赶酸仪赶酸工作原理

很多方法中，都存在赶酸的问题，我想问问大家为什么要进行赶酸呢？赶酸是用什么原理呢？沸点还是其他性质呢？酸是为了使样品中酸度保持一致,而且避免过高的酸度对试验带来影响(损坏实验仪器部件或别的干扰).赶酸肯定是基于各试剂沸点不同的,比如为了驱赶氢氟酸,需要加入高氯酸或者硫酸等高沸点酸,才能把氢氟酸赶干净大家怎么看？

很多方法中，都存在赶酸的问题，我想问问大家为什么要进行赶酸呢？赶酸是用什么原理呢？

很多方法中，都存在赶酸的问题，我想问问大家为什么要进行赶酸呢？赶酸是用什么原理呢？沸点还是其他性质呢？

大家好，最近做Pb，参照的是GB 5009.12上食品中Pb测定的标准。在论坛里看到很多工作者说微波消解后腰赶酸，我的样品是塑料材料，称取0.2g，加5mL HNO3 加2mL H2O2 消解完后预定容到100mL。要不要赶酸啊？看了大家的交流，说一般要赶酸至0.5-1mL，因为酸会损坏石墨管等仪器部件。但国标上标液是用0.5mol/L 的硝酸为溶剂配置（约2%的硝酸），若我也赶酸至0.5-1mL，再用水定容，则标液体系与样品体系就不一样了。不知道大家一般是怎么做的？一般石墨炉应该能接受2%的硝酸体系吧。

第一次接触元素类检测，预处理的很多原理和目的不是很清楚，想请教各位大神们~看到《化妆品安全技术规范》里说明中显示：①放入微波消解之前，加入硝酸过夜，又加过氧化氢，100℃加热20min目的是什么呀？②微波消解法预处理拿出来的样品，需要在100℃炉上加热数分钟，以驱赶氮氧化物。这句话的表述与咱们说的赶酸是一个意思吗？③转移至比色管后加了盐酸羟胺溶液目的与上述②有什么联系吗？④我看到砷的微波消解结束后，并没有显示需要加盐酸羟胺溶液，如果加了会对结果有影响吗？最后，各位大神有好的微波消解设备品牌推荐吗？安全、操作简便省时（无需人为驻场调试）、消解效果好、维护方便

地表水标准要求做砷汞硒都需要消解，但是标准里都没有提到赶酸的问题，我们更换了新的cem消解仪，咨询工程师，说是不需要赶酸，但是之前的同事在做的时候有赶酸这一步，对这个问题心存疑虑，不知道这样消解出来的样品是否还需要赶酸，如果赶酸，应该怎么赶？还需要买赶酸的仪器吗？

微博消解后大家大家都要赶酸，请问有谁用的是博通的赶酸仪吗？它的计时显示在哪？啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊

大家讨论下样品前处理的赶酸这一步骤吧，本人感觉赶酸也很重要。赶酸温度设高了，被测元素可能会挥发损失掉，温度设低了，赶酸耗时。习惯上，我都是赶酸赶到还剩1毫升，然后定容到10毫升，再吸1毫升，定容到10毫升本人做砷的时候，加热板温度设200度（实际温度不知道多少，比200度低一点的吧），做过一次回收，没啥问题做锑，赶酸设了180度，做了回收，也没啥问题，（下次我再试试200度吧）做硒，180度，也没啥问题做锡，赶酸我设了150度，也没啥问题，但后来又做了一次，回收却不行，（我不知道问题出不出在赶酸这一步，我测锡荧光值也不稳定）当然，做砷啊等比较好测的元素，赶酸貌似不是特别重要。本人也是新手，前辈们指教

什么是赶酸，具体是怎么赶酸的？

消解还有硅材质的样品，通常都会用到氢氟酸，大家是怎么赶酸的。因为要测试B元素，所有没有用硼酸，用电热板赶酸，大家是怎么样来操作的，用什么容器，赶酸温度是多少？最好有图片发上来分析一下。

食品中的汞，一般都用微波消解，湿法消解也行，常用的还是微波消解。但是消解完之后到底赶不赶酸呢，赶酸温度不能太高，这样时间就会拉长；不赶酸又担心酸度太大，对检测结果又影响。那是赶酸还是不赶酸呢，大家做过对比么？

在进行仪器测定之前，我们一般都需赶酸，消解罐直接赶酸至近干，好像不太好目测，消解罐又长又细，里面的液面看不太清楚，大家是怎样判断的呢？

现在要测试水钻（玻璃）里的铅和镉元素，查到国标消解方法大概就是加入氢氟酸和高氯酸消解，赶酸至白烟冒尽，加入盐酸和水溶解，测试；现在本人计划称样0.5g，加入5ml HF+2ml HCLO4，看消解状况适当调整酸量，但赶酸的温度想请教高手，控制在多少比较合适？（速度快又不影响铅、镉的测试）如果有在检测单位工作的朋友提供别的前处理方法也不胜感激！

