材料微结构分析原理

材料显微结构分析课件。有急需的请到资料中心下载，不急的请10天后下载，我会修改成低分。http://www.instrument.com.cn/download/shtml/043021.shtml

耐火材料显微结构与性质

求助刘文西,黄孝瑛,陈玉如. 《材料结构电子显微分析》天津大学出版社 哪里能找到，电子版的最好。

本人在做WC和TiO2 复合材料的微结构分析 请问在XRD方面能有什么深入之处吗我用maud精修 一直拟合不好 引文好几个峰在一起有高人指点下吗 TXT文档在附件元素有Ti C O W 可能有cl H

主要针对纳米薄膜材料（SnO2基薄膜电池负极材料）在微结构表征分析中的技术难点开展讨论，通过包埋切片的方法快速成功获得可用于界面结构分析的TEM截面样品，结合薄膜光路XRD可以进一步确认薄膜材料相组成、成分以及

文章利用双空间法，解析的晶体结构的微结构，并讨论了晶体结构与发光性能之间的关系。

一本非常不错的书，欢迎大家看完后讨论~~作者：王中林、康振川出版社：科学出版社出版日期：2002功能与智能材料结构演化与结构分析-内容简介本书从键合、分子轨道、配位出发，将原子尺度晶体结构基础与化学相结合，论述了氧化物功能材料中的一系列晶体结构系统，把结构演化与稀土和过渡金属元素的混合价相联系，总结和探讨了功能和智能材料的性能与结构的本质联系和演化规律，从而为开发新型材料提供了基础。又从理论与实际方法上论述了分析、研究、表征这些功能材料原子分辨结构、化学和价结构分析的现代电子衍射和电子显微学方法；本书可作为材料科学、物理学、材料现代测试分析技术等专业研究生、高年级学生和大学教师的教科书、教学参考书，也是从事相关工作的科研人员和工程技术人员的重要参考书。本书英文版已被美国、法国的多所高等院校选用作为研究生教材。【图书目录】 第一篇　结构与结构演化 1　结构　键合和性能 　　1.1　晶体结构 　　1.2　结构、键合和性能 　　1.3　配位数和配位多面体 　　1.4　同型性和多型性 　　1.5　结构和化学键 　　1.6　配位场理论 　　1.7　配位场稳定化能 　1.8　过渡金属的配位多面体　　1.9　分子轨道理论　　1.10　能带理论　　1.11　混合价化合物和功能材料　　1.12　结构转变和稳定性　　1.13　材料的性能 　　1.14　结构和性 　　1.15　功能材料 　　1.16　小结 　2　氯化钠及金红石相关结构系统　　2.1　岩盐结构　　2.2　具有氯化钠结构的非化学计量化合物　　2.3　金红石结构及其衍生结构　　2.4　金红石结构的特性　　2.5　金红石相关结构的演变　　2.6　非化学计量化合物和结晶体学剪切面　　2.7　小结　3　钙钛矿及相关结构关系　4　萤石型和相关结构系统　5　软化学：从结构单元通向材料工程之路第二篇　结构表征　6　结构分析用电子晶体学　7　功能材料的结构分析　8　功能材料的化学和价结构分析　附录A　物理学常数、电子波长与波数附录B1　晶体学结构系统附录B2　计量晶体学数据的FORTRAN程序附录C　几种晶体结构的电子衍射花样附录D　计算机TEM中单价损EELS谱的FORTRAN程序参考文献中英文主题词对照索引材料索引后记

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激光拉曼光谱仪的原理：是利用以激光为光源通过激光引起分子（或晶格）产生振动而损失（或获得）部分能量，致使散射光频率发生变化对散射光的分析，由于采用激光做光源，增加了拉曼信号的强度，增强了信号的的强度，成为分析物质组分﹑结构，现代材料结构分析的一种有效光谱分析手段。 由于激光束的高亮度、方向性和偏振性等优点，大大改善了原有的光谱技术在灵敏度和分辨率方面的不足。广泛应用于物理﹑化学﹑生物医学﹑材料科学﹑环境科学﹑石油化工﹑地质药物﹑食品﹑刑侦和珠宝等领域可进行未知物的无损伤鉴定，特别适合于材料微结构的研究该型拉曼系统还可以进行样品扫描和低温分析，也可以用于材料的光致发光研究。他测试的优点是可以对样品进行无损伤测试，这是一些电镜类测试仪器所不及的。 激光拉曼光谱仪基本组成有激光光源，样品池、单色器和检测记录系统四部分，现代新型仪器具有计算机控制和数据处理功能。激光光源多用连续式气体激光器，如He-Ne激光器，Ar 离子激光器和Kr离子激光器等，采用的单线输出功率一般为10 -1000 mw。样品池常用微量毛细管池及常量的液体池、气体池和压片样品池。常用的单色器为两个光栅构成的双单色器。它具有成像质量好，分辨率高.杂散光小等特点。对于可见光讲区内的拉曼散射光，可用光电倍增管作为检侧器。通常以光子计数进行检测.现代光子计数器的动态范围可达几个数量级。（选自网络）

