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氰戊菊酯回收率检测
仪器信息网氰戊菊酯回收率检测专题为您提供2024年最新氰戊菊酯回收率检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氰戊菊酯回收率检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氰戊菊酯回收率检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氰戊菊酯回收率检测相关的耗材配件、试剂标物,还有氰戊菊酯回收率检测相关的最新资讯、资料,以及氰戊菊酯回收率检测相关的解决方案。
氰戊菊酯回收率检测相关的方案
溴氰菊酯MV5、M8浓缩后回收率、重现性的测定
本试验将溴氰菊酯经MV5和M8浓缩后的回收率和重现性进行测定,经过试验,MV5和M8对溴氰菊酯浓缩处理后的回收率均大于90%,且重现性均小于4%。试验得到较高的回收率和良好的重现性,说明MV5和M8均适用于溴氰菊酯的浓缩处理。
样品回收率低该怪谁?
在科技高速发展的今天,人们都在追求快、准、灵。一般人们都认为选择高灵敏度的检测仪器可以极大提高灵敏度,其实不然,合适的样品前处理方法才是提高灵敏度的关键。这个说法在诸多分析方法的总结比较中得到了证实。追求快,那就直接检测好了,可是低含量的现状迫使我们必须进行适当预处理,且调研发现,样品预处理过程占用了分析的绝大部分时间,因此,追求快,就必须在样品预处理上做文章。较高的样品回收率是定量准确性的保证,同时对仪器的灵敏度要求也就降低了。通常我们通过做加标回收实验来检验整个样品检测过程的可行性。回收率不好,我们一般会归咎于样品前处理过程的损失。然后就是各种折腾,尝试各种前处理方法,有些时候不管怎么折腾都不见改善。其实我们都忽略了重要的一点,那就是前处理的源头——试剂。这里提到的试剂影响又分好多因素,我们眼前首先浮现的就是试剂种类的选择。根据相似相溶原理我们选择合适的试剂用于不同的前处理步骤,如萃取用试剂/固相萃取用淋洗及洗脱试剂/浓缩后用于检测的复溶试剂等等,试剂选择不当就会影响样品的提取效率进而导致回收率低下。可是有些时候我们会遇到这样的问题:参考文献里面用同样的试剂及方法回收率做得非常好,可自己就是重复不出来。是什么原因导致的呢?当然操作误差是一个原因,但是多次重复还是做不出来,那你就要考虑了,是不是试剂有问题。试剂的纯度/试剂的品牌/相同品牌纯度的试剂,放置时间有无影响等等。我就遇到这样一个问题。
如何提高关键蛋白质样品的回收率
本篇《如何提高关键蛋白质样品的回收率》应用说明比较了样品制备过程中比较常用的4种不同膜材质的针头滤器,说明能够在样品制备过程中显著降低分析物损失的条件和膜类型。
总有机碳的分析—回收率测试:含颗粒物的样品
在各类水体(如饮用水,地表水,河流水,废水)有机物测量中TOC常被作为水质测定的特征指数。有机碳可以变为有害环境的化合物,并会耗尽水中的氧气。这些样品中通常会带有大量的不溶颗粒物,如沉淀物。在TOC测试时需要被计算进去。国际标准 EN 1484 和 ISO 8245 提供了一种方法去验证不完全溶解样品成分(颗粒物100μ m)的均质化和回收,也称为“回收率测试”。
清洁验证中如何进行棉签的回收率评估
本研究旨在通过总有机碳( TOC )分析评测具有低水溶性的化合物能否进行回收。在默克索引中,这些化合物的可溶性说明被描述为 “ 基本不溶 ” 或 “ 实际不溶 ” 。我们的任务是在试验上测定这些化合物的溶解度,并调查研究擦拭技术的百分比回收率。鉴于保密协议,不能公开这些化合物的特性
甲萘威在MV5浓缩仪中的回收率、重现性的测定
通过多次将加标样品用MV5浓缩后液相检测试验得出,甲萘威的加标回收率为88.90~93.65%,RSD为2.87%,具有较高回收率和重现性
PreeKem-微波萃取-气相色谱串联质谱联用测定土壤中有机替代物回收率
:参考《US EPA 8270D-2007 GC/MS 固体样本中半挥发性有机化合物检测》方法,通过定量加标,采用微波萃取-气相色谱串联质谱联用测定土壤中有机替代物回收率。通过加入定量替代物,经微波萃取,测其回收率。该方法具有自动化程度高,萃取效率高、平行性好,回收率高,前处理时间短等优点,适用于有机物的日常检测工作。
资生堂:“某某净”性激素加标回收率实验
使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱按照2015版《化妆品安全技术规范》中雌三醇等7种组分分析中的第一法,可得到线性良好的标准曲线,对实际加标样品使用甲醇提取回收,各组分回收率良好。
低水溶性化合物 TOC 分析—清洁验证中棉签回收率的评估
