水分滴定仪操作规程

哪位大侠有梅特勒C20卡氏水分滴定仪的操作规程，请分享一份，谢谢咯另：谁长期使用这一仪器，急盼请教！

买了台梅特勒G20的电位滴定仪，但只给了“简明指南与内存卡”说明书，对着该说明书操作有一定的困难，哪位好心人可以提供一份操作规程啊。3Q了

我公司购进一台梅特勒公司T50系列自动电位滴定仪，谁有其标准操作规程，请给传一份，供大家分享。

1.目的：规范滴定仪的使用和维护。2. 适用范围：本规程适用于702Titrino滴定仪计，本规程对仪器的操作方法、使用注意事项及电极的使用和维护作了规定。3.仪器操作方法3.1校正3.1.1接通电源，打开酸度计，预热20—30分钟。3.1.2用两个干净的小烧杯分别盛pH6.86和pH4.00的pH缓冲液。3.1.3拨开电极加液孔帽，冲洗干净电极，用滤纸吸干水分。3.1.4按MODE键，选择CAL状态，确认后设置温度，开始校正。3.1.5屏幕自动显示所需缓冲液的pH值7.00，将电极放入pH6.86的缓冲液中，根据温度修改pH值，按ENTER键，仪器自动进行定位校正。第一个缓冲液校正完后，仪器自动显示下一个缓冲液的pH值4.00。3.1.6将电极从第一个缓冲液中取出，用蒸馏水冲洗干净，滤纸吸干后放入pH4.00的缓冲液中，根据温度修改pH值，按ENTER键，仪器自动校正斜率。3.1.7校正完毕后，将电极取出冲洗干净，用滤纸吸干水分后，插入3mol/l的氯化钾溶液中。3.2测量3.2.1测量pH值3.2.1.1冲洗干净电极，用滤纸吸干水分，置于待测样品中。3.2.1.2按MODE键，选择MEAS状态，确认后按PARAMA键设置温度，开始测量。3.2.1.3待数值稳定后读数，并记录。按STOP停止测量。3.2.1.4测量完后，冲洗干净电极，用滤纸吸干水分后，插入3mol/l的氯化钾溶液中。3.3测定总酸3.3.1称取5.0克左右的果汁（精确至0.0001克）于250mL高颈烧杯中，加入100mL蒸馏水在电磁搅拌器上搅拌均匀。3.3.2将电极和滴定管插入溶液中的适当位置。3.3.3按MODE键，选择SET状态，确认后按SELECT键至屏幕显示SET：pH，确认后按PARAMA键设置所需参数。3.3.4参数设置好后，按START键开始滴定。3.3.5滴定结束后，仪器将自动停止。记录屏幕上显示的数据，根据计算公式计算酸度值即可。3.3.6测定完后，冲洗干净电极，用滤纸吸干水分后，插入3mol/l的氯化钾溶液中，将滴定管插入管座中，关闭电源。4.使用注意事项3.1pH计的正确使用3.1.1不使用时保存在3mol/l的氯化钾溶液中。3.1.2使用前检查电极前端的球泡是否透明无裂痕、充满液体且无气泡存在。3.1.3测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上面污染电极。3.1.4清洗电极后，不要用滤纸擦拭电极，应用滤纸吸干其表面的水分。3.1.5电极不能用于强酸、强碱或其它腐蚀性溶液。3.1.6严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。3.2标准缓冲溶液3.2.1pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解，一旦出现潮解，pH标准物质即不可使用。3.2.2配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释，以减少沾在烧杯壁上的pH标准液。存放pH标准物质的塑料袋或其它容器，除了应倒干净以外，还应用蒸馏水多次冲洗，然后倒入配制的pH标准溶液中，以保证配制的pH标准溶液准确无误。3.2.3用棕色试剂瓶储存，一般可保存2到3个月，如发现有混浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用3.2.4pH9.18的缓冲液应装在聚乙烯瓶中密闭保存，防止二氧化碳进入标准溶液后形成碳酸，降低其pH值。3.2.5使用过程中，防止带入生水（自来水、非煮沸的二次蒸馏水等），否则会有微生物生长。3.3校正3.3.1注意溶液温度，根据温度修改pH值。3.3.2校正完后，要复测pH7.00或4.00缓冲液的pH值，检查校正效果。3.3.3校正工作结束后，对于频繁使用的pH计一般在48小时内不需要再次校正，如以下情况之一者需要进行二次校正：a． 溶液温度与标定温度差异较大；b. 电极在空中暴露过久，如半个小时以上；c. 手动定位或斜率调节器被误动；d. 换过电极后；e. 当所测溶液的pH值不在两点定标时所选的pH中间，且距7.00较远。3.4滴定3.4.1使用环境：温度在5到40℃之间。3.4.2搅拌时不应太快，否则搅拌漩涡会吸入空气泡和二氧化碳或氧气干扰滴定；滴定嘴尽可能的位于搅拌棒上面的中心位置。3.4.3样品称量适当，使用滴定管的滴定仪，氢氧化钠标准溶液的使用量应控制在一管内，同时也应大于最大量程的一半。3.4.4被测液的温度不宜过低或过高。3.4.5允许0.02%的偏差。4.电极的正确使用与维护4.1pH玻璃电极的清洗玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用CCl4或皂液揩去污物，然后浸入蒸馏水一昼夜后继续使用。污染严重时，可用5％HF溶液浸10～20分钟，立即用水冲洗干净，然后浸入0.1N HCl溶液一昼夜后继续使用。4.2玻璃电极老化的处理玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。旧电极响应迟缓，膜电阻高，斜率低。用氢氟酸浸蚀掉外层胶层，经常能改善电极性能。若能用此法定期清除内外层胶层，则电极的寿命几乎是无限的。4.3 参比电极的贮存银-氯化银电极最好的贮存液是饱和氯化钾溶液,高浓度氯化钾溶液可以防止氯化银在液接界处沉淀，并维持液接界处于工作状态。此方法也适用于复合电极的贮存。4.4 参比电极的再生a参比电极发生的问题绝大多数是由液接界堵塞引起的，可用下列方法解决：浸泡液接界：用10％饱和氯化钾溶液和90％蒸馏水的混合液，加热至60～70℃，将电极浸入约5cm，浸泡20分钟至1小时。此法可溶去电极端部的结晶。b 氨浸泡：当液接界被氯化银堵塞时可用浓氨水浸除。具体方法是将电极内充洗净，液放空后浸入氨水中10～20分钟，但不要让氨水进入电极内部。取出电极用蒸馏水洗净，重新加入内充液后继续使用。c 真空方法：将软管套住参比电极液接界，使用水流吸气泵，抽吸部分内充液穿过液接界，除去机械堵塞物。d煮沸液接界：银－氯化银参比电极的液接界浸入沸水中10～20秒。注意，下一次煮沸前，应将电极冷却到室温。e 当以上方法均无效时，可采用砂纸研磨的机械方法去除堵塞。此法可能会使研磨下的砂粒塞入液接界。造成永久性堵塞。4.5电极的维护：a.复合性电极不用时，可充分浸泡3M氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。b.使用前，检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。c.测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极。d.清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干，避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染影响测量精度。e.测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。f.电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。g.严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用

