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火焰原子吸收法标准
仪器信息网火焰原子吸收法标准专题为您提供2024年最新火焰原子吸收法标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括火焰原子吸收法标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的火焰原子吸收法标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合火焰原子吸收法标准相关的耗材配件、试剂标物,还有火焰原子吸收法标准相关的最新资讯、资料,以及火焰原子吸收法标准相关的解决方案。
火焰原子吸收法标准相关的方案
基于无火焰原子吸收法的河水标准物质及自来水中镉的分析
根据日本「关于部分修改水质标准相关省令等的省令」(厚生劳动省令第十八号)(2010年2月17日),自来水中镉的标准从0.01 mg/L以下修改为0.003 mg/L以下。新标准已从2010年4月1日开始实施。在新标准中,从过去的4种分析方法中删除了火焰原子吸收法,采用的3种分析方法,1. 无火焰原子吸收法,2. ICP发射光谱分析法,3. ICP质谱分析法。本文介绍对于由日本分析化学会提供的作为认证标准物质的JAC0302河水标准物质(添加),以及在自来水中添加浓度相当于标准值1/10的镉所制成的样品,以无火焰原子吸收法进行分析的实例,并介绍简便的自动稀释再次测定功能。
测定银量的应用方案(火焰原子吸收光谱法)
试样用盐酸、硝酸溶解,在15%体积分数的盐酸介质中,使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长328. 1 nm处,测量银的吸光度。按标准曲线法计算银的含量。
【皖仪】火焰原子吸收分光光度法 测定 水质 锑
针对新标准HJ 1046-2019的应用方案,皖仪原子吸收2100火焰原子吸收分光光度法测定水质中锑
铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.1%(m/m)5.0%(m/m)铝含量的测定2原理试样用盐酸硅再经碳酸钠熔融制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的氧化亚氮于波长396.2nm处测量铝的吸光度硝酸分解蒸发成脱水二氧化硅残渣经灼烧以氢氟酸和硫酸蒸发除去乙炔火焰中3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸193.4 硝酸r1.42g/mL3.5 氢氟酸r1.15g/mL3.6 硫酸113.7 背景溶液将10g含铝小于0.002%(m/m)的高纯铁[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在50mL盐酸中滴加硝酸氧化在水中溶解17g碳酸钠加入到铁溶液中将溶液转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀蒸发至粘稠状用水稀释至200mL加20mL盐酸3.8 铝标准溶液 500mg/mL冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg将0.5000g高纯铝[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在25mL盐酸中4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔燃烧器铝空心阴极灯所用原子吸收光谱仪应达到下列指标最小灵敏度最浓校准液的吸光度至少应为0.3曲线线性浓度范围内斜率(表示为吸光度的变化量)与下端20浓度范围内的斜率的比值不应小于0.7最低稳定性分别计算平均值及标准偏差其标准偏差应分别小于其吸光度平均值的1.5和0.5校准曲线上端20多次测量工作曲线中所用最大浓度标准溶液与零浓度标准溶液的吸光度
铁矿─钠钾含量的测定─火焰原子吸收光谱法
