请问大家有没有做过浓度在20-100mg/L的甲醇中七种苯系物混合标准样品啊,他的标准样品号是多少,具体浓度?谢谢。
挥发性有机物测定,甲醇中苯系物都是7种物质,没有异丙苯,只有二硫化碳种苯系物有8种的标准溶液,大家都买的甲醇还是二硫化碳的呢?
甲醇中苯系物标准溶液可以买到哪些浓度的?
急求环境标准样品 甲醇中7种苯系物混合样 GSB 07-1043-1999 332418 332419 样品浓度!!!
高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯,甲苯,乙苯,邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口:150度,分流10:1(20:1和40:1都试过) 恒流模式:3.0mL/min 柱温:程序升温50度保持7分钟,10度每分钟升到110,保持5分钟 检测器:250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升,50,20,10,5,0……的浓度,进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差,别的都分开,三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害,在拖尾上就出苯峰了,而且苯峰特别小,50浓度的时候就已经很小了,再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图,高手们帮我看看吧。
甲醇中苯系物混合-有机监测标准物质(GSB 07-1043-1999)的证书谁有啊?要最新的!!
高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯,甲苯,乙苯,邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口:150度,分流10:1(20:1和40:1都试过) 恒流模式:3.0mL/min 柱温:程序升温50度保持7分钟,10度每分钟升到110,保持5分钟 检测器:250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升,50,20,10,5,0……的浓度,进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差,别的都分开,三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害,在拖尾上就出苯峰了,而且苯峰特别小,50浓度的时候就已经很小了,再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图,高手们帮我看看吧。
甲醇中的苯系物标准浓度(1000ug/ml),,怎样稀释成浓度为0.5ug/L、1.0ug/L、2.0ug/L、5.0ug/L、10.0ug/L、20.0ug/L的标准曲线,,求大神指点,,最好详细点,,
有哪位前辈做过甲醇中的七种苯系物吗 今天开始做 一开始不出峰 只出溶剂峰 然后进标液原液试一下 出峰了 但是除了溶剂峰 只有四个峰 按标液证书上的话应该是七种物质 七个峰么 什么原因呢 是实验条件设置有问题吗 是需要改分流比 柱流量 程序升温 解决这些问题吗 但是就是进原液 出的峰面积也很小 三个40多的 一个147的 这样的峰面积 我该怎么配置标准曲线啊 用的仪器是安捷伦7890B 谢谢各位
最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核,但我没有这种标液,可以用甲醇中的TVOC标液(9种组分)来做标线不? 浓度是10 100 1000ppm 还自己稀释了一些浓度,建好的曲线能把tvoc做准,但不能把甲醇中的7种苯系物做准? 怎么回事啊? 是不是一定要用甲醇中的7种苯系物混合标液来做曲线才行? 大伙有甲醇中7种苯系物的浓度值不? 急求大家解救啊!
甲醇中7种苯系物混合 (GSB07-1043-1999)有好多种浓度?尽量 全吧 做voc盲样考核的时候用的这种标液 每3个月更新1次 有哪些同志们买过这个标液 统计下有好多种标准值?
