实验室用水检验规程

&ldquo 没有东江水，就没有香港今天的繁荣。&rdquo 霍英东等香港知名人士曾这样动情地感慨。 　　1963年，广东省委着手兴建引水工程，采用引东江水，经深圳输往香港，确保香港淡水供应。目前东江水年均供港8亿立方米以上，约占香港淡水供应量的80%。让香港同胞喝上放心水，守护&ldquo 美丽&rdquo 东江，始终是深圳检验检疫局饮用水检测重点实验室最首要的任务。 　　近年来，深圳检验检疫人不辱使命，向科技要效益，提高能力，确保了供港东江水的安全卫生。 　　创新发展保安全 　　饮用水检测标准要求项目较多，一些关键指标的检测方法采用传统化学法。这些方法依靠手工完成全程检验，使检测效率难以提升，不仅影响检测时效性，而且造成实验室人员压力。 　　为了提高检测效率，实验室大力发展科技创新，向新技术要效益，实验室对饮用水检测标准要求中的多个项目，如氰化物、挥发酚、阴离子合成洗涤剂，开发了流动注射分析方法 石油项目开发红外分光检测方法 多种阴离子项目集成开发离子色谱法。通过借助新技术，饮用水检测效率大大提高，检测结果也更为可靠。 　　思路打开，灵感迸发。实验室创新采用饮用水检测思路，开发出饮料中多项指标的流动注射分析方法，使得饮料产品检测速度也显著加快，如采用流动注射分析技术，使葡萄酒中总糖、总二氧化硫检测效率提高4倍以上。 　　智慧建设提效率 　　实验室&ldquo 智慧化&rdquo 建设是规范实验室管理、提高工作效率的重要举措。借助物联网和数字化科技，国家级饮用水检测重点实验室的&ldquo 智慧化&rdquo 建设迈出坚实的脚步。 　　借助开发出的电子商务平台，实验室在线接受、传送、确认检测委托 RFID样品管理系统，实验室样品的接收、传送和保存得到规范 数据采集系统，实验室检测任务自动下放至指定检测设备，检测数据自动抓取并形成电子报告单，原始数据自动上传服务器，检测报告经检测人员确认后自动传出 智能通风系统，实验室通风设备智能控制，废气自动处理，风量自动调节，故障自动报警，实现通风系统节能、环保、高效运行 实验室物资管理系统，实验室重要物资从购买到入库、领用实现电子化管理，规范了物资采购和使用，确保了重要物资的可追溯性。 　　下一步，重点实验室还将开发实验室温度集中控制系统，实现需要温度控制的设备温度集中记录、上传、保存，出现温度异常及时通过电子媒介报警。 　　&ldquo 智慧化&rdquo 建设使重点实验室管理效率、检测效率明显提高。物联网和数字化科技的应用，必将成为实验室发展新的助力。 　　前瞻谋划获硕果 　　随着全球工业化程度越来越高，水体污染来源也越来越复杂难辨，供港东江水检测不仅要发现潜在危害物，而且要确定污染源与污染类型，这是重点实验室给自己确立的目标。 　　在承担的国家质检总局科研课题&ldquo 供港东江水污染物监测与被动示踪监测技术研究中&rdquo 。实验室开发出一套不同类型污染物快速发现与解析的方法，为污染物溯源分析进行了前瞻性探索。 　　全社会对水环境要求的提高，水中污染物限制种类越来越多，限量要求越来越低。为了确保对污染物检得准、检得全，实验室尝试采用最新的水分析前处理技术，将膜萃取技术、液液分散微萃取技术等应用到水中污染物分析中，检测灵敏度大幅度提高，同时也极大减少了有毒试剂消耗，避免二次污染 采用保留时间锁定技术，同时分析的水体目标污染物达到几百种。 　　近年来，重点实验室将建立国际一流的饮用水检测实验室作为实验室的努力目标，实验室面积由1000平方米发展到8100平方米 仪器设备由不足1000万元发展到3000多万元，配备有专业的饮用水及饮料分析仪器，如断续流动注射仪、吹扫捕集气相色谱质谱仪等 人员方面由仅2名硕士发展到2名博士、9名硕士 检测能力由原来的30项发展到600项 检测业务由每年不足千个样品发展到每年近万个样品。 　　近3年来，实验室共检测饮用水及饮料产品超过2.2万余批次，检测项目超过13.5万个 科研领域由仅承担1项省部级项目发展为承担深圳市、国家质检总局等各类科研课题20余项，制定国家、行业标准近10余项，获国家、省部级奖励10余项。 　　悠悠东江水，浓浓两地情。深圳检验检疫人守护东江水安全的脚步，从未停歇。

7月23日，《微生物实验室环境监测技术规程》（标准编号T/SZCA 4-2022，下称“该标准”）在第23届全国医院建设大会正式发布！该标准由华大智造及中明科技主编，深圳市生物与工业洁净行业协会、深圳市药品检验研究院、深圳市医疗器械行业协会联合发布，中国建筑科学研究院有限公司、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所、深圳北京大学香港科技大学医学中心、北京大学深圳医院医学创新中心等多家单位参编并见证了该标准的发布。该标准旨在指导微生物实验室环境监测系统的设计和建设，使得相关部门和实验室使用方能够实时掌握实验室环境指标参数，及时收集数据和预警信息，以采取相应的预防和防控措施，降低运行风险，保障实验室安全稳定地运行。契合行业发展趋势，推动智惠实验室标准化、合规化第23届全国医院建设大会由华大智造参与协办，深圳生物与工业洁净行业协会、广东省医院协会洁净技术应用与管理专业委员会主办，邀请1200位顶级大咖齐聚武汉，共同探索医院改革新思路、构建后疫情时期医院管理、并更好的建设智慧型信息化绿色医院。《微生物实验室环境监测技术规程》在大会的亮相，是作为服务于城市建筑综合防疫成套关键技术研究的重要成果发布。在后疫情时代，该标准对快速响应突发型公共卫生事件、更积极地防治新型传染疾病，推动相关检测和产品研发的标准化、规范化，乃至对全球生命科学产业的有序发展，都具有重要意义。2021年8月10日，中华人民共和国科学技术部西南信息中心查新中心在发布的《科技查新报告》中提出，此项标准的发布是为收住防疫之“弦”奠定良好基础。2022年4月16日，专家评审会在纪要中对此项标准给予了肯定：“该标准的制定不仅契合行业的发展趋势，而且有效保证了实验室环境的安全、高效率和高质量。”华大智造业务拓展中心总监林思远表示，“在过去的两年多里，尤其是新冠疫情，让各个行业实验室更为重视生物安全和数据化管理，我相信此次该团体标准的制定可以为实验室的数字化管理提供非常好的指引。”值得一提的是，华大智造日前重磅推出的“智惠实验室”生命数字化平台系统，以合规、高效的实验室数字化系统和严谨，专业的信息安全管理，真正实现了全套实验室信息的闭环可控。作为可生长、可感知、自决策、自执行的生命数字化平台，华大智造智惠实验室涵盖环境、设备、应用、数据四层实验室感知架构，具备超强全域感知的能力。它是基于物联网技术，对实验室环境参数进行严格监测和预警，以打造规范、安全的标准实验室环境。更重要的是，华大智造智惠实验室具备从样本采集到报告上传的全链条信息化管理和指引式实验流程管理。它能够基于实际需求和使用场景，可以为每个用户提供定制化的产品组合，充分整合第三方设备的同时，智惠实验室系统可以完成在设备硬件管理上的延伸，保证实验数据信息安全，真正做到高感知、无人化，定制化，实现以“智”达“惠”，惠及人人。“我们一直以来不断深耕实验室自动化领域，利用在生命数字化领域拥有的丰富经验和创新技术，为用户提供多场景、多应用的一站式平台。现在微生物实验室环境监测技术规程的发布也推动了我们的‘智惠实验室’朝着标准化、合规化前进，全面为实验室环境安全保驾护航。”林思远表示。填补多项行业空白，持续推动中国技术和中国标准“走出去”截止目前，华大智造参与起草并发布实施的标准达41项。其中，国家标准6项，行业标准4项，团体标准22项，企业标准7项，一带一路标准2项，填补多项行业空白。在标准化方面，华大智造参与了多项国家标准及行业标准的制定工作。2020年，华大智造以第二起草单位的身份参与并起草，由国家药品监督管理局的正式发布国内首个医疗器械行业基因测序仪标准——《高通量基因测序仪标准》（标准编号：YY/T 1723-2020），这也是全球首次针对基因测序仪设定标准，体现了我国在基因测序领域的前瞻性和先进性。华大智造在基因测序标准上的引领建设，将有力推动深圳标准达到国内领先、国际先进水平，并填补国内、国际空白，有助于规范和提升整个行业的产品技术水平。在质量体系建设方面，华大智造已经取得ISO 9001、ISO 13485、ISO 14001、ISO 27001等多项质量体系认证。展望未来，华大智造将持续为建设生命科学领域数字化、信息化、标准化提供核心工具支撑，以科技创新赋能中下游行业的同时拉动和引领产业规范，打造“合作共赢”的行业生态，以推动中国标准及中国技术“走出去”，提升行业在全球的影响力。

为广泛征求用户的意见和需求，了解中国科学仪器的市场情况和应用情况，仪器信息网自2008年6月1日开始，对不同行业有代表性的“100家实验室”进行走访参观。2010年8月26-28日，时值第二届中国第三方检测实验室发展论坛暨实验室展览会在京召开之际，仪器信息网参观访问了本次活动的第五十一站：中国检验检疫科学研究院综合检测中心。 中国检验检疫科学研究院综合检测中心 　　中国检验检疫科学研究院综合检测中心(以下简称中心)隶属于中国检验检疫科学研究院，是通过中国合格评定国家认可委员会CNAS认可、具备中国计量认证CMA资质、并依据ISO/IEC 17025运行的第三方检测机构，长期承担检测结果的确证与仲裁工作，严格遵照ISO/IEC 17025对实验室质量进行管理，与美国、德国、英国等五十多个国家和地区达成互认协议，检测报告具有国际公信力。 　　另外，检测中心是中国消费者协会食品类、化妆品类商品指定实验室和中国质量认证中心委托检测实验室，也是国家认监委、有机产品认证检测机构，并获得了韩国食药厅的认可实验室资质。同时，还承担了亚太经合组织食品安全论坛的秘书处工作，在能力验证(PT)实验室标准参考物质等领域展开广泛的国际合作。 检测中心资质认证证书 　　检测中心设有食品检测部、消费品检测部、生物检测部、质量保证部、客服部、市场部、综合部共7个部门。其中，食品检测部下设食品农残实验室、食品兽残实验室、食品品质及辐照实验室；消费品检测部下设二噁英实验室、消费品气液相实验室、消费品元素实验室、电子电器检测实验室；生物检测部下设分子生物学实验室、微生物实验室、细胞及免疫学实验室、热力杀菌检测实验室、毒理及药效评价试验室。这些实验室的检测能力涵盖食品与饲料、化妆品、轻纺产品与玩具、电子电器产品、化工产品等领域；最具有特色的检测项目有：二噁英检测、食品辐照检测、农兽药及激素残留检测、转基因成分检测、动物源性成分检测、消费品中有毒有害物质检测、热力杀菌检测等。 　　经过10多年的建设与发展，检测中心实验室使用面积达到6800m2，拥有各类测试分析仪器共计450余台/套，价值约1.7亿元人民。在所检测的领域内仪器先进，配备齐全。同时检测中心拥有一支高素质、高学历、经验丰富的检测以及方法研发人才队伍。目前检测中心共有人员100多人，95%以上拥有本科学历。其中博士学位10余人，硕士30余人，具有高级职称的占10%以上。 　　一、食品检测部 食品检测部之食品农残检测实验室 　　食品农残检测实验室前身为中国商品检验技术研究所食品检验中心检测实验室，并在中国检科院食品安全研究所检测实验室的基础上组建而成，现为中国消费者协会商品指定实验室(食品理化类)。该实验室现拥有气相色谱仪、气质联用仪、离心机、酶标仪、旋转蒸发仪、氮吹仪等仪器设备，检测范围主要包括食品中的农药残留、增塑剂、违禁添加物等。 食品检测部之食品兽残检测实验室 　　食品兽残检测实验室现为中国消费者协会商品指定实验室(食品类)。该实验室拥有的仪器设备包括高效液相色谱仪、液相色谱串联质谱仪、高速低温离心机、真空冷冻离心机、凝胶渗透色谱、双波长紫外可见分光光度计、荧光分光光度计等，可对食品中的兽药残留、生物毒素、添加剂、禁用药物等进行检测。 食品检测部之品质及辐照检测实验室 　　辐照食品鉴定是利用电离辐射与食品相互作用产生的物理、化学和生物反应的可检测性而建立的鉴定辐照食品的方法。目前，食品品质及辐照检测实验室辐照食品鉴定方法均采用国际通用标准并通过认可，包括热释光法、光释光法、电子自旋共振光谱法、液相色谱法、直接荧光过滤技术/平板计数法、DNA断裂碎片电泳“彗星”分析法。另外，气相色谱法、气质联用法、内毒素/革兰氏阴性菌微生物法正在研发中。 　　二、消费品检测部 （二噁英检测实验室）二级质谱、高分辨磁质谱 　　二噁英检测实验室于2003年成立，2004年通过CNAS 的ISO17025实验室认可，是国内少数几家可提供二噁英检测的实验室之一。目前主要有二噁英确证检测用高分辨磁质谱2台、二噁英提取及净化仪器(ASE/GPC/FMS)、二噁英筛选检测用二级质谱等仪器设备。二噁英分析属于超痕量分析，比一般的农药、兽药要低4-5个数量级，是当今最难的分析工作。据了解，该实验室已连续5年参加WHO和FAPAS国际实验室间比对，成绩优秀，这也标志着检测中心二噁英分析技术已达到国际先进水平。可对食品类、化工类以及环境等样品按照美国、欧盟、日本等各种标准进行二噁英和多氯联苯等检测。 消费品检测实验室之气液相实验室 　　消费品检测实验室之气液相实验室前身隶属于中国检科院工业品检验研究所，主要仪器有紫外分光光度计、气相色谱、气相色谱-质谱联用、液相色谱、液相色谱-质谱联用等，可进行包括PFOS、PFOA、APEO、有毒物质、化妆品、生态纺织品、机电及塑料产品、玩具产品、有机锡类化合物、家具涂料产品等工业以及消费品的检测任务。 消费品检测实验室之元素分析实验室 　　消费品检测实验室之元素分析实验室仪器包括电感耦合等离子体质谱、电感耦合等离子体发射光谱仪、原子吸收分光光度计、原子荧光光度计、紫外分光光度计、X射线荧光光谱仪、微波萃取/消化系统等。其检测检测范围涵盖食品类(包括所有固态、液态食品及其包装材料)、饲料类、化妆品类、药品类、纺织品类、玩具类等产品及原材料中重金属及其它元素含量的测定。 电子电器检测实验室 　　该实验室是国家质检总局指定的第一批电子电气产品有毒有害物质检测实验室，中国质量认证中心(CQC)指定的电子电气产品有毒有害物质检测实验室。目前拥有气相色谱仪、气相色谱串联质谱仪、高效液相色谱仪、液相色谱串联质谱仪、离子色谱仪、ICP-MS等仪器，可以提供RoHS六项、邻苯二甲酸酯类、全氟辛烷磺酸PFOS、全氟辛酸PFOA、欧盟15种高关注物等检测。 　　三、生物检测部 生物检测部之分子生物学实验室 　　分子生物学实验室现为中国消费者协会商品指定实验室(转基因商品类)。实验室拥有普通PCR仪、ABI荧光定量PCR仪、Bio-Rad荧光定量PCR仪、酶标仪、eppendorf高速低温离心机、核酸与蛋白质分析仪、自动灭菌锅、生物安全柜、均质器、荧光显微镜、凝胶成像系统等仪器。曾通过FAPAS组织的转基因油菜、大豆、玉米等成分检测能力验证，多次参加中国实验室国家认可委员会(CNAS)组织的牛羊源性成分PCR方法定性检测，结果均为满意。实验室检测项目包括玉米、大豆、水稻、棉花、油菜、马铃薯、番茄、烟草以及植物性饲料、食品、油脂等深加工食品转基因成分检测；转基因油菜品系鉴定、转基因大豆品系鉴定、转基因玉米品系鉴定以及转基因水稻品系鉴定，此外还包括动物源性成分鉴定以及过敏原检测等。 生物检测部之微生物检测实验室 　　微生物检测实验室拥有百级和千级无菌间、重量稀释器、菌落计数仪、多台进口高压锅、培养箱、生物安全柜、全自动化荧光免疫系统VIDAS、全自动微生物鉴定仪VITEK等专业设备。检测的项目包括菌落总数、大肠菌群、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、阪崎肠杆菌、单核增生李斯特氏菌等多个项目，能力范围覆盖国内外标准。多次参加FAPAS组织的能力验证(FEPAS)，定性结果均为满意，定量结果均︱Z︱ 热穿透、热力杀菌在线检测系统 　　热力杀菌检测室从丹麦进口了当前国际上最先进的热力杀菌检测设备，已为千余家食品企业进行了热力杀菌工艺规程评估验证和设备的热分布、热穿透性能检测、复查验证、培训等工作。目前该室正承接对美出口低酸及酸化罐头登记注册、对热加工相关人员的培训、对产品热加工设备的调试及加工能力的校验、对CCP点(关键控制点)的控制改进、对产品加工工艺(确定杀菌公式、提高产品出成率、改善口感等)的研发等工作。 毒理及药效评价实验室 　　该实验室拥有SPF级及普通级动物房、全自动生化分析仪，血细胞分析仪，尿液分析仪，流式细胞仪，IVC鼠笼，CO2培养箱，生物安全柜，超净工作台，荧光显微镜等设备，可进行一般、特殊毒理学安全性评价研究及相关试验。 　　目前，检测中心已先后多次承担国家级科研项目，如科技部国家十五食品安全重大专项、国家科技攻关计划食品安全重大专项、卫生部国家食品药品管理局项目等检测任务。同时，还参与了20多项国标和70多项检验检疫行业标准的起草和制定，通过认可的项目共涉及23大类800多个检测项目。另外，在应对国内重大事件，如2008年奥运食品保障、汶川灾区食品与饮用水监测、甲型H1N1流感防控及“三聚氰胺”、“砒霜门”、“橡胶门”、“二恶烷”和“奶粉激素门”等突发事件时，检测中心及时有效地完成了相关检测任务，为我国食品安全和产品质量提供了技术保障。 　　另外，检测中心曾多次参加FAPAS国际比对测试和CNAS能力验证，全部测试结果合格，其中95%结果为优秀这标志着中心检测能力达到了国际先进水平。目前，与检测中心长期合作的企业包括麦当劳、肯德基、必胜客、可口可乐、玛氏、多美滋、惠氏、亨氏、好丽友、宝洁、SGS、TUV、蒙牛、天狮等国际和国内知名品牌。 参观交流 　　在采访最后，检测中心工作人员介绍说，检测中心目前正在亦庄修建新的实验室大楼，同时二噁英检测实验室也将斥重金购买新的高分辨磁质谱等仪器。可以预见，在不远的将来，检测中心将会有更完好的条件与设施为客户提供更为准确和可靠的实验室数据，逐渐成为国际一流的第三方检测机构。 　　附录：中国检验检疫科学研究院综合检测中心 　　http://www.caiqtest.com/

