石英比色皿检定规程

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石英比色皿检定规程相关的仪器

  • 比色皿 400-628-5299
    比色皿 石英比色皿在0.2微米、0.25微米、0.3微米处的透射比分别不低于75%、80%、85%,两只成套的石英比色皿在上述三处的透射比差值不得超过0.5%,气密石英比色皿具有良好密封性能,荧光石英比色皿具有四个透光面。 玻璃比色皿透光面应物色透明,在波长420~700毫微米范围内, 透射比不低于84%,透射率的差值不大于5%,成套比色皿中,同公称内径长度的一组4只,其相互间的透射率差值不超过0.5%。 型号说明:CC Colorimetric cell (比色皿)Q---Quartz(石英)G---Glass(玻璃)S---Slit(狭缝)A---All(全通型,即四通型)数字---光程(单位毫米)** 流动池可以根据客人要求定做主要比色皿规格材料型号光程尺寸外径尺寸石英(适合185nm-2.5&mu m波长)CCQ11mm45x12.4x3.4CCQ22mm45x12.4x4.4CCQ55mm45x12.4x7.4CCQ1010mm45x12.4x12.4CCQ2020mm45x12.4x22.4CCQ3030mm45x12.4x32.4CCQ4040mm45x12.4x42.4CCQ5050mm45x12.4x52.4CCQ8080mm45x12.4x82.4CCQ100100mm45x12.4x102.4CCQA四通10mm45x12.4x12.4玻璃(适合360-800nm波长)CCG11mm45x12.4x3.4CCG22mm45x12.4x4.4CCG55mm45x12.4x7.4CCG1010mm45x12.4x12.4CCG2020mm45x12.4x22.4CCG3030mm45x12.4x32.4CCG5050mm45x12.4x52.4CCG100100mm45x12.4x102.4
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  • 石英比色皿 400-860-5168转6044
    石英比色皿,XOP-1202 描述石英比色皿,又名吸收池或样品池,是一种用来装参毕液、样品液的采样容器,有时也可用于盛装粉末状样品。比色皿常配套使用在光谱分析仪器上,如光纤光谱仪、分光光度计、血线蛋白分析仪、粒度分析仪等,对物质进行定量或定性地分析。XOP-1202-Q 石英比色皿是两面全通型比色皿。选用最优质的远紫外石英玻璃(JGS1) 加工而成。λ/4 @632.8nm 的面型,+ 0.0/-0.1mm 的外形公差,配对误差< 0.5%。特点机械强度大,适应温度变化强,粘结部非常牢固,内压可耐数个气压极为精密的光学加工工艺,透光面的光学性能优秀选用优质石英玻璃,确保无气泡,无条纹耐腐蚀性强,长时间侵蚀在样品中不脱胶、不渗透技术参数石英材料的透光性能更多精彩内容,请关注下方!
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  • 红外石英比色皿 400-860-5168转1430
    产 品 名 称 型 号 单 价 备 注傅立叶反射装置 HF-19 2000 样品入射角30° 红外石英比色皿 HW-8A 200 10mmX10mm带盖波长7000-2000cm红外石英比色皿 HW-8B 300 10mmX10mm气密,带密封盖波长7000-2000cmˉ1红外石英比色皿 HW-8C 1000 40mmX10mm带盖波长7000-2000cmˉ1红外石英比色皿 HW-8D 1000 50mmX10mm带盖波长7000-2000cmˉ1小比色皿架 HW-8E 300 放置10X10比色皿大比色皿架 HW-8F 500 放置各种比色皿窗片研磨器 HW-8G 200 研磨少许潮解的KBr窗片
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石英比色皿检定规程相关的方案

石英比色皿检定规程相关的论坛

  • 玻璃比色皿和石英比色皿的鉴别方法!

