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离子色谱柱管理规程
仪器信息网离子色谱柱管理规程专题为您提供2024年最新离子色谱柱管理规程价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括离子色谱柱管理规程参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的离子色谱柱管理规程您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合离子色谱柱管理规程相关的耗材配件、试剂标物,还有离子色谱柱管理规程相关的最新资讯、资料,以及离子色谱柱管理规程相关的解决方案。
离子色谱柱管理规程相关的方案
柱切换离子色谱法测定厄贝沙坦中的叠氮根离子
美国药典(USP35-NF30)和欧洲药典(EP7.0)均采用离子色谱法测定叠氮根离子,以100mmol/L的氢氧化钠为淋洗液,采用强保留离子色谱柱进行分离,叠氮根离子限度为不得过10 mg/L。本方法采用柱切换离子色谱法测定厄贝沙坦中的叠氮根离子,以90%甲醇为溶剂溶解样品后直接进样,预处理柱(NG1柱)、富集柱(TAC-ULP1柱)和分析柱(IonPac AS18柱)以适当的方式与六通阀连接,使之能并联、串联切换使用。预处理柱和富集柱作为前处理柱用于色谱柱前的样品处理,在去除样品基质的同时富集待测组分,又可保护分析柱,延长分析柱的寿命。该方法操作简便,并可在脂溶性药物的痕量离子测定中广泛应用。
柱切换离子色谱法测定乙酰苯胺中的硫酸根离子
采用国产离子色谱仪(CIC-200型)建立了测定乙酰苯胺中硫酸根离子的离子色谱分析方法。使用SH-RP (4.6 mm×150mm)反相柱将所需分析的SO42-离子从乙酰苯胺中分离出来,再将被分离组分通过阴离子交换富集柱SH-AC-1(4.6 mm×50mm)进行富集,最后将富集后的样品通过SH-AC-1(4.6 mm×250mm)色谱柱进行分离,抑制型电导检测器进行检测。用于实际样品分析时,SO42-的加标回收率分别为92.7-97.7%。线性良好,且具有较好的重现性和较低的检出限。
离子色谱柱切换法测定氟化盐高纯试剂中的杂质阴离子
离子色谱法对于测定常规阴离子具有很高的灵敏度和较低的检出限,其在化工试剂中杂质成份分析的应用研究已有较多报道。离子色谱法直接测定氟化盐中杂质阴离子,因为待测物的色谱峰会被样品基体的F-峰所干扰,难以达到有效的分离分析。本研究利用HF为弱酸的特点,将氟化盐样品通过磺酸型离子排斥柱ICE-AS6(其固定相表面附着的一层带负电荷水合层,称为Donnan膜),金属阳离子(如Li+、Na+、K+等)与H+交换,F-与H+形成弱电离的HF不受Donnan排斥,能进入树脂的内微孔,而待测离子因排斥效应首先通过色谱柱,从而将待测离子从浓的氟化盐溶液中分离出来;将分离出的待测离子富集于 IonPac TAC-ULP1阴离子浓缩柱上;经柱切换,淋洗液将待测组分从浓缩柱上洗脱下来,待测离子经过 IonPac AS23阴离子交换色谱柱分离,以抑制型电导检测器检测。本方法所建立的离子色谱柱切换方法,用于测定氟化盐(如LiF、NaF和KF)试剂中的杂质阴离子(Cl-、NO3-、PO43-和SO42-)的含量,解决了测定氟化物的高基体干扰问题。
离子色谱柱后衍生法测定饮用水中过渡金属离子含量
过渡金属是一种低毒元素,少量饮入体内通常不会引起急性中毒,但可富集在人体内,长期饮用超标水质会对人体产生危害,具体危害如下表1所示。因此,我国《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》对饮用水中过渡金属离子做出了限量要求。《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》中推荐采用原子吸收或等离子体发生光谱法检测过渡金属离子含量。本方法综合考虑过渡金属离子的性质,建立离子色谱柱后衍生方法检测饮用水中过渡金属离子含量,淋洗液中加入一定量的羧酸螯合物,降低金属离子在色谱柱上的保留强度,依据不同过渡金属离子在色谱柱上的保留强度不同进行分离。不同过渡金属离子经色谱柱分离后与柱后染色剂4-(2-吡啶)间二苯酚反应后形成吸收光团,以紫外检测器检测,可准确定量饮用水中过渡金属离子含量。与光谱方法相比,离子色谱具有不同价态金属离子的分离能力,本方法亦可准确定量不同价态过渡金属离子含量,如三价及二价铁离子等。本方法18min内可完成7种过渡金属离子分析,快速、高效,适用于饮用水中过渡金属离子含量的测定。