石墨炉测定，一般微波消解后都需要赶酸。赶酸的操作可谓八仙过海各显神通，有用赶酸器通风柜内赶、电热板直接赶、转移后赶、水浴赶，还有赶酸器收集酸气通过碱液中和成水的装置。

我不赞成消解后赶酸，觉得只要定容后酸度小于5%就可以不赶酸。而大于5%的时候要赶酸，这个步骤没有操作过，请问大家具体是怎么赶酸的？另外这一步会造成易挥发性元素的丢失吗？PS：4ml 浓硝酸+ 1ml双氧水消解植物叶子。密闭微波消解！！

大神们，赶完酸颜色不均匀，是因为赶酸中间发生了什么反应吗

我测的是玉米中的cd，用高氯酸和硝酸混合消解，请问是在180度下赶酸至2-3ml（这时管内有一团白色烟雾，在回旋）还是在150度，赶至1-2ml，再加纯水继续消解，反复2次，赶的干净呢？

我最近在做化妆品重金属测试。测铅砷汞，我先问下我测砷的时候我在赶酸前加了1mol/L的硫酸5ml，我想问下那我赶酸的温度要多少才能赶酸，铅 汞赶酸的温度多少菜合适，我用的试剂是4HF 3HNO3

有使用进口赶酸装置的吗？能把具体的名称发一下吗？做参考，谢谢。

螺杆泵是利用螺杆的回转来吸排液体的。图1表示三螺杆泵的剖视图。图中，中间螺杆为主动螺杆，由原动机带动回转， 两边的螺杆为从动螺杆，随主动螺杆作反向旋转。主、从动螺 杆的螺纹均为双头螺纹。 由于各螺杆的相互啮合以及螺杆与衬筒内壁的紧密配合，在泵的吸 入口和排出口之间， 就会被分隔成一个或多个密封空间。随着螺杆的转动和啮合，这些密封空间在泵的吸入端不断形成，将吸入室中的液体封入其 中，并自吸入室沿螺杆轴向连续地推移至排出端，将封闭在 各空间中的液体不断排出，犹如一螺母在螺纹回转时被不断 向前推进的情形那样，这就是螺杆泵的基本工作原理。螺杆泵有单螺杆泵、双螺杆泵和三螺杆泵。 螺杆泵的工作原理是：螺杆泵工作时，液体被吸入后就进入螺纹与泵壳所围的密封空间，当主动螺杆旋转时，螺杆泵密封容积在螺牙的挤压下提高螺杆泵压力，并沿轴向移动。由于螺杆是等速旋转，所以液体出流流量也是均匀的。 螺杆泵特点为：螺杆泵损失小，经济性能好。压力高而均匀，流量均匀，转速高，能与原动机直联。 螺杆泵可以输送润滑油，输送燃油，输送各种油类及高分子聚合物，用于输送黏稠液体。管道离心泵的安装关键技术：水泵安装高度即吸程选用2007-8-8化工泵概述2007-8-14真空泵概述2007-8-14排污泵概述2007-8-14离心泵概述2007-8-14清水泵概述2007-8-14消防泵产品概述2007-8-14油泵概述2007-8-14供水设备概述2007-8-14螺杆泵工作原理2007-8-16旋涡泵工作原理2007-8-16磁力泵工作原理2007-8-16轴流管道泵工作原理flash动画2007-8-16离心泵工作原理flash动画2007-8-16

小弟我现在正在赶酸，赶酸上碰到了问题。一我同一罐子是测铅汞的，那我赶酸的温度要多少合适？二我测砷的管子在赶酸之前加入了硫酸，那我赶酸的温度多少合适？我在线等待解答!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif

赶酸一般赶到什么程度？比如赶高氯酸，有的说是刚冒白烟即可，有的说是要白烟冒尽才行。那究竟赶酸该赶到什么程度才是最合适的呢？又怎么判断呢？请教各位！谢谢！

消解方法要使用氢氟酸，氢氟酸对仪器的损害比较大，所以要尽量将之赶尽，听说加入硼酸比较好。问题是加入硼酸的浓度、体积、如何判断氢氟酸是否去除赶尽？硼酸加入过量又有什么影响？

赶酸是赶高氯酸还是硝酸还是硫酸？哪个对砷结果有影响

有谁用的是博通的赶酸仪吗？它的计时显示在哪？啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊

在测定铅的时候，前处理时我们没有微波消解，只是在可调电炉上面用三角瓶进行消化，请教一下具体的排酸步骤是什么样子的，排酸的终点怎么判断，怎么来排酸？我是按照标准GB 5009-12 上面加水排酸，但是我之前做实验的时候，加水赶酸总是赶不净，待样品快要接近1ML左右时总是有白烟冒出，不知道问题出在哪？请大家帮忙，谢谢~~

大家微波消解后是否赶酸？用的赶酸设备都是什么牌子的？效果如何？欢迎大家上图分享经验（有加分哦）

最近遇到问题，就是做大米镉的质控样，按照方法先微波消解，然后140℃赶酸至近干，最后定容后上机测定，结果显示结果偏低不少。问题就是可不可以不用赶酸直接上机呢？大家在上机的溶液一般酸度多大呢？