智能溶出试验仪标准

冻融冲击试验箱虽说是常见大众仪器，但是由于国内的生产厂家很多，市场比较混乱，导致试验箱的标准不一样，鱼龙混杂，因此，如何购买一个好的产品?选好的冷热冲击试验箱或冻融冲击试验箱还是要看品牌的，对于一般非专业的技术人员是比较困难的。艾思荔ASLI品牌的冻融冲击试验箱采用机箱材质全部使用304不锈钢板，它的主部件压缩机采用法国泰康，触摸屏控制系统采用韩国TEMI全保护功能屏显，艾思荔使用全进口国际品牌零部件。目前冻融冲击试验箱在设备行业中也出现了一些无技术、无规模、无实力的三无厂商，依靠低价策略生产销售劣质产品，其产品质量不佳价格低廉，而且价格低廉的同时暗藏陷阱　　我国与国外环境设备行业相比，我国冻融冲击试验箱产品在环境设备行业发展还有一定差距。一些比较传统的企业创新能力过差、产能严重过剩、生产效率较低、所以产品缺乏市场竞争力的问题很明显。在讨论会上，在场的专家和企业高管提出要立足自主创新，加大营造和激励创新的良好生态，强化企业技术创新主体地位，引导企业以创新驱动助推发展;抢抓“战略机遇"加大人才、技术、资本引进力度，鼓励企业“走出去"的营销模式。　　艾思荔仪器是专业产销冻融冲击试验箱的国内龙头企业，在全国各地成立多个分支机构，以更完善的服务追随着全国各地的客户。要让冻融冲击试验箱等环境设备在全球市场争取更多的空间和市场份额;控制产能过剩，通过一些工业软件、自动化控制系统，使工厂、设备和客户之间更高效地连接和不同功能的互联互通，完善产品的全生命周期管理，实现完美的生产流程智能化及高效化。来自全国冻融冲击试验箱等环境设备制造领域的企业高管、学术精英、投资专家等500余人相聚一堂分析我国环境设备行业发展现状，提出加快对环境设备升级的新思路。

您还在使用单一的压力标准表吗？你还在为标准表的送检而浪费精力吗？工业飞速发展的时代，计量行业也逐步走上了智能化的道路，对标准器具的选择在精准之上提出了智能、便携等新的需求。华信仪表作为中国计量行业的领头羊，研发生产的HX601B智能压力校验仪已经达到世界水平，远销海内外。一、高智能满足高要求压力校准标准器已经摆脱了指针读数的时代，HX601B智能压力校验仪引领了压力校准标准智能新时代，实现数据补偿、数字通讯、数字校准功能，带有非易失性存储器不怕断电丢失，完全满足您对智能化程度的要求。二、单机多用途，覆盖各种压力测量压力校准器已经不满足于单一压力测量，HX601B智能压力校验仪功能强大，具有压力测量及高精度直流电压、电流测量功能，并且具有DC24V输出功能，可以直接为检压力变送器提供电源。适用于现场及实验室校验精密压力表、普通压力表、压力变送器、压力传感器、数字压力计、血压计和其他压力仪器仪表，以及精密压力测量等。三、衣兜携带超便携便携是工业设备发展的新方向。HX601B智能压力校验仪总体重量不到0.5kg，轻松装包携带。HX601B智能压力校验仪以其强大的功能、军工质量水平赢得了用户的一致好评，大屏幕液晶，读数醒目，9种压力单位，RS232通讯接口，为使用者提供各种便利方式。。 HX601B智能压力校验仪在用户的赞美声中将进一步升级，更加稳定的功能，漂亮外壳设计，在方寸间，尽显华信风采。

