显微熔点仪操作规程

谁知道YRT-3熔点仪的操作规程？谢谢发个详细点的。

有谁知道SMP40熔点仪的操作规程？谢谢！

名称：YRT-3型药物熔点仪使用标准操作规程(SOP)关键词：YRT-3型药物熔点仪 标准操作规程目的：正确使用YRT-3型药物熔点仪背景知识：略原理：略主体内容：YRT-3型药物熔点仪使用1.适用范围适用于YRT-3型药物熔点仪的使用与维护。2.职责检验员：严格按照SOP进行操作、维护保养，并作好记录。QC主管：监督检查SOP执行情况。3.主要技术指标熔点测定范围：室温至270℃升温速率：0.5℃/分、1.0℃/分、1.5℃/分、3.0℃/分四档线性升温速率偏差：200℃时不大于±1.0℃温度予置：室温至250℃范围内任意予置，误差±1℃传温介质：甲基硅油传温液杯：250ml高型烧杯使用环境温度：10℃～30℃电源：～220±22 V ﹤200W4.使用方法4.1.将装有传温液（140～150ml）的烧杯置机座上，并加入转子，接通电源，开机，仪器即处于复位状态。4.2.预置温度在复位状态时利用“+”、“一”两个键设置预置温度（低于样品熔点温度10℃），此时数码管显示的为预置温度，“+”、“一”键按下后其上面对应的指示灯亮，约3秒钟后自动熄灭，此时仪器已经记录下了本次预置值，下次开机时预置温度即为本次预置值。若指示灯没有熄灭即按了其它键，则本次顶置温度值不被记忆，下次开机时预置温度为上次预置值。4.3.温度预置好后按下准备键，仪器即处于准备状态，准备灯亮。仪器开始以l5℃/分的快速率升温至预置温度，到达预置温度后，延时约1分钟，使液体处于稳定的温度状态，蜂鸣器报警，此时把装有样品的毛细管（一端封口）插在样品架上，放入传温液中并利用支架上的磁铁吸牢。样品装入毛细管中的量约3mm高。4.4.样品放好后，按下测量键，仪器处于测量状态，开始以设定速率等速升温。通过传温液杯前放置的放大镜观察样品的熔化过程。当样品熔化时可利用初熔、终熔键记录初熔点、终熔点的值，在测试状态下，每按下一次初熔（终熔）键，即记录下当前温度为初熔（终熔）点，同时对应的指示灯亮，测量完毕回到准备或复位状态时可用初熔（终熔）键读出刚记录下的初熔（终熔）点的值。4.5.熔点测出后，按下准备键，液体即开始降温直至温度预置值，传温液至达预置值后延时约两分钟后蜂鸣器报警，提示使用者目前传温液温度已达到预置温度可进行下次测量。蜂鸣器的报警可按下任意键（测量键、复位键除外）终止。

真空泵减压蒸馏操作规程操作方法：　 １．冷却冷阱　　２．连接蒸馏装置　　３．开启真空泵。注意事项：１．根据使用时间，提前一天预定干冰，做干冰—丙酮浴冷却。２．在抽的过程中，时刻注意补充干冰，以确保抽出物质在冷阱中冷却。３．清理现场，回收丙酮，将装置恢复至使用前状态。４．蒸馏结束后，先通过三通阀放气，再关闭油泵电源。实验室冰箱使用注意事项 1 、存放样品的容器必须有标签，密封。2 、以烧瓶存放样品时必须有托盘且不可超过一周，否则予以清理。3 、各种挥发性强的溶剂（如乙醚等）不可放入冰箱。4 、如不慎洒落样品，应及时清理。5 、请勿带不洁净的手套开闭冰箱。6 、保持各种容器整齐有序。熔点仪使用方法及注意事项一、 备两份样品。二、 电源打开后先放入一份样品，然后调节指针到 70 — 80V ，迅速升温，并密切观察所测物质状态。待物质熔化后，大略估计所测物质的熔点范围。三、 确定物质的熔点范围后，调节指针到 0V, 降低温度至距待测物熔点 100 ℃ 左右（对于熔点未到 100 ℃ 的化合物应降低至室温）。四、 待降温至（三）中所规定温度范围之后，放入第二份样品，并将指针调至 5 — 10V ，缓慢升温，直至待测物熔化。注意事项： 测完熔点后应将毛细管带走，将指针调至“零”刻度，关闭电源， 按原有状态将物品摆放整齐 物理天平使用注意事项一、称量时应避免将化合物洒落，若不慎撒出，应及时清理干净。二、称量完毕，将天平归零或将托盘置于一侧。三、称量完毕后将所用称量纸带走。四、称量完毕，保持天平清洁， 物品按原样摆放整齐。分析天平使用注意事项一、称量时应避免将化合物洒落，若不慎撒出，应及时清理干净。二、称量完毕，将天平归零或将托盘置于一侧。三、称量完毕后将所用称量纸带走。称量完毕，保持天平清洁， 物品按原样摆放整齐

