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活性炭中氟含量检测

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活性炭中氟含量检测相关的论坛

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    急需用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法检测活性炭中金属元素的含量,大家帮忙推荐一些比较好的样品预处理方法吧,最好能说明一下具体的操作方法,谢谢大家帮忙啦! [img]http://bbs.werdoc.com/images/post/smile/default/17.gif[/img]

  • 测量加工后的活性炭中氢氧化钾含量

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  • 【原创大赛】活性炭吸附富集-X荧光光谱法测定矿石中金的含量

    摘要:矿石试样经粉碎、稀王水处理后,采用活性炭吸附富集样品溶液中的金元素。活性炭干燥后采用X荧光光谱仪测试金元素响应强度。一系列金矿石标准物质经活性炭吸附富集、干燥后,经X荧光光谱仪测试,以金元素标准含量-X荧光响应强度建立标准曲线并测试样品。实验结果表明,此方法测试结果准确,精密度好,极大的降低了X荧光光谱仪测定矿石中金元素含量的检出限。

  • 活性炭中氢氧化钾含量

    实验室订购了一些加工的活性炭,要求含8%的氢氧化钾,主管要求测一下含量,用什么方法能比较精确的测定出来,另外换成测磷酸呢?

  • 求助:测量加工后的活性炭中氢氧化钾含量

    请教各位高手: 我们送出去一批活性炭进行加工,要求在活性炭中含8%的氢氧化钾,马上就要收货了,但测定方法一直不能敲定。用灼烧差量法或分析滴定法都不精确,我们现在计划用原子吸收法,但实验室没有能力购买设备。可不可以将活性炭磨碎,释放出氢氧化钾,用能吸收氢氧化钾的材质配成溶液,将活性炭中的氢氧化钾完全吸收出来,但后续怎么测定由于能力有限不知道怎么进行。 请各位同行,专家给一个测定的方案,期待您的参与,谢谢大家!我们的原则是用最少的资源将含量测定出来。再次表示感谢!

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  • 活性炭吸附管

    领导让我使用气相色谱检测大气里的VOCs含量,使用活性炭吸附管采样,之前没接触过这方面的东西,现在实验室也没有所谓的“活性炭吸附管”,现在想购买,不知道买这个东西时用到的详细参数是什么?比如活性炭的颗粒大小、重量,玻璃管的内径、长度等应该是多少啊?新手求助,请高手多多帮忙啊,谢谢!

  • 生产活性炭用的回收磷酸液中铁含量的测定

    有一个样品,其为生产活性炭用的回收磷酸液,要测其中的铁离子含量,我按照GB/T2091-2008及GB3046-2006的标准,用邻菲罗啉化学工业与技术作为显色剂,分光光度法来测定,其铁离子的含量约为150ug/g,但用此法,存在着一定问题,就是样液中一加入乙酸-乙酸钠缓冲液中,即会有混浊现象产生,于是我就是这混浊液作为参比液,加入邻菲罗啉显色液后作为测定液,这样可以扣除其混浊物的干扰,可是再测定过程中,我发现了一个现象,就是加入邻菲罗啉显色液后作为测定液的吸光度非常的不稳定,吸光度越来越高,我想难道是因为光的漫反射造成的,于是我想着用ICP-MS来进行对其铁离子准确定量。 考虑到回收磷酸液,杂质离子较多,于是先稀释100倍后,用标准加入法对其样液中的铁离子进行测定,可是结果却为2100ug/g,与其分光光度法相差十倍多啊,这到底是什么原因产生的啊,哪个数据更接近于我的样液的真实值啊

  • ZK001和ZK002活性炭管中的乙酸乙酯质量控制标准物质么的含量?

    哪位大侠曾经使用过2009年购买的,是中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所生产的,现在已经不生产了,本实验室最近要做国家比对试验,标准物质买不到,只能使用过期的标样试试了,但是标准物质证书丢失了,不知道其的含量是多少?哪位仁兄使用过请告知小弟!2012年11月1号,国家安监总局对实验室间比对工作展开了,项目有活性炭管中的苯,乙酸乙酯,乙酸丁酯,我们实验室没有这些标样,购买全国都找不到货源,纠结啊。。。求助哪位仁兄帮忙介绍标样货源?标样需要活性炭管中的苯,活性炭管中的乙酸乙酯,活性炭管中的乙酸丁酯。或者二硫化碳中的苯,二硫化碳中的乙酸乙酯,二硫化碳中的乙酸丁酯。能提供标样的,请联系我

  • 活性炭中氢氧化钾的含量

    实验室订购了一些加工的活性炭,要求含8%氢氧化钾,主管要求测定一下看看质量怎么样。请问用什么方法能比较精确的测定?需要哪些物品?