本研究旨在通过总有机碳(TOC)分析评测具有低水溶性的化合物能否进行回收。在默克索引中,这些化合物的可溶性说明被描述为“基本不溶”或“实际不溶”。我们的任务是在试验上测定这些化合物的溶解度,并调查研究擦拭技术的百分比回收率。鉴于保密协议,不能公开这些化合物的特性。化合物A-F(参见表1)为小分子(300-600 g/mol)。
C18柱填料封尾情况对甲萘威回收率的影响
对于水中相同量的甲萘威,封尾的500mg C18固相萃取柱对其的回收率为69.77%~62.65%,不封尾的500mg C18固相萃取柱对其的回收率为98.22%~103.05%。根据甲萘威的水中溶解度可知其呈一 定极性。所以C18固相萃取柱是否封尾,即是否用化学反应方法将载体表面上残存的硅醇基除去,使其只具有分配作用,而无吸附作用,对甲萘威的回收率影响很大。同时,封尾后的C18填料表面疏水性较强,也会影响甲萘威在其表面与水相之间的分配作用。
饮料中色素加标回收率报告
在饮料样品中加入已知量的柠檬黄、日落黄标样,然后进行全自动固相萃取,得到净化液。把净化液和相同浓度的标样分别进行液相分析,比较二者的峰面积,得出加标回收率。
Multivap-8平行浓缩仪对不同样品回收率的测定
摘要: 样品浓缩在样品前处理阶段应用非常普遍,当被测样品浓度低于色谱仪器的检出限时,或色谱仪器测定的灵敏度不够时,就需要对原始样品进行浓缩之后才能进行色谱分析测定。 由于各种样品的化学性质各不相同,导致对不同样品的浓缩之后回收率不尽相同。本文应用Multivap-8平行浓缩仪(北京莱伯泰科仪器股份有限公司,北京)对不同样品回收率进行测定。
顺序SBSE萃取法提高饮料中极性VOC的回收率
顺序SBSE,英文叫Sequential SBSE,顾名思义就是一个接一个的使用SBSE技术来采样:两个磁子,一个对样品萃取完以后,下一个再来萃取。这里需要注意的是,两次的SBSE采样,使用的是两个搅拌磁子Twister,在不同的萃取条件下, 先后对同一个样品进行采样,最后两个Twister同时进行热解析。为了评估顺序SBSE对水样中气味化合物的分析的萃取效率,分别选取了16种典型的分味化合物进行分析,其中包括了醇,醛,酯,内酯,单萜,类单萜烯和酚。这些化合物的LogKo/w值在1.34到4.83之间,浓度都为100ng/mL 。结果与传统的SBSE加盐及不加盐的回收率进行了比较。
DEHP MV5、M8浓缩后回收率、重现性的测定
本试验将DEHP经MV5和M8浓缩后的回收率和重现性进行测定,经过试验,MV5和M8对DEHP浓缩处理后的回收率均大于92%,且重现性均小于2%。试验得到较高的回收率和良好的重现性,说明MV5和M8均适用于DEHP的浓缩处理,稳定可靠。
【SPEX 组织研磨仪】DNA提取方法的有效性和回收率比较:手动均质化与Spex Genomax
这项研究将证明使用自动化均质化方法在节省时间方面的效率,以及对遗传物质的回收和提取的改进。在之前使用Spex Geno/Grinder®的研究中,发现农业和环境产品的农药提取大大增强了回收率,同时显著缩短了样品制备的处理时间。
LC-MS样品处理过程中影响疏水性肽回收率的因素
要使用LC-MS成功定量蛋白质和肽,必须持续关注工作流程中各个步骤的细节,包括样品前处理到色谱分离,再到质谱检测。分析人员常常忽视的一个细节是样品可能会在LC-MS进样之前损失,尤其是在使用收集板或样品瓶等容器储存样品的过程中。溶液中的某些蛋白质和肽很容易被容器表面吸附,导致样品永久损失。这种非特异性吸附(NSB)可能影响定量结果的准确性,进而限制LC-MS分析能力。使用阻断试剂是缓解非特异性吸附(简称NSB:Non-Specific Binding)问题最常用的解决方法,但这些试剂不一定能完全兼容下游LC-MS条件。本研究探讨了影响肽回收率的多种因素,并提出了一种不使用阻断试剂即可防止样品损失的系统方案。
大米中芳氧苯氧丙酸酯类除草剂检测回收率低?月旭带你找到优化方法
样品基质:大米。检测目标物:2,4滴丁酯、炔草酯、禾草灵、氰氟草酯、吡氟禾草灵/精喹禾灵。参考方法:GB 23200.4-2016 食品安全国家标准 除草剂残留量检测方法 第4部分:气相色谱-质谱/质谱法测定 食品中芳氧苯氧丙酸酯类除草剂残留量
白菜中甲氰菊酯的检测
本文参照NY761-2008采用固相萃取对白菜样品进行前处理,再用高效液相色谱进行检测,建立了一套白菜中甲氰菊酯的检测方法。先采用QHS-66多样品快速均质系统进行均质提取,再利用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中的甲氰菊酯进行固相萃取净化。**方法的回收率及平行性良好,适合蔬菜中甲氰菊酯的检测。得到方法回收率为85.37~96.25%。且通道间的平行性良好,RSD在5%左右,适合蔬菜中甲氰菊酯的检测。
