油水分仪电解液标准

新买的卡式水分仪，想用它测试电池中电解液，但是检测结果不是含量为0就是没有滴定终点，这是什么原因啊？谁有检测电池电解液的操作步骤啊？

我们中心目前用梅特勒-托利多DL31水分仪做成品甲醇中的水分，昨天去药品柜发现有三种试剂。一是分ＡＢ液，Ａ液为滴定剂，Ｂ液为溶剂。另一种是电解液（无吡啶）ＫＦＲ－Ｃｏ２型，主要成分有碘、二氧化硫、醇、有机碱。领导说我们的滴定剂就用所谓的Ａ液，溶剂用无水甲醇。我们因为用了第二种溶液，被领导考核了。想请问专家做甲醇应该用什么样的试剂做溶剂和滴定剂？滴定剂和溶剂有没有对应关系？前面的问题都已经解决了，两种试剂的主要成分都是碘、二氧化硫、甲醇、有机碱，请问它们有什么大的差别呢，为什么要分电解液和滴定剂A液呢？容量法和库仑法的区别在哪里，跟试剂的选择有什么关系？

最近使用的一批无吡啶电解液主要成分是无水乙醇 ，咪唑，乙二醇，三氯甲烷等，在测定醛类物质水分时超。。。高，是不是醇与醛有发生反应？以前也发现过类似的检测物质之间的冲突，但是更换电解液以后就正常了！现在更换新的电解液一样测不准醛类水分。各位有类似的经历的指点一下，如果需要更换电解液种类，又该选哪种？ 谢！

1、阳极液和阴极液的加入比例如何确定？2、如何判断需要更换电解液?3、阳极液和阴极液大致由哪些有效成分？4、阳极液和阴极液各起什么作用？5、阳极液和阴极液加入的液位不一样，一段时间后会达到同样高度，说明两种溶液发生混合，会影响测定结果吗？

梅特勒DL32水分仪电解槽阴阳极发生何种反应，产生的气泡成分是什么？双铂测量电极有什么作用，有发生反应么

由谁使用过梅特勒DL36水分仪，这两天老是出错！！刚换过电解液，作了一段时间后漂移值显示为8左右，但突然漂移值变为0，不好用了，察看设置里的测量能力值为75左右，最高能达300，望高手指点！！！

我有一台KF787的水分仪，想要选择一个标准溶液来校准仪器，想要选择1000PPM和100ppm的标准液来校准，就是不知道选择什么样的标准液

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]　　卡尔费休水分仪可以检测什么样品，卡尔费休水分仪是一种高精度、广泛应用的仪器，用于测定不同样品中的微量水分含量。以下是可以检测的样品类型及其相关特点：　　液体样品：　　石油产品：如原油、燃料油、润滑油等，这些物质中的水分含量对其质量和性能有重要影响。　　电解液、醇类、酯类等：在化学和电池行业中常见的液体，需要控制其水分含量以确保产品性能。　　食品、化妆品：例如饮料、调味品、护肤品等，水分含量是这些产品的重要参数之一。　　固体样品：　　化工原料：在石油化工领域，卡尔费休水分仪被用于测定固体化工原料的水分含量。　　医药产品：药品的纯度要求极高，卡尔费休水分仪可以实现对药品中水分的快速、准确测定，确保药品的质量和疗效。　　无机盐类、有机溶剂等：在冶金、农业等行业中，这些固体物质的水分含量也是关键的质量指标。　　气体样品：虽然参考文章中未直接提及卡尔费休水分仪用于气体样品的水分测定，但根据卡尔费休水分测定法的原理，理论上该方法也适用于气体样品的水分检测。　　卡尔费休水分仪的技术参数方面，通常包括：　　显示系统：LED五位十进制数字　　滴定方式：电量滴定方式(库仑分析法)　　电解电流：电解电流自动控制(最大400MA)　　测定范围：0.0001%(1ppm)至100%　　滴定速度：0.6mg/min(最大值)　　灵敏阈：0.1ugH2O　　适用环境温度：5～40°C　　此外，卡尔费休水分仪还具有全密封滴定池瓶设计，可以避免试剂与人接触，同时避免环境湿度的影响。仪器操作简单，测量精度高，分析速度快，适用于各种工业和研究领域的水分测定需求。[/size][/color][/font]