1.目的 为使仪器正常运转，保证结果的可靠性，特制定此操作规程。 2.适用范围 化验室 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 无 5.安全注意事项 无 6.操作规程 6.1.准备 6.1.1.控制水槽水位，使之高于溶出杯中介质的高度。 6.1.2.开启溶出仪，自动取样器及打印机电源。 6.1.3.排除对试验有影响振动干扰。 6.1.4.调节高度：将桨或蓝的底部轻轻置于杯的底部，抬起显示面板，垫上标准垫块P或B(P为转桨法，B为转蓝法)，放下显示面板，测桨或蓝的底部距杯底距离应为2.5+0.2cm。 6.1.5.溶出介质使用前需脱气。 6.1.6.设定试验所需参数：按JKL键进入PROTOCOL画面，依次设定转速、水浴温度、试验时长、自动打印间隔、设定药品名称、药品剂量及测定方法。 6.1.7.按Esc键退回主菜单后，光标移至Header项下，输入操作员姓名，药品批号及注意事项，按ENTER键。 6.2.试验操作过程 6.2.1.在采用逐个取样时，转蓝法要在转蓝到位后才能按下RUN键启动计时，桨板法要在药片到达底部时才能启动转轴计时。 6.2.2.采用自动样器要注意交叉污染。 6.2.3.取样位置在转蓝上部或转桨叶上部到介质表面中间位置，距离溶出杯壁约1cm处取样，并尽量在30秒内完成。 6.2.4.按各药品项下规定取出适量溶液，弃去初滤液，续滤液备用。 6.2.5.样品取出待冷却到室温后，按规定方法测定。 6.3.结束工作 6.3.1.先清洗转蓝或转轴，再取出杯子进行清洗。 6.3.2.试验结束后按STOP键，待画面消失后，切断电源。 6.3.3.试验中如有不正常情况，应做记录并报上级主管。 6.4.在使用此设备后应填写使用记录

今天公司通过了CMA的监督评审，三个盲样的结果都很理想；但是，在标准溶液的管理这块，专家组开了一个不符合项：理由是标准溶液标签不一致，有点混乱。这可能是很多实验室的通病，因为人员素质和习惯不一样，每个人做事可能都养成了自己的风格，有的很规范打印出来；有的手写，五花八门的，看起来确实很不美观。不知道你们的实验室是如何管理这块的，欢迎讨论。

