微水仪测量成分标准

校准品：参考物质，其值为校准功能中用的自变量。 组合标准不确定度：当测量结果是由若干其他量的值求得时，标准不确定度（表达为标准差）等于每项和的正平方根，每项为其他分量测量结果各种变化的加权方差。 覆盖因子：为求得扩展不确定度，对合成标准不确定度所乘之数字因子。 扩展不确定度：确定测定结果区间的量，合理赋予被测量之值分布的大部分可望含于此区间。 国际常规校准品：校准品物质，其分量值不能溯源到SI单位，但为国际公认设定。 国际常规参考测量程序：测量程序产生值不能溯源到SI单位，但为国际公认，用于确定分量的参考值。 厂家选择测量程序：测量系统采用的一种或多种一级或二级校准品校准。 厂家常规测量程序：测量系统采用一家或多家厂家工作校准品或更高级校准品，用于确认分析特异度。 厂家工作校准品：按照一家或多家厂家选择测量程序定值。有时候，此校准品称为“厂家控制校准品”（或“内部校准品”）。需证明可用厂家选择测量程序和校准程序互换的校准物质。 厂家产品校准品：按照厂家常规测量程序定值，用于校准终端用户常规测量程序。 测量程序：一整套操作，测量仪器，参考物质或测量系统，用来限定，识别，保存或复制一种单位或一个或更多个参考物的分量值。 产品校准品：用于厂家最终产品的校准物质。 终端用户常规测量程序：由厂家提供的一种测量系统，用一家或数家厂家商品校准品校准。

个人认为如下——①测量范围是电子天平能够测量的范围，是两个数值，比如10g-100g；②量程是电子天平所能测量的最大值与最小值之差，所以测量范围为10g-100g的量程为90g；③量程范围一般认为就是测量范围，是两个数值，即10g-100g；如果最小数值为0g，那么测量范围或者量程范围可以用量程100g，来替代0g-100g的写法。这样理解对吗？——ps测量范围measuring range=测定范围measuring range=量程范围measurement range 量程range但是还有说量程范围=测量范围-迁移率的【某差压变送器的说明】囧了，请教则几个概念到底咋回事儿？另外测量范围和量程范围的标准英文是啥？

一般色度计不可以测低量程色度值（小于10PCU），请问有什么品牌的色度仪可以准确测量自来水的色度

如何使用气相N2000离线色谱工作站，如何计算f值，如何计算白酒微量成分的计算

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　蜂蜜成分检测仪如何标准检测，蜂蜜成分检测仪的标准检测流程通常包括取样、仪器准备、测量操作、结果读取与判断以及仪器维护等步骤。以下是一个详细的检测流程：　　一、取样　　代表性取样：从蜂蜜容器中选取具有代表性的样品，确保样品无污染、无杂质，并且能够反映整批蜂蜜的质量特性。　　样品量：根据蜂蜜成分检测仪的要求，通常取适量的蜂蜜样品，一般以0.5ml为宜。可以使用专门的取样勺或漏斗，将样品缓慢地倒入检测仪的样品杯中。　　二、仪器准备　　检查仪器：确保蜂蜜成分检测仪放置在平稳的工作台上，电源线连接正常，仪器外观无破损。　　开机自检：打开仪器电源，仪器将进行自检。自检完成后，仪器进入待机状态，等待进一步操作。　　三、测量操作　　选择合适的测量范围：根据蜂蜜样品的特性，选择合适的测量范围，以提高测量的准确性。　　放置样品：将蜂蜜样品缓慢地放入检测仪的测量区域，确保样品与检测区域紧密接触。　　启动测量：按照仪器说明书的要求，启动测量程序。仪器将自动进行各项参数的测量，如水分含量、葡萄糖和果糖含量、电导率、pH值、灰分含量等。　　四、结果读取与判断　　读取结果：测量完成后，仪器将自动显示测量结果。这些结果通常以数值形式呈现，包括各项参数的具体数值。　　结果判断：　　水分含量：高水分含量可能导致蜂蜜变质，并且容易被掺假。根据蜂蜜的标准水分含量范围(通常为17.1%以下)，判断蜂蜜的浓缩度和品质。　　葡萄糖和果糖含量：这两者合计约占蜂蜜总糖分的70%左右。通过测量其含量，可以验证蜂蜜的真实性。　　电导率：高电导率可能表示蜂蜜中有添加其他物质。结合其他参数，评估蜂蜜的纯净度和矿物质含量。　　pH值：蜂蜜的pH值通常介于3.4到6.1之间，反映其酸碱性质。不同种类的蜂蜜具有不同的pH值范围。　　灰分含量：检测蜂蜜中的无机物含量，以评估蜂蜜的纯净度和加工过程。　　其他指标：如蔗糖含量、羟甲基糠醛(HMF)含量、酸度、淀粉酶值、脯氨酸含量等，也需根据相应的标准进行判断。　　五、仪器维护　　清洗仪器：检测完成后，按照仪器说明书的要求对仪器进行清洗和维护。确保样品杯、测量区域等部件无残留物，以保持仪器的准确性和延长使用寿命。　　存放仪器：将仪器放置在干燥、通风的地方，避免阳光直射和潮湿环境。对于长期不使用的仪器，需要定期进行检查和维护。　　注意事项　　遵循标准：在检测过程中，应严格遵循相关国家或行业制定的蜂蜜检测标准，确保检测结果的准确性和可靠性。　　注意操作细节：如样品的代表性、测量范围的选择、仪器的清洗和维护等，都需要注意细节，以减小误差和提高检测精度。　　定期校准：为了保证检测结果的准确性，应定期对蜂蜜成分检测仪进行校准和验证。　　综上所述，蜂蜜成分检测仪的标准检测流程包括取样、仪器准备、测量操作、结果读取与判断以及仪器维护等步骤。通过遵循这些步骤和注意事项，可以确保对蜂蜜进行全面、准确的检测和评价。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407081145104823_3834_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

