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皮肤光毒性实验检测
仪器信息网皮肤光毒性实验检测专题为您提供2024年最新皮肤光毒性实验检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括皮肤光毒性实验检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的皮肤光毒性实验检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合皮肤光毒性实验检测相关的耗材配件、试剂标物,还有皮肤光毒性实验检测相关的最新资讯、资料,以及皮肤光毒性实验检测相关的解决方案。
皮肤光毒性实验检测相关的方案
3D荧光光谱检测皮肤中的胶原蛋白
本文详细向您介绍如何使用日立荧光分光光度计F-7100分析检测皮肤中的胶原蛋白含量。通过测量不同生物样品(包括:三文鱼皮,男性皮肤和女性皮肤),利用三维立体的激发发射光谱,可以清晰辨别出各生物样品种类,并检测其中的胶原蛋白含量。F-7100拥有全球最快扫描、驱动速度和最高灵敏度,三维光谱分析更加方便、快捷,提供追踪监控化学反应过程。超高信噪比的优异功能,可以检测出低至1*10-12mol/L的荧光素,同时,更有利于痕量样品的测量。实验中,搭配主机使用的光纤附件使得样品种类与形状更具灵活性,将光源能量导出并无损伤直接检测肌肤变成可能。
利用日立荧光进行皮肤胶原蛋白的无损检测
关于皮肤的发光,最被人们熟知的是由于使用某些含有荧光剂的化妆品而造成的荧光,其实我们的真皮层中的一些物质,本身就可以发出荧光。为什么正常皮肤会发出荧光呢?这是因为胶原蛋白的存在,胶原蛋白是皮肤组织中的结构性蛋白,其数量和健康关系到外表皱纹的生成与皮肤的老化现象,由于胶原蛋白具有自体荧光,根据胶原蛋白的种类或交联状态的不同,真皮层荧光光谱或强度会发生变化[1],因此可以根据皮肤的荧光光谱来检验胶原蛋白含量及结构,此检测法更具实时性与非侵入性,目前,市面上一些胶原蛋白产品也用这种方法来判断产品对于改变皮肤状态的功效。
人工研制皮肤用品的透气性能测试方法
人造皮肤是在体外人工研制的皮肤代用品,应具有与皮肤相似的良好的透气性。本文以某种人造皮肤为检测样品,利用Labthink兰光OX2/230氧气透过率测试系统测试了其氧气透过量,并对试验的过程、试验原理、设备的参数及适用范围等内容进行介绍,从而为人造皮肤的研制及其性能的检测提供参考。
水中发光细菌的急性毒性快速检测技术
现场检测中,通过对水体进行发光细菌急性毒性检测,快速判定水体的综合毒性和污染量级,起到早期预警作用。文章介绍了DeltaTox 毒性仪及其工作原理和方法、毒性参照物实验和比对实验等内容。仪器通过高敏感度分析仪(光度计)测试发光细菌与水样混合后的光强度,并与空白实验的光强度比较,根据实验前后样本发光强度的变化得到光损失或光增益的百分比,该检测耗时短,操作简便,敏感度高,适用于现场检测或突发性污染事故的应急监测。
人造皮肤透气性能的测试方法
本文以某种人造皮肤为检测样品,利用Labthink兰光OX2/230氧气透过率测试系统测试了其氧气透过量,并对试验的过程、试验原理、设备的参数及适用范围等内容进行介绍,从而为人造皮肤的研制及其性能的检测提供参考。
发光细菌法检测饮用水综合毒性的应用研究
目的 应用发光细菌法,选用 81.9%低毒性测试模式,分析饮用水的综合毒性。 方法 通过各种模拟实验,建立生活饮用水的模拟生物毒理性基线以及分析对发光菌试验的影响因素,说明在饮用水应急性毒性检测中的应用价值。 结果 建立某地区水质生物毒理性基线为-11.0% -18.4%, 作为水质综合毒性判断依据;发光菌发光影响因素实验表明,pH值、色度、浑浊度、余氯等因素对发光菌发光有抑制作用,需要在测试之前对水样进行预处理。 结论 通过建立生物 毒理性基线,发光细菌法可以快速地判定水样的毒性强弱,可作为监测水质突发性污染事故及水质突变的应急方法。
