各位大神,我用海光AFS-8530原子荧光光度计测水中砷和汞请问一下:1、原子荧光测水中砷和汞做加标回收和带标你们进流程消解吗?按照分析标准:HJ694-2014,进流程感觉很难对得上。。。2、测汞时: 载气400毫升/分,屏蔽气:1000毫升/分 负高压:230伏,原子化器高度:10毫米总灯电流:20毫安,辅灯电流:10毫安氩气二次压力:0.36兆帕,仪器预热30分钟,第一次空白(荧光强度70)时间间隔50分钟第二次空白(荧光强度120),偏差很大可能是什么原因?
最近同事用原子荧光测砷一直都是空白有荧光值。标液和空白一样,火焰高度都调过。条件:280v 60mA 用的是海光的仪器(砷就没走准过,我看了下以前工程师做的线,也很瞎)载气流量调节试过、观察高度有试过,灯是有能量的、砷标液中有预还原剂(15克抗坏血酸和15克硫脲在300mL中)也静了半小时,,用的是盐酸5%、管子不晓得,调节了没效果。这我几乎全试了啊。好像这个不要液封,我就加了液封看看,也是一样,求相同经历的高手帮想想啊,对了,谁有液封的图,发个上来看看吧,我看我加的对不对,头都疼死了。这仪器搞死我们了。
有谁用过瑞利原子荧光和海光原子荧光的,可以详细说说2个的优缺点吗?2个原子荧光中哪个好用些。谢谢先!!
海光的原子荧光数据怎么删除?如何做?如何将做的十几组数据中选一些数据,最后把不用的删除掉。
科创海光的AFS-230E双道原子荧光光度计做标准曲线做不出来,标准点做出来的线性乱蹦,有时候还做出来是零,这是怎么回事啊?仪器用了5年了,最近总出这种毛病,不清楚到底是不是仪器出什么问题了。
求助,吉天和海光的原子荧光操作手册!
原子荧光是海光的好还是吉天的好?
想做计划买一台原子荧光光度计,需要具体到仪器,不知道海光与吉天的原子荧光哪家技术更好一些?各有哪些优缺点?吉天的9230和海光的AFS-2202E、AFS-230都怎么样?谢谢!
现在用的是AFS-230的原子荧光最近做水质汞发现一个问题就是只有刚开机预热之后第一次测汞的时候能做出比较好的标准曲线开机之前做过其他项目或者仪器开机开了很久的时候,曲线里面所有的浓度的荧光值都为0设定的仪器条件一般都是负高压260,载气500,屏蔽气1000,灯电流30,5%盐酸做载流我的标准空白和样品空白的荧光值一般在200左右今天忘记做空白了,直接测了标准曲线,结果所有的标准都有了荧光值他们荧光值都是170+标准曲线的浓度(ug/L)是 0 0.1 0.2 0.4 0.8 1.0接着我把标准空白做了之后,标准曲线的荧光强度又没了今天看帖子做了的灯的反射那个测试值,也是有反应的那个类似于进度条的东西,挡住光的时候只要一个点,挡住了光前进了80%那么问题是出在哪里啊?想请问一下各位。。。。。。做硒和砷暂时还没有发现这种情况
大家说说关于水封的情况 一般水封多少合适啊 我们用的是海光9800的饿 我通常加到一半 不知道大家是加多少啊 水封对荧光值影响大吗 总感觉原子荧光的荧光强度有些低 270v 60mA 8mm 才800-900 郁闷中 分析一下吧 谢谢了
原子荧光测汞,载流标准上是用百分之5盐酸,我测了试剂空白太高,静态空白和动态空白能差1000多,导致曲线强度很低,咨询工程师载流换成硝酸后,问题解决了,现在想问,我做土壤样品,680-2013,前处理的时候,标准上样品最后定容要加2.5毫升的盐酸,那我要换成加硝酸吗?
楼主现在在做海光AFS-9750原子荧光。之前做锑强度在3000左右,然后有一段时间没有做。最近再做,发现强度一直上不去。走的空白强度正常,但是标准系列一直不行。然后尝试做了砷锑混标。砷的荧光强度正常,但是锑的强度还是蛮低的,咨询工程师,他的解答是标液中间液,没有混匀,然后尝试重新配置直线,还是相同的情况,砷锑混标,砷没问题,锑不行。各位大神有遇到过这种情况吗?有没有什么好的解决办法?
