动物细胞融合的原理

BTX专业电融合电极，满足您的各种电融合需要。电融合电极 电极名称 产品应用 Microslides 显微载波片电极 核移植，胚胎操作，杂交瘤生成，动物细胞/植物原生质体融合，卵母细胞的转染 Meander fusion chamber 曲流融合室 动物细胞/ 植物原生质体融合 Flat electrode chamber 扁平电极 杂交瘤生成，动物细胞/植物原生质体融合，动物细胞的转染技术参数 Microslides 显微载波片电极 由载玻片和不锈钢电极组成，主要用于动物细胞和原生质体的融合、胚胎操作，整个融合过程可在显微镜下观察。 技术规格：电压范围0-500V直流电，脉冲时间1μs-99ms，脉冲数1-99 兼容性：GeminiX2，ECM830，ECM2001 货号 45-0103 45-0104 45-0105 45-0106 电极间距 0.5mm 1.0mm 3.2mm 10mm 电场类型 不均匀 不均匀 均匀 均匀 容积（μl） 20 40 700 2200 Meander Fusion Chamber 曲流融合室 特别为细胞融合设计的结构，镀银的导电性金属合金以手指状突起阵列融化在玻璃纤维载玻片上，提供不均匀电场，电极间距为0.2mm，构成高精度的工作区域，建议容量5-20μl。细胞融合过程可在显微镜下观察，电极可经温和试剂的清洗重复使用。 技术规格：电压范围0-480V直流电，0-16V交流电，脉冲时间1 μsec - 99 msec，脉冲数1-99 兼容性：ECM2001 Flat Electrode Chamber 扁平电极 由两块平行带凹槽的长方形不锈钢压制于聚砜树脂中构成，既可用于细胞的电穿孔又可用于细胞电融合：当凹槽电极的两凹槽相对时，可产生不均匀电场用于细胞电融合；当凹槽的两个平端相对时，产生均匀电场用于细胞电穿孔。电极间距1mm，容积0.5ml。 技术规格：电压范围0-480V直流电，0-16V交流电 兼容性：GeminiX2，ECM830，ECM2001

Hyclone是美国GE公司的细胞培养产品的品牌。Hyclone胎牛血清（Foetal bovine serun，FBS）原料是来源于澳大利亚，美国，加拿大和南美洲的高质量血源，即Hyclone胎牛血清南美，Hyclone胎牛血清澳洲，Hyclone胎牛血清北美。Hyclone公司拥有深厚的生产高标准血清的工业经验。为了获得高等级参数指标的胎牛血清，Hyclone采用了非常严格的质量控制体系。HycloneSH30070.03，昆虫细胞专用胎牛血清；美国源，Hyclone公司zui好的一款血清，新开学之际，素尔优惠多多，素尔拥有自己的进口渠道，严格控制渠道，提供原装品SH30070.03血清，美同达公司可批发供应，全国各地均可发货！产品名称：昆虫细胞专用胎牛血清货号：SH30070.03品牌：Hyclone公司级别：特级规格：500ML内毒素含量: ≤10 EU/ml血红蛋白含量: ≤10 mg/dl有效期：五年储存温度：-20°C运输温度：充足干冰运送库存状态：素尔现货素尔生物作为国内几大血清供应商之一，以每年5000-10000瓶的量为各大实验室提供性价比高、品质卓越的动物血清制品，主要客户群：高校生物实验室、中科院系统、制药企业、干细胞治疗等等，作用：细胞珠的保藏、胚胎细胞、细胞融合组织器官培养及单抗制备。HycloneSH30070.03，昆虫细胞专用胎牛血清，是比较高端产品之一，相对价格较高，等级也高，用来培养娇贵细胞、昆虫细胞、内皮细胞、干细胞等。

澄清速度加快70%，除菌过滤高达1000mL的哺乳动物细胞培养液Sartoclear Dynamics® Lab 是新型的一次性技术，用于高密度哺乳动物细胞培养收获。该技术具有结果一致性、易于使用、快速等主要特点。Sartoclear Dynamics® 是基于body feed原理的一种过滤方式，其设计受到血液制品行业的启发。该即用型澄清套装可方便快速地处理高达1000mL的培养液。因此，使用该产品的过程中无需再使用冗长的离心步骤。一步即可完成澄清和除菌过滤，可确保数分钟内高效完成细胞培养液的澄清和除菌过滤。1. 将Sartolab® RF装置安装至真空源，将助滤剂倒入细胞培养液。2. 稍加摇晃将细胞培养液和助滤剂混合均匀，将混合液倒入Sartolab® RF中。3. 然后开启泵进行过滤。4. 5到15分钟后，该样品可用于后续的下游处理步骤，例如蛋白质纯化和浓缩。我需要哪一款过滤组合？每种Sartoclear Dynamics® Lab V组合均由袋装助滤剂及符合您要求的真空过滤装置组成。只需两步操作即可找到合适的试剂盒。1. 确定待过滤样品的容量范围2. 接着参考细胞培养液的细胞密度范围容量细胞密度* 5 million cells/mL5 - 10 million cells/mL, 10 - 20 million cells/mL≤50SDLV-0050-01E0-2SDLV-0050-02E0-2 50 - 150 mLSDLV-0150-02E0-ESDLV-0150-05E0-2 150 - 250 mLSDLV-0250-05E0-2SDLV-0250-10E0-2250 - 500 mLSDLV-0500-05E0-2SDLV-0500-10E0-2, SDLV-0500-20E0-E500 - 1,000 mLSDLV-1000-10E0-2SDLV-1000-20E0-E, SDLV-1000-40E0-E* Tested with CHO cell lines with a cell viability of approx.