[color=#DC143C][B][center]目录[/center][/B][/color][B]1.仪器自检规程 [/B]1．净化工作台和净化空调器2．半自动青霉素电位滴定仪3．四道生理记录仪[B]2.仪器操作规程 [/B]1．高压消毒锅2．AE-240电子天平3．AEL-200电子天平4．ZRS-6型智能溶出试验仪5．ZRS-4型智能溶出试验仪6．BP-9300高分子杂质分析仪7．ZY-300A型抑菌圈测量仪8．AD-2.5型电子体重秤9．LDZ4-0.8型自动平衡微型离心机10．ZRY-2智能热原仪11．MS-302多媒体化生物信号记录分析系统 12．ZYT-1型自动永停滴定仪13．智能崩解试验仪 ZBS-6B型 14．Waters 高效液相色谱仪15．501/486/U6K/746 HPLC仪16、 DL?熔点测定仪17．pHS-3C型酸度计18．旋转式粘度计19．紫外分光光度计 UV-2401PC20．紫外分光光度计 UV-16021．天平的操作规程与维护保养22．折光计23．韦氏比重秤24．TLC操作规程25．TLC照相操作规程26．显微镜的使用规程及日常维护27. DWNER`SMANUAL 纯水器

1. 仪器自检规程 1．净化工作台和净化空调器2．半自动青霉素电位滴定仪3．四道生理记录仪2. 仪器操作规程 1．高压消毒锅2．AE-240电子天平3．AEL-200电子天平4．ZRS-6型智能溶出试验仪5．ZRS-4型智能溶出试验仪6．BP-9300高分子杂质分析仪7．ZY-300A型抑菌圈测量仪8．AD-2.5型电子体重秤9．LDZ4-0.8型自动平衡微型离心机10．ZRY-2智能热原仪11．MS-302多媒体化生物信号记录分析系统 12．ZYT-1型自动永停滴定仪13．智能崩解试验仪 ZBS-6B型 14．Waters 高效液相色谱仪15．501/486/U6K/746 HPLC仪16、 DL?熔点测定仪17．pHS-3C型酸度计18．旋转式粘度计19．紫外分光光度计 UV-2401PC20．紫外分光光度计 UV-16021．天平的操作规程与维护保养22．折光计23．韦氏比重秤24．TLC操作规程25．TLC照相操作规程26．显微镜的使用规程及日常维护27. DWNER`SMANUAL 纯水器[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=14516]30种药品检验仪器自检和操作规程[/url] 23 页 WORD

哪位大侠能够提供一份402MVD显微硬度计操作规程，是展示板的那种挂在仪器附件的墙上的，先谢过了！

金相显微镜操作规程 　金相显微镜属于精密光学仪器，为了保证金相显微镜系统正常的发挥功能，特制定本规程。　　金相显微镜由专人使用，专人负责日常维护、保养。任何人未经许可，不得调试该设备。 金相显微镜系统的操作步骤及日常维护、保养注意事项如下：一、显微镜部分　　 1、去掉防尘罩，打开电源。　　 2、将试样置于载物台垫片，调整粗/微调旋钮进行调焦，直到观察到的图像清晰为止。　　 3、调整载物台位置，找到关心的视场，进行金相分析。二、计算机及图像分析系统　　 将金相显微镜上的观察/照相切换旋钮调至PHOT位置，金相显微镜里观察到的信息便转换到视频接口和摄像头，打开计算机，启动图象分析软件，即可观察到来自金相显微镜的实时的图像，找到关心的视场后将其采集、处理。三、日常维护、保养及注意事项　　 为保证系统的使用寿命及可靠性，注意以下事项：　　 1.试验室应具备三防条件：防震（远离震源）、 防潮（使用空调、干燥器）、防尘（地面铺上地板）；电源：220V±10%，50HZ；温度：0°C—40°C。　　 2.调焦时注意不要使物镜碰到试样，以免划伤物镜。　　 3.当载物台垫片圆孔中心的位置远离物镜中心位置时不要切换物镜，以免划伤物镜。　　 4.亮度调整切忌忽大忽小，也不要过亮，影响灯泡的使用寿命，同时也有损视力。　　 5.所有（功能）切换，动作要轻，要到位。　　 6.关机时要将亮度调到最小。　　 7.非专业人员不要调整照明系统（灯丝位置灯），以免影响成像质量。　　 8.更换卤素灯时要注意高温，以免灼伤；注意不要用手直接接触卤素灯的玻璃体。　　 9.关机不使用时，将物镜通过调焦机构调整到最低状态。　　 10.关机不使用时，不要立即该盖防尘罩，待冷却后再盖，注意防火。　　 11.不经常使用的光学部件放置于干燥皿内。　　 12.非专业人员不要尝试擦物镜及其它光学部件。目镜可以用脱脂棉签蘸1:1比例（无水酒精：乙醚）混合液体甩干后擦拭，不要用其他液体，以免损伤目镜。

