气流扇分析仪说明书

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  • 余氯分析仪-说明书 400-860-5168转1975
    余氯分析仪-说明书型号:PM8202CL 余氯分析仪-说明书概述:主要由控制器搭配余氯传感器Bsens650(铂金电极)或者Bsens660(黄金电极)及BAF615余氯专用恒流槽组成。可监测水中余氯、二氧化氯和臭氧,采用恒电压原理,测量稳定可靠,安装简单。产品特点:● 无需对水样进行预处理;● 无需任何比色试剂;● 无需更换膜片和电解液;● 抗干扰双铂金电极,测量可靠;● 恒流槽维持流量稳定;● 一机三用,可测余氯、二氧化氯、臭氧;● 中英文界面,操作简单;● 密码保护防止人为误操作;● 4-20mA.RS485Modbus;● 一路多功能继电器输出; ● 壁挂、面板、管道式多种安装。 应用:饮用水,医院污废水,二次供水,工业过程用水等。 测量范围0.00~20.00ppm,0.00-200.00ppb分辨率0.001ppm,0.01ppm精度 ±2%F.S温度补偿-10~130℃手动/自动;(NTC10K/PT1000)温度工作温度:-10~70.0℃;储存温度:-20~70.0℃显示带背光超大点阵LCD语言中/英文存储60万条数据电源90-260VAC,50/60Hz;24VDC可选变送输出2路隔离变送4-20mA输出,最大环路500Ω,0.1%F.S,可设定测量值和温度通讯功能RS485 Modbus清洗输出清洗间隔:0.1-1000h可调,清洗时间:1-1000s可调报警输出2组独立Hi/Lo报警点,带迟滞设置,5A/250VAC/30VDC安装方式壁挂式、管道式、面板式防护等级IP65外观尺寸144×144×108mm开孔尺寸138×138mm重量0.87KG
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  • JF-3型数显氧指数测定仪一、产品简介 氧指数测定仪,是根据IS04589和国标《GBT 2406.2-2009 塑料用氧指数法测定燃烧行为 室温试验》、《GBT 5454-1997 纺织品 燃烧性能试验 氧指数法》规定的技术要求而研制的新产品。是用来测定聚合物燃烧过程中所需氧的体积百分比,聚合物氧指数值是在该物质引燃后,保持燃烧50mm长或燃烧时间为180s(3min)时所需要的氧、氮混合气流中,刚好维持试样燃烧所需的更#低氧浓度(亦称氧指数)。 该仪器不仅可以作为鉴定聚合物难燃性的手段,而且可以作为一种研究工具,为实验室研究阻燃配方,开发新型阻燃材料提供了有力的测试手段。适合于均质固体材料,塑料、橡胶、纤维、木材、层压材料、泡沫塑料、织物、软片和薄膜等材料的燃烧性能测试。 仪器结构设计合理,操作使用维修方便。测试系统采用进口氧传感器,并用数字显示结果。具有判定准确,重现性好,是科研、生产质量控制里想的测试设备,因此普遍被世界各国所采用。二、技术参数2.1测量范围:0-1oo%/O2。2.2分辨率:0.1%/O2。2.3测量精度:(±0.4%)/O2。2.4.响应时间:2.5数显精度:0.1%±1。2.6输出漂移:5%。2.7秒表:精度0.5s。2.8燃烧筒高度:高度450mm。2.9燃烧筒内径:内径75mm。2.10出口内径:40mm2.11玻璃珠:4.5mm填充高度95mm2.12火焰长度16±4mm;2.13氧流量计一个2.14氮流量计一个2.15氧气压力表一个2.16氮气压力表一个2.17混合气压力表一个2.18试样夹具:自撑式夹具,并能竖直地夹住试样2.19专用手动点火器三、工作条件3.1环境温度:-10℃-40℃。3.2相对湿度: ≤85%。3.3使用气体:GB3863工业用气态氧;GB3864工业用气态氮;两瓶气体均要调压器(用户自配)。3.4输入压力:(0.25-0.4) Mpa。3.5工作压力:O.lMpa±0.01Mpa。四、安装步骤与维护4.1仪器的安装见图。4.1.1把仪器放入通风棚内或工作平台上。4.1.2把配套的塑料管一端分别插入仪器背面N2或O2接口,另一端对应插入N2或O2气钢瓶接口:再用另一根塑料管一端接燃烧柱底座,另一端接仪器背面输出接口。4.1.3取出燃烧筒内金属网,放入配给的玻璃珠、再放入金属网、试样夹、套上玻璃燃烧筒。4.2仪器的校正4.2.1校正满度:接通仪器电源,只开启氧气钢瓶总阀,调节钢瓶总阀并调节减压器,压力为(0.25-0.4) Mpa,等待一到二分钟,使仪器内气体混合灌内充满已知氧浓度值(钢瓶上有充气标定值)的氧气,调整校正满度旋钮,使显示屏的数字与已知氧浓度值相应。顺时针调节仪器面板右下角“稳压”阀,仪器压力表指示值为(0.1±0.01) Mpa,反时针调节右边压力表上方的“流量”旋钮,流量计指示值为( 10±0.5) L/min,此时仪器数显表显示的数值应符合已知氧浓度值,否则应调节“满度”,反时针关闭“稳压”阀。