国家卫生计生委关于印发医学检验实验室基本标准和管理规范（试行）的通知中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2016-10-18 国卫医发〔2016〕37号 各省、自治区、直辖市卫生计生委，新疆生产建设兵团卫生局： 　　为贯彻落实《国务院关于促进健康服务业发展的若干意见》（国发〔2013〕40号）和《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》（国办发〔2015〕70号）等相关文件要求，进一步完善医疗服务体系，推进区域医疗资源共享，我委组织制定了《医学检验实验室基本标准（试行）》和《医学检验实验室管理规范（试行）》。现印发给你们，请遵照执行。现就开展医学检验实验室设置工作提出以下要求： 　　一、设置医学检验实验室等医疗机构对于实现区域医疗资源共享，提升基层医疗机构服务能力，推进分级诊疗具有重要作用。各省级卫生计生行政部门要充分认识这项工作的重要意义，切实加强组织领导，完善配套政策，确保工作顺利开展。 　　二、医学检验实验室属于单独设置的医疗机构，为独立法人单位，独立承担相应法律责任，由省级卫生计生行政部门设置审批。 　　三、各级卫生计生行政部门要将医学检验实验室统一纳入当地医疗质量控制体系，加强室内质量控制和室间质量评价，确保医疗质量与医疗安全。在质控的基础上，逐步推进医疗机构与医学检验实验室间检查检验结果互认。鼓励医学检验实验室和其他医疗机构建立协作关系，在保证生物安全和检验质量的前提下，由医学检验实验室为基层医疗卫生机构等提供检查检验服务。 　　四、鼓励医学检验实验室形成连锁化、集团化，建立规范化、标准化的管理与服务模式。对拟开办集团化、连锁化医学检验实验室的申请主体，可以优先设置审批。 　　五、医学检验实验室应当与区域内二级以上综合医院建立协作关系，建立危重患者急救绿色通道，加强技术协作，不断提升技术水平。 各省级卫生计生行政部门要定期总结工作经验，及时将工作进展情况报送我委医政医管局。 医学检验实验室基本标准 （试行）　　医学检验实验室指以提供人类疾病诊断、管理、预防和治疗或健康评估的相关信息为目的，对来自人体的标本进行临床检验，包括临床血液与体液检验、临床化学检验、临床免疫检验、临床微生物检验、临床细胞分子遗传学检验和临床病理检查等，并出具检验结果，具有独立法人资质的医疗机构。 　　一、诊疗科目 　　医学检验科；提供病理相关医疗服务的，应当参照病理诊断中心基本标准。 　　二、科室设置 　　包括临床血液与体液检验专业、临床化学检验专业、临床免疫检验专业、临床微生物检验专业、临床细胞分子遗传学专业和临床病理专业等。有病案信息、试剂、质量和安全管理等专门部门或专职人员，以及辅助检查部门和消毒供应室（可以设置也可以委托其他医疗机构承担相应的服务）。 　　三、人员 　　（一）至少有1名具有副高级以上专业技术职称任职资格的临床类别执业医师。 　　（二）临床检验各专业至少有5名以上医学检验专业卫生技术人员，其中至少有1名具有副高以上、2名中级以上专业技术职称任职资格的技术人员。 　　（三）标本采集人员应当有相应资质。 　　（四）开展产前筛查与产前诊断项目的实验技术人员应具备产前筛查与诊断的相应资质。开展二代基因测序项目的，至少有1名生物信息分析专业技术人员；开展遗传相关基因检测项目的，至少有1名医学遗传学专业人员。 　　（五）配备质量安全管理人员；设置试剂室、辅助检查和消毒供应室的，应当配备相应的卫生专业技术人员。 　　（六）应当制定人员培训考核与继续教育的相关制度和实施记录。 　　四、房屋和设施 　　（一）医疗用房使用面积不少于总面积75%，房屋应当具备双路供电或应急发电设施，重要医疗设备和网络应有不间断电源。 　　（二）设置1个临床检验专业的，建筑面积不少于500 平方米；设置2个以上临床检验专业的，每增设1个专业建筑面积增加300平方米。 　　（三）有相应的工作区域，流程应当满足工作需要。 　　（四）设置医疗废物暂存处，设置污物和污水处理设施 和设备，满足污物和污水的消毒和无害化的要求。 　　五、分区布局 　　（一）主要业务功能区。　　设置包括临床血液与体液检验专业、临床化学检验专 业、临床免疫检验专业、临床微生物检验专业、临床细胞分 子遗传学专业和临床病理专业等业务功能区域。 　　符合生物安全管理和医院感染管理等相关要求，严格区分清洁区、半污染区、污染区，生物安全设施齐备。 　　（二）辅助功能区。 　　集中供电、供水以及消毒供应室和其他等。 　　（三）管理区。 　　行政（人事、办公等）、采购、财务、质量保证、物流、信息管理等部门。 　　六、设备 　　（一）基本设备。包括冰箱、离心机、加样器、压力蒸汽灭菌器、生物安全柜等基本设　　备，应当与所开展的检验项目和工作量相适应。所有检验设备，如生化类分析仪、血细胞分析仪、尿液分析仪、酶标仪、发光分析仪、细菌培养和鉴定仪、核酸类分析仪、质谱色谱分析仪等检验设备应符合国家食品药品监督管理总局公布的医疗器械管理相关要求。 　　（二）病理诊断设备。离心机、加样器、消毒设备、生物安全柜、标本柜、切片柜、蜡块柜、大体摄影装置、数字切片系统、光学显微镜等常规设备配置数量要与业务量相适应。至少有一台5人以上共览显微镜。配置相应数量的分子病理诊断和技术设备，如PCR室及相应设备、核酸提取设备、分子杂交仪、低温离心机、荧光显微镜等。专业病理设备包 括密闭式全自动脱水机、蜡块包埋机、HE全自动染色机、摊片机、石蜡切片机、自动液基/薄层细胞制片设备、冰冻切片机（可选）、全自动免疫组化染色机等，专业病理设备需有“国食药监械”级别的医疗器械注册号。 　　（三）信息化设备。具备信息报送和传输功能的网络计 算机等设备，标本管理、报告管理等信息管理系统。 　　七、规章制度 　　建立医学检验实验室质量管理体系，制定各项规章制度、人员岗位职责，实施由国家制定或认可的诊疗技术规范和操作规程。规章制度至少包括设施与设备管理制度、试剂管理制度、标本管理制度、分析前、中、后三个阶段的质量管理制度、患者（标本）登记和医疗文档管理制度、消防安全管理制度、信息管理制度与患者隐私保护制度、生物安全管理制度、危化品使用管理制度，并制定各检验项目的质量控制指标及标准操作程序。 　　八、其他 　　（一）建立医学检验实验室的单位或者个人必须符合《医疗机构管理条例》（中华人民共和国国务院令第149号）及其实施细则的相关规定。 　　（二）医学检验实验室属于单独设置的医疗机构，由省级卫生计生行政部门设置审批。 　　（三）医学检验实验室为独立法人单位，独立承担相应法律责任。 　　（四）严格执行《医疗机构临床实验室管理办法》，所开展检验项目应接受省级以上临床检验中心组织的室间质量评价，保证检验结果的科学性和准确性。对于尚无室间质量评价的项目，医学检验实验室应采取其他方案并提供客观证据确定检验结果的可接受性。 　　（五）委托其他医疗机构承担试剂、耗品、辅助检查和消毒供应物品的检验实验室应与相应医疗机构签署医疗服务合作协议，保障相应医疗服务的质量和及时性。 　　（六）《医学检验所基本标准》（卫医政发〔2009〕119号）在本标准颁布时废止。独立医学检验实验室管理规范 （试行）　　为加强对医学检验实验室的管理工作，提高医学检验水平，保证医疗质量和医疗安全，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《医疗废物管理条例》、《医疗器械监督管理条例》及《医疗机构临床实验室管理办法》等有关法律、法规，制定本规范。本规范适用于独立设置的对人类血液、体液、组织标本开展临床检验的医疗机构，不包括医疗机构内设的医学检验科。　　一、机构管理 　　（一）医学检验实验室应当制定并落实管理规章制度，执行国家制定颁布或者认可的技术规范和操作规程，明确工作人员岗位职责，落实医院感染预防和控制措施，保障临床检验工作安全、有效地开展。 　　（二）医学检验实验室应当设置独立实验室质量安全管理部门或配备专职人员，负责实验室质量管理与控制工作，履行以下职责： 　　1.对规章制度、技术规范、操作规程的落实情况进行检查； 　　2.对医疗质量、医院感染管理、器械和设备管理、一次性医疗器具管理等方面进行检查； 　　3.对重点环节，以及影响诊断质量和医疗安全的高危因素进行监测、分析和反馈，提出预防和控制措施； 　　4.对工作人员的职业安全防护和健康管理提供指导； 　　5.预防控制医学检验实验室的污染物外泄及医院感染； 　　6.对医学检验实验室的诊断报告书写、保存进行指导和检查，对病理检查病例信息登记进行督查，并保障登记数据的真实性和及时性； 　　7.对设置的试剂、仪器耗材、辅助检查和消毒供应部门进行指导和检查，并提出质量控制改进意见和措施。 　　（三）医学检验实验室质量安全管理人员应当具有中级以上专业技术职务任职资格，具备相关专业知识和工作经验。 　　（四）财务部门要对实验室业务费用和检验项目费用结算进行检查，并提出调控措施。 　　（五）后勤管理部门负责防火、防盗、医疗纠纷等安全工作。 　　二、质量管理 　　医学检验实验室应当按照以下要求开展医疗质量管理工作： 　　（一）应当以ISO15189：2012为质量管理的标准，建立并实施医学检验质量管理体系，遵守相关技术规范和标准，落实分析前、分析中、分析后三个阶段的质量管理制度、医学检验项目标准操作规程、检验仪器标准操作与维护规程，持续改进检验质量。 　　（二）可根据其他医疗机构和执业医师提出的检验申请，接收其提供的标本或者直接采集受检者相关标本，并向申请者提供检验报告。受检者的经治医师负责对检验结果最终解释，但必要时，医学检验实验室应当提供与检验结果相关的技术解释。具有分析前质量保证措施，制定患者准备、标本采集、标本储存、标本运送、标本接收等标准操作规程，并组织实施。 　　（三）加强对分析中的管理，规范医学检验活动，按照有关规定严格开展室内质量控制。按照安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私的原则开展检验工作，保证检验结果客观、公正，不受不当因素影响。 　　（四）开展分析后管理，采取有效措施保证检验活动的质量满足临床医疗的需求。应当对危急值、检验周转时间、检验结果准确性等质控指标进行监控。建立检测后标本、已发出报告标准的保留时限相关管理制度。制定报告召回的管理程序，建立检验需求超过自身服务能力的预案。 　　（五）参加省级及以上临床检验中心组织的室间质量评价活动。对于尚无室间质量评价的项目，应当采取其他方案并提供客观证据确定检验结果的可接受性，促进临床检验结果互认。 　　（六）医学检验技术人员应当具有相关的专业学历，并取得相应专业技术职务任职资格和执业资格。 　　（七）对需要检定或校准的检验仪器设备，以及对医学检验结果有影响的辅助设备定期进行检定或校准。 　　（八）建立满足服务质量要求的实验室信息系统，建立系统数据安全管理制度和应急措施。具备与所服务的机构信息系统联网的能力。 　　（九）建立医学检验报告发放制度，保证医学检验报告准确、及时和信息完整。不得出具虚假检验报告。 　　（十）医学检验报告应使用中文或者国际通用的、规范的缩写。保存期限按照有关规定执行。 　　（十一）医学检验报告或诊断报告内容应当符合《病历书写基本规范》等规定，至少应当包括： 　　1.检查单号、标本类型、临床诊断、检验方法、仪器型号、互认项目提示。 　　2.患者姓名、性别、年龄、独立或其联锁经营医学检验实验室名称和地址、咨询电话。 　　3.其他机构送检标本需注明送检机构名称、住院病历或者门诊病历号。 　　4.检验项目、检验结果和计量单位、参考区间（如适用）、危急值（如适用）、异常结果提示。 　　5.检验者姓名、审核者姓名、标本采集时间、接收时间、报告时间。 　　6.其他需要报告的内容和备注信息，如必要时应报告与临床诊断相关重要信息。 　　（十二）医学检验实验室在与其他类别医疗机构等建立长期合作时，应当签订合同，明确双方在分析前、分析中和分析后以及检验结果所致医疗纠纷的责任、权利和义务。开展产前筛查与诊断的医学检验实验室只能与具有产前筛查与诊断资质的医疗机构开展合作。 　　（十三）对于连锁经营的医学检验实验室，在保证生物安全和检验质量的前提下，可以在其连锁经营的实验室之间进行标本的异地检测，并在检验报告中清晰标注实际检验实验室，便于出现差错时查找原因。 　　三、安全与感染防控 　　（一）医学检验实验室应当加强安全管理，强化医院感染预防与控制工作，建立并落实相关规章制度和工作规范，科学设置工作流程，降低发生医院感染的风险。保障检验服务的质量、安全，以及员工、患者和来访者的健康和安全。建立并严格遵守生物安全管理制度与安全操作规程。 　　（二）应当设专人负责标本在实验室内部，以及其他机构与实验室之间传递过程的生物安全工作，包括生物安全培训以及相关设备耗材的管理等。 　　（三）医学检验实验室开展基因扩增、艾滋病检测、产前筛查与诊断、胚胎植入前遗传学筛查与诊断等特殊检验项目，应当按照国家卫生计生委相关规定通过有关部门审核。 　　（四）医学检验实验室的建筑布局应当遵循环境卫生学和医院感染管理的原则，符合功能流程合理和洁污区域分开的基本要求，做到布局合理、分区明确、标识清楚。 　　（五）医学检验实验室应当划分为医学检验功能区、辅助功能区和管理区。医学检验功能区包括接诊及标本接收区、标本采集区、标本准备区、标本检验区、试剂和耗品保存区、标本保存区、医疗废物处理区和医务人员办公区等基本功能区域；辅助功能区包括医疗费用结算区、供电区、纯水集中供应区和消毒供应室等；管理区包括病案、信息、实验室质量控制与安全管理部门等。 　　（六）标本采样区域应当达到《医院消毒卫生标准》中规定Ⅱ类环境标准。 　　（七）严格按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》有关规定，加强对传染性疾病标本的采集、运输、储存、检验相关管理。 　　（八）应当按照《医疗废物管理条例》和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》相关规定妥善处理医疗废物。 　　（九）应当按照国家有关法规加强消防安全管理、信息安全管理。 　　四、人员培训与职业安全防护 　　（一）医学检验实验室应当制定并落实工作人员的岗前培训和轮岗培训计划，并进行考核，使工作人员具备与本职工作相关的专业知识，落实相关管理制度和工作规范。 　　（二）医学检验实验室应当对工作人员进行上岗前安全教育，每年进行生物安全防护知识培训。制定生物安全事故和危险品、危险设施等意外事故的预防措施和应急预案。 　　（三）医学检验实验室应当建立对技术人员的专业知识更新、专业技能维持与持续培养等管理的相关制度和记录。 　　（四）独立医学检验实验室应当按照生物防护级别配备必要的安全设备和个人防护用品，保证实验室工作人员能够正确使用。 　　（五）加强实验室人员职业安全防护和健康管理工作，定期进行健康检查，必要时对有关人员进行免疫接种，保障医务人员的职业安全。 　　（六）医学检验实验室工作人员在工作中发生职业暴露事件时，应当采取相应的处理措施，并及时报告机构内的相关部门。 　　（七）医学检验实验室管理人员应定期对实验室的危害因子和安全风险进行评估，确保实验室安全。定期举行实验室生物安全和消防安全演练并形成记录。 　　五、监督与管理 　　（一）各级卫生计生行政部门应当加强辖区内医学检验实验室的监督管理，发现存在质量问题或者安全隐患时,应当责令其立即整改。 　　（二）各级卫生计生行政部门履行监督检查职责时，有权采取下列措施： 　　1.对医学检验实验室进行现场检查，了解情况，调查取证； 　　2.查阅或者复制医学检验质量和安全管理的有关资料，采集、封存样品； 　　3.责令违反本规范及有关规定的医学检验实验室停止违法违规行为； 　　4.对违反本规范及有关规定的行为进行处理。 　　（三）医学检验实验室出现以下情形的，卫生计生行政部门应当视情节依法依规从严从重处理： 　　1.使用非专业技术人员从事医学检验工作的； 　　2.出具虚假检验报告的； 　　3.未开展室内质量控制、未参加省级及以上临床检验中心组织的室间质量评价的；或者参加室间质量评价连续两次以上不合格，经整改后仍不合格的； 　　4.其他违反《医疗机构管理条例》及《医疗机构管理条例实施细则》的情形。