  • 被活性炭吸附的农药怎么淋洗下来

    求助求助!!!本人在做乙氧氟草醚在穿心莲上的残留分析方法,参考了别人比较常用的过柱石油醚:丙酮(2:1)淋洗的净化方法,可是我的样品中色素含量超级高,所以我装柱子时活性炭用了很多,到了4克!结果,我检测时就发现乙氧氟草醚没有淋洗完全,淋洗液已经用到了150ml,可是还是不能把药完全淋洗下来!我想请问各位专家,有没有做过乙氧氟草醚的检测,是用的什么前处理方法,或者有没有出现过活性炭吸附农药的现象,怎么可以解决这个问题呢?还请各位大侠帮帮忙,多谢了

  • 吸附剂Tenax-TA和活性炭对空气中苯的吸附性能比较

    吸附剂Tenax-TA和活性炭对空气中苯的吸附性能比较

    转载声明:本论文版权归原作者所有,转载仅作为学术交流使用,如有侵权可删除本转载,但不承担其他责任吸附剂Tenax-TA和活性炭对空气中苯的吸附性能比较朱小红,潘 红,马二琴,康怡平(上海市建设工程质量检测中心 浦东分中心,上海201209)摘要 :分别采用吸附剂为Tenax-TA和活性炭的吸附管模拟现场采集室内环境空气,了解Tenax-TA和活性炭对空气中苯的吸附性能。当Tenax-TA吸附剂以0.5L/min的流量采集10L空气时,苯存在漏出现象。说明空气中苯的采集不宜用Tenax-TA吸附剂替代活性炭吸附剂。关键词 :吸附剂 ;Tenax-TA ; 活性碳 ; 漏出中图分类号:O656 文献标识码:B 文章编号:1004-1672(2006)05-0012-02Comparison of Adsorptive Capacity of Benzene in Air between Tenax TA Adsorbent and Activated Carbon / Zhu Xiaohong et al // Shanghai Construction Engineering Quality Testing CenterAbstract: Through simulated sampling of the ambient air indoors with adsorption tube filled with Tenax TA adsorbent andactivated carbon respectively,adsorptive capacity of benzene in air from Tenax TA adsorbent or activated carbon could befound out. If 10 liter of air was sampled with Tenax TA adsorbent at a flow of 0.5L/min, benzene would leak out whichindicated that Tenax TA adsorbent was not suitable for sampling of benzene in the air instead of activated carbon.Key Words: adsorbent; Tenax TA; activated carbon; leakTenax-TA是一种多孔高分子聚合物,化学名为2,6- 二苯基对苯醚,具有良好的耐温性(极低流失性),对碳6以上的烃类具有良好的吸附性和热解吸性,被广泛应用于有机挥发物和半挥发物的吸附,在GB 50325-2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》中TVOC吸附管所采用的吸附剂就是Tenax-TA。活性炭亦是一种非常优良的吸附剂,它具有物理吸附和化学吸附的双重特性,对于非极性有机物有强的保留性,常温下适合采集蒸气态有机物,最常用的是椰子壳活性碳。在GB 11737-1989《居住区大气中苯、甲苯、二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法》中苯吸附管所采用的吸附剂就是椰子壳活性炭本文通过试验比较吸附剂Tenax-TA和活性炭对空气中苯的吸附性能。1 试验部分1.1 仪器与试剂空气采样泵:Gilair-3型,流量范围:0.005~0.5 L/min,±5%恒流;空气流量校正器:Cilibrator-2 型,流量范围:0.02~6 L/min,一级皂泡式;气相色谱仪:GC6890型和GC122型 ;热解吸仪装置:ULTRATD+UNITY型和RJ-Ⅲ型 ;Tenax-TA吸附管 :不锈钢管(内填200 mg 的60~80 目Tenax-TA吸附剂) ;活性炭吸附管:玻璃管(内填100 mg椰子壳活性炭) ;温湿度计:TES1360型 ;大气压力表。标气-氮气中苯系物(BTX/N2) ;高纯氮。1.2 吸附管的活化填装好的吸附管在使用前需在高温下(TenaxTA 吸附管320℃,活性炭吸附管350℃)通高纯氮活化至少30 min,活化好的吸附管立即密封,保存在洁净的干燥器中。1.3 Tenax-TA吸附剂对空气中苯的吸附性能的试验(1) 基准管的制备。