1．万用表电压、电流挡量程选择与测量误差。万用表的准确度等级一般分为0．1、0．5、1．5、2．5、5等几个等级。直流电压、电流，交流电压、电流等各挡，准确度（精确度）等级的标定是由其最大绝对允许误差 △X与所选量程满度值的百分数表示的。以公式表示：A％=(△X/满度值)×100％——（1）(1) 采用准确度不同的万用表测量同一个电压所产生的误差 　　有一个10V标准电压，用100V挡、0．5级和15V挡、2.5级的两块万用表测量，问哪块表测量误差小？ 由1式得第一块表测最大绝对允许误差 ：△X1=±0.5％×100V=±0．50V ，第二块表测最大绝对允许误差 ：△X2=±2．5％×l5V=±0.375V 。　　比较△X1和△X2可以看出：虽然第一块表准确度比第二块表准确度高，但用第一块表测量所产生的误差却比第二块表测量所产生的误差大。因此，可以看出，在选用万用表时，并非准确度越高越好。有了准确度高的万用表，还要选用合适的量程。只有正确选择量程，才能发挥万用表潜在的准确度。 (2) 用一块万用表的不同量程测量同一个电压所产生的误差 　　一块MF－30型万用表，其准确度为2．5级，选用100V挡和25V挡测量一个23V标准电压，问哪一挡误差小？ 100V挡最大绝对允许误差： X(100)=±2.5％×100V=±2.5V ，25V挡最大绝对允许误差：△X（25）=±2.5％×25V=±0.625V 。 由上面可知，用100V挡测量23V标准电压，在万用表上的示值在20．5V－25．5V之间。用25V挡测量23V标准电压，在万用表上的示值在22.375V－23.625V之间。由以上结果来看，△X（100）大于△X（25），即100V挡测量的误差比25V挡测量的误差大得多。因此，一块万用表测量不同电压时，用不同量程测量所产生的误差是不相同的。在满足被测信号数值的情况下，应尽量选用量程小的挡。这样可以提高测量的精确度。 (3) 用一块万用表的同一个量程测量不同的两个电压所产生的误差 　　一块MF－30型万用表，其准确度为2.5级，用100V挡测量一个20V和80V的标准电压，问哪一挡误差小？ 最大相对误差：△A％=最大绝对误差△X/被测标准电压调×100％，100V挡的最大绝对误差△X（100）=±2.5％×100V=±2.5V。对于20V而言，其示值介于17.5V－22.5V之间。其最大相对误差为：A（20）％=(±2.5V/20V)×100％=±12.5％ 。 对于80V而言，其示值介于77.5V－82.5V之间。其最大相对误差为： A（80）％=±(2.5V/80V)×100％=±3.1％ 。 　　比较被测电压20V和80V的最大相对误差可以看出：前者比后者的误差大的多。因此，用一块万用表的同一个量程测量两个不同电压的时候，谁离满挡值近，谁的准确度就高。所以，在测量电压时，应使被测电压指示在万用表量程的2/3以上。只有这样才能减小测量误差。 2．电阻挡的量程选择与测量误差。电阻挡的每一个量程都可以测量0～∞的电阻值。欧姆表的标尺刻度是非线性、不均匀的倒刻度。是用标尺弧长的百分数来表示的。而且各量程的内阻等于标尺弧长的中心刻度数乘倍率，称作“中心电阻”。也就是说，被测电阻等于所选挡量程的中心电阻时，电路中流过的电流是满度电流的一半。指针指示在刻度的中央。其准确度用下式表示：R％=(△R/中心电阻)×100％——（2）(1) 用一块万用表测量同一个电阻时，选用不同的量程所产生的误差 　　一块MF－30型万用表，其Rxl0挡的中心电阻为250Ω；R×l00挡的中心电阻为2.5kΩ。准确度等级为2.5级。用它测一个500Ω的标准电阻，问用R×l0挡与R×100挡来测量，哪个误差大？由2式得： R×l0挡最大绝对允许误差△R（10）=中心电阻×R％=250Ω×（±2.5）％=±6.25Ω。用它测量500Ω标准电阻，则500Ω标准电阻的示值介于493．75Ω～506．25Ω之间。最大相对误差为：±6.25÷500Ω×100％=±1.25％。R×l00挡最大绝对允许误差△R（100）=中心电阻×R％2.5kΩ×（±2.5）％=±62.5Ω。用它测量500Ω标准电阻，则500Ω标准电阻的示值介于437.5Ω～562.5Ω之间。最大相对误差为：±62.5÷500Ω×100％=±10.5％。 　　计算结果对比表明，选择不同的电阻量程，测量产生的误差相差很大。因此，在选择挡位量程时，要尽量使被测电阻值处于量程标尺弧长的中心部位。测量精度会高一些。有些误差是仪表等级所允许的最大绝对误差。有些是使用不当带来的人为误差。它是不可避免的，但可以尽量减小。因此，使用中要特别注意以下几点：1测量前要把万用表水平放置，进行机械调零，使万用表指针指在零电压或零电流的位置上。测电阻时，每换一次挡都要进行调零。调不到零时更换电池。 2在测量某一电量时，不能在测量的同时换档，应先断开表笔，换挡后再去测量。3测量电阻不能带电测量，被测电阻不能有并联支路 4测量晶体管、电解电容等有极性元件的等效电阻时，必须注意两支笔的极性。 4测量电流时，应将万用表串联在被子测电路中，因为只有串连接才能使流过电流表的电流与被测支路电流相同 。5在测量RC电路中的电阻时，要切断电路中的电源，并把电容器储存的电泄放完，然后再进行测量。 6万用表使用完毕，应将转换开关置于交流电压的最大挡。