密理博公司Cell Culture，秉承Celliance全球顶级细胞培养添加剂生产商的优良品质，提供包括诊断工具和细胞培养介质补充剂在内的多种生物加工产品和技术，适用于从原核、酵母到真核动物细胞的培养，尤其是大规模生产，能使细胞高密度生长、提高细胞活力、增加蛋白质合成量，支持对哺乳动物细胞的无血清和减血清培养。主要产品有： 全球销量最大的细胞成长培养补充剂EX-CYTE，适合减血清和无血清培养； 牛血清蛋白专有产品线Probumin™ ，适合于各种免疫学、细胞生物学、诊断、酶学等的应用； 重组人胰岛素Incelligent™ ； Lucratone大豆蛋白胨等多种植物蛋白胨； 胰蛋白胨； 转铁蛋白； 抑肽酶； 胰酶； 水解乳蛋白等等。 此外，密理博公司还提供全球领先的血型鉴定用单克隆抗体试剂。 密理博公司Cell Culture的产品大大加速了临床治疗从实验室到市场的开发应用，全球著名的生物制药公司都依赖密理博公司Cell Culture的广泛产品如转铁蛋白，抑酶肽，胰蛋白酶等完善生产过程中细胞培养的基本营养需求。 2502生化和细胞生物学试剂

c-slides细胞计数板特点Curio C-slides采用改进的Neubauer型网格计数室，是目前最受欢迎的计数方法，具有微流控的结构，可以不使用盖玻片。每个计数板的划线深度都是100um，能够保证准确的样本体积，从而提高计数结果的一致性。C-slides网格蚀刻在计数板上，并经过等离子表面处理，非常坚固，不容易产生表面划痕和裂纹，影响计数板性能。C-slides 无需清洗和灭菌，降低了使用者暴露在易感染，有害样品的风险。C-slides一次可以添加四个样品，大大提高了工作效率。应用- 计算细胞浓度和活率- 计数红细胞、白细胞、哺乳动物细胞等

百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞 一、细胞简介平台编号：bio-106177拉丁属名：Capan-1（人胰腺癌细胞）规格：1ml/T25细胞名称：人胰腺癌细胞种属：人源细胞系/甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺到货周期：10-15个工作日细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞介绍该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素，Rh+， HLA A2,，A9，B13，B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。 三、细胞特性1）来源：胰腺癌，肝转移2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x106 个/mL4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 四、细胞接受后的处理：1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 五、本公司的细胞培养操作规程，供参考1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备IMDM培养基（IMDM，GIBCO，货号C12440500BT)，80%；优质胎牛血清，20%。 。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。3、轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行，最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心，用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 六、运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照，3 天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 七、注意事项：1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

TU212（人喉癌细胞）的培养步骤及方法！ 一、细胞简介平台编号：bio-106163a规格：1*10 6拉丁属名：TU212（人喉癌细胞）型号：HTX2130细胞名称：TU212人喉癌细胞生长特性：贴壁组织来源：人喉癌细胞培养基：89%1640+10%FBS+1%双抗物种：人规格：2X10^6 cells培养温度：37℃引种来源：BioSample传代：1：2~1：4传代，两天左右换液。冻存液：92%完全培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）。包装：专业的无菌保温运输包装。细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞特性1）来源：头颈鳞癌2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x1064）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。2）在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3）观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4）贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。5）悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。6）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1：2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备： 1）准备IMDM培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注：第一次传代推荐传代比例为1:2，以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212（人喉癌细胞）的注意事项1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212（人喉癌细胞）的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

一次性血细胞计数板（细胞血球计数板）手动计数的最佳选择！配合全自动计数仪可实现自动计数 C-Slide一次性精密塑料血细胞计数板专为解决常规玻璃血球计数板存在的问题而开发 Curio C-Slide ★ 拥有精细的微流道结构，无需使用传统盖玻片，精确控制进样体积★ 降低用户接触传染性或危险样本的风险★ 无需清洗或高压灭菌元件，提高效率。★ 轻巧结实的构造可以防止表面刮擦或破裂。★ 内置格纹，经过等离子体处理。 ★ 结果可靠，重复性高 应用※ 细胞浓度和活力测定※ 红细胞、白细胞、哺乳动物细胞等细胞计数 4 通道载片由4个封闭的计数池组成，每个计数池均有独立的上样口，进样1-3分钟后即可在显微镜下观察读取结果 Curio C-Slide所刻的花纹是最常见的格纹，Neubauer Imprvoed（NI）（约90%） 通过精密的计数池深度进行精确的体积控制Curio C-Slide计数池深度一致，精确控制体积，计数准确度高 一次性血球计数板（50个/盒，可进行200次检测）

