输液器金属离子检测

GB 8368-2005一次性使用输液器 重力输液式谁能提供下，谢谢！！

不知道有没有同行做过输液器产品环氧乙烷解析时间的曲线，该实验采用的是比色分析法。GB/T 16886.7-2001上提到ln正变于灭菌后的时间，但是我做出来的曲线线性相关度较差，因为是第一次做，所以也在摸索阶段，不知道有没有同行做过这方面实验的，可以相互交流下，分享下经验！

序号：作者：[b]胡军华[size=12px]1,2[/size]钱频非[size=12px]1,3[/size]于桂芳[size=12px]1,2[/size]王雪[size=12px]1,2[/size]王振中[size=12px]1,[/size][size=12px]题名：[b]银杏二萜内酯葡胺注射液与一次性输液器的相容性考察[/b][/size][b]期刊：中国医药工业杂志[font=&][size=12px][color=#666666]. [/color][/size][/font]2020,51(06)[/b][size=12px][b]全文链接：[url=https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2020&filename=ZHOU202006017&uniplatform=NZKPT&v=chmA29uEAKaP8hXH7w2QzZ7RHLPqUTm30v1zTjBgPI9Dp0kJO0_WR1UryB1aND5w]银杏二萜内酯葡胺注射液与一次性输液器的相容性考察 - 中国知网 (cnki.net)[/url][/b][/size][/b]

静脉输液微粒是在药物制造、药物存放、医疗器械、配置人员的操作过程中出现的，医学上早已肯定静脉输液微粒的危害性，操作中可以规避风险，无需夸大报道。只是对患者而言，输液毕竟存在隐患，无创伤的治疗才是首选。讨论：1、输液器微粒存在隐患，您怎么看？2、塑料输液器还有和风险？欢迎讨论

各位老师大家好。小弟最近遇到了一个烦心的事情，关于液相色谱泵与离子色谱系统共用输液泵的问题。理论上，离子色谱属于液相色谱的一个分支，主要是检测器的不同而已。 我想组合一个仪器，液相和离子色谱合并在一起的，共用一个输液泵，液相部分主要走反相流动相，离子色谱做阴离子分析，问题就在这里： 我看过戴安900的离子色谱资料，说是离子色谱系统严禁有机溶剂进入，那么，我共用色谱泵的话，即使结果充分的冲洗、置换，还是有可能因为管路和泵的残留将甲醇/乙腈等有机试剂带入离子色谱系统，这样话，是不是不可以？ 离子色谱的抑制器、Ionpac的阴离子柱子和电导监测器接触有机溶剂会有什么坏的结果吗？有没有哪位前辈用过液相色谱、离子色谱共用泵的？谢谢！

1、仪器及方法：黄曲霉毒素检测，waters柱后衍生系统，衍生液为0.05%碘溶液，反应温度70℃，流速0.2ml/min2、现象：衍生液不输液（上机检测过程中，几个小时之后会出现不输液或者是输液量降低，压力为0或者是降低为100psi（正常压力1100psi左右））3、故障排查：将衍生液（0.05%碘溶液)更换为屈臣氏水（超声10min)。 a、滤芯拆掉，做prime，仍然不出液。不是滤芯的问题， b、拆卸4个单向阀，超声，之后做prime，正常输液。、 c、单独断开衍生泵走0.2ml/min的流速，按时间计时，出液量正常。压力稳定950-1000psi d、将屈臣氏水更换为衍生液（0.05%碘溶液)，按照abc三个步骤做。出液量正常。0.2ml/min流速压力正常1000-1150psi e、上机检测黄曲霉毒素，运行20h，正常。正常关机。大约3h之后，断开衍生泵。将衍生液更换为屈臣氏水，做prime，直至出液正常。更换为衍生液（0.05% 碘溶液)，用0.2ml/min流速直至出液正常，压力正常1000-1150psi f、二次上机检测黄曲霉毒素，晚上运行，第二天上班（已经运行15h），经看样品曲线，运行6h之后，基线不稳，可以看出是输液量不正常，压力显示为150psi。做prime不出液。经和waters工程师沟通，可以再超声单向阀。超声之后按照abcd四个步骤操作，更换新开封的碘配置的碘液。0.2ml/min的流速压力2h内从950上升到1150psi。4、[b]疑问[/b]：上机检测前半时间衍生泵还是正常输液，后半段时间输液就不正常，是什么原因导致的？仅仅是单向阀的问题还是有别的地方存在故障。请大神解答。

