十万级净化车间标准

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十万级净化车间标准相关的仪器

  • &emsp &emsp 洁净工程无尘室无尘车间的作用  &emsp &emsp 无尘车间也叫无尘室洁净室或洁净车间,其主要作用是指受控环境空间范围内的特定尘埃粒子之粒径,数量及游浮菌等被控制在人肉眼看不到或不影响生产工艺的特殊洁净环境,其主要功能是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能具有维持原先所设定要求之洁净度,温湿度及压力等特征。  &emsp &emsp 洁净度等级标准  &emsp &emsp 洁净度等级划分及标准依据  &emsp &emsp 结合用户实际生产工艺需要,洁净车间洁净度级别分为:100级,1000级,1万级,10万级,30万级。  &emsp &emsp 百级无尘车间:小于或等于0.5微米的粒子浓度为3520(pc/m³ ),5微米的大容许粒子浓度小于0(pc/m³ )。  &emsp &emsp 千级无尘车间:小于或等于0.5微米的粒子浓度为35200(pc/m³ ),5微米的大容许粒子浓度小于247(pc/m³ )。  &emsp &emsp 万级无尘车间:小于或等于0.5微米的粒子浓度为352000(pc/m³ ),5微米的大容许粒子浓度小于2470(pc/m³ )。  &emsp &emsp 十万级无尘车间:小于或等于0.5微米的粒子浓度为3520000(pc/m³ ),5微米的大容许粒子浓度小于24700(pc/m³ )。  &emsp &emsp 洁净度等级的高低关系  &emsp &emsp 百级>千级>万级>十万级>30万级  &emsp &emsp 应用领域:光学电子,医药制造,精密仪器,航空航天,半导体,食品饮料。  &emsp &emsp 一、维护及吊顶  &emsp &emsp 玻镁彩钢板,具有耐高温,阻燃,吸声防震,防水防潮,防虫蛀,轻质防腐,无味无污染,可直接上油漆,直接贴面,上瓷砖,表面有较好的着色性。强度高,耐弯曲,有韧性,可据,可钉,可粘,装修方便。  &emsp &emsp 岩棉彩钢板  &emsp &emsp 主要性能特点:强度高,耐冲击,抗震性冲击,抗震性强,施工安装方便。  &emsp &emsp 二、地板材料  &emsp &emsp 1、高架地板导电物质为性能稳定的碳黑,导致网络从上 表面直通下表面,这种结构决定了防静电性能的久性,基材为半硬质的PVC塑料,具有耐磨,耐腐蚀,不发火和阻燃的特性,如有大理石花纹的外表面颜色可调,装饰效果好且施工方便。  &emsp &emsp 2、环保地坪漆具有高附着力,防腐无尘,耐油抗污,环保,耐磨靓丽等特点。应用于无菌微电子行业,GMP标准制药行业,血液制品行业,也可用于学校,办公室,家庭等场景。  &emsp &emsp 工程部分净化设备展示  &emsp &emsp 风淋室/人淋通道  &emsp &emsp 是人员进入洁净室无尘车间所必备的净化设备,通用性强,可与所有的洁净室和洁净厂房配套使用,工作人员进入车间时,必须通过此设备,用强劲洁净的空气,由可旋转喷嘴从各个方向喷射至人身上,有效而迅速除去附着在衣服上的灰尘,头发等杂物,它可以减少人进出洁净室所带来的污染问题。  &emsp &emsp 货淋室/货淋通道  &emsp &emsp 是货物进入洁净室所必经的通道,减少货物进出洁净室所带来的污染。全自动感应上下平移门,双门电子互锁,可以兼起气闸室的作用,防未被净化的空气进入洁净室,高科技智能语音提示系统。  &emsp &emsp FFU空气过滤单元  &emsp &emsp FFU优点:工作时间长,震动小低噪音,免维护,可无极调速,风速均匀,安装方便等特点。风机从FFU顶部将空气吸入并经初,高过滤器过滤,过滤后的洁净空气在整个出风面以0.45M/S±20%的风速匀速送出。  &emsp &emsp 空气高过滤器  &emsp &emsp 主要作用是捕集0.5微米以下的灰尘颗粒及各种悬浮物。采用超细玻璃过滤纸做滤料。胶版纸、铝膜等材料作为分割板,与木框/铝盒金框胶合而成。过滤效率99.999%,滤纸折数厚度高达45MM,具有过滤效率高,通风性能好,捕尘容量大等特点。  &emsp &emsp 合作流程  &emsp &emsp 一阶段:深入了解客户的需求,根据客户的具体情况及现场环境进行项目的初步设计。  &emsp &emsp 二阶段:根据确定的初步设计方案协商合理的报价,并与客户交流细节调修整。  &emsp &emsp 三阶段:签订合同,深化施工图纸,按照合同及工程图纸进行工程施工。  &emsp &emsp 四阶段:根据验收规范和合同要求,进行系统调试及检测,并提供竣工资料进行竣工验收。  &emsp &emsp 技术参数  &emsp &emsp 一、通风制冷系统参数  &emsp &emsp 包含空调机房安装,送风及排风管道吊顶安装,风管保温施工,顶送风净化设备及线管安装。  &emsp &emsp 二、四周围护施工  &emsp &emsp 包含彩钢板隔间围护,吊顶安装,门窗开洞,柱子围包,墙角收边处理等施工装修。  &emsp &emsp 三、净化设备安装  &emsp &emsp 包含风淋室,货淋室,传递窗,高送风口,FFU,高过滤器等净化设备的安装。  &emsp &emsp 四、照明系统  &emsp &emsp 包括净化照明灯,电线,开关,弱电等安装。  &emsp &emsp 五、地板工程  &emsp &emsp 包含地板扫平,打磨,防静电环氧树脂自流平,高架地板,PVC防静电地板施工及安装。北京华旭洁净净化科技提供洁净工程无尘室无尘车间装修工程一站式服务。
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  • -河南中心供氧厂家手术室净化行业标准手术室净化行业哪里买,手术室净化行业多少钱层流手术室净化系统是运用室内空气净化技术对微生物空气污染实行不同效果的调控,以保证控制环境中室内空气洁净度等级适用各种手术治疗之标准;并具备合适的温度、环境湿度,造就窒内清新、洁净、舒适、病菌数低的手术室治疗环境,使患者在接受手术治疗时身体遭受尽可能的避免损伤,并降低感染率進入窒内的室内空气早已经过过滤器过滤,做到了无菌的要求 室内气体呈层流方式运动,促使窒内任何浮悬物体均在层流层中运动,则可避免出现浮悬物体聚结为大物体 窒内新形成的空气污染物能迅速被层流室内空气带走,排在户外 空气流动相对性提高,使物体在室内空气中浮悬,而不能积聚降下去,与此同时空气也不会出現停滞不前情况,可避免出现药物粉沫交叉式空气污染 净化沒有涡流,浮灰或粘附在浮灰上的病菌都不易向别的地方扩散转移,而只可以就地被清除掉。层流可达到万级,甚至百万级。此外为了避免出现净化室的空气污染,医护人员在清洗手、脸、腕后穿好无菌工作服装,进入 手术室前提先经过空气净化,即率过滤系统后的净化室内空气经喷头以高速度气流吹去医护人员身上附在工作服装上的浮灰,医护人员经风淋室后,即可進入 手术室。风淋室摆在手术室入口。风淋室由过滤器、密封室、增压室、风机组、加热器及喷头等构成。传统式供氧方式的缺点与中心供氧的优点  传统式的用氧气罐供氧的方式将被取代,它的缺点是多方面的。①一般而言40 L的氧气罐,重达60 KG,在屋内靠人力运送,矗立床头旁,是一项危险性而笨重的用工。②影响病区洁净有序的医疔坏境 ,并有碍于床前各种各样医疗活动的开展。③氧气罐不仅与病况危重程度相关联,它矗立于患者身边,对患者心理状态造成不良的刺激作用。④氧气罐是1个高压容器,有一定的潜在性危险,引起事故的事列屡有新闻报道。  相比之下,中心供氧系统的优点是不言而喻的:①根据上述缺点彻底可以避免。②在实行供氧工程后,病区加了一条新颖而庄重的裝饰,给患者心理状态造成良好的影响。③使医务人员在供氧使用上越来越简单便捷,有助于对患者的救治,有益于氧气的充分运用,提升疾病的疗效,提升救治成功率。④可降低供氧工作人员,节省开支经费。中心供氧系统,手术室净化系统,层流手术室净化,手术室净化工程,中心供氧设备,负压吸引器,病房呼叫器,病房呼叫系统,养老院中心供氧,护理院中心供氧,敬老院中心供氧,美容院手术室净化,医用防辐射,集中供氧系统,医用设备带,医用汇流排,手术室无影灯,输液天轨,艾灸理疗仪厂家