日前，宁波检验检疫局技术中心化工品实验室收到了CNAS T0429“玩具油漆涂层中可迁移重金属检测能力验证”和CNCA-09-A11“内墙涂料中游离甲醛含量检测能力验证”的结果通知单，两项能力验证结果优秀率达60%，其中CNCA-09-A11的结果接近中位值。 　　该实验室在油漆涂料检测中具备相当的实力，虽然“游离甲醛含量”和“涂料可溶性重金属”检测是常规项目，但为了有效保证工作质量，实验室针对不同基体油漆涂层中可迁移重金属的检测，结合包括EN 71:Part 3:1994+A1:2000/AC2002、ASTM F963-08和GB 6675-2003等测定油漆涂层中可迁移重金属的标准制定了相应的标准操作规程 对于内墙涂料中高甲醛含量样品中游离甲醛的检测等进行了研究并制定了相应的标准操作规程。

为广泛征求用户的意见和需求，了解中国科学仪器的市场情况和应用情况，仪器信息网自2008年6月1日开始，对不同行业有代表性的“100家实验室”进行走访参观。近日，仪器信息网工作人员参观访问了本次活动的第七十六站：西安市食品药品检验所。西安市食品药品检验所业务科张越华科长、食化室张亚锋主任及办公室张书静主任热情接待了仪器信息网到访人员。 　　西安市食品药品检验所(以下简称为：检验所)成立于上世纪五十年代初，隶属于西安市食品药品监督管理局。据检验所业务科张越华科长介绍，目前检验所下设中药室、化学室、食化室、微生物室及抗生素室5个检验科室，现有工作人员68人，其中各类专业技术人员52人，副高以上职称13人。检验所的主要职责是：其一，承担西安市及其辖区内药品的检验工作 其二，承担西安市及其辖区内餐饮环节的食品安全指标检查工作，以及化妆品、保健品的安全指标检查。 张越华科长(左二)、张亚锋主任(左四)与仪器信息网工作人员合影 　　历史悠久的药检所 中药检验最为特色 　　在成立的六十年里，检验所一直专注于药品检验，参与了除2010版外历版《中国药典》的起草、修订工作及省、部级药品标准的起草、编纂和科研工作。例如，《中国药典》的红霉素及生化制品标准的起草工作就是由检验所承担 2010年，检验所承担了‘国家药品标准提高行动计划’中七个品种的标准起草工作 2011年，检验所再次承担了‘麻黄止咳胶囊、乳癖散结颗粒、乳癖散结片三个品种的标准提高课题’，并且首次承担‘国家评价性抽验任务——呋喃妥因肠溶片的评价性抽验工作’。” 　　谈及检验所在药品检验方面的特色，张越华科长表示，“检验所在中药检验方面比较强，历史也比较悠久，以中药室谢志民主任为代表的骨干一直专注于中药鉴定、中药分析。在检验的标本室珍藏室中收集了五、六十年代野生药材标本和原植物标本，特别是历年来收集的中药材混乱标本。目前共有中药材标本650种，2500份 原植物腊叶标本1099种，8000份。近年来，我们还负责组织编撰陕西省中药饮片标准，并且承担陕西省稀用药材标准中17项标准的起草工作。” 中药材标本珍藏室 采集于1971年的小野人血草的石蜡样本 　　化药室仪器设备： 天大天发溶出试验仪(左)与取样收集系统(右)，自动地完成药物的溶出和取样 天河医疗GWF-5J微粒分析仪， 用于检测静脉注射液、注射用无菌粉末及注射用浓溶液中的微粒 赛默飞世尔EVOLUTION紫外光谱仪 安捷伦1260液相色谱仪 　　中药室仪器设备： 瑞士卡玛薄层色谱铺板机 瑞士卡玛紫外灯观测箱 上海科哲薄层色谱成像系统 光学显微镜，用于观察中药材样本 岛津LC-2010A液相 岛津SPD-10A液相，配备PL-ELS2100蒸发光检测器 　　新增食品检验能力 保障世园会食品安全 　　“在食品检验方面，2009年底，‘西安市药品检验所’更名为‘西安市食品药品检验所’ 2010年初，检验所被赋予餐饮环节食品、化妆品及保健品检验职能 2010年4月，检验所通过了餐饮环节食品、化妆品及保健品检验的扩项评审，获得了食品、保健品、化妆品的检验资质(计量认证)，具有了食品等检测资格。今年6月，检验所还获得了国家食品药品监督管理局的餐饮服务食品安全检验机构资质认定。” 　　“目前，食品、保健品、化妆品的检验业务量已经与药品检验业务量相当。今年，恰逢‘世界园艺博览会’在西安召开，检验所承担了世园会食品安全的保障工作，通过设在超市的快检室、世园会园区的食品安全监管中队及定点实验室等多方抽检来确保世园会的食品安全。此外，检验所还计划每年增加食品检测项目。” 　　“在仪器配备方面，近两年检验所购置了千万元仪器设备用于食品检测，如液质、气质及最新型号的离子色谱等，未来在此方面还将加大投入。” 　　食化室仪器设备： 安捷伦6410三重四极杆液质联用仪 安捷伦5975C单四极杆气质联用仪 戴安ICS5000离子色谱仪 PerkinElmer400原子吸收光谱仪 科创海光原子荧光光谱仪 待检测的火锅底料及餐具 　　微生物室仪器设备： 梅里埃VITEK 2 Compact全自动细菌鉴定分析系统 系统配备的细菌检测卡 　　关于仪器设备管理及人员培训方面，检验所也有自己独特的经验。“从2007年开始，检验所有专人负责所有大型仪器的管理 对于仪器操作人员，检验所规定仪器操作人员只有通过培训和考核，拥有该仪器上岗证才能使用仪器 并且完善了每类仪器操作规程、期间核查及自校规程。” 　　谈及未来的发展，张越华科长说到，“随着西安市人口的增加及西咸一体化，检验所场地日渐‘捉襟见肘’，已不能满足检测需求。检验所正在申请异址新建，拟建西北一流的‘西安市食品药品检验检测中心’，预计3-5年之后能建成投入使用。”

近日，张家港检验检疫局材种鉴定与木材检疫实验室获国家质检总局批准筹建，成为全国首批28家“二次规划”重点实验室，同时升级为江苏检验检疫局Ⅰ级实验室。 　　自1983年张家港港开港以来，张家港口岸累计进口来自50多个国家和地区的海运木材总量超过3200万立方米，连续7年成为全国最大的海运木材进口集散地。但由于材种复杂，材性各异，木材合理利用水平低下，造成了宝贵木材资源的浪费，木材产业的长足发展急需专业实验室的技术支持。对此，该局多年来一直致力于木材实验室建设，着力提升木材检测能力，全力服务地方经济发展。2008年下半年开始，该局启动申报国家级材种鉴定与木材检疫重点实验室工作。 　　该局材种鉴定与木材检疫实验室立足专业从事进口木材携带有害生物、木材材种鉴定及林产品检测等业务。截止目前，实验室拥有1000余种有害生物标本和500余种10万号的进口木材实物标本，拥有多台德国蔡司生物显微镜、木材构造特征成像系统、组织切片机、荧光自检仪等先进仪器。编著出版了《进口木材原色图鉴》等4部专著，研制国家标准5项，承担省部级科研项目3项。与木材流通协会、中国林科院、南京林业大学、扬州大学、广西大学等保持良好的技术交流和合作，竭诚为国内外客户提供“高效、准确、公正”的鉴定和技术咨询服务，为促进世界林产品合法性贸易提供技术帮助。 　　2009年以来，该局材种鉴定与木材检疫实验室新增加69个木材材种鉴定的扩项，使CNAS认可项目达到74项，并通过了国家认监委组织的杂草、昆虫两大类4项能力验证，还以120分的高分通过江苏检验检疫系统动植物检疫实验室监督检查。实验室自2月份开放以来，已陆续接受国家质检总局、江苏检验检疫局、江苏科技厅等系统内外单位51批516人次的视察和业务交流。

为落实《国家药监局关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见》，鼓励有能力和条件的药品检验机构开展锝标记及正电子类放射性药品检验能力的建设，增加有资质的检验机构，国家药监局组织制定了锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序，2024年3月7日发布，自发布之日起施行。在实验仪器设备方面，《国家药监局锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序》对药品检验机构的要求如下：（1）应配备与放射性药品检验工作相适应的仪器设备，仪器设备应按检验项目进行功能划分，合理布局，避免不同检验项目相互干扰。放射性药品检验实验室配置的主要仪器设备可参考表1。（2）实验室应制定检验设备和辐射防护监测设备的操作规程、使用记录、维护保养、校准方案等相关文件。应确保设备功能正常并防止污染或性能退化。（3）放射性药品检验用仪器应进行检定、校准或核查。应配备仪器期间核查相关的放射性标准源，并定期进行复核和必要的调整，以保持对校准状态的可信度。（4）放射性药品检验用仪器的检定、校准或核查项目应满足检验要求。（5）放射性校准源应由具备能力的标准物质生产者提供（满足ISO17034要求的标准物质生产者被视为是有能力的）。应确保放射性标准源满足检验要求，如γ谱仪标准源的γ光子能量应涵盖待测核素的主要光子能量，大小、体积、介质和容器材料应与样品相同。表1：锝标记及正电子类放射性药品检验实验室建议配置的主要仪器设备序号仪器设备名称1放射性活度计2放射性薄层色谱扫描仪3γ能谱仪4γ计数器5液体闪烁计数器6铅防护手套箱7辐射剂量监测仪8表面污染监测仪9紫外可见分光光度计10气相色谱仪11高效液相色谱仪（含放射性检测器）12电子分析天平13酸度计14微量渗透压测定仪15可见异物测定仪16照相显微镜17电热干燥箱18超净工作台或隔离器19精密恒温水浴箱（或其他具备相同功能的设备）20离心机21低温冰箱22蒸汽灭菌锅23生物安全柜24恒温培养箱25浮游菌采样器26尘埃粒子计数器27旋涡混合器28超纯水机注：上述仪器设备为锝标记及正电子类放射性药品检验所需要的基本配备。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" text-indent: 2em " 8月1日，国家卫健委医政医管局发布了《关于印发医学检验实验室管理暂行办法的通知》。在新冠肺炎疫情防控过程中，独立设置的医学检验实验室在核酸检测中发挥了积极作用。为进一步加强独立设置的医学检验实验室管理，保证医疗质量和医疗安全，国务院联防联控机制医疗救治组针对部分地区在组织全员核酸检测过程中存在的问题。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/d601c2b4-674c-4cad-aa66-210e2c653207.jpg" title=" 卫健委001Screenshot_20200802224108.png" alt=" 卫健委001Screenshot_20200802224108.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 全面检查医学检验实验室检测能力 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 在8月7日前，集中组织一次对辖区内所有医学检验实验室的全面检查，重点检查样本数量与检测能力不匹配、检测流程不规范、报告反馈不及时等问题。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 官方解读共六点 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " strong 一是要求各地加强对医学检验实验室的管理 /strong ，提高医学检验水平，保证医疗质量和医疗安全。制定完善的规章制度和流程规范，保证检验结果真实、准确、客观、公正，不受不当因素影响，不出具虚假或不符合规定的检验报告。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " strong 二是医学检验实验室应当制定并落实管理规章制度 /strong ，执行国家制定颁布或者认可的技术规范和操作规程，明确工作人员岗位职责，落实实验室内感染预防、控制和改进的措施，保障医学检验工作安全、有效地开展。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " strong 三是医学检验实验室应当遵循《医疗机构临床实验室管理办法》的要求 /strong ，建立并运行医学检验质量管理体系，遵守相关技术规范和标准，落实分析前、分析中、分析后三个阶段的质量管理制度，包括医学检验项目的标准操作规程、检验仪器的标准操作与维护规程、性能验证或确认规程等，持续改进检验质量。医学检验实验室接收或直接采集的标本数量应当与检验能力相匹配，建立检验需求超过自身服务能力的预案，避免标本数量明显超出检验能力导致的标本积压、标本失效、检测结果反馈迟缓等问题。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " strong 四是医学检验实验室应当加强安全管理 /strong ，强化感染预防与控制措施，建立并落实相关规章制度和工作规范，科学设置工作流程，降低发生感染的风险。保障检验服务的质量、安全，以及员工、患者和来访者的健康和安全。建立并严格遵守生物安全管理制度与安全操作规程。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " strong 五是医学检验实验室应当制定并落实工作人员的岗前培训和轮岗培训计划 /strong ，并进行考核，使工作人员具备与本职工作相关的专业知识，落实相关管理制度和工作规范。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " strong 六是县级以上卫生健康行政部门应当对辖区内医学检验实验室的管理 /strong 、质量与安全等情况进行日常监督检查，发现存在质量问题或者安全隐患时，应当责令其立即整改。整改未达到要求的，在行业内进行通报批评。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em " 为了提前布局下半年可能会出现的疫情，国家一方面在大量建设PCR实验室，另一方面在规范医学检验实验室的相关管理工作，至此，整个社会的核酸检测体系已基本完善，日常的核酸检测将继续由医疗机构承担，面对突发公卫事件，医疗机构+临时检测能力（方舱实验室+气膜实验室+移动检测车等）+第三方实验室等。 /p p style=" line-height: 16px " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a style=" font-size:12px color:#0066cc " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/202008/attachment/9690b47a-6b19-49e2-a2a1-eddebbecaa5d.docx" title=" 医学检验实验室管理暂行办法.docx" 医学检验实验室管理暂行办法.docx /a /p p br/ /p