    玻璃比色皿和石英比色皿的鉴别方法!几种鉴定方法:1、把空比色皿放在仪器里面扫描,你会发现:在200-300nm之间有吸收的是玻璃比色皿,没有吸收的就是石英比色皿;2、样品室不放置任何样品,波长设置250nm,调零.将比色被放置在样品道,吸光值小于0.07Abs的是石英的,反之是玻璃的;3、比色皿上边标有字母S的是石英比色皿,我们用的就是.另外最好在紫外区做对比,有吸收的为玻璃比色皿;4、根据阿基米德原理,测一下两个比色皿的密度就可以辨别是石英还是玻璃比色皿;5、紫外和可见用的比色皿是不同的,紫外必需用石英比色皿,并且有方向,可见的或是波长大一些的紫外部分可以用玻璃的,玻璃在紫外要吸收一些光线,逆着箭头和顺着箭头测出的吸光度是不一致的;6、你可用某种已知溶液在某波长处的最大吸收一试就知道了;7、对着光线看,比色皿毛面有箭头,光路方向应和箭头方向一致,即:箭头指向检测器一方;8、标Q和S的都是石英的;9、石英比色皿,紫外光区200-400nm;玻璃比色皿,可见光区330-1000nm;10、用白炽灯照射,哪个透光度高那个是玻璃,石英里面应当稍浑浊。靠谱么?还有什么好方法?

  • 石英比色皿与玻璃比色皿

    一、石英比色皿和玻璃比色皿有什么区别 一般石英比色皿可用于紫外和可见光的分析,而玻璃在紫外区有吸收,所以玻璃比色皿只用于可见区的分析. 测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿.石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区. 对于一般的非光学专业人员,用眼睛是不能分开的两种比色皿的.但是两者硬度差别很大很大.石英比色皿比玻璃比色皿硬度大几十倍,如果把两个对磨,石英比色皿将很少被磨损,而玻璃比色皿磨损非常大. 由于石英比色皿的透光范围从0.12——4.5微米,广泛的谱段范围内没有任何吸收峰.而玻璃比色皿只有0.4——4微米,且有许多离子吸收峰.所以,石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多,化验数据更准确、更可靠.二、石英比色皿和玻璃比色皿适用范围的不同 1、石英比色皿可用于紫外和可见光的分析,而玻璃在紫外区有吸收,所以玻璃比色皿只用于可见区的分析. 2、测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿.石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区. 3、用眼睛是不能分开的两种比色皿的.但是两者硬度差别很大很大.石英比色皿比玻璃比色皿硬度大几十倍,如果把两个对磨,石英比色皿将很少被磨损,而玻璃比色皿磨损非常大. 4、石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米,广泛的谱段范围内没有任何吸收峰.而玻璃比色皿只有0.4-4微米,且有许多离子吸收峰.所以石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多,化验数据更准确、更可靠. 5、石英比色皿的使用范围更广,波长可以小到210nm,可以用在紫外光程,一般测核酸和蛋白都用石英比色皿,基本上测什么试剂都可以,但价格高,一般一个都要在几百块人民币.玻璃比色皿的局限性大一些,主要用于可见光程,相对便宜.现在市场上塑料比色皿也在流行起来,特点是价格便宜,不怕摔,可以一次性试用,省时省力也更安全,也分不同材质,但波长范围仍然还是比石英比色皿小一些.