请哪位大侠有XSP-13C荧光生物显微镜的详细操作规程，麻烦传一份，多谢了。

要购买数显显微熔点仪，推荐一下。

咨询一下，大家都用什么牌子的显微熔点测定仪，国产的，性价比高一些的，谢谢！

请问显微熔点测定仪上面的上限温度和下限温度是什么意思？具体该怎么设置？

请问熔点仪、显微熔点仪、药物熔点仪，有何区别？一直搞不清楚。多谢先

有谁用过SGW X-4型号的显微熔点仪？上海精密科学仪器有限公司出产的，不是自动的，个人感觉很不标准，熔化过程需要目测。是不是有什么测试方法？ 不好意思，我是学物理的，一不小心进了化学行业。

1.目的 为使仪器正常运转，保证结果的可靠性，特制定此操作规程。 2.适用范围 化验室 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 无 5.安全注意事项 无 6.操作规程 6.1.准备 6.1.1.控制水槽水位，使之高于溶出杯中介质的高度。 6.1.2.开启溶出仪，自动取样器及打印机电源。 6.1.3.排除对试验有影响振动干扰。 6.1.4.调节高度：将桨或蓝的底部轻轻置于杯的底部，抬起显示面板，垫上标准垫块P或B(P为转桨法，B为转蓝法)，放下显示面板，测桨或蓝的底部距杯底距离应为2.5+0.2cm。 6.1.5.溶出介质使用前需脱气。 6.1.6.设定试验所需参数：按JKL键进入PROTOCOL画面，依次设定转速、水浴温度、试验时长、自动打印间隔、设定药品名称、药品剂量及测定方法。 6.1.7.按Esc键退回主菜单后，光标移至Header项下，输入操作员姓名，药品批号及注意事项，按ENTER键。 6.2.试验操作过程 6.2.1.在采用逐个取样时，转蓝法要在转蓝到位后才能按下RUN键启动计时，桨板法要在药片到达底部时才能启动转轴计时。 6.2.2.采用自动样器要注意交叉污染。 6.2.3.取样位置在转蓝上部或转桨叶上部到介质表面中间位置，距离溶出杯壁约1cm处取样，并尽量在30秒内完成。 6.2.4.按各药品项下规定取出适量溶液，弃去初滤液，续滤液备用。 6.2.5.样品取出待冷却到室温后，按规定方法测定。 6.3.结束工作 6.3.1.先清洗转蓝或转轴，再取出杯子进行清洗。 6.3.2.试验结束后按STOP键，待画面消失后，切断电源。 6.3.3.试验中如有不正常情况，应做记录并报上级主管。 6.4.在使用此设备后应填写使用记录

特点：控制单元采用16位微处理芯片，使计算机速度更快实时性好。实现了数字化温度控制调节，可任意设定起始温度，可选择不同的线性升温速度。通过数字滤波技术增强了抗干扰性。可以自动记录初熔、终熔温度。主要技术参数：熔点测量范围：室温至320°C最小读数值：0.1°C测量重复性：200°C时：±1°C　　　　　　200°C-300°C时： ±2°C线性升温速度：1, 2, 2.5, 2.8, 3(°C/min) 显微镜：4倍物镜，10倍物镜仪器重量：4kg仪器尺寸：215×170×410(mm)