[align=center][b] 【仪器心得】科创海光2100 原子荧光 使用心得[/b][/align][align=center][/align][font=宋体][color=#333333]最近查看大家对于原子荧光的使用心得很多,也跟风凑一下热闹。[/color][/font][b][font=宋体] [/font][/b][font=宋体][color=#333333]原子荧光是毕业后接触的第一台设备。刚一毕业就能用到科创当时最新型号的设备,心情也是激动啊。我就把自己总结的使用经验和注意点分享给大家。元素灯是两位的,如果我们进行元素灯安装和拆卸时,记得一定先关闭主机电源。把灯插头上的定位销对准灯插座上的定位槽,垂直插入并插到底。然后打开灯架上盖,将元素灯放入、固定。这样安装完毕。[/color][/font][font=宋体][color=#333333]在检测不同元素所需的原子化器高度不同,使用升降机调节原子化器高度。将调光器放在炉芯上,使调光器刻度面垂直于灯透镜镜筒。然后调节原子化器升降结构,使原子化器高度为要求高度。调节灯架上的灯位调节旋钮,四个旋钮配合使用,使光斑圆心与调节器垂直刻线和高度刻线的十字交叉点重合。调节完毕后,取下调光器。[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]仪器预热,点击[/font][font=宋体]“检测”按钮,对载流进行连续测定,可对空心阴极灯和原子化器等各个部分进行充分预热,通常预热[/font][font=Helvetica]10[/font][font=宋体]~[/font][font=Helvetica]20min[/font][font=宋体]即可。测量结束后,倒出载流槽中剩余载流,将进样针和还原剂管放入去离子水中,执行软件上“清洗”功能。清洗干净后,将管路从水中拿出,继续“清洗”功能,排空管路中液体。[img=,553,415]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011444004720_5736_2227357_3.png!w553x415.jpg[/img][/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]单说缺点个人认为炉丝的材质应该改善一下,我们这台设备使用了将近[/font][font=Helvetica]10[/font][font=宋体]年,单单炉丝换了不止五次了。更换起来虽然不麻烦,但是没事更换都会碰到炉体,现在上面有缺口了。如果改善一下材质经久耐用会更好。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333]期间也因为室内环境排查过设备的稳定性,在空白期间数值较高,但后期试剂改善也就不是大问题了。元素灯更换过几次,还好国产的价格相对较低。[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]设备在使用行业中的口碑还是很好的,售后也做的不错。每次老师都能详细的解答问题,每年都给我们做回访。整体很好国产设备中的代表产品。附的图片是当时做的做好的一次标准曲线,相关系数达到了[/font][font=Helvetica]1[/font][font=宋体]。[/font][/color][/font]
我们用的是海光的仪器,在做元素砷和硒时,标准曲线0.999以上,但是样品响应时有时无,原子荧光对样品有何要求?
各位前辈,请指导一下原子荧光光谱仪的情况。海光的9800和吉天的9230原子荧光光谱仪哪个好?
本人做砷比较多,就本人做原子荧光经验而言,做标准曲线,多数得到的曲线存在负截距问题。预热时间久了,不知道是不是因为事实上预热问题是始终无法达到100%满意的,才造成负截距?还是因为被测元素,有小规模的记忆效应?本人做食品,一般而言,样品测砷,很少超标的,测出含量基本都是很低的。做出的曲线,多数都是负截距,有时候做的不好,负截距能达到30-50荧光值,这样的话,低浓度样品,测出来的结果,明显误差很大了。让我对自己的数据不自信了。理论上,标准曲线通过原点,是最好的。不知同行们,是如何对待标准曲线过大的负截距问题?
AFS-2100北京海光原子荧光测砷荧光强度低,空白荧光强度70,扣空白后曲线最高点荧光才几十,曲线还是可以 能达到0.999 考核样不能通过,但测硒一切正常 荧光强度能上几千最高点 请求各位帮助,会是什么原因导致砷荧光强度这么低 ,马上要考核了 还没找到仪器原因
原子荧光做砷,新开的和质控同源标准,配置工作曲线,并配置标准点,质控部稀释合适倍数,载流,还原剂现用现配,质控偏高,高于最高限,换检测员配置还是如此,换标准也是质控高,找不到原因,求助大家,是因为标准需要水浴,而质控不需要吗?还有其他原因吗?
使用海光原子荧光分光光度计测定时曲线点强度比载酸还低,硒灯砷灯都是这个结果,但是汞灯响应正常,请问这是哪里问题?
谁手上有原子荧光做砷的标准曲线图和分析报告我想要一份看看。有没有人有?
近日,由国家标准化管理委员会发布的国家标准实施通知中显示,一批光谱仪器分析方法国家标准发布,并将于2014年初实施。 这批分析方法主要集中于钼化学分析方法,所涉及仪器包括原子吸收、原子荧光和电感耦合等离子体原子发射光谱等,基本为替代1980年代的相关标准。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305182004_440604_2337643_3.jpg
想了解一下,天瑞的产品如何,有用的吗?以及天瑞的售后还有海光是不是国产原子荧光的老大
各位老师,本人做原子荧光用的是SK-2003A的机子,为何砷标准曲线老是成抛物线的样子呢。浓度 0.04 0.12 0.20 0.28 0.36重复做了好几次了灯电流80ma负高压-300V放大倍数1泵转速100主气流量600辅气流量800
不知道论坛的朋友们,在做原子荧光 水质汞测定时,有没有遇到过测定值漂移的情况,有时候漂的离谱,可以差别一个数量级~~~我现在用的仪器是北京海光AFS3100,载流是5%盐酸,标准空白在200~300之间,有漂的厉害的时候,连曲线都只能做2个9,不知道如何处理,请各路大师、朋友多多指教!
