检测限;R2 = 0.9999 ~1.0000,线性关系良好。并且在对白酒进行测定时,采用DAD法对检测峰进行了光谱鉴定,检测到白酒中DBP峰与标准品一致,因此可以增强定性能力。
白酒中邻苯二甲酸二异辛酯的检测
邻苯二甲酸酯类物质(PAEs),又称钛酸酯,是一种添加至塑料或橡胶内的增塑剂,该物质可使产品更具柔韧性以便于加工。其添加量约为5~50%左右,一旦接触有机溶剂等便会析出。 邻苯二甲酸酯类物质是一种生物内干扰素,可干扰人体激素的分泌,低含量的PAEs急性毒性不高,但在生物体内有极强的富集作用。长期接触低含量的PAEs可能导致内分泌紊乱、生殖机能失常,甚至诱发基因突变,导致癌症等。 由于邻苯二甲酸酯类物质的上述危害,各国对部分成分规定了限量值。2012年6月中国卫生部规定,食品中增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的最大残留量应控制在0.3 mg/kg以下。而2012年11月有报道称,白酒中DBP等的浓度超出了限量值。 邻苯二甲酸酯类物质的官方分析方法为GC或GC-MS法,但本次采用了HPLC-UV法对邻苯二甲酸酯类物质的7个成分进行了测定。测定的7种成分浓度范围均为0.1 ~10 μ g/mL,满足国标0.3 mg/kg的检测限;R2 = 0.9999 ~1.0000,线性关系良好。并且在对白酒进行测定时,采用DAD法对检测峰进行了光谱鉴定,检测到白酒中DBP峰与标准品一致,因此可以增强定性能力。
水中邻二甲苯的快速检测
采用吹扫捕集与快速气相色谱飞行时间质谱联用,建立测定水中邻二甲苯等10种石化行业常见挥发性有机物(VOCs)的吹扫捕集快速气相色谱飞行时间质谱的分析方法。通过质谱定性,选定目标物的特征离子,运用内标法定量,采用DN624(20m× 0.18mm× 1μ m)快速毛细管色谱柱,在10min内完成对水中邻二甲苯等10种VOCs的分析,在保证各目标物灵敏度和分辨率不受影响的同时,分析时间从标准方法的17 min降至10 min。该方法的线性、精密度与检出限满足标准方法HJ639—2012《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱质谱法》要求,通过实验验证,能够广泛应用于石化行业环境监测与应急监测。
解决方案|气相色谱法测定乙酸酐纯度
乙酸酐含量控制是产品质量的主要指标,其分析方法一般有化学法和气相色谱法,而化学分析方法存在操作时间长、试剂用量大、毒害性强,环境污染严重等问题,因此该分析方法在实际应用中很难执行。气相色谱法因其具有快速、简便、准确等优点,成为主流分析方法。本文参考GB/T10668-2000《工业乙酸酐》,建立了气相色谱法分析乙酸酐含量的方法,获得了令人满意的结果。
白酒中邻苯二甲酸二环己酯的检测
邻苯二甲酸酯类物质(PAEs),又称钛酸酯,是一种添加至塑料或橡胶内的增塑剂,该物质可使产品更具柔韧性以便于加工。其添加量约为5~50%左右,一旦接触有机溶剂等便会析出。 邻苯二甲酸酯类物质是一种生物内干扰素,可干扰人体激素的分泌,低含量的PAEs急性毒性不高,但在生物体内有极强的富集作用。长期接触低含量的PAEs可能导致内分泌紊乱、生殖机能失常,甚至诱发基因突变,导致癌症等。 由于邻苯二甲酸酯类物质的上述危害,各国对部分成分规定了限量值。2012年6月中国卫生部规定,食品中增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的最大残留量应控制在0.3 mg/kg以下。而2012年11月有报道称,白酒中DBP等的浓度超出了限量值。 邻苯二甲酸酯类物质的官方分析方法为GC或GC-MS法,但本次采用了HPLC-UV法对邻苯二甲酸酯类物质的7个成分进行了测定。测定的7种成分浓度范围均为0.1 ~10 μ g/mL,满足国标0.3 mg/kg的检测限;R2 = 0.9999 ~1.0000,线性关系良好。并且在对白酒进行测定时,采用DAD法对检测峰进行了光谱鉴定,检测到白酒中DBP峰与标准品一致,因此可以增强定性能力。
液相柱 Inertsil ODS-3 检测菊花中的绿原酸、木犀草苷和3,5-二咖啡酰基奎宁酸
色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 x 250mm, 5um)柱温:35℃检测波长:348 nm流速:1.0 mL/min进样量:10ul (测绿原酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸),5ul (测木犀草苷)流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液 梯度洗脱
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