激光拉曼光谱仪的原理：是利用以激光为光源通过激光引起分子（或晶格）产生振动而损失（或获得）部分能量，致使散射光频率发生变化对散射光的分析，由于采用激光做光源，增加了拉曼信号的强度，增强了信号的的强度，成为分析物质组分﹑结构，现代材料结构分析的一种有效光谱分析手段。 由于激光束的高亮度、方向性和偏振性等优点，大大改善了原有的光谱技术在灵敏度和分辨率方面的不足。广泛应用于物理﹑化学﹑生物医学﹑材料科学﹑环境科学﹑石油化工﹑地质药物﹑食品﹑刑侦和珠宝等领域可进行未知物的无损伤鉴定，特别适合于材料微结构的研究该型拉曼系统还可以进行样品扫描和低温分析，也可以用于材料的光致发光研究。他测试的优点是可以对样品进行无损伤测试，这是一些电镜类测试仪器所不及的。 激光拉曼光谱仪基本组成有激光光源，样品池、单色器和检测记录系统四部分，现代新型仪器具有计算机控制和数据处理功能。激光光源多用连续式气体激光器，如He-Ne激光器，Ar 离子激光器和Kr离子激光器等，采用的单线输出功率一般为10 -1000 mw。样品池常用微量毛细管池及常量的液体池、气体池和压片样品池。常用的单色器为两个光栅构成的双单色器。它具有成像质量好，分辨率高.杂散光小等特点。对于可见光讲区内的拉曼散射光，可用光电倍增管作为检侧器。通常以光子计数进行检测.现代光子计数器的动态范围可达几个数量级。（选自网络）

主管帮忙弄一下，我可能又不能上传，看见有人好像要这本书的。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29701]材料结构电子显微分析[/url]

请问怎么样能测定聚合物的微结构，是热固性的交联聚合物！

正在组建实验室，需要招人，压力大。请大家轻拍。西交大前沿院纳米结构与纳米能源材料课题组招收TEM博士后纳米结构与纳米能源材料课题组工作主要涉及高分辨电子显微学，电子能量损失谱，电子全息，纳米及能源材料的微结构分析，功能氧化物及强关联材料的物理性质与微结构关联性研究。先根据工作需要，招聘博士后3~5名。研究方向：先进电子显微方法及在凝聚态物理和材料科学中的应用1、应聘条件； （1）获得物理、材料或相关领域的博士学位， （2）有丰富透射电子显微镜(TEM)表征经验，有球差校正电镜表征经验者优先， （3）在一流的实验室从事过科研工作，有代表性的学术论文或著作2~3篇， （4）具有良好的英文阅读、写作和交流能力。2、岗位待遇：。 （1）5~10万元年薪+0~5万个人年终奖励（优秀者可获得最高15万元/年）， （2）提供50-60平米住房居住， （3）优秀者在博士后期间可送美国著名大学或国家实验室合作交流。3、应聘材料 （1）一封cover letter， （2）详细的个人简历，包括完整的学习、工作经历，主要研究工作，完整论文清单， （3）三位推荐人姓名及联系方式。初选合格者将受邀来我校参加面试4、联系方式联系人：何佳清博士http://jiaqinghe.tripod.comE-mail：jiaqinghe@gmail.com课题组组长何佳清教授简介：何佳清博士2004年获得武汉大学和德国于利希研究中心联合培养的物理学博士学位，师从著名电子显微镜专家Knut Urban教授和王仁卉教授。博士毕业后2004-2008在美国布鲁克海文国家实验室从事博士后研究；后加入美国西北大学，被聘为研究助理教授，现为西安交通大学前沿科学技术研究院教授、电镜中心主任，国家“青年千人计划”获得者。何佳清博士在专业杂志上发表论文60余篇包括JACS(11篇)，Nature或Nature姊妹期刊(4篇), Advanced (Functional/energy) Materials (4篇)， Nano Letters(3篇)，Angew.Chem， ACS Nano，Energy andEnvironmental Science (各1篇)；其中第一作者或通讯作者文章20多篇，文章被引用超过700次，研究成果还被三十多个传统新闻媒体和网络媒体报道和转载。何佳清博士曾多次在国际会议上做口头报告，也被多所美国和中国大学和研究所特邀做学术报告。此外，何佳清博士还受邀担任许多国际上著名材料物理类杂志的长期审稿人，如PRL, PRB,APL,Nanotechnology, Journal of electron microscopy,Microscopyand Microanalysis等15种期刊。

