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分光光度法甲醛检测

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分光光度法甲醛检测相关的论坛

  • 求助!酚试剂分光光度法检测甲醛的问题?

    在酚试剂分光光度法检测甲醛中,酚试剂吸收原液配制好后,放在冰箱中可保存三天.我在三天内拿出来中有悬浮物,但摇一摇悬浮物就没有了,请问有悬浮物产生是正常的吗?还是酚试剂有问题? 谢谢!

  • 【原创大赛】铁-邻二氮杂菲间接分光光度法检测食品甲醛含量

    【原创大赛】铁-邻二氮杂菲间接分光光度法检测食品甲醛含量

    铁-邻二氮杂菲间接分光光度法检测食品甲醛含量摘要 建立了一种用铁-邻二氮杂菲间接分光光度法检测食品甲醛含量的方法。该法是基于在碱性条件下，甲醛与水合氧化银发生氧化还原反应，生成的银定量还原铁（Ⅲ）为铁（Ⅱ），铁（Ⅱ）与邻二氮杂菲形成稳定的桔红色络合物。此络合物的ε510为1.1×104L·mol-1·cm-1，方法用于食品样品中游离甲醛的测定，取得了满意的结果。关键词 铁-邻二氮杂菲；间接分光光度法；甲醛；食品中图分类号： 文献标识码： 文章编号：Iron-phenanthrolineIndirect Spectrophotometric Detection Method for Formaldehyde in FoodAbstract:An iron-phenanthroline indirect spectrophotometric detection method forformaldehyde in food was established. This method is based on the fact that aredox reaction occurs between formaldehyde and hydrated silver oxide underalkaline conditions, the generated silver make a reduction of iron (III) toiron (II) quantitatively, then iron (II) reacts with phenanthroline to form astable orange-red complex. This complex of ε510 is 1.1 × 104 L • mol-1 • cm-1 in detection. The results indicated that this method wassuitable for the determination of free formaldehyde in food.KeywordsIron -phenanthroline; indirect spectrophotometric; formaldehyde; food甲醛的检测方法目前主要有乙酰丙酮分光光度法，变色酸法，气相色谱法，甲醛与2，4-二硝基苯肼衍生后液相色谱法，离子色谱法等。其中乙酰丙酮分光光度法，变色酸法的方法灵敏度不高，其最大吸收波长处ε分别为7.2×103和2.1×103 L·mol-1·cm-1。本文主要讲述的是基于在碱性条件下，甲醛与水合氧化银发生氧化还原反应，生成的银定量还原铁（Ⅲ）为铁（Ⅱ），铁（Ⅱ）与邻二氮杂菲形成稳定的桔红色络合物。此络合物的ε510为1.1×104L·mol-1·cm-1，故该法的灵敏度较乙酰丙酮分光光度法，变色酸法高。应用于食品中游离甲醛的测定具有一定的实际意义。1实验部分1.1 仪器与试剂UV7504紫外可见分光光度计（上海欣荣仪器厂生产）；HH-8型恒温水浴锅（江苏省金坛市鸿科仪器厂生产）；Al204电子分析天平（瑞士梅特勒-托利多公司）；蒸馏装置。甲醛标液溶液：10.0mg/mL（由中国计量科学研究院提供），使用时将其稀释成10ug/mL甲醛标准使用液；硝酸银液：0.01mol/L；氢氧化钠液：0.1mol/L；硫酸铁铵液：0.004mol/L；硫酸介质：0.1mol/L；pH4.5NaAc-Hac缓冲液；0.1%1，10-邻二氮杂菲溶液；以上所用试剂均为分析纯，均为上海国药集团试剂厂生产；去离子水。1.2 试验步骤1.2.1工作曲线分别移取0.0，1.0，2.0，4.0，6.0，8.0mL甲醛标准使用液于50mL比色管中，依次加入1.0mL0.01mol/L的硝酸银液，1.5mL0.1mol/L的氢氧化钠液，摇匀，置于沸水中10min（否则会有Ag2O沉淀），取出，冷却；依次加入0.5mL0.004mol/L的硫酸铁铵，0.5mL pH4.5NaAc-Hac缓冲液，0.3mL邻二氮杂菲，加水稀释至刻度，摇匀。放置10分钟后，用1cm比色皿于510nm波长处，以试剂空白为参比测定各溶液的吸光度。1.2.2样品分析称取1g粉碎好的样品，放入500mL碘量瓶中，加入100mL水，盖上塞子，在40±1℃ 水浴中萃取1h，中间摇动3～4次，取出冷至 室温。移取上述溶液10mL，置于50mL比色管中，依1.2.1的方法进行样液甲醛含量的测定。2结果与讨论2.1 方法原理 在碱性条件下，甲醛与水合氧化银发生氧化还原反应，生成的银定量还原铁（Ⅲ）为铁（Ⅱ），铁（Ⅱ）与邻二氮杂菲形成稳定的桔红色络合物。反应式如下：http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif HCHO + Ag2O H2O + CO↑ + 2Ag↓ （1）http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gifFe3+[/su

