汉森溶出仪使用规程

我们实验室新买了1台二手的汉森溶出仪，现在勉强能操作，一些方法参数的设置也能根据使用经验推出来但由于卖家遗失了操作文件，加上各厂家仪器细小的差异导致总怕有没注意到的地方，能麻烦有汉森8杯的溶出仪说明书的大佬发一份吗，谢谢。

1.目的 为使仪器正常运转，保证结果的可靠性，特制定此操作规程。 2.适用范围 化验室 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 无 5.安全注意事项 无 6.操作规程 6.1.准备 6.1.1.控制水槽水位，使之高于溶出杯中介质的高度。 6.1.2.开启溶出仪，自动取样器及打印机电源。 6.1.3.排除对试验有影响振动干扰。 6.1.4.调节高度：将桨或蓝的底部轻轻置于杯的底部，抬起显示面板，垫上标准垫块P或B(P为转桨法，B为转蓝法)，放下显示面板，测桨或蓝的底部距杯底距离应为2.5+0.2cm。 6.1.5.溶出介质使用前需脱气。 6.1.6.设定试验所需参数：按JKL键进入PROTOCOL画面，依次设定转速、水浴温度、试验时长、自动打印间隔、设定药品名称、药品剂量及测定方法。 6.1.7.按Esc键退回主菜单后，光标移至Header项下，输入操作员姓名，药品批号及注意事项，按ENTER键。 6.2.试验操作过程 6.2.1.在采用逐个取样时，转蓝法要在转蓝到位后才能按下RUN键启动计时，桨板法要在药片到达底部时才能启动转轴计时。 6.2.2.采用自动样器要注意交叉污染。 6.2.3.取样位置在转蓝上部或转桨叶上部到介质表面中间位置，距离溶出杯壁约1cm处取样，并尽量在30秒内完成。 6.2.4.按各药品项下规定取出适量溶液，弃去初滤液，续滤液备用。 6.2.5.样品取出待冷却到室温后，按规定方法测定。 6.3.结束工作 6.3.1.先清洗转蓝或转轴，再取出杯子进行清洗。 6.3.2.试验结束后按STOP键，待画面消失后，切断电源。 6.3.3.试验中如有不正常情况，应做记录并报上级主管。 6.4.在使用此设备后应填写使用记录

名称：YRT-3型药物熔点仪使用标准操作规程(SOP)关键词：YRT-3型药物熔点仪 标准操作规程目的：正确使用YRT-3型药物熔点仪背景知识：略原理：略主体内容：YRT-3型药物熔点仪使用1.适用范围适用于YRT-3型药物熔点仪的使用与维护。2.职责检验员：严格按照SOP进行操作、维护保养，并作好记录。QC主管：监督检查SOP执行情况。3.主要技术指标熔点测定范围：室温至270℃升温速率：0.5℃/分、1.0℃/分、1.5℃/分、3.0℃/分四档线性升温速率偏差：200℃时不大于±1.0℃温度予置：室温至250℃范围内任意予置，误差±1℃传温介质：甲基硅油传温液杯：250ml高型烧杯使用环境温度：10℃～30℃电源：～220±22 V ﹤200W4.使用方法4.1.将装有传温液（140～150ml）的烧杯置机座上，并加入转子，接通电源，开机，仪器即处于复位状态。4.2.预置温度在复位状态时利用“+”、“一”两个键设置预置温度（低于样品熔点温度10℃），此时数码管显示的为预置温度，“+”、“一”键按下后其上面对应的指示灯亮，约3秒钟后自动熄灭，此时仪器已经记录下了本次预置值，下次开机时预置温度即为本次预置值。若指示灯没有熄灭即按了其它键，则本次顶置温度值不被记忆，下次开机时预置温度为上次预置值。4.3.温度预置好后按下准备键，仪器即处于准备状态，准备灯亮。仪器开始以l5℃/分的快速率升温至预置温度，到达预置温度后，延时约1分钟，使液体处于稳定的温度状态，蜂鸣器报警，此时把装有样品的毛细管（一端封口）插在样品架上，放入传温液中并利用支架上的磁铁吸牢。样品装入毛细管中的量约3mm高。4.4.样品放好后，按下测量键，仪器处于测量状态，开始以设定速率等速升温。通过传温液杯前放置的放大镜观察样品的熔化过程。当样品熔化时可利用初熔、终熔键记录初熔点、终熔点的值，在测试状态下，每按下一次初熔（终熔）键，即记录下当前温度为初熔（终熔）点，同时对应的指示灯亮，测量完毕回到准备或复位状态时可用初熔（终熔）键读出刚记录下的初熔（终熔）点的值。4.5.熔点测出后，按下准备键，液体即开始降温直至温度预置值，传温液至达预置值后延时约两分钟后蜂鸣器报警，提示使用者目前传温液温度已达到预置温度可进行下次测量。蜂鸣器的报警可按下任意键（测量键、复位键除外）终止。