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  • 洁净工作台SW-CJ-2D百级净化台技术参数:参数SW-CJ-1DSW-CJ-2D洁净等级级@≥0.5μm(美联邦209E)平均风速0.25m~0.45/m/s(快、慢双速)噪音≤62dB(A)振动/半峰值≦5um电源AC单相220V/50Hz送风方式垂直送风适用人数单人单面双人单面功率0.3KW0.75kw高效过滤器规格及数量695×460×38×①1135×460×38×①荧光灯/紫外灯规格及数量15W×①/15W×①30W×①/30W×①工作区尺寸700×500×520㎜1140×500×520㎜外形尺寸850×580×1550㎜1290×580×1600㎜洁净工作台SW-CJ-2D百级净化台工作台使用红外线遥控控制。A键:风机启动(大风速);B键:风机启动(小风速);C键:照明灯;D键:杀菌灯;ON/OFF键:通电(关机)。工作台面就位地点应在环境较为清洁的工作室内,(置于十万等级或者三十万等级的初级净化间),插上220V交流电源后,按控制面板上的所示功能开启即可,开机前应对净化工作台的工作区面 及外壳进行认真清洁处理,去除表面积尘,开机后十分钟即可进行实施正常操作使用。洁净实验室主要是通过人为的手段,应用洁净技术实现控制室内空气中尘埃、含菌浓度、温湿度与压力、以达到所要求的洁净度、温湿度和气流速度等环境参数。空气洁净度是指洁净空气环境中空气含尘量程度,空气洁净度的级别以含尘浓度划分。洁净度是指每升空气中所含粒径≥0.5um的尘粒的总颗粒。我国空气洁净等级标准分为:100级、1000级、10000级、100000级。国际标准则划分为:1级、2级、3级、4级、5级。洁净室一般实施两级隔离,一级隔离通过生物安全柜、负压隔离器、正压防护服、手套、眼罩等实现;二级隔离通过实验室的建筑、空调净化和电气控制系统来实现。但由于净化空调需要风量小为了安全起见,风量都按大的估算,一般都要超过规范规定,物别是百级以上,冷热负荷在要求不是很严格的情况可能估算,现在专门有净化空调机组,可以直接利用。二级~四级生物安全实验室应实施两级隔离。一般实验室装备有:洁净工作台、生物安全柜、边台或不锈钢操作台、洗涤台等。以PRC实验室为例(PCR即聚合酶链式反应),是分子生物学研究和实验的常规方法,也是生物学、医学临床等领域广泛应用的实验技术。其特点是能将微量的DNA大幅增加,实验室通常分为四个区域,即:试剂储存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区、扩增产物分析区(如使用全自动分析仪,区域可适当合并)。洁净工作台SW-CJ-2D百级净化台安装使用:本工作台就位地点应在环境较为清洁的工作室内(置于十万等级或三十万等级的初级净化间),插上电源,按控制面板上的所示功能开启即可,在开机前应对洁净工作台的工作区面及外壳进行认真清洁处理,去除表面积尘,开机后钟即可进行实施正常操作使用。维护:1、根据实际使用情况,定期将初效过滤器拆下清洗,清洗周期一般为3~6个月。(若长期不洗,积尘将影响进风量不足而降低洁净效果)。2、当正常调换或清洗初效空气过滤器后,仍不能达到理想的截面风速时,则应调节风机的工作电压(旋动旋钮),从而达到理想的均匀风速(新工作台始用时把风机的工作电压调整到80V~90V即可)3、一般在使用十八个月后当风机工作电压调整至高点时,仍不能达到理想之风速时,则说明空气过滤器积尘过多(滤料上滤孔已基本被堵,要及时更新),一般空气过滤器的使用期限为十八个月。