金属材料组织分析方法-金相组织分析法-金相显微镜分析方法金相分析是金属材料试验研究的重要手段之一，采用定量金相学原理，由二维金相试样磨面或薄膜的金相显微组织的测量和计算来确定合金组织的三维空间形貌，从而建立合金成分、组织和性能间的定量关系。将计算机应用于图像处理，具有精度高、速度快等优点，可以大大提高工作效率。金相显微镜主要用于鉴定和分析金属内部结构组织，它是金属学研究金相的重要仪器，是工业部门鉴定产品质量的关键设备，该仪器配用摄像装置，可摄取金相图谱，并对图谱进行测量分析，对图象进行编辑、输出、存储、管理等功能。 金相显微镜是将光学显微镜技术、光电转换技术、计算机图像处理技术完美地结合在一起而开发研制成的高科技产品，可以在计算机上很方便地观察金相图像，从而对金相图谱进行分析，评级等以及对图片进行输出、打印。 众所周知，合金的成分、热处理工艺、冷热加工工艺直接影响金属材料的内部组织、结构的变化，从而使机件的机械性能发生变化。因此用金相显微镜来观察检验分析金属内部的组织结构是工业生产中的一种重要手段 。

布拉格方程在材料微观结构分析和表征领域中的应用？请高手指教，不胜感激！！

首先介绍的是Ion-milling，这是啥玩意？你如果不知道这是啥玩意没关系，你总该知道切片吧。她就一种做切片的玩具，只不过不用你先塑封，然后按着放那转盘上磨啊磨。Ion-milling其实就是利用高能离子束不断轰击样品，离子束就像特别锋利的西瓜刀一样，咔咔把西瓜就给切开了，断面还相当的平整。但是手工研磨呢，你设想一下，你把西瓜固定不让它随意裂开，然后放在水泥地上来回蹭，不断的磨，然后看她瓤是不是熟的，那断面肯定会脏对不对，还会不平整。全能手DB-FIB：这个东西其实用处不小.SEM是用电子束来观察样品的，FIB呢就是在SEM电子枪的基础上又加了一个离子枪。这个离子枪就像一把美工刀，可以把样品细细雕琢。电子束只是打在样品表面，所以只能观测表面形貌，而加了个离子束就可以观测结构，截面。甚至可以一边用离子束轰，一边用电子束看，逐层推进。也可以打EDX元素成份。不仅仅如此，它不可以用来应用在芯片线路修改领域。因为它还可以配气体沉积枪，沉积金属。这样这可以在IC芯片上面，用离子束将原本导通的线路切断，用沉积枪将原本断开的地方沉积一层金属层就可以导通了。FIB还可以做制备TEM样品。至于TEM样品的问题，后面会讲到。 神器TEM：TEM是观测样品极微观区域的有力工具，可以观测到多大的区域呢，可以看到原子的排布，也就是纳米级，埃级别的。TEM也就是透射电镜，SEM是扫描电镜。一个是用电子束穿透样品成像，一个是用电子束照射在样品表面靠收集到的二次信号成像。那么问题来了，如果何可以使电子束穿透样品呢。第一，电子束的能量足够大，第二，样品的厚度足够薄。为了加大电子束的能量所以电镜的电场加速腔才要比扫描电镜的高很多。为了使样品的厚度为够薄，就要想办法将观测区域取下，削薄，削到多薄呢，嗯，一般是100nm左右。减薄的方法有很多种，有手工研磨的，有离子减薄的，我们最常用的方法就是ＦＩＢ．直接可以将样品放在ＦＩＢ的样品腔里，各种减薄，抛光。取出放进ＴＥＭ里，我在这里只是一笔带过，但实际上对人员的操作经验要求很高，是真的技术活。在电子半导体行业中ＴＥＭ主要应用于纳米涂层，平板制造领域了就是手机屏幕之类的，还有一些新材料的开发。配合ＴＥＭ中的ＥＤＸ可以用来判定纳米级别污染物的成分。还有元素大致的比例。比如手机显示屏中一个像素点不亮，顔色异常啊，就可以用ＴＥＭ观测单个像素的结构，还有元素成分。 对于材料分析，就是分析失效样品部分区域的元素成份和含量。SEM-EDX：常见就是用SEM-EDX来确认的，但是SEM-EDX有很多的局限性.1:SEM-EDX探测信号的深度在1um左右，也就是说如果你测量的样品表面污染物质的厚度小于1um EDX会把基底的成份提取到，影响结果的准确性。2:SEM-EDX是半定量的，意思就是你不能通过EDX来确定元素的百分比，这是不科学的，测得的结果不具有参考性。特别是对于原子序数较小的元素，如C,H,O。3:SEM-EDX最小的探测区域大约在500nm。再小的污染区域就无能为力了。4:无法测H,He,Li,Be,B。XPS：对于SEM-EDX无法到到的事情，可以尝试用XPS来补充。XPS可以测除了H，He以外的所有元素。准确性也比EDX要高，误差在0.1%左右。XPS有一个特别的优势就是可以确定元素的价态，如果样品表面氧化就可以用XPS确定氧化物的成份是什么。是氧化铝，还是铝。而用EDX所获得的结果只有O，AL而不会给你AL2O3这个信息。当然XPS也不是万能的，它的短处就是分析的面积一般至少要有10um以上。因为是用X射线照射在样品上，而X射线是很难聚焦的。信息探测深度5nm左右，搭配离子溅射枪可以达到1um，基至更深。 AES：AES与XPS相比，它们两的测试元素的范围是相同的就是可以测试除了H，He以外的所有元素。但是它不能得到元素的价态信息。它的长处在于，它有极高的空间分辨率，最小分析的区域可以达到几十个纳米。信息探测深度5nm左右，搭配离子溅射枪可以达到1um，基至更深。对于以上的三种分析方法：EDX，XPS，AES都只适用于固态的无机样品。那对于有机样品，有机污染该如何应对呢。FTIR：测量有机污染最常见的测试方法是FTIR。它也只能测试有机物。用它来得出来的测试结果是一个谱，仅仅有这个谱是没有任何作用的，你还要有数据库与之对比，要能在你的数据库中找到与之对应的物质。如果你的数据库中没有，那就就没法知道这个测试结果是什么了。FTIR分析的最少区域在十几个微米。最小厚度在几十微米。极限在100ppm左右。 必杀技TOF-SIMS:TOF-SIMS是材料分析领域中非常先进的方法，不仅可以分析无机物，还可以分析有机物。而且可以测试全部元素，包括同位素。分析的下限可以达到ppm.相当的灵敏。应用领域了相当广泛，如半导体，新材料，薄膜制备。它是通过一次离子轰击样品表面，在样品表面就会产生二次离子，这些二次离子会在磁场中飞行，不同的离子有不同的荷质比。所以在磁场中受到的电场力也不同，这样不同的离子到达探测器的时间也是不同的，通过这个先后顺序就要以生成一个谱图，通过这个谱图就可以知道元素的种类，含量。有机物的话就通过同样的原理，离子束轰击样品后会产成不同的有机官能团，最终的谱图上就会有官能团的信息。TOF-SIMS分析的最小区域大概是五十个微米，收集到的信号深度在10nm以内。所以也叫表面分析。但是TOF-SIMS配有离子濺射枪可以剥蚀样品，从而达到深度分析的目的。