4.2.2仪器不需要调零位,输入氮气时出现数值,说明氮气不纯,含有少量杂质,但不影响试验。4.2.3仪器面板中N2或O2压力表若显示压力小于0.03 Mpa为正常,大于该值说明燃烧柱内堵塞应清理结炭。五、测试步骤5.1取标准试样至少15根,分别在试样的任意一端50mm处划线,将另一端插入燃烧柱内试样夹中。5.2试样类型、尺寸(mm)和用途见下表:类型型式长宽厚用途基本尺寸极限偏差基本尺寸极限偏差基本尺寸极限偏差自撑材料Ⅰ80-150-10±0.54±0.25用于模塑材料Ⅱ10±0.5用于泡沫材料Ⅲ<10.5……用于原厚片材Ⅳ70-1506.53±0.5用于电器用模塑料或片材非自撑材料Ⅴ140±552≤10.5用于软片或薄膜等 注:不同型式、不同厚度的试样,测试结果不可比。5.3根据经验或试样在空气中燃烧的情况,估计开始测试时的氧浓度值。如在空气中迅速燃烧,则开始试验时的氧浓度为18%左右;在空气中缓慢燃烧或时断时续,则为21%左右:在空气中离开点火源即灭,则至少25%。5.4重新打开氮气、氧气“稳压”阀,仪器压力表指示值为0.1±0.01Mpa 并同时调节流量,使氮气、氧气混合流量为(10±0.5) L/min(球形浮子更#大直径处),此时数显窗口显示的数值即为当前的氧浓度值(亦称氧指数值)。若提高氧浓度则增大氧流量,减少氮流量,否则反之。试验时应保持工作压力为0.lMpa和总流量10L/mjn不变。 氧浓度确定后稳定30s,然后用点火器(火焰长度12 mm-20mm)点燃试样顶端,点火时问根据材料着火快慢而定,更#长不超过30s,移去点火器,并立即计时,试样燃烧3min或50mn长所需的更#低氧浓度为氧指数。试验结束后关闭电源.气源并清理残留物。5.5氧指数的计算:以体积百分数表示的氧指数,按下式计算.: OI=Ct+kd 式中: OI-氧指数, Ct 更后一个氧浓度值,取一位小数, d-氧浓度差值, k-系数(见GB/T2406-93标冲;表3)。六、设备的维护6.1仪器长时间不用,请将氧传感器卸下,放入冰箱冷藏室,否则会影响传感器使用寿命。6.2开机前阅读使用说明书和氧指数法国标,对正确使用仪器和氧指数值的计算将会有所帮助。6.3新购设备,开始测试的试样,剩余部分更好妥善保存,便于日后对仪器的性能进行比对测试,氧指数值是否前后有变化,如果变化较大应查明原因。七、氧传感器的更换7.1切断电源、气源。7.2卸下面板两边4颗螺钉,抓住“稳压”阀旋钮并往外拉动。7.3拨下氧传感器中心的三芯插头,反时针旋转取下氧传感器(端面为五角形),换上新的传感器。并把插头插好,仪器装好。7.4按4.2重新校正仪器即可使用。八、点火器 我厂生产的点火器是专门为燃烧性系列测试仪器配套使用的产品。具有体积小,调节精细,维修使用方便等特点。丁烷气瓶用完后,可在商店购买相同型号的实气瓶(如没有同型号的气瓶,可买瓶口直径相近,气嘴长度一致的气瓶。)8.1操作步骤8.1.1使用前将旋钮“1”顺时针关闭。8.1.2顺时针拧紧旋钮“2”。8.1.3反时针缓慢打开旋钮“l”同时将管口对着酒精灯或明火,喷嘴点着后,根据需要调节火焰长度。九、故障的判断及处理方法见下表:注:用户需自备氧气瓶,氮气瓶及相应的减压阀,稳压阀。现象原因处理方法管路不通 N2或O2钢瓶总阀、减压阀未打开或压力不够打开并调节N2或O2 稳压阀已开到极限返回重新调节流量调节阀不进也不退螺纹滑丝更换调节阀通气后仪器有较大的响声N2或O2 稳压阀弹簧移位调整不显示氧浓度值传感器老化更换氧浓度值不稳定氧传感器未接好或越过使用周期重新连接传感器或更换传感器
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    【题名】:分析仪表说明书【全文链接】:http://ppt.doczj.com/ppt/f811713138.html

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  • 天虹TH-880F自动烟尘烟气分析仪,TH880F
    天虹TH-880F自动烟尘烟气分析仪,TH880F,特点,说明书,操作说明书,武汉天虹销售热线:15300030867,张经理,欢迎君的来电咨询!  l操作简单:使用大液晶显示屏(黑白或彩色屏),屏可前后、左右180度旋转,图形方式的人机交互,Windows文件管理界面,实时操作提示,具有自动计算采样点位、自动选嘴功能,特有动态流量自动跟踪和恒流采样双功能设置;  l内存容量大:板载电子硬盘即可存储45000组数据;另标配有存储卡及usb读卡器,海量数据存贮;  l数据保存更安全:采样数据采用电子硬盘和存储卡同步实时存贮和备份,提供以“年”,“月、日”方式的Windows文件目录管理方式,避免因数据编号重复而出现的数据丢失。数据调传更方便,可直接拷出、打印或与电脑通讯;  l采样更精确:采用高速实时处理控制器,数据更准确,跟踪更迅速(自动跟踪烟气流速采样,跟踪响应时间快)。  