TOC分析仪对挥发性化合物的回收率
总有机碳(TOC,Total Organic Carbon)分析技术能够有效测量样品中的杂质,提供有机污染物的简明、非专属、全面的测量结果,为用户提供宝贵的工艺监测数据。准确地检测和量化低TOC浓度,对工艺控制、产品质量、资产保护来说至关重要。有机物的污染会影响生产工艺、污染制成品,导致整个产品批次不合格,甚至损坏生产设备。
总有机碳TOC分析仪对挥发性化合物的回收率
总有机碳(TOC,Total Organic Carbon)分析技术能够有效测量样品中的杂质,提供有机污染物的简明、非专属、全面的测量结果,为用户提供宝贵的工艺监测数据。准确地检测和量化低TOC浓度,对工艺控制、产品质量、资产保护来说至关重要。有机物的污染会影响生产工艺、污染制成品,导致整个产品批次不合格,甚至损坏生产设备。有机污染物的来源之一是挥发性化合物。挥发性和半挥发性化合物常来源于清洁剂或冷却剂。挥发性污染物也可能来自源水和化学分解产物。能够有效检测挥发性和半挥发性化合物,对于城市用水和工业用水处理工艺的全面检漏来说非常关键,我们可以用TOC分析技术来完成这项检测任务。
API及其杂质分离方法放大到制备级SFC过程中通量、纯度和回收率的影响
使用ChromScope 2.0软件可以有效地分离低浓度杂质(即0.1%)。Prep SFC 150 Mgm能够准确回收峰宽仅为数秒的化合物。放大计算结果显示,将方法从19 mm色谱柱转换至30 mm色谱柱后,色 谱柱体积和载样量将变为之前的2.5倍。因此,分离得到给定量分离物所 需的时间也将缩短2.5倍。
白菜中甲氰菊酯的检测
本方法参考NYT 761-2008方法,使用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中甲氰菊酯进行了固相萃取净化,氮吹浓缩后利用高效液相色谱进行检测,得到方法回收率为85.37~96.25%。且通道间的平行性良好,RSD在5%左右,适合蔬菜中甲氰菊酯的检测。
Mass-Directed制备SFC——回收率和纯度测定
使用Jasco Prep SFC和使用简单被动分裂的表达紧凑型质谱仪进行回收和纯度测定
清洁验证:微生物总有机碳回收率和线性
TOC分析法是测量残留物、监测清洁工艺、降低总体风险的有效方法。我们提供Sievers系列产品,包括能够解决您的一切清洁验证和确认需求的TOC解决方案、服务、支持。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中氰戊菊酯-2 残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的氰戊菊酯-2等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中氰戊菊酯-2等217种农残的含量。
氯氟氰菊酯中气相色谱分析检测方案(液相色谱仪)
摘 要:采用气相色谱法分析氯氟氰菊酯的含量,试样用三氯甲烷溶解,以磷酸三苯酯为内标物,使用5% SE - 30 /ChromsorbW - HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氯氟氰菊酯进行气相色谱分析。方法的标准偏差为0. 28% ,变异系数为0. 29% ,平均回收率为100. 37% ,线性相关系数为0. 9999。
LabTech测定乳制品中三聚氰胺的检测方法
摘要: 依据国家标准GB/T 22388—2008,采用LabTech固相萃取提取装置、高效液相色谱系统对奶粉、牛奶中的三聚氰胺进行检测分析,固相萃取净化回收率达95%以上,液相系统快速检测奶制品中三聚氰胺含量,同时盲样检测准确度达99%以上,整套方案简单易行。
水中溴氰菊酯的测定
对自来水中的溴氰菊酯进行固相萃取富集,并用GC-ECD检测,得到良好的回收率。可以满足《HJ 735-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱—质谱法》的萃取要求。
水中百菌清和溴氰菊酯的测定
对自来水中的百菌清和溴氰菊酯进行固相萃取富集,并用GC-ECD检测,得到良好的回收率。可以满足《HJ 735-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱—质谱法》的萃取要求。
莱伯泰科:水中溴氰菊酯的测定
对自来水中的百菌清和溴氰菊酯进行固相萃取富集,并用GC-ECD检测,得到良好的回收率。可以满足《HJ 735-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱—质谱法》的萃取要求。
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