钾含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中钠钾的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.005%(m/m)1.50%(m/m)钠钾含量的测定2原理试样用盐酸气乙炔火焰中于波长589.0nm766.5nm处分别测量钠钾的吸光度氢氟酸分解制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的空3试剂3.1 混合熔剂将2份碳酸锂和1份硼酸混合研匀后备用3.2 盐酸r 1.19g/mL3.3 盐酸123.4 氢氟酸r 1.15g/mL3.5 铁底液称取43g高纯氧化铁溶解于500mL盐酸中冷却后用水稀释至1000mL或用金属铁加盐酸溶解并滴加适量硝酸氧化3.6 钠标准溶液
北京瀚时:铁矿─钾含量的测定─火焰原子吸收光谱法
钾含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中钠钾的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.005%(m/m)1.50%(m/m)钠钾含量的测定2原理试样用盐酸气乙炔火焰中于波长589.0nm766.5nm处分别测量钠钾的吸光度氢氟酸分解制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的空3试剂3.1 混合熔剂将2份碳酸锂和1份硼酸混合研匀后备用3.2 盐酸r 1.19g/mL3.3 盐酸123.4 氢氟酸r 1.15g/mL3.5 铁底液称取43g高纯氧化铁溶解于500mL盐酸中冷却后用水稀释至1000mL或用金属铁加盐酸溶解并滴加适量硝酸氧化3.6 钠标准溶液
北京瀚时:铁矿─钠含量的测定─火焰原子吸收光谱法
钾含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中钠钾的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.005%(m/m)1.50%(m/m)钠钾含量的测定2原理试样用盐酸气乙炔火焰中于波长589.0nm766.5nm处分别测量钠钾的吸光度氢氟酸分解制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的空3试剂3.1 混合熔剂将2份碳酸锂和1份硼酸混合研匀后备用3.2 盐酸r 1.19g/mL3.3 盐酸123.4 氢氟酸r 1.15g/mL3.5 铁底液称取43g高纯氧化铁溶解于500mL盐酸中冷却后用水稀释至1000mL或用金属铁加盐酸溶解并滴加适量硝酸氧化3.6 钠标准溶液
岛津AA6300火焰原子吸收法测定水样中铁的含量
原子吸收分光光度法的优点1、灵敏度高,检出限低:火焰原子吸收光谱法检出限可达10-6g· L-1,无火焰原子吸收检出限可达10-9g· L-1。 2、准确度高:火焰原子吸收光谱法的相对误差小于1%,无火焰原子吸收光谱法为3%~5%。 3、选择性好,干扰小:由于分析方法不同元素时选用不同的元素灯作辐射源,吸收对该元素来说是特征性的。 4、应用范围广:可测定的元素达70多种,几乎包括所有金属元素和一些类金属元素(如,As、Se、Sb等)。
测定化妆品中铅含量的火焰原子吸收光谱法
在测定化妆品中铅的方法中,火焰原子吸收分光光度法是《化妆品卫生规范》( 2007) 规定的第一法,本实验采用湿法处理样品,火焰原子吸收光谱法测定化妆品中的铅含量,为人们选择化妆品提供一定的指导。
北京瀚时:铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.1%(m/m)5.0%(m/m)铝含量的测定2原理试样用盐酸硅再经碳酸钠熔融制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的氧化亚氮于波长396.2nm处测量铝的吸光度硝酸分解蒸发成脱水二氧化硅残渣经灼烧以氢氟酸和硫酸蒸发除去乙炔火焰中3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸193.4 硝酸r1.42g/mL3.5 氢氟酸r1.15g/mL3.6 硫酸113.7 