人造皮肤基本性能研究与性能测试
人造皮肤基本性能研究与性能测试摘要:人造皮肤在当前临床医学领域的地位愈发重要,作为专用于大面积创口愈合的医用敷料,往往对其透湿性和力学性能有一定的要求,以维持创口的适度湿润并满足日常伸曲、缝合等要求。通过对两种人造皮肤材料的性能测试,简单分析了影响其透湿性和力学性能的多重因素。关键词:人造皮肤、水蒸气透过率、力学性能 了解关于更多相关仪器信息,您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
皮肤真菌荧光显微镜应用于医院检验科
皮肤真菌荧光显微镜应用于医院检验科,MHF100是明慧工程师推荐最多的一款显微镜,其性价比高,具有快、准、广的优势,识别度和对比度较高,图像轮廓清楚,易于观察,减少了操作人员主观判断带来的误差,有效提高了检测的阳性率。
发光细菌生物毒性检测是如何实现水环境预警的?
利用发光细菌测定光损失,用生物急性毒性的检测原理,来判断水中的污染物毒性大小,成本低、一致性好、无二次污染输。可广泛应用于饮用水安全保障、湖泊流域水源地水质综合评价、重大水污染事件预警等领域。
利用原代细胞和3D生物打印技术打印皮肤组织模型
为了提高体外皮肤组织模型的物理相关性和可翻译性,增强其结构复杂性是非常重要的。通过使用3D生物打印技术和合适的生物墨水,可以调节真皮和表皮的结构并将细胞和材料精确地沉积在所需的位置。在本研究中,使用BIO X生物打印全厚度皮肤组织模型。真皮使用原代真皮成纤维细胞嵌入GelXA skin bioink进行生物打印,表皮含有高浓度角质形成细胞嵌入ColMA,沉积在真皮顶部。皮肤模型总共培养了14天,在开始气液界面培养的第6天和培养的第14天结束时收集了样品。第1类人胶原蛋白(角蛋白14)的免疫荧光染色,角蛋白10和丝蛋白表明,所有标记物的表达均随时间增加。真皮中的胶原蛋白网络得到加强,并且表皮中的角质形成细胞明显地自我重组:随着大量的丝聚蛋白向表皮的外层移动,在角质形成细胞中角质蛋白10急剧增加。这些结果表明,强健的皮肤组织模型可以通过3D生物打印来创建,从而验证了该技术在该领域的适用性。
利用高光谱成像评估皮肤烧伤深度
烧伤深度分级对处理和治疗皮肤烧伤至关重要。尽管到目前为止测试评估烧伤深度种类繁多,但都没有获得广泛的临床应用。罗马尼亚卡罗尔戴维拉医药大学利用Specim高光谱成像结合光谱指数的技术进行烧伤深度评估的新方法,该技术利用特定的光谱带来绘制具有不同烧伤程度的皮肤区域。光谱指数放大了正常皮肤和具有不同烧伤程度的区域之间的对比度,利用了由于烧伤皮肤中发生的形态和生理变化而发生的光谱幅度的差异。通过使用新的可测量光谱指数证明,可以生成准确的烧伤分级图,显示不同烧伤类型的空间分布、治疗过程和愈后评估。
FluorCam多光谱荧光成像技术应用案例——高通量环境毒性生物标记检测
捷克全球变化研究所与丹麦哥本哈根大学长期合作研究开发一种环境毒性物质如除草剂、重金属等的高通量生物标记筛选方法。他们使用高等植物的光自养细胞悬液,结合FluorCam叶绿素荧光成像系统、FMT150藻类培养与在线监测系统、AlgaeTron AG230藻类培养箱等仪器开展了大量相关研究。实验结果表明光自养细胞悬液结合FluorCam叶绿素荧光成像技术就是一种非常好的环境毒性生物标记。
人造皮肤基本性能研究与测试