[align=left]文/张小润（工程建筑及特检事业部）[/align][b][color=#333333]标准修订的背景与意义[/color][/b][color=#404040]近两年，智能坐便器的市场逐渐升温，无论是生产企业投入力度，还是国家层面的关注度，都在不断提高。2017年10月13日[/color][color=#404040]，中国家用电器协会智能[/color][url=http://weiyu.chinabm.cn/][color=#404040]卫浴[/color][/url][color=#404040]电器专业委员会首次发布了《2017年中国智能坐便器消费调查报告》。[/color][color=#404040]该[/color][color=#404040]报告指出，[/color][color=#404040]2017年[/color][color=#404040]国内智能坐便器[/color][color=#404040]的[/color][color=#404040]市场保有量约为500至600万台，虽然市场普及率仅约为1%，但较之于2016年国内市场规模的310万台，已经同比增长了59%。在日益增长的消费需求背景下，国内智能坐便器的[/color][color=#404040]产品[/color][color=#404040]质量水平[/color][color=#404040]也[/color][color=#404040]成为[/color][color=#404040]了[/color][color=#404040]大众广泛关注的焦点。[/color][color=#404040]有鉴于此[/color][color=#404040]，有关部门[/color][color=#404040]适时地[/color][color=#404040]推出[/color][color=#404040]了[/color][color=#404040]相关标准，力争从标准出发[/color][color=#404040]，[/color][color=#404040]推动国内智能坐便器质量的提升，促进中国[/color][color=#404040]制[/color][color=#404040]造和中国创造的发展。[/color][color=#404040]2017年10月14日世界标准日，国家标准委批准发布了GB/T 34549-2017《卫生洁具智能坐便器[/color][color=#404040]》[/color][color=#404040]国家[/color][color=#404040]推荐[/color][color=#404040]标准，[/color][color=#404040]此标准[/color][color=#404040]将于2018年9月1日实施。较之于早期的[/color][color=#333333]GB/T 23131-2008《电子坐便器》、GB 6952-2015《卫生陶瓷》和JG/T 285-2010《坐便洁身器》，新标准[/color][color=#404040]更加全面、系统、详细地对智能坐便器产品整体的质量技术要求做了明确规定。[/color][color=#404040]新标准通用要求[/color][color=#404040]中的[/color][color=#404040]陶瓷便器部分沿用了[/color][color=#333333]GB 6952-2015《卫生陶瓷》[/color][color=#404040]通用技术要求[/color][color=#333333]中所有适用于智能坐便器的指标，非[/color][color=#404040]陶瓷便器部分沿用了[/color][color=#333333]JC/T 2116-2012《非陶瓷类卫生陶瓷》[/color][color=#404040]通用技术要求[/color][color=#333333]中所有适用于智能坐便器的指标；而[/color][color=#404040]智能坐便器的使用指标、性能要求和电器安全性能指标要求则比[/color][color=#404040]早前发布的[/color][color=#333333]GB/T 23131-2008《电子坐便器》和JG/T 285-2010《坐便洁身器》更为具体详尽[/color][color=#404040]。使用功能可以归纳为便器功能、清洗性能、喷头自洁性能、暖风烘干性能、坐圈加热性能5项指标；性能要求可以归纳为耐水压性能、防水击性能、防虹吸性能、机械强度、整机寿命、自动关机、整机能耗和额定功率8项指标。新旧标准有区别的指标对比如下：[/color][color=#404040][/color][b][color=#333333]1.[/color][color=#333333]使用功能[/color][color=#333333]1.1清洗性能[/color][/b][color=#404040]清洗性能主要考核喷洗水温、水温变化值、冲洗速度[/color][color=#404040]等三个项目[/color][color=#404040]。喷洗水温的设定过高[/color][color=#404040]，[/color][color=#404040]会对人体敏感部位造成烫伤[/color][color=#404040]；[/color][color=#404040]温度设定过低[/color][color=#404040]，[/color][color=#404040]则会产生不舒适感[/color][color=#404040]。[/color][color=#404040]水温变化值也是衡量喷洗模块水温控制性能的重要指标[/color][color=#404040]。[/color][color=#404040]一定时间内，如果喷洗水忽冷忽热，必然会造成明显的不舒适感。如表1所示，新标准除了对水流速度与出水温度做出更加严格的要求，对清洗水量、清洗力、清洗面积也做出了相关规定。清洗力或清洗面积不合理，则无法达到足够良好的清洁效果。对[/color]清洗水总量[color=#404040]做出规定[/color][color=#404040]，[/color][color=#404040]更符合节约型社会的战略要求。[/color][b][color=#333333]1.2喷头自洁性能[/color][/b][color=#404040]喷头的自洁功能[/color][color=#404040]，即[/color][color=#404040]在清洗之前对喷头进行自洁，以保证出水干净卫生[/color][color=#404040]。[/color][color=#404040]在每次使用完毕后，喷头会喷射出瀑布式的水流，清除沾染的污垢[/color][color=#404040]，[/color][color=#404040]清洗完之后自动收回。自洁功能[/color][color=#404040]的[/color][color=#404040]效果关乎使用者的健康，因此也相当重要。如表1所示，新标准更改了对喷头自洁性能的要求，较之前更加严格合理，更加可以保证自洁功能的有效性。[/color][b]1.3暖风烘干性能[/b][color=#404040]暖风模块的主要功能[/color][color=#404040]，[/color][color=#404040]是在清洗过后烘干[/color][color=#404040]人体被[/color][color=#404040]清洗部位，[/color][color=#404040]使之[/color][color=#404040]保持干爽[/color][color=#404040]，避免[/color][color=#404040]细菌滋生。暖风模块出风口的位置与结构[/color][color=#404040]，[/color][color=#404040]直接关系到烘干过程的舒适性。暖风性能主要考核暖风温度、风速两个项目。如表1所示，新标准进一步细化了对暖风温度的要求，出风量的指标较之前[/color][color=#404040]也[/color][color=#404040]更加合理。[/color][b]1.4坐圈加热性能[/b]坐圈加热性能主要考核坐圈温度、温度均匀性两个项目。坐圈温度过高，会对人体大腿肌肤、臀部造成烫伤；温度过低，会使人感觉冰凉不舒适。