4、更换空气过滤器时,应注意型号规格尺寸的正确(原生产厂家配置),按箭头风向装置,并应注意过滤器的周边密封,无渗漏现象发生。生物安全柜与洁净工作台的区别1 生物安全柜一般是做致病菌,霉菌酵母菌来用,操作区域是负压,简单说是往处抽风的,当然致病菌也不是直接抽出排到室外,是过滤在生物安全柜的顶部漏器上,从排风量上可以分为,50%外排型,75% 以及外排型。2 洁净台是做一般对人体没有直接伤害的常规细菌的操作实验,正压送风,吹向样品以及实验人员的风是经过过滤器过滤,达到局部百级。3 洁净台就相当于一个缩小了的无菌室(无菌空间)。简单的说就是生物安全柜是往里面吸空气,防止生物病菌或试剂溅出安全柜污染实验室和实验员,是保护人的设计。洁净台是往外吹风,是满足试验台无菌环境的仪器。
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  • 十万级净化车间标准在那里看

    固体饮料食品公司,看到车间有要求温湿度,沉降菌要求。想问一下十万级车间(内包外包)标准是什么?,对应要求范围又是什么?。有对应标准吗?最好给个标准号,去哪里看。感谢

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  • 颗粒计数器净化瓶
    颗粒计数器净化瓶 颗粒计数器净化瓶产品型号:pull-250/220颗粒计数器净化瓶产品介绍:可经过:NAS1638和IS04406、GJB380、GJB420/B、GB/T14039、SD/T313、 DL/T1096验证,完全符合IS03722《液压传动&bull 取样容器清洗方法的鉴定》清洗专用器具的标准要求。颗粒计数器净化瓶耐高温高压,耐酸碱/有机试剂/浓硫酸+重铬酸钾配置的洗液浸泡,防漏外旋盖,瓶口o形防滴漏圈!颗粒计数器净化瓶瓶盖颜色还有蓝色、橙色、粉红色可供选择!优质材料,高硬度,高透明度!全自动设别生产,品质优良一致!可替代进口产品!(仅限玻璃瓶)颗粒计数器净化瓶适用于各种液体颗粒度测试的采样,又称取样瓶、净化瓶、无菌瓶、洁净瓶、滤液瓶。颗粒计算器专用取样瓶是采用高精度超声波清洗剂清洗、十万级洁净风风淋,烘干密封等一整套工艺制作而成。颗粒计数器净化瓶清洁度:NAS1638-0~4级,是颗粒计算器进行液体污染度测试的专用采样容器。(玻璃瓶)颗粒计数器净化瓶技术阐述:容积:250毫升(玻璃瓶)220毫升(塑料瓶)颗粒计数器净化瓶产地:英国 普研检测代工颗粒计数器净化瓶材质:高硅硼(玻璃瓶)、PC(塑料瓶)颗粒计数器净化瓶耐温度:150度(玻璃瓶)颗粒计数器净化瓶耐压:0.1mpa(玻璃瓶)颗粒计数器净化瓶洁净度:NAS 0~4级可定制(玻璃瓶)、 塑料瓶只有4级颗粒计数器净化瓶供应:现货供应(1天可发货)颗粒计数器净化瓶可配套:油液取样器,颗粒度计数器
  • 油液颗粒度取样瓶 颗粒度瓶 250ml清洁瓶 nas级无菌瓶 120ml蓝盖试剂瓶 净化瓶 洁净瓶
    可经过:NAS1638和ISO4406、GJB380、GJB420A/B、GB/T14039、SD/T313、DL/T1096验证,完全符合ISO3722《液压传动取样容器清洗方法的鉴定》清洗专用器具的标准要求。 耐高温高压,耐酸碱/有机试剂/浓硫酸+重铬酸钾配置的洗液浸泡,防漏外旋盖,瓶口O形防滴漏圈! 瓶盖颜色还有蓝色、橙黄、粉红可供选择! 优质材料,高硬度,高透明度!全自动设备生产,品质优良一致! 可替代进口产品! 颗粒度检测仪专用取样瓶适用于各种液体颗粒度测试的采样,又称取样瓶、净化瓶、无菌瓶、洁净瓶、滤液瓶。颗粒计数器专用取样瓶是采用高精度超声波清洗机清洗、十万级洁净风风淋,烘干密封等一整套工艺制作而成。 取样瓶清洁度:NAS1638-00级,是颗粒计数器进行液体污染度测试的专用采样容器。 