[b] 稀释溶液用的容量瓶使用规程和注意事项[/b]容量瓶是一种细颈梨形平底的玻璃瓶，带有玻璃磨口塞或塑料塞，颈上有一环形标线，表示在所指定的温度（一般为20℃）下液体充满标线时，液体的体积恰好等于瓶上所标明的体积（如瓶上标有“E20℃250mL”字样，“E”指“容纳”意思，表示这个容量瓶若液体充满至标线，20℃时恰好容纳250mL）。容量瓶常用来把某一数量的浓溶液稀释到一定体积，或将一定量的固体物质配成一定体积的溶液。[b]试漏：[/b]使用前，应先检查容量瓶瓶塞是否密合，为此，可在瓶内装入自来水到标线附近，盖上塞，用手按住塞，倒立容量瓶，观察瓶口是否有水渗出，如果不漏，把瓶直立后，转动瓶塞约180度后再倒立试一次。为使塞子不丢失不搞乱，常用塑料线绳将其栓在瓶颈上。[b]洗涤：[/b]先用自来水洗，后用蒸馏水淋洗2~3次。如果较脏时，可用铬酸洗液洗涤，洗涤时将瓶内水尽量倒空，然后倒入铬酸洗液10~20mL，盖上盖，边转动边向瓶口倾斜，至洗液布满全部内壁。放置数分钟，倒出洗液，用自来水充分洗涤。再用蒸馏水淋洗后备用。[b]转移：[/b]若要将固体物质配制一定体积的溶液，通常是将固体物质放在小烧杯中用水溶解后，再定量地转移到容量瓶中，用一根玻璃棒插入容量瓶内，烧杯嘴紧靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶颈内壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，将烧杯沿玻璃棒稍向上提，同时直立，使附着在烧杯嘴上的一滴溶液流回烧杯中。残留在烧杯中的少许溶液，可用少量蒸馏水洗3~4次，洗涤液按上述方法转移合并到容量瓶中。如果固体溶质是易溶的，而且溶解时又没有很大的热效应发生，也可将称取的固体溶质小心地通过干净漏斗放入容量瓶中，用水冲洗漏斗并使溶质直接在容量瓶中溶解。如果是浓溶液稀释，则用移液管吸取一定体积的浓缩液，放入容量瓶中，在按下述方法稀释。[b]稀释：[/b]溶液转入容量瓶后，加蒸馏水，稀释到约3/4体积是，将容量瓶平摇几次（切勿倒转摇动），作初步混匀。这样又可避免混合后体积的改变。然后继续家蒸馏水，近标线时应小心地逐滴加入，直至溶液的弯月面与标线向切为止。盖紧塞子。[b]摇匀：[/b]左手食指按住塞子，右手指尖顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，再倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复15~20次，即可混匀。[b]注意事项：[/b]（1）不要用容量瓶长期存放配好的溶液。配好的溶液如果需要长期存放，应转移到干净的磨口试剂瓶中。（2）容量瓶长期不用时，应该洗净，把塞子用纸垫上，以防时间久后，塞子打不开。

2013年04月26日 来源： 人民网 作者： 潘洁 4月25日，中小板上市公司湖南汉森制药因明星产品四磨汤被曝含一级致癌物，而其最大消费群体为婴幼儿，引发外界关注。为此，汉森制药昨日紧急停牌。而昨日，正在武汉进行的第69届全国药交会上，汉森制药“四磨汤”依旧火热招商中。据报道，为汉森制药贡献了2/3以上总收入的拳头产品四磨汤，其中一味成分是槟榔，而槟榔早被认定为一级致癌物，汉森制药却从未披露过，也未在说明中揭示致癌风险。 汉森制药董秘刘厚尧在接受媒体采访时表示，公司内部一直在开会讨论相关事项。《国际金融报》记者拿到的一份澄清声明显示，槟榔为《中国药典》收录药材，四磨汤口服液所使用槟榔是按《中国药典》炮制规范进行炮制。声明强调，四磨汤口服液是严格按照国家《药品生产质量管理规范》要求生产的，原材料符合国家规定。 槟榔易嚼出口腔癌 根据中国科学院2003年8月15日发布的报道《国际癌症研究中心：槟榔被认定为一级致癌物》中提到：据台湾媒体报道，IARC（国际癌症研究中心）在2003年8月7日特别刊物第85卷中，认定槟榔为“一级致癌物”。此结论令医学界长期以来怀疑嚼食槟榔与致癌之间的因果关系，得到了确认。 昨日，相关医学专家向《国际金融报》记者表示，过多食用槟榔，可能引发口腔黏膜下纤维性变（即OSF）等相关疾病。“OSF是一种口腔黏膜癌前状态，长期咀嚼槟榔是其主要病因。”记者了解到，国际上报道其癌变率高达7%至13%。1966年，世界卫生组织用英文发表了许多篇关于槟榔导致癌变的文章。在嚼食槟榔最多的印度，口腔癌约占据该国癌症发病率的一半，居世界首位。在中国台湾，槟榔里放置荖花和石灰，致癌率则更高。 该专家告诉记者，目前半数以上的口腔患者，都是因为吃了槟榔引发口腔黏膜下纤维化，也就是癌症前端状况。在治疗中，一些人甚至被切掉了部分舌头。 占六成收入 四磨汤是汉森制药独家专利产品。汉森制药网站介绍，四磨汤口服液源于明代古方《痘疹金镜录》中所载秘方“四磨饮”。该产品在治疗肠胃动力不足所致的便秘、腹胀腹痛、消化不良等方面疗效显著，是增强婴幼儿肠胃功能以及促进产后、腹部手术后肠功能恢复的首选药物，也是目前市场上惟一的复合型肠胃动力药。 作为拳头产品，四磨汤是汉森制药销售收入的主要部分。数据显示，四磨汤2007年至2012年的销售收入分别为1.10亿元、1.63亿元、2.01亿元、2.41亿元、2.77亿元、3.36亿元，占同期主营业务收入分别为65.81%、69.15%、71.17%、70.05%、69.2%、68.71%。从数据来看，四磨汤近年来占汉森制药收入的六成以上，且销售收入在逐年增加。此外，2010年5月25日，汉森制药登陆A股市场，募集资金6.8亿元，超募资金为5.02亿元。募集资金的主要用途为口服液及胶囊生产线技术改造工程项目，预计投资总额1.55亿元，项目规模包括2亿支四磨汤口服液、0.5亿粒银杏叶胶囊、0.5亿粒缩泉胶囊。去年10月，汉森制药对募投项目追加投资1.31亿元，该项目总投资额为2.86亿元。 “槟榔致癌，是否就意味着槟榔入药也致癌，目前还很难说。”某证券公司一位不愿具名的医药行业分析师对《国际金融报》记者如是表示。 按照汉森制药证券代表杨丽霞的说法，药品用的不是整个槟榔，而是槟榔里面的提取物质，公司提取槟榔里面能够促进肠胃蠕动的物质，添加到四磨汤的用药里面。“汉森制药的四磨汤会不会致癌，还须等相关机构出具权威检测报告。”该分析师表示，四磨汤是否会破坏口腔粘膜，提取了槟榔里的哪些成分入药，使用量是多少，上市公司并没有公布过。据了解，槟榔入药在中医领域一直都存在。在国家食品药品监督管理局网站上，药名中有槟榔二字的注册药品达115种，其中涉及的上市公司包括：北京同仁堂生产的木香槟榔丸、华润三九黄石药业公司的木香槟榔丸、哈药集团三精黑河药业的槟榔四消片，还有陕西利君现代中药生产的槟榔四消丸。

