最近做饮用水中三氯乙醛的检测,遇到问题。发现用三氯乙醛标准溶液配制标准曲线时,不加氢氧化钠也产生三氯甲烷,峰面积占加氢氧化钠时产生三氯甲烷时的20%左右。配制标准曲线是用的水pH测定为4.7左右,酸性,水样体积为10ml。顶空条件为平衡温度60℃,平衡时间30min,定量环温度80℃。气相采用程序升温,初始温度40℃,以10℃速率升至120,进样口温度200℃,检测器ECD,温度250℃。三氯乙醛标准品使用进口的标准,纯度99.92%。今天直接加买来的标准到实验室的纯水中,发现不加氢氧化钠也产生三氯甲烷,而实验室用水检测发现没有三氯甲烷。求助各位做过这个项目的大大们,到底问题出在哪里?是不是正常现象,有没有遇到同样问题的啊?
请教各位同行,检测血中的乙醛是否可用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做?如何做?
请问用岛津GC-2010如何测定水中乙醛,丙烯醛?按照国标方法,直接进水溶液,使用FID检测器,HP-INNOWAX的柱子,进样口温度130,柱温76,检测器150,怎么检测不到峰呢?换用RTX-1701和Rtx-1后测定乙醛还是不出峰。请各位帮忙!急!
请问大家采用国标5750检测饮用水中三氯乙醛做标准曲线时,是完全按照标准每个点做三瓶吗?拟合曲线时扣空白,这个空白是纯水加氢氧化钠还是不加氢氧化钠?
俺是新手,第一次做三氯乙醛这个项目,用的是岛津GC-2010Plus,Rtx-5的柱子,顶空平衡温度60,平衡30min,不分流进样 按照生活饮用水卫生检验标准方法做,是将水样加氢氧化钠反应生成三氯甲烷,通过检测三氯甲烷的量来换算成三氯乙醛的。可是我做出来的标列色谱图峰面积跟三氯乙醛的浓度成反比的,三氯乙醛的标列浓度越高,色谱图的峰面积反而减小,请教一下各位前辈,这是怎么回事呢? 该注意些什么问题呢,怎么更改仪器条件呢
目前要扩固定污染源排气中乙醛的检测,我这儿的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是用DB-WAX柱,是不能按老的标准来做的吧?老标准是要进乙醛和亚硫酸氢钠的混合溶液的。请问:有能用毛细柱的方法吗?哪些毛细柱可以用?乙醛是买标气还是标液?还有其他方法可以测废气中的乙醛嘛,理化方法也可以。
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做乙醛检测测时标线的信号设定值与样品的设定值是一致的么?赫兹范围是多少?出色谱峰之后但是不出数据可能是哪里有问题?哪位老师比较了解,求解
我现在是用安捷伦6890N配合顶空自动进样器检测啤酒的风味物质。不知道是不是仪器校准时乙醛有挥发,每次检测的结果和总公司对比乙醛都偏高(约高20%)。请问如何在数据处理时自动对它修正啊?谢谢!
求助检测乙酸乙烯酯和乙醛混合溶剂(两种组分的质量比约1:1)中乙醛含量的方法。
在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测乙醛时出峰但是没有数据是什么原因呢?仪器是7890B,顶空是7697A,或者哪位大神有测PET瓶坯的设定参数可以指点一下么。
这几天在做生活饮用水中三氯乙醛的方法确认。方法参照的国标,三氯乙醛加碱生成三氯甲烷,检测加碱与不加碱三氯甲烷的差。顶空进样器进样,ECD检测。但是遇到一个奇怪的现象,做空白时,我用实验室的水做的空白,各做了一个加碱的和一个不加碱的空白,上机显示都没有三氯甲烷生成。但是做标准系列时,发现加碱不加碱的水样都产生了三氯甲烷的峰,不加碱的水样的峰面积小于加碱的水样的峰面积,按照国标原理,不加碱的水样就算有三氯乙醛应该也没有三氯甲烷的峰吗?那为什么我不加碱的标准却有目标峰出现?
《生活饮用水卫生规范》中规定了用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定生活饮用水及其水源水中三氯乙醛的含量。但是顶空后含有的氧气不是会对ECD检测器有影响?请教如何排除?或者是否有其他更好的方法测定,谢谢!
请教各位大侠: 有谁知道乙醛、乙二醛水溶液的检测方法吗?可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]或液相色谱等仪器分析吗?具体的分析条件是什么? 急需! 小妹先谢谢各位了!
