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个体化用药基因检测
仪器信息网个体化用药基因检测专题为您提供2024年最新个体化用药基因检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括个体化用药基因检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的个体化用药基因检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合个体化用药基因检测相关的耗材配件、试剂标物,还有个体化用药基因检测相关的最新资讯、资料,以及个体化用药基因检测相关的解决方案。
个体化用药基因检测相关的方案
个体化用药微测序解决方案
基于特殊连接酶和荧光捕获探针的微测序技术原理,即连接酶测序法,应用天隆特有的微测序反应试剂及Fascan 48E多通道荧光定量分析仪,采集血液、胃粘膜组织等样本后可快速获取个体化用药相关基因信息,用于指华法林,氯此格雷、他汀类药物、硝酸甘油、降压药物、阿司匹林、精神类药物、叶酸等药物的个体化使用。
人IDH1/2基因突变检测
试剂盒适用于体外定性定量检测人脑胶质瘤样本的IDH1基因突变 (R132H)和IDH2基因突变(R172K),数字PCR可以直观的反映患者IDH位点的突变频率,辅助临床诊断,对脑胶质瘤的个体化治疗及临床预后判断具有重要意义
赛默飞多组学解决方案
新技术的不断涌现,加快了多组学研究向定量化,高通量的发展,特别是在单细胞层次研究基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学,已成为人们发现生命化学物质基础和深入了解其分子机制的新方向。通过对多组学数据的整合分析,有利于系统性地研究临床发病机理、确认疾病靶点,发现生物标志物与进行疾病早期诊断,从而对个体化治疗和用药指导发挥重要作用。
赛默飞多组学解决方案
新技术的不断涌现,加快了多组学研究向定量化,高通量的发展,特别是在单细胞层次研究基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学,已成为人们发现生命化学物质基础和深入了解其分子机制的新方向。通过对多组学数据的整合分析,有利于系统性地研究临床发病机理、确认疾病靶点,发现生物标志物与进行疾病早期诊断,从而对个体化治疗和用药指导发挥重要作用。
人EGFR基因突变数字PCR
臻准生物采用微腔芯片数字PCR技术,对L858R突变、外显子19 del、20 insert、T790突变进行准确灵敏的检测,在疾病进展前尽早发现耐药突变,识别EGFR靶向治疗敏感的NSCLC患者,为患者争取治疗时机,辅助临床制订个体化靶向治疗方案。
干货!助力精准医疗 | Omni活细胞实时成像系统 - 3D细胞模型(肿瘤球/肿瘤类器官)个性化用药指导
通过观察不同药物浓度及药物组合对肿瘤球/类器官的杀伤效力强弱,您能筛选出最佳用药方案。
通过使用MultiNA™ 检测基因组编辑多碱基突变
在实验动物个体数量多的情况下,判定是否存在基因组编辑需要花费更多的时间和成本。使用MCE-202 MultiNA进行自动分析可以大幅减轻作业负担。
岛津:咖啡因等滥用药物的快速检测方法
随着各种滥用药物案件的增多,实验室的样品量逐渐增加,需要配备更多的分析仪器和相应的分析人员。由于样品量的增加需要在相同的时间内对更多的样品进行分析,并且保证数据质量,需要开发出快速检测的技术。针对常见的滥用药物,包括咖啡因、鸦片、四氢大麻酚及代谢物、可卡因和苯(并)二氮等开发了相应的快速检测技术。该检测技术能达到使所有的化合物基线分离,流速和色谱柱程序可以被修改,目的是在提高分析效率的前提下,保证分析质量。
转基因小鼠制备实验
转基因小鼠制备实验可应用于:(1)动物发育研究;(2)研究细胞功能调控机制。实验方法原理:遗传的基本物质是DNA,基因是位于染色体上有遗传效应的DNA片段,对于储存在生物全套染色体中的全部遗传信息,可称其为基因组。不同种类、不同个体的生物基因组成是不同的,对动物个体来说,非自身的基因成分属于外源基因,如果把外源基因整合或导入动物染色体基因中,这个外源基因就被称为转基因(transgene)(即转移来的基因),这种动物就是转基因动物。
肿瘤负荷监测|naica® 微滴芯片数字PCR系统定量ctDNA中特异性SV监测肿瘤治疗反应和复发
荷兰乌得勒支大学,荷兰鹿特丹伊拉斯谟癌症研究院,荷兰癌症研究院等科学家团队在《Genome Medicine》(2021年影响因子11.117)杂志上发表文章“Optimizing Nanopore sequencing-based detection of structural variants enables individualized circulating tumor DNA-based disease monitoring in cancer patients”,提供了一种即时的、高灵敏的个体化疾病监测解决方案,基于癌症基因组三代测序技术实现潜在SV标志物筛选,随后通过naica® 微滴芯片数字PCR系统绝对定量检测转移性前列腺癌患者血浆中ctDNA(循环肿瘤DNA)的SV标志物,并实现持续监测。通过实时监控SV的变化,来评价肿瘤治疗的动态反应。