His标签蛋白纯化介质His标签蛋白纯化介质专为His-tag融合蛋白的纯化而设计，采用该产品可快速从细胞破碎液/培养液中捕获His标签融合蛋白。依据表达系统的不同，可选择具有不同螯合配基种类的产品：IDA、NTA以及 TED，其中，IDA和NTA适用于纯化大肠杆菌胞内表达的His蛋白，TED适用于纯化昆虫细胞、哺乳动物细胞等真核细胞胞外表达的His融合蛋白。His标签蛋白纯化介质（GP-IDA）以超大孔聚丙烯酸酯微球作为基质，以亚氨基二乙酸（IDA）作为螯合配基，常规螯合Ni2+。该产品传质阻力低，适用于从大肠杆菌破碎液上清等粘度较大的原液中捕获His蛋白。His标签蛋白纯化介质（CP-NTA）以大孔聚丙烯酸酯微球作为基质，以次氨基三乙酸（NTA）作为螯合配基，可以耐受蛋白溶液中添加的低浓度β-巯基乙醇或者二硫苏糖醇（DTT）等还原剂组分。His标签蛋白纯化介质（HP-TED）以聚丙烯酸酯微球作为基质，采用金属螯合配基乙二胺三乙酸（TED），即使在含有EDTA的溶液中Ni2+亦能稳定吸附而不脱落；同时该产品进行CIP清洗时不用重新挂Ni2+，可直接用NaOH溶液进行清洗。该产品能大幅节省样品前处理和填料后处理时间，尤其适用于昆虫细胞、哺乳动物细胞等真核细胞分泌表达的His标签蛋白的纯化。 产品特性产品His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-IDA）His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-NTA）His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-TED）基质聚丙烯酸酯硬胶聚丙烯酸酯硬胶聚丙烯酸酯硬胶配基IDA NTATED平均粒径70μm70μm70μm动态载量mg/mLHP-IDACP-IDAGP-IDAHP-NTACP-NTAGP-NTAHP-TEDCP-TEDGP-TED≥35≥25≥20≥20≥15≥10≥20≥15≥10流速上限1500cm/h1500cm/h1500cm/h耐压上限1MPa1MPa1MPa储存4-30°C(20%乙醇)4-30°C(20%乙醇) 4-30°C(20%乙醇)还原剂耐受性不耐受β-Me≤100mM DTT≤5mMβ-Me≤100mM DTT≤5mM；5mM TCEP≤5mM特点蛋白载量高金属离子脱落率低对于10 mM乙二胺四乙酸（EDTA）、0.5MNaOH和6M胍-HCl耐受24小时；对于500mM咪唑、100mM 乙二胺四乙酸（EDTA）耐受2小时博进生物可以根据客户需求提供不同孔径的不同配基的金属螯合介质。His标签蛋白纯化介质针对 His蛋白结合力和过渡金属离子选择性的不同，还可提供未螯合金属离子的IMAC产品，用户可以自行选择螯合Cu2+、Ni2+、Fe2+、Zn2+, Co2+等过渡金属离子。 产品特性产品His标签蛋白纯化介质 （HP/CP/GP-IMAC）His标签蛋白纯化介质 （IMAC）基质聚丙烯酸酯硬胶琼脂糖软胶配基NTA NTA平均粒径70μm90μm 流速上限 1500cm/h 500cm/h耐压上限1MPa 0.3MPa储存4-8℃（20%乙醇） 4-8℃ (20%乙醇)特点金属离子脱落率低可自由选择金属离子种类 应用实例纯化His标签蛋白谱图从大肠杆菌破碎液上清中纯化His标签蛋白柱尺寸： 5.0cm ID x20 cm流速：100 mL/min检测波长：280nm样品：细胞粗提液3L纯度：90%收率：85%

产品名称：细胞培养板 产品型号：HG910- J 关键词：细胞培养板 培养板 产品特点：细胞培养板使用纸塑袋包装or吸塑盒包装 细胞培养系列： 　　细胞和组织的体外培养已经成为生命研究和实践的必不可少的内容。培养的细胞类型繁多，从人体细胞到动物细胞和植物细胞。一些细胞和组织可在悬浮状态下生长，但相当一部分哺乳动物需要表面贴壁。因此，用于提供细胞体外培养环境的培养瓶、培养板和培养皿除了具有良好的透明度和无毒、无菌外，还需要经表面改性处理使之能够是适合细胞的贴壁、分裂和生长。 100％选用通过USP测试，Class Ⅵ等级灭菌的聚苯乙烯作为原料，采用了目前国际上最先进的低温高分子材料表面处理技术和制造生产工艺。各种规格的细胞培养板、细胞培养瓶、细胞培养皿和细胞培养转瓶系列产品可满足从单细胞到大规模细胞和组织培养的需要。 细胞培养产品分为两类，普通型适合细胞和组织的悬浮培养；标准型具有良好的细胞贴壁性能，适用于细胞的贴壁生长。 细胞培养板 一次性细胞培养板，版型多样，适宜于细胞和培养中初期实验条件摸索和优化等实验。 1) 5种孔型可选：6、12、24、48、96孔 2) 表面处理和未处理两种选择 3) 厚度均匀、孔径大小均一、底部无畸变 4) 单向盖，便于拿握，减少失误 5) 可防止交叉污染的孔边设计，字母数字标号，方便实验6) 可叠放，节省空间 7) 适用于大多数实验设备 8) 伽玛射线消毒灭菌 9) 无热源 抗污染包装： ◎ 吸塑盒单个独立包装 ◎ 采用防压200磅、优质洁白的纸箱外包装，保证运输的安全。 ◎ 每个包装均有批号，便于质量跟踪 目录号 孔型规格(孔) 单个孔培养表面积(平方厘米) 孔型及特性 个/箱 TCP001006 6 9.60 普通型，平底适合细胞和组织的悬浮培养 100 TCP001012 12 3.85 TCP001024 24 1.93 TCP001048 480.84 TCP001096 96 0.33 TCP011006 6 9.60 标准型，平底经表面改性处理后具有良好的细胞贴壁和生长性能 100 TCP011012 12 3.85 TCP011024 24 1.93 TCP011048 48 0.84 TCP011096 96 0.33