8月25日，由公安部交通管理科学研究所、中国汽车工程研究院股份有限公司等单位起草的《新能源汽车运行安全性能检验规程》正式发布，预定于2025年3月1日开始实施。这一规程将成为中国首个专门针对新能源汽车安全检测的标准，动力蓄电池安全检测将成为必检项目，驱动电机、电控系统以及用电安全等安全特性的检测也将进行调整检测。这也将为检测设备的研发和生产带来新的发展机遇！随着新能源汽车保有量的快速增长和相关安全问题的频发，加强在用新能源汽车的运行安全性能检验成为迫切需求。据公安部统计，截至2024年6月底，中国新能源汽车保有量已达2472万辆，强化安全检验不仅是行业发展的必然要求，也是保障公共安全的重要措施。新规的发布引起了汽车检测行业的广泛关注。多家公司早已为这一市场变化做好准备，其中安车检测、中机认检、多伦科技等行业“领头羊”已经开始在新能源汽车检测领域进行布局和试运行。据报道，新规实施后，预计到2027年，具备新能源车检测能力的站点渗透率将达到90%，年均市场空间将超过100亿元。这一变化不仅将推动新能源汽车安全性能的提升，也将为检测设备企业带来显著的市场机遇。根据多伦科技披露，全国现有约1.5万家检测站均需增购新能源汽车检测设备，预计铺设高峰期为前3~4年，对应市场空间估计达到150亿元至225亿元。

近日，江苏南京检验检疫局负责起草的《进出口纺织服装检验规程 第1部分：梭织服装》行业标准近期通过国家认监委审定。该标准规定了进出口梭织服装实施检验的基本要求、技术步骤和程序性要求。适用于进出口梭织服装的检验，是对进出口梭织服装实施合格评定活动的技术性指南和规范性要求，使进出口梭织服装检验工作更加规范、科学合理。同时可以提高服装检验监管的效率和有效性，体现检验检疫机构执法的地位和性质，帮助提高服装生产企业是产品质量第一责任人的意识。 　　国家质检总局颁布的《出口工业产品企业分类管理办法》第十七条规定：检验检疫机构按照不同的企业类别和产品风险等级分别采用特别监管、严密监管、一般监管、验证监管、信用监管五种不同检验监管方式，分别对五种检验监管方式进行了定义，并根据产品风险及企业类别规定了相对应检验监管方式。为适应进出口纺织服装的检验要求，纺织标准专业委率先提出了新的进出口纺织产品标准体系，进出口纺织服装检验规程是新标准体系的重要组成部分。由于我国梭织服装进出口量巨大，为规范新形势下的进出口梭织服装检验检疫工作，制定了本标准。

近期，“天眼问政”栏目对网友关心的“贵阳市面上的桶装饮用水是否符合质检标准”“桶装水饮用是否安全放心”等问题进行调查报道。而后，记者采访了贵州省地质矿产中心实验室/贵州省水质检验检测中心，探访桶装水检测的全过程。pH值、感官指标最先检测记者走进贵州省水质检验检测中心，水质常规仪器室、水质常规分析室、离子色谱室、微生物操作间等各检测功能区合理分布，各实验区域的技术人员忙而有序检测水质。容量法检测水中的酸度及游离二氧化碳据了解，该中心是完全独立于开发、生产、销售方的第三方检测实验室，通过省级实验室资质认定。具备从水源地调查评价、各类水质检验检测到各类水产品的检验检测能力，有一支饮用水检验、水资源评价、咨询的专业队伍作为强有力的技术支撑。根据检测委托需求，贵州省水质检验检测中心实验室通常在一至两周出具检测报告。该中心水质检测技术人员、工程师杜作灵介绍，“收样窗口接受委托，按照产品明示的贮存条件进行妥善保存。样品编码后，根据国家检验检测相关技术要求、检验指标保存的时限要求来安排检测。通常，pH值、感官指标等为急测指标，收样后开瓶最先检测。”记者来到水样库房，做好编码记录等待检验的桶装饮用水避光保存。杜作灵介绍，结合我省优质的天然水源条件，制定了具有贵州特色的《饮用天然泉水》团体标准、地方标准，参考国家矿泉水标准要求，对界限指标未达到国家矿泉水标准的天然优质水源，也相应提出产品特征性界限指标的要求或加严了污染物限量指标的要求等。水样库房，做好编码记录的桶装饮用水避光保存。“天然的水源开采需要经相关管理部门的批准。”杜作灵详解，办理“取水许可证”最严格的要数饮用天然矿泉水，水源需经过严格的水源水质跟踪监测，按采矿的标准办理“采矿许可证”，属于液态的矿产资源。“对水源要求最低的是饮用纯净水和其他饮用水，原料用水可允许使用自来水进行生产。”从水样库房出来，记者参观了水质检测实验室展示的各项检测水质过程。杜作灵说，包装饮用水必要的检测项目主要包含：感官指标、理化指标、污染物限量指标、微生物限量指标。其中，饮用天然矿泉水以及我省特色饮用天然泉水，还需要检测产品的界限指标，如：锶、锌、锂、硒、偏硅酸、溶解性总固体。　桶装水贮存有讲究“通常桶装水没有固定的保质期，桶装水的保质期取决于多种因素，包括贮存条件和水的类型等。一般来说，未开封的桶装水可以保质较长时间，开封后的水应尽快饮用。”该中心科普专职人员、高级工程师贾双琳介绍，未开封的桶装水保质期通常在1个月至3个月不等，瓶装水在1年到2年不等，有些品牌甚至可以更长。水中pH的测定“确切的保质期会因品牌和制造商而异，因此在购买前应先查看标签上的日期，按其标签明示的贮存条件进行妥善保存。”贾双琳建议，开封后的桶装水，水暴露在空气中，可能会受到微生物的污染，桶装水的保质期会缩短。开封后应尽快饮用，以减少细菌滋生的机会。“桶装水的保质期受贮存条件的影响，最好将其存放在干燥、阴凉、避免阳光直射的地方。”贾双琳强调，空气通过饮水机进气孔与水接触，空气中的微生物、藻类孢子等进入水中，特别是营养丰富的矿泉水、天然泉水在开封后，会促使细菌等繁殖生长，缩短保质期。“生活中，我们有时看到桶装水长青苔，这种现象是否说明桶装水变质呢？”记者问。水中挥发性有机物检测的准备工作“有的桶装水会长青苔，因为青苔是藻类的一种，是古老的单细胞低等植物，在日常的办公室和家居环境空气中往往会有微量的藻类孢子存在，特别是在潮湿和靠近绿色植物的地方常有青苔孢子的存在。在光照和适宜的温度条件下，利用水、矿物质、二氧化碳，与其自身的叶绿素进行光合作用，迅速繁殖，从而形成我们肉眼可见的青苔。”贾双琳建议，桶装水要按标签明示的贮存条件进行贮存，保持存放环境的清洁卫生，饮水机要经常清洗。延伸阅读饮用水检测主要指标感官指标主要指人们可以通过观察、闻、品尝等感官方式来判断水质的指标，包括：色度、浊度、状态、滋味气味。　理化指标包括反映水中消毒剂含量的余氯，反映消毒副产物的溴酸盐、三氯甲烷，评估水质安全性的一般化学指标，例如pH、挥发性酚、阴离子合成洗涤剂等，反映放射性污染情况的例如总α放射性、总β放射性指标等。　污染物限量指标反映的是食品从生产过程中产生或由污染环境带入的化学性危害物质，如铅、镉、砷、硝酸盐、亚硝酸盐。微生物限量指标衡量饮用水质量的重要参数之一，包括总大肠菌群、铜绿假单胞菌等。可反映水中是否存在病原微生物的污染，以及水体的清洁程度和污染程度。　界限指标主要反映的是水质健康性指标，是我国评价矿泉水质量最常用、最重要的指标。水中界限指标有锶、锌、锂、硒、偏硅酸、溶解性总固体，如锶能强壮人体骨骼，降低人体对钠的吸收，利于心血管的正常活动；偏硅酸对强壮骨骼、促进生长发育等具有重要意义；硒能提高人体免疫力；溶解性总固体能补充人体对常量组分钾、钠、钙、镁离子的需要，调整人体电解质平衡。

3月24日，吉林省卫生和计划生育委员会网站发布情况通报称，经国家专家组调查，认为吉林市中东春芽幼儿园“溴敌隆阳性”事件为吉大一院毒物检测实验室检测错误所致。　　3月9日，吉林市中东春芽幼儿园发生一起疑似食源性疾病事件，经吉林市食药监部门认定为大肠菌群污染导致的一起食源性疾病。经积极治疗，3月14日，住院儿童全部出院。同日，有一名涉事儿童在家长陪同下到吉林大学第一医院(以下简称吉大一院)进行毒物检测，结果显示为“溴敌隆阳性”，事件演变为“鼠药中毒事件”，引起涉事儿童家长恐慌。　　通报认为，四点原因确定吉大一院毒物检测实验室检测错误：一是3月9日发生在吉林市中东春芽幼儿园的事件儿童病情及食物鉴定结果符合细菌性食物中毒事件特征，吉林省、市前期处理得当 二是就诊儿童临床表现、化验检查结果均不符合抗凝血灭鼠剂中毒特征 三是吉大一院毒物检测实验室出具的10例儿童血液样本从检测方法、程序及谱图均不能做出“溴敌隆阳性”的报告 四是经省级两个实验室同时复核检测，结果均为“溴敌隆未检出”。　　事情经过　　3月9日23时，省卫生计生委接吉林市卫生计生委报告：当晚18时40分，吉林市中心医院、吉林市儿童医院门诊急诊儿科陆续有中东春芽幼儿园儿童前来就诊，就诊儿童呈现发热、腹痛、呕吐、无力等症状，初步诊断：急性胃炎，呕吐待查。到21时50分，全市两家医院共收治儿童53人，经抗炎、补液等对症治疗后，所有儿童生命体征平稳、病情稳定。省卫生计生委连夜派出吉大一院有关专家赶往吉林市，指导开展治疗工作。到3月10日1时20分，除3名儿童住院外，其余儿童均经门诊治疗后离院。　　3月10日上午，省、市专家组会诊后认为，患者来自同一幼儿园，群体发病，急性起病，以呕吐、腹痛为主要症状，个别伴有发热，呕吐为非喷射性少量胃内容物，发热为中等热，生命体征平稳，个别患者有轻度脱水征象，心肺无异常，腹部无阳性体征，无神经系统阳性体征，血象白细胞普遍增高，经抗炎对症治疗，患者病情均明显好转。根据病例特点，初步临床诊断为呕吐待查。吉林市、船营区两级疾控中心配合船营区食药监局开展流行病学调查和实验室检测，羊肉冬瓜汤和蔬菜粥大肠菌群超标，经船营区食安办组织专家论证，初步考虑为大肠菌群污染导致的一起食源性疾病事件。3月14日，住院儿童全部出院。　　3月14日，该园患儿王某某(男，3岁)在家长陪同下，自行到吉大一院进行了“毒物检测”，项目包括百草枯、毒蘑菇、农药、溴敌隆，结果显示为“溴敌隆阳性”。之后，陆续有涉事儿童到吉大一院进行毒物检测。3月16日，吉林市船营区政府组织有要求进行毒物检测的涉事儿童到吉大一院“毒物检测”实验室进行检测。截止2017年3月18日16时，到吉大一院就诊儿童147名，其中10例报告结果为“溴敌隆阳性”。　　3月18日，国家卫生计生委派出由中毒控制、实验室检测及中毒临床救治方面三位专家组成的国家专家组，于当日18时抵达长春，连夜开展调查工作。专家组集中听取了吉大一院关于儿童接诊治疗及毒物检测情况的汇报，特别就事件发生、病人表现、临床检验结果、患者救治等有关情况进行了充分了解，并对吉大一院“毒物检测”实验室进行了实地考察，详细了解事件中涉及的患者血液样本前处理、检测方法、操作步骤、方法确认、检测结果等环节的情况，调看并获取了相关谱图。　　3月19日，由国家专家组指定两家检验机构并在现场指导下，同时对吉大一院提供的两份峰值最高的“溴敌隆阳性”血液样本进行复核检测，检测结果均为“溴敌隆未检出”。　　吉大一院“毒物检测”存在的问题　　依据《医疗机构临床实验室管理办法》(卫医发〔2006〕73号)及国家卫生计生委办公厅《关于临床检验项目管理有关问题的通知》(国卫办医函〔2016〕167号)规定，经国家卫生计生委专家组会同省卫生计生委初步调查了解，吉大一院的“毒物检测”存在以下问题：　　(一)吉大一院开展“毒物检测”的实验室不具备临床检测资质。该实验室未按照《医疗机构临床实验室管理办法》规定，进行核准登记，为非临床实验室，不具备出具临床检验报告的资质，但借用吉大一院临床检验科报告单向患者出具检测报告。　　(二)吉大一院开展的“毒物检测”项目未列入国家《医疗机构临床检验项目目录》。自行开展的“毒物检测”项目，没有进行充分论证，其临床意义、特异性、敏感性尚不明确。　　(三)吉大一院开展“毒物检测”的实验室在检测方法、程序及管理上均存在问题。国家专家组在对吉大一院毒物检测实验室进行现场调查后指出：　　1.实验室未提供规范的标准检验方法，采用的操作规程不规范 　　2.部分标准对照实验与血液样品实验不是同时进行，不符合实验室出具准确报告的要求。　　3.用市售鼠药作为标准对照品，不能得出准确的检验结果。　　4.原始记录及报告单不规范。该院出具的“毒物检测”报告单只有审核者姓名，无检验者姓名。　　对吉大一院处理意见　　通报显示，根据初步调查了解的情况，经研究决定：一是由卫生监督机构对吉大一院进一步调查，依法依规做出处理 二是对吉大一院处理意见：　　1.对吉大一院进行通报批评。　　2.责令吉大一院立即停止非临床实验室开展临床检验。　　3.责令吉大一院立即做出整改，对相关责任人作出处理，并针对全院医疗质量、医疗安全开展全面自查，查找安全隐患，形成自查整改报告，报送省卫生计生委及上级主管部门。　　4.责令吉大一院做好对涉事儿童家属的解释、安抚工作，承认错误，尽快消除不良影响。

深圳毗邻港澳，国家级一类口岸多达17个，拥有全国出入境人员、出入境车辆、单港集装箱吞吐量最大的口岸。深圳口岸的特殊地位决定着口岸医学媒介检测能力建设的高定位。近三年来，在深圳局党组的正确领导和支持下，该局医学媒介实验室在软硬件建设上取得了质的飞跃，达到了国内一流、行业系统内领先的水平，成长为集“检测、科研、培训和交流”为一体的卫生检疫综合性实验室，可开展形态学鉴定和分子生物学水平的研究，为口岸主动实施卫生防控措施提供了强有力的技术支持。2008年3月，实验室通过了中国合格评定国家认可委员会(CNAS)的认可，成为全国首家独立通过ISO/IEC 17025质量管理体系认可的医学媒介实验室。 　　技术支持，精准检测，确保国门卫生安全 　　源于一线，用于一线 为口岸把关，为防控突发公共卫生事件提供技术支持。2009年，实验室以扎实有效的监控检测工作为深圳口岸卫生安全提供了全方位技术保障，做到了“检得出、检得快、检得准”，得到了各级领导的高度赞扬。该实验室与深圳局医学实验室是深圳市确诊甲型H1N1阳性病例的唯一参比实验室。 　　医学媒介实验室在深圳口岸多起突发公共卫生事件的成功处理中表现出色。2005年11月27日，对香港籍货轮“康满轮”上的两名发热船员进行检测，确诊为登革热患者 2007年6月12日至16日，对印度籍货轮“GangaSagar”号23名发热、流涕船员进行排查检测，确诊为甲型流感暴发 2009年9月5日，对法国籍船舶“达飞德彪西”号13名呕吐、腹泻、发烧船员进行排查检测，快速查明为1起食物中毒事件。准确的检测结果为有效采取防控措施提供了依据，受到上级领导和地方有关部门的表扬和肯定。 　　扎实工作，锐意研发，科技兴检促发展 　　在软硬件优势的支撑下，医学媒介实验室积极探索，加速创新进程，成为深圳口岸卫生检疫领域技术支持、科研、制标的核心力量。近三年，实验室完成各类科研项目9项，制修订行业标准4项，在国内外杂志发表论文30余篇，被SCI收录5篇，其中影响因子3以上的两篇 主编了《人类的顽疾———流感》，主译《虫媒传染病流行病学研究进展》，还参与编写《现场流行病学与国境卫生检疫》、《卫生法学》等专著3部 研制了西尼罗病毒抗体多片段蛋白芯片试剂盒、诺如病毒磁珠型可视化基因芯片快速检测试剂盒 实验室获得“假互补肽核酸探针的生物芯片及其基于SPR原理的检测方法”等4项国家发明专利，取得软件著作权1项，计划申请专利3项。 　　目前，实验室已获深圳市科技创新奖、国家质检总局“科技兴检奖”多项，在研国家“863”计划项目、“十一五”国家科技支撑计划项目等国家、省市级科技项目18项。由于在医学媒介生物监测检测方面的技术能力出色，实验室受国家质检总局卫生检疫监管司委托，先后协助起草了多项技术方案，主持、参与制定了医学媒介生物监测和交通工具消毒方面的行业标准8项，为全国各口岸医学媒介生物监测控制工作规范化提供了技术依据。 　　教研相长，以教助研，推进口岸核心能力持续提升 　　在科研能力不断提升的基础上，实验室开始探索教研结合的发展模式。2009年3月，质检系统首个蚊传疾病研究室“中国检验检疫科学研究院(深圳)蚊传疾病研究室”在深圳局医学媒介实验室挂牌成立。同时，该实验室还是中山大学教学基地，吕志平副局长、徐云庆博士、顾大勇博士作为中山大学硕士生导师，目前正培养卫生检疫专业硕士研究生12名。 　　为服务地方防疫反恐工作需要。实验室专家应深圳市反恐办邀请作为深圳市反恐专家组成员负责口岸生物反恐的技术指导工作，为深港口岸突发人禽流感的联合演习提供了技术支持 配合制定了《深圳口岸突发公共卫生事件应对处置技术方案》 参与了《创建“国际卫生机场”规程》的制修订工作，促进了口岸突发公共卫生事件处理的规范运作。 　　医学媒介实验室的快速发展得到了国内外同行的关注。近年来，实验室先后与香港卫生署、国内医学媒介检测技术科研机构、多家重点高校、国内大型生物科技企业等进行课题合作和实用技术研究，成效显著。今年1月，世卫组织专家来深参加“创建国际卫生港口十周年论坛”期间，专程参观了深圳局医学媒介实验室，对实验室近几年的检测和科研工作给予了高度评价，特别是对其自主研发并在深圳口岸运行的医学媒介生物远程鉴定与预警分析系统表示出了极大的兴趣，认为该系统具有全球推广的价值。WHO专家还表达了与实验室联合建立WHO技术合作中心的意向，并与实验室技术人员详细商讨了合作事宜。 　　东风吹，起宏图。深圳局已就医学媒介实验室的发展描绘了宏伟的蓝图，规划了近1600平方米的新场地，加大了设备投入，出台了一系列鼓励技术人员的激励机制，建立了完善的人才引进机制，深圳局医学媒介实验室正在向全球一流的专业实验室迈进。