水分测试仪操作及维护规程操作规程—— 1.1接通电源.打开仪器电源开关;1.2开启“Burette"，使卡氏滴定剂循环回流，使之均匀.1.3开启“Pump”，加无水甲醉于滴定杯中，开启“Stirrer"搅拌.1.4设定方法，先标定卡尔菲休试剂浓度，依据标准用卡尔菲休试剂滴定试样中的水分.1.5设备使用完后.关掉仪器电源开关，并切断电源.2水分测试仪（在线微波水分仪）维护规程2.1仪器设备使用人员要严格按照操作规程进行操作，如发现异常要及时切断电源，待仪器冷却后检查并做适当处理.2.2设备在高温运行状态下.取放样品要注意安全，以免烫伤.2.3定期清洁仪器表面，用蘸有酒精的布清洁滴定仪.2.4当电极响应时间退化时，应该清洁电极.可以用去离子水超声清洗或铬酸浴中60s,然后用水或乙醇清洗电极。2.5当系统不再密封时.需要更换螺帽的0形圈.2.6当特氟龙密封不再紧密时，窝要更换泵管.2.7若卡尔非休溶液漂移值偏高。就需要更换分子筛或干燥剂.2.8检查泵钮.电磁搅拌、电池等，及时更换.2.9做好相应的维护检修记录.转载——中国仪器仪表网