用重铬酸钾酸性溶液清洗水分仪电极越洗越脏？水分仪电极阳极金属网膜吸附很多絮状物，用甲醇甲苯浸泡无效，遂用重铬酸钾酸性溶液清洗,由于浸泡时时从甲醇溶液中拿出，过一段时间可以发现有红褐色固体析出且重铬酸钾溶液变成暗红色偏黑（甲醇被氧化、碳化？）电极金属膜也想电镀那样积了一部分的东西，脏东西看起来比以前多了，而且是由类似絮状物变成固体的，现在也不知道如何去初这东西了连接电极阴阳极之间的那个半透膜中部颜色由白色变成淡褐色，不知是不是被酸性重铬酸钾的强氧化性给氧化了，害的我赶紧把电极拿出来怕给弄坏了，到时就悲剧啦。按道理说不应该啊，因为梅特勒给的资料就有说明可以用重铬酸钾溶液来清洗电极的，请各位支个招，谢谢啦

请问电解液、电池行业一般检测什么？用到哪些检测标准？

问：用过ZWS-2型水分仪的朋友，该型号的仪器故障率很高，一般是自己单位专人维修还是返厂维修？返厂维修的周期太长，自己维修很麻烦的，因其维修度很低，有时明知是哪的问题也无法做更换。对这方面有经验的同仁可否传递一些宝贵经验?一般故障：1.吸液慢，注液慢2.滴定没有终点（一般是主板问题，如何更换？）3.吸液或注液时活塞与电机间有喀嚓声。4.更换三通阀的技巧？以上故障均与电极没有关系的情况下产生。曾经想过换一种型号的仪器，也试过几种其他型号的，因测量范围和溶解性问题（样品的水分不适合微量水分仪，样品在卡尔费休中溶解好，在库仑电解液中溶解不好），一直没有一种合适的型号代替。[em09508]

请问有谁做过锂离子电解液的pH值测试吗？电解液是有机的，里面含碳酸酯类（溶剂），还有六氟磷酸锂（溶质）。用pH计测试时，pH值一直降，根本不会停，直至超出量程。

请问万通831型卡尔费休水分测定仪换了溴价电解液能够测定溴价吗？谢谢

DL38水分仪和756KF微量水分仪电位值如何在屏幕上显示出来?在仪器那个参数里?那位老师知道?

[size=16px]　　卡尔费休水分仪电极怎么活化，卡尔费休水分仪电极的活化方法主要有以下几种，以下是详细的步骤和注意事项：　　丙酮清洗法：　　使用干净的专用纸张，沾取少量丙酮。　　小心翼翼地擦拭电极，确保丙酮能够均匀接触并覆盖电极表面。　　等待丙酮完全挥发后，电极方可继续使用。　　稀硝酸浸泡法：　　将电极浸入稀硝酸溶液中，浸泡时间通常为24小时。　　取出电极后，用清水进行彻底漂洗，去除残留的硝酸溶液。　　使用滤纸轻轻擦拭电极，直至干净为止。　　重铬酸钾溶液清洗法：　　使用重铬酸钾溶液对电极进行清洗，清洗时间一般为1分钟。　　该方法可以快速活化电极，提高电极的灵敏度。　　清洗后，用清水冲洗电极，并用滤纸擦干。　　极细沙纸打磨法：　　在特殊情况下，如样品急需分析，时间紧迫，可采用此方法。　　使用极细的沙纸轻轻擦磨电极两端，注意力度要适中，避免损坏电极。　　擦磨后，用滤纸拭净电极表面。　　注意事项：　　在进行电极活化时，务必小心谨慎，避免损坏电极。　　使用丙酮、稀硝酸和重铬酸钾溶液时，要注意安全，避免直接接触皮肤和眼睛。　　清洗和活化后，要确保电极表面干燥、清洁，没有残留的液体或污染物。　　总结：　　卡尔费休水分仪电极的活化方法包括丙酮清洗、稀硝酸浸泡、重铬酸钾溶液清洗和极细沙纸打磨。根据电极的污染程度和实际情况，选择合适的方法进行活化。适当的电极活化可以确保卡尔费休水分仪的准确性和可靠性，延长其使用寿命。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406040945256017_1593_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