现在大多数对细胞超微结构的观察多采用化学染色法固定、染色、脱水、包埋的前处理，电镜观察。想请教一下各位大虾，有没有什么好的技术能实现对活细胞的超微结构的实时动态观察啊？最好不要染色什么的处理，直接在生理状态下就能观察。需要国内能够买到的仪器，谢谢大家了。目前查了一下文献，好像原子力显微镜、相差显微镜说可以，但我看了一下成像，感觉不如电镜的分辨率高啊。还有共聚焦显微镜，需要使用特定的荧光探针。

流式细胞胞仪的分析及分选原理流式细胞仪由液流系统、光学与信号转换测试系统和数字信号处理及放大的计算机系统三大基本结构组成。在对细胞悬液中的单个细胞或其超微结构进行多参数快速自动分析过程中，每秒钟能测量数千个至数万个细胞，能在分析过程中按实验设计要求对特定细胞进行分析，带细胞分选系统的流式细胞仪还可按实验设计要求分选出具相同特征的同类型细胞，用于培养或进一步研究。一、工作原理流式细胞仪的工作原理借鉴了荧光显微镜技术，将荧光显微镜的激发光源改为激光，使其具有了更好的单色性与激发[/

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谁有 《材料结构分析基础》余焜主编 电子版的求助各位大侠！！！！！

低温扫描电子显微镜可以观察不同含水量样品的细胞超微结构吗

反铁电体微量复合铁电体BST陶瓷后，介电行为如下图，求分析材料结构相变，附xps价态测试结果。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291423358278_3629_3989749_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291423358727_9318_3989749_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291423358937_6412_3989749_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291423359827_5997_3989749_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909291423360298_4089_3989749_3.png[/img]