求助水分测定仪及永停滴定仪的核查规程

我是初入饮料行业的,想知道一般饮料的酸度滴定操作规程,请问哪位行家能指点一下!

请问有用v30水分滴定仪的吗？水分滴定仪用做性能确认吗？

万通795 KFT 水分滴定仪 操作规程 1．操作步骤（1）按键接通电源，显示“system test…”仪器进行自检；（2）按选择方法，确认；（3）按键预滴定，调节合适的搅拌速度，漂移稳定时指示灯亮；（4）按键，加入样品，输入样品量及单位，确认；（5）滴定自动结束，屏幕显示结果；（7）按键断开电源。2．注意事项 （1）定期更换干燥剂；（2）不要随意改变滴定池限位器位置；（3）搅拌速度不宜太快，以防打碎电极，以溶液不产生气泡为准；（4）及时清理废液瓶，防止废液倒吸造成抽液泵损坏。3．附录 滴定度测定（1）选择“H2OTITER”方法 （2）其它操作同上，完成后自动保存结果。

感谢网络，有很多的热心的人上传了有用的视频。我看了一下，很多是瑞士万通制作的，被用户上传了。非常好。其中有部分用户的专访，更多的是瑞士万通滴定仪、水分仪的操作安装标准视频及常见故障处理等，建议根据自己的仪器下载后作为参考资料。以下是链接地址：http://www.soku.com/v?keyword=%E7%91%9E%E5%A3%AB%E4%B8%87%E9%80%9A

水分滴定仪中的分子筛，怎样活化，可以先用水浸泡吗，然后再在马弗炉中灼烧4个小时以上吗？

水分滴定仪漂移不稳是怎么回事？怎样解决？

名 称 盐酸滴定液的配制及标定操作规程 一、 目 的：建立盐酸滴定液（1mol/L、0.5mol/L、0.2mol/L、 0.1mol/L）的配制及标定的标准操作规程，确保检验的准确性。二、 适用范围：适用于盐酸滴定液（1mol/L、0.5mol/L、0.2mol/L、0.1mol/L）的配制及标定。三、 责 任 者：QC化验员、QA。四、 引用标准：中华人民共和国药典（2000年版）二部附录。五、 规 程：1、误差要求： 法定标准标定 标定份数≥3份，相对偏差≤0.1%复标 复标份数≥3份，相对偏差≤0.1%标定、复标 二者的相对偏差≤0.15%滴定液浓度 （F）应在1.000-1.050之间2、反应原理：2HCl+Na2CO3 2 NaCl+H2O+CO23、指示剂：甲基红-溴甲酚绿混合指示液4、基准试剂：基准无水碳酸钠5、仪器与用具：三角烧瓶、滴定管6、操作步骤配制：盐酸滴定液（1 mol/L） 取盐酸90 ml，加水适量使成1000 ml，摇匀。 盐酸滴定液（0.5 mol/L、0.2 mol/L或0.1 mol/L） 照上法配制，但盐酸的取用量分别为45 ml、18 ml或9.0 ml。标定：盐酸滴定液（1 mol/L） 取在270～300 ℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约1.5g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分种，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液（1mol/L）相当于53.00mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。盐酸滴定液（0.5mol/L） 照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.8g。每1ml盐酸滴定液（0.5mol/L）相当于26.50mg的无水碳酸钠。盐酸滴定液（0.2mol/L） 照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.3g。每1ml盐酸滴定液（0.2mol/L）相当于10.60mg的无水碳酸钠。盐酸滴定液（0.1mol/L） 照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.15g。每1ml盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。如需用盐酸滴定液（0.05 mol/L、0.02 mol/L或0.01 mol/L）时，可取盐酸滴定液（1mol/L或0.1mol/L）加水稀释制成。必要时标定浓度。7、计算公式： 盐酸滴定液（1 mol/L） F=M/（V×0.053）盐酸滴定液（0.5 mol/L） F=M/（V×0.0265）盐酸滴定液（0.02mol/L） F=M/（V×0.0106）盐酸滴定液（0.1 mol/L）F=M/（V×0.0053）式中：M无水碳酸钠的质量（g） V滴定所耗盐酸滴定液的体积（ml） 8、注意事项反应致近终点时，应加热煮沸2分钟，以赶走溶解于水中的CO2，排除CO2对反应的干扰。