[align=center][b][font=宋体][font=宋体]北京海光[/font][font=宋体]AFS-8500原子荧光光度计[/font][/font][font=宋体]使用心得[/font][/b][/align][font=宋体]原子荧光光度计是利用硼氢化钾(硼氢化钠也可以)作为还原剂,将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性气态氢化物(汞被还原成原子态),在氩氢火焰中形成基态原子,在元素灯发射光的激发下产生原子荧光。在一定范围内,原子荧光强度与试液中元素含量成正比。[/font][font=宋体][font=宋体]原子荧光光度计一般用于样品中砷、汞的检测,本型号设备还适用于[/font][font=Calibri]Pb[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Se[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Bi[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Sn[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Sb[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Te[/font][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]Cd[/font][/font][font=宋体]、[/font][font=宋体][font=Calibri]Ge[/font][/font][font=宋体]、[/font][font=宋体][font=Calibri]Zn[/font][/font][font=宋体]、[/font][font=宋体][font=Calibri]Au[/font][/font][font=宋体],[/font][font=宋体]仪器检出限基本在[/font][font=宋体][font=Calibri]0.001μg/L[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]~[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]1.0μg/L[/font][/font][font=宋体][font=宋体]范围内,灵敏度比较高,重复性比较好,常做项目([/font][font=Calibri]As[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Hg[/font][font=宋体])曲线一般都能到[/font][font=Calibri]0.9995[/font][font=宋体]以上。从仪器设计角度讲,这款仪器比较紧凑,节省空间。[/font][/font][align=center][img=,338,193]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308011327006265_7207_1623757_3.jpg!w338x193.jpg[/img][font=宋体] [/font][/align][font=宋体]仪器具备开机自检、自动诊断、故障自动报警功能[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]工作站操作简单,布局清晰[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体][font=宋体]配备有[/font][font=Calibri]180[/font][font=宋体]位超大样品盘,整晚自动做样品。单次进样测定时间不到[/font][font=Calibri]30s[/font][font=宋体],效率高的很。[/font][/font][align=center][img=,319,228]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308011327076173_6576_1623757_3.jpg!w319x228.jpg[/img][font=Calibri] [/font][/align][font=宋体]原子荧光光度计测汞存在普遍的一个问题,就是漂移,很多款仪器都有这种问题,测汞时信号强度会一直增大。本型号仪器有一个汞漂移实时校正功能,解决了漂移问题。这是这款仪器最大的优点了。[/font][font=宋体]这款仪器在许多方面都做了改善,比如配备的内置式断续流动蒸气发生系统,交替引入样品和载流,及时在线清洗,交叉污染程度降低,试剂用量较其他型号也有所节省;配备的屏蔽式石英炉低温原子化器,原子化率高,据说还是海光的专利;氩气消耗也比其他型号要小些,这个没有数据,只是凭感觉;据工程师说,仪器背面还留有接口,可直接升级为形态分析仪,我们这边做环境检测,用不到这个功能。[/font][font=宋体]总体来说,这款仪器全价不贵,性价比还是不错的,可应用于环境、食品等多领域。[/font][font=Calibri] [/font]
本公司使用海光AFS230E。按照JJG939-1998非色散原子荧光光度计检定规程做了一次期间核查发现1。要求的零漂太高,2。海光的软件不能提供瞬时噪声及重复读数偏差数据。3。海光的灵敏度太高与标准提供的灵敏度与检出限不是一个级别4。海光使用蠕动进样所以没有进样量概念结论:jjg939-1998对原子荧光光度计检定规程对原子荧光光度计的期间核查没有通用性。
我用原子荧光测定土壤中的汞但是仪器漂移的历害如何解除。原子荧光为北京海光的AFS2202,采用的灯是高性能空心阴极灯方法是DZG93-01
原子荧光测汞的时候,标准空白荧光值500左右,标准点0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、0.9、1.0微克/升,最高标准点1.0微克/升,自动配置低标准点。做出的曲线各标准点荧光值是负值,原子荧光工作站显示相关系数0.3左右。但是在坐标图上连接各标准点后极接近一条直线,说明线性关系很好。自己用氯化汞配的标液,用重铬酸钾硝酸溶液逐级稀释氯化汞,标液里肯定有汞,标准空白是用纯水。如果是污染等原因的话,坐标图上连接各标准点后很难是一条直线,线性关系不可能好。为什么各标准点荧光值均为负值,但肉眼看坐标图各标准点成一条直线,用纯水做样品又超过了最高标准点1.0微克/升?
各位大佬!!!我用原子荧光(北京海光)测砷遇到一些问题想请大家帮忙解决1.1.仪器的对砷的检出上限有要求嘛(隐约记得工程师说测砷最好不要超过10PPb,但是不确定)2.因为做的是吸附实验,那我的标准空白和样品空白是不是都是用载流就可以,还是标准空白用载流,样品空白用硫脲+抗坏血酸+盐酸3.还有标准空白和样品空白即使一样也都要单独设置
原子荧光的检测过程中,标准空白大小有何特别的要求,根据仪器提供的参考条件操作,标准空白的荧光值也在200左右。看了别人的数据,感觉怎么比别人打那么多呢。有必要调整仪器条件吗?降低负高压等荧光值也会相对的下降了。