1.阳极电解液颜色不呈亮黄色，而是介于棕色和暗黄色之间颜色过深，是电极对电解液的响应能力降低。可以用纸巾清洁双铂针电极去除表面的吸附物；检查测量电极是否正常连接；测量电极可能发生故障。2.预滴定新鲜的阳极电解液，漂移太高？滴定系统内存在残留的水份。可以更换干燥管内的分子筛和硅胶；检查滴定台各电极接口和塞子接口处是否紧密；可适当在一些松动的接口出涂敷硅脂。3.待机滴定时漂移太高是何原因？阴极池中的水份透过隔膜渗入阳极池内。可以更换阳极池电解液；给阴极电解池中加少量的单组分容量法卡尔菲休试剂进行干燥；保持阳极液的液面高于阴极池内的液面高度；彻底清洁滴定杯，清除上一次试验残留的样品引起的持续不断的副反应；检查滴定系统的密封性。4.样品滴定后漂移值很高？试验样品与阳极电解液发生了副反应，反应产生水。更换其他种类的阳极电解液或更换其他的样品预处理方法；联用干燥炉出现此种情况，表明样品中的水份未能完全蒸发，或者样品中的某些挥发份与卡尔菲休试剂发生副反应。可以调高炉温或者延长蒸发时间，或者改进样品预处理方法。5.滴定时间长，滴定不中止？控制参数选择不当，可以使用相对漂移终止作为结束参数，增大相对漂移终止值，增大终点。如果是阳极电解液电导率太低，则需要更换阳极电解液。联用干燥炉时，是水份蒸发缓慢且不规则导致，可以使用最大时间终止，调高炉温，延长蒸发时间。6.预滴定时间过长？电解液体系电位太低（350mV），碘产生的速度较慢，可以将极化电流增加至5uA。体系中残留有水份挂壁，也会逐步释放水份，导致预滴定时间过长。7.试验结果的重现性不好？样品量太少，试样中的水份含量低。可以增大样品量，保证每次进样试样中含有1mg～2mg的绝对水份。样品的水份分布不均匀，导致采样的误差也会体现在最终结果中，可以加强搅拌时间，增大样品量，或者对样品进行必要的预处理，如粉碎、溶解等。此外，样品预处理和添加方式中的不恰当处置对结果的重复性的影响严重，尤其是低水份含量的样品。8.为什么滴定结果偏低？滴定过早终止，相对漂移值可以适当降低，以继续反应剩余的水份。加样方式不合理，采用减量法进行加样，可以避免加样不完全带入的误差，尤其是附着力较强的样品。还有一种情况就是样品在溶液中不能溶解，形成乳浊液，此时可以更换阳极电解液，或者加入辅助溶剂增强电解液对样品的溶解能力。9.双铂针电极和电解电极的颜色发黑，如何解决？这表明有其他物质污染了电极表面，需要进行清洗，可以使用铬酸洗液清除大部分的油污、有机物、无机物，而后用蒸馏水清洗干净后，再用无水乙醇洗涤数次后用干燥空气或氮气吹扫干燥。10.多久需要标定滴定剂？标定卡氏滴定剂的最佳方法是什么？通常，这取决于滴定剂的稳定性及采取何种措施使滴定剂不致接触到促使其浓度降低的典型污染物质。对碘溶液等光敏度强的滴定剂的常见保护措施是将其储存在棕色瓶里；对卡氏滴定剂需用分子筛或硅胶保护其免受水分侵扰；而氢氧化钠等某些强碱则需防止其吸入二氧化碳。可能有人想到标定卡氏试剂的最佳标定物是纯水。然而，水不适合作基准物，因为其在称量时不稳定且分子量也不够大。另外，如何精确称量足够少的水以确保合适的试剂消耗量也是另一个难点。作为纯水的替代物，经认证的各种浓度（0.1mg/g(mL)至10mg/g(mL)水）的标准溶液都能购买到。这样就能确定更合适的进样量了。另一个替代物是已知确切含水量的固体样品，最常用的是二水合酒石酸钠。