梅特勒v30卡尔费休水分滴定仪连接卡试剂的软管怎样购买，具体的名称叫什么？

急求电位滴定仪、水分滴定仪、熔点仪、旋光仪验证方案？

有没有坛友知道上海什么地方有库伦法水分滴定仪维修的，我们实验室的库伦法 水分滴定仪好久不用了，今天加新鲜的阳极液和阴极液后， 无法平衡，离子交换膜从来没更换过，有没有人知道哪里有库伦法 水分滴定仪上用的离子交换膜卖？

V30水分滴定仪的工艺参数是什么？

卡尔费休水份滴定仪、自动电位滴定仪型号？哪个好用？

我之前测过药品水分，一直用的卡尔费休氏水分滴定仪，今天听同事说“快速水分测定仪”，我一直认为“快速水分测定仪”就是指的“卡尔费休氏水分滴定仪”。上网看了下仪器的模样不一样。

我们使用的是[url=http://www.hach.com.cn/product/titralab][color=#000000]自动滴定仪[/color][/url]测定水分含量，卡尔费休法。最近使用遇到如下现象：滴定空白样时不太好确定滴定终点，即使到了也十分不稳定，导致滴定水样时结果读数特别不准。每次觉得滴定到终点了结果摇晃一下烧杯又出现颜色，反复多次也不能成功。这种想象是怎么回事呢？是否连接管或者哪里漏气进水啊？请教有经验的小伙伴指教下如何排查检测。

万通的507型号水分滴定仪，标定的数据能否打印出来，比如说RSD，平均值，标定浓度，是否可以一起打印出来？隔天标定的能否调出数据？还有就是用蒸馏水标定的时候平行两次可以吗，还是必须三次？