  • 石英比色皿

    石英比色皿的特性,对使用石英比色皿的朋友有帮助。

石英比色皿检定规程相关的耗材

  • 天津市奥淇洛谱石英荧光比色皿比色皿石英皿
    别名:四通光石英比色皿编号产品名称外形规格(mm)光程(mm)备注A01721玻璃比色皿9×15×435在721、72、7210、125、721-100等可见仪器上通用14×15×43105mm-30mm每套98元共四组、每组4只;5mm-50mm每套162共五组、每组4只24×15×432034×15×433054×15×4350104×15×43100A02751玻璃比色皿7.4×12.4×455在722、7230、752、7530、751、756、730、755、754、800-D等仪器上通用5mm-30mm每套124元共四组、每组4只;5mm-50mm每套192元共五组、每组4只12.4×12.4×451022.4×12.4×452032.4×12.4×453052.4×12.4×4550102.4×12.4×45100A03荧光四通光比色皿12.4×12.4×4510在930、950、960等仪器上通用A04581玻璃比色皿9×17.5×65514×17.5×6510A05沉降槽18.5×23×10013.5配套在粒度仪器上使用A06血小皿7×7×434A07带塞玻璃比色皿12.4×12.4×4510AO8石英比色皿7.4×12.4×455在各种型号的进口和国产紫外可见仪器上使用12.4×12.4×451022.4×12.4×452032.4×12.4×453042.4×12.4×454052.4×12.4×4550102.4×12.4×45
  • 石英比色皿
    SP000402 石英比色皿 5061-3387 1cm , 3 ml 安捷伦 SP000403 石英比色皿 5063-6553 2cm , 7ml 安捷伦 SP000404 玻璃比色皿 5063-6549 1cm, 3.5ml 安捷伦 SP000405 玻璃比色皿 5063-6551 2cm, 7ml 安捷伦
  • 天津市奥淇洛谱石英比色皿石英比色皿石英比
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石英比色皿检定规程相关的资料