各有关单位：根据2021年修订实施的《中华人民共和国动物防疫法》（以下简称《动物防疫法》）和《生猪屠宰管理条例》（以下简称《条例》）相关规定，2023年1月3日，农业农村部发布公告第637号，公布了《生猪屠宰肉品品质检验规程（试行）》（以下简称《规程》），并规定于公布之日起施行。为做好《规程》宣贯实施工作，经农业农村部畜牧兽医局同意，我中心现印发《实施指南》，供各地参照执行。中国动物疫病预防控制中心（农业农村部屠宰技术中心）2023年4月11日 《生猪屠宰肉品品质检验规程（试行）》实施指南.pdf

6月23日，由延安市水务局组织的“延安市农村饮水水质检验检测及实验室能力水平提升培训会”在延安市宝塔区顺利举行。东西分析作为服务水质检测领域多年的仪器公司应邀参加了此次培训会。会议现场本次会议主旨是全面提高延安市水务局农饮水安全相关人员、各县区水质检测中心业务骨干人员及各检测中心整体检测能力水平，保障农村饮用水安全工作顺利开展。吸引了来自各县区相关人员80余人参加此次培训会。此次培训会还特别邀请了水质检测行业相关学者对新版生活饮用水卫生标准GB5749-2022进行详解解读，同时就其中的水质指标变化及检测检验方法做了深入的分析，使与会人员受益匪浅，为新版生活饮用水卫生标准的实施奠定了良好的基础。东西分析销售总监杨山峰先生会上，东西分析销售部总监杨山峰先生带了一场精彩纷呈的报告。首先杨总向大家简单介绍了公司的概况、产品及近些年的发展，然后深入浅出介绍了东西分析针对新版GB5749-2022生活饮用水卫生标准及即将批准的GB/T5750生活饮用水检测方法所做的工作，获得用户广泛关注与好评。东西分析展台现场培训会现场，东西分析携带的GC-MS3200气相色谱（四极）质谱联用仪真机受到与会人员的高度关注。GC-MS在水质检测中发挥着巨大的作用，多名与会人员前来观摩和沟通GC-MS在水质检测过程中的实际应用问题，东西分析工作人员更是做了全面的解答，现场氛围异常和谐，温馨。 短短的培训会很快结束了，相信大家都收获满满。水质安全与健康直接关系到民生问题，水质检测是其中重要的一环。东西分析作为拥有三十多年分析仪器行业丰富经验的厂商之一，充分发挥产品线覆盖全面、技术力量雄厚的特点，及时跟踪社会热点及民生问题，根据《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2022）开发出整套详细全面的综合解决方案，回馈客户对我们的信任与支持，欢迎与我们联系！附件应对方案在生活饮用水卫生标准中，金属、类金属、无机非金属、挥发性有机物、半挥发性有机物、农药残留、卤代烃等指标是主要的检测项目，仪器涉及原子吸收、原子荧光、液相-原子荧光形态分析仪、电感耦合等离子体发射光谱仪、电感耦合等离子体质谱仪、气质联用仪、气相色谱仪、液相色谱仪、离子色谱、紫外-可见分光光度计等。金属、类金属、无机非金属检测AA-7090型原子吸收分光光度计AA-7050原子吸收分光光度计SavantAA原子吸收分光光度计AF-7550型双道氢化物-原子荧光光度计LC-AF 7590液相色谱-原子荧光联用仪ICP-7760HP型全谱电感耦合等离子体发射光谱仪ICP-7700型电感耦合等离子发射光谱仪GBC Quantima电感耦合等离子发射光谱仪GBC Integra电感耦合等离子发射光谱仪GBC OptiMass 9600电感耦合等离子体直角加速式飞行时间质谱仪Cintra 4040 紫外-可见分光光度计IC-2800离子色谱仪有机物检测GC-4100型气相色谱仪GC-MS 3200型气相（四极）色谱质谱联用仪LC-5520型高效液相色谱仪

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong & nbsp 近期，《海洋地质取样技术规程》等12项推荐性行业标准已通过全国国土资源标准化技术委员会和全国海洋标准化技术委员会审查，现予批准、发布，于2020年2月1日起实施。编号及名称如下： /p p 　　DZ/T 0327-2019 海洋地质取样技术规程 /p p 　　DZ/T 0328-2019 地质勘查项目监理规范 /p p 　　DZ/T 0329-2019 水文地质调查图件编制规范 第1部分：水文地质图(1:50000) /p p 　　DZ/T 0330-2019 砂岩热储地热尾水回灌技术规程 /p p 　　HY/T 0273-2019 海洋灾害风险评估和区划技术导则 第1部分：风暴潮 /p p 　　HY/T 0274-2019 岸基雷达海冰监测技术规程 /p p 　　HY/T 0275-2019 风暴潮、海浪灾害现场调查技术规范 /p p 　　HY/T 0276-2019 海水浴场监测与评价指南 /p p 　　HY/T 0277-2019 海洋经济评估技术规程 /p p 　　HY/T 0278-2019 海底沉积物声学特性原位测量方法 /p p 　　HY/T 0279-2019 高频地波雷达电性能检验方法 /p p 　　HY/T 0280-2019 高频地波雷达现场比测试验规范 /p p br/ /p

多年来，由于需要等待QC结果，制药用水的放行一直面临着风险。这是因为制药用水检测既费时又费力，需要分析人员从水回路中分离样本进行实验室评估，而微生物限度等检测要等几天时间才能知道结果。即使药典检测无需等待数日——如内毒素、总有机碳（TOC）和电导率，但在效率和减少人为误差方面仍有许多不足之处。等待检测结果可能会迫使人们选择冒险放行制药用水或推迟生产，这两者都可能付出高昂代价。制药企业需要更简单、更高效的分析检测解决方案来对制药用水检测进行精益管理并提高过程效率。随着过程分析技术（PAT）以及创新的仪器和软件的引入，精益实验室现在变得触手可及。药典制药用水检测和PAT药典制药用水检测要求检测四个参数：电导率、TOC、内毒素和微生物限度。控制这四个参数可确保制药所有领域用水的纯度。最近，已经开发了一些技术来更好地支持和简化制药生产用水的放行，并提高PAT的采用率，以提高效率。例如，用于TOC和电导率的实时放行检测（RTRT，Real-time Release Testing）、用于细菌内毒素检测（BET，Bacterial Endotoxins Testing）的微流体技术以及用于微生物限度检测的快速微生物方法（RMMs，Rapid Microbiological Methods），都可以用于对QC实验室流程进行精简并减少与水质检测相关的人为干扰。通过采用精益实验室做法/PAT，制药企业可从流程效率的提高、产品上市速度的加快、分析人员工作量的减少以及最大化可持续发展中获益，同时又能保持数据可靠性和合规性。TOC、电导率、内毒素和微生物限度检测实验室、旁线和在线检测如果您正在寻找切实可行的步骤来精简制药用水检测过程，就需要考虑检测的方方面面，如：样品处理、仪器能力、数据审查、过程和可持续性。基于目前的可用技术，精益实验室可采用实验室检测、旁线检测或在线检测，每种检测方法都有自己的优缺点。表1_优点缺点实验室检测&bull 标准过程&bull 成本低&bull 灵活&bull 由专家基于数据做出决策&bull 样品完整性&bull 延迟批次放行&bull 重复审查/批准&bull 样品与其它QC检测一起排队等待 旁线检测&bull 降低初始成本&bull 灵活性高&bull 仪器专用&bull 样品处理量（比实验室检测少）&bull 必须传输数据在线检测&bull 全自动化&bull 数据集成&bull 样品完整性&bull 过程控制&bull 减少人为因素&bull 初始成本较高&bull 灵活性低实验室样品检测的缺点是可能会引入污染物，延迟生产用水的放行，有条件的放行可能会带来风险。实验室检测的替代方法包括旁线检测和在线检测。如果经过适当验证，可将在线检测用于实时放行检测（RTRT），即采用经过验证的在线记录仪表对生产用水实时放行。RTRT维持一个闭环系统，通过消除人为因素来确保过程和样品的完整性。正如您想象的那样，从实验室检测向旁线检测和在线检测过渡，能够降低制药用水检测所需的劳动力和耗材。从长远来看，可以通过更少的资源和材料来节省时间和金钱，并优化效率。TOC与电导率 最常用的方法是在实验室使用TOC分析仪和电导率探头进行TOC和电导率测量。这需要从不同的使用点分离样本，以便在实验室进行分析。分离样品、将样品转移到实验室并进行分析这一系列过程不仅劳动强度大，成本高，而且还会引入污染物，导致检测结果假性合格或不合格（OOS）。为了减少对电导率和TOC进行常规取样和分析，许多最终用户正在向RTRT过渡。对于电导率和TOC分析，有三种情况可以使用在线仪表：（1）用于过程/药典监测；（2）用于过程控制和理解；（3）用于药典监测、放行、过程控制和理解。RTRT涉及在所有三种情况中使用在线仪表，并允许实时监测和放行制药级用水用于生产。这需要进行额外验证，从而在根本上提高在这三种情况中使用在线仪表的信心。内毒素如何精简内毒素检测的实验室分析？目前为止，在过去的40年中鲎试剂检测几乎没有创新，并且现今大多数检测仍采用耗时的传统方法。而现在，有了更好的新方法。采用向心微流体平台的自动化分析能够提供最简单的内毒素自动化检测，节省大量时间并减少出错机会。随着这项技术在Sievers Eclipse内毒素检测仪中的引入，内毒素分析实现了自动化，同时完全符合药典要求。微流体检测的好处&bull 5-10分钟设置时间&bull 与96孔微孔板相比，移液步骤减少了89%（从242减少至不到30），提高了员工的可持续性&bull 与传统方法相比，培训大大降低&bull 鲎试剂用量减少90%&bull 自动创建与加载标准曲线&bull 自动创建与加载阳性产品对照（PPC）与传统96孔微孔板一样，微流体系统能够使您开展相同的生物化学反应，但人工工作量更小，一致性更高，试剂消耗更少。预加载的标准品和PPC用于自动形成标准曲线和PPC峰值，为您节省大量时间，减少移液步骤和出错机会。通过引入微流体技术，您还可以降低冷藏室存储量并降低实验室占地面积。Eclipse微孔板可以在室温下存储，因此无需在2-8℃冰箱中占用额外空间。Eclipse分析仪比典型96孔微孔板读数器或机器人系统更小且更加紧凑，这样就可以提供更多的桌面空间。Eclipse内毒素检测软件还允许设置客户端服务器，因此可以远程审查和签署内毒素数据，最大限度减少亲临实验室的需要。微生物限度自19世纪晚期琼脂开始被用作生长培养基以来，微生物的生长和计数基本上没有发生变化。由于其可靠性和准确性，微生物限度检测历来依赖琼脂平板对制药用水中的微生物进行量化。尽管采用药典规定的微孔板计数来确定活微生物是可靠的，但其耗时耗力，通常需要至少两名分析人员。超纯制药用水的微生物限度检测需要繁殖培养数日才能用琼脂平板读取。通常人工记录结果，这为数据可靠性缺口留下了机会。由于精确的平板计数需要时间，在微生物限度结果出来之前，大多数制药用水在被放行时具备风险。为了降低风险和减少微生物限度检测的时间，快速微生物方法（RMM）正在微生物限度行业兴起。与药典平板计数相比，RMM能够更快地提供生物学结果。RMM可以在不到一个小时内返回结果。通过在实验室中引入RMM，您可以通过以下方式改进您的流程：&bull 缩短返回结果的时间&bull 降低污染事件的风险&bull 在每个阶段监控流程&bull 对水的放行更具有信心结论制药用水检测不必如此耗时和困难。随着实验室实施PAT并朝着更精简的流程发展，药典检测可以得到优化和简化，而不会对法规要求造成影响。向精益实验室过渡的重要转变包括：采用PAT技术、减少人为因素和出错机会以及采用更高效的工作方法——实验室检测、旁线检测或在线检测。当采用合适的工具并提供有效的支持时，简化实验室流程并转向实时放行检测很容易实现，将为您节省大量的时间和资源。*原文英文版刊登于《American Pharmaceutical Review》2022年9/10月刊，作者：Briana Nunez、Hayden Skalski、Kaitlyn Vap，本文有所修改。◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