我目前是个实习生,要做毕业课题,是空气中苯系物的测定。现在是用甲醇做标样,甲醇中苯系物(332408)浓度为237ppm.做曲线是把甲醇稀释成5个浓度点做的。现在已经把苯。甲苯。乙苯。对间二甲苯。邻二甲苯。异丙苯的标准曲线做出来了。我做的标线浓度是10,30,50,70,90ug/ml。可是师傅要求我做方法检出限,我一窍不通,请大家帮帮忙,教我一下。最好说清楚整个过程
大家好!最近买了一根CD-WAX柱子分析甲醇中的苯系物,发现对间二甲苯可以很好的分离,但是甲醇的拖尾峰太大,苯峰在甲醇的拖尾峰上,而且和甲醇中杂质出峰时间相近,头疼,相比其他组分的峰,苯峰响应也很小,请问这是什么原因?该如何解决呢?请问大家在测试空气和水质中苯系物时,都是如何配置标准曲线的呢?我是用甲醇中TVOC标准溶液,经过逐级稀释配置的,然后样品是用二硫化碳萃取或解吸的,请问这样做影响大吗?因为最近一次的盲样考核数据偏大了一些。请问哪里可以买到二硫化碳中苯系物混合标准溶液呢?分析条件如下: 仪器:岛津GC-2010plus;柱子:CD-WAX 30*0.25*0.25;进样口:200;FID:250; 程序升温:初温45,保持1min,以5℃/min升温至80℃,保持1min,以15℃/min升温至110℃.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203091334_353536_2193530_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203091334_353537_2193530_3.jpg
今天甲醇中苯的标准曲线,标准溶液是1ug/ul的,进样体积是0.1,0.2,0.5,1,2,做完前三个点还是准的,第四个点开始峰面积偏小,做了很多次都是,小弟是新手,求高手支招。另外进样的浓度需要按照标准上来吗?稀释的话该怎么稀释,因为这次专家来看,求大神指点迷津。本人用的岛津GC-2014C
最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核,但我没有这种标液,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定,可以用甲醇中的TVOC标液来做标线不? 浓度是10 100 1000ppm 还自己稀释了一些浓度,建好的曲线能把tvoc做准,但不能把甲醇中的7种苯系物做准? 怎么回事啊?
申请能力验证发的盲样为甲醇中苯系物!但是我这里认证方法为二硫化碳的方法!问了组织单位说不影响!问厂家工程师说出峰会不一样!想请教一下大家用二硫化碳方法做甲醇中苯系物这个问题!
我用岛津GC2010Plus,WAX色谱柱测定甲醇中的苯系物,其中苯峰与甲醇试剂峰无法分离,请问各位大虾如何解决这个问题?
个人觉得甲醇中的苯系物标样分析中甲醇的峰过大,容易影响至苯的峰,同时实验中可能会因残留的甲醇易干扰采集样品的测试。现那里还有CS2中的七个苯系物标样卖
有没有老师知道甲醇中7中苯系物的标样有没有332413这个批号的,以及它的浓度是多少啊。谢谢了
我们做室内空气检测,需做苯标准曲线,所用的标准物质是GBW08703甲醇中苯溶液标准物质,该如何稀释,浓度是0.887mg/ml.
公司增项,审核组老师给的考核样是甲醇中7种苯系物,1.2ml的环保所样品,不知道编号,求问最近有做过的老师们给个浓度,现在知道大概在60~80之间
国产的仪器需要根柱子能将甲醇中的间对二苯系物分开的,给推荐下,急用!!!!!!!谢谢
寻求编号为GSB07-1043-1999甲醇中苯系物标准物质的证书,包括批号和浓度值,拜托大家帮我查一查,周六晚上封贴.
GB11890-89苯系物方法中样品是用二硫化碳富集的,我的标准物质的溶剂是甲醇中的,要用什么溶剂配置标准曲线?