题记：移液器，作为众多实验过程中的基础工具，已经越来越被重视。可以说，现在的实验室对移液器的要求，已经不再停留在“能用来转移试剂”的简单要求上，而早已上升到“能够准确，按照预期的要求来转移试剂”的更为严格的要求上。因此与实验室工作相关的人员，很有必要了解一些移液器的基础知识。本文主要参考移液器国际标准“活塞式容积测定仪器（ISO 8655-2:2002）”对移液器的分类及测量误差的允许标准进行阐述，以期给移液器使用人员一点帮助。　　　 　　什么是“标称容量” 　　 在了解这一定义前，应先大概了解移液器的分类，移液器按其量程是否可以变化，可分为量程固定式和量程可调式两种。而无论是固定还是可调，其生产厂家都必须在移液器的显著位置对移液器的有效量程进行标注。注意，这里是“有效”量程，所谓有效量程既是移液器的生产商所宣称的量程。因为现在市场上销售的多种移液器，其容量实际可调节的范围，往往都超出其生产商宣称的范围。如10μl-100μl的移液器，其有效量程是10μl-100μl，但实际上，其最小值可调节到7μl左右，最大值可调节到110μl左右，但这个范围7μl-110μl并不是厂家所宣称的量程，也不是该移液器的有效量程。 　　 因此，对于量程可调式移液器，其标称容量，是指在给定的有效量程范围内最大的容量。例如，量程1ml-10ml可调式移液器，其标称容量是10ml。同理，对于量程固定式移液器，其标称容量则即是该移液器的固定量程。如量程1ml的固定移液器，其标称容量即是1ml。移液器的标称容量，是一个非常重要的定义，在很多的针对测量结果的分析与计算中，都要使用到这个定义，下面的讨论，将会向你证明其重要性。 　　 　　移液器的分类 　　 上面提到，如果按容量是否可以变化，则可将移液器分为固定式和可变式，依据国际标准“活塞式容积测定仪器（ISO 8655-2:2002）”定义，无论容量是否可以变化，以上分类又可被分为A型和D型。A型移液器被称为排气式移液器，D型移液器被称为容积式移液器。排气式移液器是指移液器活塞与吸入液体上表面之间有空气柱，在操作中，被移取的液体与活塞体之间因为空气柱的存在，将无法直接接触；容积式移液器是指移液器活塞与吸入液体上表面之间没有空气柱，在操作中，被移取的液体与活塞体之间因为没有空气柱的村子，将可以直接接触。对于D型移液器，即容积式移液器，又被分为D1型以及D2型两种类型。D1型是指活塞、管嘴可重复使用的；D2型是指活塞、管嘴不可重复使用的。 　　　　测量误差标准的确定 　　 移液器国际标准“活塞式容积测定仪器（ISO 8655-2:2002）”对各型号的，各主要标称容量的最大允许误差都进行了规定，详见以下表1和表2： 　　 在操作中，通常以选定的移液器的标称容量为依据，通过与上表1或表2 的比对，找出一组与该移液器标称容量最为接近的容量点，则该点的误差标准，即是该只移液器的测量误差标准。例如，量程2μl -10μl的排气式移液器，根据前文所述，该移液器属于A型，标称容量为10μl,则查表1可知，在10μl处，最大系统误差是±0.12μl，最大随机误差是±0.08μl，则表示，该移液器其有效量程范围内的各测量点的测量误差标准是±0.12μl（系统性）和±0.08μl（随机性）。 　　 实际上常会遇到这样的情况，即移液器的标称容量，在表1或表2中无法找到与其相匹配的容量点，也就是说其标称容量是介于表1或表2中任一给定的两个容量点之间的值，那么它的测量结果的误差标准是以任一两个容量之间较大容量为标准的。再来看这个列子，如量程30μl -300μl的排气式移液器，其标称容量是300μl，查表1发现，并没有这个容量点。但表1给出了200μl、500μl容量点的误差标准，因300μl位于200μl和500μl之间，且500μl大于200μl，因此以表1中500μl这个点的误差标准作为该移液器的误差标准。　　 根据标称容量的定义，如果是量程固定式移液器，则其测量结果的误差标准，是以其固定量程在表1或表2中所对应的某个点的误差为标准的。 　　 以上是移液器国际标准“活塞式容积测定仪器（ISO 8655-2：2002）”对移液器的测量结果误差的判断方法，但目前在国内，更多的用户，包括一些官方机构选择的是国家标准“移液器检定规程（JJG 646-2006）”，尽管两标准并不完全一样，但移液器测量结果误差标准的判定方法是一样的。但这里必须指出，该检定规程，仅仅是对排气式移液器适用，包括量程固定和可变的移液器。