皮肤是人体最大的器官,承担着屏蔽细菌、感知冷热、调节体温、分泌排泄等功能,由表皮、真皮和皮下组织三层构成。当外因造成皮肤的大面积损伤,如灼伤、溃疡或急性创伤时,在清理创面防止细菌感染的同时,需尽快覆盖皮肤创面以减少蛋白质、血红球等体液的流失。长久以来,大面积皮肤缺损的覆盖材料主要来自自体皮、同种异体皮或异种皮等,由于皮源缺乏、新创旧疤等因素限制患者的治疗进程。这种情况催生了能重复生产且永久替代皮肤缺损的材料研发,即人造皮肤。
LumiFox2000 手持式发光细菌毒性检测仪-检测水土环境样品的评价
随着社会的发展,水质生物毒性已经逐步成为评价水质污染的手段之一。本文主要综述国内外最先进的生物毒性检测技术----发光细菌法;并描述了全球最小巧轻便的生物毒性检测仪----LumiFox 2000的产品原理以及该仪器在实际中的应用。
力扬:毒性物质的费氏弧菌(Vibrio fischeri)生物自发光色谱检测
成立于1912年的Landeswasserversorgung公司作为德国历史最悠久的长距离自来水供应商,充分了解水源环境中可能存在的有毒物质和其它污染物(下称有害物质)并将它们排除在饮用水之外对其而言非常重要。在检测有害物质方面,除了常规的化学、物理化学和微生物方法外,最近新的被称作“生物测试系统”的活性检测技术被引进,譬如采用发光细菌进行有毒物质的生物自发光检测,以及胆碱酯酶抑制剂的活性检测等。传统方法仅能对成分的化学性质进行分析,而生物测试则可以直接测定成分的活性强度。可测定的活性参数通常包括急性毒性(如导致消亡,发光抑制),慢性毒性(如生长抑制)和遗传毒性(如致突变)。生物自发光检测可测定有毒物质的急性毒性。生物测试系统的另一个优势在于对于未知活性物质的检测。对于已知的3万余种相关化学物质及其降解产物而言,采用物理化学方法每次进行某一类成分的检测显然力不从心,因为检出的物质只能是该分析方法有针对性所要检测的,并且是具有参照物质的。而生物测试系统的检测能力可以在一定范围内达到所有成分全部得到检测,因此对于复杂组分样品的风险评估而言,能够跨越即便采用种类繁多的化学分析也不能够充分覆盖的可检测范围。基于费氏弧菌的生物自发光显影检测是在废水分析中常用的试管法,其所测定的总活度是样品中各个活性组分活度之合,因此同时包括了成分间的拮抗作用和协同作用
赛默飞哈克流变仪在皮肤外用药膏剂中应用
皮肤外用药膏剂一般可分为乳膏剂、软膏剂和凝胶剂等。近年来,药膏剂的研究越来越成熟,人们对于其品质的要求也越来越高。2018年底,我国药品审评中心颁布了《新注册分类的皮肤外用仿制药的技术评价要求(征求意见稿)》,在“质量研究与控制技术要求”中明确要求对皮肤外用制剂进行流变特性研究,包括:剪切应力与剪切速率的完整流动曲线;测试物料表现出塑性流动行为,则应报告屈服应力值;检测并报告线性黏弹性响应等。下面简单介绍利用赛默飞哈克旋转流变仪对皮肤外用制剂流变特性的测试与研究。
皮肤神经活检对糖尿病周围神经病的早期诊断价值
收集糖尿病患者及正常人皮肤标本各43例, 通过皮肤神经活检对其皮肤神经纤维进行定量和形态学分析, 采用PGP9.5免疫组织化学染色和胆碱酯酶组化染色, 使用C5 型目镜测微尺镜下观察表皮神经纤维分布的特点和规律, 使用Image-ProPlus6.0图像分析软件分析汗腺神经分布情况。
发光细菌法检测木薯淀粉废水毒性
Microtox 方法是用一种可发光海洋细菌作为该方法的测定生物。将细菌置于水样中,通常在5-15分钟后测定水样对生物的毒性。许多研究证实了 Microtox 是快速测定化合物和工业排泄物的急性毒性的一种有效方法。用这种方法得到的有效浓度值(EC50)与鱼和虾的大多数2天至4天的致死浓度值(LC50)基本在同一数量级,说明这种方法是快速检查这些有机体急性中毒的一种有用方法。
人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)ELISA试剂盒实验步骤