背景溶液将10g含铝小于0.002%(m/m)的高纯铁[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在50mL盐酸中滴加硝酸氧化在水中溶解17g碳酸钠加入到铁溶液中将溶液转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀蒸发至粘稠状用水稀释至200mL加20mL盐酸3.8 铝标准溶液 500mg/mL冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg将0.5000g高纯铝[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在25mL盐酸中4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔燃烧器铝空心阴极灯所用原子吸收光谱仪应达到下列指标最小灵敏度最浓校准液的吸光度至少应为0.3曲线线性浓度范围内斜率(表示为吸光度的变化量)与下端20浓度范围内的斜率的比值不应小于0.7最低稳定性分别计算平均值及标准偏差其标准偏差应分别小于其吸光度平均值的1.5和0.5校准曲线上端20多次测量工作曲线中所用最大浓度标准溶液与零浓度标准溶液的吸光度
AA-1800火焰原子吸收法测定铜合金中的铜含量
本文介绍采用一种样品分析方法,使用铜的249.2nm吸收线直接使用火焰原子吸收法测定铜合金中的Cu。根据324.8nm标准加入法和此法两种分析方法所测定含量值相同,得到测定铜合金中铜元素的简易测试方法,此方法提高了分析准确度,简化了分析测定过程。
土壤和沉淀物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法
土壤和沉淀物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法, AA-1800C火焰原子吸收分光光度计(生产厂家:上海美析仪器有限公司)
火焰原子吸收测定复合维生素片中各项矿物元素
目前市场有多种矿物质补充剂供应,以确保个人饮食中不会产生矿物质缺乏。质检过程中必须对这些产品当中的矿物质含量进行验证。此外,1990年营养成分标注及教育法案要求所有美国在售食品补充剂必须进行精确标注,这意味着对这些产品准确测定是强制性的。在很多实验室中,这项任务是由火焰原子吸收技术(FAAS)来完成。FAAS的优点在于初期投入较少、每个样品成本较低,并且相比较其他痕量元素检测技术来说对于操作人员需要的培训更少。本文的目的主要是展示PerkinElmer® PinAAcle™ 900T火焰原子吸收仪器在这项检测任务中强大的适用性。本文选定了两种复合维生素片商品、一项NIST® 标准参考物质及一项模拟混合食品参考物质,测定了其中7中元素含量。
应用火焰原子吸收分光测定水中铁、锰
本标准规定了用火焰原子吸收法直接测定水和废水中的铁、锰,操作简便、快速而准确。本标准适用于地面水、地下水及工业废水中铁、锰的测定。铁、锰的检测限分别是0.03mg/L和0.01mg/L,校准曲线的浓度范围分别为0.1~5mg/L和0.05~3mg/L。
火焰原子吸收分光光度计测量化妆品中的铅
火焰原子吸收分光光度计测量化妆品中的铅。化妆品美白产品含过量铅,是因为没有铅的帮助很多成分都很难被皮肤吸收,铅虽然有毒,但皮肤对它的吸收能力却很强,所以很多美白产品对铅都有一定的依赖性。事实上国家标准规定铅含量不得高于40mg/kg。
铁矿─钒含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铁矿─钒含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用两个火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中钒的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.005%(m/m)0.05%(m/m)( 方法一)0.05(m/m)0.5(m/m)( 方法二)钒含量的测定2原理试样用盐酸于盐酸试液浸取液氢氟酸将盐类溶再蒸干硼酸加盐酸蒸干硝酸分解硝酸(方法一)或盐酸(方法二)以加碳酸钠熔融残渣经灼烧过滤所得溶液即可用作方法二的试液得到方法一的试经下述萃取处理加入磷酸和钨盐溶液甲基异丁酮的混合液萃取钒的络合物先用水然后用抗环血酸溶液反萃取使钒加铈(IV)溶液氧化后以1方法一的萃取戊醇和返回水相向方法二或方法一的试液中加入铝溶液吸喷到原子吸收光谱仪的氧化亚氮乙炔火焰中于波长318.5nm处测量吸光度3试剂3.1 