中兴汇利顶空说明书

请问谁有用过北京中兴汇利的A型或B型顶空进样器，峰面积和保留时间重复性（%RSD）一般在什么范围啊？该设备耐用性如何，会不会经常出仪器故障？

[b]职位名称：[/b]销售工程师[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：1、销售公司相关产品（顶空、气源等）2、区域内市场宣传及产品推广应用3、管理相关区域代理商。协助代理商推广产品及市场宣传4、维护相关区域的用户。指导产品技术使用及应用岗位要求：1. 积极主动，思维灵活，有良好的沟通能力和谈判技巧。2. 大专以上学历；化学、材料相关专业优先。3. 为人诚实，有责任心，具有快速学习能力。[b]公司介绍：[/b] 北京中兴汇利科技发展有限公司是一家专业生产各类气体发生器和样品前处理设备的仪器制造厂，其前身是成立于1998年的北京中兴分析仪器新技术研究所，经过近20年的艰苦努力，现已成为国内规模最大的气源设备和样品前处理设备制造厂。 2015年在北京中关村科技园区大兴生物医药产业基地注册成立了北京中兴嘉乘仪器有限公司，专注于色谱类样品前处理设备的研发生产，现已通过ISO9001-2015质量管...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/52429]查看全部[/url]

[b]职位名称：[/b]销售工程师[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：1、销售公司相关产品（顶空、气源等）2、区域内市场宣传及产品推广应用3、管理相关区域代理商。协助代理商推广产品及市场宣传4、维护相关区域的用户。指导产品技术使用及应用[b]公司介绍：[/b] 北京中兴汇利科技发展有限公司是一家专业生产各类气体发生器和样品前处理设备的仪器制造厂，其前身是成立于1998年的北京中兴分析仪器新技术研究所，经过近20年的艰苦努力，现已成为国内规模最大的气源设备和样品前处理设备制造厂。 2015年在北京中关村科技园区大兴生物医药产业基地注册成立了北京中兴嘉乘仪器有限公司，专注于色谱类样品前处理设备的研发生产，现已通过ISO9001-2015质量管...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/52653]查看全部[/url]

[b]职位名称：[/b]市场销售工程师[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：1、销售公司相关产品（顶空、气源等）2、区域内市场宣传及产品推广应用3、管理相关区域代理商。协助代理商推广产品及市场宣传4、维护相关区域的用户。指导产品技术使用及应用岗位要求：1. 积极主动，思维灵活，有良好的沟通能力和谈判技巧。2. 大专以上学历；化学、材料相关专业优先。3. 为人诚实，有责任心，具有快速学习能力。[b]公司介绍：[/b] 北京中兴汇利科技发展有限公司是一家专业生产各类气体发生器和样品前处理设备的仪器制造厂，其前身是成立于1998年的北京中兴分析仪器新技术研究所，经过近20年的艰苦努力，现已成为国内规模最大的气源设备和样品前处理设备制造厂。 2015年在北京中关村科技园区大兴生物医药产业基地注册成立了北京中兴嘉乘仪器有限公司，专注于色谱类样品前处理设备的研发生产，现已通过ISO9001-2015质量管...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/52429]查看全部[/url]

[b]职位名称：[/b]机械设计工程师[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责： 1、负责自动化检测仪器（机械零件、机械传动装置、箱体）设计, 包括结构设计、部件选型、设计图纸输出(3D设计、评审与修改； 2D加工图纸转化)2、参与新产品的试制、调试等工作,3、老产品的改进设计；4、编写相关技术文档；编写专利申请文件任职要求：1、最低学历本科，机械类相关专业毕业；2、熟练使用AutoCAD、SOLIDWORK等绘图软件；3、熟悉机加工产品工艺设计, 能独立进行机械设计或结构设计；4、身体健康，适应压力工作，具有敬业精神和高度责任感，良好的团队合作精神；5、具有自动化测试设备研发经验者优先。[b]公司介绍：[/b] 北京中兴汇利科技发展有限公司是一家专业生产各类气体发生器和样品前处理设备的仪器制造厂，其前身是成立于1998年的北京中兴分析仪器新技术研究所，经过近20年的艰苦努力，现已成为国内规模最大的气源设备和样品前处理设备制造厂。 2015年在北京中关村科技园区大兴生物医药产业基地注册成立了北京中兴嘉乘仪器有限公司，专注于色谱类样品前处理设备的研发生产，现已通过ISO9001-2015质量管...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/56131]查看全部[/url]