我现在有个关于标准溶液试剂配制使用规程，是新写的，需要单独发布，需要写内部文件评审记录吗，还是可以直接打印发放？

SG6型溶氧仪操作规程1 操作前准备1.1 将仪器应放置于工作台上，以便于观察和操作。1.2 检查电源是否符合标准，机器位置是否合适。2 操作方法2.1 首次使用首次使用传感器之前，先取下传感器的尖端护盖，在首次使用或传感器与仪器分离时间超过5分钟以上，要在校准或首次测量之前对传感器进行极化。极化的方法是将传感器与仪器连接6小时之久。停电时如停电不超过5分钟，则极化10分钟就可满足需要。2.2 一般测量说明传感器应使用于有充分液体循环之外（传感器头处的流量至少应为1L/h）。如在静止范围内使用传感器，则可导致检测结果错误或偏低。建议将InLab605对着流体流动方向呈一定角度放置，以便获得最佳的测量结果。对着流体流动方向的角度呈15至75°，可阻止气泡聚集在传感器头部。3 实验前后，应做好仪器使用记录，以保证其正常的工作状态。

一、硅的测定31）、球墨铸铁（生铁）中高硅的测定32）、碳钢低合金钢中硅的测定（0.1%—1.0%）33）、高合金钢中中硅的测定44）、钴基合金中硅的测定45）、碳钢中硅、锰、磷的连续测定5二、钛的快速分析（0.05-0.5%）6三、铜的测定71）、高合金钢中铜的测定（0.1—1%）72）、碳钢及低合金中铜的快速分析7四、钼的测定81）、高合金钢中钼的测定（1%-6%）82）、碳钢及低合金钢中钼的测定（0.1%—1.20%）8五、铝的测定9六、铬、锰、钒的测定101）、高合金钢中铬锰的联合测定102）、亚砷酸钠—亚硝酸钠滴定法测定锰量113）、低合金钢中锰铬钒的连续测定124）、高合金钢中钒的测定145）、不锈钢中锰、钛的高速分析14七、镍的测定151）、高合金中镍的测定152）、碳钢及低合金中镍的测定16八、磷的测定171）、高合金钢中磷的测定172）、碳钢及低合金钢中磷的测定18九、铌的测定19十、钴的测定20十一、低合金钢中稀土元素的测定21十二、钨的测定221)、碳钢及低合金钢中钨量的测定222）、高合金钢中钨的测定23十三、硝酸银标准溶液滴定法测定氯量24十四、硼的测定25十五、SPECTROLABM8型光电直读光谱仪分析操作及安全使用规程27十六、ELTRA C—S 800W分析操作及安全使用规程29十七、PS-6型等离子光谱仪操作及安全使用规程30一、硅的测定1）、球墨铸铁（生铁）中高硅的测定1、适用范围： 硅含量3.00—6.00%。2、方法原理： 试样以稀硫酸溶解后，用高锰酸钾氧化使硅转化成可溶性的正硅酸，在一定的酸度下与钼酸铵生成硅钼杂多酸，最后在草酸存在下，用亚铁盐使之还原成硅钼杂多蓝进行比色测定。3、试剂：硫酸： 5+95亚硫酸钠 20%高锰酸钾： 4% 钼酸铵： 5% 草酸： 5%硫酸亚铁铵：6%4、分析方法：称取试样0.0200g于250ml三角烧瓶中，加入硫酸35ml溶解试样，加入高锰酸钾数滴至有二氧化锰沉淀出现，滴加亚硫酸钠至溶液澄清，取下，冷却，稀释至50ml容量瓶中，摇匀，吸取上述溶液5ml于100ml烧杯中，加入5%钼酸铵5ml，草酸10ml，硫酸亚铁铵5ml，摇匀，放置15分钟，用0.5cm比色皿，680nm波长，以水为参比液，测得吸光值。在工作曲线上查出硅的含量。 5、工作曲线的绘制： 取不同含硅量的相应标钢按上述分析方法操作，测出消光值后绘制。 2）、碳钢低合金钢中硅的测定（0.1%—1.0%）1、试剂硝酸（1+7）钼酸铵： 5% 草酸： 5%硫酸亚铁铵：6% （每100ml溶液中加浓硫酸3d）2、方法：0.0200g样品+100ml容量瓶中，加硝酸5ml，在低温下加热溶解，冷却，加钼酸铵50ml，放置10min，加草酸15ml，加硫酸亚铁铵10ml，定容，摇匀后，比色（1cm）。注：如试样浑浊，可加5—6d高锰酸钾并煮沸后，加H2O25—6d，继续煮沸数秒，使其完全分解。 3）、高合金钢中中硅的测定1、试剂混合酸（HCl+HNO3+H2O=200+65+725）钼酸铵： 5% 草酸： 5%硫酸亚铁铵：6%2、方法： 0.2000g样品+50ml容量瓶中，加混合酸20ml，在低温下加热溶解，冷却，定容，摇匀，吸5ml母液+100ml容量瓶+35ml水，加钼酸铵5ml，20min后，加草酸15ml，加硫酸亚铁铵10ml，定容，摇匀后，比色（1cm）。4）、钴基合金中硅的测定1、试剂：硫酸（1+9）浓盐酸HF饱和硼酸钼酸铵： 5% 草酸： 5%硫酸亚铁铵：6%2、方法： 0.1000g样品+50ml容量瓶中，加硫酸（1+9）12ml，3ml浓盐酸，控制低温溶解（大约在一个小时左右，温度不能太高，水蒸发反而溶解慢，标钢慢慢出现绿色），溶解后，转入塑料杯中，加HF5—8d，（除去析出的偏硅酸），充分摇动，放置5—10min，加饱和硼酸10ml，（除去过量的HF，以免腐蚀容量瓶），5min后，倒回容量瓶中，稀释至刻度，再转入塑料瓶中，吸出2ml置于有20mlH2O的100ml的容量瓶中，加钼酸铵5ml，20min后，加草酸10ml，加硫酸亚铁铵5ml，定容，摇匀后，比色（2cm）。 