l汔水分离:具有自动排水功能,保障采样的长时间进行;  l抗干扰更强:采用工业级CPU和电磁兼容标准设计工艺,使整机的抗静电干扰能力极强,能在静电很大的场合使用;  l实时曲线: 在烟气测量和烟尘采样时可显示各项数据的实时动态曲线图;  l测量计算:在提供干湿球法测含湿量的方式的同时,还提供重量法、冷凝法的参数输入计算的方式;  l备份恢复:可备份多组系统参数,恢复系统参数,当进行非法操作或错误操作或出现某些故障引起系统参数破坏后时仍能恢复到原来正确状态;  l中文输入:使用T9形式的简版中文拼音输入法,可以输入采样地点﹑采样人姓名等信息;  l数据打印:可以有选择性打印各种项目(包括选择打印项和选择中、西文方式);  l故障保护:自动监测采样状况,实时报警保护控制(包括计压超量程、小流量控制、采样系统故障保护等);  l倒吸保护:保护在负压较大或垂直向下烟尘采样结束时滤筒中采集的烟尘不被倒吸出来;  l调试功能:能显示电压及仪器状态,在出现故障或进行维护时,能快速知道故障原因﹑位置,及时准确做出判断,消除故障;  l掉电保护:具有掉电及电压过高数据保护,来电后继续采样功能。  l测量值可靠:所有测量及显示,都由计算机自动完成。  l采样动力:内置大流量采样泵保证在高负压下正常工作,响应时间快。  l扩展性强:可选配多个原装进口电化学气体传感器扩展烟气分析功能。  l交直流两用:可外接直流电源供电(选配)。  天虹TH-880F自动烟尘烟气分析仪,TH880F,特点,说明书,操作说明书,武汉天虹,适用范围  l各种锅炉、工业炉窑的烟尘排放浓度、折算浓度和排放总量的测定。  l选配油烟取样管,可以进行油烟采样。  l各种除尘脱硫设备效率的测定。  l烟道排气参数(动压、静压、温度、流速、标干流量、含湿量等)的测定。  l烟气含氧量、空气过剩系数的评定。  l烟气连续测量仪器准确度的评估和校准。  l各种锅炉、工业炉窑的SO2、NO、NO2、NOx、CO、H2S等有害气体的排放浓度、折算浓度和排放总量的测定。
  • 天虹TH-990F微电脑智能烟气分析仪,TH990F
    天虹TH-990F微电脑智能烟气分析仪,TH990F,说明书,操作规格,技术指标,厂家:天虹,特点:销售热线:15300030867,张经理,欢迎君的来电咨询! l本机可测定烟道中的7种污染源气体浓度; l大屏幕汉字显示,“菜单功能键”自定义; l可存贮1000组采样数据,可按采样编号查询、打印采样数据; l烟温的测量采用了独立的抗干扰电路,有效地防止烟道内静电对采样仪的干扰; l具有大气压自动测量、恒流控制装置; l采样仪具有掉电保护功能;采样过程中具有停止采样的功能; l全部采用进口高精度压力传感器,确保烟气动压、静压、流量等参数的测量准确度; l可预测烟气流速,自动计算结果; l对各种气体传感器之间的交叉干扰进行了有效补偿,确保采样数据的真实性; l 采用12V 7Ah的直流锂电作为供电电源,使用方便; l内置锂电池,自动充电,可直流供电10小时,并配有进口高性能直流抽气泵。
  • 歌思元素分析用 其他元素分析仪配件
    液体样品容器密封装置 Sealing device for liquids 产品简介: 用于液体样品容器的封口 提供说明书。进口产品,适用于各种元素微量分析仪器

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  • 2021年|药品说明书修订成常态,不规范按假药论处?
    药品说明书是患者了解药品情况的重要途径,在指导临床用药方面起着非常重要的作用。其内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。为什么要修订药品说明书?近年来,许多药品生产企业不重视说明书的书写,甚至故意删除某些项目,也不注重药品不良反应的收集。为了针对这一乱象,2020年5月15日CDE发布了《药品说明书和标签管理规定》修订稿。此次经CDE修订后的《药品说明书和标签管理规定》新增了14个条款,修订了2个条款。更为关键的是,新增了说明书存在信息不准确、不真实、存在误导性或不主动修订说明书的信息,该药将被判为假药,按《药品管理法》有关假药的规定处罚。预计2021年药品说明书的修订将成常态,“尚不明确”、“未见异常”等含糊不清的词语将逐渐消亡。药品说明书修订什么内容?2021年,国家药品监督管理局陆续发布7种药品的说明书修订文件,包含5种中成药,1种抗生素药物,1种注射剂,修订内容主要集中在【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】。根据说明书修订要求,5种中成药均修订为孕妇禁用。1月12日,国家药监局发布修订关节止痛膏、大活络制剂说明书的公告。19日,发布修订速效救心丸、湿毒清制剂、血府逐瘀制剂说明书的公告。《公告》提醒,药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师和患者合理用药。