细胞最适宜在3D环境中生长!　　南京瑞康健采用精密3D打印技术开发的适宜于细胞三维生长的规则性多孔三维细胞培养支架，具有100%孔隙连通性，比表面积是2D的7倍， 可以在长时间内无需胰酶消化而进行细胞的3D扩增，从而大大提高细胞的质量和培养效率。 　　三维立胞TM支架的特点　　● 三维立胞TM支架有两种材质可供选择，聚苯乙烯(PS)和聚己内酯(PCL)。其中PS材料即制作培养板的材料，PCL材料为可生物降解聚合物。　　● 100%的孔联通性为细胞生长提供了最佳的营养/代谢物交换途径，和2D相比高达7倍的比表面积可以高效培养大量细胞。　　● 规则的结构，不同批次同一性高，实验结果可重复性好。　　● 无动物源性　　● 三维立胞TM支架不会吸收细胞介素、生长因子、外泌体等，可以直接从培养液中分离出来。　　● 尺寸和形状可以根据客户定制，适配于各种培养器皿的要求。

GST融合蛋白纯化磁珠海狸GST融合蛋白纯化磁珠是专为高效、快速纯化谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，极大地简化纯化工艺和提高纯化效率，适合科研和工业领域便捷地进行GST融合蛋白的纯化。与传统的柱层析纯化方式相比，采用海狸磁珠纯化GST融合蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次长时间的高速离心，也不需要过滤操作；无需控制流速，更不需要昂贵的层析设备。样品与磁珠的特异性结合、洗涤和目标蛋白洗脱变得非常简单、快速、易操作，不存在样品流速控制的瓶颈，对于熟练的操作者来说，在一个小时内就能获得高纯度的目的蛋白，不仅为研究者简化了流程，节省了时间，降低了成本，并可提高目标蛋白的纯化效率。使用磁珠能轻松实现多样品平行处理，实现高通量，也可任意放大样品纯化规模。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ GSH70601-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ GSH70601-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ GSH70601-100010%(v/v)4x250mL￥产品名称BeaverBeads™ GSH磁珠粒径30μm～150μmGST融合蛋白结合量可达10mg/mL磁珠（100%）悬液浓度10%(v/v)磁珠悬液保存液20%(v/v)乙醇保存温度4℃～30℃ (长期保存，建议置于4℃～8℃)化学稳定性常温可耐受70%乙醇、6M盐酸胍、0.1M氢氧化钠、0.1M醋酸1h应用实例1. 磁珠与传统层析柱纯化GST融合蛋白对比注：图中2%、5%、10%、20%和100%指的是分别用谷胱甘肽含量为0.2mM、0.5mM、1mM和10mM的缓冲液对吸附目标蛋白后的磁珠进行洗脱。结果：CV(目标蛋白纯度） = 1.6%，CV（ 目标蛋白载量）= 4.5%。此外，放大规模纯化样品时，只需同比例增加磁珠用量即可，并不影响目标蛋白的产率和纯度，完全不存在流速和样品体积的限制，海狸磁珠更加适用于大规模蛋白纯化生产。2.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化3.不同批次间产品使用性能稳定，批次间差异小结果：CV(目标蛋白纯度）= 0.7%，CV（ 目标蛋白载量）= 4.7%4.可重复使用 结果显示：同一样品，重复使用5次后，其目标蛋白载量没有明显下降，目标蛋白纯度基本不变。为了保障纯化的质量，建议3~5次后，进行清洗使用处理。产品特性1. 蛋白纯化快捷操作简单，一步纯化即可得到高纯度蛋白；方便快捷，一个小时轻松实现蛋白纯化。2. 蛋白纯化灵活可同时处理多个样品，实现高通量；可轻松实现蛋白浓度和体积的控制，方便后续样品精制；可轻松实现对纯化规模的控制；对微量和低丰度样品具有良好的纯化效果。3. 蛋白纯化经济纯化流程短，蛋白产量及活性高；设备简单，减少了设备购买及维护成本，蛋白纯化门槛大大降低；纯化时间短，节约了时间成本；可同时进行多样品处理，实现自动化操作，节约人工成本；能够重复使用。引用文献：Identification of Interacting Motifs Between Armadillo Repeat Containing 1 (ARC1) and Exocyst 70 A1 (Exo70A1) Proteins in Brassica oleracea；PROTEIN JOURNAL 卷: 35 期: 1 页: 34-43 出版年: FEB 2016A Novel Polyclonal Antiserum against Toxoplasma gondii Sodium Hydrogen Exchanger 1；KOREAN JOURNAL OF PARASITOLOGY 卷: 54 期: 1 页: 21-29 出版年: FEB 2016A pair of transposon‐derived proteins regulate active DNA demethylation in Arabidopsis；EMBO JOURNAL 卷: 35 期: 18 页: 2060-+ 出版年: SEP 15 2016泛素结合酶RAD6多克隆抗体的制备及初步鉴定；中国处方药Orf Virus 002 Protein Targets Ovine Protein S100A4 and Inhibits NF-κB Signaling；FRONTIERS IN MICROBIOLOGY 卷: 7 文献号: 1389 出版年: SEP 13 2016N-terminal domains of ARC1 are essential for interaction with the N-terminal region of Exo70A1 in transducing self-incompatibility of Brassica oleracea；ACTA BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA SINICA 卷: 48 期: 9 页: 777-787 出版年: SEP 2016Identification of Interacting Motifs Between Armadillo Repeat Containing 1 (ARC1) and Exocyst 70 A1 (Exo70A1) Proteins in Brassica oleracea PROTEIN JOURNAL 卷: 35 期: 1 页: 34-43 出版年: FEB 2016The potassium channel FaTPK1 plays a critical role in fruit quality formation in strawberry (Fragaria× ananassa)；Plant Biotechnology Journal (2017), pp. 1–12，DOI: 10.1111/pbi.12824Functional characterization of rice CW-domain containing zinc finger proteins involved in histone recognition；Plant Science 263 (2017) 168–176，DOI:10.1016/j.plantsci.2017.06.013EV71 病毒中和表位和诺如病毒P 结构域嵌合蛋白的原核表达；China Biotechnology，2017，37( 1) : 1-6, DOI: 10.13523 /j.cb.20170101