求 LECO SC-432定硫仪说明书。 谢谢！！！！！！！！！！！

那位前辈有安捷伦G1888顶空的操作说明书啊 我们家一年没用 竟然没人会了 拜托了

[em0808]有哪位大侠知道顶空进样器的 说明书 贡献一下阿 感谢万分啊或者提供网址也可以了啊

对于药品来说，药品说明书就如同人的“出生证明”一般，是药品上市时就随身携带的，包涵药品最基本、最主要的信息。教会患者如何更好、更快、更准确地看懂药品说明书，就从这份药品“出生证明”如何产生说起吧。　　首先，如同出生医学证明是婴儿的有效法律凭证一样，药品说明书是在药品注册时由申请人（药品生产企业或者研发者）提出，由国家食品药品监督管理总局（CFDA）审核批准的具有法律效力的文件,是上市后药品使用的依据。　　1.“起名”　　在药品说明书的【药品名称】项下，包括了通用名称、商品名称、英文名称和汉语拼音。通用名称是药品的法定名称，是在全世界都可以通用的名称，商品名称是生产厂家或企业的产品注册商品名（品牌名）。如果将通用名称比作“学名”的话（比如盐酸氟西汀，抗抑郁药），那么商品名称就像是企业给孩子取的爱称（比如商品名“百优解”）。　　此外，我们还能通过药品的通用名称，发现药品属性的小秘密，比如以“他汀”为后缀的药物（如洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀等）属于他汀类药物家族，具有降血脂的作用，但像同一家族的兄弟一样，它们之间又各有差异。　　2.“内在”与“外貌”　　药品生产者需要通过实验确证，在药品说明书【成分】项中注明药品的化学信息、中药中各味中药的组成，特别是在患者同时服用多种药物时需要关注“成分”信息，可以避免重复用药。而【性状】则描述了药品的“外貌”与“气味”，药品实物与说明书中性状的对照，可作为药品真伪、是否变质的一个判断依据。　　3.“性能测试”　　药品说明书的【功能主治】/【适应症】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【相互作用】、【临床试验】、【药理毒理】、【药代动力学】等内容是由众多药物学家、药理学家、药化专家、医生等专业技术人员通过一系列符合法规、标准和原则的药理学、毒理学、药效学、药物动力学、生物药剂学、药物临床试验，以及药品上市后监测等得到的药品安全性、有效性的重要科学数据和结论。　　【功能主治】/【适应症】告诉我们药品可以用于“做什么”，在治疗哪种疾病或者改善缓解哪些症状方面具有“特长”，而【药理毒理】则向我们解释了药品“为什么”能产生这些作用的机理机制。　　【用法用量】说的是“怎么用、用多少”，而【药代动力学】则是提示药品在体内吸收、分布、代谢、排泄的情况，为药品“为什么”这样用提供更为详细的实验依据。　　【不良反应】俗话说“是药三分毒”，就像是一个人不可避免的总会有缺点一样，不良反应是指药品在正确使用的前提下，也可能出现与治疗目的无关的有害反应。　　【禁忌】项是为了避免药物使用给人体带来的损害，明确告诉大家哪些人不能用、哪些事不能做；【注意事项】则是提醒在使用药物过程中我们需要小心注意的内容。　　总体上说药品说明书主要包涵了上述内容。写好药品说明书并不是一件容易的事。首先，药品说明书是研究出来的，不是“写”出来的。药品说明书中的每一句话都必须有科学数据作支撑。其次，药品说明书的“雅”与“俗”是十分难以把握的。写得太专业了，一般患者看不懂；写得太通俗了又往往说不准确。这是一个让全世界的药品研发和监管者都十分头疼的事情。有的采取两个版本，专业版本给医生看，通俗版本给患者看。再次，药品说明书不是一成不变的。随着研究的深入和人们认知水平的提高，应不断修订完善。随着我国药品研发水平的提高和药品监管能力的增强，食品药品监管部门将积极探索，规范和完善药品说明书的审批和修订工作，更好地服务于医生和患者。　　药品说明书是指导临床正确用药的重要依据，对于安全、合理地使用药品具有重要作用。http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0051/151743.html

有的人说要把仪器操作说明书重新制定，上墙。实验室的仪器操作说明书有必要重新制定吗？

瑞士万通 785 DMP电位滴定仪使用说明书.pdf

DS系列光栅式指示表检定仪说明书，与大家分享。[~134785~]