项目概况福建中烟实验室通用仪器与工具-烟用水基胶检测仪器设备项目 招标项目的潜在投标人应在厦门市思明区莲岳路221-1号902单元（公交大厦1号楼），福建联审工程管理咨询有限公司 获取招标文件，并于2022年02月17日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：闽联审厦招[2022]004号项目名称：福建中烟实验室通用仪器与工具-烟用水基胶检测仪器设备项目预算金额：133.0000000 万元（人民币）采购需求：福建中烟实验室通用仪器与工具-烟用水基胶检测仪器设备项目招标公告福建联审工程管理咨询有限公司 受 福建中烟工业有限责任公司 委托，现对福建中烟实验室通用仪器与工具-烟用水基胶检测仪器设备项目（招标编号：闽联审厦招[2022]004号）进行公开招标，欢迎符合要求的投标人前来参加投标。1.招标主要内容：合同包品目号设备名称采购数量规格型号及技术参数交货地点及交付期11-1流变仪1套详见招标文件第三章“技术规格及要求”招标人指定地点，合同签订之日起120日历日内交货并安装调试完毕。1-2最低成膜温度测定仪1套1-3材料试验机1套说明：投标人必须对上述项目的全部货物与服务进行投标，不得仅对部分货物或服务进行投标，否则其投标文件将被拒绝。 2.本次招标，招标人采用资格后审的方法确定有效投标人，凡是有意参加本次投标的投标人可向招标代理机构购买招标文件。3.投标人基本资格要求3.1投标人应为在中华人民共和国境内注册、具有独立法人资格、且能在国内提供相应服务的供应商，并提供有效的“营业执照”复印件。3.2投标人须提供单位负责人有效身份证复印件。3.3若投标人代表不是单位负责人的，投标人还须提供单位负责人对投标人代表的授权书原件及投标人代表的有效身份证复印件。3.4投标人应为一般纳税人，可开具13%增值税专用发票（投标人须提供当地税务局开具的增值税一般纳税人资格证明材料，或一份自2021年1月1日以来投标人所开具的13%增值税专用发票复印件，或政府税务部门网站关于一般纳税人资格的查询结果打印页）。3.5投标人应提供其所在地区商事主体登记及信用信息公示平台或国家企业信用信息公示系统公布的企业股权结构情况及企业高管人员（如公司董事长、董事、总经理、执行董事、财务负责人、监事，上市公司董事会秘书）信息查询网页打印件及其网址。3.6投标人应按本招标文件第六章投标文件格式要求提供“无行贿行为承诺书”。3.7本项目不接受联合体投标，并不得转包或分包。注：投标人在投标文件中提供的基本资格证明材料如为复印件的，须加盖投标人单位公章，否则其投标将被否决。4.购买招标文件时间、地点：凡愿意参加投标的投标人请于2022年01月14日至2022年01月21日（节假日除外）[上午9：00-12：00，下午15：00-17：30]（北京时间）至厦门市思明区莲岳路221-1号902单元（公交大厦1号楼），福建联审工程管理咨询有限公司 购买招标文件，也可通过电子邮件、邮寄购买。5.招标文件（含电子版）售价：人民币 200元。如需邮寄，另加50元人民币。售后不退。6.投标保证金：人民币贰万元整（¥20,000.00）。7.本项目评标方法采取 综合评分法。8. 投标截止时间、地点：2022年02月17日上午09:00（北京时间），投标文件可通过邮寄或专人送交。通过专人送交的，投标人必须在投标截止当日且在投标截止时间前（即2022年02月17日08:20～09:00）派人将投标文件送达福建省厦门市思明区莲岳路108号2楼西侧收标处；通过邮寄的，须不迟于投标截止日的前一天寄达福建联审工程管理咨询有限公司（投标人应充分考虑邮寄时间，迟到的投标文件不予接收）。逾期的或不符合规定的投标文件将被拒绝。9.开标时间、地点：2022年02月17日上午09:00 (北京时间）在福建省厦门市思明区莲岳路108号2楼西侧(当天二楼大厅告知具体的会议室)公开开标。10.本次招标公告及招标结果公示同时在福建中烟工业有限责任公司网、国家烟草专卖局（中国烟草总公司）网、中国招标投标公共服务平台和中国政府采购网网站上发布。11.招标人及招标代理机构情况：招标人：福建中烟工业有限责任公司地 址：福建省厦门市莲岳路118号 邮编：361004招标代理： 福建联审工程管理咨询有限公司地 址：厦门市思明区莲岳路221-1号902单元（公交大厦1号楼） 电 话：0592-6215259 传 真： 0592-6215256 邮 件：fjlsxm@126.com 邮 编： 361012联系人：张先生 投标保证金及招标文件费用帐户开户名：福建联审工程管理咨询有限公司厦门分公司 开户行：中国建设银行股份有限公司厦门长青路支行 帐 号：3510 1513 0010 5250 606912.招标文件获取方式：12.1参加本项目投标的投标人须通过到招标代理机构现场购买招标文件或通过邮寄购买招标文件。12.2到现场购买招标文件时，应按本招标公告的要求填写供应商信息表（内容为：招标项目名称、招标编号、投标人全称、地址、邮政编码、联系人、联系电话、手机、传真、电子邮箱、纳税人代码等）。12.3邮寄购买招标文件的，可通过电汇或转帐形式将标书费、邮寄费汇入本招标公告中写明的招标代理机构银行账户，并将供应商信息表（格式如下表）连同标书费、邮寄费的付款凭证扫描后以电子邮件形式发至fjlsxm@126.com 。如有提供电子版招标文件，当电子版招标文件与纸质招标文件不一致时，以纸质招标文件的内容为准。未购买招标文件的不受理其投标。福建中烟实验室通用仪器与工具-烟用水基胶检测仪器设备项目（招标编号：闽联审厦招[2022]004号）供应商信息表（附上银行回单）投标人单位（全称加盖公章）投标人单位地址联系人固定电话移动电话传 真电子邮箱纳税人代码 招标人：福建中烟工业有限责任公司（盖章） 招标代理机构：福建联审工程管理咨询有限公司（盖章） 2022年01月14日合同履行期限：招标人指定地点，合同签订之日起120日历日内交货并安装调试完毕。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/3.本项目的特定资格要求：3.1投标人应为在中华人民共和国境内注册、具有独立法人资格、且能在国内提供相应服务的供应商，并提供有效的“营业执照”复印件。3.2投标人须提供单位负责人有效身份证复印件。3.3若投标人代表不是单位负责人的，投标人还须提供单位负责人对投标人代表的授权书原件及投标人代表的有效身份证复印件。3.4投标人应为一般纳税人，可开具13%增值税专用发票（投标人须提供当地税务局开具的增值税一般纳税人资格证明材料，或一份自2021年1月1日以来投标人所开具的13%增值税专用发票复印件，或政府税务部门网站关于一般纳税人资格的查询结果打印页）。3.5投标人应提供其所在地区商事主体登记及信用信息公示平台或国家企业信用信息公示系统公布的企业股权结构情况及企业高管人员（如公司董事长、董事、总经理、执行董事、财务负责人、监事，上市公司董事会秘书）信息查询网页打印件及其网址。3.6投标人应按本招标文件第六章投标文件格式要求提供“无行贿行为承诺书”。3.7本项目不接受联合体投标，并不得转包或分包。三、获取招标文件时间：2022年01月14日 至 2022年01月21日，每天上午9:00至12:00，下午15:00至17:30。（北京时间，法定节假日除外）

近年来，我国出口食品、化工品面临的国外形形色色技术性贸易措施越来越多。作为负责我国进出口商品检验监管的部门，如何帮助出口企业跨越国外设立的“高门槛”?吉林检验检疫局党组高度重视，相关领导亲自部署，延边检验检疫局党组锐意改革，从机构、人员、管理等方面对所属实验室进行了改革，让实验室成为检验检疫工作的有力支撑。 　　过去，延边检验检疫局的实验室与食品、动植检、化矿科捆绑在一起，检验检疫业务人员既是执法“监管员”又兼“实验员”，多数实验室利用率不高，很多检验检疫人员不会检、不能检、检不准，出口商品存在着不安全隐患。这一切时刻牵动着延边局局长孙宝政的心。 　　经多次调研和论证，2009年4月份，延边局党组运筹帷幄、改革创新，把实验室从业务科室中“拨离”出来，成立了独立管理部门——综合实验室，要求接受报检的高风险进出口商品必须进实验室检验，监管科室凭实验室检验结果放行。 　　实验室要发展，基础设施和实验室设备是根基。延边局从加大实验室投入入手，在吉林局财务处、科技处帮助下，建立了980平方米综合实验室的基础实验区 2008年综合实验室配备了80多万元的气相色谱质谱联用仪、30万元的凝胶渗透色谱仪、9万元的岛津紫外可见分光光度计等，共计投入146万元购置检测设备及相关配套设备 今年又购置了5万元全自动高压灭菌器。科学、有计划、有目的地投入检测设备，使延边局在实验室硬件设备上实现历史上的大翻身和大提高，使延边局实验室从过去“长年闲置”“形同虚设”，发展成为环境优美、装备逐年增加和检得出、检得快、检得准的局内“核心部门”。 　　实验室工作要活起来，发挥技术后盾作用，人才是最关键因素。独立的综合实验室成立后，延边局党组向吉林局提出引进高级人才的请示，报告很快得到批准。经多次考核和调研，从延边大学分析测试中心引进一名具有丰富实验室大型仪器分析经验的在读博士生——南京熙。南博士到实验室报到后，立即对气相色谱质谱联用仪进行了接收工作，对备件进行了清点，并对设备进行学习和熟悉，使延边局最大型检测设备——气相色谱质谱联用仪在短时间内运行起来，为延边局开展农药残留检测开了先河。 　　为引进素质好的实验室人才，延边局“不看关系”重素质，坚持在招聘工作上公开、透明，在省局人事处公证和监督下经过笔试、实验室检测水平测试、面式、公示四轮考核，有一年实验室工作经验的高明在众多应聘者中脱颖而出，成为延边局综合实验室的新鲜血液。 　　事业编制紧张、实验室开展检测任务又需要人手，怎么办?该局在外聘上做文章，聘用有实际工作经验的实验室工作人员。整个实验室从过去“缺兵少将”变成食品、动物、植物和农残、常规检测等各科检验检测人员齐备，来之能检、检之保准的实验室队伍。 　　“过去，我们局的实验室与局各业务科存在着相对交叉，各业务科人员既是执法员又是实验员，一批货物合格不合格，往往一人说了算。但常常是货走了，心里没底放不下。现在，经我手验放的敏感商品，都经过实验室检验，心里踏实多了。”常年从事进出口食品检验监管的老检验员杨伯成说。 　　往日寂静的实验室，现在成为最繁忙的地方。 　　延边地区近几年来松茸等农产品出口数量逐年增加，仅松茸每年出口300多批，往年的松茸样品都是委托其他检验机构检测，因流程长而影响了松茸的通关速度。 　　“2009年局综合实验室必须承担起松茸农药残留检测任务”局领导向实验室人员下达了硬性命令。实验室人员马不停蹄，立即着手准备检测标准和所需辅助设备和药品，对松茸检验所需的药品和设备进行统一申购，对实验室人员进行了统一分工，以保证按期开展检测任务。 　　为了达到能检会检、使检测结果更加准确，实验室全体人员不辞辛苦、积极探索农残检测方法、样品前处理过程、测定回收率反复做实验，以达到检得出、检得快、检得准的目标。目前，延边局综合实验室已经正式开展对吉林省出口松茸的农药残留检测工作，并已具备了其他农产品中农药残留检测能力，正在加班加点对出口松茸样品进行检测，确保出口松茸质量安全，大大提高了通关速度。 　　“往年到了出口松茸季节，我们最担心的就是出检验结果慢，影响我们快速通关。现在，当天报检、当天取样、当天出结果。货到了国外保鲜度大大提高，客商高兴了，松茸价格提高了，质量也比过去有保障了!这一切多亏了延边局实验室检测能力的提高”提起延边局实验室的建立，出口松茸的延吉市东方松茸收购处报检员赞不绝口，心里乐开了花!

近日，国家桑蚕干茧公证检验实验室在陕西省纤维检验局挂牌成立。该实验室的建成运行，不仅成为西北唯一一家国家桑蚕干茧公正检验实验室，还标志着该局纤维检验能力实现了棉、麻、毛、绒、丝、茧等检验项目的全面覆盖。 　　随着国家对桑蚕产业的战略调整及“东桑西移”工程实施，陕西作为国家重要的优质原料茧生产和生丝加工基地，该省的蚕桑产业将会得到迅速发展，成为带动农民增收的一个重要产业。为了促进桑蚕产业发展，有效指导茧丝工农业生产，规范茧丝交易行为，提高公证检验工作对桑蚕干茧质量的引导和控制，服务地方经济发展，2007年陕西省纤维检验局提出建立陕西省桑蚕干茧国家公证检验实验室的申请。他们在实验室的装修改造、检验设备采购、人员培训等方面投入大量的精力。采购国内最先进的整套检测设备，年检测能力可以达到5000吨。招聘蚕茧专业的大学生和专业技术人员，通过专业培训考核，有6人取得干茧公证检验检测人员上岗证。2009年相继通过计量认证/授权扩项评审、“三合一”扩项复评审和实验室验收，目前该实验室已正式运行。运行后，在提供科学公正的检验数据的同时，该实验室还将充分发挥技术机构对产业发展的指导作用，为地方政府提供产业质量分析报告、与大专院校联合进行桑蚕品种等方面的课题研究，为产业的健康发展提供技术支撑。

为了解中国科学仪器的市场情况和应用情况，同时将好的检测机构及其优势检测项目推荐给广大用户，“仪器信息网”与“我要测”自2011年9月1日开始，对不同领域具有代表性的“100家实验室”进行联合走访参观，关注行业热点。近日，“仪器信息网”与“我要测”相关工作人员参观访问了本次活动的第九十二站：金域医学检验中心卫检实验室。金域医学检验中心卫检事业部总经理张远志先生、业务经理毛善勇先生、卫检事业部市场专员张佳先生热情接待了我要测网到访人员。 　　金域医学检验中心(以下简称“金域检验”)创立于1994年，总部位于广州，是中国最早获得《医疗机构执业许可证》的独立医学实验室和进入医学检测服务领域的企业之一，是中国医学独立实验室发展的先导者。经过十五年的发展，“金域检验”目前已经在广州、香港、上海等19个城市建立了综合性检测中心，已经发展成为立足广州，辐射全国的现代生物技术服务的集团企业。 金域检验大楼 　　“金域检验”业务分为五大部门：医学检验、卫生检验、健康体检、临床试验事业部、科研服务。据介绍，医学检验的业务量占总业务量的90%，涵盖病理检验、临床检验、分子诊断等业务。开展的检验项目超过1300项，为全国11000多家医疗机构及单位提供各项检测技术服务，年标本量超过752万例。参观中了解到，“金域检验”2011年全年收入近7亿人民币，而“金域检验”2012年的计划目标是12亿人民币。“金域检验”员工总数约4000人左右，高级技术人才1008名，其中归国学者14人，博士17人，硕士110人。 　　作为本次参观的重点，“我要测”网工作人员重点参观了卫生检验实验室(以下建成“卫检实验室”)。“卫检实验室”主要开展的检测项目涵盖食品、保健品、药品、化妆品、饲料、包装材料、水质、环境、抗菌材料及制品等方面，可进行微生物检测、常规理化测试、营养标签测试、重金属及微量元素测试、保健食品功效成分检测、食品添加剂检测、转基因检测、过敏原检测、农兽药残留检测、饲料产品及原料测试、医疗器械产品检测、生物制品/药品检测、职业病防治检测、食品材料测试、水质/环境测试、酒店卫生检测、纺织品及皮革测试以及玩具测试等。目前实验室可检测的项目超过1200项，认证认可项目达到430项。据毛善勇先生介绍，2011年，食品、保健品、药品及中药的检测三个系列占卫生检验业务总量的70%。 　　据介绍，“卫检实验室”严格按照ISO9001：2008质量管理体系标准和ISO/IEC17025:2005及CMA计量认证认可准则运作。所有的检测实验室检验流程都严格按照指定的标准执行。 样品处理流程图 　　据张远志先生介绍，“卫检实验室”已经通过多项国内和国际的认可认证。如国际质量认证有限公司(BVQI)认证(NO.271092-1)及中国合格评定国家认可委员会(CNAS)的认可(Lo.L0132)，检验数据得到全球五十多个国家的认可；在国内，也已经通过了CAN计量认证(No.2008191651S)，出具的检测报告在国内具有法律效力。卫生检验实验室也是食品安全法颁布后，全国首批获得食品检验机构资质认定(CMAf)的检测机构之一。 资质证书 　　张远志先生告诉“我要测”网相关人员，“卫检实验室”已经顺利通过尼日利亚FDA的实验室能力评估，成为中国出口尼日利亚食品、药品、医疗器械的检测机构，并且已经成为国内四十多家药品出口企业进行药品输往尼日利亚前的检测机构。同时，卫生检验实验室也成为美国水产养殖协会(ACC)认可除SGS之外的两家检验机构之一，承担国内84家ACC认证水产企业的验证测试。 　　“卫检实验室”总面积约1500平米，配备多台高紧密的检验检测设备，设备总金额超3000万元，相关设备如液相色谱串联质谱仪(LC-MS-MS)、电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)、高效液相色谱仪(HPLC)、气相色谱仪(GC)、原子吸收光谱仪(AAS)、原子荧光光谱仪(AFS)等，已经建立的实验室包括微生物万级净化室、真菌培养室和细菌培养室。 色谱分析室 理化分析室 临床生化实验室 血液病理中心实验室 染色体检查实验室 　　关于卫生检验服务的未来发展，张远志先生表示，卫生检验将继续围绕食品、保健品、药品检测为市场方向，完善检验项目和认证认可，推出金域卫生检验特色检验项目，举办或协办食品、保健品、药品等行业研讨会，并且将继续以海南、福建市场为试点，寻找卫检可持续发展的路径。 　　在参观过程中，我们了解到，美国的第三方医学实验室产生于上世纪60年代末，目前已发展到5100家，相关研究表明，截止2012年美国医学独立实验室的市场规模在200亿美元左右。中国香港地区也有超过150家的第三方医学实验室。 　　国内的第三方医学实验室起步于上世纪90年代，“金域检验”是国内第一家第三方医学实验室，截止目前，国内已有约110家第三方医学实验室。“金域检验”董事长曾表示，2010年中国医学检验市场为13亿元，未来增速将保持在40%左右，预计2015年将达到68亿元。 　　关于第三方医学实验室 　　第三方医学实验室又称为医学独立实验室，是指获得卫生行政部门许可、具有独立法人资格、专业从事医学检测的医疗机构。在法律上是独立的经济实体，有资格进行独立经济核算并承担相应法律责任，在管理体制上独立于医疗机构，能公正地提供第三方医学检验的医学检验中心。 　　附： 　　广州金域检验中心展位 　　http://www.woyaoce.cn/member/T100879/ 　　广州金域检验 　　http://www.kingmed.com.cn/WWW/WebSite/