岛津仪器检测药品中基因毒性杂质之整体解决方案
对药物杂质水平的控制是药物研发和生产的重要环节,其中基因毒性杂质的控制是当前杂质控制的热点。以缬沙坦为例,2019年2月FDA更新了ARBs中亚硝胺杂质可接受摄入量(AI)临时限值表。2019年1月,国家药典委员会发布《关于缬沙坦国家标准修订稿的公示(第二次)》,给出了NDMA和NDEA的GCMS检测方法和限度值。药品中基因毒性杂质检测在灵敏度、选择性、待测物稳定性、基质复杂性等方面具有特殊性和挑战性。岛津公司三重四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX,其MRM采集模式完美解决药品基质复杂问题,完全满足FDA发布的AI临时限值要求和国家药典委员会发布的限值要求。
磷酸盐流动相体系下头孢唑肟钠注射用药品中杂质的鉴定
头孢唑肟钠(Ceftizoxime sodium)属第三代头孢菌素,具广谱抗菌作用。中国药典中使用磷酸盐缓冲液作为流动相。在本方案中采用二维ACQUITY UPLC系统,一维使用药典中规定的磷酸盐缓冲液,并采用亚2 μm小粒径的色谱柱进行分离,以提高分离效率、增加分离度、缩短分析时间。二维采用质谱兼容的甲酸体系,连接飞行时间质谱仪(Xevo G2-S QTof)进行检测鉴定。
检测眼用药中的可萃取物与可浸出物 (PDF)
从容器封闭系统中浸出的化合物会对药品的原料药和产品造成污染。为了完善风险评估,有必要鉴定这些化合物并确保药物适合其预期用途。通常来说,这些化合物浓度很低,并且会被药物基质掩盖。因此,需要高度灵敏和高选择性的方法来检测和鉴定这些化合物。四极杆飞行时间 (Q-TOF) 质谱仪具有极高的分辨率和精确质量数测量能力,非常适合检测此类物质。Agilent1290 Infinity 液相色谱系统联用 Agilent 6540 Q-TOF 系统再加上统计分析软件,可以准确检测和鉴定眼用药中的可萃取和可浸出 (E&L) 杂质。使用 AgilentMass Profiler 软件 (MP) 进行统计数据分析,以确定与对照品相比,样品中存在的化合物。MP 软件的数据库搜索工具有助于使用自定义的精确质量数据库鉴定 E&L。为了鉴定未知的 E&L,本研究通过 MS/MS 数据和结构预测软件(分子结构关联软件)进行分析。在本研究中,每个 E&L 样品中检测到50 种化合物。
上海伯东 Europlasma 低温等离子表面处理技术应用于心脏支架( 药物涂层支架)
上海伯东某客户研发生产微流控芯片中的重要分支 - 器官芯片. 器官芯片是当今对哺乳动物及其微环境进行操控的最重要的技术平台, 微流控器官芯片有望替代小白鼠等动物模型, 用于验证候选药物, 开展药物毒理和药理作用研究, 实现个体化治疗.
检测眼用药中的可萃取物与可浸出物——使用高分辨率 LC/MS/MS 进行检测与鉴定
从容器封闭系统中浸出的化合物会对药品的原料药和产品造成污染。为了完善风险评估,有必要鉴定这些化合物并确保药物适合其预期用途。通常来说,这些化合物浓度很低,并且会被药物基质掩盖。因此,需要高度灵敏和高选择性的方法来检测和鉴定这些化合物。四极杆飞行时间 (Q-TOF) 质谱仪具有极高的分辨率和精确质量数测量能力,非常适合检测此类物质。Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统联用 Agilent 6540 Q-TOF 系统再加上统计分析软件,可以准确检测和鉴定眼用药中的可萃取和可浸出 (E&L) 杂质。使用 Agilent Mass Profiler 软件 (MP) 进行统计数据分析,以确定与对照品相比,样品中存在的化合物。MP 软件的数据库搜索工具有助于使用自定义的精确质量数据库鉴定 E&L。为了鉴定未知的 E&L,本研究通过 MS/MS 数据和结构预测软件(分子结构关联软件)进行分析。在本研究中,每个 E&L 样品中检测到 50 种化合物。
质谱分析在生物制药研发领域的作用
随着生物药物越来越复杂以及人们越来越依赖于LC-MS等功能强大的生物分析策略来表征、控制和监测这些药物,生产商要尽力获取有关安全性、疗效和产品质量的分析数据,监管机构则要发布有关风险及优势评估以及新药审批标准的指南,两者之间不断博弈。可以肯定的一点是,在这个逐渐实现个体化医疗的时代,生物制药企业一直在提高分析技术精密度,而LC-MS和信息学技术也将持续发展,以满足行业需求
磁性固相萃取(mSPE)在治疗药物浓度研究中的应用
治疗药物浓度监测(TDM)是常见的临床检测项目,也是LC-MS/MS在临检中最广泛的应用之一。在药物研发及临床试验阶段形成的LC-MS/MS检测方案,积累的临床经验等,直接指导了TDM工作的开展。同时,随着精准医疗和个性化用药逐渐成熟,对TDM的发展也提出了新的要求。?