我们一台老的安捷伦1100，用的是A版软件。最近使用时，发现一个问题：如果开启荧光检测器，则输液泵这个模块不能显示流量、压力。只要不开荧光检测器，一切正常。 感觉好像荧光检测和泵不兼容。所有硬件是好的。我们改变各模块间网线连接方式，故障依旧。改用B版软件，故障依旧。请问各位，你们是否遇到过这情况？如何解决？

今天接到一个投诉，某患者在医院输液时，发现输了一半液体的输液瓶内有絮状物沉淀，立刻投诉，要求检测絮状物为什么物质，是否有害。该输液为两种药配伍而成。而药检机构对于开封过的样品，是不予检测的。大家觉得有什么办法可以处理这样的事情啊，有没有检测机构能检测出絮状物为何物啊？

每个农村长大的80后，都经历过玻璃注射器打针，用前开水煮，用后还是开水煮。想想现在的各种传染源，能顺顺利利的活下来，真是奇迹。现在打完点滴或者针剂，都是直接连同包装往黄色的医疗垃圾袋一丢，就不用管了，可之前是这么处理的：输液或者注射结束，医护人员要立刻用自来水洗净，当然了，落后地区可能用的是地下水，并将用具泡在水里送往供应室。供应室接到器材后，立刻拆开，分别处理洗涤 对于玻璃器具，输液器，滴管，玻璃接头立刻用自来水冲洗，并将血块及葡萄糖液洗去，水冲1小时左右，泡在重铬酸钾洗液中3-4小时。 对于胶管内壁还有残留血块或者药剂的，必须双手揉搓，使其尽快脱落，再泡到0.5%碳酸钠溶液中12小时，或者氨水里3-4小时。要不然就往胶管中加碱液，煮沸半小时，反复揉搓。氨水或则碳酸钠可以加快蛋白质类物质的溶解。所以诊所都常备这些东西。 而针头则泡在热的（一般80℃左右）氢氧化钠溶液中半个小时。可以杀灭热原。 将以上器具彻底冲洗，组装后，再次冲洗，最后用无热原的蒸馏水冲洗。不要以为这里就完了，当然，在小诊所，到此就结束了，但，你考虑过铬离子吗？！用重铬酸钾处理过的器具必须检查六价铬离子！ 检查用试剂制备：0.1g 二苯偕肼加入50ml的65%乙醇溶解，再加入200ml 1:9的硫酸，配成后存放于棕色瓶中，2-8℃冰箱保存。 用干净的玻璃输液瓶2-3个，各自加入200-300ml 蒸馏水震荡冲洗。 各自取50ml 水分别放入比色管中，同时不要忘了空白对照，用个没经过重铬酸钾处理的玻璃瓶洗涤的水50 ml 做空白。 各自管同时加入配置的试剂2.5ml，静止10分钟，观察比色。 如果管子都和空白一致，说明铬离子冲洗干净了，不然重新冲洗，再次检验。不是很清楚这里为啥不用硝普钠硫酸溶液处理下，硝普钠可以处理铬离子的。 现在把器具链接后，晾干。放在干净的双层布袋里，121℃，湿热灭菌30分钟。结束后放入专门的灭菌室内备用。一般7天内有效。

【题名】：用于检测重金属离子电化学传感器的研究 【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10533-1011180891.htm

[font=&]【题名】：[b]重金属离子检测的电化学传感器研究[/b][/font][font=&]【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10280-1019929949.htm[/font]