坐圈表面的温度分布也要均匀，否则会造成使用者的大腿或臀部受热不均，对于敏感人群，甚至会造成低温烫伤。如表1所示，新标准对座圈加热性能的要求更加严格，也更加理性化。[align=center]表1 新旧标准使用功能对比[/align][table][tr][td][align=center][b]使用功能[/b][/align][/td][td][align=center][b][color=#404040]GB/T34549-2017[/color][/b][/align][/td][td][align=center][b]JG/T 285-2010[/b][/align][/td][td][align=center][b]GB 6952-2015[/b][/align][/td][/tr][tr][td]清洗功能[/td][td]智能坐便器清洗水流量不应小于200ml/min；清洗用水最高档的温度应控制在35℃~ 42℃；水接触到人体时的温度不低于30℃，接触到人体3s内，水温度不低于35℃；节水型智能坐便器清洗水总量不应大于500ml；臀部清洗受力最大值0.06N以上；清洗面积应大于80mm2[/td][td]洁身器的冲洗组件的出水量不应小于350ml/min；洁身器的冲洗喷头的出水温度应在30℃～45℃范围之内,并且在30s内的变化值不应超过5℃[/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td]喷头自洁功能[/td][td]经喷头自洁功能试验，碰头前端1/4墨线应被清洗干净，无任何墨线残留[/td][td][align=center]/[/align][/td][td]按规定进行墨线测试，每次冲洗后累积墨线的总长度不大于50mm，且每一段残留墨线长度不大于13mm[/td][/tr][tr][td]暖风功能[/td][td]经暖风试验，实验点周围温度上升15℃~ 40℃，且测试期间出风最高温度不大于65℃；暖风装置出风量不小于0.20m[sup]3[/sup]/min[/td][td]洁身器暖风口的风速不应小于4m/s；洁身器的暖风温度不应高于65℃[/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td][color=#404040]坐圈加热功能[/color][/td][td]所有坐圈测试点的温度应控制在35℃~ 42℃[/td][td]洁身器的坐圈温度应在30℃～45℃范围之内，并且各测试点的温度之差不应大于5℃[/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][/table][b] [color=#333333]2.[/color]性能要求2.1防水击功能[/b]防水击功能主要是为了提高使用者的舒适感。在使用过程中，如果水花四溅，必然会造成[color=#404040]明显的不舒适[/color][color=#404040]。[/color][color=#404040]同时[/color][color=#404040]，该功能也可以帮助[/color][color=#404040]避免因为不卫生的水质造成[/color][color=#404040]的[/color][color=#404040]细菌感染。如表2所示，新标准对最大水击压强的要求更加严格，可以在更大的程度上[/color][color=#404040]满足[/color][color=#404040]使用者[/color][color=#404040]对舒适和卫生的要求[/color][color=#404040]。[/color][b]2.2整机寿命[/b]某种产品的整机寿命，是指设备从投入使用，到由于继续使用不再经济，而被淘汰所经历的时间。对产品整机寿命的要求，可以客观反映出产品质量，降低消费者购买到不合格产品的概率。[color=#404040]如表2所示，新标准修订了对整机寿命的测试方法，同时将试验次数提高至25000次[/color]，更容易反映出产品的真正质量，较之前更为规范合理。[b]2.3自动关闭[/b][color=#404040]如表2所示，新标准增加了对[/color]自动关闭功能的要求。自动关闭功能的设定，同样是为了提高使用者的舒适感。同时，该功能可以帮助使用者避免高温烫伤，对此项功能做出规定，能够有效地降低安全风险。[align=center]表2 新旧标准性能要求对比[/align][table][tr][td][align=center][b]性能要求[/b][/align][/td][td][align=center][b][color=#404040]GB/T 34549-2017[/color][/b][/align][/td][td][align=center][b]JG/T 285-2010[/b][/align][/td][td][align=center][b]GB 23131-2015[/b][/align][/td][/tr][tr][td]防水击功能[/td][td]经防水击性能试验后，不应产生是使压力增加0.4MPa以上的水击现象[/td][td]洁身器在防水击的试验条件下，水击值不应大于1.5MPa[/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][tr][td]整机寿命[/td][td]将智能坐便器整机安装成使用状态，以动压0.30MPa向智能坐便器清洗系统进水。以清洗15s，妇洗15s，暖风（若有暖风烘干功能）30s为一个循环。对于电动控制的坐圈、盖板自动开合1次计入一个循环内。经25000个循环的寿命试验后，智能坐便器各部件不应出现裂纹、开裂、破损、断裂、功能异常等现象[/td][td][align=center]/[/align][/td][td]试验负载采用模拟负载，在加热试验期间，与模拟负载接触的坐垫的铰链和表面以及颗体的结合部位均不允许出现开裂现象；坐垫内的电热元件和铰链内的电气连接均不允许损坏；以器具运行5min为一个工作周期(或按制造商规定的程序时间)，整机工作次数应不少于5000次。试验后，器具不允许有功能性的降低，器具的各部件均能正常工作。[/td][/tr][tr][td]自动关闭[/td][td][color=#404040]清洗系统应配备的自保护安全装置，当喷水温度达到48℃，应自动切断或关闭水流[/color][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][/table][b] [color=#333333]3.[/color]电器安全性能[/b][color=#404040]电器安全性能指标[/color][color=#404040]，[/color][color=#404040]是产品直接涉及人身和财产安全的指标[/color][color=#404040]。如果电器产品[/color][color=#404040]不符合要求，当[/color][color=#404040]其[/color][color=#404040]出现故障或过载时，会造成严重的安全隐患，危害人身安全。新旧标准都要求智能坐便器[/color][color=#404040]的电器[/color][color=#404040]安全性能符合GB 4706.1和GB 4706.53的要求。GB 4706.53-2008[/color][color=#404040]对安全性能的[/color][color=#404040]以下指标[/color][color=#404040]作出了[/color][color=#404040]规定：对触及带电部件的防护、输入功率和电流、发热、工作温度下的泄漏电流和[/color][url=http://news.dichan.com/news/37/40.html][color=#404040]电气[/color][/url][color=#404040]强度、耐潮湿、泄漏电流和电气强度、非正常工作、机械强度、结构、内部布线、电源连接和外部软线、外部导线用接线端子、接地措施、螺钉和连接、爬电距离、电气间隙和固体绝缘、耐热和耐燃等。[/color][b] 总结[/b]最新国家标准的发布，为卫浴洁具产品的质量监督提供了更加完备的依据。毫无疑问，新标准对进一步规范智能坐便器市场做出了有利的推动。作为智能坐便器生产企业，应该主动针对标准中使用功能，性能要求和电器安全性能等的规定，按照标准的各项指标，完善自己的生产制造，为卫浴洁具的消费者提供更加安全舒适的产品。

