岛津石墨炉测镉标准

用石墨炉测钡时候进不了几针石墨管就烧断了，好几次这种情况了！石墨管是岛津 原装的！求各位前辈帮忙啊 ~~~~~

今年五一新买的岛津AA6800，火焰部分非常好用，但是石墨炉部分，我是新手，遇到了不少的麻烦目前石墨炉部分只做铅、镉两元素，我在实验过程中，完全按照岛津cookbook里给的条件设定各项参数。以铅为例阶段 温度 时间 气体 （升/分） 升温 采样112020#11.0斜坡OFF225010#11.0斜坡OFF330010#11.0阶梯OFF43003#10.0H阶梯OFF518003#10.0H阶梯ON岛津给的标准曲线参考吸光值是校准曲线 BGC-D2 方式(样品注入体积 20微升)标准浓度吸收号(ppb)283.3nm10.00000.005124.00000.1128312.00000.3282420.00000.5122可我实际试验，30ppb的吸光值仅为0.1多点，标准系列一次曲线r=0.999x，随之，参考样远高于真值，给他们打800电话，答复是需加入硝酸钯基体改进剂，我没加会有这么大差距？？？？再就是他们说可能在灰化阶段有损失，300度灰化也会有损失？？？我还觉得有点低呢啊做镉也同样是吸光值远低于岛津的参考值，参考样也不准求助，急死我了

岛津AA-6880石墨炉测镍，吸光值特别低，但空白降不下来，曲线线性可以，但值不稳，测得质控样也不行，原因何在？

本人是做植株镉的，用的是岛津aa7000石墨炉测样，结果测定的样品数值都偏低，可能出现的原因是什么啊？

岛津6880石墨炉测空白是背景正常，测样品时候背景很高啊，啥情况石墨炉的水平和前后位置是怎么个标注说明调节好了啊

各位好，我想请教一下，岛津的石墨炉测铅，灰化温度700，原子化温度2000,用100ppm钯溶液做基改，曲线为啥跑不出来？谢谢

不知道大家用石墨炉的时候，手头一台岛津的原子吸收，平时挺好用的，但是换了一次石墨管，突然就不好用了。 换完第一次还能加热，第二次的时候就听到炉头噼噼啪啪的响，赶紧关了仪器问工程师，工程师说你们看看是不是两个石墨炉中间烧一次有空隙了，让调一下，我看了一看，果然是烧一次，再用手夹一下，二者果然有缝隙，这怎么办啊，是不是必须花钱请他们来？

岛津石墨炉进水蠕动泵转动，废液蠕动泵不转动是怎么回事啊，原本8个小时消耗2000毫升纯水，现在1个小时消耗4000毫升纯水，而且原先石墨管对应的清洗孔出水，现在只有火焰对应的清洗孔出水，但是这个仪器只用石墨炉方法测定样品，而不用火焰方法测定样品

我想请教各位老师岛津6300石墨炉原点位置调节原理???岛津工程师在调式的时候告诉我,在连机后,选定元素和灯,可是先不要进行谱线搜索和光束搜索,叫我先把光学参数的点灯方式设为发射,然后打开石墨炉原点位置调节对话框,上下调整原点位置,以测定数据的值到达就高,即表示此时的光能量最高,原点位置最佳.可是我每次,要先进行谱线搜索后才会发现测定数据的值会随着石墨炉原点的上下移动而改变.这到底是怎样一个原理?还有我只点发射,而不点灯,怎么可能有光束通过呢.我每次都点了灯之后,才进行原点位置调节.请求各位老师给初学者多教点吧.谢谢!

岛津AA7000石墨炉测铅是空烧吸收值一直很高都＞0.9测铜和镉都比较正常在0.01仪器很久没有使用，为什么空白吸光值一直很高，标曲很好就做不进质控？请各位大神老师帮忙解答一下，工作都快开展不下去了??谢谢大家

大家好,如题,请问有石墨炉(岛津的AA6650-GFAEX7)测铱的升温程序吗?

石墨炉测镍，曲线还可以，但是吸光度对不对，怎么感觉有些低呢？做中间点跟曲线点差别有些大怎么回事[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111041620442058_8774_5291000_3.png[/img]

请教一下，我用的岛津A6800，石墨炉总是加热功能未启动，该如何解决？已经换了新的石墨管，清洗了石墨锥和石墨帽，下面滑道已经上油，但还是提示，加热功能未启动，求助高手！

石墨炉岛津AA6880测定铅的升温程序如何设定？

石墨炉做奶粉中的镉质控，标准曲线截距为0.04，太高了啊，如何降低截距啊？我们用的岛津的原子吸收AA6300。标准曲线点0.3 ,0.5, 0.7, 1.0, 1.5, 2.0ug/L。做镉质控 用微波消解加标回收有时候回收不回来。比如空白加标，也有时候回不来，一般什么原因啊？哎，头疼