5）、碳钢中硅、锰、磷的连续测定一、试剂： 1、溶样酸：硝酸银1.5g溶于300ml水中，加硝酸80ml，硫酸35ml，稀释至1000ml。2、硝酸铋：硝酸铋2g，溶于370ml硝酸和630ml水中。3、过硫酸铵：8%4、钼酸铵：5%，1%5、抗坏血酸溶液：抗坏血酸2g溶于100ml（1+1）乙醇溶液中。6、草酸溶液：5%7、硫脲饱合溶液8、硫酸亚铁铵溶液：6% 每100ml水中加浓硫酸3滴。二、分析方法：测锰：称取试样0.1000g，置于50ml钢铁溶样瓶中，加溶样酸15ml，加热溶解，驱尽氮氧化合物，加过硫酸铵溶液10ml，继续煮沸0、5—1分钟，加水稀释至刻度摇匀，用1cm比色皿，以水为参比液，530nm波长测定锰的消光值。在工作曲线上查出锰的含量。取不同含锰量的标钢按上述分析工作曲线的绘制：方法操作后绘制。测磷：吸取测锰的溶液25ml，加硝酸铋溶液10ml，5%钼酸铵溶液5ml，摇匀，加抗坏血酸溶液10ml，放置15分钟，用2cm比色皿以水为参比液，660nm波长测定磷的消光值。在工作曲线上查出磷的含量。工作曲线的绘制：取不同含磷量的标钢按上述分析方法操作后绘制。测硅：吸取测完锰的溶液5ml，加1%钼酸铵溶液25ml，放置2-3分钟后，加草酸溶液10ml，饱合硫脲2ml，硫酸亚铁铵溶液10ml，摇匀，放置15分钟后，用1-2cm比色皿以水为参比液，670nm波长，测定硅的消光值。在工作曲线上查出硅的含量。工作曲线的绘制：取不同含硅量的标钢按上述分析方法操作后绘制。一、附注：1、测锰时锰氧化反应后随即加水稀释至50ml，不得先冷却后稀释。2、三种显色液均很稳定，锰、硅溶液可稳定2-3小时不变，磷可稳定1小时不变。3、试样如有砷影响需按下法处理，吸取测锰溶液25ml，加入硝酸铋溶液10ml摇匀，加饱合硫脲溶液5滴，放置1—2分钟，然后，再加入钼酸铵溶液，以下同。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17767]使用化学分析教材[/url]

1.目的： 建立色谱柱使用操作规程.2.范围：适用于仪器分析（HPLC、GC）前对检测条件适用性的确认和HPLC分析结束后对的色谱柱的清洗。3.责任：QC检验员对本标准实施负责. 4.内容： 4.1. 系统适用性试验的定义：按SOP项下要求对仪器进行适用性试验，即用规定的对照品对仪器进行试验和调整，应达到规定的要求；或规定分析状态下色谱柱的最小理论板数、分离度、重复性和拖尾因子。4.1.1.色谱柱的理论板数（n）:n=5.54(tR/Wh/2)2TR—保留时间，min；Wh/2—半峰宽高度。4.1.2.分离度： tR2—为相邻两峰中后一峰的保留时间；tR1—为相邻两峰中前一峰的保留时间；W2及W1—为此相邻两峰的峰宽。4.1.3.重复性：取各品种项下的对照溶液，连续进样5次，除另有规定外，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2.0％。4.1.4.拖尾因子： W0.05h--为0.05峰高处的峰宽；d1—为峰极大至峰前沿之间的距离；除另有规定外，T应在0.95—1.05之间。4.2步骤：4.2.1.按具体分析方法操作，用流动相走基线约40分钟（正常流速），待基线平稳。4.1.5.基线平稳后，按要求进系统适用性溶液或对照溶液分析，记录色谱图，进行评估，符合要求后，待测样品。4.1.6.进样品溶液，记录结果。4.1.7.测试完毕后，清洗约30min，一般流速为正常测样流速的1至1.5倍，冲洗约40min。走空白，按1000积分无任何杂质显示。当所测样品杂质在30min后出峰时，走空白时间约为60min。如果有杂质显示，继续清洗至合格为至，并作相应记录。4.2.5.色谱柱的贮存：4.2.5.1.防止缓冲溶液和三次水溶液流动相产生微生物，应做到流动相用多少配进多少。含三次水流动相的有效期为3天，不含三次水的流动相的有效期为7天.4.2.5.2.尽可能将色谱柱贮存于100％有机溶剂中（如：最好用乙腈，其次甲醇），避免在缓冲溶液中保存。4.2.5.3.使用缓冲溶液后的色谱柱，应用15-20倍体积的不含缓冲剂的同种三次水-有机溶剂流动相冲洗色谱柱（含不小于5%有机溶剂），后换成100%有机溶剂贮存。4.3管路的清洗：周期为一月，特殊情况除外（当柱压比正常情况下高30kgf时应立即清洗）.4.3.1清洗方法：4.3.1.1色谱清洗完毕后，将色谱柱取下，将泵与检测器直接连接，先用5%HNO3,流速2.0ml/min清洗,压力明显降低为至10kgf以下，时间约1小时.4.3.1.2再用100%三次水流速2.0ml/min清洗,将管路中酸清洗干净为至，时间约30min.4.3.1.3最后用100%甲醇2.0ml/min清洗,时间约1小时.4.4 有关说明：将纯化水进行三次蒸馏后，过滤所到三次水.5. 变更记录文件版本号变更内容描述变更依据（参考文献）生效日期页数OS-ZL-077-0新增 ICH2000.11.10会议(Q7A)05-08-26 2页