因为实验的需要，想购买一批标准溶液。对比了一下用过的两类，不知道这其中有什么区别。记得刚进实验室的时候用的是一批从钢铁研究总院买来的国家标准溶液（NCS），编号是GSBG开头的，每小瓶50mL，装在塑料小瓶里面，好保存，也很好用。两年到期后新买的那批是国家标准物质研究中心出的，编号是GBW开头的，都是装在安剖里面，容量只有20mL不说，启用的时候也不好开瓶，至于取样保存都是很麻烦的事情。有时候一不小心开瓶的时候就会打一个大破口，保存又要转移到10mL具塞比色管里，有可能会带来污染，而同时又会给取样带来不便。。。实在是不想用他们的这个产品了。[em0902]可是去网上查了半天，却只能查到国家标物中心的这类产品，钢铁研究总院的却怎么都找不着。头疼。。。不知道大家平时做实验的时候用的是哪种？这两种标物之间到底有什么区别么？哪个更好一些？另外就是钢铁研究总院的这个产品在哪里能买到？请各位老师不吝赐教！[em0905]

哪里有玩具溶出金属标准物质卖？做能力验证用，要验证下实验条件。能力验证，测量审核的余样也行，只要有标准值就可以另外含铅，铬，镉，汞的塑料标物也想买点（总量），最好是PVC材质的，哪位知道哪里有得卖，吼一声。。

请问有溶出分析仪的国家标准吗？

黄磷是一种易燃的物质，所以黄磷标准溶液不容易购买，在六月九号，在实验室新打开了一支黄磷标准品，做完样后把母液在了2毫升的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样瓶中密封保存，并用黑色的避光袋包裹起了母液，在4度的冰箱里保存到九月十号做样时发现这支标液不出目标峰，同样的仪器条件又打开了一支新的标液出峰正常，各位老师你们都是怎么保存黄磷标准品的，打开后能保存多长时间

我做ICP的频率不高，所以每次做标准曲线所配制的标准溶液，我都是存储冰箱里，重复利用。通常时间间隔达到好几个月，不过一向来，都没什么问题。最近用Pd时，发现用三个月前配制的溶液，浓度变化很大。当我用新配制的溶液重复实验时，可以得到非常好的标准曲线。所以肯定不是仪器的问题。我想问一下，是因为Pd是特例，还是通常配置的溶液，不能储存那么久？

我们买的安踣瓶的标准溶液，使用的时候就要全部打开，然后无法密封，请问怎么储存？不能做一次试验就买一瓶过来，这样成本太高，转移到磨砂口的玻璃瓶中储存可以吗？能储存多久？