国标中关于气相法测定乙醛和丙烯醛,用的是填充柱,直接进50ul水样测定。问题如下:1.气相法可以直接进水样吗?是因为用了耐水的填充柱?2.若只有毛细柱,乙醛沸点:20.8℃,丙烯醛沸点:52℃,他们可否通过顶空方法进行测定?求教!谢谢!
求助各位大神,GB5750-2006上面乙醛丙烯醛的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法最低检测浓度乙醛是0.3mg/L,可是地表水环境质量标准中,乙醛的限值是0.05mg/L,这样看来根本达不到那么低的检测浓度,请问大家如果直接进水样,FID检测器检测,最低能做到多少浓度呢?我们用cp-wax的柱子,纯水配制系列,乙醛最低只能做到0.2mg/L,丙烯醛0.1mg/L,达不到地表水标准的限值,大家有什么好的检测方法吗?
水源水中乙醛、丙烯醛卫生检验标准方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16783]水源水中乙醛、丙烯醛卫生检验标准方法[/url]
同时测定生活饮用水中乙醛,丙烯醛,吡啶,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]+顶空+FID,大家有测过吗?
请教各位大侠:有谁知道乙醛、乙二醛水溶液的检测方法吗?可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]等仪器分析吗?具体的分析条件是什么?如色谱柱、温度测定等。急需!小妹先谢谢各位了!
有无人做过聚对苯二甲酸乙二醇酯瓶的乙醛检测啊?参考标准是YBB00282004
各位老哥。水中乙醛丙烯醛5750方法怎么做。柱子是dbwax 要程序升温吗。还有乙醛标液是不是易挥发。这怎么储藏。??
【序号】: 01【作者】: 李东芳【题名】: 水中甲醛、乙醛和丙烯醛的DNPH衍生化高效液相色谱测定【期刊】: 学位论文【年、卷、期、起止页码】: 2003【全文链接】:http://d.wanfangdata.com.cn/Thesis/Y604243
我所在单位到新的原料乙醛,在现有的分析手册没找到乙醛含量的检测方法,有谁有检测方法或知道在哪能找到请告知,很急的,谢谢各位!
乙醛、戊醛、己醛等物质可以直接溶入水中进行液相色谱吗?固定相和流动相选什么?
AgilentGC、 WAX色谱柱, 分离水中乙醛,想请教各位师兄师姐分享一下乙醛气相的分离条件。之前试了试,柱温40(恒温),不分流,进样口200,检测器200.但是乙醛峰就是和试剂中的杂质分不开。而且基线也升高了。
水中环氧氯丙烷、氯乙烯、甲醛、乙醛、丙烯醛、二硝基苯、硝基氯苯和2,4,6-三硝基甲苯的监测方法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]),包括仪器、试剂。
请教各位: 用液相色谱做水中的甲醛、乙醛、丙烯醛,请问标准溶液在哪买,有没有混标,2,4-二硝基苯肼哪个厂家的纯度高,杂峰少,本底低点?
当水中三氯乙醛的含量很低时,为什么加氢氧化钠的检测到含量比未加的还低,特别当含量小于0.001mg/L经常会出现类似情况?我取10ml水样于20ml顶空瓶中,加氢氧化钠为 40ul, 2.5mol/L,用PE[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]+ecd测定,参数如下[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809151941597305_431_3456087_3.jpeg[/img]
做包装材料中的乙醛检测,选用顶空进样,顶空温度150℃,进样口,200℃,柱温,100℃,FID,250℃,开始用的时候很好,但是用了不到2年的时间就会出现峰分叉,换了新柱子就好了。大家有做过这方面的分析吗?一般都用什么柱子?能用多久啊?还希望各位大侠们分享一下经验!!!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif
【问题】请问三氯乙醛单标怎么出两峰?检测项目为水中三氯乙醛,标液为甲醇中水合三氯乙醛,我开了三支标液,第一次就只有第一个峰,第二次后面有个小峰,今天这峰太大了,标物没过期,我用了吹扫加[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],吹扫条件与文献相同【回复】标样变质了,还是用顶空吧,那只是理论上的,不能保证把全部的氧气置换出来
小弟最近在编制环境监测类的实验标准操作规程, 由于部分标准内使用的仪器和试剂比较老, 所以想求组各位大侠,有没有内部的关于乙醛、丙烯醛、硝基苯类、苯胺类的作业指导书啊, 麻烦各位大家了,万分感谢!