碳酸钠无水粉末3.2 硼酸(H3BO3)3.3 盐酸r 1.19g/mL3.4 盐酸113.5 硝酸r 1.42g/mL3.6 硝酸113.7 磷酸123.8 氢氟酸r 1.15g/mL3.9 硝酸铈铵[(NH4)2Ce(NO3)6]溶液20g/L将2.0g硝酸铈铵溶于15mL硝酸(11)和85mL水的混合液中3.10 钨酸钠(Na2WO42H2O)溶液165g/L3.11 抗坏血酸(C6H8O6)溶液10g/L,用时现配3.12 1戊醇3.13 甲基异丁酮 (MIBK)3.14 混合溶剂将1戊醇与MIBK以11比例混合3.15 氯化铝(AlCl36H2O) 溶液220g/L将220g氯化铝溶于水加入50mL盐酸以水稀释至1000mL混匀3.16 铁背景溶液将90g高纯氧化铁[含钒0.002(m/m)] 溶解于750mL盐酸中将30g碳酸钠溶于200mL水小心加入到铁溶液中以水稀释至1000mL混匀3.17 钒标准溶液3.17.1 钒贮备液1.00mg/mL将钒酸铵(NH4VO3)在烘箱中于100干燥1h冷至室温后称取2.296溶于约600mL水移入1000mL容量瓶以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含1.00mg钒3.17.2 钒标准溶液 0.20mg/mL分取20.00mL钒贮备液(1.00mg/mL)于100mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含0.20mg钒4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔火焰钒空心阴极灯
微波消解-火焰原子吸收测大豆中的锌
锌元素的生理功能,能维持人体正常食欲,缺锌会导致味觉下降,出现厌食、偏食甚至异食;锌还有帮助生长发育、智力发育、提高免疫力的作用。本文按照《GB 5009.14-2017 食品安全国家标准 食品中锌的测定》,采用微波消解法对大豆样品进行前处理,后续采用火焰原子吸收光谱法检测其中的锌含量。
火焰原子吸收光谱法测定不锈钢中铅
重金属元素铅对人体的危害表现为对体内金属离子和酶系统产生影响,引起植物神经功能紊乱贫血、免疫力低下等。不锈钢广泛应用于容器,厨具,五金制品等领域,它作为原材料,铅含量是必检项目之一。不锈钢中铅的分析,一般采用化学分析方法[1],原子发射光谱法[2],X射线荧光光谱法[3]。应用原子吸收光谱法测定不锈钢中铜[4]、铬[5]、镍[6-7],锰[7],砷[8]等的含量已有报道,但对于不锈钢中低含量铅的测定报道较少。不锈钢的成分复杂,其中含有铬、镍、锰,硅,硫、磷等元素。故在分析不锈钢样品时,需考虑来自大量基体及共存元素的影响。标准加入法能有效地消除基体效应,是原子吸收分析中常被推荐的校准方法之一[9]。本文研究了火焰原子吸收法测定不锈钢中铅的分析方法。结果表明,样品经王水溶解后,采用氘灯进行背景校正和标准加入法可有效消除背景干扰和基体效应。方法应用于实际样品中铅的测定,结果满意。
火焰原子吸收分光光度法测定水质镍的实验方案
将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰,在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收,将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的浓度
火焰原子吸收光谱法测定食品中铅
试样经处理后,铅离子在一定pH条件下与二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)形成络合物,经4-甲基-2-戊酮萃取分离,导入原子吸收光谱仪中,火焰原子化后,吸收283.3nm共振线,其吸收量与铅含量成正比,与标准系列比较定量
微波消解_普析990火焰原子吸收光谱法对半枝莲中Ca元素的测定