电位滴定说明书

小弟刚被领导调来用北分的3420,可是不是很了解.想搞点资料学学,急需使用说明书.可是仪器很老了说明书早找不到了. 可恨的是打电话到北分一问,居然一份说明书要120大洋. 那位前辈有说明书请给一份. 万分感谢.我的邮箱:qlding188@yahoo.com.cn

现在手里有的说明书比较简单希望那位老师提供更加全面，有一定深度的说明材料；不胜感激

那位大侠有848点位滴定仪中文说明书的，请回复或发本人邮箱：ngm0414@chinaren.com 谢谢！同时祝愿大家，新年快乐！

求PE、安捷伦的ICP的随机的中英文硬件说明书、软件说明书、维修说明书？我在论坛里找了几次，实在找不到。

购置的仪器都有说明书，为什么一般还要制订操作规程。请大家谈谈自己的看法，最好用实例说明。

你使用过顶空进样器吗？你的顶空进样器是什么型号的？请你将你的使用说明书和使用中的注意事项与大家一起分享。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=48183]7694 顶空进样操作说明[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=48184]7604顶空进样说明书[/url]

标液的开封前和开封后，是否一定按照该标液的说明书条件保存了？

求助：力可定硫仪S-144DR中文操作使用说明书[em0808]

谁能给ZD-3型自动电位滴定仪的使用说明书吗？急切盼望你的帮忙!不胜感谢！！！

那位大侠有metrohnm 716电位滴定仪的中文说明书？请各位大侠帮忙！！！实在没有中文的，英文电子版也行啊！！！！急急急！！！

老婆说明书药品使用说明书： 【品名】民间俗称老婆，正式场合可称妻子或内人；现亦叫达令。 【化学名称】woman 【成分】水、血液和脂肪类碳水化合物，气味幽香。 【理化性质】性质活泼，根据情况可分为一价（嫁）、二价（嫁）、三价（嫁）。。。。n价（嫁）。易溶于蜜语、甜言；在真情、钻石，金钱、豪宅的催化下熔点降低。难溶于白丁 【性状】本品为可乐状的凹凸物，表面光洁，涂有各种化妆品、对钻石、铂金有强烈的亲和力；羞涩时产生红移现象；生气产生蓝移（绿移），本品随时间推移产生黄移，形状会有所改变，但不影响继续使用。 【功能主治】 主治单身恐惧症顽疾，对失恋和相思病也有明显效果。 【用法用量】建议一生一片。 【注意事项】本品仅适用于单身之成年男性。服用时需小心谨慎，如药品导致使用者出现耳朵变软（钯耳朵）、惧内、气管炎等现象，则必须马上找相关专业医师咨询，并在医生指导下使用；没有则可继续使用。多吃有致命的过敏反应，吃2种以上即导致不良的相互作用！ 【规格】通常为45千克至65千克，如出现特殊超重情况，请男人加强锻炼或找健康医生处理。 【贮藏】常温下妥善保存，室内通风处最佳；如在室外，则需避免女性、帅哥成群处。使用期间，尤忌本品夜不归宿老公说明书男人，是上帝生产的一种让女人既恨、又爱的产品，可以给女士的生活提供一个舒适的环境和保障，是您居家过日子之最佳选择。一、产品特点：　　男人外表粗狂、内心温存，体积适中，款式雅致，能与室内装饰融为一体。体内装配功能强大、结构紧凑，能承受巨大的生活负担和生活压力。其关键部分设计精妙、收缩自如，工作 平稳、效率高、可重复使用、使用寿命长。二、主要性能及参数：　　平均长度：170-180cm，平均净重：60-80kg；　　使用环境：大于0摄氏度、小于43摄氏度；　　本产品通过了ISO9000认证，是中国先进的性生产力的代表、中国先进的性文化的代表、中国最广大漂亮mm根本利益的忠实代表。三、 安装、使用：　　1、本产品应安装在避免阳光直射之处（因为男人不用“小护士”、也不打伞遮阳），一般安装于温柔贤惠的美人身旁为佳；　　2、本产品的安装应远离轻浮的女孩；严禁上露乳沟、下露肚脐的女性在本产品面前晃悠，否则，将对本产品的关键部分造成意想不到的损害。　　3、安装时用感情、理解、信赖做固定，后面用结婚证垫好并加固；　　4、安装以及使用时，注意保护男人的面子，如有损坏，应立即修复。　　5、不许在本产品名称前面加“臭”字，因为据科学家的统计，患有脚气、狐臭的女人和狐狸等动物远远多于男人。　　6、本产品在温饱以后性能最佳，因此要坚决保证其一日三餐的定时供给。　　7、上帝造人的时候，给本产品安装了“好色驱动程序”、“关键部位快速反应、延长程序”，因此，不得以好色为理由对本产品进行性别歧视。要知道，老虎吃肉并不意味着残忍、牛羊吃草也不意味着道德高尚；这是生理结构决定的、是上帝创造生命时设计好的。同样，男人好色也是如此，这也是没有办法的事情。　　8、为了答谢广大消费者的支持和厚爱，每件产品免费赠送吃、喝、嫖、赌、抽系统软件一套。　　9、本产品使用了绿色环保技术，可大限度地节约资源。包括：不洗澡、不洗衣服，晚上不刷牙、早晨不洗脸。　　10、请爱惜使用本产品，不得以任何理由强迫其逛街购物。　　11、当本产品对其他女性感兴趣时，严禁任何人跟踪、查手机、逼供和打击报复。四、 注意事项：　　1、 本产品使用范围应在国内，便于维护；　　2、为保证本产品忠实地为您服务，请仔细阅读“男人使用说明书”；　　3、凡用户在遵守产品说明书中所述的各项条件下，自销售之日起一年内，因制造质量、宣传失真引起的任何损坏，或者不能正常运行时，均由上帝负责免费调解，经调解无效的给予调换；　　4、如果用户不按照说明书中规定的条件使用，或因外界条件、不可抗力因素等造成的损坏，上帝也可负责修理，但用户要付出一定的代价；　　5、由于本产品故障而引起的其他经济损失，上帝不负赔偿责任，重要用户应准备适量的备用产品，以备应急使用；凡对本产品感兴趣之女士，请速拨打上帝的秘书格友联系电话，或者通过传真、email取得联系，预购从速！商品紧俏，数量有限，过时不候