药物基因毒性杂质分析检测解决方案
雷尼替丁中NDMA 的检测方法以Orbitrap 高分辨质谱平台检测NDMA(FY19-177-DPA-S), 并可拓展同时检测六种N- 亚硝基化合物(FY19-107-DPA-S)三重四极杆质谱TSQ Fortis 针对基因毒性物质10 个N- 亚硝基化合物建立稳定灵敏的分析方法。
药物基因毒性杂质分析检测解决方案
雷尼替丁中NDMA 的检测方法以Orbitrap 高分辨质谱平台检测NDMA(FY19-177-DPA-S), 并可拓展同时检测六种N- 亚硝基化合物(FY19-107-DPA-S)三重四极杆质谱TSQ Fortis 针对基因毒性物质10 个N- 亚硝基化合物建立稳定灵敏的分析方法。
鸽子性别检测仪通过基因检测确定公母
一般来说,雄性鸽子具有ZZ染色体,而雌性鸽子则具有ZW染色体。鸽子的性别通常无法凭肉眼外观直接确定,因为它们没有明显的性别特征。然而通过基因检测提取鸽子的DNA样本,可以进行基因检测来确定其性别。这种方法利用了鸽子的性染色体差异。通过检测特定基因片段的存在与否,可以确定鸽子的性别。
LC-MS/MS筛查毛发中38种滥用药物及代谢物
本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定毛发中38种滥用药物及代谢物残留量的方法。化合物在0.05 ~5 ng/mL浓度范围内线性良好,相关系数r2在0.99以上。平行测定4份浓度为0.05 ng/mg的质控样品,38种化合物的回收率在79.8~109.0%之间,RSD在0.94~10.9%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于毛发中滥用药物及代谢物残留量的准确定量检测。
使用带玻璃毛超高惰性进样口衬管和 GC/MS 进行滥用药物的分析
使用有效去活的玻璃毛,带玻璃毛的超高惰性衬管为滥用药物的筛选提供了优异的惰性、均匀的样品混合和汽化、非挥发性残留物捕集及对色谱柱和检测器的保护。
基因毒性杂质检测 — 安捷伦完整解决方案
?基因毒性杂质检测是一项非常有挑战性的任务,药物中基因毒性杂质检测在灵敏度、选择性、待测物稳定性、基质复杂性等方面具有特殊性,因此在分析方法开发和选择上具有与常规药物杂质检测不同的特点。基于对制药行业杂质及有关物质分析方案长期、专业、深入地探索,安捷伦在第一时间推出了基因毒性杂质检测完整解决方案,开创了基因毒性杂质检测解决方案全面涵盖液相、气相、液质、气质、光谱、样品处理、分析方法选择、法规与CSV计算机系统认证的先河。安捷伦基因毒性杂质检测完整解决方案集成了多种仪器、软件和系统的使用以及大量的检测实例分享,包括磺酸酯类、芳香胺类、氨基甲酸酯类、氮亚硝胺类基因毒性杂质分析以及相关元素杂质分析。基因毒性杂质完整解决方案适用于多种场景与案例,是基因毒性杂质分析领域实用的参考工具,同时为解决行业挑战与热点问题提供了有效、及时的帮助。
GCMS法测定减肥食品中4种禁用药物成分
本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX,建立了减肥食品中西布曲明等4种禁用药物成分含量的检测方法。样品用甲醇超声萃取,经滤膜过滤后,使用GCMS进行检测。各目标组分方法线性、重复性、回收率良好。在0.2~5.0 mg/L浓度范围内,线性相关系数在0.997以上。取浓度为0.2 mg/L的标准溶液,连续进样6次,峰面积的相对标准偏差均小于4%。在20 mg/kg加标水平下,回收率在102~115%之间。本方法操作简单,可为减肥食品中禁用药物成分的测定提供参考。
岛津GCMS&LCMS检测药品中基因毒性杂质(微量环氧氯丙烷、水合肼、硫酸烷基酯类等)整体解决方案
