当样品浓度超过检测

采用液相法检测浓度为mg/kg级的样品，单点校正时，标准品浓度与样品浓度相差不超过多少为宜，该规定出自哪里？

请问各位大神，环境检测中，如果我的待测样品浓度超过方法给出的测定上限了应该怎么处理？是稀释或者减小取样量吗？但方法上并没有明确表明样品浓度过高可以稀释我们也能稀释吗（比如水质硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法HJ/T342-2007(试行)）？有没有什么官方文件？请知道的大神帮忙解答一下，谢谢了！

化妆品标准规定的重金属铅的检测方法有写到“本方法样品最低检测浓度为4ppm”。这句话是怎么理解的呢？是不是说我的样品的铅浓度低于4ppm用这个方法就测不出来，还是说可以不理会这句话，直接看仪器的最低检测限。加入我的仪器火焰法侧铅的最低检出限是0.1ppm，是不是我的样品定容后的浓度要大于这个值，测出来的数据才可靠？菜鸟一个，各位大哥帮帮忙

一根色谱柱用于不同实验检测不同的物质，其中一个实验样品目标物含量总是比较高的，一个实验是做分析低浓度残留的，长期这样，做低浓度分析会不会受到影响，例如重复性、响应之类的，需不需要各自使用一根色谱柱

(1）样品结果在2.5-30ug/mL，标准曲线做了2.5-100ug/mL浓度，曲线是否一定要包含最低检测浓度?曲线范围最低点与最高点的要求不能超过多少倍？（2）最底检测浓度是否只要进样到S/N=10就可以报了，不用做标准曲线。

情况是这样的:样品中所检测物质浓度很低约0.02%左右，但是我在配制标准溶液时的最小浓度为0.06%左右（这也是有师傅传授的），当我配制一个浓度为0.02%的标准品运行时，响应值很低，几乎没有峰，用这样的大浓度的标准曲线来计算低浓度样品的含量一定存在误差，我现在通过增大进样体积来解决，是样品的响应在标准曲线范围内，有没有更好的办法比如，对样品的预处理，增大要测物质的浓度？

我在做FPD检测有机磷的时候,加标的浓度为0.128ug/ml和0.256ug/ml 标液的浓度为0.128ug/ml和0.256ug/ml ，但在检测的过程中回收率超高，甚至超过了200，有的朋友说是机子效应，但也不知道怎么办，请问各位前辈造成这样的结果是什么原因呢 ？怎么解决你？还处于练兵阶段，特急

样品浓度与标样浓度在呈什么比例时检测值最理想？

1.以前检测样品是一条曲线测一批样品（已经被稀释10倍过的。大多数浓度在0-5ppb之间，用的曲线是0-10ppb，r0.998），如果这批样品中有超出10ppb的的会将其稀释再测，、2. 假如有几个高浓度的样品（0.998），其他不高的依然用0-20ppb计算，请问这样两种方式做出来的结果，统计学理论上会不会有差异性呢？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif[/img]我如果直接用0-50ppb计算所有结果的话对于大部分样品来说又不太符合平时的规矩

最近在做内标法。当样品的浓度超过工作曲线的最高浓度时，该怎么稀释和计算？是直接把测试的样品稀释后，再打一针吗？这好像没有意义。

大家样品浓度超过曲线最高点会稀释样品吗？

SCAN方式一般测定样品的浓度范围是0.1ppm到100ppm; 通过浓缩、稀释或更改分流比使样品在上述浓度范围检测；SIM方式的灵敏度比SCAN的灵敏度高一个数量级以上，可以分析浓度更低的样品，比如ppb级别的样品。不知道您怎么看？您分析经常多大浓度是多大？

用采样气袋，通过六通阀进样。第一次进样检测结果硫化氢浓度是50ppm，同一个气袋，第二次进样，结果就是10ppm。在进未知样品前，已经进两次标气，硫化氢浓度结果已经稳定。是什么原因能让同一个气袋未知样品，检测出的硫化氢，结果差距这么大。

求求大神解答一下GC-MS低浓度样品检测不到信号或信号低，出峰晚的检测到的信号会强一些，这个怎么破？表示绞尽脑汁也想不出，感谢??

分析检测香精样品、风味物质和天然香精油等样品时候，样品的的浓度范围很宽，组分从百分之几十到ppm不等。安捷伦的气质一般受检测器的饱和限制很少，可以一次对宽浓度范围的样品同时分析。但有的仪器，对高浓度组分的很容易饱和，怎样来测定宽浓度的样品呢？假如高含量组分测定时候选大分流比，但小的组分怎么办？加大进样量或用小的分流比，小的组分出峰，但遇到高浓度组分检测器饱和而关闭，怎么办？

用ICP测定高浓度锂的样品中的钠元素，AA的结果在10mg/L左右，ICP要高3-5倍，问了仪器厂家说是高浓度锂对钠的检测有干扰，想问下是什么原理？水、容器、标准溶液之类的干扰都已经排除。