本公司经营颗粒专用瓶 ISO4406,质量保证,欢迎咨询洽谈。 可经过:NAS1638和ISO4406、GJB380、GJB420A/B、GB/T14039、SD/T313、DL/T1096验证,完全符合ISO3722《液压传动取样容器清洗方法的鉴定》清洗器具的标准要求。 耐高温高压,耐酸碱/有机试剂/浓硫酸+重铬酸钾配置的洗液浸泡,防漏外旋盖,瓶口O形防滴漏圈! 瓶盖颜色还有蓝色、橙黄、粉红可供选择! 优质材料,高硬度,高透明度!全自动设备生产,品质优良一致! 可替代进口产品! 颗粒度检测仪专用取样瓶适用于各种液体颗粒度测试的采样,又称取样瓶、净化瓶、无菌瓶、洁净瓶、滤液瓶。颗粒计数器专用取样瓶是采用高精度超声波清洗机清洗、十万级洁净风风淋,烘干密封等一整套工艺制作而成, 取样瓶清洁度:NAS1638-00级,是颗粒计数器进行液体污染度测试的专用采样容器。
  • 普洛帝2级150ml净化瓶
    2级150ml净化瓶根据国际最新标准颗粒度专用取样瓶平均检出质量极限AOQL和清洁度等级RCL均达国际标准;2级150ml净化瓶可经过:ISO 3722、GB/T17484、NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO16232、GJB420A/B、GB/T14039、DL/T427和DL/T1096验证,完全符合ISO3722《液压传动取样容器清洗方法的鉴定》清洗专用器具的标准要求。 2级150ml净化瓶耐高温高压,耐酸碱/有机试剂/浓硫酸+重铬酸钾配置的洗液浸泡,防漏外旋盖,瓶口O形防滴漏圈! 2级150ml净化瓶瓶盖颜色还有蓝色、橙黄、粉红可供选择! 优质材料,高硬度,高透明度!全自动设备生产,品质优良一致! 可替代进口产品! 2级150ml净化瓶适用于各种液体颗粒度测试的采样,又称清洁瓶、取样瓶、净化瓶、无菌瓶、洁净瓶、滤液瓶。2级150ml净化瓶是采用高精度超声波清洗机清洗、十万级洁净风风淋,烘干密封,紫外杀菌,清洁度验证等一整套工艺制作而成,取样瓶清洁度:NAS1638-00级,是颗粒计数器进行液体污染度测试的专用采样容器。 2级150ml净化瓶可广泛用于液压元器件、液压系统、液压站、油缸、齿轮箱、变速箱、变压器、汽轮机组、反应釜、马达、发动机、泵、阀、轮毂、能器、过滤器、冷却器、加热器、油管、管接头、油箱、压力计、流量计、密封装置等等的油样抽样及手动取样。2级150ml净化瓶技术阐述: 2级150ml净化瓶平均检出质量极限AOQL:0.5%2级150ml净化瓶清洁度等级RCL:15个/100mL2级150ml净化瓶验证标准:NAS1638或GJB3802级150ml净化瓶容积:100ml,150ml,220ml,250ml,300ml,500ml,1000ml2级150ml净化瓶产地:西安2级150ml净化瓶品牌:普勒/PUll 请认准普勒/PULL商标,以防假冒!2级150ml净化瓶材质:玻璃/高硅硼 2级150ml净化瓶耐温:150度 2级150ml净化瓶耐压:0.1mpa 2级150ml净化瓶洁净度:NAS 00~4级,可定制 2级150ml净化瓶供应:现货供应 2级150ml净化瓶最小起订量:12只2级150ml净化瓶检测方:普研检测 2级150ml净化瓶可替代:各类进口颗粒计数器要求用取样瓶2级150ml净化瓶配套性:可配套全球各类油液污染取样、颗粒检测取样、清洁度分析取样、油液监测取样、油液分析取样、常规取样。2级150ml净化瓶配套仪器:颗粒计数器 颗粒计数仪 颗粒计数系统 油液颗粒度分析仪具体详情请电询普洛帝中国服务中心! 本次活动解释权归普洛帝全球中国服务中心所有!普洛帝、Puluody、普勒、Pull、PLDMC为Puluody公司在中国大陆注册的商标!