气质联用正己烷检测

[color=#444444]大家好，我的问题是：检测水中一种有机物，固相萃取后用正己烷溶解，然后进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测，咨询说用正己烷不能直接上样，需要硅烷化，但是看的文献没有一篇说需要这么做的，所以求指教，不硅烷化会如何？[/color]

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]检测正己烷，用hp-5ms柱子，我想问问特征离子应该是哪些

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用跑出来的正己烷有杂峰，正常吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206081435446596_6435_2949582_3.png[/img]

最近在分析一组溶剂（二氯甲烷、正己烷、甲苯等）时，在做重复性试验（连续测定同一个样）时发现，二氯甲烷、甲苯等溶剂峰面积相对比较稳定，唯独正己烷重复性不好，不知为什么，网上有人说正己烷燃烧不完全容易积碳使检测器灵敏度下降，不知道是不是。怎么解决呢？？？多谢各位了。色谱条件：检测器 FID240度柱温，60度保持4min，60度速率升温至150度保持3min，60度速率升温至120度保持5min进样口温度130度（我的样品高温不稳定不能设高）

各位老师：谁有正己烷含量的检测方法啊？？？我刚接触这个，各位老师帮哈忙啊，急需啊

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测正己烷，柱温50，进样口和检测器都是150，FID检测器，DB-5柱，多次进样，正己烷有时出峰，有时不出峰，这个仪器使用这个色谱柱检验其它样品都正常，到底怎么回事？求大神解答

今天接到了一个客户投诉，说我们的试剂正己烷纯度不够。正己烷的沸点是67我测试的结果试剂纯度很好，方法是以DCM为溶剂，进样口温度是100，柱子恒温50。跟客户沟通后发现他们没有使用溶剂，直接用正己烷进样的，而且进样口温度为290。客户是个有经验的老师，所以请各位大侠帮我分析下怎样说服他。我现在的观点是 正己烷在280度可能会分解，因此进样口温度不宜设的太高。另外客户坚持不使用溶剂直接测正己烷的纯度，我认为这样不太好，请达人给点专业的解释好么。谢谢啦

我想询问一下水中正己烷的检测方法，不知道哪位可以提供一下

请教大家，有没有检测正己烷的标准方法啊

各位好，最近想要做正己烷的溶剂残留，看了国标，里面提到说可以用角鲨烷做固定液的柱子，也说可以用PEG-6000的柱子，这两种柱子极性是不是差很多呢？各位在检测正己烷的时候，用的都是什么柱子啊？

我做氯氰菊酯的残留分析，其标样是用正己烷为溶剂配制，用ECD检测器。进标样时前面出现一个很强的峰，后面有六、七个很小的峰。前面的第一个强峰经确认为溶剂正己烷的峰。请问各位专家，ECD检测器不是对含氯、氧等电负性大的物质有响应的，怎么会出现正己烷的峰呢？请教各位。谢谢！

我马上要做奶粉中维生素ADE了，想请大家帮个忙。为什么在检测中维生素D中用的是硅胶柱，而且流动相是环己烷和正己烷，我要是换成反相色谱柱，用甲醇做流动相可以吗？前处理还有简单的方法看见吗？谢谢各位了！非常着急！

大家好，接到上头任务，开展对如下三种溶剂进行定期抽检正己烷、异丙醇、141B溶剂，设备有GC-MS，未配气相检测器进行定量检测可行否？计划先尝试采用单标校正限量检测、或者是粗略采用百分比法大家有好的主意吗

如题，在纺织品PCP检测国标中，正己烷萃取后，要用硫酸钠溶液洗涤正己烷相，不明白这一步的作用，请前辈们赐教！谢谢先！

我想检测水中正己烷、正辛烷的含量，目前实验室有的仪器有紫外、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]、红外测油仪，这三个设备那个可以测啊

最近做正己烷溶剂的空白实验时发现正己烷溶剂跑出来的图谱有很多杂峰，请问一下这正常吗？不正常的话是一些什么原因呢？求助一下各位大佬，帮帮忙！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206081456370520_3873_2949582_3.png[/img]

请问气质漏气，您用过什么来检漏？例如氩气、丙酮、正己烷？

气质联用仪器检测样品 基线问题？？ 气质联用检测，为什么分别用异辛烷和环己烷做溶剂，基线差距很大啊，环己烷的基线是异辛烷的8倍啊？基线小应该检测限就低点吧？

问题:话说，如果我用气质做有机磷，我的单标或者混標标液用什么溶剂稀释啊？丙酮还是正己烷好呢？求解求解，我记得之前不知道在哪里看来的，说气质打丙酮不好方法1-我用丙酮乙酸乙酯方法2-用正己烷，而有机氯用丙酮方法3-有机磷用气相fpd，我们有机磷用丙酮方法4-上气质，最好用基质，其次用定容溶剂大家觉得呢？

问题：我想请教下，我有一个农药原液是甲醇。。但是我进气质或者ECD啊，溶剂是正己烷，想用正己烷稀释，有啥法子？加一点丙酮助溶可以不回复：甲醇乙腈直接进样一点没问题的，丙酮更没问题

最近在做豆粕中正己烷残留的检测方法。基本就是采用植物油中正己烷残留的检测方法，区别是前处理加热时间延长到了2小时。简单前处理步骤如下：豆粕粗略打碎后，称2g，20ml进样瓶密封，60度加热两小时后顶空进样。标准品溶液使用20ml空瓶加标准液密封后，与样品同样加热2小时后顶空进样。现在遇到的问题是：加标回收率偏高，一直都在120-140%。我排除了各种原因后，现在考虑标准品采用空瓶，与样品瓶中的空气体积不一样，导致同样进样体积下，标准品被稀释了。（2g豆粕大约占20ml进样瓶20%的体积）。请大家帮忙分析一下，我这种思路有没有道理？另外，做过豆粕中溶剂残留的版友，能不能谈谈你们都是怎么做这个项目的，回收率怎么样。多谢

[color=#444444]我做液相正相色谱，流动相是正己烷：乙醇=80%：20%，进正己烷检测波长200nm有个倒峰。怎么解决？[/color]

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，顶空进样，测正己烷溶液中的二氯乙烷和三氯乙烷，想同时测它们浓度，用什么做内标比较合适。[/color]

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测样品中的正己烷含量时用FID检测器吗

检测非极性弱极性物质，国标法中采用的乙腈为溶剂，但是我做的时候进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]后检测效果不好，没有响应。与老师探讨他说是溶剂的问题，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]应该用正己烷或者二氯甲烷做溶剂。但是溶剂真的会影响这么大么？（不排除机器灵敏度问题）国标法也不能出这么大的bug吧

waters e2695标配检测甜蜜素时，样品处理可用正己烷吗？