[align=center]岛津LC 10(配置控制器、自动进样器、紫外检测器、输液单元、柱温箱）维修[/align][align=left]朋友从仓库里找到了LC 10的几个分析单元（包括控制器SCL-10Avp/输液单元LC-10ATvp/自动进样器SIL-10A/紫外检测器SPD-10AV/柱温箱CTO-10AC），存货还不少。我本着友爱互助、相互学习的精神，给他维修装机了一次，这是一套岛津经典款的液相分析仪器，表面洁净，而且没什么灰尘，足以说明仪器本身的质量，也看得出使用人员操作时的爱护。 [/align][align=left]自动进样器SIL-10A进样针松动，无法从进样小瓶抽取样液，检查发现进样针无法固定在底座上，需更换新的进样针。这个只能等新的进样针回来后才能修好咯。[/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031709568306_9908_5031963_3.jpeg[/img][/align][align=left] 柱温箱CTO-10AC温度控制范围为5-80℃，作为可控低温的老牌柱温箱，还是很受客户的欢迎，检查发现没什么大问题，只是箱门开关不畅，稍微拧松箱门咬合，并将磁铁调下位置，箱门开关不畅的问题瞬间解决。[/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031709568882_9077_5031963_3.jpeg[/img][/align][align=left]紫外检测器SPD-10AV输液单元LC-10ATvp自检均能通过，这两个单元没什么问题，下一步就是连接各单元，并通电。[/align][align=left]确认分析装置的各单元（输液单元、自动进样器、检测器、柱温箱）与控制器的正确连接，注意自动进样器应与控制器的SIL接口连接，输液单元、检测器、柱温箱等可与控制器的3、4、5连接（此时注意分别在输液单元、检测器、柱温箱的控制面板上按func键，找到LOCAL均输入0，再找到ADES，其他各单元输入与控制器连接的对应数字，此时可看到各单元的remote灯亮，表明各单元连接成功）。[/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031709570415_5326_5031963_3.jpeg[/img][/align][align=center][/align][align=left]然而此时新的状况发生了，控制器和各单元连接好后，检测器报警了，控制器上竟无法找到检测器，换另一台控制器安装后，顺利连接，怀疑控制器问题，拆卸控制器后，万能表检测主板纽扣电池电压2.1V左右，检测新的纽扣电池电压为2.9V左右，遂换上新的纽扣电池，重新连接后顺利通过检测（如下图所示，即为各交换单元和控制器连接成功）。控制器通过RS-232C与客户端电脑连接。[/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031709571431_3168_5031963_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031709572183_1806_5031963_3.jpeg[/img][/align][align=center][/align][align=left]下一步就是开启软件，进入工作站后，在仪器项下找到系统配置，双击仪器（通讯设置），出现下图右界面，选择正确型号和通讯方式。然后按照下图左界面正确配置各分析单元，正确设置后仪器会显示就绪，表明配置成功。[/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031709573745_2090_5031963_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009031709574605_4947_5031963_3.jpeg[/img][/align][align=left][/align][align=left]我们通过照片也能看到仪器的外壳和内面都是比较干净整洁的。整个维修过程还是比较顺利，各个交换单元的问题也是能很快就能解决，等朋友订购的进样针到货后，再去帮忙安装。[/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align]

请问离子色谱检测金属离子常用什么流动相？仪器瑞士 万通 离子柱是 c4-100

今年两会，环境污染再次成为代表、委员的热议话题。大气污染、水污染和土壤污染，都受到了极大的关注。面对日益严峻的环境问题，天瑞仪器多年来一直致力于环保解决方案的提供。目前，天瑞仪器已具备大气污染、水污染与土壤污染的全套解决方案，针对企业进行环境监测、实现清洁生产与政府进行环保监管、推进环保进程都能提供有效帮助。[align=center][img]http://www.skyray-instrument.com/upload/images/20170317031859Q5P.jpg[/img][/align][align=center]（多功能）便携式水质重金属检测仪HM5000P[/align]（多功能）便携式水质重金属检测仪HM-5000P集合了基于权威机构认可的标准方法——阳极溶出法和国家标准方法——光度比色法，同时融合了阳极溶出法高灵敏度、宽检测范围和光度比色法快速、抗干扰性好的特点。可以应用于环境应急检测、自来水检测、电镀和表面处理行业废水检测、食品、制药、医院废水监测等方面。经过研发人员的反复试验与不断努力，HM-5000P可检测的重金属离子由铜、镉、铅、锌、汞、砷、锰、铊、镍、铬、铁、钴等12个，增加至14个，新增可检测重金属离子为银和锑。重金属有着潜在的毒性和环境持久性，是最危险的人类环境污染物之一。银以及银的相关产品广泛应用于电子、电镀、感光材料、化工工业和科研领域，如果含银废水直接排放在环境中，不仅会污染环境，还将造成银资源的浪费。尤其在电镀行业，废水中的银离子含量是重要监控指标。锑的大部分化合物对人体有害，并证明可以致癌，已被美国国家环保署和欧盟列为优先控制污染物，对含锑废水的监控，事关重大。因此，新增银和锑为可典型检测重金属离子，对环境保护与人类健康都具有重要意义一直以来，天瑞仪器都以不断创新为宗旨，在研发与生产中，不断学习不断超越，完成了产品的一次次迭代升级，使之能更好地应对错综复杂的环保监测与检测需求。今后，我们也将继续努力，开拓创新，为环保事业贡献力量。