岛津AA-7000石墨炉电源是集成的吗？有什么特点？请大侠指点，谢谢！

岛津aa7000石墨炉使用过程中发现纯水没了，补充纯水过后发现，负责进水部分的蠕动管一直转动，只要打开电源即使不联机也在疯狂转动，但废液蠕动管不动。之后发现清洗孔附近的火焰清洗孔中不停进水(但石墨炉使用的是石墨管而不是火焰)。总体用水情况从8小时消耗2000ml纯水，变成了1小时消耗2000ml纯水

公司刚买的岛津AA-6300的石墨炉，今天做Ca的测定，空白值一直很高，有没有哪位大侠用过这个仪器，有很多问题想请教，本人QQ747342525，备注：仪器信息网，在此感谢。

本人初次接触原吸，对这些东西还不是很熟。现在岛津AA-7000石墨炉原点调节上有点迷糊：按说明书和产家提供的资料上是调节到最后显示的值最小。但现在最小的值是负值如何是好？还是调到0就可以了？请大神不惜赐教，谢谢！！！

岛津石墨炉石墨锥卸下按不回去了，积碳这个问题是共性的问题吗？如何处理？望老师不吝赐教

求大佬指点，石墨炉测饮用水中Cd和Pb标准曲线很难出现三个九，并且空白值和纯水吸光度很高，连测纯水十次的值开始是上升趋势，后面持平,用的热解涂层石墨管，Cd的最高系列浓度点是1微克每升，Pb的最高系列浓度点是20微克每升，进样量20微升，配置只用0.5％的优级纯硝酸定容[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201181100374917_4914_5526202_3.png[/img]

岛津原子吸收如何进行火焰和石墨炉的切换?