[em09501][em09509]电镀化学品运输、储存、使用安全规程[~164526~]

本试验室规程：PH计的使用与维护标准化操作规程(SOP)关键词（必填项目）：PH计的使用与维护目的（必填项目）：正确规范PH计使用与维护背景知识（选填项目）：无。原理（选填项目）：无主体内容：酸度计简称pH计，由电极和电计两部分组成。使用中若能够合理维护电极、按要求配制标准缓冲液和正确操作电计,可大大减小pH示值误差，从而提高化学实验、医学检验数据的可靠性。 一、正确使用与保养电极目前实验室使用的电极都是复合电极，其优点是使用方便，不受氧化性或还原性物质的影响，且平衡速度较快。使用时，将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下，以保持电极内氯化钾溶液的液压差。下面就把电极的使用与维护简单作一介绍：⒈复合电极不用时，可充分浸泡3M氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。⒉使用前，检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。⒊测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极。⒋清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干, 避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。⒌测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。⒍电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。⒎严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。二、标准缓冲液的配制及其保存 ⒈pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。⒉配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。⒊配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释，以减少沾在烧杯壁上的pH标准液。存放pH标准物质的塑料袋或其它容器，除了应倒干净以外，还应用蒸馏水多次冲洗，然后将其倒入配制的pH标准溶液中，以保证配制的pH标准溶液准确无误。⒋配制好的标准缓冲溶液一般可保存2—3个月，如发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。⒌碱性标准溶液应装在聚乙烯瓶中密闭保存。防止二氧化碳进入标准溶液后形成碳酸，降低其pH值。