使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆相关液体样本中人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)水平。用纯化的人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27),再与HRP标记的人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)浓度。
人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)检测试剂盒
人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)检测试剂盒人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)抗原、生物素化的人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
皮肤的紫外线损伤部位的定量评价
紫外线具有灭菌或调整生物节律、促进新陈代谢、合成维生素D强化骨骼等有益于人体的功能。 但是,近年来由于臭氧层破坏导致紫外线增加,日晒引起的皮肤老化或皮肤癌等健康损害日益受到关注。下面说明紫外线的概念、紫外线对皮肤的影响及其机制。还对紫外线引起的皮肤损伤观察及定量评价进行说明。
TX1315 便携式生物毒性分析仪在环监站的应用
污染物之间的毒性效应往往具有加和、协同、拮抗等作用,常规理化参数监测项目单一,难以评估。通过生物综合毒性检测能监测未被检测的污染物的潜在的毒性效应,可以有效反应污染物对人体健康、环境生态系统的综合影响。因此,在供水安全、预警突发环境污染事件场景和公共卫生事件中,生物毒性在水质安全保卫中发挥着重要的作用。急性毒性检测根据选取受试生物不同,分为鱼类急性毒性测试法、浮游生物急性毒性测试法和微生物急性毒性测试法。前 2 种方法工作量大,测试时间长,不适于大批量水样的快速检测,发光细菌法因其检测速度快、自动化程度高、人为错误少等优点得到广泛应用。早在 20世纪 70 年代末,国外科学家就已从海鱼体表分离出了发光细菌用于检测水体的生物毒性,90年代德国与欧盟均颁布了应用发光细菌检测水质急性毒性的标准方法,而我国于 1995 年颁布实施了《水质 急性毒性的测定 发光细菌法》(GB/T15441-1995),现该法是我国水质急性毒性快速检测的重要方法。通过建立污染水体作用剂量与毒性效应之间的关系,可以将损害程度量化,直观地反映污染水体对生物种群的影响,提供环境污染预警,更好地指导环境污染防治。因而水质急性毒性检测已经逐步成为评价水质污染地重要手段之一。浙江省某环监站担任着省内环境安全和保证供水系统安全的重任,需要对水质综合毒性指标能进行快速检测的能力,经过与国家标准方法的对比,认为 TX1315 便携式生物毒性分析仪可以胜任毒性检测的需求,并且可以针对突发事故进行现场检测。
基因毒性杂质检测 — 安捷伦完整解决方案
?基因毒性杂质检测是一项非常有挑战性的任务,药物中基因毒性杂质检测在灵敏度、选择性、待测物稳定性、基质复杂性等方面具有特殊性,因此在分析方法开发和选择上具有与常规药物杂质检测不同的特点。基于对制药行业杂质及有关物质分析方案长期、专业、深入地探索,安捷伦在第一时间推出了基因毒性杂质检测完整解决方案,开创了基因毒性杂质检测解决方案全面涵盖液相、气相、液质、气质、光谱、样品处理、分析方法选择、法规与CSV计算机系统认证的先河。安捷伦基因毒性杂质检测完整解决方案集成了多种仪器、软件和系统的使用以及大量的检测实例分享,包括磺酸酯类、芳香胺类、氨基甲酸酯类、氮亚硝胺类基因毒性杂质分析以及相关元素杂质分析。基因毒性杂质完整解决方案适用于多种场景与案例,是基因毒性杂质分析领域实用的参考工具,同时为解决行业挑战与热点问题提供了有效、及时的帮助。