光学显微镜的操作规程有以下的几点：（一）实验时要把显微镜放在座前桌面上稍偏左的位置，镜座应距桌沿6～7cm左右。 （二）打开光源开关，调节光强到合适大小。 （三）转动物镜转换器，使低倍镜头正对载物台上的通光孔。先把镜头调节至距载物台1～2cm左右处，然后用左眼注视目镜内，接着调节聚光器的高度，把孔径光阑调至最大，使光线通过聚光器入射到镜筒内，这时视野内呈明亮的状态。 （四）将所要观察的玻片放在载物台上，使玻片中被观察的部分位于通光孔的正中央，然后用标本夹夹好载玻片。 （五）先用低倍镜观察（物镜10X、目镜10x）。观察之前，先转动粗动调焦手轮，使载物台上升，物镜逐渐接近玻片。需要注意，不能使物镜触及玻片，以防镜头将玻片压碎。然后，左眼注视目镜内，同时右眼不要闭（要养成睁开双眼用显微镜进行观察的习惯，以便在观察的同时能用右眼看着绘图），并转动粗动调焦手轮，使载物台慢慢下降，不久即可看到玻片中材料的放大物像。 （六）如果在视野内看到的物像不符合实验要求（物像偏离视野），可慢慢调节载物台移动手柄。调节时应注意玻片移动的方向与视野中看到的物像移动的方向正好相反。如果物像不甚清晰，可以调节微动调焦手轮，直至物像清晰为止。 （七）如果进一步使用高倍物镜观察，应在转换高倍物镜之前，把物像中需要放大观察的部分移至视野中央（将低倍物镜转换成高倍物镜观察时，视野中的物像范围缩小了很多）。一般具有正常功能的显微镜，低倍物镜和高倍物镜基本齐焦，在用低倍物镜观察清晰时，换高倍物镜应可以见到物像，但物像不一定很清晰，可以转动微动调焦手轮进行调节。 （八）在转换高倍物镜并且看清物像之后，可以根据需要调节孔径光阑的大小或聚光器的高低，使光线符合要求（一般将低倍物镜换成高倍物镜观察时，视野要稍变暗一些，所以需要调节光线强弱）。 （九）观察完毕，应先将物镜镜头从通光孔处移开，然后将孔径光阑调至最大，再将载物台缓缓落下，并检查零件有无损伤（特别要注意检查物镜是否沾水沾油，如沾了水或油要用镜头纸擦净），检查处理完毕后即可装箱。

[em17] 请问我们实验室新来一台显微熔点测定仪，但是我不怎么会用，哪位大侠能把你的心得弄上来给我看看啊？我这里感激流涕啊

对用偏光显微镜测熔点是完全的新手，最近要开始做PET瓶片的熔点，有没有大佬做过相关测试？可以告知一下具体的步骤和能观测到的现象的呢？

熔点仪的操作步骤，常规熔点测定： 1.开启电源开关，稳定20分钟，此时，保温灯、初熔灯亮、电表偏向右方，初始温度为50℃左右。 2.通过拨盘设定起始温度，通过起始温度按钮，输入此温度，此时预置灯亮。 3.选择升温速率，将波段开关调至需要位置。 4.预置灯熄灭时，起始温度设定完毕，可插入样品毛细管。此时电表基本指零，初熔灯熄灭。 5.调零，使电表完全指零。 6.按下升温钮，升温指示灯亮（注意！忘记插入带有样品的毛细管按升温钮，读数屏将出现随机数提示您纠正操作）。 7.数分钟后，初熔灯先闪亮，然后出现终熔读数显示，欲知初熔读数，按初熔钮即得。 8.只要电源未切断，上述读数值将一直保留至测下一个样品。 连接熔点仪和计算机 1.将随机所附的光盘插入计算机。 2.计算机进入系统执行WRS程序，可实现测试过程中熔化曲线的绘制，结果的显示。

水分测试仪操作及维护规程操作规程—— 1.1接通电源.打开仪器电源开关;1.2开启“Burette"，使卡氏滴定剂循环回流，使之均匀.1.3开启“Pump”，加无水甲醉于滴定杯中，开启“Stirrer"搅拌.1.4设定方法，先标定卡尔菲休试剂浓度，依据标准用卡尔菲休试剂滴定试样中的水分.1.5设备使用完后.关掉仪器电源开关，并切断电源.2水分测试仪（在线微波水分仪）维护规程2.1仪器设备使用人员要严格按照操作规程进行操作，如发现异常要及时切断电源，待仪器冷却后检查并做适当处理.2.2设备在高温运行状态下.取放样品要注意安全，以免烫伤.2.3定期清洁仪器表面，用蘸有酒精的布清洁滴定仪.2.4当电极响应时间退化时，应该清洁电极.可以用去离子水超声清洗或铬酸浴中60s,然后用水或乙醇清洗电极。2.5当系统不再密封时.需要更换螺帽的0形圈.2.6当特氟龙密封不再紧密时，窝要更换泵管.2.7若卡尔非休溶液漂移值偏高。就需要更换分子筛或干燥剂.2.8检查泵钮.电磁搅拌、电池等，及时更换.2.9做好相应的维护检修记录.转载——中国仪器仪表网

