区分接进样口和检测

填充柱一般哪端是进样口，哪端是检测器？如果铭牌掉了怎么区分？

老化毛细管色谱柱时，一端接进样口，一端放柱箱内，需将检测器封住吗？怎么封？

是安捷伦的7820，六通阀进样,为什么我前进样口进样，前后检测器都能检测到组分？（做C4分析，用定量环进样，前检测器检测组分接近样品组分。）是不是哪里前后互通了？为什么我进前进样口，前后检测器都能检测到组分？我可以确定不是残留

今天做的甲醇，直接进的气体标样，结果出峰峰顶是分叉的，求各位老师指点一下为什么？还有那位老师做过直接进样的，仪器条件如何。我是用的安捷伦7890A，进样口180，柱温140，检测器200，载气流量3ml/min,分流比3:1.谢谢

大家有没有试过用直接进样检测甲苯和二甲苯（含有三种异构体）呢？相对标准偏差大概多少？检出限呢？ 用什么方法检测较低浓度的这些物质比较好呢？谢谢大家

气相进样口和检测器怎么老化啊？

想对进样口压力和检测器中H2,空气和尾吹气的流量准确性进行检查,需要用到数字压力计和数字质量流量计,但是应该怎么检测呢?恳请各位大虾赐教.

老化柱子只开氮气，然后升高柱温箱的温度，那么检测器和进样口需要升温吗？

天美7890，检测器和进样口温度升不上去了，都只升到40°左右，潜在原因是什么啊？有何解决途径没？求高手帮助

老化柱子只开氮气，然后升高柱温箱的温度，那么检测器和进样口需要升温吗？

在老化柱子的时候，进样口和检测器的温度该如何设置？柱子、进样口和检测器是不是可以同时老化？

拆了进样口，清洗了金垫。拆了fpd检测器，清洗了火焰喷嘴和燃烧室。燃烧室上的紧固螺丝有四个，有一个拆时拧断了。用钳子搞了一下午，终于给弄出来了。安装时，就只拧了3个螺丝上去。还好，没什么影响。0.2ppm氧化乐果，峰面积490PA。

我们检测有机磷和聚酯类的农药用的是ECD和FPD，不知道该怎么清洗进样口和检测器，请大虾们各抒详见.......感谢之至.....[em0910]

填充柱在进样口和检测器口的长度一般为多少?不锈钢的和玻璃的有区别吗?[em26]

什么检测手段可以区分三价和六价和六价的铬？

岛津GC2014,开机启动后，进样口和检测器信息没有，请教下大家有没有遇到这种问题？

[color=#DC143C]FID检测液态纯样的时候可以直接进样吗？还是得用溶剂稀释？[/color]

Agilent 7820A GC前后进样口和前后检测器各自的作用以及各自的区别是什么？

各位老师： 我们最近监测了一个工业炉窑，主要废气流程是煤气发生器制得的煤气经过旋风和重力沉降除尘后直接进入炉窑燃烧，炉窑为加热玻璃原料的，燃烧后废气不经过处理直接排放，经过监测烟尘浓度（检测口废气温度约300℃，含氧约13%，无引风机和鼓风机）能达到300mg/m3，请问这正常吗？高人指点下！！！

欢迎大家一起来介绍一下Agilent[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的检测器和进样口的名称,原理,应用领域,使用方法,注意事项等等.对介绍独特,全面的会给予积分奖励.

重金属检测总量和溶出量（迁移量）怎么区分？是前期处理不同么，分别是怎么处理的呢？

重金属检测总量和溶出量（迁移量）怎么区分?是前处理不同么? 是怎么处理的呢

老化柱子的时候设置了一些参数，重新建方法总是加载之前的一些设置，然后就提示气体不对，色谱柱不匹配等一系列问题。跳出个方法分离度界面，让挪动图标，也不知道怎么想。想知道如何在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]的键盘上关闭检测器和后进样口。（检测器用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，自带的后检测器用不上；只用前进样口进样，老化柱子后，后进样口什么都没接）头次使用安捷伦的设备，一头雾水，哪位老师能给解惑啊，谢谢啦

【问题】各位老师，进样口和检测器温度降到多少合适关机呀【回复】100以下啊，如果高温关机 有些物质 没有被载气带出 样品会残留在机器内部 影响检测

蛋白糖链：如何鉴定蛋白的O-糖链和N-糖链，并分别进行检测和区分？

对于纯的香料来说，我在用GC-MS检测含量时直接进样或用溶剂稀释后进样，请问对于这种样品来说检测塑化剂时是否可以直接进样或稀释后进样呢？如果可以的话，是否要用分流模式呢？附：很多香料可以和正己烷互溶另外，对于含三乙酸甘油酯或辛癸酸甘油酯这类香精，可否用正己烷提取后直接进样？很急，在线等大家的意见，谢谢

老化柱子只开氮气，然后升高柱温箱的温度，那么检测器和进样口需要升温吗？

安装色谱柱时，柱子深入检测器和进样口分别应该多长算是合适的，过长或过短对出峰有什么影响？我是新手，向各位大哥大姐学习！

气相色谱的温度设定是个关键问题，对检测结果有很大影响，那么，进样口和检测器的温度该如何设定？有没有些规律或者原则可循？请大家踊跃发言！

进样口和检测器的温度该如何设定？有没有些规律或者原则可循？