各种仪器分析的原理及谱图的表示方法分析方法:拉曼光谱法(Ram)分析原理:吸收光能后，引起具有极化率变化的分子振动，产生拉曼散射. 谱图的表示方法:散射光能量随拉曼位移的变化. 提供的信息:峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率.分析方法:核磁共振波谱法(MR) 分析原理:在外磁场中，具有核磁矩的原子核，吸收射频能量，产生核自旋能级的跃迁. 谱图的表示方法:吸收光能量随化学位移的变化. 提供的信息:峰的化学位移、强度、裂分数和偶合常数，提供核的数目、所处化学环境和几何构型的信息.分析方法:电子顺磁共振波谱法(SR) 分析原理:在外磁场中，分子中未成对电子吸收射频能量，产生电子自旋能级跃迁. 谱图的表示方法:吸收光能量或微分能量随磁场强度变化.提供的信息:谱线位置、强度、裂分数目和超精细分裂常数，提供未成对电子密度、分子键特性及几何构型信息.分析方法:质谱分析法(MS) 分析原理:分子在真空中被电子轰击，形成离子，通过电磁场按不同m/e分离. 谱图的表示方法:以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e的变化. 提供的信息:分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度，提供分子量，元素组成及结构的信息.分析方法:相色谱法(GC) 分析原理:样品中各组分在流动相和固定相之间，由于分配系数不同而分离. 谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化. 提供的信息:峰的保留值与组分热力学参数有关，是定性依据；峰面积与组分含量有关.分析方法:反[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(IGC) 分析原理:探针分子保留值的变化取决于它和作为固定相的聚合物样品之间的相互作用力. 谱图的表示方法:探针分子比保留体积的对数值随柱温倒数的变化曲线. 提供的信息:探针分子保留值与温度的关系提供聚合物的热力学参数.分析方法:裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(PGC) 分析原理:高分子材料在一定条件下瞬间裂解，可获得具有一定特征的碎片.谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化. 提供的信息:谱图的指纹性或特征碎片峰，表征聚合物的化学结构和几何构型.分析方法:凝胶色谱法(GPC) 分析原理:样品通过凝胶柱时，按分子的流体力学体积不同进行分离，大分子先流出. 谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化. 提供的信息:高聚物的平均分子量及其分布.分析方法:热重法(TG) 分析原理:在控温环境中，样品重量随温度或时间变化. 谱图的表示方法:样品的重量分数随温度或时间的变化曲线. 提供的信息:曲线陡降处为样品失重区，平台区为样品的热稳定区.分析方法:热差分析(DTA) 分析原理:样品与参比物处于同一控温环境中，由于二者导热系数不同产生温差，记录温度随环境温度或时间的变化. 谱图的表示方法:温差随环境温度或时间的变化曲线. 提供的信息:提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息.分析方法:示差扫描量热分析(DSC) 分析原理:样品与参比物处于同一控温环境中，记录维持温差为零时，所需能量随环境温度或时间的变化. 谱图的表示方法:热量或其变化率随环境温度或时间的变化曲线.提供的信息:提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息.分析方法:静态热―力分析(TMA) 分析原理:样品在恒力作用下产生的形变随温度或时间变化. 谱图的表示方法:样品形变值随温度或时间变化曲线. 提供的信息:热转变温度和力学状态.分析方法:动态热―力分析(DMA). 分析原理:样品在周期性变化的外力作用下产生的形变随温度的变化. 谱图的表示方法:模量或tgδ随温度变化曲线 .提供的信息:热转变温度模量和tgδ.分析方法:透射电子显微术(TEM) 分析原理:高能电子束穿透试样时发生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成衬度，显示出图象 谱图的表示方法:质厚衬度象、明场衍衬象、暗场衍衬象、晶格条纹象、和分子象 ..提供的信息:晶体形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相结构和晶格与缺陷等.分析方法:扫描电子显微术(SEM) 分析原理:用电子技术检测高能电子束与样品作用时产生二次电子、背散射电子、吸收电子、X射线等并放大成象. 谱图的表示方法:背散射象、二次电子象、吸收电流象、元素的线分布和面分布等.提供的信息:断口形貌、表面显微结构、薄膜内部的显微结构、微区元素分析与定量元素分析等.分析方法:紫外吸收光谱(UV)分析原理: 吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁.谱图的表示方法: 相对吸收光能量随吸收光波长的变化. 提供的信息: 吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息.分析方法: 荧光光谱法(FS)分析原理: 被电磁辐射激发后，从最低单线激发态回到单线基态，发射荧光.谱图的表示方法: 发射的荧光能量随光波长的变化.提供的信息: 荧光效率和寿命，提供分子中不同电子结构的信息.[em09] 『转自化学仪器分析资源』[color=blue][marquee]欢迎到[i]微波化学[/i]做客！[/marquee][/color]