该基准物含有两份结晶水，其含水量正好是15.66%。使用它的好处在于它是一种稳定、含水量确切的细粉末。相对100%纯水而言，其含水量仅为15.66%，实验人员可以很准确地称取一个合理的样品量以获得良好的滴定度。该基准物的唯一缺点是不易溶于甲醇，而甲醇却是最常用的卡氏溶剂。通常，约0.15g该物质溶于40mL甲醇中。接下来，如标定的浓度值增大则表明溶解不完全了，需改换新鲜溶剂11.含隔膜或不含隔膜的滴定池分别用在何处？DL32和DL39卡氏库仑法水分仪有两种不同的库仑滴定池 ——含或不含隔膜。多数应用中，我们建议使用不含隔膜的滴定池，因为它无需维护。由于革命性的突破设计，梅特勒－托利多不含隔膜的滴定池甚至可以不借助于助溶剂用来直接测定油品的水分。含隔膜的滴定池则适合测定含酮物质的水分。它还适用精度要求极高的测定。12.如何判断更换卡氏滴定仪干燥管内分子筛的时间？解决这一问题最实用的方法就是在干燥管的上部加些蓝色硅胶作指示物。只要硅胶表面一有变成粉红的迹象，就该更换或再生分子筛了。当然，背景漂移值的增大也是分子筛需要更换的一个信号。13.如何升级至LabX1.1如果您是LabX1.0或1.05版的用户，现在希望将软件升级至1.1版，以下一些问题和解答或许对您有所帮助。升级时存储的数据会不会出现问题？在升级过程中所有数据都完好无损。为了更安全，安装程序会自动生成数据库备份文件。1.1版中能否象1.0或1.05版那样还原数据备份？1.0/1.05版生成的数据库当然能在1.1版中还原。只需确保还原数据时使用LabX1.1升级版的DBMaintenance版本。升级工作会不会影响LabX专业版/多服务器版的数据修改记录？升级不会影响数据修改记录。升级过程本身也在此记录。要用LabX1.1控制DL32/39，除安装LabX1.1外还需做什么？必须升级滴定仪至2.0版。具体操作步骤可垂询梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司。操作DL38时需要使用样品系列测定功能，除了安装LabX1.1外还需做什么？必须升级滴定仪至2.0版。具体操作步骤可垂询梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司。已经使用了LabX专业版/多服务器版，要升级到1.1版需要些什么？从梅特勒-托利多或其经销商处订购一套LabX升级光盘，您的1.0或1.05版就能升级至1.1了。请注意，LabX升级版光盘只能在系统已安装了LabX专业版/多服务器版后才能使用。如何升级LabX专业版/多服务器版网络系统？请确保网络中没有一台电脑在运行LabX软件。用LabX升级光盘升级服务器列表，并升级所有用户。请确保所有用户都得到升级！如果用户处于1.0/1.05版，则他无法登录1.1版服务器。如何将LabX1.0/1.05通用版升级至1.1版？从梅特勒-托利多或其经销商处订购一套新的LabX通用版软件。该光盘即可用来重新安装1.1版，还可将1.0/1.05升级至1.1版。如何将LabX1.0/1.05通用版升级至LabX1.1专业版？请购买一整套LabX1.1专业版软件。它能升级整个版本。而且在升级过程中，您不会丢失任何一个LabX通用版中采集的数据。