[font=&]环境级辐射监测设备量程：(10[/font][sup]-8[/sup][font=&]-1)Gy，检定证书中所用的计量标准测量范围为：(10[/font][sup]-6[/sup][font=&]-1)Gy，有专家提出检定测量范围精度小于设备量程精度，对所检数据可信度不足，但目前稳定低能辐射场能量不可能达到10[/font][sup]-8[/sup][font=&]Gy，想问问大家该如何解决[/font][img=,690,309]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305091010424864_8028_5497865_3.jpg!w690x309.jpg[/img]

[img=1.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202402/wycimg/2c6a904c-4311-497a-9606-1ba61c5139d6.jpg[/img]化学元素是所有自然界物质的组成基础，精准的元素含量分析关乎环境保护、资源勘探、食品安全、大众健康、公共安全的保障能力和水平。我国在元素含量分析方面主要通过标准物质进行量值传递，但相应的计量基准尚未建立，缺乏完整、国际等效的计量溯源体系。针对化学测量和溯源的特点，[color=#ff0000]中国计量科学研究院首次提出由基准方法、基准物质和测量仪器三部分共同构建化学计量基准[/color]。同位素稀释质谱法是国内外公认的痕量、超痕量成分的权威测量方法，已广泛应用于化学基础科学、环境、食品、临床、材料等领域各种基体样品中的元素总量、元素形态准确分析。基于同位素稀释质谱法的元素含量基准适用于元素周期表中三分之二的元素测量溯源（63种具有两个及以上的稳定同位素元素）。例如，临床检测人血清中电解质成分，食品安全相关的鱼肉中总汞与甲基汞、乳粉中多种元素，化妆品中有害元素铅、汞等。基于同位素稀释质谱法的元素含量基准[color=#ff0000]首次[/color]建立了完整的准确测量多核素元素含量计量溯源量传能力，[color=#ff0000]填补了我国化学元素成分量国家计量基准的空白[/color]，对完善我国化学计量溯源体系建设具有重要里程碑意义，经多次国际关键比对验证，该基准整体能力达到国际先进水平。该基准的建立将大幅提升化学计量服务国家发展战略目标的能力，为提高生物医药、先进材料、环境保护、食品安全、深空深海探测等重点领域提供先进、有力的计量基础性支撑。[size=14px][color=#707d8a][ 来源：市说新语公众号 ][/color][/size][size=14px][color=#707d8a][i]编辑：涂润林[/i][/color][/size]

在线气体分析仪测量范围和量程并不是一个概念，哪位能举例给个说明撒！

午睡用的那种眼罩产品标准用哪个标准，成分怎么标注 ?

实验室的一个水质[url=https://www.hach.com.cn/product/shuzi3700][color=#000000]电导率传感器[/color][/url]，量程是0-2,00,000μS/cm。用它测量了一下食盐水。发现电导率仪测饱和食盐水超量程了。请问饱和食盐水电导率是多少，电导率和浓度成线性关系吗，是否可以用浓度推算电导率值呢？