请教各位大神，我用的仪器是Thermo ice3500，测试时，高浓度的标准液吸光度低于低浓度标准液，标准曲线不成线性，显示MD180,校正失败，无法计算试样浓度是怎么回事？测试设置参数如下：光谱仪参数 元素: Cd 测定模式: 吸收 波长: 228.8 通带: 0.5nm 灯电流:% 50 背景校正: 塞曼 高速采集信号: 关 最佳化光谱仪参数: 否 信号类型: 瞬间 瞬间信号类型: 高度 重测试样数目: 3 测量时间:秒 3.0 剔除模式: 否 测定峰值从: 0.00 到: 3.00秒 使用RSD%测试: 否 石墨炉参数 石墨管型号: 普通 注射温度:℃ 0 石墨炉程序 (秒) 78.0 阶段 温度 时间 斜坡 气体 气体 命令 (℃) (秒) (℃/秒) 类型 流量 1 90 20.0 10 2 0.2L/min 2 100 20.0 10 2 0.2L/min 3 400 20.0 150 2 0.2L/min 4 1100 3.0 0 2 关 RD TC 5 2500 3.0 0 2 0.2L/min TC 进样参数 进样: 石墨炉 自动掺液准备: 否 工作体积:ul 20.0 进样体积:ul 20.0 改进剂 方法 体积 顺序 1 无 20.0 1 2 无 20.0 2 3 无 20.0 3 4 无 20.0 4 5 无 20.0 5 6 无 20.0 6 试样制备: 稀释 标准准备: 固定 标准加入: 无 慢速溶液提取: 否 慢注射: 否 进样延时: 否 清洗次数: 1校正参数 校正模式: 普通 线性拟合: 线性 使用已存储的校正曲线: 否 浓度单位: ug/L 比例单位: ug/L 比例因子: 1.0000 可接受的拟合: 0.995 重新调整限制:% 10.0 失败动作: 标记并继续 主标准 2.0000 标准1 0.2000 标准2 0.4000 标准3 0.6000 标准4 0.8000 标准5 1.0000QC 参数 测试 浓度:ug/L 限制 动作 重复 QC空白 0.0000 -0.0100 到 0.0100Abs (峰高) 继续 继续下一个元素 QC检查 1 1.0000 90.0 到 110.0% 继续 继续下一个元素 QC检查 2 1.0000 90.0 到 110.0% 继续 继续下一个元素 QC检查 3 1.0000 90.0 到 110.0% 继续 继续下一个元素 QC检查 4 1.0000 90.0 到 110.0% 继续 继续下一个元素 QC检查 5 1.0000 90.0 到 110.0% 继续 继续下一个元素 QC检查 6 1.0000 90.0 到 110.0% 继续 继续下一个元素 QC检查 7 1.0000 90.0 到 110.0% 继续 继续下一个元素 QC检查 8 1.0000 90.0 到 110.0% 继续 继续下一个元素 QC检查 9 1.0000 90.0 到 110.0% 继续 继续下一个元素 QC制备掺液 1.0000 90.0 到 110.0% 继续 继续下一个元素 QC分析掺液 1.0000 90.0 到 110.0% 继续 继续下一个元素 QC稀释 1.0000 10.0% 继续 继续下一个元素 QC校正空白 -1.0000 到 1.0000ug/L 继续 继续下一个元素QC TEST SUMMARY QC ACTION QC SUMMARY RESULT 无QC动作执行测试结果是下面这样的，高浓度的标准液吸光度低于低浓度标准液，标准曲线不成线性，显示MD180,校正失败，无法计算试样浓度是怎么回事？RESULTS FOR ELEMENT Cd SAMPLE ID RESULT TYPE SIGNAL 背景 Rsd FLAGS CONC. CORRECTED CONC. TIME DATE Abs (峰高) % ug/L ug/L 空白 平均值 0.0018 33.2 0.0000 空白 重测试样3 之 1 0.0020 -0.0009 19:48:58 2019/6/10 空白 重测试样3 之 2 0.0011 -0.0010 19:50:58 2019/6/10 空白 重测试样3 之 3 0.0022 -0.0013 19:52:58 2019/6/10 标准1 平均值 0.0574 3.0 0.2000 标准1 重测试样3 之 1 0.0557 0.0049 19:54:58 2019/6/10 标准1 重测试样3 之 2 0.0574 0.0050 19:56:58 2019/6/10 标准1 重测试样3 之 3 0.0592 0.0051 19:58:59 2019/6/10 标准2 平均值 0.0558 0.7 0.4000 标准2 重测试样3 之 1 0.0560 0.0044 20:00:59 2019/6/10 标准2 重测试样3 之 2 0.0560 0.0043 20:03:00 2019/6/10 标准2 重测试样3 之 3 0.0553 0.0048 20:05:00 2019/6/10 标准3 平均值 0.0480 0.8 0.6000 标准3 重测试样3 之 1 0.0483 0.0041 20:07:00 2019/6/10 标准3 重测试样3 之 2 0.0481 0.0041 20:09:01 2019/6/10 标准3 重测试样3 之 3 0.0476 0.0049 20:11:01 2019/6/10 标准4 平均值 0.0457 0.8 0.8000 标准4 重测试样3 之 1 0.0453 0.0031 20:13:02 2019/6/10 标准4 重测试样3 之 2 0.0459 0.0035 20:15:02 2019/6/10 标准4 重测试样3 之 3 0.0460 0.0034 20:17:02 2019/6/10 标准5 平均值 0.0417 4.4 1.0000 标准5 重测试样3 之 1 0.0396 0.0033 20:19:02 2019/6/10 标准5 重测试样3 之 2 0.0429 0.0032 20:21:03 2019/6/10 标准5 重测试样3 之 3 0.0426 0.0033 20:23:03 2019/6/10 试样空白 平均值 0.0012 8.3 试样空白 重测试样3 之 1 0.0011 -0.0005 20:25:03 2019/6/10 试样空白 重测试样3 之 2 0.0013 -0.0007 20:27:02 2019/6/10 试样空白 重测试样3 之 3 0.0012 -0.0015试样标识 1 平均值 0.0037 24.8 试样标识 1 重测试样3 之 1 0.0029 1.1147 20:49:05 2019/6/10 试样标识 1 重测试样3 之 2 0.0035 1.0817 20:51:05 2019/6/10 试样标识 1 重测试样3 之 3 0.0047 0.8988 20:53:05 2019/6/10 试样标识 2 平均值 0.0120 52.4 试样标识 2 重测试样3 之 1 0.0108 1.6042 20:55:04 2019/6/10 试样标识 2 重测试样3 之 2 0.0188 1.7657 20:57:04 2019/6/10 试样标识 2 重测试样3 之 3 0.0064 1.3034 20:59:03 2019/6/10 试样标识 3 平均值 0.0106 59.3 试样标识 3 重测试样3 之 1 0.0179 1.7369 21:01:02 2019/6/10 试样标识 3 重测试样3 之 2 0.0073 1.4560 21:03:03 2019/6/10 试样标识 3 重测试样3 之 3 0.0067 0.9291 21:05:03 2019/6/10 试样标识 4 平均值 0.0024 71.5 试样标识 4 重测试样3 之 1 0.0011 0.8412 21:07:03 2019/6/10 试样标识 4 重测试样3 之 2 0.0018 1.1386 21:09:02 2019/6/10 试样标识 4 重测试样3 之 3 0.0044 0.8336 21:11:02 2019/6/10

石墨炉测铝标准曲线0、.2、4、8、10吸光度值2、4、8、10都一样，怎么办