对药物杂质水平的控制是药物研发和生产的重要环节,其中基因毒性杂质的控制是当前杂质控制的热点。以缬沙坦为例,2019年2月FDA更新了ARBs中亚硝胺杂质可接受摄入量(AI)临时限值表。2019年1月,国家药典委员会发布《关于缬沙坦国家标准修订稿的公示(第二次)》,给出了NDMA和NDEA的GCMS检测方法和限度值。药品中基因毒性杂质检测在灵敏度、选择性、待测物稳定性、基质复杂性等方面具有特殊性和挑战性。岛津公司三重四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX,其MRM采集模式完美解决药品基质复杂问题,完全满足FDA发布的AI临时限值要求和国家药典委员会发布的限值要求。
岛津GCMS&LCMS检测药品中基因毒性杂质(磺酸酯类)整体解决方案
对药物杂质水平的控制是药物研发和生产的重要环节,其中基因毒性杂质的控制是当前杂质控制的热点。以缬沙坦为例,2019年2月FDA更新了ARBs中亚硝胺杂质可接受摄入量(AI)临时限值表。2019年1月,国家药典委员会发布《关于缬沙坦国家标准修订稿的公示(第二次)》,给出了NDMA和NDEA的GCMS检测方法和限度值。药品中基因毒性杂质检测在灵敏度、选择性、待测物稳定性、基质复杂性等方面具有特殊性和挑战性。岛津公司三重四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX,其MRM采集模式完美解决药品基质复杂问题,完全满足FDA发布的AI临时限值要求和国家药典委员会发布的限值要求。
检查医用药瓶的几何尺寸和形状方案
检查医用药瓶的几何尺寸和形状。瓶颈高度, 外部高度、锥度、柱状体的长度 . 表面角度和其它特殊尺寸要求 . 小圆弧的测量光学和接触复合传感器测量。行业定制专用夹具,定制化的测量报告影像测量仪,固定桥式结构,提供高精度,效率高的测量操作。广泛应用于手机、PCB、平板电脑、半导体、医疗、模具、汽车等行业。
Q Exactive高分辨质谱检测分析药物中6种亚硝胺类基因毒性杂质
本文建立了基于Q Exactive系列超高分辨质谱分析氯沙坦样品中基因毒性杂质NDMA, NMBA, NDEA, NEIPA, NDIPA, 和NDBA的检测方法,该方法的灵敏度及重现性完全可以满足FDA要求。同时,根据不同客户需求,我们可提供不同的仪器控制及数据处理软件,有适合常规检测需求的Xcalibur和TraceFinder软件,也有完全合规的Chromeleon软件,针对不同用户提供从仪器到软件的全面解决方案
岛津GCMS&LCMS检测药品中基因毒性杂质(亚硝胺类)整体解决方案
对药物杂质水平的控制是药物研发和生产的重要环节,其中基因毒性杂质的控制是当前杂质控制的热点。以缬沙坦为例,2019年2月FDA更新了ARBs中亚硝胺杂质可接受摄入量(AI)临时限值表。2019年1月,国家药典委员会发布《关于缬沙坦国家标准修订稿的公示(第二次)》,给出了NDMA和NDEA的GCMS检测方法和限度值。药品中基因毒性杂质检测在灵敏度、选择性、待测物稳定性、基质复杂性等方面具有特殊性和挑战性。岛津公司三重四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX,其MRM采集模式完美解决药品基质复杂问题,完全满足FDA发布的AI临时限值要求和国家药典委员会发布的限值要求。
岛津GCMS&LCMS检测药品中基因毒性杂质(溶剂类)整体解决方案
对药物杂质水平的控制是药物研发和生产的重要环节,其中基因毒性杂质的控制是当前杂质控制的热点。以缬沙坦为例,2019年2月FDA更新了ARBs中亚硝胺杂质可接受摄入量(AI)临时限值表。2019年1月,国家药典委员会发布《关于缬沙坦国家标准修订稿的公示(第二次)》,给出了NDMA和NDEA的GCMS检测方法和限度值。药品中基因毒性杂质检测在灵敏度、选择性、待测物稳定性、基质复杂性等方面具有特殊性和挑战性。岛津公司三重四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX,其MRM采集模式完美解决药品基质复杂问题,完全满足FDA发布的AI临时限值要求和国家药典委员会发布的限值要求。
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