微波消解-火焰原子吸收光谱法简单、快速、灵敏、准确,可用于中草药微量元素的测定。TAS-990型原子吸收分光光度计(北京普析),配有计算机处理系统 Fe,Cu,Zn,Mn,Ca,Mg空心阴极灯;NewHumanUP900(韩国)超纯水器(HumanCorpora2tion) 恒温烘箱 WX-4000温压双控微波快速消解系统。
北京瀚时:地下水中 锰的测定 火焰原子吸收光谱法
地下水—锰的测定—火焰原子吸收光普法 1 范围 本方法适用于地下水中锰的测定。 测定范围:0.01 mg/L~1.5 mg/L锰。 2 原理 锰的吸收谱线较多,当选用较窄的光谱通带,用高分辨率单色器可将锰的280.0 nm多重线分离为三条线:279.5 nm、279.8 nm及280.1 nm。其中以279.5 nm线吸收最强、故用此线作为锰的分析线。锰的测定线性浓度范围为0~1.5 mg/L。锰的特征浓度(1%吸收)为0.03 mg/L。 在本实验条件下,在含锰1 mg/L的试液中,Na、K 1000 mg/L,Ca、Mg、Al、SiO2、Li、B、Sr、Ba、NH4+、SO42-、PO43- 1000 mg/L;TiO2、Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Ni、Mo、F mg/L不干扰测定。 3 试剂 除非另有说明,本法所用试剂均为分析纯,水为蒸馏水,二次去离子水或等效纯水。 3.1 硝酸溶液 (0.5+99.5)。 3.2 锰标准溶液 3.2.1 锰标准贮备溶液,1.00 mg/mL:称取1.0000 g高纯金属锰(预先用稀硝酸清除金属锰表面的氧化层,然后用蒸馏水冲洗,再用无水乙醇淋洗,最后放入干燥器中干燥后备用)于烧杯中,加入40 mL硝酸溶液(1+1)。待金属锰溶解后,将溶液移入1000 mL容量瓶中并用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00 mL含1.00 mg锰。 3.2.2 锰标准溶液,0.05 mg/mL:移取50.0 mL锰标准贮备溶液(1.00 mg/mL)于1000 mL容量瓶中,用硝酸溶液(0.5+99.5)稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00 mL含0.05 mg锰。 4 仪器设备 4.1 原子吸收光谱仪(带记录仪)。 4.2 锰空心阴极灯。 4.3 空气压缩机或空气钢瓶气。 4.4 乙炔钢瓶气。 4.5 仪器工作条件: 4.5.1 波长:279.5 nm。 4.5.2 灯电流:8 mA。 4.5.3 狭缝:0.18 nm。 注:测定时,应选用较窄的狭缝,狭缝加宽会使锰的测定线性浓度范围减小。 4.5.4 火焰状态:中性焰。
铁矿─镍铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中镍铬的含量0.1%(m/m)镍铬含量的测定本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)2原理试样用盐酸渣经灼烧硝酸分解不溶残用甲基异丁酮萃取除去滤液中的大部分铁用氢氟酸四硼酸钠混合物熔融残渣然后再以盐酸溶解,与主液合并吸喷溶液到原子吸收光谱仪的火焰中用空气乙炔燃烧器用氧化亚氮在波长232nm处测量镍的吸光度乙炔燃烧器在波长357.9nm处测量铬的吸光度硫酸蒸发除去二氧化硅以碳酸钠3试剂3.1 碳酸钠四硼酸钠混合熔剂将碳酸钠(Na2CO3无水粉末)与四硼酸钠(Na2B4O7无水粉末)以21(m/m)比例混合
【仪电分析】废水中总铬的测定-火焰原子吸收法
铬是一种普遍存在的污染物,主要来源于电镀、冶炼、制革、制药及及铬矿石的开采等。仪电分析参照《水和废水检测分析方法》第四版中总铬的测定方法,采用4510F火焰原子吸收分光光度计对废水中的总铬含量进行测试,具有灵敏度高,准确度好等优点,是优选的测定方法。
美析仪器:AA-1800火焰原子吸收法测定电子电气产品中镉的含量
关键词:火焰原子吸收法;电子电气产品中镉的含量; AA-1800C范围 本标准规定了电子电气产品中镉的密闭压力罐消解-火焰原子吸收光谱测定方法。 本标准适用于WEEE和RoHS两项指令所涉及的10大类民用及产业用电子电气产品中限用有害物质镉的测定。它覆盖了电子电气产品所有材质如聚合物、金属及电子制品。 本方法适用于同时测定电子电器产品中总镉含量。方法的最低检测浓度为:镉(Cd)0.02μg/mL。方法提要 对电子电气中的金属组件,直接采用常规低温酸消解方法处理,使其成为可溶性盐类。对其余的电子电气组件,采用密闭高温压力消解法处理:将拆分破碎的样品置进聚四氟乙烯罐中,加进硝酸和双氧水,用不锈钢外套拧紧,在高温顺密闭容器内将样品溶解。消解液导进火焰原子吸收光谱仪中原子化,利用Pb、Cd和Cr原子在特定波长下的吸光度与浓度的正比关系对镉进行定量分析。