[color=#07519a]【来源/作者】周世红 【更新日期】2017-08-07[/color][color=#07519a]一、使用有证标准物质的一般原则标准物质已广泛用于不同场合，服务于不同目的，有多种应用方法，概括起来可归纳为5种主要类型：(1)做校准标准；(2)做评价标准；(3)做工作标准；(4)做仲裁标准；(5)做质量保证标准。二、标准物质用做校准标准这里有两种情况，一是用标准物质检定测量仪器的计量性能是否合格。即关系到仪器的响应曲线、精密度、灵敏度及检测限等。在此情况需选用与仪器测量范围相宜、量值成梯度的几种系列标准物质。在仪器的正常使用情况下，从量值最小的标准物质开始，逐个进行测定；另一种情况是用标准物质做校准曲线，为实际样品测定建立定量关系。此时，应选用与被测样品基体相匹配的系列标准物质，以消除基体效应与干扰成分引入的系统误差。要用与测定样品相同的方法、测量过程与测量条件逐个测定标准物质。这两种情况的实验设计与数据处理均基于最小二乘法线性回归原理。当线性关系不理想时，可通过变量变换，如对数变换、幂函数变换等转换成线性关系。三、标准物质用做测量程序评价标准测量程序是指与某一测量有关的全部信息、设备和操作。这一概念包含了与测量实施和质量控制有关的各个方面，如原理、方法、过程、测量条件和测量标准等。在研究或引用一种测量程序时，需要通过实验对测量程序的重复性、再现性和准确性做出评价。采用标准物质评价测量程序的重复性、再现性与准确性是最客观、最简便的有效方法。对测量程序的评价可分为由一个实验室进行评价和由实验室间计划进行评价两种情况。当由一个实验室进行测量程序的评价时，首先应选择与测量程序相适应的有证标准物质，这包括有证标准物质的特性量值水平与程序预期应用水平相适应，有证标准物质的特性量值的不确定度与程序要求的精密度和正确度相适应，其他如基体、形态、数量、稳定性等也都应与测量程序要求相适应。在执行实验操作时应有一个详尽的书面文件对测量操作进行规范，当由一个实验室评定测量程序的精密度时，是在重复性条件下(或其他规定的条件)对标准物质测得的实验室内标准偏差与标准偏差要求值加以比较。当由一个实验室评定测量程序正确度时就是将测量结果的平均值与标准物质的标准值加以比较，当做这种比较时，测量程序的精密度的各实验室之间分量应予考虑，通常可以用长期的实验室内标准偏差来代替。当由实验室间测量计划评价测量程序时，在该计划中对参加的实验室应有选择，实验室数目和每个实验室重复测量数目应遵循详细程序。对有证标准物质的选择及分配给参加实验室以及测量的进行都应有仔细的安排。当对测量程序的精密度进行评价时是将实验室间的实验室内标准偏差的估计值和要求值相比较。当对程序的正确度进行评价时是将实验室间测量计划的总平均值与有证标准物质的标准值相互比较。实验室间测量计划的详细过程请参见ISO 5725和ISO指南33：2000(E)。四、标准物质用做测量工作标准标准物质用做测量工作标准，正如标准物质定义所述：给物质或材料赋值；如同砝码通过天平确定被称物质的质量。在这种情况下应选用基体和量值与被测样品十分接近的标准物质。在测量仪器、测量条件和操作程序均正常的情况下，对标准物质与被测样品进行交替测量，或者每测2～3个样品插测一次标准物质，计算被测样品的特性量值。[img]http://www.bzwz.com/UploadFile/20178720051257.png[/img]式中：y[sub]标[/sub]，x[sub]标[/sub]——分别表示标准物质在测量仪器上的测量值和标准值；y[sub]样[/sub]，x[sub]样[/sub]——分别表示被测样品在测量仪器上的测量值和计算出的被测样品的量值。被测样品的特性量值的不确定度为标准物质的特性量值的不确定度与用标准物质标定和测定被测样品的不确定度之合成。当在实际工作中选不到基体与量值均与被测样十分接近的标准物质时，用一个高浓度溶液标准物质，用标准添加法测定未知样品的量值，也同样可获得准确结果。该方法的要点是加入的标准物质体积尽可能小，这样使样品浓度与基体的变化可以忽略不计。首先，量取一定体积(v[sub]x[/sub])的样品进行测定，读取仪器示值(y[sub]x[/sub])，然后加入一定体积(v[sub]s[/sub])的标准，再读取仪器示值(y[sub]x+s[/sub])，若c[sub]x[/sub]、c[sub]s[/sub]分别代表被测样品和加入标准的浓度，则可用式(7—2)计算被测样品的浓度:[img=,329,43]http://www.bzwz.com/UploadFile/20178720142287.png[/img]五、标准物质用于测量的质量保证测量的质量保证工作，围绕着质量控制与质量评价采取一系列的技术措施，运用统计学与系统工程原理保证测量结果的一致性和连续性。当测量的质量保证工作需要对测量结果的准确度做出评价时，使用标准物质是一种最明智的选择。在此情况下，标准物质有两种主要用法：(1)用做外部质量评价的客观标准内部质量评价的各种方法，只能评价测量过程是否处于统计控制之中，而不能提出使服务对象或者主管领导信服的，证明测量结果是准确的证据，因而，外部质量评价是十分必要的。目前国际上公认的用作外部质量评价最简便、最有效的办法是使用标准物质。由于标准物质还不能满足各个方面的需要，因而，近几年国际上又发展了一种熟练测验程序(Profiency Testing Sehemes)，用于外部质量评价。但这种方法只能评价参加实验室之间数据的一致性，对实验室的测量能力给予评价。使用标准物质作外部质量评价的方法很简单，质量保证负责人或者委托方，选择一种与被测物相近的标准物质，作为未知样品交给操作者测量，收集测量数据，计算出结果x[sup]-[/sup]±t[sub]o.95[/sub]s，然后，与所用标准物质的保证值A±u进行比较。若： ｜x-A｜≤［u[sup]2[/sup]+(ts)2］则可以判定该实验室的测量过程无可察觉的系统误差，测量结果是准确的。若出现大于符号，则表明测量过程有可察觉的系统误差。(2)用于长期质量保证计划当一个例行测量实验室承担某种经济或者社会意义重大的样品的长期测量任务时，质量保证负责人应使用相应标准物质做长期的准确度控制图，以及时发现与处理测量过程中的问题，保证测量结果的准确性，具体方法如下：质量负责人间断地把标准物质作为密码样品与被测样品一起发给操作者，收集测量结果，以标准物质的保证值(A)做中心线，2倍的测量过程的再现性标准偏差(s[sub]r[/sub])做上下控制线，以测量日期或者测量序号为横坐标，画准确度控制图(见图7—1)。[img]http://www.bzwz.com/UploadFile/20178720257782.png[/img]质量负责人将标准物质的测量结果画在图上，如果各次测定结果随机地分布在上下控制线内，则表明在此段时间内所有样品的测量结果是可靠的。可用2s[sub]r[/sub]表示测量结果的不确定度。如果连续几次测量结果虽然分布在上下控制线内，但显示出有上升或者下降的趋势，如图中6、7、8三次测量结果那样，应当及时检查测量过程和测量条件有什么变化或新的情况，并加以解决。另一种值得注意的情况是连续几次获得相同结果，这与统计规律不符，很可能是操作者的主观原因所致。参考资料：标准物质定值原则和统计学原理[/color]