求助：原来仪器带的电解液用完了，购买了新电解液（天津科密欧的）。发现仪器不能正确识别滴定终点。具体现象为：阳极液已经变为褐色（怀疑碘过量）了，电解仍在继续。原电解液的阳极液和阴极液相同，新购买的电极液阳极液和阴极液不一样（按照标准GB/T 7600要求，应该不一样）。先谢过了！

浙江哪里有水分仪校准机构？求助帮忙啊

[em09504]我所水分仪是进口卡尔费休试剂，标准物质分固体和液体标样，你们有谁用过液体标准物质？如果是纯水，它的含量应该是100％，但是，有些仪器做出结果超出100％合适吗？

微量水分测定仪安装详解：　　1、对于新购仪器，首先打开包装箱，取出主机和配件，按使用说明书装箱单清点配件是否齐全，完整，检查有没有破损现象。　　2、连接电源线，接通AC220V电源,打开电源开关，检查主机是否正常。http://www.jingtaiyiqi.com/pic/201209231348414104687.jpg SF-3微量水分测定仪图片3、电解池的组成：http://www.jingtaiyiqi.com/pic/201209231348414463125.jpg　　（1）电解池瓶（内部叫阳极室），（2）、（5）电解电极（内部叫阴极室），（3）阴极室干燥管（短）和塞子，（4）阳极室干燥管（长）和塞子，（6）测量电极，（7）聚四氟进样旋塞（内装一个硅橡胶垫子），（8）搅拌子，（9）池瓶塞子。　　4、电解池装配：　　除2个干燥管塞子不涂真空脂外，在电解电极、测量电极、池瓶塞子、2条干燥管（内部装有变色硅胶颗粒）、聚四氟进样旋塞的磨口部位均匀的涂上薄薄的一层真空脂或者凡士林，除电解电极暂时不装外，其余都装到电解池瓶的相应部位，并轻轻转动一下，使其较好的密封，再把磁力搅拌子顺着池瓶内壁放到快速水分测定仪的电解池中。　　5、电解液（卡尔费休试剂）：新鲜的电解液呈深褐色，为了延长保存期限，在生产过程中特意配制成深度过碘状态。如果在包装瓶中已经变成无色，是因为吸水或失效所致。（说明：如果试剂在包装瓶中是深褐色的，而倒入电解池瓶中颜色变浅，说明电解池瓶内部有水分。）　　6、电解液装配：将电解液通过装电解电极的孔倒入电解池瓶中大约120~130ml，然后再把电解电极装到相应部位，从电解电极装干燥管的孔中倒入电解液，使阴极室的液面与阳极室的液面持平，然后把电解电极干燥管装在电解电极上，轻轻转动一下，使其较好的密封。　　文章链接：************广告内容删除*********1、快速水分测定仪，水分仪，水份测试仪，卤素水分测定仪，水份检测仪 ************广告内容删除*********2、快速水分仪，水分测定仪，水份测量仪，水分检测仪，快速水份测试仪************广告内容删除*********3、水份仪，水分测试仪，回潮率测定仪，塑胶水分测定仪，卤素水分仪************广告内容删除*********4、在线水分仪，卤素水分测定仪，混凝土水分检测仪，溶剂水分测量仪 ：[url=ht

[align=left][size=18px][font='宋体'][color=#000000] 瑞士万通915 KF水分仪的[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]使用经验[/color][/font][/size][/align][align=left][size=18px][font='宋体'][color=#333333] 实验室于20[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]年购进了[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]一台[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]瑞士万通915 KF水分仪[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]用于测定丙烯酸及酯产品中的水分含量。[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]其应用[/color][/font][font='宋体'][color=#333333] [/color][/font][font='宋体'][color=#000000]容量法测定[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]，能检测出[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]水份值含量较低的样品[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]，[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]具有[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]准确度[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]高，[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]操作简单、测试速度快、重复性好等特点；还具有试验结果存储、打印功能；样品测定过程由仪器自动控制，搅拌、测定60秒左右自动完成，直接显示测定结果；全密封滴定池瓶，避免试剂与人接触，也避免环境湿度的影响[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]，总体来说，是比较满意的一款分析仪器。[/color][/font][/size][/align][align=left][size=18px][font='宋体'][color=#333333]在日常使用过程中，故障率较低，操作方便，主要说说日常对其[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]电解池[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]和加液泵[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]的使用与保养[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]。[/color][/font][/size][/align][align=left][size=18px][font='宋体'][color=#333333] 一是日常开机后，为了使仪器尽快达到平衡状态，可以[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]把电解池轻轻晃动几下，使池瓶内壁上的水分被电解液充分吸收，然后把电解池放入夹持器中，打开搅拌开关，调整搅拌速度，使液面形成一个小的漩涡[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]，这样使其尽快完成预滴定，避免仪器壁残留的水分对实验结果的影响[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]。[/color][/font][/size][/align][align=left][size=18px][font='宋体'][color=#333333] [/color][/font][font='宋体'][color=#333333]二是[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]每回做完样品将废液排出，做样前添加滴定液，液面应能[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]把测量电极插头[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]浸没，并将[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]电解电极插头插入主机的相应插座上，并使其接触良好[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]。[/color][/font][/size][/align][align=left][size=18px][font='宋体'][color=#333333] 三是[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]调整电解液的平衡[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]，[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]在过碘的状态下，测量信号指示灯、电解信号指示灯的绿色灯是全部熄灭的，只分别亮一个红灯，并且数字显示器不计数。[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]这时可用1[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]0ul微量进样器每次抽取[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]5[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]ul的蒸馏水，用滤纸擦拭一下针头，按一下启动键，通过进样旋塞中间的孔分多次注入[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]到电解池液面以下，随时注入随时观察电解液的颜色变化，直到电解液变成淡黄色，测量信号灯和电解信号灯绿灯有指示，计数器开始计数为止。[/color][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211022204082021_5477_4000095_3.jpeg[/img][/size][/align][align=left][size=18px][font='宋体'][color=#333333] 四是应定期检查加液泵活塞的密封情况。[/color][/font][font='宋体'][color=#333333]长期运行，活塞的密封性能会失效，导致滴定液渗漏到泵外边，腐蚀活塞泵的控制芯片，这个部件成本可不低。[/color][/font][/size][/align]