离子色谱法测定燃料乙醇中总无机氯含量
本文使用离子色谱仪,建立了变性燃料乙醇和燃料乙醇中总无机氯的检测方法。本方法参考国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会发布的《GB/T 40062-2021变性燃料乙醇和燃料乙醇中总无机氯的测定方法 离子色谱法》,在0.2~10.0 μg/mL浓度范围内建立校准曲线,各化合物线性相关系数均在0.999以上,线性良好。氯离子方法检出限为0.011 mg/L,1 μg/mL标准溶液重复分析6次,氯离子峰面积相对标准偏差为1.48%,重复性良好。加标回收实验中,6次加标实验相对标准偏差小于3%,氯离子的回收及精密度良好。该方法简单方便,能有效的对变性燃料乙醇和燃料乙醇中的无机氯含量进行测定。
离子色谱法测定面粉、榴莲酥中的溴酸盐
2006年7月,国家质检总局和中国国家标准化管理委员会发布了“小麦粉中溴酸盐的测定-离子色谱法”的国家标准。本文推荐了一种符合该标准的方法。
D180新品应用 | 离子色谱柱后衍生方法检测六价铬
离子色谱法可以将六价铬经色谱柱和其他干扰物质分离,分离后的六价铬与显色剂反应,形成具有特征吸收波长的化合物,通过可见光谱测定该特征吸收波长下的吸光度。此方法具有专属性强、抗干扰的优势,特别适合复杂基体的检测。本文采用离子色谱柱后衍生的方法进行六价铬的检测。
利用安捷伦弱阳离子交换色谱柱优化蛋白质 的分离
含有弱阳离子交换固定相的色谱柱用于分离带正电的蛋白质时呈现出一定的多功能性。特别值得注意的是,通过调整流动相的 pH 可以实现样品选择性的差异。我们探讨了这些值得注意的参数,以及如何通过改变这些参数来优化目标化合物的分离。这些工作使用了安捷伦 Bio WCX 色谱柱,安捷伦 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统和安捷伦缓冲液顾问软件。
离子色谱紫外柱后衍生方法检测六价铬
离子色谱法可以将六价铬经色谱柱的分离和其他干扰物质分离,使其单独进入检测器,有效排除样品基体的干扰,紫外检测器(UV/VIS)具有专属性强、抗干扰的优势,特别适合复杂基体的检测。该方法具有精密度好、准确性高、灵敏度高的特点,既适用于生活饮用水、地表水等简单基体,同样适用于废水等复杂基体,按3倍信号噪声比计算,该方法的最小检出浓度可以达到0.3ppb,高于现有标准的检测要求。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱的样品前处理
随着离子色谱日益广泛的应用,许多样品已经无法用传统的方法采用采样、稀释、过滤后直接进样的模式来进行离子色谱的分析。对于大量复杂基体的样品,离子色谱可以采用合适的方法,通过预处理后再用离子色谱法进行分析,这样一方面可以解决样品复杂基体对离子色谱柱的沾污,另一方面也可以大大提高以复杂基体样品测定结果和准确性、提高分析方法的灵敏度。
离子色谱法测定选矿废水中氟离子
选矿废水中无机阴离子的测定方法首选离子色谱法,选矿废水中的氟离子可用CIC-200型离子色谱仪,配SH-AC-1型离子色谱柱,本方法操作简便,耗时少,精密度和准确度高。
离子色谱法测定选矿废水中氯离子
选矿废水中无机阴离子的测定方法首选离子色谱法,选矿废水中的氯离子可用CIC-200型离子色谱仪,配SH-AC-1型离子色谱柱,本方法操作简便,耗时少,精密度和准确度高。
离子色谱法检测饮用水中钙离子
IC1820系列离子色谱配备Shodex IC YS-50阳离子色谱柱可以检测饮用水中的常规阳离子。从上图可以看出,系统在15分钟内就可以完成对锂、钠、钾、镁和钙离子的检测。