将Tenax-TA吸附管与恒流采样泵的采气口连接,以100 mL/min的流量抽取BTX/N2标气,每支Tenax-TA 吸附管含苯0.886 g,取下后密封,作为基准管待用。(2) 样品管的制备。在温度为23.6℃,大气压为101.6 kPa,相对湿度为45.0%RH的试验室环境条件下,模拟现场空气采样,将基准管用硅橡胶管与恒流采样泵连接,以0.5 L/min的流量分别抽取3L、4L、5L、6L和10L的高纯氮(3) 热解吸和气相色谱分析条件。采用TenaxTA 吸附/ 二次热解吸/ 毛细管气相色谱法的热解吸和气相色谱分析系统。ULTRA TD+UNITY热解吸仪和自动进样器各参数 解吸温度300℃,解吸时间6 min,冷阱低温-10℃;气相色谱分析条件按GB50325-2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》附录E 中规定的执行,采用程序升温,即初始温度 50℃保持 10 min,升温速率 5℃/min, 终止温度 250℃,恒温5 min。(4) 所有基准管和样品管的试验均做两次平行样试验。1.4 活性炭吸附剂对空气中苯的吸附性能的试验(1) 基准管的制备。 方法同1.3.1, 每支活性炭吸附管的苯含量为2.110 m g。(2) 样品管的制备。 在温度为16.0℃, 大气压为102.6 kPa, 相对湿度为60.0%RH的试验室环境条件下, 模拟现场空气采样, 将基准管用硅橡胶管与恒流采样泵连接, 以0.5 L/min 的流量抽取10 L 高纯氮。(3) 热解吸和气相色谱分析条件。 采用热解吸和填充柱气相色谱分析条件。 解吸温度350℃, 解吸时间 10 min ; 色谱条件进样口温度150℃, 检测器温度 150℃,炉温 90℃恒温。(4) 所有基准管和样品管的试验均做6次平行样试验。2 试验结果2.1 Tenax-TA吸附剂对空气中苯的吸附性能结果试验结果以回收率表示, 即不同采气体积的样品管与不采样的基准管进行峰面积比较, 峰面积的值取两个平行试验的均值。试验结果见表 1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504241124_543386_2206495_3.jpg由表 1 可看出:当采样体积大于 4 L 时,苯的回收率出现下降趋势, 尤其是采样体积达到10 L 时,苯的回收率明显下降,仅相当于基准管的 60% 活性炭吸附剂对空气中苯的吸附性能结果试验结果同样以回收率表示, 即采样体积为10L 时的样品管与不采样的基准管进行峰面积比较,峰面积的值取六个平行试验的均值。 试验结果证明,用活性炭管吸附苯,其回收率达到 95% 以上。3 分析与讨论3.1固体吸附剂采样原理本试验中的采样属于固体吸附剂富集采样, 其采样过程类似色谱法中的样品前处理分析, 空气作为一个混合样品穿过吸附柱, 空气中氧、 氮和二氧化碳由于它们的吸附性弱且含量高首先流出, 一些吸附性强些的组分留在吸附剂上。 采样开始时, 空气中多数组分都滞留在吸附剂进气端, 随着抽过空气体积的增加, 被吸附的各组分向前推进, 由于各组分的吸附性能存在差异, 各组分间拉开距离, 一些吸附性小的组分先流出。3.2讨论与建议从试验数据可看出, 当以 0.5 L/min 的采样流量,用不同的采样体积通过内含 200 mg Tenax-TA吸附剂的吸附管, Tenax-TA吸附剂对空气中苯的保留能力显著不同, 采样体积从3 L变化到10 L, 回收率从 101.69% 下降到 60.09%。同样的采样条件,当采样体积为 10L 时,活性炭对苯的回收率大于95%,而 Tenax-TA 对苯的回收率只有 60%。一般来说, 用固体吸附剂采样当流出气中某组分浓度是流入气浓度的 5% 时则认为有漏出。 也就是说, TenaxTA吸附剂应用于苯的采样过程中时, 若以0.5 L/min的采样流量,采样体积为 10 L,苯会有漏出现象;而用同样的采样条件, 活性炭吸附剂应用于苯的采样, 则未发生漏出现象。 尽管吸附管的吸附能力和吸附剂与被吸附组分的性质、采样流量、温度、湿度、浓度和共存物等等有关,但是,其中的主要原因是 Tenax-TA 比活性炭对苯的吸附能力要弱。现行国家标准 GB 50325-2001 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 中规定, 空气中苯的采样采用活性炭吸附剂,TVOC 的采样采用 Tenax-TA 吸附剂。由于在 TVOC 的检测中,其中包含了苯的检测,为了省时省力,有些检测单位就以 TVOC 测定中的苯含量替代苯的检测,即对苯和 TVOC 的检测只做 TVOC 的检测,苯的数据就直接 TVOC 中报出。试验证明, 这种做法是不科学的, 因为在Tenax-TA吸附剂对苯的采样过程中,苯会有漏出现象发生,最终造成得到的 TVOC 测定中的苯含量结果会偏低。据此,笔者认为对于空气中苯的采样,其吸附剂不能用 Tenax-TA 替代活性炭。参考文献: GB50325-2001, 民用建筑工程室内环境污染控制规范