[font=微软雅黑][color=#444444]最近在做苯系物的GC分析;[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]水中的苯系物建议使用吹扫捕集的方法,也即是动态顶空;[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]我在网上找到了水中苯系物的溶解度;[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]直接进样,我是用甲醇溶解苯系物,因为其在水中溶解度实在太少,人工污染样品体量都很大;[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]所以就想学下下甲醇中苯系物溶解度;[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]可是甲醇中苯系物的溶解度数据始终没找到,看起来找资料的能力不过关;[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]哪位朋友友手头有这样的资源还请提供下啊?不胜感激~[/color][/font]
[color=#444444]有谁做过苯系物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测,我买的标品是甲醇中的苯系物,用的柱子是DB-wax的,可是甲醇作为溶剂又不能直接进此柱子,会造成柱流失,谁知道怎么办呢?还有做出来的具体条件是什么呢?我已经弄坏一根柱子了,好难过啊!谢谢大家了![/color]
甲醇中7种苯系物332416水知道值呀
甲醇中苯系物考核样的分析一、考核原因 所在市整个系统内部上岗考核,虽然本人平时参与的项目很多,但这次上岗考核只安排了一个考核样,已以前天(9.19)获知考核项目为苯系物。这也是广东省推广上岗考核以来,我们第一次参加考核。考核样以昨天(9.20)傍晚达到本人手中,具体考核项目为苯、甲苯、对-二甲苯,浓度范围为10-30mg/L,数量为2支(不同浓度),今天中午开始分析。二、考核样的表面分析 以前碰到的考核样一般是某揭去标签中最关键信息——批号的标准样品,从残留标签上的信息基本上可以判断出考核样的一些信息,如果是混标的话,那其中的单体是可以判断出来的。当然,能判断出的前提条件是有买过类似的、不同批次的产品,从而对其内部组成有比较理性的认识,避免盲目分析(虽然专家告诉我们要考核什么项目,但难免会碰到只要求考核混标中某一组分的情况)。 这次碰到的考核样的外观比较特别,是不同于库存标准样品的20ml装安倍瓶,可见下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109212217_318495_1880649_3.jpg 把考核样的外标签揭去,里面原有的标签为“甲醇中苯**考核样”,当然我们可知是“甲醇中苯系物考核样”,至于里面有多少苯系物的单体,暂时还不清楚,最担心的是有间-二甲苯的干扰。三、考核前的准备工作 根据考核样的考核项目,在库存的标样中寻找相应的已知浓度标样,开始找到的是苯系物标样(批号为332408)。到最后数据处理阶段,要制作标准曲线时才发现,苯系物标样(批号为332408)的保质期到2011.8,今天用于分析不妥,但为时已晚,只好将错就错,这是后话。找到这标样的同时,还找来了一支TVOCs的标准溶液,浓度为1000mg/L,因浓度太高而没用上。 一些辅助性的甲醇溶剂、1.5ml样品瓶、封口胶、标签纸、蓝色水的圆珠笔、砂轮、样品瓶密封工具和纸巾等都应准备好,部分用品见下图。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109212221_318498_1880649_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201109212231162468_01_1880649_3.jpg 在通风柜内用砂轮环割考核样的凹陷处几圈,用干净纸巾擦拭割环周边,用几层干净纸巾包裹安倍瓶,用手掰开安倍瓶,迅速把考核样倒入1.5ml样品瓶中,样品瓶盖上铝盖,并用工具密封,贴好标签,标签上应写明样品编号、启用日期和考核项目等信息。所有实验在室温下进行,样品直接上机分析,不做前处理步骤。已知浓度的标样因浓度太高而稀释10倍后使用,具体稀释倍数的确定得通过出峰情况进行判断。 考核样上机分析,考核样用成熟的GCMS SIM方法进行分析,通过第一次进样的结果可以初步判断考核样只含苯、甲苯、对-二甲苯。第2个考核样和已知浓度的标样的准备与第1个考核样的一致,在此不详述。