有关技术阐述、参数、服务为普洛帝测控独家拥有,普洛帝保留对经销商、用户的知情权!2级150ml净化瓶普洛帝为贵司提供:颗粒度取样瓶、颗粒计数器净化瓶、清洁无菌瓶、洁净瓶、颗粒滤液瓶、油液颗粒度检测仪、油液颗粒计数器、油液颗粒技术系统、油液粒子计数器、油液颗粒度分析仪,颗粒度检测仪、颗粒计数器、油液激光颗粒计数器、颗粒计数系统、自动颗粒计数器、激光油液颗粒计数系统、实验室激光油液颗粒计数系统、实验室颗粒计数器、实验室油液颗粒度分析仪、实验室油液颗粒计数器、实验室激光油液检测仪2级150ml净化瓶/油污染度检测仪器/洁净度检测设备/油颗粒度仪专用取样瓶是符合NAS,ISO标准的专用取样瓶/净化瓶关键词:HIAC 8011 颗粒计数器、美国太平洋 HIAC ROYCO 8000A / HIAC 8011 / HIAC 8012 油污染度检测仪器 / 2级150ml净化瓶/洁净度检测设备 / 油颗粒度仪(HIAC ROYCO 8000A Particle Counter)专用取样瓶、PLD-0201油液颗粒度检测仪润滑油颗粒度分析仪 液压油清洁度检测仪,液压污染检测仪 双激光液压油颗粒度检测仪,油液污染检测专用取样瓶 HIAC 8011 颗粒计数器、HIAC PODS颗粒计数器、HIAC PM4000颗粒计数器、PALL HPCA-Kit-O污染度检测仪 、PALL HPCA-2污染度检测仪、PALL PIM400污染度检测仪 、PALL PCM400污染度监测仪、PALL PFC400污染度检测仪,油液颗颗粒度 污染度 清洁度仪器 颗粒度计数器 油液颗粒度分析仪、颗粒度计数器、颗粒度计数器、油液清洁度分析仪、油液颗粒度分析仪、油液颗粒度分析仪、油料微粒粒度分析仪、SBSS型实验室用颗粒计数系统、S40型现场用便携式颗粒计数系统、便携式白光油液颗粒计数仪、颗粒计数器/油品污染检测仪、微粒粒度分析、颗粒计数仪专用取样瓶 ,全面替代进口产品的颗粒度检测仪专用瓶/ 2级150ml净化瓶

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  • 连日雾霾催"热"空气净化器 无统一检测标准
    最近雾霾天气成为影响市民生活的重要因素,怎样合理的防范与预防成为新的话题。自22日山东省解除雾霾黄色预警后,雾霾天气的影响却促使空气净化器成为最近市场上的销售新星。而记者了解到,这些空气净化器的价格从几千元到几万元不等,并且宣称99%去除甲醛、pm2.5等污染物。经记者了解,目前空气净化器行业还没有统一的强制性质量检测标准,空气净化器厂家所宣传的功能多被夸大。   雾霾频袭,空气净化器成“香饽饽”   22日,记者来到滕州市几家大型商厦发现,空气净化器一时成为了市民热捧的对象。记者在其中一家商厦中看到,某知名品牌的空气净化器摆在显眼位置,在该品牌空气净化器专柜前的宣传栏上写着“可清除雾霾”的醒目字样,虽然已时近中午,但也有不少市民前来咨询。其中一位市民咨询销售人员空气净化器有何作用时,销售人员介绍道,对室内的甲醛、花粉、tvoc异味等都能起到良好的空气清洁净化作用。当记者询问是否能够净化飘入室内的“雾霾”时,该销售人员讲道,其实也是有一定效果的,但具体是否能彻底净化,她还得咨询一下厂家才能知道。   同时,该销售人员告诉记者,今年的空气净化器比往年要卖得好。往年空气净化器属于“冷淡”型产品。而最近雾霾天气频繁,家中有孩子的市民都前来咨询,并有意向购买。“有些家庭一下就买两三个,客厅、卧室各一个。”销售人员说道。在展示台,记者观察到空气净化器的价格从几千元到万元不等,特别是一些价格不高而且功能较全的空气净化器倍受市民推崇。   不仅实体店空气净化器的人气很高,而在网上空气净化器的销量也成直线上涨。一家网店已经挂出致歉信:“因受雾霾天气影响,店铺订单暴增,此期间我店如未提供周到贴心服务,请见谅。”翻看网页时,记者注意到,其中一款价格为1599元的空气净化器卖得最好,月销量2571件。还有的店铺挂有“微量现货”的字样。   净化有没有效,多数商家“空口无凭”   记者了解到,许多空气净化器产品,都标称对pm2.5、甲醛等有害物质具有净化功能,其中很多空气净化器的产品都打出了“pm2.5去除率达99%”、“甲醛净化率99%”的口号。