柱后衍生-离子色谱法分析饮用水中的六价铬
本文介绍了参照EPA Method 218.7二苯碳酰二肼柱后衍生-HPLC法对六价铬Cr(VI)的分析实例。实验采用TSKgel SuperIC-AnionHS阴离子交换色谱柱(4.6 mm IDX10 cm)。
离子色谱-柱后衍生紫外检测化妆品中溴酸盐的含量
本文研究建立了柱后衍生-离子色谱测定化妆品中溴酸盐的方法,方法选用对人体无害的无机试剂,使用AMMS在线产生衍生反应所需衍生试剂,对溴酸盐具有独特的选择性,消除了样品基体对溴酸盐的干扰。
柱切换离子色谱法测定饮用水中的痕量溴酸盐
目前市面上销售的饮用水部分采用臭氧消毒方式,溴酸盐是采用臭氧对饮用水进行消毒时产生的一种消毒副产物,它是一种潜在的致癌物质。有研究表明当人们长期饮用含溴酸盐为5.0或0.5 μ g/L的水时,其致癌率分别为10-4和10-5。因此饮用水中溴酸盐的含量测定越来越受关注。对饮用水和其他环境水样中溴酸盐含量的测定最主要的分析方法就是离子色谱法,目前大部分采用直接电导检测法、柱后衍生光度检测法以及离子色谱与质谱联用技术。在直接电导法检测饮用水中溴酸盐方面做了许多工作和努力,但直接电导检测法存在的最主要的问题是饮用水中大量基体离子干扰问题。阀切换技术作为目前应用最广泛的在线去除高浓度基体离子的方法已经很成熟。本论文采用柱切换方式,利用现在最为常用的分析卤素含氧酸的IonPac AS19阴离子分析柱,IonPac TAC-ULP1作为预浓缩柱,KOH梯度淋洗。能够定量检出氯离子和硫酸盐浓度250 mg/L的样品中2 μ g/L的溴酸盐。
柱切换离子色谱法测定饮用水中的痕量溴酸盐
目前市面上销售的饮用水部分采用臭氧消毒方式,溴酸盐是采用臭氧对饮用水进行消毒时产生的一种消毒副产物,它是一种潜在的致癌物质[1]。有研究表明当人们长期饮用含溴酸盐为5.0或0.5 μg/L的水时,其致癌率分别为10-4和10-5[2,3]。因此饮用水中溴酸盐的含量测定越来越受关注。对饮用水和其他环境水样中溴酸盐含量的测定最主要的分析方法就是离子色谱法,目前大部分采用直接电导检测法、柱后衍生光度检测法以及离子色谱与质谱联用技术[4,5]。在直接电导法检测饮用水中溴酸盐方面做了许多工作和努力,但直接电导检测法存在的最主要的问题是饮用水中大量基体离子干扰问题。阀切换技术作为目前应用最广泛的在线去除高浓度基体离子的方法已经很成熟[6]。本论文采用柱切换方式,利用现在最为常用的分析卤素含氧酸的IonPac AS19阴离子分析柱,IonPac TAC-ULP1作为预浓缩柱,KOH梯度淋洗。能够定量检出氯离子和硫酸盐浓度250 mg/L的样品中2 μg/L的溴酸盐。
离子色谱法测定选矿废水中4种阴离子
选矿废水中无机阴离子的测定方法首选离子色谱法,选矿废水中的氟离子,氯离子,硝酸根离子,硫酸根离子可用CIC-200型离子色谱仪,配SH-AC-1型离子色谱柱,本方法操作简便,耗时少,精密度和准确度高。
离子色谱法测定牛奶中硫氰酸根离子
液态奶样品沉淀蛋白去除脂肪后,用离子色谱法分析,电导检测器检测,外标法定量。使用了戴安公司的‘离子色谱法测定牛奶中硫氰酸根’方法,该方法使用戴安公司离子色谱仪和AS16离子色谱柱进行检测。该检测方法结果准确,重复性良好,检测限低,相关系数r=0.9999,回收率99%。结论:方法灵敏,结果准确,适用于牛奶中硫氝酸根的快速测定。
离子色谱应用文集
HIC-ESP、Essentia IC-16是岛津全新推出的两款连续再生膜抑制型离子色谱仪,由输液系统(输液泵)、进样系统、分离系统(离子交换色谱柱)、检测系统(通常为电导检测器)和数据处理系统5个部分组成,具有多组分同时测定、检测速度快、样品用量少、选择性好、灵敏度高、检测线性好等特点。
离子色谱法测定选矿废水中硫酸根离子
选矿废水中无机阴离子的测定方法首选离子色谱法,选矿废水中的硫酸根离子可用CIC-200型离子色谱仪,配SH-AC-1型离子色谱柱,本方法操作简便,耗时少,精密度和准确度高。
离子色谱法测定选矿废水中硝酸根离子
选矿废水中无机阴离子的测定方法首选离子色谱法,选矿废水中的硝酸根离子可用CIC-200型离子色谱仪,配SH-AC-1型离子色谱柱,本方法操作简便,耗时少,精密度和准确度高。