最近在做V30梅特勒卡尔费休水分滴定仪的验证工作，遇到点问题，回收率应该怎样做，线性和回收曲线是一回事吗？

不知道万通、梅特勒市面上的卡尔费休水份滴定仪和自动电位滴定仪分别都有哪些型号？主要是实验室用，太高端没必要，中端型号就好万通、梅特勒的仪器哪些是在同一档次的？

****药业有限公司操 作 文 件文 件名 称ZDJ-3S卡氏微量水分测定仪操作规程文件编码SOP-EM-092-1.0第1页共2页起草部门起草人审核人批准人执行日期起草日期审核日期批准日期颁发部门质监部分发部门总经理、副总经理、质监部、质检中心1、目的：建立ZDJ-3S卡氏微量水分测定仪使用操作规程的使用操作规程，使检验人员正确操作。1、适用范围：适用于质检中心ZDJ-3S卡氏微量水分测定仪的使用和维护。3、责任者：操作人员对本规程实施负责。 4、规程：4.1 ZDJ-3S卡氏微量水分测定仪的使用4.1.1打开电源开关后，开机显示欢迎界面，在输入实验员名称后进入等机状态，如不输入，按“退出”键。4.1.2清洗滴定管4.1.2.1全程清洗，用于整个滴定管的清洗10ml，选择清洗次数“确认”、“启动”即可。清洗次数取值范围0-9次。当取0时，此项被关闭4.1.2.2分段清洗，用于排除滴定头前气泡时使用。取值范围0.1-10ml。使用此项必须关闭全程清洗。输入清洗数值后按“启动”键开始清洗。4.1.3按下进液键（左排右进）往滴定池中加入20ml左右的甲醇。4.1.4滴定参数已设定，此步跳过。4.1.5做空白，4.1.5.1按“预滴定”键 ，按“启动”键 ，开始预滴定。4.1.5.2当显示“****”时，滴定器处于平衡状态，显示当前的漂移值。当显示数值至10μl/min时，才可进入下一步实验。4.1.6漂移（消除系统误差）：按“漂移”键，再按“启动”键，测量结束时，机器报警，按 “确认”键保存结果，按任意键返回平衡状态。4.1.7标定4.1.7.1按“标定”键，按“确认”用“↑”“↓”键选择去离子水，按“确认”键，选择单位1：μl和纯水的量，然后按输入的要求，快速注入水，按“启动” 键，滴定结束，按“确认”（打印）。*****药业有限公司操 作 文 件文件名ZDJ-3S卡氏微量水份测定仪操作规程文件编码SOP-EM-092-1.0第2页共2页修订日期批准人执行日期4.1.8样品滴定4.1.8.1按“样品”键，输入样品批号后按“确认”键，输入样品单位编码（1为%）后按“确认”键，输入样品重量后按“确认”键，输入样品名称时，按“选择”键后，屏幕左下角显示“区位码”查询《汉字区位码表》用数字键输入样品名称，用“退格”键删除样品名称。如不输入样品名称，直接按确认键跳过。输入实验员名称方法同样品名称输入。按“启动”键开始滴定。4.1.8.2滴定进行中显示滴定液消耗量、滴定时间，滴定结束后显示结果。按“确认”键（打印）。4.1.9统计4.1.9.1按“统计”键，选取已有滴定结果重新进行统计计算。按“统计”键后，按“启动”确认后用“↑”“↓”键调阅结果，用“╭”键标记选定的结果，显示“*”号，按“确认”键结束。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=42029]ZDJ-3S卡氏微量水分测定仪操作规程[/url]

最近使用梅特勒V30水分滴定仪，测定2个样品后的滴定杯中的甲醇颜色呈棕红色，前2个样品的水分都是0.70左右，加第3个样品，称重0.08g左右，加入机器，机器有回到预滴定过程中，请各位高人指点。

求购自动滴定仪（测水分），Brookfield黏度仪，电位滴定仪（测羟值）再次感谢仪器信息网提供这个平台，前面几次购买的设备很不错，谢谢！这次又有设备需求，要求如下：1、水分，使用标准中的方法B（GB/T 22313-2008-T），需购买自动滴定仪。2.粘度，使用方法A（GB/T 12008.7-2010)，需购买Brookfield黏度仪（需配置恒温浴和温度计）3.羟值，推荐使用方法A(GB/T 12008.3-2009)，需购买电位滴定仪或者PH计或者碱式滴定管。最好是碱式滴定管，便宜嘛，（配磁力搅拌器）上面的资料是副总给的，由于本人对这方面不怎么懂，所以求助各位，都介绍下，最好有报价单的也可以发给我，站内信联系

请问有做过电位滴定仪、水分测定验证方案的共享一下，多谢多谢了！

请问一下各位有做过水分电位滴定仪验证方案的？共享一下。谢谢了。

今天一台787水分滴定仪做完样品后出现死机现象，每做一个样品重新开机一次，经咨询工程师，建议对仪器进行恢复出厂设置。先开机，检查仪器的参数设置情况，关闭电源，按住键盘上的数字键“9”，打钱电源开关，当仪器提示选择0-9数字键时，按下数字键“8”，出现ROM里按下“clear”键即可。恢复出厂设置后，原来保存的方法和参数均没有了，需要重新设置。经测试仪器运行正常。此方法针对早期的787水分滴定仪，我有一份电子版的仪器说明书，上面说的恢复方法是开机按“DOC”和“STOP”键，建议大家做之前可以先看一下说明书。

梅特勒V20水分滴定仪，与电脑连不上，是什么原因呢？