  • 关于室内空气甲醛测定AHMT分光光度法的疑问

    因为我机构检测室内空气甲醛一直采用酚试剂分光光度法，最近领导说应该选择GB18883中的第一法AHMT分光光度法检测。研究相关标准GB/T 16129-1995发现几个问题。求各位大神不吝赐教。1.AHMT法吸收液保存时间，保存条件。标准上均没有表述，该法吸收液是现用现配还是可以配好后保存一定时间。2.AHMT法采样后分析时间是多久，酚试剂法中明确表述常温下24h内分析，乙酰丙酮法也表述2-5℃保存，2天内分析完毕。AHMT法却没有相关表述。3.AHMT法与酚试剂法，乙酰丙酮法相比，是否应该优先选用AHMT法？因为按照实际操作来说，AHMT法操作最繁琐。

  • 酚试剂分光光度法测甲醛的加标方法

    求助下，用酚试剂分光光度法测甲醛的加标试验具体流程是什么？是在空白酚试剂里加入定量标准溶液？还是在采样样品中加入标液，若在采样样品中加入，就比5ml多了这。。。。有做过的么

  • 【原创大赛】用分光光度法测米面制品中的甲醛

    用分光光度法测米面制品中的甲醛 引言 甲醛是一种原生质毒物，甲醛对人体的皮肤和粘膜具有刺激作用，进入人体后，易对人的中枢神经系统及视网膜造成危害。近年来有些不法厂商为了赚取高额利润，用甲醛做增白剂，在食品加工中添加甲醛致使一些食品如面粉、米粉、粉丝、面食品及豆制品等色泽变白、韧性增加，甚至使之不易腐败变质。但甲醛破坏了食品中的营养成分引起过敏、肠道刺激、食物中毒等疾病，有的甚至具有致癌作用。目前，我国现有的食品卫生理化检验标准仅对食品包装材料、容器涂料释放或溶出的甲醛限量做出规定，包括米面在内的食品尚无甲醛检测项目。因此建立快速、准确、灵敏度高的检测方法已成当务之急。已报道的测定方法主要是分光光度法、离子色谱法、化学发光法和高效液相色谱法等。但各种甲醛的检测方法都有着自身的优点与缺点，并且随着科学技术的不断发展，新型灵敏度高、反应速度快的检测方法层出不穷。但通过综合对比，分光光度法作为一种经典的方法，由于仪器设备简单操作方便，并且不受外界因素的影响而得到广泛应用。因此本文具体的研究用乙酰丙酮分光光度法测定米面制品中微量甲醛的实验。并分析了分光光度法测定甲醛会产生影响的几个主要操作条件，通过多次试验来探索该实验的最佳条件，以便在得到准确结果的基础上，为该实验提供一个标准的实验方法。 第一章甲醛的健康效应1.1 甲醛的理化特性 甲醛(HCHO，分子量30.03)无色可燃气体、有特殊的刺激气味。容易发生聚合反应形成多聚甲醛易溶于水、醇和醚。水溶液的浓度最高可达55%。通常是40%的水溶液，俗称“福尔马林”。由于来源广泛和大量应用，甲醛普遍存在于空气、水、土壤、生物体内以及室内环境中。1.2 甲醛的来源 米面食品中残留甲醛含量的来源主要来自以下几个方面：（1）米面中的天然本底值，经权威机构测定米制品本底甲醛含量在2.9～5.2mg/kg左右，这些甲醛可能与食品、原料被周围的环境污染或生物体自身的代谢有关。（2）食品加工过程中产生如葡萄糖、蔗糖、果糖在热酸条件下均可能产生甲醛，还有食品中的脂肪在储存、加工过程中也会氧化分解生成部分醛类化合物。（3）食品的包装材料或内壁涂料中甲醛的溶出、迁移所导致。（4）不法生产商、消费者的非法添加这也是导致米制品中甲醛含量最主要的原因。1.3 甲醛对人体的危害 甲醛是一种原生质毒物，可凝固蛋白质，对人体中枢神经系统及视网膜有刺激作用，对人的神经、肺、肝脏均可产生损害，并具有潜在的致癌性。高浓度急性中毒导致结膜炎、鼻炎、咽喉炎，长期接触甲醛还会引起慢性中毒，出现食欲不振、头痛、软弱无力、失眠等。有研究显示甲醛除了对人的免疫系统、生殖系统有影响之外，对人体的脂质过氧化方面也有影响，它能降低SOD(超氧化物歧化酶)的活性，使机体产生氧化应激状态和脂质过氧化，从而引起组织细胞的损伤。同时低浓度的甲醛对接触者的短时记忆力、注意力(数字跨度、视觉保留[font=Times New