美析仪器:AA-1800火焰原子吸收法测定电子电气产品中铅的含量
关键词:火焰原子吸收法;电子电气产品中铅的含量; AA-1800C范围 本标准规定了电子电气产品中铅的密闭压力罐消解-火焰原子吸收光谱测定方法。 本标准适用于WEEE和RoHS两项指令所涉及的10大类民用及产业用电子电气产品中限用有害物质铅的测定。它覆盖了电子电气产品所有材质如聚合物、金属及电子制品。 本方法适用于同时测定电子电器产品中总铅含量。方法的最低检测浓度为:铅(Pb)0.2μg/mL。方法提要 对电子电气中的金属组件,直接采用常规低温酸消解方法处理,使其成为可溶性盐类。对其余的电子电气组件,采用密闭高温压力消解法处理:将拆分破碎的样品置进聚四氟乙烯罐中,加进硝酸和双氧水,用不锈钢外套拧紧,在高温顺密闭容器内将样品溶解。消解液导进火焰原子吸收光谱仪中原子化,利用Pb、Cd和Cr原子在特定波长下的吸光度与浓度的正比关系对铅进行定量分析。
【仪电分析】稀土金属及其氧化物中钠的含量测定-火焰原子吸收法
本方法规定了火焰原子吸收分光光度法测定稀土金属及其氧化物中的钠含量。本方法参考标准GB/T 12690.8-2021
美析仪器:AA-1800火焰原子吸收法测定电子电气产品中铅、镉和铬的含量
关键词:火焰原子吸收法;电子电气产品中铅、镉和铬的含量; AA-1800C范围 本标准规定了电子电气产品中铅、镉和铬的密闭压力罐消解-火焰原子吸收光谱测定方法。 本标准适用于WEEE和RoHS两项指令所涉及的10大类民用及产业用电子电气产品中限用有害物质铅、镉和铬的测定。它覆盖了电子电气产品所有材质如聚合物、金属及电子制品。 本方法适用于同时测定电子电器产品中总铅、总镉和总铬含量。方法的最低检测浓度为:铅(Pb)0.2μg/mL、镉(Cd)0.02μg/mL、铬(Cr)0.2μg/mL。其中铬的测定结果可作为电子电气产品中六价铬的定量筛选方法。方法提要 对电子电气中的金属组件,直接采用常规低温酸消解方法处理,使其成为可溶性盐类。对其余的电子电气组件,采用密闭高温压力消解法处理:将拆分破碎的样品置进聚四氟乙烯罐中,加进硝酸和双氧水,用不锈钢外套拧紧,在高温顺密闭容器内将样品溶解。消解液导进火焰原子吸收光谱仪中原子化,利用Pb、Cd和Cr原子在特定波长下的吸光度与浓度的正比关系对铅、镉和铬进行定量分析。
AA-1800火焰原子吸收法测定电子电气产品中铅、镉和铬的含量
关键词:火焰原子吸收法;电子电气产品中铅、镉和铬的含量 AA-1800C范围 本标准规定了电子电气产品中铅、镉和铬的密闭压力罐消解-火焰原子吸收光谱测定方法。 本标准适用于WEEE和RoHS两项指令所涉及的10大类民用及产业用电子电气产品中限用有害物质铅、镉和铬的测定。它覆盖了电子电气产品所有材质如聚合物、金属及电子制品。 本方法适用于同时测定电子电器产品中总铅、总镉和总铬含量。方法的最低检测浓度为:铅(Pb)0.2μg/mL、镉(Cd)0.02μg/mL、铬(Cr)0.2μg/mL。其中铬的测定结果可作为电子电气产品中六价铬的定量筛选方法。方法提要 对电子电气中的金属组件,直接采用常规低温酸消解方法处理,使其成为可溶性盐类。对其余的电子电气组件,采用密闭高温压力消解法处理:将拆分破碎的样品置进聚四氟乙烯罐中,加进硝酸和双氧水,用不锈钢外套拧紧,在高温顺密闭容器内将样品溶解。消解液导进火焰原子吸收光谱仪中原子化,利用Pb、Cd和Cr原子在特定波长下的吸光度与浓度的正比关系对铅、镉和铬进行定量分析。
微波消解-火焰原子吸收测大豆中的锌
锌元素的生理功能,能维持人体正常食欲,缺锌会导致味觉下降,出现厌食、偏食甚至异食;锌还有帮助生长发育、智力发育、提高免疫力的作用。本文按照《GB 5009.14-2017 食品安全国家标准 食品中锌的测定》,采用微波消解法对大豆样品进行前处理,后续采用火焰原子吸收光谱法检测其中的锌含量。
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