我们所用的瑞士万通787KF水分仪目前所用的停止标准是 “漂移值”，我不太明白的是利用测量漂移值判定终点时，中间还会用到“永停法”的原理吗？漂移值标准判定终点的具体过程是怎么样的？

有谁做过电解液的热分析吗，今天试做了下，在氮气气氛下做的，做出来的曲线好没规律，是不是因为里面的含的物质太多了，如果有人做过，请上传几张谱图来看看哈

废纸水分仪的重要性：纸张水分含量对印刷影响很大，水分太低政策法规，纸质发脆，印刷中易产生静电；含量过高，将会使油墨难以干燥。水分变化对纸的各种特性影响也很大，随着水分的变化，其定量、抗张强度、柔韧性、耐折度等都将发生变化连线加工，纸张尺寸也会发生伸缩，甚至发生卷曲、翘边、起皱、荷叶边等现象。而采用纸张快速水分仪，严格的控制了这样的情况，让各种纸张都有一个最佳水分含量值，在此值下，纸张的各种性能都处于较好状态。应用领域：废纸水分仪可广泛应用于一切需要快速测定水分的行业，满足各行业的应用要求，如塑胶、橡胶、化工、医药、食品、等行业中的生产过与实验过程中。废纸水分测定仪的操作技巧：1、测定水分前，手持仪器（探头勿与被测物接触），打开开关（将开关拨到ON）数字显示在±00.5以内，若不在其范围内，应缓慢旋动调零旋钮，使数字显示在±00.5以内即可。2、仪器零位调整好后，即可以测定水分了，此时请将测试探头压紧纸面，纸厚应为1cm以上，探头圆弧面应与纸面为一直线，待显示数字稳定后，此时的读数即为被测物品的实际含水率。 注意： 取得较为准确的水分值，建议采取不同的点进行测试，然后求取平均值。由于该仪器产生的高能量场强，具有较强的穿透性，因此，在测定水分时被测物底部，周围不能有金属物体。

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif这个月车间停车检修，然后我们的微量水分测定仪就没有用了，然后我就更换了新的溶液进去，那么这新的溶液能待机多久，25天可以吗？要进样的时候，要不要重新更换？仪器型号：瑞士万通831 和山东日上JF-5求答案……

水分仪指示电极内有水，怎么吹出来？

请问如果希望快速得知电解液可能存在的问题，可以通过什么方式？常用的过充 实效所使用的时间太长了，毕竟有了数据才有下次修改配方的依据，如果不考虑功能添加剂的情况下，作为基础电液是否有相关方法可以较为迅速的得到可作为标准的数据。还有就是相关途径得到答复：扣式电池 会比方形电池 得到的结果更迅速但是除了制作工艺方面，扣式电池比方形电池的优势在什么地方呢？多谢各位~

最近要对水份仪做检定，发现仪器信息网上带得资料中心《卡尔•费休库仑法微量水分测定仪检定规程 》中有这么一个检定要求：6.7 零点平衡时间的检定在仪器不进样的时，先让仪器空电解平衡三次后，再记录仪器空电解平衡所用的时间，测量三次，取平均值为零点平衡时间。“零点平衡时间”“空电解”指的是什么？这是GB？怎么看着不太像呢……

请问如果希望快速得知电解液可能存在的问题，可以通过什么方式？常用的过充 实效所使用的时间太长了，毕竟有了数据才有下次修改配方的依据，如果不考虑功能添加剂的情况下，作为基础电液是否有相关方法可以较为迅速的得到可作为标准的数据。还有就是相关途径得到答复：扣式电池 会比方形电池 得到的结果更迅速但是除了制作工艺方面，扣式电池比方形电池的优势在什么地方呢？多谢各位~