四、考核样的直接上机分析 1、定性分析 所用仪器为GCMS QP2010气相色谱-质谱联用仪,色谱柱为DB-5ms。一般情况下,分析苯系物用-WAX色谱柱,特别是针对要求对-、间-二甲苯分开发报告的样品。实验室有配DB-WAX色谱柱的GC-FID系统(本人懒得开启它),计划用开启好的GCMS系统进行分析,只要这次考核样不含对-二甲苯,则没任何问题,当然最后的分析结果也证明了我的设想。 因原有成熟的用于挥发性有机物的方法SIM分析时间较长,应对方法作适当的修改,如程序升温缩短至比异丙苯出峰时间晚1min的时间,MS采集信号的时间也相应修改。同时把原方法中的组分列表删减至只剩苯系物(苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、异丙苯),以减少不必要的麻烦。 在此重点强调的是分流比的确定,因我这的MS,如直接进标液,则浓度在0.1-8.0mg/L范围内较合适,浓度太高则导致响应值(峰高)太高,甚至导致检测器饱和,测得结果肯定不准,如果浓度太低,则响应值太低,也容易导致结果不准。因此第1个考核样的第一次直接进样分析我设了5:1的分流比,分析完后发现响应值还是蛮高的,因此后续实验的分流比定为10:1。两种分离比下的图片见下面两图,上图为分流比5:1,下图为10:1。其实分流比5:1时,仪器响应值在比较理想的范围,当时是想做较高浓度的已知浓度标样,因此把分流比调至10:1。方法参数的设置可以根据个人经验设定,只要能满足分析要求即可。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109221626_318655_1880649_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109221639_318661_1880649_3.jpg 2、定量分析 通过考核样1的定性分析,确定好方法的分流比后,后面的实验就相对容易些。考核样2及已知浓度标准样品稀释10倍后的图谱依次见下面两张图片。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109221635_318660_1880649_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109221640_318662_1880649_3.jpg 分别对2个考核样和已知浓度标样进行平行分析,通过软件的数据比对功能粗略判断平行样的重复性,如差别较大则应作第三次分析、第三次……。样品的重复性实验时,主要影响是自动进样器的进样重复性性能,同时样品状态也会有影响。因吸取了扩项时重复性差的教训,这次所有样品进样完成即可用密封胶片密封样品瓶口,放4度冰箱存放。这次考核样的分析除已知浓度标样作了第三次分析,其它均作了2次分析。通过分析发现,已知浓度标样稀释10倍后的峰面积与1个考核样的比较接近,因此并未做其它稀释倍数的已知浓度标样。通过重复性实验,也发现这次考核样的各单体浓度与已知浓度、库存的标样不一致,且考核样只含三个苯系物单体,以前未曾遇到。因此考核样的结果通过与已知浓度标样进行对比、计算峰面积得到,具体结果在此不详细列出。 在此不得不说的是,因已知浓度标样中对-、间-二甲苯的浓度基本一致,直接进标液分析时,这2种异构体的分离情况不理想。因此对“对-二甲苯”的定量分析采取了含糊的策略,即已知浓度标样中,把对-、间-二甲苯的峰当一个峰进行积分和定量计算,对-二甲苯测得结果乘于2得到考核样中对-二甲苯的“真实结果”。当然这样的定量分析是不科学、不严谨的(日常实际样品分析时会按最佳的方案进行)。 五、考核结果的合格性验证 把分析结果上报室主任(部门主任),由室主任上报单位质量负责人,再上报考核专家,由考核专家检查后告知我们是否通过。结果是通过2个考核样、每个考核样3个单体的考核。整个分析过程从当天中午至下午约5:30,期间被2个考核专家面对面问话考核,具体消耗时间未计算。
最近在做实验室间比对,有没有人做过甲醇中7种苯系物盲样(332421)?值是多少
做甲醇中6中苯系物的标准曲线,买的是那种1000μg/ml的2mL的安瓿瓶装的混标,因为听说得打开就得用掉,觉得舍不得,就没有用液体管,直接打开就用吸管把里面的液体全部转移到容量瓶里去了,然后往下面稀释。做出来的曲线都还还,就一直做曲线。都做完之后,拿一个考核用的盲样一试,坑爹啊。浓度完全不对劲啊,对比下来才发现,那个安瓿瓶里面根本不是2mL吧,只有约1.5mL啊,就这样浪费了我7只标样啊。我取的时候特地非常小心,快速的取的,还用甲醇将安瓿瓶润洗了很多次。我按照国标浓度点做的曲线,0 5 10 20 50 100 μg/ml ,不知道用来考核的盲样的浓度一般是多少呢,会不会太大,有几百?我这边浓度最高点一般只有200的浓度额。。。