棉和聚酯/聚酰胺复合纤维混合的产品，有没有办法定量成分检测？

高效液相 标准曲线的制备\我是用RRLC 参考文献上大都说 在做标准曲线的时候是用同一浓度的标准品，进样量成梯度上升形成标准曲线，但最后却是以浓度---峰面积做出的标准曲线。 我想知道既然是使用 同一浓度 不同进样量 做出的， 为什么 最后都用的却是浓度---峰面积得出的曲线，标曲做出来 怎么用样品的峰面积反算出含量。希望专业人士解答，谢谢 [b]问题补充：[/b]谢谢，我用的是超高压液相RRLC 因为它是全自动进样，所以我用同浓度，梯度进样的（就是只配一个浓度的标准品，进样量不同做出的曲线），但是却不知道为什么大家却都是按浓度-峰面积计算的标准曲线。请解答，非常感谢

我是液相新手，最近做天麻头痛片含量时，标准品和样品在出成分峰时，总是在相应位置上出负峰。以乙腈-水（1：100）为流动相；检测波长为221nm；反相柱 问各位前辈是怎么回事？

何要对天然气的潮气进行测量和控制？限制管道腐蚀防止氢氧化物形成合同技术指标热量值得到保证 天然气水露点测量的主要运用场合天然气生产-乙二醇脱水LNG液化前 分子筛脱水LNG 汽化 露点转换至潮气的单位Lb/MMSCF （美国标准）mg/std.m3 （欧洲标准） ? Michell 密析尔优异的陶瓷传感器，零漂移? 先进的测量技术，量程宽:-100~+20℃? 露点精度+/-1 ℃的高精度， 1ppm的高灵敏度?坚固稳定的结构，可耐压40Mpa，抗压变冲击?化学稳定性, 耐腐蚀性气体(30% H2S)长期稳定性，使用寿命可长达十年以上适合严酷工作环境， 免维护欧洲实验室认证， 可溯源至NIST和NPL 天然气脱水装置/天然气干燥器/CNG脱水装置/天然气干燥机天然气干燥器，放置于加气站的压缩机前，对天然气中的微量水分进行深度脱除，使得天然气在压缩过程及储存环节中不会产生凝析水，天然气脱水装置保障压缩机的正常运行和天然气在存储、运输及使用过程的安全。天然气脱水装置采用整体撬装式，双塔结构，一塔吸附，另一塔再生。天然气脱水装置吸附饱和时两塔自动切换，双塔交替进行，实现不间断地脱水。装置塔径相对小，床层高，分子筛装填量大。水分吸附量大，吸附周期长，脱水深度低，可连续工作运行，不间断输出低于－50℃～-70℃纯净、干燥气体。Ⅰ. 天然气脱水装置独特的塔体内结构设计，不仅保证分子筛的压紧，而且使塔体内所有分子筛均处于工作状态，充分提高分子筛的利用率，延长吸附时间，降低切换频率，提高设备使用寿命。Ⅱ. 天然气脱水装置再生方式选用闭式等压循环，实现再生气的零排放，避免气源浪费，更环保。Ⅲ. 天然气脱水装置吸附-再生过程人工切换，其它全自动控制和显示，并可通过上位系统进行实时数据的远程显示和控制。

请问实验室采用重铬酸钾法测量COD值之误差为多少？（指熟练人员、且分为低量程与高量程）

请问大侠们，白酒分析需要什么型号的GCMS?如：塑化剂、白酒微量成分分析

正确使用标准物质是保证测量量值准确、可靠的重要手段。在标准物质使用时，应注意以下几点。  （1）标准物质使用者应从国家质量技术监督局发布的“标准物质目录”中选择与预期测量量值水平相适应的标准物质。一般所选标准物质的准确度应比被测仪器或检测方法的准确度高3～5倍。在普通工作场合可以选用二级标准物质，对实验室认证、方法评价、产品监督检验与仲裁等应选择一级标准物质。 （2）所选标准物质的基体组成与被测样品的基体组成一致或尽可能接近。所测量成分的含量也应尽可能相同或接近。同时还要注意标准物质的形态，是固体、液体还是气体，是测试片还是粉末，是方的还是圆的。 （3）在使用标准物质前应全面、仔细地阅读标准物质证书，详细了解该标准物质的制备、性质、量值、用途、定值测量方法、定值日期以及最小取样量。这样可避免误用，保证测量结果的准确、可靠。