各直属出入境检验检疫局，中国检验检疫科学研究院、国际检验检疫标准与技术法规研究中心： 　　经国家认证认可监督管理委员会审查，《出境水生动物检验检疫操作规范》等188项出入境检验检疫行业标准予以发布。标准编号、标准名称、代替标准及实施日期见附件。 　　代替标准自本批标准实施之日起废止。 　　国家认证认可监督管理委员会 　　二〇一〇年十一月一日 　　附：出入境检验检疫行业标准目录 序号 标准编号 标准名称 代替标准 实施日期 1 SN/T2642-2010 出境水生动物检验检疫操作规范 　 2011-5-1 2 SN/T2643-2010 泰国茉莉香米品种鉴定及纯度检验方法 　 2011-5-1 3 SN/T1379-2010 古典猪瘟检疫规程 SN/T1379.1-2004SN/T1379.2-2005SN/T1379.3-2006 2011-5-1 4 SN/T2644-2010 国际航行船舶上坞修船卫生监督规程 　 2011-5-1 5 SN/T1088-2010 布氏杆菌检疫技术规范 SN/T1394-2004SN/T1088-2002SN/T1090-2002SN/T1525-2002SN/T1089-2002 2011-5-1 6 SN/T2447.2-2010 进出口机电产品检验通用要求 第2部分：风险评价 　 2011-5-1 7 SN/T1166-2010 水泡性口炎检疫技术规范 SN/T1166.1-2002SN/T1166.2-2002SN/T1166.3-2006 2011-5-1 8 SN/T1181-2010 口蹄疫检疫技术规范 SN/T1181.1-2003SN/T1181.2-2003SN/T1181.3-2003 2011-5-1 9 SN/T1182-2010 禽流感检疫技术规范 SN/T1182.1-2003SN/T1182.2-20042011-5-1 10 SN/T2645-2010 进出口食品中四氟醚唑残留量的检测方法 气相色谱-质谱法 　 2011-5-1 11 SN/T2646-2010 进出口食品中吡螨胺残留量检测方法 气相色谱-质谱法 　 2011-5-1 12 SN/T2647-2010 进出口食品中炔苯酰草胺残留量检测方法 气相色谱-质谱法 　 2011-5-1 13 SN/T2648-2010 进出口食品中啶酰菌胺残留量的测定 气相色谱-质谱法 　 2011-5-1 14 SN/T0892-2010 进出口商品货载衡量检验规程 SN/T0892-2000 2011-5-1 15 SN/T2649.1-2010 进出口化妆品中石棉的测定 第1部分：X射线衍射光谱-扫描电子显微镜法 　 2011-5-1 16 SN/T2650-2010 进出境九孔鲍检验检疫规程 　 2011-5-1 17 SN/T2651-2010 肉及肉制品中常见致病菌检测方法 基因芯片法 　 2011-5-1 18 SN/T2389.4-2010 进出口商品容器计重规程 第4部分：液化石油气船舱静态计重 　 2011-5-1 19 SN/T2652-2010 进境含脂毛（绒）检疫操作规程 　 2011-5-1 20 SN/T0169-2010 进出口食品中大肠菌群、粪大肠菌群和大肠杆菌检测方法 SN/T0169-92SN0333-94SN/T1059.2-2002 2011-5-1 21 SN/T2653-2010 木瓜中转基因成分定性PCR检测方法 　 2011-5-1 22 SN/T1273-2010 国境口岸拉沙热疫情监测规程 SN/T1273-2003 2011-5-1 23 SN/T0973-2010 进出口肉、肉制品以及其他食品中肠出血性大肠杆菌O157：H7检测方法 SN/T0973-2000 2011-5-1 24 SN/T1426-2010 入出境船舶废弃物卫生监督规程 SN/T1426-2004 2011-5-1 25 SN/T1275-2010 入出境船舶除虫规程 SN/T1275-2003 2011-5-1 26 SN/T1250-2010 入出境船舶船舱消毒规程 SN/T1250-2003SN/T1285-2003 2011-5-1 27 SN/T2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 　 2011-5-1 28 SN/T2655-2010 进出口果汁中纳他霉素残留量检测方法 高效液相色谱法 　 2011-5-1 29 SN/T2656-2010 楔天牛属检疫鉴定方法 　 2011-5-1 30 SN/T2649.2-2010 进出口化妆品中石棉的测定 第2部分：X射线衍射-偏光显微镜法 　 2011-5-1 31 SN/T2658-2010 出口牛蒡检验检疫规程 　 2011-5-1 32 SN/T2389.5-2010 进出口商品容器计重规程 石油岸上立式金属罐静态计重 　 2011-5-1 33 SN/T2659-2010 国境口岸蚋类监测规程 　 2011-5-1 34 SN/T2660-2010 食品微生物实验室菌种保藏方法 　 2011-5-1 35 SN/T2661-2010 进出口动物源性食品中阿维菌素残留量的检测方法 酶联免疫吸附法 　 2011-5-1 36 SN/T2662-2010 进出口动物源性食品中玉米赤霉醇残留量的检测方法 酶联免疫吸附法 　 2011-5-1 37 SN/T2663-2010 贝类中失忆性贝类毒素检验方法 酶联免疫吸附法 　 2011-5-1 38 SN/T2641-2010 食品中常见致病菌检测 PCR-DHPLC法 　 2011-5-1 39 SN/T1309.6-2010 鞋类检验规程 第6部分：室内鞋 SN/T1309.6-2003 2011-5-1 40 SN/T1309.1-2010 鞋类检验规程 第1部分：抽样 SN/T1309.1-2003 2011-5-1 41 SN/T1309.4-2010 鞋类检验规程 第4部分：胶鞋 SN/T1309.4-2004 2011-5-1 42 SN/T2664-2010 蜂王浆中四环素类抗生素残留量测定方法 放射受体分析法 　 2011-5-1 43 SN/T2306.2-2010 帽类检验规程 第2部分：纺织帽 　 2011-5-1 44 SN/T2438.5-2010 进出口玩具检验规程 第5部分：机械玩具 　 2011-5-1 45 SN/T0248.2-2010 进出口自行车及其零件检验规程 第2部分：避震器 　 2011-5-1 46 SN/T1008-2010 日用、运动皮手套检验规程 SN/T1008-2001 2011-5-1 47 SN/T2665-2010 香蕉枯萎病菌检疫鉴定方法 　 2011-5-1 48 SN/T1309.2-2010 鞋类检验规程 第2部分：皮鞋 SN 1309.2-2003 2011-5-1 49 SN/T1309.3-2010 鞋类检验规程 第3部分：塑料鞋 SN/T1309.3-2003 2011-5-1 50 SN/T2666-2010 苜蓿细菌性萎蔫病菌检疫鉴定方法 　 2011-5-1 51 SN/T2667-2010 转基因微生物定性检测方法 　 2011-5-1 52 SN/T2668-2010 转基因植物品系特异性检测方法 　 2011-5-1 53 SN/T2669-2010 三系杂交水稻种子真伪分子鉴定方法 　 2011-5-1 54 SN/T2670-2010 番茄环斑病毒检疫鉴定方法 　 2011-5-1 55 SN/T2138.2-2008 进出口纺织原料检验规程 植物纤维 第2部分：棉花 SN/T0775-2005 2011-5-1 56 SN/T1062-2010 进出口纱线及织品中山羊绒含量的检测方法 SN/T1062-2002 2011-5-1 57 SN/T2671-2010 纺织原料断裂强力及伸长试验方法 　 2011-5-1 58 SN/T2672-2010 纺织原料细度试验方法（直径） 显微投影仪法 　 2011-5-1 59 SN/T1304-2010 进出口含脂毛毛丛长度和强度检验方法 SN/T1304-2003 2011-5-1 60 SN/T0423-2010 出口冻兔肉中出血病病毒检验 免疫学方法 SN0423-1995 2011-5-1 61 SN/T0793-2010 进出口填充用合成纤维检验规程 SN/T0793-1999 2011-5-1 62 SN/T2673-2010 进口硫化铜精矿检验规程 　 2011-5-1 63 SN/T0519-2010 进出口食品中丙环唑残留量的检测方法 SN0519-1996 2011-5-1 64 SN/T2674-2010 进出口动物源性食品中那罗星残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法 　 2011-5-1 65 SN/T2675-2010 进出口动物源性食品中甲噻嘧啶残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法 　 2011-5-1 66 SN/T2676-2010 进出口粮谷中T-2毒素的检测方法 酶联免疫吸附法 　 2011-5-1 67 SN/T2677-2010 进出口动物源性食品中雄性激素类药物残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 　 2011-5-1 68 SN/T2678-2010 进出口淡水产品中微囊藻毒素的检测方法 酶联免疫吸附法 　 2011-5-1 69 SN/T2679-2010 木材及木制品中砷含量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法 　 2011-5-1 70 SN/T2680-2010 铁矿石中砷、汞、镉、铅、铋含量的测定 原子荧光光谱法 　 2011-5-1 71 SN/T0999-2010 出口瓷布玩偶检验规程 SN/T0999-2001 2011-5-1 72 SN/T2681-2010 聚乳酸纤维制品成分定性分析方法 　 2011-5-1 73 SN/T2682-2010 植物有害生物信息采集要求 　 2011-5-1 74 SN/T2683-2010 扁桃仁蜂和李仁蜂检疫鉴定方法 　 2011-5-1 75 SN/T2684-2010 中美英象检疫鉴定方法 　 2011-5-1 76 SN/T2685-2010 泰勒氏焦虫检疫规范 　 2011-5-1 77 SN/T1877.7-2010 旧轮胎中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法 　 2011-5-1 78 SN/T2686-2010 旧机电产品中铍、铬、镍、铜、锑、钴、钡、镉、锌、铋的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 　 2011-5-1 79 SN/T2687-2010 旧机电产品中三丁基锡和三苯基锡的测定 气相色谱-质谱法 　 2011-5-1 80 SN/T2688-2010 旧机电产品电容电解液中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法 　 2011-5-1 81 SN/T2689-2010 旧机电产品中邻苯二甲酸酯的测定 　 2011-5-1 82 SN/T2690-2010 旧机电产品中氯乙烯的测定 　 2011-5-1 83 SN/T2691-2010 塑料制品中二噁英类多氯联苯的测定 气相色谱-高分辨磁质谱法 　 2011-5-1 84 SN/T2692-2010 塑料制品中二噁英的测定 气相色谱-高分辨磁质谱法 　 2011-5-1 85 SN/T2693-2010 马焦虫病检疫规范 　 2011-5-1 86 SN/T2694-2010 牛胎儿毛滴虫检验方法 　 2011-5-1 87 SN/T2695-2010 杀鲑气单胞菌的检验操作规程 　 2011-5-1 88 SN/T2696-2010 煤灰和焦炭灰成分中主、次元素的测定 X射线荧光光谱法 　 2011-5-1 89 SN/T2697-2010 进出口煤炭中硫、磷、砷和氯的测定 X射线荧光光谱法 　 2011-5-1 90 SN/T0508-2010 进出口生铁检验规程 SN/T0508-1995 2011-5-1 91 SN/T0541.1-2010 进出口标准橡胶检验方法 第1部分：取样与试样制备 SN/T0541.1-1996 2011-5-1 92 SN/T2698-2010 钨制品中杂质元素分析 电感耦合等离子体原子发射光谱法 　 2011-5-1 93 SN/T2699-2010 出境淡水鱼养殖场建设要求 　 2011-5-1 94 SN/T2700-2010 母羊地方流行性流产补体结合试验操作规程 　 2011-5-1 95 SN/T2701-2010 动物炭疽病检疫技术规范 　 2011-5-1 96 SN/T1260-2010 国境口岸食品饮用水卫生监督规程 SN/T1260-2003 2011-5-1 97 SN/T2702-2010 猪水泡病检疫技术规范 　 2011-5-1 98 SN/T2703-2010 国境口岸球孢子菌检测方法 　 2011-5-1 99 SN/T2657-2010 国境口岸组织胞浆菌检验方法 　 2011-5-1 100 SN/T0900-2010 进出口照相机检验规程 SN/T0900-2000 2011-5-1 101 SN/T2704.4-2010 切削液和机床排泄物 第4部分：汞的测定 测汞仪法 　 2011-5-1 102 SN/T2704.1-2010 切削液和机床排泄物 第1部分：酸根的测定 离子色谱法 　 2011-5-1 103 SN/T2704.2-2010 切削液和机床排泄物 第2部分：氯、溴的测定 离子色谱法 　 2011-5-1 104 SN/T2704.3-2010 切削液和机床排泄物 第3部分：亚硝酸根的测定 离子色谱法 　 2011-5-1 105 SN/T1698-2010 伪狂犬病检疫技术规范 SN/T1698-2006 2011-5-1 106 SN/T0063-2010 进出口弹力锦纶丝检验规程 SN/T0063-1992SN/T0468-1995 2011-5-1 107 SN/T1202-2010 食品中转基因植物成分定性PCR检测方法 SN/T1202-2003 2011-5-1 108 SN/T1203-2010 食用油脂中转基因植物成分实时荧光PCR定性检测方法 SN/T1203-2003 2011-5-1 109 SN/T2705-2010 调味品中转基因植物成分实时荧光PCR定性检测方法 　 2011-5-1 110 SN/T2706-2010 鱼淋巴囊肿病检疫技术规范 　 2011-5-1 111 SN/T2707-2010 裂谷热检疫技术规范 　 2011-5-1 112 SN/T2708-2010 猪圆环病毒病检疫技术规范 　 2011-5-1 113 SN/T2709-2010 国境口岸产气荚膜梭菌毒素检测方法 　 2011-5-1 114 SN/T0120-2010 进出口锦纶、乙纶、丙纶综丝定性分析方法 SN/T0120-92 2011-5-1 115 SN/T2710-2010 山羊传染性胸膜肺炎检疫技术规范 　 2011-5-1 116 SN/T2711-2010 进口非硫化铜精矿检验规程 　 2011-5-1 117 SN/T2712-2010 进出口化工产品通用标准 堆积密度的测定 　 2011-5-1 118 SN/T2713-2010 贝类马尔太虫检疫规范 　 2011-5-1 119 SN/T2714-2010 冷轧不锈钢板（带）表面光反射率测试方法 　 2011-5-1 120 SN/T2715-2010 散装船舶运输铁矿石检验规程 　 2011-5-1 121 SN/T0460-2010 进出口腈纶纱检验规程 SN/T0460-95 2011-5-1 122 SN/T2716-2010 进出口建筑材料天然放射性核素检测方法 　 2011-5-1 123 SN/T2717-2010 马传染性贫血检疫技术规范 　 2011-5-1 124 SN/T2718-2010 不锈钢化学成分测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 　 2011-5-1 125 SN/T2719-2010 进出口天然胶乳橡胶安全套检验规程 　 2011-5-1 126 SN/T0422-2010 进出口鲜蛋及蛋制品检验检疫规程 SN/T0422-1995SN/T0517-1995SN/T0518-1995 2011-5-1 127 SN/T0481.8-2010 出口矾土检验方法 第8部分：高频燃烧-红外吸收法测定硫含量 　 2011-5-1 128 SN/T2720-2010 袋装矿产品取样通则 　 2011-5-1 129 SN/T0348.1-2010 进出口茶叶中三氯杀螨醇残留量检测方法 SN0348.1-95 2011-5-1 130 SN/T0131-2010 进出口粮谷中马拉硫磷残留量检测方法 SN0131-92 2011-5-1 131 SN/T1084-2010 牛副结核病检疫技术规范 SN/T1084-2002SN/T1085-2002SN/T1472-2004SN/T1907-2007SN/T2036-2007 2011-5-1 132 SN/T1682-2010 蜜蜂欧洲幼虫腐臭病检疫技术规范 SN/T1682-2005 2011-5-1 133 SN/T2721-2010 进出口矿产品中砷和汞的检测方法 原子荧光光度法 　 2011-5-1 134 SN/T2722-2010 出血性败血症检疫技术规范 　 2011-5-1 135 SN/T2593.2-2010 电子电气产品中多环芳烃的测定 第2部分：气相色谱-质谱法 　 2011-5-1 136 SN/T1371-2004 进出口阿斯巴甜检验规程 SN/T1371-2004 2011-5-1 137 SN/T2723.1-2010 实验室能力验证 第1部分：总则 　 2011-5-1 138 SN/T2723.2-2010 实验室能力验证 第2部分：名词和术语 　 2011-5-1 139 SN/T2723.3-2010 实验室能力验证 第3部分：能力验证报告的格式和内容 　 2011-5-1 140 SN/T0736.5-2010 进出口化肥检验方法 第5部分:氮含量的测定 SN/T0736.5-1999 2011-5-1 141 SN/T2724-2010 进出口高纯石墨中硫的测定 X射线荧光光谱法 　 2011-5-1 142 SN/T2725-2010 煤焦油和蒽油中钠、钾和铁含量测定 原子吸收光谱法 　 2011-5-1 143 SN/T2726-2010 矿产品检验名词术语 　 2011-5-1 144 SN/T2727-2010饲料中禽源性成分检测方法 实时荧光PCR方法 　 2011-5-1 145 SN/T2728-2010 枯草芽孢杆菌检测鉴定方法 　 2011-5-1 146 SN/T2729-2010 马铃薯炭疽病菌检疫鉴定方法 　 2011-5-1 147 SN/T2730-2010 进出口食品中诺如病毒检测 酶联免疫吸附法 　 2011-5-1 148 SN/T2731-2010 非金属矿石中石棉的定性方法 X射线衍射-显微镜观察法 　 2011-5-1 149 SN/T0145-2010 进出口植物产品中六六六、滴滴涕残留量测定方法 磺化法 SN0145-92SN0164-92 2011-5-1 150 SN/T0420-2010 出口猪肉旋毛虫检验方法 磁力搅拌集样消化法 SN/T0420-95 2011-5-1 151 SN/T0481.9-2010 出口矾土检验方法 第9部分：1，10二氮杂菲光度法测定游离铁含量 　 2011-5-1 152 SN/T2732-2010 牛瘟检疫技术规范 　 2011-5-1 153 SN/T2733-2010 小反刍兽疫检疫技术规范 　 2011-5-1 154 SN/T1161-2010 鹿流行性出血病检疫技术规范 SN/T1161-2002 2011-5-1 155 SN/T2734-2010 传染性鲑鱼贫血病检疫技术规范　 2011-5-1 156 SN/T2735-2010 食品接触材料 高分子材料 橄榄油模拟物中总迁移量的试验方法 袋装法 　 2011-5-1 157 SN/T0467-2010 进出口涤纶加工丝卷缩特性测定方法 SN/T0467-1995 2011-5-1 158 SN/T0971-2010 涤纶加工丝检验规程 SN/T0971-2000 2011-5-1 159 SN/T1135.9-2010 马铃薯青枯病菌检疫鉴定方法 　 2011-5-1 160 SN/T2736-2010 核果树溃疡病菌检疫鉴定方法 　 2011-5-1 161 SN/T0736.9-2010 进出口化肥检验方法 第9部分：氯含量的测定 SN/T0736.9-1999 2011-5-1 162 SN/T1231-2010 国境口岸埃博拉出血热和马尔堡出血热疫情监测与控制规程 SN/T1231-2003 2011-5-1 163 SN/T1063-2010 出口一次性聚氯乙烯手套检验规程 SN/T1063-2002 2011-5-1 164 SN/T0542-2010 出口煤焦油中喹啉不溶物的测定 SN/T0542-1996 2011-5-1 165 SN/T2737-2010 铁合金中低铝含量的测定 富氧火焰原子吸收光谱法 　 2011-5-1 166 SN/T2738-2010 食品接触材料 高分子材料 聚甲基丙烯酸甲酯食品模拟物中紫外吸光度的测定 　 2011-5-1 167 SN/T2342.2-2010 苹果皱果类病毒检疫鉴定方法 　 2011-5-1 168 SN/T0541.4-2010 进出口标准橡胶检验方法 第4部分：挥发物含量的测定 SN/T0541.4-1996 2011-5-1 169 SN/T2739-2010 进口电器用塑料原料安全性能测定 　 2011-5-1 170 SN/T2740-2010 进口再生塑料原料中污染物的分离与鉴定方法 　 2011-5-1 171 SN/T2541.2-2010 进口天然橡胶检验规程 第2部分：标准橡胶 　 201 188 SN/T2750-2010 出入境交通工具携带医学媒介生物采集方法 　 2011-5-1