[size=16px][font=Arial, &] 目的[/font][font=Arial, &] 研究朱砂及其不同炮制品的显微结构及主、微量元素含量差异,以揭示朱砂炮制的科学内涵。 [/font][font=Arial, &]方法[/font][font=Arial, &] 采用热场发射扫描电镜(SEM)、激光粒度分析仪、X射线荧光光谱仪(XRF)、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])对道地产区贵州省铜仁市万山汞矿区朱砂矿物粉末、水飞炮制品、球磨仪湿法研磨炮制品、高温真空蒸馏炮制品及水飞法剩余残渣等不同类型的朱砂粉末进行三维显微结构及主、微量元素含量研究。 [/font][font=Arial, &]结果[/font][font=Arial, &] 朱砂炮制前后其显微结构及主、微量元素含量具有明显变化。朱砂水飞后其粒径有所减小且磨圆度变差,球磨后朱砂粒径明显减小,朱砂静置后出现团聚现象。朱砂经过300 ℃真空蒸馏后其粒度略有增加。朱砂经过水飞后其汞(Hg)元素含量由水飞前的71.841%下降为62.906%,硫(S)元素含量无明显变化,氧(O)元素由水飞前的8.721%增加为水飞后的13.279%。朱砂经真空加热后其氧元素含量明显上升,汞元素含量明显下降。朱砂在水飞后其所含的微量元素铬(Cr)、铁(Fe)、铝(Al)、锶(Sr)、锆(Zr)、钡(Ba)、钕(Nd)、铅(Pb)及稀土元素含量明显增加。球磨法研磨后朱砂的微量元素含量与水飞法有类似变化规律,且球磨仪湿法研磨后的朱砂中的锆(Zr)元素含量由2.78 μgg[/font][font=Arial, &]-1[/font][font=Arial, &]增加为78 586 μgg[/font][font=Arial, &]-1[/font][font=Arial, &],扫描电镜下也发现有氧化锆颗粒混入。 [/font][font=Arial, &]结论[/font][font=Arial, &] 朱砂及其不同炮制品的显微结构及主微量元素含量差异性较大,其中传统水飞法为朱砂最优炮制方法,朱砂真空蒸馏可为朱砂的炮制提供新的研究思路,球磨仪湿法研磨的朱砂炮制工艺值得进一步商榷。[/font][/size]

各种仪器分析的基本原理及谱图表示方法紫外吸收光谱 UV分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁谱图的表示方法：相对吸收光能量随吸收光波长的变化 提供的信息：吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息荧光光谱法 FS 分析原理：被电磁辐射激发后，从最低单线激发态回到单线基态，发射荧光 谱图的表示方法：发射的荧光能量随光波长的变化 提供的信息：荧光效率和寿命，提供分子中不同电子结构的信息 红外吸收光谱法 IR 分析原理：吸收红外光能量，引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁 谱图的表示方法：相对透射光能量随透射光频率变化 提供的信息：峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率 拉曼光谱法 Ram 分析原理：吸收光能后，引起具有极化率变化的分子振动，产生拉曼散射 谱图的表示方法：散射光能量随拉曼位移的变化 提供的信息：峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率 核磁共振波谱法 NMR 分析原理：在外磁场中，具有核磁矩的原子核，吸收射频能量，产生核自旋能级的跃迁谱图的表示方法：吸收光能量随化学位移的变化 提供的信息：峰的化学位移、强度、裂分数和偶合常数，提供核的数目、所处化学环境和几何构型的信息 电子顺磁共振波谱法 ESR 分析原理：在外磁场中，分子中未成对电子吸收射频能量，产生电子自旋能级跃迁 谱图的表示方法：吸收光能量或微分能量随磁场强度变化 提供的信息：谱线位置、强度、裂分数目和超精细分裂常数，提供未成对电子密度、分子键特性及几何构型信息 质谱分析法 MS 分析原理：分子在真空中被电子轰击，形成离子，通过电磁场按不同m/e分离 谱图的表示方法：以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e的变化 提供的信息：分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度，提供分子量，元素组成及结构的信息[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 分析原理：样品中各组分在流动相和固定相之间，由于分配系数不同而分离 谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化 提供的信息：峰的保留值与组分热力学参数有关，是定性依据；峰面积与组分含量有关 反[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 I[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 分析原理：探针分子保留值的变化取决于它和作为固定相的聚合物样品之间的相互作用力 谱图的表示方法：探针分子比保留体积的对数值随柱温倒数的变化曲线 提供的信息：探针分子保留值与温度的关系提供聚合物的热力学参数 裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 P[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 分析原理：高分子材料在一定条件下瞬间裂解，可获得具有一定特征的碎片 谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化 提供的信息：谱图的指纹性或特征碎片峰，表征聚合物的化学结构和几何构型 凝胶色谱法 GPC 分析原理：样品通过凝胶柱时，按分子的流体力学体积不同进行分离，大分子先流出谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化 提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布 热重法 TG 分析原理：在控温环境中，样品重量随温度或时间变化 谱图的表示方法：样品的重量分数随温度或时间的变化曲线 提供的信息：曲线陡降处为样品失重区，平台区为样品的热稳定区 热差分析 DTA 分析原理：样品与参比物处于同一控温环境中，由于二者导热系数不同产生温差，记录温度随环境温度或时间的变化 谱图的表示方法：温差随环境温度或时间的变化曲线 提供的信息：提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息 示差扫描量热分析 DSC 分析原理：样品与参比物处于同一控温环境中，记录维持温差为零时，所需能量随环境温度或时间的变化_谱图的表示方法：热量或其变化率随环境温度或时间的变化曲线 提供的信息：提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息 静态热―力分析 TMA 分析原理：样品在恒力作用下产生的形变随温度或时间变化 谱图的表示方法：样品形变值随温度或时间变化曲线 提供的信息：热转变温度和力学状态 动态热―力分析 DMA 分析原理：样品在周期性变化的外力作用下产生的形变随温度的变化 谱图的表示方法：模量或tgδ随温度变化曲线 提供的信息：热转变温度模量和tgδ 透射电子显微术 TEM 分析原理：高能电子束穿透试样时发生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成衬度，显示出图象谱图的表示方法：质厚衬度象、明场衍衬象、暗场衍衬象、晶格条纹象、和分子象提供的信息：晶体形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相结构和晶格与缺陷等 扫描电子显微术 分析原理：用电子技术检测高能电子束与样品作用时产生二次电子、背散射电子、吸收电子、X射线等并放大成象 谱图的表示方法：背散射象、二次电子象、吸收电流象、元素的线分布和面分布等 提供的信息：断口形貌、表面显微结构、薄膜内部的显微结构、微区元素分析与定量元素分析等

