分光光度计检定规程

求分光光度计检定规程JJG 375-96单光束紫外可见分光光度计检定规程 JJG 178-96可见分光光度计检定规程

原子吸收分光光度计如何检定和校准，哪位老师有检定规程

有需要的请大家作一参考,还需要什么检定规程请跟我联系[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15318]分光光度计检定规程[/url]

第一次求助，本单位为计量检测机构求助：1、谁有JJG 537-2006 荧光分光光度计检定规程2、请问谁能提供JJG705 液相色谱仪检定规程中对检出限的不确定度的评定

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如何检定分光光度计的波长准确度？是否有检定规程？

药品和食品检验中对紫外分光光度计的参数有什什么要求，大家说说，另外那位老师那里有紫外分光光度计的检定规程麻烦发个

资料中心没有，哪位有？谢谢！！！gdmmfxr@tom.com，在请教一个问题：红外分光光度计与红外光谱仪有什么区别？能用JJG 681-1990 色散型红外分光光度计检定规程来检定傅里叶变换红外光谱仪吗？本人不敢肯定，因为已经有一个JJG（教委）001-1996傅里叶变换红外光谱仪检定规程。

JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程解读[~104128~]

最近我们的实验室要检定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],我这有些资料和大家一起分享.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19617][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的检定规程[/url]

求助，本单位为计量检测机构请问谁有最新的JJG 537-2006 荧光分光光度计检定规程

有JJG694-2009 原子吸收分光光度计检定规程吗？能分享下吗？

分享〈JJG 694 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计检定规程〉查了一下全站好象还没，分享一下，如重复，请板主别见怪！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=190523]JJG 694 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计检定规程.pdf[/url]

求助红外分光光度计检定规程 JJG681-2005谢谢！PS：由于本人是新手没，积分很少，如果是不需要积分的话，非常感谢！[em0805]

[size=4]谁有《JJG694-2009 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计检定规程》，能否分享一下，谢谢！[/size]

关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计检定规程的几个问题：1、静态基线稳定性，光谱带宽0.2nm，量程扩展10倍，点亮铜灯，在原子化器未工作的状态下，按以下操作：（1）单光束仪器与铜灯同时预热3分钟，有“瞬时”测量方式，或时间常数不大于0.5秒，测定324.7nm谱线的稳定性，即为30分钟最大漂移量和噪声（峰—峰值）。量程扩展10倍是什么意思？。2、背景校正能力检定：对于带石墨炉的集仪器，将仪器参数调到石墨炉法测镉的最佳状态，以峰高测量方式先进行无背景校正测量，用移液管加一定量的氯化钠溶液（该溶液浓度为5.0mg/ml，必要时可稀释），使产生1A左右的吸收信号，读下吸光度A1，再用有背景校正方式测量，加入相同量的氯化钠溶液并记下吸光度A2。试问“1A左右的吸收信号”的“1A”是指多大的值？

近期有一些板油关心分光光度计检定工作，两份检定规程供各位参考。我提供的两个已过期，请看1楼zwyu先生提供的。在此谢谢zwyu先生！ [size=4][color=#DC143C]2010年1月1日修改：看到下面一些版友还是比较关心这方面问题，因此重新将这两个已过期的检验规程贴上，不过请各位使用中注意，因为这两个检验规程已经过期不用了，只供参考。[/color][/size][img]http://bbs.instrument.com.cn//images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=193438]JJG 375-1996 单光束紫外可见分光光度计检定规程.pdf[/url][img]http://bbs.instrument.com.cn//images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=193439]JJG 682-1990 双光束紫外可见分光光度计检定规程.pdf[/url]