石英比色皿检定规程相关的资讯

  • 小小比色皿也有很多“讲究”,你用对了吗
    p style=" TEXT-ALIGN: left"   谈到实验中的紫外分光光度法,大家更多关注的是紫外分光光度计的仪器性能等等,而往往忽略了比色皿,但是您知道吗,小小的比色皿其实也有很多讲究,而且对实验结果的影响也很明显。 /p p style=" TEXT-ALIGN: left"   选择什么样的比色皿,玻璃还是石英?如果比色皿弄混了,如何鉴别?你知道什么样的色皿才可以配对吗?比色皿的正确清洗方式怎么样?甚至如何正确拿取? /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" COLOR: #ff0000" strong 【比色皿常识】 /strong /span /p p   比色皿( 又名吸收池,样品池) 用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上,如分光光度计,血线蛋白分析仪,粒度分析仪等,对物质进行定量、定性分析。比色皿的制造工艺有两种, 一种是粘合剂粘合而成, 另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形, 容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温恒温比色皿。 /p p   比色皿按照使用的波长范围分为可见光系列( 称玻璃比色皿) ,紫外可见光系列( 称石英比色皿) ,红外光系列( 称红外石英比色皿) 。紫外光度实验中的比色皿通常使用玻璃比色皿和石英比色皿,玻璃比色皿是用光学玻璃制成的比色皿,只能用于可见光区,适用于330 ~ 1000nm 波长范围 石英比色皿是用熔融石英( 氧化硅) 制成的比色皿,既适用于紫外光区,也可用于可见光区,适用于200~ 400nm 波长范围。 /p p   利用石英和玻璃比色皿在紫外光区和可见光区有无吸收的差异,在紫外光区时,由于玻璃比色皿强烈吸收紫外光,对实验数据和结果有影响,石英比色皿不吸收紫外光,不会影响数据,因此在紫外光区不使用玻璃比色皿而使用石英比色皿 而在可见光区,玻璃的影响非常小,可忽略,和石英比色皿一样均可以使用,但考虑到节约经济的因素,由于玻璃比色皿的价格远远低于石英比色皿,通常选择可见光区使用玻璃比色皿,紫外光区使用石英比色皿。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" COLOR: #ff0000" strong 【比色皿的鉴别】 /strong /span /p p   方法一: 直观法 /p p   通过视觉、听觉的不同感官方法观察和比较比色皿的外观及澄清程度来进行辨别。 /p p   ( 1) 比色皿上通常会有字母标识,玻璃比色皿口沿处有“G”( Glass 玻璃) ,而石英比色皿口沿处有“Q”( Quartz 石英) 或者“QS /S”( Quartz Glass 石英玻璃) 。 /p p   ( 2) 如果没有字母标识或者标识已磨损,可以在口沿处由上往下看,如果棱面发绿就是玻璃的,透明或发白就是石英的。更确切地说,普通玻璃的断口是浅绿的,硼酸玻璃的断口是泛白的,而石英的断面是透明的。 /p p   ( 3) 可以听声辨别,石英敲击的声音比较清脆,玻璃器皿敲击时发出的声音发闷。 /p p   ( 4) 石英比玻璃的硬度大,如果把两个比色皿对磨,石英比色皿磨损微小,而玻璃比色皿磨损比较大。 /p p   ( 5) 可用白炽灯照射,透光度高的是玻璃比色皿,而石英比色皿里面应当稍浑浊。 /p p   以上都是快速简单的鉴别方法,除非是光学专业人士,否则极易由于个人差异产生误差,一般情况只能作为权宜之法。并且现在的制备工艺精湛,无论是玻璃比色皿还是石英比色皿外观都是澄清透明,厚度、质量差别不大,因此仅通过这些感官的直观鉴别方法在是不可取的。 /p p   方法二: 机试法 /p p   使用紫外可见光分光光度计机试来鉴别玻璃、石英比色皿和配对比色皿。 /p p   现行国家检定规程规定石英比色皿在250nm下吸光度应小于0.07abs,若吸光度大于0.07abs 则为玻璃比色皿。 /p p   比色皿内不放置任何样品,以空气为介质,波长设置250nm,调零。将比色皿放置在样品道,吸光值小于0.07abs 的是石英的,反之是玻璃的。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" COLOR: #ff0000" strong 【比色皿配对】 /strong /span /p p   从使用者的角度来讲, 对UV-VISS 最关心的是仪器的稳定性和可靠性。所谓稳定性, 就是漂移小、重复性好。所谓可靠性, 就是光度准确度( PA ) 好, 故障率小, 出了故障能很快排除。但这里PA 是最重要的。研究表明: 影响UV-VISS 的PA 的因素很多, 但从仪器的角度讲, 最主要的是杂散光、噪声、基线平直度 和光谱带宽。但这只是指UV-VISS 仪器本身的因素。然而, 影响UV-VISS 的PA, 还有一个长期被人们忽视的、极其重要的因素, 这就是比色皿的不配对给UV-VISS 带来的分析测试误差。 /p p   现行的国家检定规程中规定配对的两只比色皿间差值不得超过± 0.5%。因为在可见光区,玻璃比色皿和石英比色皿都可以使用,所以可利用每对比色皿间的透光率直接进行比较。 /p p   使用4 对比色皿,在波长500nm 下,以空气和纯水为介质,使用透光率T 进行测量,将每组比色皿中的一只透射率调为100%,测量另外一只透光率,凡透射率之差不大于5% ( △T = 0.005 =0.5%) ,即可配对使用。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" COLOR: #ff0000" strong 【比色皿的使用】 /strong /span /p p   在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 /p p   比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点。 /p p   ( 1) 拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放,防止破损。 /p p   ( 2) 比色皿中不应长期盛放含有腐蚀玻璃物质的溶液。 /p p   ( 3) 比色皿高温后易爆裂,因此不应放在火焰或电炉上加热或干燥箱内烘烤。 /p p   ( 4) 当比色皿里面被污染,应用无水乙醇清洗,并晾干或及时擦拭干净。 /p p   ( 5) 比色皿的透光面不应与硬物或脏物接触。 /p p   (6)盛装溶液时,高度应为比色皿的2 /3 处,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 /p p   (7)比色皿中的液体,应沿毛面倾斜,慢慢倒掉,不要将比色皿翻转,直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液,然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉(操作同上)避免液体外流,使第2次测量时不用擦拭比色皿,不致因擦拭带来的误差。 /p p   (8)比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比色波长下进行比较,误差在± 0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定,可避免因比色皿差异造成测量误差 /p p   (9)色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1:1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" COLOR: #ff0000" strong 【比色皿清洗】 /strong /span /p p   分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此,必须重视选择正确的洗净方法。 /p p   应按照测定的各种试剂,采用溶解中和的方法进行清洗,原则上是: 一不能损坏比色皿的结构和透光性能 二能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否,则是影响测定准确度的因素之一。 /p p   当测定溶液是无机盐溶液,石英比色皿的一般清洁方法如下。 /p p   ( 1) 用乙醚和无水乙醇的混合液( 各50%)清洗。 /p p   ( 2) 若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短( 10 分钟之内) ,再用清水清洗干净。注意选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定。 /p p   ( 3) 不能用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。 /p p   ( 4) 比色皿不可用碱液洗涤,也不能用硬布、毛刷刷洗。 /p p   而当遇到测定各种酸、碱、有机溶液时,如若测定溶液是酸,如果不干净,可用弱碱溶液洗,若是测定溶液是碱,如果不干净,可用弱酸溶液洗,要是测定溶液是有机物质,如果不干净,可用有机溶剂,比如无水乙醇等溶液洗。 /p p   值得注意的是,分析实验常用的铬酸洗液( 洗液) 不宜用于比色皿洗涤,这是因为带水的比色皿在该洗液中可能会产生热量,致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还可能残存微量铬( 铬在紫外区有吸收) ,因此会影响实验的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢( 5& nbsp :1) 的混合溶液泡洗,然后用清水冲洗干净。 /p p   最后,对一般方法难以洗净的比色皿,还可以采取以下两种方法。 /p p   ( 1) 先将比色皿浸入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠( 20 克/升) 溶液泡洗,经水冲洗后,于过氧化氢和硝酸( 5 :1) 混合溶液中再浸泡半小时。 /p p   ( 2) 在通风橱中用盐酸、水和甲醇( 1 :3 :4) 混合溶液泡洗,一般不超过10 分钟。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: #ff0000" 【比色皿的管理维护】 /span /strong /p p   ( 1) 按照实验中所使用的波长来选择相应的比色皿( 玻璃或者石英) ,紫外光区用石英比色皿,而可见光区既可以使用玻璃比色皿,又可以使用石英比色皿。考虑到价格问题,可见光区选用玻璃比色皿。尽量做到专人专用或者专组专用,用完清理后就交回。这样不易搞混不同的比色皿,也不影响比色皿间的配对。 /p p   ( 2) 尽量做到每个实验每台紫外分光光度计有专用的配套比色皿,不相互混用。如有交叉使用,可记录在册,下次恢复正常。 /p p   ( 3) 用完即清洗( 按上述方法) ,清洗后在通风阴凉处干燥,等彻底干燥后放入相应装具中。放置时,装具保持清洁干燥,比色皿应秉承“光面朝上,毛面在两侧”的原则,这样便于抓取两毛面拿出使用,不易弄污光面。 /p p style=" TEXT-ALIGN: right" (根据《紫外光度实验中比色皿的鉴别、使用和管理维护》、《光度法中比色皿的选择和使用》等整理) /p