Fusion Fluxes Pre-Fused 1 lb/btl (454 gm)融合通用（融合剂）Pre-Fused（预融）1磅（454克） 产品货号产品描述30-1000100% 含锂四硼酸盐30-2000100 %含锂偏硼酸盐30-300080% 含锂四硼酸盐/20% 含锂偏硼酸盐30-400066%含锂四硼酸盐/34%含锂偏硼酸盐30-500050%含锂四硼酸盐/50%含锂偏硼酸盐30-600035.3%含锂四硼酸盐/64.7%含锂偏硼酸盐

MEM Alpha(Minimum Essential Medium Alpha)是最低必需培养基 (MEM) 的改良培养基，含有非必需氨基酸、C?H?NaO?、硫辛酸、维生素 B12、生物素和抗坏血酸。广泛用于哺乳动物细胞培养以及转染 DHFR 阴性细胞的筛选。MEM Alpha可用于各种悬浮和贴壁的哺乳动物细胞，包括角质形成细胞、原代大鼠星形胶质细胞和人黑色素瘤细胞，含核糖核苷、脱氧核糖核苷、L-谷氨酰胺。产品参数产品编号产品名称外观容量65170500MEM Alpha 改良版培养基，含核糖核苷、脱氧核糖核苷、L-谷氨酰胺液体500mL

人乳腺癌细胞（通过STR鉴定） 一、细胞简介平台编号：bio-73188拉丁属名：ZR-75-1细胞名称：人乳腺癌细胞种属：人 年龄（性别）：女 组织来源：乳腺癌 生长特性：贴壁 细胞形态：上皮细胞样 背景描述：ZR-75-1细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表达MUC-3基因；ZR-75-1细胞表达雌激素受体。 生长培养基：RPMI-1640(货号:PM150110)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞接受后的处理方法1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的完全培养基。4）如果细胞长满（80%-90%）请及时进行细胞传代。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 三、ZR-75-1人乳腺癌细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备RPMI-1640培养基；优质胎牛血清，10%；添加0.01mg/ml胰岛素；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。 2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 四、细胞的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 五、ZR-75-1人乳腺癌细胞实验要点及说明：1、本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 2、所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理； 3、盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 4、如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 5、如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

XerumFree 是完全无动物成分的血清替代品，作为培养基添加剂用 于广泛的细胞培养，包括原代细胞培养。 XerumFree 化学成分明 确，只含有合成重组或植物来源的高度纯化的化学品，无批次之间 差异 。使用 XerumFree 替代胎牛血清（FBS）实验重复性好，也 不需要昂贵的批次检测和存储。 XerumFree 优势 • 1 化学成分明确，无批次差异 • 2 不含可能影响实验的激素和生长因子，无未知血清成分。 • 3 安全使用，无风险。不含任何潜在致病成分。 • 4 操作方便，只需将产品添加到培养基中，操作与血清类似。无需解 冻或重建。 • 5 在荷兰生产，符合 cGMP。cGMP 是美国食品和药物管理局制定的 质量体系，保证产品符合 FDA 标准。生产设施获得荷兰政府认证允 许生产医学产品。生产设施有大批量生产经验，是荷兰卫生部认证的 药物控制和科研实验室。 • 6 不同细胞株不需要特殊的 XerumFree 产品。

滚瓶是大规模细胞生长和增殖的理想容器，并适用于研究和制造应用，包括病毒增殖和生物生产用哺乳动物细胞生长。该容器适宜自动作业，并能适配所有常见的滚瓶仪器。该容器拥有大面积表面区域用于细胞生长，包括490 cm2、 850 cm2和1900 cm2粘附培养面积， 1或2升悬浮培养体积。该瓶子经过表面处理，以更好粘附细胞。光面款滚瓶无条纹，以最大化可使用生长区域；棱纹款滚瓶则为细胞生长提供了更大的区域。瓶盖上采用大滚花设计，便于抓握开合系统中可以使用两种不同的瓶盖每个滚瓶都有丝印刻度无热原温度范围：–20到+50°C每个盒子上都标有批号

PanaceaGel是100%多肽合成水凝胶，可以作为一种三维细胞培养支架，或者作为药物载体应用。该凝胶不含任何动物源性成分或生物活性成分，和胶原蛋白来源的3D细胞支架相比，实验的可重复性更强。PanaceaGel主要成分为13个氨基酸肽，包括四种天然氨基酸：精氨酸、亮氨酸、天冬氨酸和丙氨酸。13个氨基酸小肽通过氢键连接、静电作用力、疏水作用力等相互作用，在液体溶剂中自发组装成纳米纤维，并进一步整合成高度有序结构，即纳米纤维三维网状结构，在水溶剂中形成水凝胶。由于PH值为中性，无需预处理就能直接应用于细胞悬液。 特点：l 100%多肽合成凝胶支架l 无动物源性成分或病原菌l 颜色透明，中性PH值l 直接使用l 等渗，可选择SPG-178-204或SPG-178-208l 室温保存 订购信息：货号产品名称规格SPG-178-004PanaceaGel,3D细胞培养水凝胶，肽浓度0.4w/w%,非等渗1ml/2mlSPG-178-204PanaceaGel,3D细胞培养水凝胶，肽浓度0.4w/w%,等渗1ml/2mlSPG-178-008PanaceaGel,3D细胞培养水凝胶，肽浓度0.8w/w%,非等渗1ml/2mlSPG-178-208PanaceaGel,3D细胞培养水凝胶，肽浓度0.8w/w%,等渗1ml/2ml详情联系海德公司获取。