三聚氰胺、苏丹红……当这些威胁食品安全的有毒有害物质成为“过街老鼠”时，你是否知道还有另一种食品安全正悄悄地影响着我们的健康。 随着社会的进步，人们对食品营养的需求和要求越来越高，市场上声称含有各种营养成分的食品也越来越多。但是，当你通过食品标签中的营养成分信息，来判断自己摄入的营养成分种类及数量时，你是否知道这些信息到底从何而来？支撑这些信息的检测技术是否可靠？这些信息的真实性又如何？ 膳食营养平衡也是一种食品安全 谈到食品安全，很多人都会想到三聚氰胺或者苏丹红，想到那些被不法分子添加进食品中的有毒有害物质。不过，中国计量科学研究院生物、能源与环境计量科学和测量技术研究所的副所长王晶博士却认为，这种认识并不全面。 “营养不平衡作为食品安全性的一个重要部分对人体健康的危害是显而易见的。真正安全的食品是需要质量保证的食品，能保证人体健康的食品，这里面包含了两层含义。”王晶解释说，安全的食品首先必须是有质量保证的食品，是能提供人体所需营养的食品。任何营养素都有一个量的平衡与限度，营养素过少，可能会患营养缺乏症；营养素过多，则可能会患心血管病、糖尿病、肥胖病等慢性病。因此，“膳食的营养不平衡也是非常重要的食品安全问题。” 食品安全的另一层含义就是人们平常理解的食品的相对安全性。“我们说食品安全指的是相对的安全，是将对人体的危害降到最低，而不是零。”王晶说。 检测方法和计量标准都需加强 据介绍，我国以目前国家标准方法为基础，已经形成了适合食品营养成分检测的国家标准方法检测体系，完整的检测体系包括检测方法、检测仪器设备、计量标准三部分内容。 但是，实际上对食品营养成分进行测定时，在检测方法上却还存在一些具体问题。王晶举例说，由于膳食纤维概念的模糊，导致目前企业或检测部门出具报告时，常常将“不溶性膳食纤维”与“总膳食纤维”笼统报告为“膳食纤维”。但实际上，“不溶性膳食纤维”与“总膳食纤维”的检测结果差异较大，而且，数据与真实意义的膳食纤维不符。这样导致同类产品的膳食纤维数据结果无法对比，给同类产品的质量评判也带来不便。 专家认为，要解决这些检测问题，首先应选择正确的测定方法和与方法严格对应的标准操作程序；同时保证方法的准确性和实验室间数据的重复性、可比性，并进行溯源。 食品营养成分检测的准确可靠不仅需要可行的配套检测技术，同时迫切需要计量标准的保障。 标准物质就是实现测量准确一致、保证量值有效传递的重要手段之一，我国食品营养成分的检测需要相关的标准物质来支撑。可以说，标准物质就如同一把尺子，在提供可靠标准的同时，也保证了各实验室测量数值的可比性。 鉴于标准物质对食品安全的重要性，世界各国都结合自己的国情，选取了具有普遍性和应用性较广的食品为基体开发食品标准物质来支撑本国的食品分析检验溯源体系。据悉，我国从上世纪90年代开始研制食品营养成分标准物质，但品种不全。 2006年，由中国计量科学研究院主要负责完成的《食品、中药与天然药物有效成分检测技术研究》课题系统提出了针对食品营养素标示的检测技术，把标准物质量值溯源性的特点真正应用在食品标签营养成分标示的分析检测中。经过课题组的努力，已建立了食品总能量、脂肪能量、膳食纤维（可溶、不溶、总的）、脂肪酸（总脂肪、饱和、不饱和脂肪（酸））、胆固醇、糖类（单糖、双糖）、糖醇类（木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇）等营养成分检测方法。其中，“食品中胆固醇的测定高效液相色谱法（GB/T22220-2008）”等5项国家标准2008年已颁布实施，同时所研制的配套标准物质部分已成为国家有证标准物质，为我国食品营养标签工作提供了有力的技术支持。 但王晶认为，我国用于检测食品营养成分的标准物质体系还不健全，如糖、脂肪（酸）、维生素等，有的还需要溯源到国外的标准物质。“当务之急是加强检测体系建设的同时，加强计量对食品营养成分检测用有证标准物质的研究。”

谁了解 GBW(E)080228 二氧化硫（水溶液）成分分析标准物质 　 20ml/瓶 ”产品，是二氧化硫气体溶解于水的产品吗？产品中除了有二氧化硫、水以外，是否还有其他成分？

[color=#333333]山东省计量科学研究院为了保证湿度量值的准确可靠，在原有的湿度计量标准的基础上，再次投入150万元新进了湿度设备，包括英国MICHELL精密露点仪和湿度发生器。近日，该标准已经到位，并经过中国计量科学研究院的检定，符合指标要求。[/color][color=#333333]　　目前，山东省计量科学研究院湿度设备的量程和准确度均有较大提高，测量范围由（-80~ 80）℃DP扩展到（-90~ 90）℃DP，最大允差由± 0.2℃DP提升到± 0.10℃DP，可开展精密露点仪等绝大部分湿度测量仪器的检定和校准，为电力电子、医疗卫生、食品药品等领域生产安全和产品质量提供技术保障，为我省的经济发展做出贡献。[/color]

成分分析中微量其他纤维的标准表示方法？ 例： 1. 聚酯纤维：88% 2. 聚酯纤维：88% 3.聚酯纤维：88% 桑蚕丝：12% 桑蚕丝：12% 桑蚕丝：12% 含微量其他纤维 以上3种那个更标准一些？