[color=#DC143C][color=#00FFFF][color=#00008B]紫外吸收光谱 UV分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁谱图的表示方法：相对吸收光能量随吸收光波长的变化 提供的信息：吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息荧光光谱法 FS 分析原理：被电磁辐射激发后，从最低单线激发态回到单线基态，发射荧光 谱图的表示方法：发射的荧光能量随光波长的变化 提供的信息：荧光效率和寿命，提供分子中不同电子结构的信息 红外吸收光谱法 IR 分析原理：吸收红外光能量，引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁 谱图的表示方法：相对透射光能量随透射光频率变化 提供的信息：峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率 拉曼光谱法 Ram 分析原理：吸收光能后，引起具有极化率变化的分子振动，产生拉曼散射 谱图的表示方法：散射光能量随拉曼位移的变化 提供的信息：峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率 核磁共振波谱法 NMR 分析原理：在外磁场中，具有核磁矩的原子核，吸收射频能量，产生核自旋能级的跃迁谱图的表示方法：吸收光能量随化学位移的变化 提供的信息：峰的化学位移、强度、裂分数和偶合常数，提供核的数目、所处化学环境和几何构型的信息 电子顺磁共振波谱法 ESR 分析原理：在外磁场中，分子中未成对电子吸收射频能量，产生电子自旋能级跃迁 谱图的表示方法：吸收光能量或微分能量随磁场强度变化 提供的信息：谱线位置、强度、裂分数目和超精细分裂常数，提供未成对电子密度、分子键特性及几何构型信息 质谱分析法 MS 分析原理：分子在真空中被电子轰击，形成离子，通过电磁场按不同m/e分离 谱图的表示方法：以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e的变化 提供的信息：分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度，提供分子量，元素组成及结构的信息 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 分析原理：样品中各组分在流动相和固定相之间，由于分配系数不同而分离 谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化 提供的信息：峰的保留值与组分热力学参数有关，是定性依据；峰面积与组分含量有关 反[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 I[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 分析原理：探针分子保留值的变化取决于它和作为固定相的聚合物样品之间的相互作用力 谱图的表示方法：探针分子比保留体积的对数值随柱温倒数的变化曲线 提供的信息：探针分子保留值与温度的关系提供聚合物的热力学参数 裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 P[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 分析原理：高分子材料在一定条件下瞬间裂解，可获得具有一定特征的碎片 谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化 提供的信息：谱图的指纹性或特征碎片峰，表征聚合物的化学结构和几何构型 凝胶色谱法 GPC 分析原理：样品通过凝胶柱时，按分子的流体力学体积不同进行分离，大分子先流出谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化 提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布 热重法 TG 分析原理：在控温环境中，样品重量随温度或时间变化 谱图的表示方法：样品的重量分数随温度或时间的变化曲线 提供的信息：曲线陡降处为样品失重区，平台区为样品的热稳定区 热差分析 DTA 分析原理：样品与参比物处于同一控温环境中，由于二者导热系数不同产生温差，记录温度随环境温度或时间的变化 谱图的表示方法：温差随环境温度或时间的变化曲线 提供的信息：提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息 示差扫描量热分析 DSC 分析原理：样品与参比物处于同一控温环境中，记录维持温差为零时，所需能量随环境温度或时间的变化谱图的表示方法：热量或其变化率随环境温度或时间的变化曲线 提供的信息：提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息 静态热―力分析 TMA 分析原理：样品在恒力作用下产生的形变随温度或时间变化 谱图的表示方法：样品形变值随温度或时间变化曲线 提供的信息：热转变温度和力学状态 动态热―力分析 DMA 分析原理：样品在周期性变化的外力作用下产生的形变随温度的变化 谱图的表示方法：模量或tgδ随温度变化曲线 提供的信息：热转变温度模量和tgδ 透射电子显微术 TEM 分析原理：高能电子束穿透试样时发生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成衬度，显示出图象谱图的表示方法：质厚衬度象、明场衍衬象、暗场衍衬象、晶格条纹象、和分子象提供的信息：晶体形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相结构和晶格与缺陷等 扫描电子显微术 SEM 分析原理：用电子技术检测高能电子束与样品作用时产生二次电子、背散射电子、吸收电子、X射线等并放大成象 谱图的表示方法：背散射象、二次电子象、吸收电流象、元素的线分布和面分布等 提供的信息：断口形貌、表面显微结构、薄膜内部的显微结构、微区元素分析与定量元素分析等[/color][/color][/color]