Thomson细胞培养优化瓶Optimum Growth™ flasks 优化生长瓶培养规模从125mL - 5L 瓶可放大特色• • 专为高通气量和低剪切力设计的挡板• • 同费恩巴赫瓶相比占用相同大小的空间的底面积 • • 仅产生少量泡沫• • 转移盖可选用快速连接的luer 锁或是管融合来直接连接细胞袋™ 和生物反应器• • 2μm 通风盖• • 无菌独立包装可放大性Thomson 的Optimum Growth™ 摇瓶根据蛋白质的生产方 式来进行设计，各种大小规格的瓶，培养都可以线性放大。除此之外，其特点允许了它从125mL 放大到5L 摇瓶也都能使用相同的摇动速度Optimum Growth™ 摇瓶具有0.2μm 的PTFE 通气盖Thomson瓶在摇床上的应用技术参数货号摇瓶大小描述数量/箱个931110125MLOptimum Growth™ 125mL 烧瓶带无菌通风盖50931111250MLOptimum Growth™ 250mL 烧瓶带无菌通风盖50931112500MLOptimum Growth™ 500mL 烧瓶带无菌通风盖259311131.6LOptimum Growth™ 1.6L 烧瓶带无菌通风盖129311142.8LOptimum Growth™ 2.8L 烧瓶带无菌通风盖69311165LOptimum Growth™ 5L 烧瓶带无菌通风盖4

克隆枪电穿孔系统备件是无绳可再充电的手持式电穿孔仪器，实现了超过50％的活细胞与各种标准的哺乳动物细胞系的转染效率。克隆枪电穿孔系统MammoZapper完全便携式手持式设计，使得转染变成一个简单的过程。只要插上我们的革命性的一次性Pipectrode® 移液电极尖端到MammoZapper就可实现。克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用人体工程学精密拨轮操作泵提取你的细胞/ DNA混合物输入到Pipectrode，拉动触发器使混合物快速运动，将喷射出的转染物变成瓶- 完成全部不到15秒！与其他系统不同，我们Pipectrode使用过时比色皿和移液管，花时间来回转化细胞/ DNA混合物。与传统电穿孔仪，比色皿和脂质体转染试剂相比，克隆枪电穿孔系统MammoZapper及其Pipectrode室的成本更低，每美元的转染效率有很大提高。如果考虑时间和便捷，特别是在高通量实验中，提高的效率是真的很大。最后，对每个科学家来说，电穿孔是一个简单的低成本的过程。不需要为其他厂商提供的过时技术付更多的钱。用户在自己的工作台上就可以使用克隆枪电穿孔系统MammoZapper，或把污染敏感的样品放入无菌罩。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用独特的非离子型，最低限度导电，近等压电介质和超短脉冲时间，增加了转染效率和打击后物的成活力。我们通过做电穿孔研究推测电参数。克隆枪的电压和时间的参数进行了优化，帮助哺乳动物细胞研究得到良好结果，细胞包括来自人，小鼠，大鼠和猴（见下文）的神经元，星形细胞，神经胶质细胞，淋巴细胞，单核细胞，成纤维细胞，上皮细胞和内皮细胞。只要问我们是否我们已经用你最喜欢的细胞验证过，或是有克隆枪，然后自己选择产品（所有的Tritech研究产品有30天内退款保障）。指轮泵和Pipectrode® 电穿孔室比比色皿和移液管更加方便用户操作，我们保证克隆枪电穿孔系统MammoZapper是最有效和方便的电穿孔仪，带给您使用的乐趣。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper主要特点： Pipectrodes成本比比色皿低，转染率TE更高（与电离铝电极相比，减少了薄不锈钢电极的细胞毒性），也更环保。 作为“一次性用品”出售，使用Pipectrodes能够比重复使用试管节省更多时间。 不需要示波器去知道仪器是否在工作 - 简单的红色，黄色和绿色指示灯让用户知道，样品和DNA是否按照正常参数进行工作。 比任何其他电穿孔设备至少快十倍。 人体工程学设计。 小巧便携，无绳/充电。 使用它在自己的板凳上或在无菌罩！ 与其它的方法，电穿孔只介绍您感兴趣的分子（没有额外的钙，清洁剂，油脂，射弹，或病毒颗粒）。 极高的转染效率无需复杂昂贵的病毒-介导程序。 更可靠和普遍适用的比CaPO4共沉淀。 并不需要昂贵的基于脂质的产品。 比CaPO4共沉淀更可靠和普遍适用。 不需要昂贵的基于脂质的产品。 高转染率

SiR活细胞溶酶体试剂盒SiR溶酶体是一种荧光，细胞渗透性和高度特异性的溶酶体活细胞探针。包装：试剂盒包含50 nmol SiR溶酶体和1 umol维拉帕米分类: 生物成像探针，产品，SiR探针介绍：SiR溶酶体基于组织蛋白酶D结合天然产物胃蛋白酶抑制剂A。SiR溶酶体具有荧光性、细胞渗透性和对溶酶体的高度特异性。SiR溶酶体染色在ilve细胞溶酶体不需要基因操作或过度表达。它在远红光中的发射最大限度地降低了光毒性和样品的自身荧光。SiR溶酶体与GFP和/或m-cherry荧光蛋白相容。它可以用标准的Cy5滤光器成像。SiR溶酶体可用于活细胞和组织的宽视野、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200个染色实验。*基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加。Sir探针的染色效率因细胞类型和/或生物体而异。观察到弱染色的一个主要原因是样品中流出泵的活性。加入广谱外排泵抑制剂，如维拉帕米，一般对信号强度有积极影响。维拉帕米使用指南如果您的样品荧光信号较弱，建议在维拉帕米存在的情况下重复染色。将管中的内容物溶解在100 μl DMSO中，制备10 mM(1000倍)的原液。将Verapamil DMSO原液添加到最终浓度为10 μM的染色液中，按照SiR探针的指示培养细胞或样品(详细染色方案请参考SiR探针的数据表)。重要提示:维拉帕米不是Spirochrome产品，每笔订单都是免费添加的。上述条件是一个建议的起点，因为维拉帕米的效果可能因所使用的细胞类型或生物体而异。为了优化弱染色样品的染色效率，需要进行不同浓度的维拉帕米和SiR-probe的小规模实验。作为一种外排泵抑制剂和钙通道抑制剂，维拉帕米可能对活样品有副作用。