比如一个指甲大小的橡胶密封圈装在一个5L的容器上。就算这个密封圈全部溶解到5L的食物中，算这个迁移量，也低于标准限值，还有必要做迁移（溶出）试验吗？

一些标准试验筛上标注的“目数”出处是哪个标准？

今天，实验室有大牌专家来评审，看到冰箱里用容量瓶存储标准溶液？被专家说了一大通，说是没有基本常识，容量瓶不能用于存储，只能用于定容，定容好，必须要放试剂瓶。今天才知道错了前半生了，也不知这位大牌专家说的试剂瓶是哪种？也很想知道容量瓶不能存储溶液，出自什么地方？

GB/T 21845-2008化学品水溶解度试验标准急需这个标准，光给看看内容也行啊

今天很吃惊的发现，Merck的氢氧化钠标准滴定溶液的浓度并不象7，8年前开始购买Merck的标准滴定溶液时想的那样，老外的能力比中国人强。以前实验室用的标准滴定溶液都是自己配置，然后标定的，每次的浓度总会比希望的浓度或高或低，需要进行调节然后再标定，结果也总是会高一点，1mol/L的标准滴定溶液配成的溶液浓度达到1.00xx是已觉得能力很强了。后来因工作量太大，领导体恤，开始购买Merck的氢氧化钠标准滴定溶液，试剂的标签上写的是1mol/L，当时心里就想：哇！老外的能力真强，配置的溶液能这么准。超强！！！最近因一个检测项目的结果有问题，大着胆子开始怀疑老外的标准滴定溶液，将此买来的标准滴定溶液进行标定，没想到结果居然时1.00701mol/L！！！差点晕过去。老外也只是人。而且更可恶的是，代理说他们没办法确定酶一批的确切浓度，只知道是1mol/L，真是只能晕了。不知是否有人有同感？？？

我是 安捷伦7500cx 用户~ 首先感谢论坛的各位高手对我的极大帮助，正是在各位的耐心帮助下，我的试验才能逐步成功，得到我所期望的效果，科技项目也已接近结题，真是万分感谢，感谢大家，我才能从一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的菜鸟到现在比较熟练掌握自己领域的试验。 经过一段时间的摸索，终于会了标准加入法，感觉并不像安捷伦培训教材中叙述的那么复杂，那么困难，真正掌握了还是比较简单，快捷的。 用标准加入法做我的试验，我所考察的几种金属离子含量的相关度基本都是三个9，达到了试验预期，含量也在预期值范围内。但是成功之后遇到了几个问题，现在拿来求助于大家：1、标准加入法做完之后，出了结果，拿Fe56举例，含量为5.547ppb 相关系数0.9996，然后我就想做下重复性。于是我把标准加入法的曲线转换成全定量的曲线（安捷伦培训老师当时培训时候说，标准加入法做成功之后，可以用安捷伦工作站的一个功能，叫convert to calibration method转换成类似标准曲线的功能，之后只要载入当时的方法和曲线，在测量相同基体样品时就不用重新配置一次标准加入法那样复杂，可以直接采用这个转换好的曲线进行外标出结果。），然后我就转换了，但是之后我做同样的最初的那个不加任何标的 样品溶液，做出的结果却是10000ppb左右，做了很多次都是同样，之间没有改变方法，操作环境，试验用气等。请教了安捷伦的老师，他也觉得我做的没问题，不该有这样的问题啊。2、我接着又做了Fe56的加标回收，加入5ppb，最终结果应该是10ppb左右~结果做出了（也是用的以上转换过的曲线）还是10000ppb左右。我很诧异~先谢谢大家~等下上几张照片~

[color=#444444]最近刚买了国家粮食局的六号溶剂标准品，进标曲后出了四个峰，以前的标样只有一个峰，而GB5009.262上是六个峰，这是怎么回事？出的四个峰是随浓度高低而变化的。（发现标准物质证书上还是沿用了5009.37的作废标准，编号BW3599，只写了六号溶剂标准溶液，浓度为10.0mg/ml),而5009.262图上标示的是六种成分。究竟是仪器柱子的问题？还是标准品问题？有大侠来指教一下吗？[/color]