梳理修订要求发现,5种中成药均在【禁忌】项写明,对该药品及所含成份过敏者禁用,孕妇禁用。此外,湿毒清制剂另增修订要求: 已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用;关节止痛膏另增修订要求:皮肤破损处禁用。各药具体不良反应和注意事项如下,望患者用药前仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应严格遵医嘱用药。关节止痛膏处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应:皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加:1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当增加:1.本品含有刺激性药物,忌贴于创伤处,有皮肤病者慎用,皮肤过敏者停用。2.本品含盐酸苯海拉明,哺乳期妇女慎用。3.过敏体质者慎用。 关节止痛膏非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应:皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加:1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当修改为:1.本品为外用药2.本品含有刺激性药物,有皮肤病者慎用,皮肤过敏者停用。3.本品含盐酸苯海拉明,哺乳期妇女慎用。4.青光眼、前列腺肥大患者应在医师指导下停用。5.儿童、老年患者应在医师指导下使用。6.本品不宜长期或大面积使用,用药后皮肤过敏如出现瘙痒、皮疹等现象时,应停止使用,症状严重者应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 大活络制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:上市后不良反应监测数据显示大活络制剂可见以下不良反应:消化系统:恶心、呕吐、胃不适、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、口干等,有肝功能异常个案报告。皮肤:皮疹、瘙痒等。神经系统:头晕、头痛等,有局部麻木个案报告。心血管系统:心悸等,有心律失常个案报告。其他:胸闷、乏力、过敏或过敏样反应等,有少尿个案报告。二、【禁忌】项应当增加:1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加:1.本品不宜长期服用。2.用药后如果出现心悸,心慌,胸闷,口、舌、四肢等局部麻木症状,请咨询医生。 速效救心丸说明书修订要求一、警示语应当包括:孕妇禁用二、【不良反应】项应当增加:监测数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、口干、头痛、头晕、皮疹、瘙痒、潮红、乏力、过敏及过敏样反应等。三、【禁忌】项应当增加:1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。四、【注意事项】项应当增加:过敏体质者慎用。 湿毒清制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加:监测数据显示,本品有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒、胃不适、口干、头晕、头痛、过敏反应等不良反应报告,有肝损伤个例报告。二、【禁忌】项应当包括:1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用。三、【注意事项】项应当包括:1.忌烟酒、辛辣、油腻及腥发食物。2.用药期间不宜同时服用温热性药物。3.有肝病史或肝生化指标异常者慎用,且应在医师指导下服用。4.用药期间如发现肝生化指标异常,或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等与肝损伤有关的临床表现时,应立即停药及时就医。5.儿童、老年、哺乳期患者应在医师指导下服用。6.高血压、心脏病、糖尿病、肾病、肿瘤等患者应在医师指导下服用。7.本品不宜长期服用,服用7天症状无缓解,应去医院就诊。8.本品不宜用于湿疹、皮炎的急性期。9.患处不宜用热水洗烫。10.过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.儿童必须在成人监护下使用。13.请将本品放在儿童不能接触的地方。14.如正在使用其他药品,使用本品前咨询医师或药师。 