  • 活性炭管吸附-二硫化碳解吸-气相色谱法测定室内空气中苯含量

    活性炭管吸附-二硫化碳解吸-气相色谱法测定室内空气中苯含量

    [align=center][font=宋体]【前言】苯,化学式为C[/font][sub]6[/sub][font=宋体]H[/font][sub]6[/sub][font=宋体],是最简单的芳香环,在常温下易燃、易挥发、气味刺鼻。最让人关注的就是他的毒性,其与癌症发病率有明显的关联性,已被列为1类致癌物。依据《室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》 GB/T 18883—2022,苯的1小时平均值指标为≤0.03mg/m[/font][sup]3[/sup][font=宋体]。[/font][/align][font=宋体]【关键词】苯;[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][color=black]一、方法原理[/color][/font][/b][font=宋体]用活性炭采样管采集室内空气中苯,用二硫化碳进行溶剂解吸,使用具有氢火焰离子化检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进行分析,根据保留时间定性,外标法定量。[/font][b][font=宋体][color=black]二、仪器设备及型号[/color][/font][/b][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],[/font]GC-2010Pro[font=宋体]空气[/font]/[font=宋体]智能采样器,崂应[/font]2050[font=宋体]型[/font][font=宋体]多功能气象仪,[/font]Kestrel5500[b][font=宋体]三、试剂、标液和材料[/font][/b][font=宋体]甲醇中苯标准溶液,[/font]1000[font=宋体]μ[/font]g/mL[font=宋体]无苯二硫化碳,色谱纯[/font][font=宋体]活性炭管,两段式,[/font]A[font=宋体]段[/font]100mg+B[font=宋体]段[/font]50mg[align=center][b][font=宋体] [/font][/b][/align][b][font=宋体]四、样品采集[/font][/b][font=宋体]在采样地点除去活性炭吸附采样管两端封口,吸附管与空气采样器入气口垂直连接(气流从[/font]A[font=宋体]段流入),调节流量为[/font]0.4L/min[font=宋体],应采用流量计校准采样系统的流量,采集时间[/font]60min[font=宋体],并记录采样时间、采样流量、温度、相对湿度和大气压。采样结束后立即用胶帽密封吸附采样管两端。避光保存。[/font][font=宋体]现场空白样品,在采样现场除去采样管两端,与采样器连接不启动采样器,采样结束密封采样管两端,避光保存。[/font][b][font=宋体]五、分析步骤[/font] [/b]1.[font=宋体]仪器条件[/font][font=宋体]进样口[/font]:180[font=宋体]℃;分流进样,流量[/font]30mL/min[font=宋体];进样量[/font]1.0μL[font=宋体]。[/font][font=宋体]色谱柱升温程序:[/font]50[font=宋体]℃保持[/font]2min[font=宋体],以[/font]10[font=宋体]℃[/font]/min[font=宋体]升至[/font]110[font=宋体]℃,再以[/font]20[font=宋体]℃[/font]/min[font=宋体]升至[/font]180[font=宋体]℃,柱流量[/font]1mL/min[font=宋体]。[/font][font=宋体]检测器:[/font]FID[font=宋体],[/font]250[font=宋体]℃;氢气流量[/font]40mL/min [font=宋体]空气流量[/font]400mL/min[font=宋体];尾吹氮气流量[/font]30mL/min[font=宋体]。[/font]2.[font=宋体]标准曲线的建立[/font][font=宋体]将苯标准溶液配制成质量浓度分别为[/font]0.50μg/mL[font=宋体]、[/font]1.00μg/mL[font=宋体]、[/font]5.00μg/mL[font=宋体]、[/font]10.0μg/mL[font=宋体]、[/font]20.0μg/mL[font=宋体]、[/font]50.0μg/mL[font=宋体]的标准系列溶液。按照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析条件,从低浓度到高浓度依次对标准系列溶液进样测定,以目标化合物的质量浓度为横坐标,与对应的峰面积为纵坐标,建立标准曲线。[/font]3.[font=宋体]样品的测定[/font][font=宋体]将采样管中[/font]A[font=宋体]段和[/font]B[font=宋体]段的活性炭取出,分别倒入[/font]1.5mL[font=宋体]进样瓶中,每个小瓶中准确加入[/font]1mL[font=宋体]二硫化碳,拧紧瓶盖,室温下解吸[/font]1h[font=宋体],定时振摇,活性炭颗粒和二硫化碳充分混匀静置分层后,取上清液[/font]1μL[font=宋体]注入到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]中,按照与绘制校准曲线相同的仪器推荐分析条件进行测定。现场空白活性炭管与已采样的样品同批测定。根据保留时间定性。根据校准曲线,计算待测组分含量。