小弟刚开始接触仪器检测这一块，对以下的现象存在一些疑问，求各路大虾不吝赐教： 1.理论上说，分析溶液浓度是否大于仪器检出限（IDL）即可视为有效浓度？大家回答的时候不要直接套用IDL，方法检出限（MDL）一些定义，以及存在干扰神马之类，篇幅长且不说，看着也累，而且大家搞这一行的估计都会看过。仅说理想状态下，无光谱干扰，基体匹配。 2.MDL在不同的standard里面有不同的定义。但不外乎重复分析method blank或一定浓度的spiked solution然后再计算其标准偏差可得，理论上应大于于IDL。分析溶液浓度是否大于MDL亦可视为有效浓度？ 3.标准曲线一般有3个点或者更多（不包括method blank）。为了满足一定的MDL，标准曲线第一个点通常会比较低。当分析溶液浓度低于标准曲线第一个点时，分析数据是否可靠？（标准曲线线性神马的全部达到要求的前提下）以Cr（铬）为例，一般ICP-OES的IDL都会在0.01ppm以下，MDL相对会更大。当标准曲线第一个点在0.2ppm或以上，而溶液分析浓度远低于0.2ppm，如0.05ppm,此时分析结果是否准确？ 4.当分析溶液浓度超过标准曲线最大点时，会进行稀释后再分析。稀释后的溶液浓度取在标准曲线的哪个浓度数据相对更精确？（此问请给予理论支持，其实想说的是与第三个问题相悖，既然标线浓度以外的数据也可采用的话，为何还要进行稀释？分析溶液浓度大标准曲线弯曲得厉害这个相信大家都知道，此处仅当废话.......）

我们实验室准备复审，出现两个问题：1、我们实验室实验用水是购买的，我们在验收水的时候，只检测了电导率和pH两项，飞行检查说不够，我想请教大家验收水这部分有没有明确的要求，怎么做，有没有参考资料。2、我们实验室建室时，建立有标准溶液配制室，飞行检查说标准溶液配制室太简单，我想请教大家对于标准溶液配制室有没有具体要求，必须的配置，另标准溶液配制室是否有存在必要，如果没有，标准溶液的存放地点是否有要求？希望大家献言献策，也希望各位大神多多指教！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif

名称：ZB-1C型智能崩解仪使用标准操作规程(SOP)关键词：ZB-1C型智能崩解仪标准操作规程目的：正确使用和保养ZB-1C型智能崩解仪背景知识：略原理：略主体内容：ZB-1C型智能崩解仪使用1. 适用范围本标准适用于ZB-1C型智能崩解仪使用、简单故障排除与报警处理。2. 职责检验员：严格按照SOP进行操作、简单故障排除与报警处理，并作好记录。QC主管：监督检查SOP执行情况。3. 主要技术指标定时范围：10小时内任意设定，显示分辨率为分钟温度预置范围：5.0℃(或室温)—40.0℃任意设定，显示分辨率为0.1℃控温精度：±0.5℃吊篮升降频率：30～32次/分钟吊篮升降距离：55mm±1mm筛网至杯底最小间距：25mm±2mm筛网孔径：2mm（片剂、胶囊剂）、0.425mm（滴丸剂）4. 工作条件工作电源：220VAC±15% 50Hz环境温度：5℃～35℃相对湿度：≤80%整机功耗：550W（含加热器功率）5. 使用方法5.1. 使用时先打开电源开关，温度显示窗显示当前的实测水温；左、右时间显示窗显示“0：00”；气泵开始工作，水浴槽内砂块冒出气泡，仪器处于待机状态。5.2. 温度预置与控温5.2.1. 仪器自动设定预置温度为37.0℃。按一下温控的“+”或“—”键，可显示4秒种的预置温度值以供观察，然后重新显示实测水温。5.2.2. 若需要改变预置温度时，先按一下“+”或“—”键使显示出预置值，接着每按一下“+”或“—”键，可增中或减少0.1℃；持续按下该键，可快速增或减。5.2.3. 预置温度可在5～40℃范围内任意设定，但设定值应高于室内的环境温度。设定完毕4秒钟后，将重新显示实测水温。5.2.4. 若设定的预置温度确认无误，按一下温控的“启/停”键，加热指示灯亮，仪器进入加热控温状态，水浴温度逐渐升至预置温度并保持恒温