  • 空气中甲醛用酚试剂分光光度法检测标准曲线问题

    用酚试剂分光光度法测定空气中甲醛，买的国家标准溶液，浓度为10.4mg/ml，严格按照标准要求稀释标准溶液配制标准系列，标准曲线做得不好，接连两天的标准系列同一个点的吸光值差得较远，上午和下午也有很大差别，是不是要严格控制静置的时间（15min)，摇匀的力度也有讲究，请大家给予指教

  • 酚试剂分光光度法测甲醛

    酚试剂分光光度法测甲醛，标准曲线后面几个高浓度吸光度偏低斜率太高标准液是买的100ug/ML，然后吸取10ML定容到100容量瓶配置成10ug/ML，然后再取10ML加5ML吸收原液配置成1ug/ML的标准液。酚试剂买的也是进口的。做了无数遍了还是不对。现在找不到原因出在哪里。

  • 酚试剂分光光度法测甲醛，标准曲线，吸光度上不去！

    酚试剂分光光度法测甲醛，标准曲线后面高浓度的吸光度一直上不去，停留在0.3几，标准使用液是买的，酚试剂之前用的天津的后来买了不知哪里的进口，还是不行，显色剂也用0.1mol的盐酸配的，水浴三十度，显色15分钟。后来我配标液的时候加了三十毫升的吸收液，吸光度有点上去了，最高点可以达到0.68多，相关系数0.9993，到底是什么原因？空白是0.29这样

  • 乙酰丙酮分光光度法测甲醛，结果如何计算？

    用乙酰丙酮分光光度法测化妆品中的甲醛，最后的结果该怎么计算？是按标准曲线还是按照公式呢？两个方法计算出的结果理论上是不是应该差别不太大呢，为什么我算出来差很多而且还不是十的倍数，公式中的样品定容体积具体是指哪个体积呢？求高手指点！

  • 硫化氢检测分光光度法

    硫化氢检测用分光光度法时，用到对氨基二甲基苯胺盐酸盐，我们买成了对氨基二甲基苯胺，分子式缺少盐酸，能用吗？或者用的时候怎么转变一下呢？

  • 酚试剂分光光度法测甲醛，平行做不好？

    今天来了一份能力验证的考核样，我们用酚试剂分光光度法进行检测，做出来的曲线有三个9，斜率在0.35多，感觉线性还是可以的，采购了一只0.41左右的质控样，测出来的吸光度，代入曲线进行计算，得出来的浓度也在质控样的范围内，平行测定三次，但是得出来的平行性并不好，对盲样进行检测，做三次平行，测出来的结果也不平行，请问各位前辈有碰到过这种情况吗？你们用酚试剂这个方法进行检测是否会出现平行性不好的情况？求大家帮忙解答一下

  • 【求助】分光光度法快速检测细菌

    【序号】：【作者】： 李冬阳 茹柿平 吴坚 应义斌【题名】：分光光度法快速检测细菌【期刊】：分析化学【年、卷、期、起止页码】：2010年4期 【全文链接】：http://61.164.36.250:8001/asp/Detail.asp

  • 室内甲醛AHMT分光光度法

    室内甲醛AHMT分光光度法，看了一些资料，斜率没有追求一定在0.175，现在一般在0.200左右，线性也有0.999。但是做标样值偏低这是为什么？

  • 色氨酸检测 分光光度法

    最近用分光光度法检测饲料原料中色氨酸成分，按照国标操作，颜色为黄色而不是国标中所说蓝色，标准曲线也做不出，不知道是什么原因，请问有做过这个的吗？

  • 酚试剂分光光度法-比色皿的洗涤

    在实验室用酚试剂分光光度法测定各种净化材料去除甲醛的实验。每次做完实验我都用蒸馏水洗过几遍的，但是现在发现比色皿装溶液的时候，看起来很好。但是将溶液倒掉后，清洗几遍后，发现比色皿内部有类似蜗牛爬过以后留下的那种痕迹，我尝试过先用蒸馏水洗，再用稀硝酸洗，再用水洗，乙醇水溶液洗，最后用蒸馏水洗净，结果还是这样。请问各位用酚试剂分光光度法检测甲醛的同仁是用什么方法清洗比色皿的？

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