[/font][b][font=宋体]六、结果计算[/font][/b][align=left][font=宋体]室内空气中苯浓度([/font]ρ[font=宋体])计算公式为:[/font][/align][align=center][img=,120,42]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310051305258276_3181_6192644_3.png!w150x52.jpg[/img][/align][align=left][font=宋体]式中:[/font]ρ[font=宋体]—室内空气中苯的质量浓度([/font]mg/m[sup]3[/sup][font=宋体]);[/font][/align][align=left] [font=宋体]ρ[/font]1[font=宋体]—由校准曲线所得采样管[/font]A[font=宋体]、[/font]B[font=宋体]段试样中苯的质量浓度之和([/font]μg/mL[font=宋体])[/font][font=宋体];[/font][/align][align=left][font=宋体] [/font][font=宋体]ρ[/font]0[font=宋体]—由校准曲线所得空白解吸液中苯的质量浓度([/font]μg/mL[font=宋体]);[/font][/align][align=left] V1[font=宋体]—解吸溶剂体积([/font]mL[font=宋体]);[/font][/align] Vr[font=宋体]—参比状态下的采样体积([/font]L[font=宋体])。[/font][b][font=宋体]七、实际样品测定[/font][/b][font=宋体]按照第四节的方法进行实地采样,采样地点为同一个小区,检测结果如下:[/font] [table=99%][tr][td] [font=宋体]门牌号[/font] [/td][td] [font=宋体]采样位置[/font] [/td][td] [font=宋体]装修情况[/font] [/td][td] [font=宋体]检测结果,[/font][font='Calibri',sans-serif]mg/m[sup]3[/sup][/font] [/td][/tr][tr][td] [font='Calibri',sans-serif]102[/font] [/td][td] [font=宋体]客厅[/font] [/td][td] [font=宋体]毛坯[/font] [/td][td] [font=宋体]<[/font][font='Calibri',sans-serif]0.010[/font] [/td][/tr][tr][td] [font='Calibri',sans-serif]303[/font] [/td][td] [font=宋体]客厅[/font] [/td][td] [font=宋体]毛坯[/font] [/td][td] [font=宋体]<[/font][font='Calibri',sans-serif]0.010[/font] [/td][/tr][tr][td] [font='Calibri',sans-serif]401[/font] [/td][td] [font=宋体]客厅[/font] [/td][td] [font=宋体]毛坯[/font] [/td][td] [font=宋体]<[/font][font='Calibri',sans-serif]0.010[/font] [/td][/tr][tr][td] [font='Calibri',sans-serif]103[/font] [/td][td] [font=宋体]客厅[/font] [/td][td] [font=宋体]精装修,带家具,无人入住[/font] [/td][td] [font='Calibri',sans-serif]0.036[/font] [/td][/tr][tr][td] [font='Calibri',sans-serif]201[/font] [/td][td] [font=宋体]客厅[/font] [/td][td] [font=宋体]精装修,带家具,无人入住[/font] [/td][td] [font='Calibri',sans-serif]0.045[/font] [/td][/tr][tr][td] [font='Calibri',sans-serif]601[/font] [/td][td] [font=宋体]客厅[/font] [/td][td] [font=宋体]精装修,带家具,无人入住[/font] [/td][td] [font='Calibri',sans-serif]0.020[/font] [/td][/tr][tr][td] [font='Calibri',sans-serif]603[/font] [/td][td] [font=宋体]客厅[/font] [/td][td] [font=宋体]精装修,带家具,无人入住[/font] [/td][td] [font='Calibri',sans-serif]0.026[/font] [/td][/tr][/table][b][font=宋体]八、结论:[/font][/b]1.[font=宋体]二硫化碳必须验收,市面上很多二硫化碳都含有微量的苯,会对实验结果直接产生影响;活性炭管也需要验收,部分活性炭管也是含有微量的苯的。[/font]2.[font=宋体]室内空气的苯,主要来源于装修材料和家具,毛坯房苯含量极低。家庭装修建议采购环保材料,装修后不要马上入住,需常通风,让苯释放出来后排出房间。[/font]3.[font=宋体]本法重现性比较好,此次未做重现性实验。重现性经验值为[/font]5%[font=宋体]以内。[/font][align=center] [/align][align=center] [/align][align=center] [/align][align=center] [/align][align=center] [/align][align=center] [/align]