皮肤外用仿制药软膏的流变技术评价要求
软膏、乳膏等皮肤外用膏剂流变研究背景2018年,药品审评中心对新注册分类的皮肤外用仿制药的技术要求进行了深入探讨,形成了初步的技术要求草案,于2018年7月11日至8月12日期间公开征求意见。
哈希应用案例---水质生物毒性的最新监测技术探讨
随着近代工业的发展,化学物质的使用日益增多,使人类赖以生存的水生生态系统受到了越来越严重的污染,而且突发性环境污染事故时有发生,如人为投毒、自然灾害引起的水质突变,尤其是石油化工原料、产成品及有毒有害危险品的生产、储存和运输过程中发生的事故对环境水体所造成的污染等。这就要求我们要快速地应对各种突发性环境污染事故,尽量减少各种经济损失或社会影响。几十年来,各种理化分析手段的灵敏度越来越高,大多数研究者都是关注单一污染物对生物体和生态系统的毒性效应,但是,环境中的生物体常常暴露于多组分污染物共存的混合体系中,而非简单的单一体系。混合物体系产生的毒性效应是所有组分污染物拮抗、叠加、协同或抑制作用的综合结果,即使混合物体系中的单一组分处于无毒性效应浓度时,该组分对混合物的总毒性效应仍有一定的贡献。因此,发展新的快速、准确评价各类污染物毒性的有效方法显得非常迫切和必要。本文在此主要对国内外最新的生物毒性监测技术进行研究和探讨。本文主要探讨国内外最新的两种生物毒性检测技术——细菌发光法及化学发光法,以及采用这两种技术的毒性仪特点。
ITA°皮肤色度仪-ColorMeter MAX
彩谱科技的ITA°皮肤色度仪ColorMeter MAX,可以分别测量试验区及对照区各个观测点的L*、a*、b*数值,每个区域测试三次,记录并计算ITA°值,ITA°值越大,肤色越浅,反制肤色越深。
测量人体皮肤表面自由能
早期只有援手足够的时候化妆品润湿性可被测量。当产品应用的时候开始测试得到结果。它在预测皮肤润湿性及不同表面活性剂相互作用带来的影响时有用。如今我们可以使用DSA100测量接触角解决这个问题。
Deltatox技术检测水环境污染事件中的生物毒性
该毒性测试方法具有快速、简便、费用低廉等特点,可测出水体中5000多种有毒有害物质。其准确性和可靠性与用标准小白鼠或鲤鱼来进行毒性实验的传统毒性实验方法的结果有显具的相关性,其灵敏度可与鱼类96h急性毒性试验相媲美。
通过激光辅助被动扩散和主动皮内注射局部递送 PD-1 抑制剂:皮肤药代动力学和生物 分布模式的研究
Topical delivery of PD‐1 inhibitors with laser‐assisted passive diffusion and activeintradermal injection: Investigation of cutaneous pharmacokinetics and biodistribution patterns. Lasers Surg Med. 2022 54:170–181通过激光辅助被动扩散和主动皮内注射局部递送 PD-1 抑制剂:皮肤药代动力学和生物分布模式的研究
针对宠物皮肤致病菌抗菌肽的筛选及体外活性检测
通过抑菌圈、 最小抑菌浓度、 最小杀菌浓度及杀菌曲线评价抗菌肽的抗菌活性, 从而筛选出针对宠物皮肤致病菌具有高抗菌、 抗寄生虫活性, 能够快速杀死菌株作用的活性肽, 为研究理化性质与筛选临床有效抗菌药物提供依据。
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