但究竟效果如何,能否给出书面证明材料,多数代理商家都表示不清楚,也拿不出相关检查证书。   在其中一大型商厦,恰逢一位空气净化器的代理商家在现场,许多市民都比较关心甲醛、苯、pm2.5等污染物的去除效果,在这些方面,商家表示可以保证。“去除率都能达到99%,什么空气污染物都能除,一般一小时可以循环2至6次,有的净化器内安装电子眼,如果室内污染程度比较高,那电子眼就会显示红色,一般十几分钟后就会变成绿色,这就说明室内已经完成了一次净化。”但当记者问是否能够看一下检测报告时,商家却以各种理由不肯拿出检测证书。   专家说法   没有明确界定标准 容易被过度宣传   记者从相关部门获悉,目前,空气净化器的界定标准很难。没有统一标准,不同的净化器产品所谓的净化效能也基本不具有可比性。比如同样是声称甲醛净化效果能达到98%,有的净化器只需要一两个小时就能达到,而有的净化器却需要十几个小时。所以有些空气净化器产品执行的是推荐性的国家标准,而有的产品执行的是自己的企业标准。如果没有强制性国标,空气净化器市场就很容易出现过度宣传、混淆概念等现象。   专家指出,目前空气净化器标准只是在安全和性能上有部分规定,但对于综合适用面积等因素净化效能的规定还不够细致,基本都是推荐标准,对企业没有强制执行力,也很难判定这些净化器产品不合格。一位业内人士告诉记者:“在选购空气净化器时,还是要根据自身实际情况,不能片面的听从导购的推荐和介绍,要注意一下净化器参数、适用面积等,要在购买前做到心里有数,不要盲目认为贵的就是好的。”
  • 别说没标准 空气净化产品检测细则解读
    近年来由于城市环境空气PM2.5污染的严重加剧,人们开始真正意识到良好空气品质的重要。空气净化器作为一种专业改善和解决室内空气污染的家用电器,备受消费者的关注,市场上的所有主流产品几乎脱销,与之相伴的是空气净化行业中出现了严重的夸大宣传、误导消费者的无序竞争现象,直接导致消费者无法科学合理选择空气净化器。其中一个重要原因是由于我国空气净化器产品检测评价方法不统一,因此,选择合适的检测标准显得尤为重要。   广州工业微生物检测中心致力于空气净化产品检测方法、标准的研究多年,成为华南地区乃至全国最权威的空气净化产品性能评价机构之一,是参与国标&ldquo GB/T 18801空气净化器&rdquo 修订的核心机构之一,开展了大量的数据摸索试验,为新国标提供了有利的参考依据。本中心杨冠东主任就空气净化产品的检测标准及检测指标作出解读,为空气净化产品行业的相关人员在检测标准方面给出专业的意见与建议,促进空气净化行业的健康有序发展。   空气净化产品主要分为三大块(对应的检测标准见表1):1.家用空气净化器产品 2.空气过滤器产品 3.被动式净化材料。由于市场以空气净化器产品为主导产品,且产品的品质参差不齐,下面主要解读空气净化器产品的检测标准及应用范围。     面对市场乱象 空气净化器更多的是缺乏监管而不是标准   目前国内空气净化器检测标准主要有六个,包括了三大类检测指标:功能性指标(洁净空气量CADR、累积净化量CCM)、安全性指标(电气安全、有害物质释放量)及其它(噪音、功率等)。GB 4706.45为空气净化器电气安全检测标准,而GB/T 18801和GB 21551.3为家用空气净化器性能检测的核心标准,其中GB/T 18801目前正在修订中,新版本计划于2015年颁布,修改内容包括以下几方面:   1)在08版的气态污染物CADR、固态污染物CADR、净化寿命、净化效能、噪音、功率等指标的基础上,新增了适用面积以及风道式空气净化器净化性能等指标。适用面积的提出,主要是考虑到消费者对CADR的概念不了解,通过一定的计算公式转换成适用面积,消费者综合适用面积和净化房间的大小选择合适的净化器。