有哪位有上海雷磁仪器厂的电位滴定仪说明书，我这里有一台2002年买的电位滴定仪，一次也没用过，也没人会用，现在想把它用起来，又没了说明书。有哪位大虾指点一二，不胜感激。

求万通798MPT电位滴定仪 中文说明书求万通798MPT电位滴定仪 中文说明书dolphin2266@163.com感激不尽

本人新手上路，请大家多多指教。本人在的单位色谱没有说明书，请大家帮忙。什么型号的都可以[color=#DC143C]版上资料丰富，建议自己先在置顶资料贴中收集下。[/color]

[size=15px]不一定。[/size][size=15px]实验室做作业指导书的前提是：缺少作业指导书会对我们的实验结果造成影响。[/size][size=15px]如果仪器说明书说很完美了，实验人员按照说明书就可以操作，那就没必要转化成作业指导书。[/size][size=15px]如果说明书写的模棱两可，不清楚不清晰，不便于理解，甚至有歧义或有错误，那必须要通过作业指导书的形式进行补充。[/size]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35938]716电位滴定仪使用说明书[/url]兄弟姐妹们，等看 的到的时候看下哈。这是不错的资料哟。

药品说明书和标签管理规定（2006年3月15日国家食品药品监督管理局令第24号公布，自2006年6月1日起施行）第一章 总 则 第一条 为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。 第二条 在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签应当符合本规定的要求。 第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。 第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。 第五条 药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。 第六条 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。 第七条 药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准。 第八条 出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。 第二章 药品说明书 第九条 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。 第十条 药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定。 第十一条 药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。 第十二条 药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请。 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书。 第十三条 药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签。 第十四条 药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应。药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担。 第十五条 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。  第三章 药品的标签 第十六条 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。 第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。 包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 第十八条 药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。 第十九条 用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。 第二十一条 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致；药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。 同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别。 第二十二条 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明。 第二十三条 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。 预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。 有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。 第四章 药品名称和注册商标的使用 第二十四条 药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致。 第二十五条 药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求： （一）对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出； （二）不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰； （三）字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差； （四）除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。 第二十六条 药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。 第二十七条 药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。 药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。 第五章 其他规定 第二十八条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。 国家对药品说明书和标签有特殊规定的，从其规定。 第二十九条 中药材、中药饮片的标签管理规定由国家食品药品监督管理局另行制定。 第三十条 药品说明书和标签不符合本规定的，按照《中华人民共和国药品管理法》的相关规定进行处罚。 第六章 附 则 第三十一条 本规定自2006年6月1日起施行。国家药品监督管理局于2000年10月15日发布的《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》同时废止。拉拉敬上[em51]