作 者:高家武等编著 页数:265页 出版日期:1990 简介:本书在阐述热分析概念的基础上,选用DSC,TG,DMA等几种主要的热分析方法,分别作出航空工业及部分民用的高分子材料的热分析曲线,并以此作为高分子材料选材的依据。 主题词:高分子材料-热分析-曲线图 热分析-高分子材料-曲线图 曲线图-热分析-高分子材料第一章 差示扫描量热法 1.1 差示扫描量热法的发展简况 l.2 差示扫措昼热法的测试原理 1.3 差示扫描虽热仅的结构组成及能量相温度的校正 1.4 影响差示扫描虽热曲线的因素 1.5 差示扫描量热法的应用第二章 热重法与微商热重法 2．1 热重法的测试原理 2．2 热重法的影响因素 2．3 热重法的应用第三章 动态力学分析技术及其应用 3.1 动态力学分析技术概述 3.2 动态力学分沂技术的测试原理 3.3 动态力学分沂仪器 3.4 动态力学分析技术及其应用附录 收集有高分子材料热分析曲线 含有：塑料类，橡胶，复合材料，润滑油等有需要的请到资料中心下载http://www.instrument.com.cn/download/shtml/022592.shtml[color=#DC143C]此贴锁定。如有本贴相关问题（如异议、进一步看法等）请站短我或开新贴。如谢意无法自控，请用短信淹没楼主。free365090923[/color]

金属纳米颗粒由于其良好的电学、光学、热导、催化以及磁学性质而得到广泛的研究。近年来，金属纳米颗粒奇异的光学性质引起人们极大的兴趣。其中，金银纳米颗粒由于在可见和红外光频区有着很好的表面等离子体共振性质而格外引人注目，在表面增强光谱、生物检测等方面具有巨大的应用前景。通过控制纳米颗粒的形貌可以有效的调制金属纳米颗粒的表面等离子体共振性质。因此，获得不同形貌的金属纳米颗粒是最近兴起的表面等离子体光子学研究领域中重要的研究方向之一。 最近，中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家实验室徐红星研究员研究组的梁红艳同学和王文忠教授首次用多羟基醇还原法合成了一种外形为纺锤状的银纳米颗粒（Ag Nanorice），并与李建奇研究员研究组的杨槐馨副研究员合作，发现这种银纳米颗粒为六方相和立方相交生形成，内部存在孪晶，堆垛层错，多重调制等多种缺陷结构，并且缺陷密度在银纳米颗粒的不同部位有着明显区别，这种微结构突破了传统银纳米颗粒常规的单晶、孪晶特性，决定了具有均一米状形貌的新奇银纳米颗粒的高产率合成。该项研究的意义不仅在于为有效调制表面等离子体共振特性提供新的纳米结构，还在于这种堆垛结构可能打破晶体生长时晶体结构对形貌的限制，为设计合成所需形貌晶体带来曙光。这将丰富纳米晶体结构控制生长的内涵，深化对金属晶体生长规律的认识，拓展金属纳米结构在光谱分析、超灵敏检测等方向的应用，因而具有十分重要的实际意义。 该工作发表于近期的J. Am. Chem. Soc. 131，6068-6069（2009）上。此项研究获得国家自然科学基金委杰出青年基金,科技部重大项目,中科院知识创新工程和教育部的“985”和“211”等项目的资助。