公安食药环检验鉴定实验室揭牌仪式12月4日在京举行。为全面贯彻党的二十大精神，贯彻落实国务院关于打击环境资源犯罪专项报告精神，按照公安部党委部署要求，公安部食品药品犯罪侦查局、公安部鉴定中心联合建立公安食药环检验鉴定实验室，为依法打击食药环和知识产权犯罪、更好履行公安机关神圣职责提供有力科技支撑。公安食药环检验鉴定实验室将坚持科学定位、优势互补、服务实战、协同创新的原则，规划建设支撑公安食药侦部门实战应用、科技创新、人才培养和理论研究等工作的公安食药环侦查技术工作平台。主要职能包括：为重大疑难案件提供技术支撑，形成专业化的食品药品、环境污染、知识产权等领域案件物证检验鉴定能力，承担或支持重大案件现场勘查、检验鉴定等任务；协助统筹开展现场勘查、物证提取、检验鉴定等技术标准制修订和质量管理体系建设；承担食药侦关键技术攻关，加强公安食药侦新技术研究、新装备研发，加快关键技术创新和科研成果转化应用，推动食药侦检验检测装备向精准、快捷、便携化发展；加强食药侦技术人才培养，强化与行政部门和重点高校、科研院所的交流合作，组织不同形式的专业技术培训，为全国食药侦刑事技术专业人员的理论和实践训练创造条件。公安部食品药品犯罪侦查局和公安部鉴定中心相关负责人表示，将进一步密切合作，优势互补、互相促进，按照打造食药侦领域检验鉴定“国家队”的要求，高标准建好公安食药环检验鉴定实验室，推动刑事技术与业务工作深度融合，为重大疑难案件侦办提供有力支持，同时发挥示范引领作用，带动各地全面提升食药侦检验鉴定能力水平。

采购计划编号：441781-2022-01039项目编号：YC14-22401G1304F项目名称：阳春市检验检测中心实验室建设项目——实验室仪器采购采购方式：公开招标预算金额：2,500,000.00元采购需求：合同包1(阳春市检验检测中心实验室建设项目——实验室仪器采购):合同包预算金额：2,500,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他货物阳春市检验检测中心实验室建设项目——实验室仪器采购1(台)详见采购文件2,500,000.002500000.00本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后70天内（超出该交货期将作无效投标处理）。

检验检疫技术人员在实验室进行棉花品质检测工作 　　4月26日，湛江检验检疫局正式建成粤西首家棉花检验实验室，并已正式开展棉花检验工作，结束了湛江口岸进口棉花送广州进行品质异地检验的历史，它将为粤西地区乃至广西、海南等地纺织业的发展给力。 　　检验检疫技术人员在实验室进行棉花品质检测工作。 　　湛江是广东最大的棉纺织生产加工基地。近年来，湛江棉纺织业发展迅猛，棉花进口量也保持逐年增长的势头，目前，湛江口岸年进口棉花约4万吨，占广东省进口棉花总量的1/3。 　　湛江检验检疫局召开进口棉花检测工作通报会向政府和企业通报情况 　　为了促进湛江纺织业和外贸的健康发展，湛江检验检疫局针对以往湛江口岸进口棉花需送广州进行品质检验造成的检验周期长、不合格棉花难实施检验后续监管、异地检验验余样品不能回收使用给企业造成经济损失等实际问题，该局在资金紧缺的情况下，共投入315万元建成了面积达120平方米的棉花检验实验室，该实验室拥有一支过硬的专业技术队伍，并配备了先进的HVI大容量棉纤维检测仪和整套模拟昼光分级设备，拥有现行有效的国际通用美棉实物标准，实验室已通过国家CNAS认可。今年3月底，该实验室还与广东检验检疫技术中心纺织实验室签订了《棉花检验业务技术支持协议》，双方就棉花品质检验业务在信息共享、科技支持、质量保证和沟通机制等方面开展广泛的合作，全面提升湛江进口棉花的综合检测实力。 　　湛江检验检疫局棉花检验实验室的建成，有效保证了湛江口岸进口棉花能检得了、检得快、检得准。目前，湛江进口棉花企业从以往的2个多月缩短为现在的7天内就可拿到检验证书，棉花的口岸通关速度大幅提高，同时，每年还为企业回收使用约有7 吨的验余样品，企业可节省约20万元的成本开支，为粤西地区乃至广西、海南等地纺织业的发展提供了有力的技术支撑。

2022年8月5日上午，智能检验设备研究与应用联合实验室揭牌仪式在深圳药检院举行。中国食品药品检定研究院中药民族药检定所所长马双成、深圳市药品检验研究院院长王冰、睿科集团股份有限公司华南大区经理李维等业内专家、学者、企业代表共同见证此次揭牌仪式。智能检验设备研究与应用联合实验室由深圳市药品检验研究院、中国食品药品检定研究院中药民族药检定所与睿科集团股份有限公司联合成立，三方发挥各自优势，携手打造集科技创新与成果转化、应用培训、共享仪器、人才交流合作于一体的技术交流平台，构建中药与智能制造、人工智能的跨领域交流合作新模式，为中药监管提供新方案。中国食品药品检定研究院中药民族药检定所所长马双成线上出席会议并致辞，他指出，深圳在提升城市治理现代化水平的过程中，通过数字化、智能化推动产业高质量转型发展。比如今年8月起，深圳无人驾驶将得以合法上路，无人驾驶车可以让我们的生活场景发生很大变化，也可以孕育出全新的商业市场和机会。同样，智能检验设备的应用也会是未来实验室势不可挡的发展趋势。希望大家可以通过联合实验室平台，共同开展前沿研究和成果转化，为用药安全构筑质量技术屏障。深圳市药品检验研究院院长王冰对联合实验室的作用寄予殷切希望，他指出，深圳药检院与中检院利用学科技术优势，联合睿科集团因势而谋，因势而动，共同搭建智能检验设备研究与应用新平台，有效解决了制约中药检验领域人力资源不足、检验任务繁重、检验效率难以提高的困境，同时，也为国内智能化机器人制造领域的商业化应用开辟了新赛道、提供了新途径。深圳药检院将发挥资源、技术、研发、人才、创新等方面的优势，借助国家药监局中药质量研究与评价重点实验室、中国中药协会中药数字化专业委员会等诸多科研平台，建立“中药+”的质量研究和监管新模式，打造中药智能检验实验室，为药品智慧监管贡献一份力量！会上，睿科集团股份有限公司华南大区经理李维表示，联合实验室的建立，对于睿科，对于中药检验行业，都是一个里程碑的事件。近几年，无论是产业转型还是疫情影响，实验室自动化的需求都日益迫切，也因此推动了我们整个分析测试行业的变革和发展。未来睿科会继续秉承科技创新发展理念，聚焦打造全流程智能化实验室，为用户提供全面的应用解决方案，努力推动国产仪器的升级跨越。随后，与会嘉宾围绕联合实验室的研究方向、成果转化及实施方案等实际问题展开深入探讨。此次深入交流，为彼此就智能检验设备研究与应用提供了新的视角。相信未来，联合实验室能够更好地发挥价值，推动智能化机器人在中药检测领域的全面发展。联合实验室内部配备“专家型中药智能检验机器人（Alpha Test 2）”，该项目主要针对农药残留和真菌毒素等项目进行设计，由3个功能平台共14个功能模块组成，平台之间使用导轨连接，平台内的模块间采用六轴机械臂串联，可实现复杂且精细化的中药检验痕量分析提取流水线操作。中药智能检验机器人具有准确性高、速度快、稳定性好等优点，在中药检验业界引起广泛关注，现已在国内中药生产企业开展产业推广，同时该项目还有效拉动了数字经济，为药品科学监管提供了创新技术支持，构建药品智慧监管新路径！

生活饮用水新规覆盖74项指标检测面对即将执行的《生活饮用水卫生标准》及其配套的新版《生活饮用水标准检验方法》，谱育科技提供完整的饮用水标准 实验室整体解决方案，可覆盖74项指标的实验室标准检测，占比达到了76%。实验室整体解决方案在水质检测实验室领域，谱育科技已拥有以ICP-MS、LC-MS/MS、GC-MS、GC-MS/MS、流动注射分析仪、全自动高锰酸盐指数分析仪为代表的成熟的分析检测技术及与之相配套的进样前处理系统，研制了包括实验室、车船等应用场景的一系列创新产品，可提供包含售前咨询、仪器设备、应用方法、售后服务等完整的整体解决方案。1. 无机元素分析仪器➣ICP-MS系列搭配超级微波消解仪、石墨消解、全自动离子交换等全自动预处理设备均可测定新标准中包括砷、镉、 汞、 硒、 钠等在内的19项指标。➣ICP-OES搭配前处理设备则可测定新标准种除汞以外的剩余18项金属元素指标。2. 有机物质分析仪器➣LC-MS/MS可测定新标准中包括新增指标高氯酸盐在内的13项指标。➣GC-MS、GC-MS/MS可测定新标准中包括新增指标乙草胺、 2-甲基异莰醇、 土臭素在内的36项有机物指标。➣GC可以测量新标准中的34项有机指标。➣平行浓缩、固相萃取、流体萃取等是可与分析检测系统相配套的有机指标前处理设备。3. 全自动理化&综合有机物分析仪器➣全自动流动注射分析仪可测定新标准中包括氰化物、阴离子合成洗涤剂等在内的4项指标。➣全自动高锰酸盐指数分析仪用于高锰酸盐指数（以O2计）的分析。➣全自动氨氮分析仪用于氨（以N计）的检测。➣全自动电位滴定仪可以检测总硬度、高锰酸盐指数和二氧化氯3项指标。4. 全自动水质分析实验室全自动水质分析实验室 依据标准方法，实现水质理化、无机元素、有机等指标的智能无人化检测，促进了水质检测流程的标准化，完成了水质监测领域的技术革新。

一、项目基本情况1.项目编号：BZCG2021 327号 2.项目名称:亳州市食品药品检验中心实验室检验能力提升项目3.采购方式：竞争性磋商4.预算金额: 人民币：158万元 5.最高限价：人民币：158万元6.采购需求:亳州市食品药品检验中心实验室检验能力提升项目，具体详见竞争性磋商文件。7.合同履行期限： 45日历天。8.本项目不接受 联合体。二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求： /3.本项目的特定资格要求： （1）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，根据评审时 “信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据截图存档。两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员之一存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。遇系统故障则此项不作要求。（2）标包划分: 共分为1个标包，分别为： /。

p 　　1月27日，中国科学院生物医学检验技术重点实验室(以下简称“实验室”)建设验收会在苏州生物医学工程技术研究所顺利召开。本次验收会由中科院前沿科学与教育局组织。中科院前沿局、东南大学、中科院电子学研究所、南京大学等负责人和专家参加了本次验收会。 /p p 　　会上，苏州医工所所长、重点实验室主任、研究员唐玉国致欢迎辞。重点实验室常务副主任、研究员董文飞就实验室建设情况作了汇报。专家组认真听取了实验室建设报告，审阅了相关资料，现场考察了实验室。 /p p 　　经过认真讨论，专家组认为实验室自筹建以来，针对国家战略性新兴产业发展和生物医学检验技术发展趋势，综合运用现代物理化学生物方法和手段，重点开展生化与免疫分析、分子诊断、微生物与细胞分析以及生物医学检验仪器等四大方向核心技术、仪器与配套试剂的开发。实验室定位准确，研究方向与目标清晰，符合国家中长期科技发展规划和中科院学科布局。建设期内，实验室主持和承担了多项国家自然科学基金、国家863、中科院重要方向项目以及国际合作项目，已通过多种方式成功转化多项科研成果，孵化多家高新技术企业。 /p p 　　实验室重视队伍建设和人才培养，积极引进培养学科带头人，形成了一支年龄和学科结构合理、协作精神好、创新能力强的优秀科研团队。实验室对外合作交流活跃，先后与国内外多家知名科研机构建立了合作关系。实验室已制定和完善了一系列规章制度，成立了学术委员会并发挥作用，形成了“开放、流动、联合、竞争”的良好运行机制。依托单位高度重视实验室建设，在人员编制、科研用房、设备仪器以及运行经费等方面给予了大力支持，保证了实验室的高效运行。 /p p 　　专家组认为，实验室已全面完成了建设任务，达到了中科院重点实验室建设预期目标，一致同意通过验收。同时，专家组建议重点实验室在新的形势下，聚焦主要方向集中精力干大事，进一步加强对高层次人才的引进力度，提升重点实验室在国内外科技影响力，为我国生物医学检验技术的发展做出更大的贡献。 /p p style=" text-align: center " img style=" width: 450px height: 287px " title=" W020160129502367301028.png" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201602/insimg/64f3e3cd-a6ef-495d-af9c-d90277f11650.jpg" width=" 450" height=" 287" / /p p style=" text-align: center " 会议现场 /p p /p