试验仪器：沥青脆点仪操作规程分享，沥青脆点仪使用方法介绍。　　1、将仪器擦净，使之透明无暇，以便观察试验中的试样变化。　　2、将沥青试样加热融化，脱水，待冷却后称取重量相当于0.4cm3沥青试样，将其置于烘箱内加热，使沥青熔融涂敷于金属片上(要均匀)其厚度为0.5毫米。之后让涂有沥青的钢片在室温下冷却1小时。　　3、取下大橡皮塞，在保温筒内放入适量固态二氧化碳和乙醇混合物(或丙酮)，按原样安装好。　　4、取下小橡皮塞(固定在塞的整体装置)将涂有沥青的钢片小心的夹在仪器的上、下夹头之间。　　5、装上小橡皮塞及其它附件，按原样装配好，将温度表自可动杆顶部圆孔中插入。　　6、通过抽气机调整保温瓶内的冷却速度为每分钟降低1℃。　　7、当温度降到预计的脆点温度前10℃左右时，即开始摆动仪器的手柄，摆动手柄的速度控制在每二秒钟五转，此时滑块即从第一台阶升至第二台阶，其高差为3.5毫米，钢片亦随之弯曲呈弓形，然后按此速度反摆手柄退回原位置钢片伸直。　　8、当试件出现裂纹时的温度即为该沥青试样的脆点。

熔样机的操作规程，大家分享一下。

我们检测样品的熔点都采用毛细熔点法，而有的客户采用显微熔点法，请各位同仁积极发言：二者结果的差距有多大；那种方法的可信度更高；显微熔点法初熔和终熔判定的标准具体如何？原帖：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090622/1965225/

我们检测样品的熔点都采用毛细熔点法，而有的客户采用显微熔点法，请各位同仁积极发言：二者结果的差距有多大；那种方法的可信度更高；显微熔点法初熔和终熔判定的标准具体如何？[em09501]

请问有涤纶纤维熔点测试方法吗?谢谢各位1

目录HB--3000B型布氏硬度计操作规程HBRV-187.5型布洛维硬度计操作规程HR-150A 型洛氏硬度计操作规程HS－－19A型肖氏硬度计操作规程HV-50型维氏硬度计操作规程LS-POP(III)型激光粒度分析仪操作规程LX--A型邵氏橡胶硬度计操作规程ND2－－2L行星式球磨机操作规程气流式盐雾腐蚀试验箱操作规程熔体流动速度仪操作规程。。。。。。。。。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23227]实验设备操作规程[/url]

我单位新进了一台微波消解仪，要写操作规程。有哪位有此类的操作规程，请发一份，谢谢！qg722@yahoo.com.cn

扫描探针显微镜操作规程一、 接触模式：Contact mode1. 开启设备1.1 依次打开电脑、变压器电源、SPM 控制器电源。1.2 双击SPM 快捷方式，出现SPM manager 窗口，单击setting 的data path，预设数据的存储目录，待SPM 控制器电源显示栏底部显示ready 后点击online。2．固定样品，安装到检测台2.1 检查AFM 头部，确保探针与样品台之间有足够的空间放样，如果距离不够，点击工具栏中release 按钮，直至距离足够时，点击stop。2.2 用双面胶将样品固定于铁片中心上，随后将其置于样品台的中心位置。样品的最大尺寸不超过24mm（直径），8mm（高度）。3. 选择扫描模式在setting 下拉菜单中选择mode and scanner，选中扫描模式（contact mode）和扫描器的大小，点击ok。4. 光路调节4.1 打开setting 下拉菜单中scanner condition，将其operating 值设为0。4.2 打开setting 下拉菜单中panel display，选中vertical deflection，调节激光控制旋钮（样品台右边的前后旋钮），使激光打在悬臂尖端，至少保证信号显示面板上一半的LED 指示灯发亮。4.3 若显示面板上的数值在-5-5 之间，直接调节检测器控制旋钮（垂直方向，即样品台左边的后面旋钮）至显示面板上的数值为0；若显示面板上数值的绝对值大于5，需先调节反光镜使其在-5-5 之间（保持信号显示面板上至少一半的LED 指示灯发亮），再用同样方法将数值调零。4.4 选中panel display 中的horizontal deflection，调节检测器控制旋钮（水平方向，即样品台左边的前面旋钮）至显示面板上的数值为[