有学生问我一个问题：说上级专家指导说标准溶液的浓度只能有小数点后第四位，比如：0.00245mol/L的浓度就是不对的，只能是0.0024。理由是我们的衡器/量器达不到这个精度。老师觉得应该怎么处理呢？我当时就对他说：你能反抗权威不？坚持真理是需要底气的。你是自己没理解好有效数字。日常工作中接触到的标准溶液一般是容量分析用的滴定用标准溶液（好象日本是可以直接购买的），国家标准物质中心购买的溶液，还有就是化学对照品。1、滴定用标准溶液的有效数字滴定用标准溶液一般是标定浓度的，一般的公式：C=m/V/M，m为基准物质的质量，V为标定的体积（未考虑空白）；M为基准物质的摩尔质量。按有效数字运算规则，滴定用标准溶液的有效数字一般4位。按GB/T 601规定，0.02mol/L以下浓度的溶液需用前稀释。稀释的有效数字也是乘除的运算规则，所以0.02mol/L以下浓度的溶液也应该有4位有效数字2、国家标准物质中心购买的溶液或化学对照品，比如金属标准溶液1mg/mL，证书上一般会有1%的不确定度，那这个溶液的浓度应该是1.00ml/mL，经过稀释，一般应该有3位有效数字。所以标准系列的有效数字应该这样写：0.00, 5.00, 10.0. 50.0, 100mg/L。对于如sigma对照品，一般是以99%来表示纯度的，按均匀分布其纯度是0.995+-0.0029，它也有三位有效数字。该对照品经称重，稀释得到的标准应用液浓度也是3位有效数字。

实验条件完全按照标准来的，检测仪器是waters DAD检测器 检测波长220nm 柱子是 安捷伦 C18 4.6x250mm 不管多大浓度的标准溶液都没有出峰 只有溶剂峰 请问是什么原因呢？？？

教你如何搞定少量标准品的称量和溶解（分析与实验）1mg或是几mg的标准品怎么称量？有人说，要用百万分之一天平，用十万分之一的达不到要求，误差太大。还有人说，在称几个mg的标准品时，最好还是用减量法称量，减量法会更准确。但是，少量标准品一般用分析天平称好溶解后，再一步步稀释得到，而不用一步称到位，再溶解。我们都知道，有些标准品非常昂贵，厂商只能以非常小的包装提供给客户，如1mg\5mg\10mg等，所以，如何高效称量，需要好好判断好再行动哦。标准品的分级国际标准化委员会将标准品（参考物）的定义暂定为：它的一种或几种物理或化学性质已经充分确定，被用于校正仪器或证实一种测定方法的物质，并将其分成三级。⒈一级标准品一级标准品（原级参考物）是已经确定的稳定而均一的物质，它的数值已由决定性方法确定，或由高度准确的若干方法确定，所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法，评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书，在美国由国家标准局（NBS）发给合格证书，并指明它的性质和有关数据。⒉二级标准品二级标准品（次级标准品）或是纯溶液（水或有机溶剂的溶液），或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品，其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定，主要用于常规方法的标化或为控制物定值。⒊控制物控制物有冻干的或溶液，可以用适当的标准品（一级或二级）以参考方法定值，用于质量控制，不用于标化（除经准确定值者）。标准品相关定义参考值：该值为标准样品研制单位提出，但未经验证或只确定的数值。不确定度：测定结果表达式中说明数值范围的那一部分，表示真值以给定的概率落在此范围内。不确定度的含义是指由于测量误差的存在，对被测量值的不能肯定的程度。反过来，也表明该结果的可信赖程度。它是测量结果质量的指标。不确定度愈小，所述结果与被测量的真值愈接近，质量越高，水平越高，其使用价值越高；不确定度越大，测量结果的质量越低，水平越低，其使用价值也越低。准确度：测定值和真值之间的符合程度。标准品用途举例

欧盟标准3.1.4中提到不含添加剂的注射用和眼用聚乙烯容器正己烷溶出物标准中，提到取样品加正己烷回流提取，挥干后残渣和type sample同法处理后的残渣相比，应在10％以内且不超过5％。请教一下，这个type sample是个什么东东？

通常情况下，标准溶液和样品中的目标物出峰时间一致。但如果样品中有很多杂质的话，会影响出峰时间。另外 ，目标物在样品中的存在形式与标准溶液不同，或者是样品溶剂与流动相和标准溶液溶剂差别较大的时候，包括pH值，都会造成保留时间的差异。