每次做样都要做标准

请问做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]的老师，是不是每次做样时，都要做标准曲线我是做水质分析的，用的是岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，我想问的是 老师们是不是在每次检测样品前都要做一次标准曲线。否则的话，标准曲线多长时间做一次。那要这样的话，就根本做不过来

[size=4][b]用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定时，是不是每次做样前都要做标准曲线呢？[/b][/size]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测试过程，是否每次测样都要做标准曲线，能否设定方法可以定期校准标准曲线？

大侠们，问个问题　　刚入门，请勿见笑...　　用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测量金属含量的时候，要制作标准曲线的　　问题是：为什么每次都要做标准曲线，能不能一次做好储存好，以后直接导出曲线计算不就好了吗?　　这样可以储存相关系数高的，测量结果更准确啊。　　每次分析时的外界条件不一样，比如说乙炔的纯度，氧气的浓度会有很大的影响吗?如果没影响，那应该可以这样做的吧。

我用的是GBC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，每次都要做标准曲线。掩蔽剂加的是氯化铯。似乎很不稳定。请问大虾这到底是怎么回事？

做标准曲线有何意义，每次做标准曲线都要用新标吗

做火焰原吸时每次都要重做标准曲线这是不是一种落后？每次做标准曲线哪有这么多时间，我每次原料溶样都要4到5个小时，哪有时间重做标准曲线？实践中有没有省事的办法？

我的新单位每次做样品领导都要求走六个点的标准曲线，而且还要保证同一标品不同天的曲线偏差不能超百分之五。我之前做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]都是每次带个标品就行。是这样做能更准确吗？但是费时费力，也浪费呀

药典要求做系统稳定性，是不是每次检验的时候都要做，还是一种方法做一次，符合要求就不用做了。　　另外，除系统稳定性要求对照品进５针外，实验时对照品和供试品都没有进针数的要求，请问对照品和供试品要进多少针。有的说法是对照品要配两个，每个进两针，供试品也做两个样，每个样进两针。

ICP仪器开机后，以前做过的标准曲线还可以继续使用么？ 还是要从新再做一遍！每次需要检测的都是一样的。请教大家了～ [em33]

做氨基酸测定的时候，是不是每次测定都要绘制标准曲线呢？

有一個問題困擾我很久了。請哪位大蝦幫我解答。 我們的氣相色譜是用內標法。每次配istd液的時候都要做一條新的標准曲線。請問這是為什么??標准曲線跟istd液關系并不大啊。我的理解是標准曲線與儀器狀態有關﹐所以在一定期限內要配置新的標准曲線﹐只要在一定期限內培植一條新的標准曲線即可﹐而不必是每次配istd液都要做標准曲線吧??

你的ICP检测时为何每次都要建标准曲线?ICP的状态是不稳定的，特别是环境变化时会更不稳定，所以就算对同一种元素在同一个波长，ICP测得的强度，在不同时候都是不同的，所以就有每做10到20个样时，就要用CRM检查一下，如果强度变化比较大，就要重做曲线了。而且客户审核强调也是需要每次测试都做曲线的，您是怎么认为的？

最近测胶囊中的Cr，除了石墨管外，其它条件基本是一样的，但是跑出来的标线确很不一致，以前跑得挺好，现在很多情况都是重复性不佳，为何会这样？是否每次实验都要做标线呢？能否用以前的标线直接来测样品哩？像Cr标液10ng/L的有效期很短，如果可以用之前做得很好的标线，那会省下很多工夫的，不知各位有何高见，期待大家的见解啦~~~

请问为什么varian的机子每次检测完毕后都要把标准管放回进样口

最近做实验用分光光度法分析 烦人呀 每分析一批样都要做标准曲线（书上这样说的） 曲线做出来了 时间也所剩不多 我想请问大家：可以不每次都做标准曲线吗？我还有一个问题感到很郁闷的是 我做萃取实验 每一次分析的原始溶液的浓度都不同 计算的萃取率也乱七八糟的 因为初始的浓度不一样 我想都校正到一个值上 但是找不到依据呢。请大家帮帮我呀 我都急死可 实验做不走呢

如题，我们做水质苯系物，想请教各位老师，标准曲线要不要每次都配置？还是可以在规定时间内都使用同一个标准曲线，避免了每次都配溶液的麻烦，期限到了，再配置新的标准曲线？具体哪些标准有这方面的规定呢？各位老师都是怎么操作的？请各位老师指教，谢谢啦。

高效液相每次检测都需要做标准曲线吗？用之前做的标准曲线会有影响吗？请问有什么书可以参考？

换了新单位，这边化验室要求每次都要做加标回收，就想请问一下是否有这个必要？

每次新换氩气后，工作曲线是否都要重新标准化？

ICP检测时为何每次都要建标准曲线?

自己刚刚入行分析行业没多久，印象中总是在做干燥失重，想请教一下，是所有原料药都要做干燥失重，还是根据标准规定需要才做？

用原子吸收测元素的时候，标准曲线可以一直用吗？是不是每次测定的时候都要重新绘制标准曲线

[size=3][b]请教已有药典标准的原料药的质量标准细节[/b][/size]我们现在做一个仿制药，质量标准收在美国药典。对于其中的一些细节问题向大家请教一下，先谢谢各位老师了。1、稳定性实验：加速试验、影响因素试验是不是每次取样进行含量测定、有关物质检查时都要做方法验证？2、采用药典方法还需要做详细的方法验证吗？具体哪些需要做，哪些可不必做？3、不用杂质对照品进行杂质定量时（采用主成分的对照品作为对照溶液，供试品中杂质的峰面积与对照溶液峰面积之比），方法验证需要做哪些？非常感谢！

用原子吸收分光光度计测重金属是不是每次都要做曲线吗？？？

原子荧光测硒总量时，每次测样品之前都要先测一下标准溶液吗，还是可以直接测样品就行

从药品检测的要求来说，因为：1、每天所配的流动相都会有所不同，导致出峰的时间都会有一定的差异，峰面积相应都有所差异。2、检测器光能也在不断的衰弱，因此其每天的相应值也有所不同，其峰面积也有差异。基于以上原因，原则上应该是每天都要进行标准曲线校正的。标准曲线不要每次都做，但是每次必须进标准品样品；因为每次你的流动相和原来的不可能完全一样，同时仪器的状态也在变化，所以不同批次间的保留时间是不一致的，所以你必须用随行标准品来定位与定量。

请教各位老师一个问题HJ 584 2010 活性炭吸附/二硫化碳解析 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]测定苯系物的方法，质控要求带一个曲线中间浓度点，但苯系物的标准物质都是打开后需要立即使用的，不能存起来继续用，难道我每次做中间浓度点都要开一瓶新的二硫化碳中苯系物标准物质吗？