做卤代烃样品浓度太高会污染ECD检测器吗？能的话大约多大浓度？谢谢

向各位求助： 有一种水样，氯离子浓度的变化范围为300--10000mg/l，还含有硫酸根、碳酸根、碳酸氢根、钾、钠、钙、镁等离子，总浓度几百---20000左右，颜色从无色---黑色. 我用过几种离子计，不处理样品,直接插入电极进行检测,效果不是很理想，误差超过10%.向各位请教：问题可能出在什麽地方？提些建议好吗？谢谢！！

根据 《地表水和污水监测技术规范》《地下水监测技术规范》：分析结果有效数字所能达到的位数不能超过 方法最低检出浓度的有效位数所能达到的位数。根据《水和废水监测分析方法第四版增补版》和《空气和废气监测分析方法第四版》 上面描述：分析结果有效数字所能达到的位数不能低于方法最低检出浓度的有效位数所能达到的位数。请问专家，哪个正确？我认为应该是不能超过。比如说氨氮 0.025mg/L检出限。测定结果12.5。一般大家保留三位有效数字吧。难不成按第二点应该报12.500？

每次用流动相直接稀释参考品成标准曲线，直接检测样品中IgG的浓度。

安捷伦GC[b]MS通常可以检测样品的浓度范围是多少？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]100ppm以下杂质是否可以检出，配样浓度应该配多少（进样量1ul为基准）[/b]

用戴安的ICS2000测硫酸根、磷酸根离子的浓度，昨天压力大于1000时，开淋洗液，抑制器有流动相流出时开电导检测器阀，5分钟后系统压力超过3000（预设的）

土壤氡浓度检测中，GB50325中的限量要求是小于20000Bq/m3可不采取防氡措施，这个限量要求是以平均值来比较的吗？还是只要有个别检测值超过20000Bq/m3就不满足限量要求。

我做油样中的铅砷，取10mL油加碘氧化，再加10%酸萃取，定容100mL或50mL，基改剂硝酸镁，样品试剂浓度都要乘以10或者5。曲线采用标准曲线。因为标准曲线完全没有任何干扰，用曲线空白做11次算出来的检测限极低，大约0.2ug/L，有种说法检测限10倍就是最低检定限，2ug/L附近就能准确定量。但是，在这个浓度附近的的样品平行样读数会在1至10ug/L波动，显然超过了这种方法算出的检定限波动范围。也就是说，曲线的检测限不适合作为样品检测限，多数样品似乎不含砷，好像还可以直接用样品重复11次，算出检测限，铅多少含了一点，直接用样品做重复11次似乎不太合适。如何找到0浓度的样品，按照前处理的流程操作一遍，估计算出来的样品检测限应该会高一些。还有，因为样品检测时是稀释了10倍的，这种情况下，样品的检测限，该如何确定？另外，因为样品稀释了10倍，如果平行样读数是5.1、6.8ug/L，不考虑10倍，其实重复性可以，可是一把10倍带入计算，结果就是51、68ug/L，看起来就不太好。这种情况该怎么解释？

每次用流动相直接稀释参考品成标准曲线，检测样品的IgG浓度，HPLC检测样品中IgG浓度的专属性验证如何做？

单点校正时，标准品与样品的浓度相差不能超过30%，这30%出自哪里？

我们课题组要做空气中甲醛的催化降解课题，检测浓度范围在0-200ppm，先前买了英国PPM的在线检测，号称能测0-80ppm，用标气验证超过20ppm，准确性很差；国内的泵吸式实时检测仪也买过一台，稳定性和准确性根本不符合要求；用GC-FID也不行，离子化效率太低，没信号；咨询供应商用转化炉转化甲醛到甲烷，目前效率和稳定性都没保障。求各位推荐性价比较高的在线检测产品，温度从室温-150度，浓度范围如上，可以连接到实验室小型催化降解炉后面实时甲醛检测仪或者。急用，拜谢！！！！

在样品处理浓缩前，请您检测到的最低浓度是多少?

各位高手，麻烦帮忙解决一下问题。海光AFS2100，测定砷，称0.3g微波消解，条件如下： 10min 1000W 125℃ 4min 1001W 126℃ 15min 1002W 180℃ 10min 1003W 180℃ 加2.5mL50g/L硫脲，纯水定容25mL， 标曲0,2,4,6,8,10ppb加 2.5mL50g/L硫脲，10%盐酸定容100mL样品和标准都在60℃水浴30min，冷却后上机。负高压250，灯电流60空白值120左右，第一个点570左右，标曲线性0.9991测样品时提示荧光值超过标曲最高点两倍，但是浓度却是0,，后来我稀释了10倍，荧光值跟浓度都为0了，究竟是什么回事了？条件不变，标曲的响应值差不多比以前几次的高出100多，这又是怎么回事啊？

我们做样品不稀释的话一般是按照标准上的检测限，但是如果样品色谱法测定多组分要稀释做那么原始记录里检测限如何写呢？要经过稀释倍数换算吗？ 就是测定样品中A、B 组分，检测限都是1ng。样品中如果B很大超过标线5倍了，而A又很小。这时候把样品稀释10倍可以算出B 浓度，那么A浓度可能会小于检测限了，这时候原始记录里A 、B的检测限写1ng 还是10ng?