转自小木虫，作者：wict标准操作规程（SOP）是各种标准化管理认证和产品认证的重要内容，各行业都有SOP的要求。什么是SOP？简单的讲，SOP就是一套包罗万象的操作说明书大全。一套好SOP是确保产品或服务质量的必要条件。SOP不仅仅是一套技术性范本，它更重要的涵盖了管理思想、管理理念和管理手段。由于在成熟的行业，都有明确的管理规范和认证体系，因此其SOP的标准化和成熟性都比较高，编写SOP也有依据难度较低。由于目前还没有成熟的实验室管理和认证体系，因此，在检验工作中编写SOP会有些盲然。首先，SOP具有行业特点，不同的行业都有不同的SOP。就检验工作而言，仪器有仪器的SOP，试剂有试剂的SOP，各个项目有各自不同的SOP，别说是细菌、生化免疫这些学科不同的有不同的SOP，就是同一学科内不同项目也有不同的SOP。所以检验SOP不是一个，而一套。第二，SOP事无巨细，也就是说只要与项目有关，要详细全面，要包括所有的可能出现的细节。以飞行员操作规程为例，第一条竞然是“坐下”，由此可以看出，SOP涵盖细节程度。SOP不是简单的操作说明，而应该是实用操作大全，应该成为工具书性质的东西。一套理想的SOP应该让一个不懂的学了后就能成为专家。第三，SOP不是仅仅是详尽的操作说明，它是管理规范的一部分，也包涵着质量控制和管理理念，从中甚至可以看到人员配置等情况。虽然不同的行业SOP的具体内容是不同的，但是其是有确实的逻辑联系，因此借鉴其他行业特别相近行业的SOP要求是很有价值的。以药品生产SOP为例，其要求是GMP认证所要求的，根据GMP，其SOP的重点见附。借鉴药品的SOP的重点，检验SOP应该包涵：1、 操作程序：实验和仪器的操作程序、实验器械的取用和实验后的处理、实验台的清洗、实验物溢漏的处理等2、 质量控制：实验和仪器的质量监控，如实验质控数量（高、中、低？），仪器的校正（人员、时间、方法等）、维护和保养、实验的原始记录等。实验原始记录很重要，发现问题和解决问题的重要手段，除病人资料外，还应有环境参数（天气情况、温湿度等）、使用仪器及仪器情况、样本性状和质量、试剂厂商及批号、同批质控结果以及处理方式（如复查、重抽、发报告）等，尽量详尽。3、 异常结果判断及处理：判断异常结果的指标，及分析处理原因方当及程序。如，是异常给果，还是实验误差或错误？怎么判断？样本正常范围是多少？非正常范围的标本如果处理，大于多少或小于多少复查或与临床联系？4、 流程：应包括样本收发、报告单收发审核、质量和仪器问题处理等都要有明确的流程规定。如谁收标本、谁发报告、多少时间收，多少时间发、向谁收、仪器故障的报养程序等等。5、 试剂和样品质量指标、验收及贮存：谁人进、谁人检、以什么方式贮存、如果保正贮存质量。如：贮存冰箱温度谁监测、试剂失效谁警告、标准菌多久转种等。6、 人员职责：人员职责明确是在流程过程中体现如来的，如仪器坏了，是向谁汇报、由谁处理、报告单谁审核，什么样的异常实验操作员处理，什么样的要报主管等等。当然有人员培训SOP更好。检验SOP的编写，可以以仪器操作手册、试剂说明书为兰本，根据科室情况加上上下游内容，如样本收集处理、异常结果处理等内容就可以做为项目或仪器SOP使用。各项目SOP加上样本收集、报告单发放、试剂购买、验收贮存、发放等SOP就基本完成。附录：药品生产SOP的重点内容：1 偏差的处理详细表明和说明对于可能出现的与预期结果、结论有偏差的，例如，收得率在预期范围之外，产品不符合规格，反应条件不符合特定的参数，设备标准不合格等等，是在何时以及如何被研究的，采取的措施、程序是什么，是否合理等。科学的试验论证、审查和批准等。2 内部审计尽可能描述清楚如何、何时和由何人进行内部审计，以及为何进行内部审计，采取的方法和程序是什么等。3 外部审计描述对供应商(原料、包装材料等)审计的频率和理由以及所使用的议定书(合同)，最简略而又明了的方法是通过要求供应商填 完一份自行设计的包括上述内容的表格来进行，审查和批准程序。4 质量审核程序描述如何并由何人审核和批准批记录、工艺过程中的检验、以及最终的API检验数据，质保部门(QA)必须对此在成品进入市场前负最终的责任。5 派到生产部门进行工艺过程中间试验的人员描述允许生产人员进行工艺过程中间试验所必须符合的规程和标准，例如在提取前核查溶液的PH值等。6 规格的标准描述负责审核和批准新原料、中间体和药品规格的人员、部门和程序，如规格改变了，规程的审核和批准也应该在这条SOP中进行阐述。7 检验规程的批准描述负责检验规程的人员、部门、检验程序，这个检验规程可能是国家法定的标准，如中国药典、美国药典、国家处方集等的检验规程就是标准，但假如这样的规程不存在或不适用于特定的原料，那么可使用有关的其他检验方法。8 工艺规程中控制的批准描述用于工艺过程中控制检验的决定性程序的规程 。9 验证手册和报告描述印发、审核及批准工艺验证手册和报告的规定。10 变更控制描述当工艺过程、检验方法、工艺过程中检验、设备等改变或将被改变时所必须要做的工作，审核和批准程序。11 取样规程描述质控部门如何被通知，以及如何采集、鉴别样品并把它们运输到质控室。12 标准对照品的批准描述针对相关的工艺过程，选择和批准对照品的人员和部门。13 分析研究和评价描述针对相关的工艺过程，选择和批准分析研究和评价的人员和部门。14 供试品的批准描述针对相关的工艺过程，选择和批准供试品的人员和部门，包括有关实验室报告。15 委托生产物质的审核描述假如中间体是由第三方生产时如何检验和使用中间体。