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    本人想做水中某有害物质的检测。目前看的文章中,固相萃取该物质基本都是用的活性炭做吸附剂,填料为椰壳活性炭、中性活性炭、AC-2等等的都有。但看孔隙分布和比表面积的话市面上活性炭与这些小柱中活性炭填料相差不大,而且萃取柱里的活性炭也没声明有特殊的处理,市面上萃取小柱和填料价格又太贵了。真的非常非常想知道市面上活性炭和萃取柱中活性炭差别在哪呢?

  • 【资料】活性炭过滤原理

    活性炭过滤原理活性炭的吸附能力与水温的高低、水质的好坏等有一定关系。水温越高,活性炭的吸附能力就越强;若水温高达30℃以上时,吸附能力达到极限,并有逐渐降低的可能。当水质呈酸性时,活性炭对阴离子物质的吸附能力便相对减弱;当水质呈碱性时,活性炭对阳离子物质的吸附能力减弱。所以,水质的PH不稳定,也会影响到活性炭的吸附能力。   活性炭的吸附原理是:在其颗粒表面形成一层平衡的表面浓度,再把有机物质杂质吸附到活性炭颗粒内,使用初期的吸附效果很高。但时间一长,活性炭的吸附能力会不同程度地减弱,吸附效果也随之下降。如果水族箱中水质混浊,水中有机物含量高,活性炭很快就会丧失过滤功能。所以,活性炭应定期清洗或更换。 活性炭颗粒的大小对吸附能力也有影响。一般来说,活性炭颗粒越小,过滤面积就越大。所以,粉末状的活性炭总面积最大,吸附效果最佳,但粉末状的活性炭很容易随水流入水族箱中,难以控制,很少采用。颗粒状的活性炭因颗粒成形不易流动,水中有机物等杂质在活性炭过滤层中也不易阻塞,其吸附能力强,携带更换方便。 性炭的吸附能力和与水接触的时间成正比,接触时间越长,过滤后的水质越佳。注意:过滤的水应缓慢地流出过滤层。新的活性炭在第一次使用前应洗涤洁净,否则有墨黑色水流出。活性炭在装入过滤器前,应在底部和顶部加铺2~3厘米厚的海绵,作用是阻止藻类等大颗粒杂质渗透进去,活性炭使用2~3个月后,如果过滤效果下降就应调换新的活性炭,海绵层也要定期更换。

  • 活性炭亚甲基蓝吸附值测定问题

    对于GB/T 12496.10-1999标准,亚甲基蓝配制是1.5g/L,试剂要求>98.5%,但配制后测定标定结果仅有0.3g/L (采用硫酸铜比色标定),配制与标定过程均正确;问题1:市面上买的都是亚甲基蓝指示剂 含量>98.5%,难道是指示剂与分析纯或优级纯不同? 还是说买的亚甲基蓝含量仅有20%,个人认为含量即使有问题但不会偏差这么大,生产厂商也不可能存在这么大的纰漏。问题2:由于标准制定的是1999年,那时候的亚甲基蓝与现在的亚甲基蓝有什么计量方式不同?还是说标准确实存在问题?问题3:若按标准同步测定,那么现在亚甲基蓝的吸附值是远远高于理论值的,若提高亚甲基配制浓度至7.5g/L,则测定后检测结果是比较符合活性炭亚甲基蓝吸附值的。所以个人认为问题是现在亚甲基蓝指示剂药品与制定标准时期的有所不同。所以需要提高亚甲基蓝配制浓度哪位专家可以解释下我所面临的问题,谢谢各位了!

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