要检测含有金属离子溶液中的阴离子，要更好地保护阴离子柱子，有什么好的办法啊，请大家指导，谢谢

哪位大神接收金属离子样品检测啊？主要有K、Na、Fe、Ca、Ag，非常感谢！

有一个药品中间体 含有B 要测重金属 里面又有杂元素 镁离子 ，按药典的方法来检测 溶液总是单黄色 请问 含有镁离子含有B能检测吗？ 这个淡黄色我调焦糖是不是就行了？

油污泥中金属离子砷汞铜等金属元素的检测一般采用什么标准？油污泥属于环境中土壤样品吗？用一些土壤和沉积物的环境检测方法可以吗

[color=#444444]医疗器械中一次性输液器用环己酮粘接，现要求检测环己酮的残留，请问有什么好方法分享一下：[/color][color=#444444]1.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱选择什么填料的合适？DB-5、DB-624我们现在只有这两根柱子不知道能不能检？依据？[/color][color=#444444]2.液相色谱能否检测？用什么柱子？C18柱是否合适？[/color]

[color=#444444]医疗器械中一次性输液器用环己酮粘接，现要求检测环己酮的残留，请问有什么好方法分享一下：[/color][color=#444444]1.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱选择什么填料的合适？DB-5、DB-624我们现在只有这两根柱子不知道能不能检？依据？[/color][color=#444444]2.液相色谱能否检测？用什么柱子？C18柱是否合适？[/color]