血府逐瘀制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括:不良反应监测数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、潮红等,有过敏反应病例报告。二、【禁忌】项应当增加:1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加:1.忌食辛冷食物。2.本品建议饭后服用。3.脾胃虚弱者慎用。4.过敏体质者慎用。5.不宜与藜芦、海藻、京大戟、红大戟、甘遂、芫花同用。 药品安全与我们的生命安全息息相关,上市药品的不良反应监测是确保药品安全的一道重要闸门。因此,新药上市许可持有人应主动收集药品的安全性、有效性的信息。高度重视不良反应监测工作,认真研判药品严重不良反应报告,及时采取控制措施,以科学完善的机制确保药品安全。
  • 国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告
    国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告(2022年第72号)根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对羟乙基淀粉类注射剂(包括羟乙基淀粉20氯化钠注射液、羟乙基淀粉40氯化钠注射液、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液、羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、高渗羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液)说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下:  一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照羟乙基淀粉类注射剂说明书修订要求(见附件),于2022年12月2日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。  修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订,说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。  二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师、药师合理用药。  三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。  四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应严格遵医嘱用药。  五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。  特此公告。
  • 《化妆品标签说明书管理规定》 预计4月1日实行
    根据12月21日公布的中国国家食品药品监督管理局提交给世界贸易组织(WTO)的通知,中国计划于2013年4月1日采纳《化妆品标签说明书管理规定》,于6月1日起强制执行。自实施1年后生产或进口的化妆品,其标签和说明书标签应当符合规定要求,此前已生成或进口的产品,在其有效期内继续有效。目前全球公众咨询已经开放,截止为2013年2月18日。   《化妆品标签说明书管理规定》要求化妆品标签上应标注产品名称、生产企业名称、生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号(国产产品)、原产国或地区(进口产品)、化妆品批准文号或备案号(如有)、成分、净含量、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、安全警示用语(必要时)。对净含量不大于15g或15ml的,或供消费者免费使用并有相应标识(如标识为赠品、非卖品等)的化妆品,在其标签上可无需表明生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号及成分信息。   《化妆品标签说明书管理规定》还要求化妆品标签和说明书内容除注册商标、境外企业地区和其他必须使用外文的信息外所用文字应为规范汉字。如同时出现多种文字,化妆品标签同一可视面内规范汉字的字体不得小于对应的其他文字。   此外,化妆品标签和说明书不得标注涉及适应症、疗效、医疗术语的内容 虚假夸大宣传的内容 使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的内容 特殊用途化妆品的宣传超过其含义的内容 其他法律法规、标准规范禁止标注的内容。

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