提供个《JJG178-2007双光束紫外可见分光光度计检定规程》的内容。分享下。

紫外可见分光光度计检定过程中的注意事项 紫外可见分光光度计是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对物质进行定性和定量分析的仪器。在生物制药、精细化工、环境监测等领域有着广泛应用，并被纳入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》，需要根据检定规程定期检定。虽然目前检定机构在检定紫外可见分光光度计时均严格执行JJG178-2007《紫外,可见,近红外分光光度计检定规程》，但实际检定过程中还是经常会出现对同一台仪器在不同的检定机构给出的检定结果完全不同，判定不合格的仪器返厂修理时并未发现问题的情况发生。实际上很多时候并不是仪器发生了问题，只要我们的检定人员在检定过程中注意一些细节的问题，就可以避免误判情况的发生。一、波长示值误差项目检定中需注意的问题 波长示值误差是一项重要指标，规程中对该项指标的检测，给出了多种标准物质进行选择。选择哪一种标准物质，要根据仪器的情况。一般最常用的波长标准物质是氧化钬玻璃滤光片、镨钕玻璃滤光片。因其使用最方便（不用打开仪器光源部分），汞灯等波长标准需放到光源部分，操作起来相对麻烦。但由于氧化钬玻璃等滤光片需要通过高等级紫外可见分光光度计对参考波长定值后才可用于对相对等级较低的仪器进行检测，所以使用时需充分考虑定值时使用的紫外可见分光光度计的性能，尤其需要考虑到仪器的光谱带宽，定值用仪器的光谱带宽多设定为2nm。但大多数仪器的光谱带宽是固定的，而且较大，尤其是低档仪器，如752型紫外可见分光光度计光谱带宽为4nm。表1、表2分别为同一台紫外可见分光光度计在其他条件不变下，光谱带宽分别设定为0.5nm、2.0nm、5.0nm时使用氧化钬玻璃和镨钕滤光片扫描得到的峰值数据,可见当仪器的光谱带宽发生变化时，使用氧化钬玻璃或镨钕玻璃滤光片检测得到的波长误差存在着较大的差异，对于光谱带宽较大的仪器甚至部分波峰检测不到。而且对于具备自动扫描功能的仪器，扫描速度同样对检测结果有着不可忽视的影响。如表3所示。

[size=16px][b]首先让我们了解什么是杂散光[/b]：[b][font=宋体]杂散光是[/font][font=宋体]指非吸收光的其它波长的入射光[/font][font=宋体]。由于光源[/font][font=宋体]发出的光经过单色器[/font][font=宋体]时有可能从单色器舱内及其它光学[/font][font=宋体]元件表面发生反射[/font][font=宋体]，从光学元件表面以及大气[/font][font=宋体]中的灰尘[/font][font=宋体]也可以发生散射，这些都会产生杂散光。比方说，现给定波长为450纳米，那么其它不是450纳米的光对于450纳米，就是杂散光。[/font][/b][/size][b] 现有检定规程对该指标的检定是很不完善的，对于[font=宋体]棱镜型可见分光光度计，只在420纳米处检定杂散光，[b][font=宋体]对于[font=宋体]光栅型可见分光光度计，只在360纳米处检定杂散光，对于紫外可见的，另再在220纳米处检定杂散光。很显然是不完备的，按理也应该每一100纳米，检定一次杂散光。当然现今也受到标准物质的限制。[/font][/font][/b][/font][font=宋体][b][font=宋体][font=宋体] 按理应该是办法总比问题多，关键是对问题的重视与否！[/font][/font][/b][/font][/b]

一、方法来源本方法主要来源于国家质量监督检验检疫总局于2007年11月21日发布，2008年5月21日实施的JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计检定规程》。二、核查目的为使实验室721、723型 可见光分光光度计 （以下简称仪器）正常运行，确保检验数据的准确、可靠，特制定本方法。二、适用范围适用于本实验室内部的721、723型分光光度计的期间核查及新购仪器的质检。

从JJG 682-90双光束紫外可见分光光度计中，检定所使用的标准物质有：波长：4%氧化钬溶液、氧化钬滤光片或汞灯透射比：重铬酸钾溶液、石英吸收池、中性灰玻璃滤光片杂散光：碘化钠溶液分辩率：笨问题：这些标准物质是否需要校准？有没有相关的检定规程？在哪里可以做此类校准呢？