各位同行： 请教下水中金属离子浓度怎么检测？是不是用EDTA滴定法？是不是跟硬度一样的方法一样做的？

原吸分光光度计可以检测哪些金属离子？ 最好红外也能检测~急需，谢谢~

用离子色谱检测Ba金属一般会用什么淋洗液呢 ？我最近在尝试，查找资料也不适合，我用的是万通的机器。大家有主意吗 ？

有谁检测过碱水中的金属离子，是怎么处理样品的。

摘 要：电导检测器在离子色谱中占有主导地位，其构造直接影响它的一些性能和应用。笔者对两种不同构造的电导检测器在某些弱酸阴离子、碱金属和碱土金属阳离子、过渡金属阳离子以及某些两性物质的检测方面进行比较，并简单的探讨了构造与应用之间的关系。关键词：离子色谱；电导检测器；构造；应用；噪声离子色谱常用的检测器有电导检测器、紫外检测器和安培检测器，其中电导检测器因通用性好、灵敏度高、价格相对低廉等优点占据主导地位。虞雄华在2008年曾经就国产离子色谱的现状进行过综述并对国产离子色谱与进口离子色谱的性能进行比较，认为在电导检测器的性能指标方面，国产的五电极电导检测器与进口仪器的双电极脉冲电导检测器相当。笔者认为，在抑制电导检测方面，国产的五电极电导检测器（碳酸盐淋洗液）与进口的双电极脉冲电导检测器（氢氧根淋洗液）性能相当；但在某些非抑制电导检测方面，国产的五电极电导检测器与进口仪器的双电极脉冲电导检测器在高背景电导情况下出现一些差异，具体表现在某些弱酸阴离子、碱金属和碱土金属阳离子、过渡金属阳离子以及某些两性离子的检测，下面将逐一进行介绍。（一） 弱酸阴离子对于pKa7的阴离子来说（如CO32-、SiO32-、S2-、酚类等），抑制电导检测亦会将待测离子转化为相应的弱酸，其在电导检测器中响应值较弱或几乎不响应。为提高弱酸阴离子的响应值，一种方法是用强酸的阴离子为淋洗液，间接抑制电导检测；另外一种方法是用氢氧根淋洗液，非抑制间接电导检测。这两种方法均具有高的背景电导，此时进口的双电极脉冲电导检测器将出现很大的噪声，待测离子的线性范围仅为101；而国产的五电极电导检测器具有背景电导调零功能，可适当选择放大倍数，避免了高背景电导带来的噪声同时提高了待测离子的响应值和线性范围（102）。（二） 碱金属和碱土金属阳离子根据H+、OH-和碱金属、碱土金属的极限摩尔电导值计算，碱金属和碱土金属使用抑制电导检测和非抑制电导检测在灵敏度方面基本一致，而且进口的双电极脉冲电导器（淋洗液抑制产物为水）和国产的五电极电导检测器（非抑制电导检测，适当调节放大倍数）均可获得较低的噪声。但在实际情况中，样品中除了含有碱金属、碱土金属，还可能含有过渡金属阳离子，此类阳离子经过抑制后会形成氢氧化物沉淀，长期使用可能堵塞抑制器。国产的五电极电导检测器检测碱金属和碱土金属很少有采用抑制电导检测的报导，既避免了堵塞抑制器的风险，又降低了用户的使用成本。此外，NH4OH在较高浓度时部分以分子形式存在，使用抑制电导检测NH4+将呈现非线性；使用非抑制电导检测则线性关系良好。（三） 过渡金属阳离子某些过渡金属和重金属阳离子，如Zn2+、Cd2+、Pb2+、Cu2+、Ni2+、Co2+、Mn2+、Cr3+等带有较多的电荷数，对阳离子交换树脂亲和力较强。因此分离这类阳离子通常选用配位羧酸（如酒石酸、柠檬酸、草酸和吡啶-2，6-二羧酸等）为淋洗液，在阳离子交换平衡之外建立一个配位-解离的二级平衡。进口的双电极脉冲电导器在高背景电导条件下噪声比较大，因此该公司开发的方法是柱后衍生-紫外可见光检测，该方法选择性与灵敏度俱佳但紫外检测器比电导检测器价格昂贵。（四） 两性离子 两性离子如氨基酸、甜菜碱等在电导检测时只能使用非抑制电导检测方式。进口仪器厂家开发的检测氨基酸方法为氢氧根梯度淋洗，积分脉冲安培方式检测；国家标准方法中甜菜碱的检测使用阳离子交换色谱非抑制电导检测，因此国产的五电极电导检测器非常适合而进口的双电极脉冲电导检测器在这一方面就笔者所知，尚未有已面世的文献报道。（五） 结语国产的五电极电导检测器与进口的双电极脉冲电导检测器在抑制电导检测方面性能相当。但由于二者构造不同，在高背景电导情况下表现出一些不同。参考文献虞雄华,费栋.国产离子色谱仪的现状.第十二届全国离子色谱学术报告会,(2008):20-21.福建,厦门牟世芬,刘克纳,丁晓静.离子色谱方法及应用.第二版.化学工业出版社,第六章:离子色谱常用的检测器:134朱岩.离子色谱原理及其应用.浙江大学出版社,第二篇:离子色谱的应用;第五章:离子色谱在环境监测中的应用:134 James S. Fritz, DouglasT. Gjerde. Ion Chromatography Forth,Completely Revised and Enlarged Edition. Section 6: Anion Chromatography: 152 James S. Fritz, DouglasT. Gjerde. Ion Chromatography Forth,Completely Revised and Enlarged Edition. Section 7: Cation Chromatography: 187牟世芬,刘克纳,丁晓静.离子色谱方法及应用.第二版.[f

大家有谁做过用四对氨基苯基卟啉做螯合剂用液相进行金属离子的检测呢， 为什么我的金属离子和空白出峰时间一样呢，就是没有螯合上，有哪位做过的可以指点一下呀

求助各位大佬，赛默飞AQ-1100型号[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]检测水中无机阴离子，水样中若有重金属及过渡金属离子，将会对检测结果造成干扰，那么该如何有效去除水样中的重金属及过渡金属离子，并如何判定已经完全去除？

在用离子计，氯离子选择性电极检测金属中氯离子，校准曲线需要进行金属基体匹配么？离子选择性电极从原理上来讲不是检测离子浓度电动势换算嘛，基体影响是不是可以忽略不计。

想请教如下问题: 1. 电子元件的波峰焊中焊锡槽里面的金属离子成分如何检测? 主要包括: 锡, 铜, 铁, 银, 锌离子. 但我们只有紫外分光计, 没有原子光谱, 不知是否有方法检测出? 标准能否提供?2. 焊料中铜离子对 焊锡效果的影响有多大? 如何验证其影响性? 谢谢!

各位前辈，我这边需要检测HBr气体中的金属离子，打算通过1%硝酸来吸收HBr的金属离子。吸收完毕后可以直接进样检测吗?还是说有什么需要注意的地方呢？