美国ChemplexE系列融合机货号描述7100-1A-E Fluxer, E-Series 1 Position, Electric, Glass Beads (Specify Bead Size) 7100-1B-E Fluxer, E-Series 1 Position, Electric, Solutions ONLY, no burner for glass beads 7100-1C-E Fluxer, E-Series 1 Position, Electric, Hybrid, preparation for both solutions AND glass bead (Specify Bead Size) 7100-4A-G Fluxer, G-Series 4 Position, Natural Gas, Glass Beads (Specify Bead Size) 7100-4A-P Fluxer, G-Series 4 Position, Liquid Propane, Glass Beads (Specify Bead Size) 7100-4B-G Fluxer, G-Series 4 Position, Natural Gas, Solutions ONLY, no burner for glass disk 7100-4B-P Fluxer, G-Series 4 Position, Liquid Propane, Solutions ONLY, no burner for glass beads 7100-4C-G Fluxer, G-Series 4 Position, Natural Gas, Hybrid, preparation for both solutions AND glass beads (Specify Bead Size) 7100-4C-P Fluxer, G-Series 4 Position, Liquid Propane, Hybrid, preparation for both solutions AND glass beads (Specify Bead Size) 7100-8A-G Fluxer, G-Series 8 Position, Natural Gas, Glass Beads (Specify Bead Size) 7100-8A-P Fluxer, G-Series 8 Position, Liquid Propane, Glass Beads (Specify Bead Size) 7100-8B-G Fluxer, G-Series 8 Position, Natural Gas, Solutions ONLY, no burners for glass beads 7100-8B-P Fluxer, G-Series 8 Position, Liquid Propane, Solutions ONLY, no burners for glass beads 7100-8C-G Fluxer, G-Series 8 Position, Natural Gas, Hybrid, preparation for both solutions AND glass beads (Specify Bead Size) 7100-8C-P Fluxer, G-Series 8 Position, Liquid Propane, Hybrid, preparation for both solutions AND glass beads (Specify Bead Size)

MEM (Minimum Essential Medium) 是一种较为常用的细胞培养基。MEM 可用于各种悬浮和贴壁的哺乳动物细胞，包括 HeLa、BHK-21、293、HEP-2、HT-1080、MCF-7、成纤维细胞和原代大鼠星形胶质细胞。我们针对广泛的细胞培养应用，提供了 MEM 改良培养基，含EBSS、L-谷氨酰胺、酚红。产品参数产品编号产品名称外观容量64170500MEM培养基，含EBSS、L-谷氨酰胺、酚红液体500mL

MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。血液等液体样品核酸提取系列MagPure Total RNA Kit (自动化组织细胞RNA纯化系统)采用磁珠法从组织/细胞样品中提取高纯度的总RNAMagPure Total RNA Kit采用磁珠法纯化技术，适用于从动物组织/培养细胞中提取高纯度的总RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR, 荧光定量RT-PCR, Nouthern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10，VERSA 1100，VERSA HT等设备上运用小鼠组织样品(30mg)经MagPure Universal RNA Kit提取后，取 纯化RNA测量结果。结果表明该试剂盒提取获得的RNA产量稳定。小鼠组织样品(30mg)经MagPure Universal RNA Kit提取后，取纯化 的RNA进行递度然释后(400ng，40ng，400pg，40pg)作为模板， 荧光定量RT-PCR扩增β-actin基因的分析结果。结果表明，MagPure Universal RNA Kit纯化的RNA不存在抑制因子。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。

Seahorse XF 细胞膜通透剂 (PMP) 是一种专利试剂，可通透化培养基中的完整细胞，可在选择性地靶向细胞质膜的同时保持线粒体膜完整，能够实现对线粒体功能关键组分（包括转运体、酶和电子传递链配合物）的详细表征。该试剂也可用于有关细胞通透的其他实验，例如穿孔膜片、染料负载和肌肉生理学实验。了解关于 XF 技术工作原理的更多信息仅限研究使用。不可用于诊断目的。 PMP 可选择性地靶向细胞质膜，性能优于其他基于表面活性剂的通透剂。 无需分离线粒体即可研究线粒体功能。 仅需极少优化即可对 1.0 nmol/L 的大多数细胞类型进行分析。 该产品能够使每次分析获得一致的结果。