分光光度计检定波长误差和杂散光项目的意义 分光光度计可用于许多部门的化学物质定量分析，也是被纳入强制检定目录的计量仪器，它的准确度在实验中极其重要。目前我国的计量检定规程规定分光光度计计检定中需要检定波长误差、透射比测量准确度、杂散光等参数，其中，波长误差和杂散光的检定是经常不被重视的项目。这两项参数到底有没有检定的不要呢？今天我们就讨论一下这些参数进行检定的意义与目的。 一、波长误差 波长误差定义为波长测量值与真实值之差，其实质是仪器波长指示器的波长读数与单色系统实际给出的波长值之差。分光光度计的波长误差包括系统误差和随机误差。波长系统误差根据来源可分为两种情况： 1、波长机构误差：来源于仪器单色系统与波长装置在制造中的缺陷。如仪器单色系统内的色散元件、透镜或反射镜，波长装置中的度盘刻线、传动机构等零部件在制造过程中不可避免存在一定的加工误差。这些加工误差对生产过程来说是随机产生的，但对仪器就形成了固有的系统误差。 2、波长调整误差：由于单色系统与波长装置未调节到最佳状态造成的。有可能是波长装置各部件与狭缝的相对位置未处于最佳状态，或使用过程中相对位置移开了最佳状态，由此产生的误差可能很大，但可以通过调整减小或消除。 当仪器存在波长误差时，若分析中采用绝对测量法测量样品浓度，测量结果与波长有密切关系，因此时根据波长指示器设置的波长测定点实际已偏离了文献在提供吸收系数或计算公式时规定的波长。当规定的波长测定点位于尖锐的吸收峰上时，波长点的较小位移也会引起吸光度测量值的较大变化。在与已知浓度标样比较求得未知浓度的相对测量法中，如果波长误差在已知和未知样品分别测量中大小与方向基本相同，已知和未知样品同时在仪器上直接比对，波长误差对测量结果的影响可忽略不计。 二、杂散光 杂散光全称杂散辐射率，定义为仪器探测器在给定标称波长处所吸收的辐射中，夹杂有不属于入射辐射光束的或入射光束带通以外的辐射光线通量和总辐射光线通量之比，其主要来源有： 1、仪器内部光学元件加工时造成的散射缺陷及元件表面受灰尘、油污、划痕等造成的污染、擦伤； 2、单色器暗盒内部表面涂料的性质、表面不平整、划痕等造成的反射、散射； 3、狭缝口的缺陷； 4、狭缝较宽带入的带通之外的辐射及暗盒与吸收样品室未盖严从外部漏入的光线； 5、未经样品吸收而直达检测器的标称波长及被样品部分吸收的非标称波长的剩余部分； 6室内环境空气不清洁，由悬浮微粒造成的散射。 杂散光给分光光光度计测量带入的误差不可低估，是一重要分量。当杂散光不被样品吸收时，吸光度测量值总是低于其真实值，且随样品浓度增大吸光度增高而误差增大。当杂散光有可能被样品吸收时，对吸光度测量值的影响就比较复杂，不仅与杂散光的波长分布有关，还与被测样品的光谱特性有关，但总是使测量值高于真实值。所以杂散光会对采用绝对测量法测量时带入误差。用相对测量法求未知样品浓度时，由于杂散光影响吸光度与浓度的线性关系，只有在未知样品与已知样品同时比对且浓度较接近时，引起的影响可忽略不计。 结束语 可见检定规程所规定的所有检定项目都是有实际的检测意义的，这些参数、指标在仪器使用过程中如果存在较大的误差，就会对测量结果产生明显影响，所以在检定过程中，严格执行检定规程是十分必要的。

紫外可见分光光度计是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的仪器。在生物制药、精细化工、环境监测等领域有着广泛应用，并被纳入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》，需要根据检定规程定期检定。但实际检定过程中经常会出现对同一台仪器不同的检定机构给出的检定结果完全不同，判定不合格的仪器返厂修理时并未发现问题的情况发生。实际上很多时候并不是仪器发生了问题，而是在对仪器的检定过程中，检定人员对一些细节问题了解不足、重视不够造成的。一、波长误差检定中需注意的问题波长误差是一项重要指标，规程中对该项指标的检测，给出了多种标准物质进行选择。选择哪一种标准物质，要根据仪器的情况。一般最常用的波长标准物质是氧化钬玻璃滤光片、镨钕玻璃滤光片。因其使用最方便（不用打开仪器光源部分），汞灯等波长标准需放到光源部分，操作起来相对麻烦。但由于氧化钬玻璃等滤光片需要通过高等级紫外可见分光光度计对参考波长定值后才可使用，所以使用时需充分考虑定值时使用的紫外可见分光光度计的性能，尤其需要考虑到仪器的光谱带宽，定值用仪器的光谱带宽多设定为2nm。但大多数仪器的光谱带宽是固定的，而且较大，尤其是低档仪器，如752型紫外可见分光光度计光谱带宽为4nm，721型可见分光光度计光谱带宽为5nm。表1、表2分别为同一台紫外可见分光光度计在其他条件不变下，光谱带宽分别设定为0.5nm、2.0nm、5.0nm时使用氧化钬玻璃和镨钕滤光片扫描得到的峰值数据,可见当仪器的光谱带宽发生变化时，使用氧化钬玻璃或镨钕玻璃滤光片检测得到的波长误差存在着较大的差异，对于光谱带宽较大的仪器甚至部分波峰检测不到。所以检定过程中应尽量将仪器的光谱带宽设定为滤光片定值时所使用的紫外可见分光光度计的光谱带宽。而且虽然镨钕玻璃滤光片的波长范围可以达到（500～900）nm，但不建议将镨钕玻璃滤光片作波长主标准器，原因是镨钕玻璃滤光片的峰值并不尖锐，比较圆滑。仅可作为对某一空白波段的补偿。例如使用氧化钬玻璃滤光片作为主标准器检测（200～700）nm 范围的波长值，再用镨钕玻璃滤光片补充（700～900）nm波段的波长值。对于光谱带宽不可调且较大的仪器如果使用滤光片检定不合格时切不可急于判定，而应该改用汞灯等自然标准重新对仪器波长误差进行检定，以此为依据做出判断。光谱带宽(nm)0.52.05.0波长(nm)536.5537.0537.0460.2460.4459.9453.9454.0/445.8446.3446.9418.4418.7418.2360.9361.2361.5287.4287.8288.3279.4279.5279.0241.6241.8[