另外,随着新风系统进入家用领域,新风机的发展也越来越快,但目前尚无此类产品的检测标准依据,GB/T 18801新增此指标,将弥补目前国内此类产品在检测标准上的空白,促进新风机市场的良好有序发展。   2)对净化寿命及气态污染物CADR测定方法做了大幅度修改,明确了洁净空气量(CADR)和累积净化量(CCM)为评价净化器净化性能(固态、气态)的核心指标,然而气态污染物CADR和CCM的测试仍存在较大争议,包括以下几点:a)在线监测仪器与化学法测试结果差异。新国标中气态CADR测试拟将在线监测仪器测试法列入标准中,但由于在线监测仪器本身的质量参差不齐,且需定期校准,各检测机构的校准周期不一,但目前尚无统一的仪器校准标准依据,因此质量很难把控。化学法测试为推荐测试方法,但化学法亦存在采样时间点误差、采样量误差及其它操作误差等问题,因而对检测人员的技术要求相对较高。广州工业微生物检测中心实验中严格按标准把控质量,在气态CADR测试中,同时采用化学法和在线监测仪器测试,确保试验的准确性。b)气态CADR测试重复性问题。为进一步规范空气净化器市场,打击虚假夸大效果的净化器产品,标准提出了气态CADR重复性测试的问题,气态CADR测试由原来的一次试验改为两次试验(两次试验之间,样机至少静置24h),取第二次的CADR测试结果作为特定气态污染物洁净空气量的最终评价结果。此检测方案一方面能促进国内空气净化产品的质量提升,但同时测试的时长及工作量会大大增加,因此相应会增加企业的检测费用。   GB 21551.3主要包括微生物及有害物质释放两大类指标。其中有害物质释放包括臭氧、紫外线泄露强度、TVOC、PM10四个指标,但此标准在有害物质释放量检测方面存在以下不足:1. GB 21551.3为强制性国标,必须全指标测试,但有电离装置及安装了紫外灯的机器才会产生臭氧,安装了紫外灯或类似装置的机器才会产生紫外线泄露,仅采用HEPA和活性炭原理的净化器,一般不会有臭氧释放和紫外线泄露的问题。2. 在空气净化器有害物质释放检测方法方面,目前GB 21551.3中仅对检测距离、指标控制浓度以及计算方法做出了规定,并且对检测的实验条件(如实验舱、温湿度等)、检测步骤、机器运转状况等作出详细说明,这样会导致不同检测机构间的测试结果存在较大误差。3. GB 21551.3和GB 4706.45均为强制性标准,GB 4706.45第32章、GB 21551.3中第4章均包含臭氧释放量的检测,但两个标准中的检测方法却不一致,检测中,可能会出现同一台机器臭氧释放量仅符合某一个标准的情况。因此,广州工业微生物检测中心建议GB 21551.3在下一版的修订中考虑以上因素以实现标准的统一性。
  • 新版血液净化标准操作规程出台
    为加强血液净化质量安全管理,卫生部2月2日印发《血液净化标准操作规程(2010版)》,并要求以往文件与操作规程不一致的,以操作规程为准。   近年我国慢性肾脏病发病率逐年上升,慢性肾脏病导致的尿毒症而接受血液净化治疗,给社会、家庭带来沉重负担。提高血液净化治疗水平,保障患者医疗安全,降低血液净化治疗过程中的感染等重大事件的发生,已经成为亟待解决的问题。   受卫生部委托,中华医学会肾脏病学分会组织专家编写了血液净化标准操作规程。   操作规程主要包括血液净化室(中心)管理标准操作规程、血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规程、血液净化临床操作和标准操作规程等内容。   中华医学会肾脏病学分会主任委员陈香美院士在操作规程的前言中指出,针对目前我国血液透析患者丙型肝炎的群发事件,血液净化标准操作规程特别规范了合并丙型肝炎患者的血液透析操作。   陈香美表示,由于我国地域广阔,各地区从事血液净化的医疗单位条件不同,血液净化操作的具体方法存在差异。因此,《血液净化标准操作规程(2010版)》还需要在临床使用过程中不断修改和完善。
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