 facelllitate 3D细胞培养板一、facelllitate公司介绍德国faCellitate是为3D细胞培养市场的先进细胞技术和再生医学提供耗材。包括biofloat96孔板，384孔板和biofloat FLEX 涂层解决方案，其独特的聚合物涂层旨在支持癌症和干细胞研究、药物发现、毒理学和组织工程。使用faCellitate聚合物涂层，可以创建完全合成的生物相关环境，并轻松为您的表面添加功能。该平台促进了细胞相互作用，改善了生物学研究中的细胞培养。化学成分明确的智能表面涂层可与塑料和玻璃表面结合，无需任何化学反应。获得的不可见的智能表面可用于创建细胞生态位、研究分子相互作用或简单地降低背景噪声。二．Facelllitate产品介绍BIOFLOAT&trade 表面支持可重复的球状体和类器官培养，使用 faCellitate 涂层可增强表面和细胞培养孔板的生物相容性，具有易使用，数据可靠，重现性好的特点。faCellitate独特的聚合物涂层可为3D 细胞培养、药物发现、毒理学和干细胞研究创造细胞培养基质。聚合物惰性涂层可防止蛋白质和细胞与表面发生非特异性相互作用，从而实现 3D 细胞培养。1. Biofloat 384孔板3D 细胞培养板BIOFLOAT&trade 384孔板提供高度清晰、完全惰性和细胞排斥的表面。即用型球状细胞培养BIOFLOAT&trade 384孔板产品特点： 板颜色：透明孔底：圆形（U – 底部） 孔底颜色：透明孔体积：90μl 推荐工作体积：50μl尺寸：85.48 mm（宽）x 14.4 mm（高）x 127.67 mm（长） 阵列：16×24材质：聚苯乙烯 （PS）温度范围：– 20 °C 至 + 50 °C无菌、无热原/无内毒素、无细胞毒性、无 DNase/RNase/DNA 的多孔板 该涂层将塑料表面改性为细胞和蛋白质排斥剂表面，以促进球状体和类器官的快速形成。 使用电子束辐照对板进行灭菌并验证。BIOFLOAT&trade 384孔板的抗粘性优于现有产品：1. 快速球状体形成 – 与竞争对手的板相比，BIOFLOAT板支持更快地将细胞聚集成球状体。球状体通常在细胞接种到BIOFLOAT板后24小时内形成。2. 球状体生成的高可重复性 –在BIOFLOAT板的每个孔中形成一个圆形球状体，没有进一步的细胞聚集体。3. 可靠的球状体形成 –多种不同细胞类型的在BIOFLOAT 板中生成球状体，包括肿瘤细胞系、人和动物原代细胞以及干细胞。4. 无需离心 –无需在细胞接种后进行离心，节省时间并减少细胞应激。5. 球状体长期培养的稳定性 –高活性和功能性球体可以在BIOFLOAT板中培养数月。2. Biofloat 96孔板-3D 细胞培养Biofloat 96孔板产品特点：板颜色：透明孔底：圆形（U – 底部） 孔底颜色：透明孔体积：310μl 推荐工作体积：100μl尺寸：85.20 mm（宽）x 16.55 mm（高）x 127.80 mm（长） 阵列：8×12材质：聚苯乙烯 （PS）BIOFLOAT&trade 96孔板的抗粘附性能优于现有产品： 快速：球状体的形成速度非常快（在几个小时内），这缩短了实验时间。 圆形：球体高度均匀，可实现完美的数据一致性。防止细胞卫星和不规则聚集体的形成。可靠：BIOFLOAT&trade 表面质量可靠，使其成为球状体和类器官培养的优质产品，包括在其他现有产品（例如原代细胞）上无法产生球状体的细胞。

Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 培养基适用于多种哺乳动物细胞，包括 HeLa 细胞、Jurkat 细胞、 MCF-7 细胞、PC12 细胞、PBMC 细胞、星形胶质细胞和癌细胞。RPMI 1640 培养基相比其他培养基之所以具有独特的效果，是因为其中含有还原剂谷胱甘肽和高浓度的维生素。RPMI 1640 培养基含有生物素、维生素 B12 以及 PABA，这些成分是 Eagle’s MEM 和DMEM所不具备的。产品参数产品编号产品名称外观容量61170500RPMI 1640 WITH GLUTAMINE,WITHOUT CALCIUM NITRATE液体500mL

是一种广泛使用的基础培养基，可用于支持很多种类的哺乳动物细胞生长。已在 DMEM/F-12 中成功培养的细胞包括 MDCK、胶质细胞、成纤维细胞、人内皮细胞及小鼠成纤维细胞。我们针对广泛的细胞培养应用，提供了多种组分的 DMEM/F-12 改良培养基，产品成分包含L-谷氨酰胺、HEPES、酚红。产品参数产品编号产品名称外观容量62170500DMEM/F-12 1:1培养基，含L-谷氨酰胺、HEPES、酚红液体500mL

带有可重复开合顶盖的细胞培养瓶115-150cm2带有可重复开合顶盖的细胞培养瓶特点: • 带有可以多次使用，可重复开合的密封顶盖 • 可从上部开启彻底对培养瓶内部进行操作或观察 • 稳定及堆叠防滑性与标准TPP细胞培养瓶相同 • 可选配带有隔板的型号，这种型号生长面积为115cm2 此瓶仅适用带过滤器的旋盖。如果使用VENT盖，瓶内压力超过0.03bar的情况下会有可能松开盖子 1.可安全地多个堆叠2. 开启和关闭顶盖卡口技术参数：货号生长面积cm2型号顶盖可开启型长×宽mm体积最大ml体积建议ml规格尺寸长×宽×高mm材质数量/包个数量/箱个90552150顶盖可开启型105×10510015-45210×122×50PS31890652115顶盖可开启型（带隔板）105×10510015-33210×122×50PS3181.可安全地多个堆叠2. 开启和关闭顶盖卡口

产品编码容量 mL个/包包/箱788211501010可用于悬浮哺乳动物细胞和微生物的培养&bull USP Class-6级别聚丙烯材质管体&bull 高密度聚乙烯材质管盖&bull 透明度高，易于观察&bull 盖内侧带有0.22 μm 过滤膜，阻菌透气&bull 高体积溶氧系数，气体交换速率快 &bull 拉链袋密封包装&bull 产品批号标识，便于质量追溯 &bull 无热原，无内毒素，无细胞毒性，无DNA酶、RNA酶&bull 可以适配50 mL离心管适配器进行离心