标准物质有关的名词　　1 标准物质（Reference Material）(RM)　　具有一种或多种足够均匀和很好确定了的特性值，用以校准设备，评价测量方法或给材料赋值的材料或物质。　　注：标准物质可以使纯的或混合的气体，液体或固体，例如校准年度计用的纯水，量热法中作为热熔校准物的蓝宝石，化学分析校准用的溶液。　　2 有证标准物质（Certified Reference Material） (CRM)　　 附有证书的标准物质，其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到准确复现的用于表示该特性值的计量单位，而且每个标准值都附有给定置信水平的不确定度。　　注：（1）“标准物质证书”定义见4.2。　　　　（2）有证标准物质一般成批制备，其特性值是通过对代表整批物质的样品进行测量而确定，并具有规定的不确定度。　　　　（3）当标准物质与特制器件相结合时，例如已知三相点的物质装入三相点瓶，已知光密度的瓶里装入透射滤光片，均匀粒子尺寸板装在显微镜的比例板上，有证标准物质的特性优势可方便地和可靠地确定，上述这些器件也可以认为是有证标准物质。　　　　（4）所有有证标准物质应符合《国际通用计量学基本术语》中给出的“计量基准标准”的定义。　　　　（5）有些标准物质和有证标准物质有这样的特性，它们与已确定的化学结构不相关，或由于其他原因不能精确的物理和化学测量方法确定，这类物质包括某些生物物质，如疫苗，世界卫生组织已经规定了它的国际单位。　　注：1：中提到的“标准物质证书”定义见ISO 导则30-1992。　　3 一级标准物质（Primary Reference Material）　　采用绝对测量方法或其他准确，可靠的方法测量标准物质的特性量值，其测量准确度达到国内最高水平的有证标准物质。该标准物质由国务院计量行政部门批准，颁布并授权生产。　　4 均匀性（Homogeneity）　　物质的一种或几种特性具有相同组分或相同结构的状态。通过检验具有规定大小的样品，若被测量的特性均在规定的不确定度范围内，则该标准物质对这一特性来说是均匀的。　　5 稳定性（Stability）　　在规定的时间间隔和环境条件下，标准物质的特性量值保持在规定范围内的性质。　　6 有效期（Expiration Date）　　在规定的贮存及使用条件下，保证标准物质的特性量值准确的最终日期。　　7 溯源性（Tractability）　　通过具有规定的不确定度的连续的比较链，使测量结果或标准的量值能够与规定的参考基准，通常是国家基准获国际基准联系起来的特性。　　8 测量不确定度（Uncertainty of measurement）　　与测量结果相关联的参数，表征合理地赋予被测量值的分散性。　　注：（1）此参数可以是，如标准偏差（或其倍数），或置信区间的半宽度。　　　　（2）测量不确定度一般由许多成份组成。一些成分可以由测量列结果统计分布估计，有实验标准偏差表征。另一些也可用标准偏差表征的成分是基于实验或其他信息的概率分布来估计。　　　　（3）应这样理解测量结果，它是被测量值的最佳估计，全部不确定度成分，包括那些有系统效应，如与修正值，参考计量标准有关联的成分，均贡献于此分散性。　　9 重复性（Repeatability）　　在相同测量条件下，对同一被测量进行多次连续测量所得结果之间的一致性。　　注：（1）这些条件称为重复性条件。　　　　（2）重复性条件包括：　　　　　　 相同的测量程序；　　　　　　 相同的观测者；　　　　　　 在相同的条件下使用相同的测量仪器；　　　　　　 相同的地点；　　　　　　 在短时期内重复测量。　　　　（3）重复性可以用测量结果的分散性定量地表示。　　10 复现性（Reproducibility）　　在测量条件变化下，用以被测量的测量结果之间的一致性。　　注：（1）有效的复现性说明应列出变化条件的规范。　　　　（2）变化条件包括：　　　　　　 测量原理；　　　　　　 测量方法；　　　　　　 观测者；　　　　　　 测量仪器；　　　　　　 参考计量标准。　　　　　　 地点；　　　　　　 使用条件；　　　　　　 时间。　　　　（3）复现性可用测量结果的分散性定量地表示。　　　　（4）测量结果在这里通常理解为已修正结果。

[color=#444444]目前做三元物系的气液相平衡实验，三物质混溶。采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测量组分，标准曲线怎么配置呢？[/color][color=#444444]我配置一些不同质量成分的混合液，但是每种物质的质量分数和峰面积百分比都不成线性的，应该是每种物质的出峰会相互影响的吧。[/color][color=#444444]不知道有没有人做过呢？？？求解~~~[/color]

[font=宋体][font=宋体]我单位对污染源自动监控设施进行现场检査时，发现部分企业自动监控设施量程设置存在问题。根据《锅炉大气污染物排放标准》[/font][font=宋体](GB13271-2014)要求，废气污染物排放限值为颗粒物30mg/m3、二氧化硫200mg/m3、氨氧化物200mg/m3，相较于《锅炉大气污染物排放标准》(GB13271-2001)排放限值有所变小，但企业自动监控设施现有量程过大，不符合实际要求。为满足现有锅炉排放标准对自动监控设施量程要求，自动监控设施生产厂家采取以下方式改变量程:一是在仪器量程未变情况下，将其测量量程变小。二是将仪器返厂改变其量程或直接更换为小量程仪器，此种方式会导致改变后的仪器量程与最初环保部环境监测仪器质量监督检验中心检测的量程不符。三是在自动监控设施量程设置程序内，将测量量程设置为高低双量程(0-600PPM/0-1000PPM)，但最初环保部环境监测仪器质量监督检验中心检测报告中只对其中一种测量量程进行检测。鉴于以上原由，现请示上述三种改变量程的方式是否符合要求，是否影响自动监控设施正常运行和监测数据准确性。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]回复[/font][font=宋体]:[/font][/font][font=宋体]1.量程作为影响自动监控设备测量的重要参数，需要变更的，须向环境保护主管部门报告并变更备案信息，不得擅自改动。[/font][font=宋体]2.更换分析仪器的，按照《污染源自动监控设施现场监督检査办法》规定，自动监测设备核心部件更换后需重新组织验收。[/font][font=宋体]3.量程的选择应不影响自动监测数据的真实性和准确性，一是变更分析仪器量程后需同步变更数采仪、工控机等量程设置，保证传输数据的一致性 二是量程选择应考虑执行排放标准、实际工况等情况，不应出现量程上限过低导致正常测量数据“触顶”的情况。[/font]