看了一下紫外可见分光光度计的检定规程，里面要涉及的标准物质竟然要这么多，校准起来也好麻烦，而且还要测一下电阻，实际校准过程中也得按照上面来一项项测试吗？还是有更简便的方法？请各位分享一下经验，谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em61.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em61.gif

化学计量检定规程目录：JJG 940-1998 催化燃烧型氢气检测仪 JJG 945-99 原电池法气体氧分析器 JJG 880-94 浊度计 JJG 681-90 色散型红外分光光度计 JJG 682-90 双光束紫外可见分光光度计 JJG 914-96 六氟化硫检漏仪 JJG 119—1984 实验室PH（酸度）计检定规程 JJG 154—1979 标准毛细管粘度计检定规程 JJG 155—1991 工作毛细管粘度计检定规程 JJG 178—1996 可见分光光度计检定规程 JJG 179—1990 滤光光电比色计检定规程 JJG 214—1980 滚动落球粘度计试行检定规程 JJG 215—1981 旋转粘度计试行检定规程 JJG 228—1993 静态激光小角光散射光度计检定规程 JJG 291—1999 覆膜电极溶解氧测定仪检定规程 JJG 342—1993 凝胶色谱仪检定规程 JJG 365—1998 电化学电极气体氧分析器检定规程 JJG 375—1996 单光束紫外-可见分光光度计检定规程 JJG 376—1985 电导仪试行检定规程 JJG 390—1985 船用pH计检定规程 JJG 392—1996 感应式盐度计检定规程

分光光度定义　　分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的可见光区,(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm～400cm）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。关系式　　单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式： 　　A=-log(I/I。)=-lgT=kLc 　　式中 :A 为吸收度； 　　I。为入射的单色光强度； 　　I 为透射的单色光强度； 　　T 为物质的透射比； 　　k 为吸收系数； 　　L 为被分析物质的光程 　　c 为物质的浓度 　　物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后,可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收,但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光纯度较差的仪器，故测定时应用标准品或对照品同时操作。 结构　　分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。

分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。而分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。 常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的可见光区,(3)2.5～25μm(按波数计为4000cm～400cm)的红外光区。 所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计(或比色计)、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。 单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度(光路长度)成正比，其关系如下式：分光光度计属于精密仪器，应当妥善保管和精心维护，这样才能保证分光光度计长期使用、长期的稳定可靠、测量精度高。 在一定环境下维护分光光度计，具体如下： 1、环境温度在条件容许的情况下，尽量保持在15-30摄氏度之间，这样能保持电器件稳定工作，不易老化，使分光光度计不易损坏，灯源的使用寿命得到延长。若条件不容许，在高温的情况下，缩短开机时间，高效使用分光光度计，使电器件不要长期保持在高温下。在低温下，使预热时间比常温下的预热时间要长，这样能保证在仪器稳定的情况下进行测试。 2、环境湿度在条件容许的情况下，尽量保持在60%以下，这样能保证光度计内部的光学件和电器件不易受潮、腐蚀、和上霉。若条件不容许，在高湿度和低湿度的情况尽量保持通风。 3、环境在条件容许的情况下尽量保持洁净，打扫环境时动作不宜太大，不要扬起灰尘，打扫之前用防尘罩盖上分光光度计，不要让灰尘进入分光光度计内部。（选自网络）

求救：UV1240紫外分光光度计仪器核查，波长示值误差超过检定规程中的要求，是什么原因?? 该怎样做才符合要求？