离子色谱法检测饮用水中镁离子
IC1820系列离子色谱配备Shodex IC YS-50阳离子色谱柱可以检测饮用水中的常规阳离子。从上图可以看出,系统在15分钟内就可以完成对锂、钠、钾、镁和钙离子的检测。
采用离子色谱柱TSKgel SuperIC-CR测定水溶性肥料中矮壮素和甲哌鎓的含量
本应用中作者使用了东曹离子色谱仪IC-2010和TSKgel SuperIC-CR离子色谱柱对水溶性肥料样品中的矮壮素和甲哌鎓进行分析测定。可在10 min内完成水溶性肥料样品中矮壮素和甲哌鎓样品的分离与测定,干扰离子(K+、Na+、Ga2+、Mg2+)不影响目标化合物测定。该方法操作简单、快速、线性关系良好,具有较好的重现性和准确度,只使用水溶液作为流动相和提取溶剂,减少了有机化学溶剂的使用,是一种环保的测定方法。
利用安捷伦弱阳离子交换色谱柱优化蛋白质的分离 (PDF)
含有弱阳离子交换固定相的色谱柱用于分离带正电的蛋白质时呈现出一定的多功能性。特别值得注意的是,通过调整流动相的 pH 可以实现样品选择性的差异。我们探讨了这些值得注意的参数,以及如何通过改变这些参数来优化目标化合物的分离。这些工作使用了安捷伦 Bio WCX 色谱柱,安捷伦 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统和安捷伦缓冲液顾问软件。
氟、甲酸、乙酸、溴酸、氯的测定-离子色谱
IC1820系列离子色谱配备 Shodex SI-52-4E阴离子色谱柱可以很好的分离氟、氯、甲酸、乙酸以及溴酸。
北京华阳利民:毛细管离子色谱有机聚合整体柱的制备及其在测定水硬度中的应用
利用甲基丙烯酸甘油酯制备了强阳离子交换毛细管离子色谱有机聚合整体柱(内径0. 32 mm ,长10 cm) 。利用该阳离子交换柱测定了自来水中钙和镁的质量浓度,以考察水质的硬度,相对标准偏差在0. 4 %~1. 0 %范围内,加标回收率在98. 2 %~103 %之间。该色谱柱具有节省溶剂消耗,制备简单,造价低廉等优点。
TSKgel STAT阳离子交换色谱柱快速分析单克隆抗体电荷异质性
本应用中,使用了东曹的两款强、弱阳离子交换色谱柱TSKgel SP-STAT和TSKgel CM-STAT,对单克隆抗体IgG的电荷异质性进行快速分析,并考察了流动相pH值对其分离情况的影响。实验结果表明,TSKgel SP-STAT和CM-STAT这两款阳离子交换色谱柱,给蛋白质电荷异质性分析提供了不同的选择。在方法开发时,为了将酸性和碱性异构体从主峰上更好地分离出来,应在不同pH值流动相条件下评估两种色谱柱的分离性能。
离子色谱-质谱联用测定面包中溴酸盐
目前溴酸根检测有较多的报道,如毛细管电泳光度法、离子色谱抑制电导法、离子色谱蒸发光散射检测法、离子色谱-等离子体发射-质谱联机检测法、气相色谱质谱检测法及离子色谱柱后衍生法,但面制品添加复杂的添加剂,而其电导检测的非特异性,会导致测定结果的假阳性,并且对于样品中痕量溴酸盐难以准确定量。离子色谱-质谱联机检测法,可以有效降低复杂背景对溴酸根测定的影响,排除假阳性的可能,具有快速、直接进样等优点,在实际样品分析中得到较好的应用。
土壤中4种阳离子的IC-2010离子色谱测定法
土壤中可溶性盐分离子Na+、Mg2+、Ca2+、K+是国家常规检测项目,通常所用的原子吸收法、原子发射光谱法,1次只能测定1个离子的浓度,且线性范围较窄,基体干扰较为严重;而采用离子色谱法可以同时测定这4种离子,具有灵敏度高、稳定性好和分析速度快等特点。本研究建立了新型高通量离子色谱仪快速测定土壤中钠、镁、钙和钾4种离子含量的方法。采用了日本TOSOH公司的IC-2010型离子色谱仪和TSKgel SuperIC-CR阳离子分析柱,18分钟内完成4种离子的完全分离,各项质量控制指标均满足测试要求,样品进样后自动完成稀释,避免了人为稀释所带来的误差,此方法快速、简便、准确性和灵敏度高,能满足土壤中无机离子测定的要求。
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