  • 3种色谱仪器新版计量检定规程解读
    质检总局近日发布公告,新版的《液相色谱仪》、《离子色谱仪》、《凝胶色谱仪》计量检定规程正式发布。3个新规程将于今年8月14日起实施,实施后将分别替代原有的3个旧规程。   全国物理化学计量技术委员会的何雅娟介绍,色谱仪的应用遍及工矿生产、环境保护、食品安全、医疗卫生、科学研究等诸多领域。为了仪器检测的准确可靠,仪器本身首先要测量准确,这就离不开对其进行计量检定。液相色谱仪的计量检定规程距离上次修订已经十多年 离子色谱仪和凝胶色谱仪的检定规程自实施至今,已经20年没有修订。随着科学的发展,仪器科学不断进步,运用最新检测原理的检测器不断被开发应用,色谱仪的检测范围不断扩大,检测精度不断提高。对这些科学仪器进行更准确、更全面、更科学地计量检定,确保其本身的量值准确,已经成为一项迫在眉睫的任务。   据介绍,本次修订,对近年来新出现并广泛运用的新设备提出了计量检定要求。例如,在液相色谱仪中,蒸发光检测器是近年来广泛运用的新型检测器。尤其是在我国药典将抗生素类药物的检测方法定为蒸发光散射法后,蒸发光检测器在制药和药检行业应用尤为广泛。制定旧版《液相色谱仪》计量检定规程时,还没有成熟的条件将蒸发光散射检测器的检定内容纳入规程中,而新规程的一项重要内容就是增加了蒸发光散射检测器的检定内容 在《离子色谱仪》检定规程的修订中,特意增加了紫外可见检测器和电化学检测器的相关内容。正是有了这些检测器的不断发展,离子色谱仪的检测范围才由最初只能检测部分离子强度高的离子,到现在还能检测I-、CN-、CrO4-、有机酸和糖类等弱离子。   旧版规程实施已近20年,很多技术指标已经与现在仪器发展不相适应。调整有关技术指标,成为本次规程修订的重要内容。例如,随着科技的发展,凝胶色谱仪的示差检测器和紫外检测器的信号稳定性和灵敏度都大大提升,原检定规程中对检测器基线的技术指标已大大落后于实际水平。修订后的检定规程对检测器基线检测结果进行了相关修订,使这些技术指标更加符合新版国际标准的要求。   检定色谱仪的主要标准器是各种标准物质,不同标准物质的选择可能会影响检定工作的效率和准确性,本次修订还对检定用标准物质进行了调整。2002年版的《液相色谱仪》检定规程中,荧光检测器检定用标准物质为硫酸奎宁/高氯酸水溶液。由于各种原因,检定中经常出现信号不理想等情况,导致检定不能顺利进行。本次修订将其改为萘/甲醇溶液,避免了上述问题的出现,同时还提高了检定效率 在1993年版的《凝胶色谱仪》检定规程中,对标准物质只是规定&ldquo 窄分布聚苯乙烯标准物质&rdquo ,但这样的规定导致对以水作为流动项的凝胶色谱仪无法进行检定。修订后的规程对标准物质的规定进行了补充,增加了葡聚糖标准物质,使检定规程可用于检定有机流动项和水流动项的凝胶色谱仪。
  • 《氨基酸分析仪检定规程》宣贯会在西安成功举办
    2011年7月11日至14日,《氨基酸分析仪检定规程》宣贯会在西安飞鹿酒店成功举办,本次会议由全国物理化学计量技术委员会主办,天美(中国)科学仪器有限公司和日立高新技术公司协办。来自全国主要省市计量系统和部分日立氨基酸分析仪用户共计50多人参加了本次会议。 在会议上,全国物理化学计量技术委员会各位专家主要做了《氨基酸分析仪检定规程》内容讲解、《氨基酸分析仪检定规程》编制说明和《氨基酸分析仪检定规程》的不确定度评定等报告,使得与会者对检定规程的编制背景、目的、重要性及主要检定参数设置的意义有了更进一步的认识。 氨基酸分析仪检定规程起草人、全国物理化学计量技术委员会专家--马康做报告 氨基酸分析仪检定规程起草人、全国物理化学计量技术委员会专家&mdash 赵敏做报告 由全国物理化学计量技术委员会特邀的北京市营养源研究所唐华澄和叶颖慧两位专家做了《氨基酸分析仪和氨基酸分析系统的测试评价---L-8900和835型氨基酸分析仪的应用和体会》的报告,报告按照检定规程的要求,详尽的介绍了几个主要参数的比较,加深了与会者对氨基酸分析和检定规程的认识。 北京市营养源研究所叶颖慧专家做报告 作为《氨基酸分析仪检定规程》的参加起草单位和本次会议的协办单位,天美(中国)科学仪器有限公司在会议上主要做了《氨基酸分析仪原理和操作》、《氨基酸分析仪的应用技术》、《针对&ldquo 皮革奶&rdquo 的解决方案》的报告,日立高新技术公司做了《日立氨基酸分析系统---柱前衍生法和柱后衍生的介绍和比较》的报告,提供了日立LCU柱前衍生的应用研究以及L-8900的柱后衍生解决方案,开阔了与会者对氨基酸分析仪的认识。 氨基酸分析仪检定规程参加起草单位,天美(中国)科学仪器有限公司副总裁夏奕生做报告 在会议现场,天美公司利用放置在会场的L-8900型氨基酸分析仪为参会的各位专家演示了部分检定项目,使得各位专家对检定项目和检定过程有了更进一步的认识和理解。
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