液相色谱仪检定规程在检定线性范围时，使用的流动相是2%异丙醇水溶液。为什么用2%的异丙醇，用纯水可以吗？

标准操作规程(SOP)是各种标准化管理认证和产品认证的重要内容，各行业都有SOP的要求。什么是SOP?简单的讲，SOP就是一套包罗万象的操作说明书大全。一套好SOP是确保产品或服务质量的必要条件。SOP不仅仅是一套技术性范本，它更重要的涵盖了管理思想、管理理念和管理手段。由于在成熟的行业，都有明确的管理规范和认证体系，因此其SOP的标准化和成熟性都比较高，编写SOP也有依据难度较低。由于目前还没有成熟的实验室管理和认证体系，因此，在检验工作中编写SOP会有些盲然。 首先，SOP具有行业特点，不同的行业都有不同的SOP。就检验工作而言，仪器有仪器的SOP，试剂有试剂的SOP，各个项目有各自不同的SOP，别说是细菌、生化免疫这些学科不同的有不同的SOP，就是同一学科内不同项目也有不同的SOP。所以检验SOP不是一个，而是一套。 第二，SOP事无巨细，也就是说只要与项目有关，要详细全面，要包括所有的可能出现的细节。以飞行员操作规程为例，第一条竞然是“坐下”，由此可以看出，SOP涵盖细节程度。SOP不是简单的操作说明，而应该是实用操作大全，应该成为工具书性质的东西。一套理想的SOP应该让一个不懂的学了后就能成为专家。 第三，SOP不是仅仅是详尽的操作说明，它是管理规范的一部分，也包涵着质量控制和管理理念，从中甚至可以看到人员配置等情况。 虽然不同的行业SOP的具体内容是不同的，但是其是有确实的逻辑联系，因此借鉴其他行业特别相近行业的SOP要求是很有价值的。以药品生产SOP为例，其要求是GMP认证所要求的，根据GMP，其SOP的重点见附。 借鉴药品的SOP的重点，检验SOP应该包涵： 1、 操作程序：实验和仪器的操作程序、实验器械的取用和实验后的处理、实验台的清洗、实验物溢漏的处理等 2、 质量控制：实验和仪器的质量监控，如实验质控数量(高、中、低?)，仪器的校正(人员、时间、方法等)、维护和保养、实验的原始记录等。实验原始记录很重要，发现问题和解决问题的重要手段，除病人资料外，还应有环境参数(天气情况、温湿度等)、使用仪器及仪器情况、样本性状和质量、试剂厂商及批号、同批质控结果以及处理方式(如复查、重抽、发报告)等，尽量详尽。 3、 异常结果判断及处理：判断异常结果的指标，及分析处理原因方当及程序。如，是异常给果，还是实验误差或错误?怎么判断?样本正常范围是多少?非正常范围的标本如果处理，大于多少或小于多少复查或与临床联系? 4、 流程：应包括样本收发、报告单收发审核、质量和仪器问题处理等都要有明确的流程规定。如谁收标本、谁发报告、多少时间收，多少时间发、向谁收、仪器故障的报养程序等等。 5、 试剂和样品质量指标、验收及贮存：谁人进、谁人检、以什么方式贮存、如果保正贮存质量。如：贮存冰箱温度谁监测、试剂失效谁警告、标准菌多久转种等。 6、 人员职责：人员职责明确是在流程过程中体现如来的，如仪器坏了，是向谁汇报、由谁处理、报告单谁审核，什么样的异常实验操作员处理，什么样的要报主管等等。当然有人员培训SOP更好。 检验SOP的编写，可以以仪器操作手册、试剂说明书为兰本，根据科室情况加上上下游内容，如样本收集处理、异常结果处理等内容就可以做为项目或仪器SOP使用。各项目SOP加上样本收集、报告单发放、试剂购买、验收贮存、发放等SOP就基本完成。 附录： 药品生产SOP的重点内容： 1 偏差的处理 详细表明和说明对于可能出现的与预期结果、结论有偏差的，例如，收得率在预期范围之外，产品不符合规格，反应条件不符合特定的参数，设备标准不合格等等，是在何时以及如何被研究的，采取的措施、程序是什么，是否合理等。科学的试验论证、审查和批准等。 2 内部审计 尽可能描述清楚如何、何时和由何人进行内部审计，以及为何进行内部审计，采取的方法和程序是什么等。 3 外部审计 描述对供应商(原料、包装材料等)审计的频率和理由以及所使用的议定书(合同)，最简略而又明了的方法是通过要求供应商填 完一份自行设计的包括上述内容的表格来进行，审查和批准程序。 4 质量审核程序 描述如何并由何人审核和批准批记录、工艺过程中的检验、以及最终的API检验数据，质保部门(QA) 必须对此在成品进入市场前负最终的责任。5 派到生产部门进行工艺过程中间试验的人员描述允许生产人员进行工艺过程中间试验所必须符合的规程和标准，例如在提取前核查溶液的PH值等。6 规格的标准描述负责审核和批准新原料、中间体和药品规格的人员、部门和程序，如规格改变了，规程的审核和批准也应该在这条SOP中进行阐述。 7 检验规程的批准 描述负责检验规程的人员、部门、检验程序，这个检验规程可能是国家法定的标准，如中国药典、美国药典、国家处方集等的检验规程就是标准，但假如这样的规程不存在或不适用于特定的原料，那么可使用有关的其他检验方法。 8 工艺规程中控制的批准 描述用于工艺过程中控制检验的决定性程序的规程 。 9 验证手册和报告 描述印发、审核及批准工艺验证手册和报告的规定。 10 变更控制 描述当工艺过程、检验方法、工艺过程中检验、设备等改变或将被改变时所必须要做的工作，审核和批准程序。

名称：ZB-1C型智能崩解仪使用标准操作规程(SOP)关键词：ZB-1C型智能崩解仪标准操作规程目的：正确使用和保养ZB-1C型智能崩解仪背景知识：略原理：略主体内容：ZB-1C型智能崩解仪使用1. 适用范围本标准适用于ZB-1C型智能崩解仪使用、简单故障排除与报警处理。2. 职责检验员：严格按照SOP进行操作、简单故障排除与报警处理，并作好记录。QC主管：监督检查SOP执行情况。3. 主要技术指标定时范围：10小时内任意设定，显示分辨率为分钟温度预置范围：5.0℃(或室温)—40.0℃任意设定，显示分辨率为0.1℃控温精度：±0.5℃吊篮升降频率：30～32次/分钟吊篮升降距离：55mm±1mm筛网至杯底最小间距：25mm±2mm筛网孔径：2mm（片剂、胶囊剂）、0.425mm（滴丸剂）4. 工作条件工作电源：220VAC±15% 50Hz环境温度：5℃～35℃相对湿度：≤80%整机功耗：550W（含加热器功率）5. 使用方法5.1. 使用时先打开电源开关，温度显示窗显示当前的实测水温；左、右时间显示窗显示“0：00”；气泵开始工作，水浴槽内砂块冒出气泡，仪器处于待机状态。5.2. 温度预置与控温5.2.1. 仪器自动设定预置温度为37.0℃。按一下温控的“+”或“—”键，可显示4秒种的预置温度值以供观察，然后重新显示实测水温。5.2.2. 若需要改变预置温度时，先按一下“+”或“—”键使显示出预置值，接着每按一下“+”或“—”键，可增中或减少0.1℃；持续按下该键，可快速增或减。5.2.3. 预置温度可在5～40℃范围内任意设定，但设定值应高于室内的环境温度。设定完毕4秒钟后，将重新显示实测水温。5.2.4. 若设定的预置温度确认无误，按一下温控的“启/停”键，加热指示灯亮，仪器进入加热控温状态，水浴温度逐渐升至预置温度并保持恒温

RT，大家有做过丙森锌的吗？用什么定容的？我试过丙酮定容但是不溶解，标准品不是很多，不敢再试其他的了。。。

真空泵减压蒸馏操作规程操作方法：　 １．冷却冷阱　　２．连接蒸馏装置　　３．开启真空泵。注意事项：１．根据使用时间，提前一天预定干冰，做干冰—丙酮浴冷却。２．在抽的过程中，时刻注意补充干冰，以确保抽出物质在冷阱中冷却。３．清理现场，回收丙酮，将装置恢复至使用前状态。４．蒸馏结束后，先通过三通阀放气，再关闭油泵电源。实验室冰箱使用注意事项 1 、存放样品的容器必须有标签，密封。2 、以烧瓶存放样品时必须有托盘且不可超过一周，否则予以清理。3 、各种挥发性强的溶剂（如乙醚等）不可放入冰箱。4 、如不慎洒落样品，应及时清理。5 、请勿带不洁净的手套开闭冰箱。6 、保持各种容器整齐有序。熔点仪使用方法及注意事项一、 备两份样品。二、 电源打开后先放入一份样品，然后调节指针到 70 — 80V ，迅速升温，并密切观察所测物质状态。待物质熔化后，大略估计所测物质的熔点范围。三、 确定物质的熔点范围后，调节指针到 0V, 降低温度至距待测物熔点 100 ℃ 左右（对于熔点未到 100 ℃ 的化合物应降低至室温）。四、 待降温至（三）中所规定温度范围之后，放入第二份样品，并将指针调至 5 — 10V ，缓慢升温，直至待测物熔化。注意事项： 测完熔点后应将毛细管带走，将指针调至“零”刻度，关闭电源， 按原有状态将物品摆放整齐 物理天平使用注意事项一、称量时应避免将化合物洒落，若不慎撒出，应及时清理干净。二、称量完毕，将天平归零或将托盘置于一侧。三、称量完毕后将所用称量纸带走。四、称量完毕，保持天平清洁， 物品按原样摆放整齐。分析天平使用注意事项一、称量时应避免将化合物洒落，若不慎撒出，应及时清理干净。二、称量完毕，将天平归零或将托盘置于一侧。三、称量完毕后将所用称量纸带走。称量完毕，保持天平清洁， 物品按原样摆放整齐

谁知道YRT-3熔点仪的操作规程？谢谢发个详细点的。

酸值测定仪和水溶性酸测定仪检定规程，哪位大神知道，能指导指导！！！主要检定酸值和PH

马弗炉使用操作规程1 目的规范马弗炉使用的操作程序和方法，保证马弗炉的正确使用。2 适用范围适用于化验室马弗炉的使用。3 责任化验员有责任按本SOP正确操作，以提供准确的实验数据。4 内容4.1 操作步骤4.1.1用电源接入马弗炉控制箱，将电源线接入交流电220V。4.1.2用音箱连接线连接控制箱与马弗炉。4.2 注意事项4.2.1最高温度不能超过出厂标定温度。4.2.2使用完毕后，切断电源，不要马上打开炉门，待温度降至400℃左右时，才能取出物品。4.2.3马弗炉应置于干燥场所，以免受潮致使漏电和引起耐火材料加热开裂。4.2.4自动恒温控制器不能经受剧烈震动。4.2.5不得频繁开关电源，以免损坏马弗炉。4.2.6马弗炉周围不得放可燃、易爆物。

现有热应力计，测环境的干球、湿球、黑球温度，根据公式得出热负荷参数。送仪器去检定，分别有两家单位分别用不同的检定规程进行校准。应该适用哪个规程啊？

实验室移液器的使用标准规程介绍

求安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质联用的定性软件使用规程？现在有类似阳性情况出现，在目标物时间出峰，但是找不到离子丰度比在哪里，不能准确定性，求大神发个软件的使用规程

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17842]尼高力360红外光谱仪的使用规程[/url]

据美国农业部消息，9月27日美国农业部发布通报称，泰森公司的碎牛肉被俄亥俄州农业局检出大肠杆菌阳性，目前泰森公司正在美国14个州召回131,300磅牛肉馅，因为这些产品可能已被大肠杆菌O157:H7污染。 据了解，问题牛肉馅有3个系列，每个系列产品的名称均为"碎牛肉73%瘦肉-27%肥肉",产品的保质期为2011年9月12日，生产日期为2011年8月23日，厂区检疫代码为"245D",之后这些产品被销往田纳西州、佛罗里达州等地。 由于担心消费者在食用牛肉馅前会将它们置于冰箱内冷冻起来，美国农业部食品检验局（FSIS）建议消费者仔细检查冰箱内的产品，如果发现它们属于召回产品那么应尽快丢弃。 目前俄亥俄州已出现食用问题牛肉而染病的病例，美国农业部正同俄亥俄州公共卫生部门联合对此次感染事件进行调查。 原文链接：

[color=#DC143C][B][center]目录[/center][/B][/color][B]1.仪器自检规程 [/B]1．净化工作台和净化空调器2．半自动青霉素电位滴定仪3．四道生理记录仪[B]2.仪器操作规程 [/B]1．高压消毒锅2．AE-240电子天平3．AEL-200电子天平4．ZRS-6型智能溶出试验仪5．ZRS-4型智能溶出试验仪6．BP-9300高分子杂质分析仪7．ZY-300A型抑菌圈测量仪8．AD-2.5型电子体重秤9．LDZ4-0.8型自动平衡微型离心机10．ZRY-2智能热原仪11．MS-302多媒体化生物信号记录分析系统 12．ZYT-1型自动永停滴定仪13．智能崩解试验仪 ZBS-6B型 14．Waters 高效液相色谱仪15．501/486/U6K/746 HPLC仪16、 DL?熔点测定仪17．pHS-3C型酸度计18．旋转式粘度计19．紫外分光光度计 UV-2401PC20．紫外分光光度计 UV-16021．天平的操作规程与维护保养22．折光计23．韦氏比重秤24．TLC操作规程25．TLC照相操作规程26．显微镜的使用规程及日常维护27. DWNER`SMANUAL 纯水器