中国有几家中环检测

特价销售20套快速检测口罩中环氧乙烷残留量-北分三谱 一次性医用口罩中环氧乙烷残留量检测分析方案北京北分三谱为口罩生产企业特别推出20套快速检测口罩中环氧乙烷残留量特价！20套特价！20套特价！20套特价！ GC-9860气相色谱仪+AHS-20A plus全自动顶空进样器 五一劳动节前下单有效！联系电话：（微信同号） 专业厂家 售后无忧 操作简单 测量准确背景：2019年末开始受新冠病毒影响，医用口罩需求呈现爆发式增长，口罩成为了疫情阻击战的一道防线。由于口罩生产过程中需要使用环氧乙烷（EO）进行灭菌，环氧乙烷是一种有毒的致癌物质，对眼睛、呼吸道有腐蚀性，可导致呕吐、恶心、腹泻、头痛、中枢抑制、呼吸困难、肺水肿等，还可出现肝、肾损害和溶血现象。皮肤过度接触环氧乙烷，产生灼烧感，出现水泡、皮炎等，被灭菌罩中残留的环氧乙烷超标会对患者和医务人员的健康产生危害。北京北分三谱仪器有限责任公司技术部加入到疫情防控阻击战中，快速组织技术人员制定了分析技术方案，现在特推出一套经济、快速的GC-9860气相色谱仪+AHS-20A plus全自动顶空进样器配置，检测医用口罩中残留的环氧乙烷（EO）含量，该方案配置合理、操作简单、无人值守操作、自动化程度高、分析速度快、性价比高等特点，为口罩生产企业提供口罩质量保障，为疫情阻击战提供北分三谱企业的应有担当和责任。 参考标准：■GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一：化学分析方法；■GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价 第七部分：环氧乙烷灭绝残留量（2）；■GB19083-2010医用防护口罩技术要求，规定了医用口罩环氧乙烷残留量检测方法。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱专用分析柱1根30m*0.32mm*0.5um4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1支8电脑打印机1套联想+HP 产品优势： 分析图谱： 曲线 结论从各项数据看，采用顶空-色谱法测定口罩中环氧乙烷残留量具有方便快捷，精密度高、选择性强等优点。 疫情就是命令，防控就是责任北分三谱作为国内科学仪器生产商，在人民群众的健康和医疗防护用品之间，筑起一道安全防线科学防控 准确防控 坚决打赢疫情防控阻击战！武汉加油！中国必胜！

产品简介sj6000国产激光干涉仪厂家中图仪器利用激光干涉现象来实现非接触式测量，具有高精度、高分辨率、快速测量等优点。它集光、机、电、计算机等技术于一体，产品采用进口高性能氦氖激光器，其寿命可达50000小时；采用激光双纵模热稳频技术，可实现高精度、抗扰力强、长期稳定性好的激光频率输出；采用高速干涉信号采集、调理及细分技术，可实现高4m/s的测量速度，以及纳米级的分辨率；采用高精度环境补偿模块，可实现激光波长和材料的自动补偿；采用高性能计算机控制系统及软件技术，支持中文、英文和俄文语言，友好的人机界面、向导式的操作流程、简洁化的记录管理。sj6000国产激光干涉仪厂家中图仪器结合不同的光学镜组，可实现线性测长、角度、直线度、垂直度、平行度、平面度等几何参量的高精度测量。在SJ6000激光干涉仪动态测量软件配合下，可实现线性位移、角度和直线度的动态测量与性能检测，以及进行位移、速度、加速度、振幅与频率的动态分析，如振动分析、丝杆导轨的动态特性分析、驱动系统的响应特性分析等。产品配置SJ6000激光干涉仪系统具有丰富的模块化组件，可根据具体测量需求而选择不同的组件。主要镜组如下图所列，依次为线性镜组、角度镜组、直线度镜组、垂直度镜组、平面度镜组、自动精密转台。主要镜组图 其中，线性镜组为标配，由线性干涉镜、线性反射镜和夹紧孔座构成。可满足线性位移设备的定位精度、重复定位精度、反向间隙的测量与分析，以及反向间隙修正和螺距补偿。产品功能（1）可实现线性、角度、直线度、垂直度、平行度、平面度、回转轴等几何参量的高精密测量；（2）可检测数控机床、三坐标测量机等精密运动设备其导轨的线性定位精度、重复定位精度等，以及导轨的俯仰角、扭摆角、直线度、垂直度等；（3）可实现对机床回转轴的测量与校准；（4）可根据用户设定的补偿方式自动生成误差补偿表，为设备误差修正提供依据；（5）具有动态测量与分析功能，包括位移分析、速度分析、加速度分析、振幅和频率分析等，可进行振动分析、丝杆导轨的动态特性分析、驱动系统的响应特性分析等；（6）sj6000国产激光干涉仪厂家中图仪器支持手动或自动进行环境补偿。测量软件（1）友好的人机界面；（2）丰富的应用功能模块；（3）向导式的操作流程；（4）简洁化的记录管理；（5）支持中文、英文和俄文界面； （6）支持企业专属模板定制。产品应用1.测量机床导轨的直线度和平行度。导轨是机床中的重要零部件，直线度和平行度的误差会直接影响机床的加工精度和稳定性。激光干涉仪可以通过测量导轨上的干涉条纹来确定其直线度和平行度的偏差，从而指导后续的优化和调整。2.测量机床工作台的平面度和垂直度。机床工作台的平面度和垂直度直接影响工件的加工精度和质量。通过激光干涉仪测量工作台上的干涉条纹，可以快速发现工作台的不平整和非垂直状态，并及时进行调整和修正，确保工件的加工精度和稳定性。3.测量机床主轴的同心度和轴向垂直度。 机床主轴的同心度和轴向垂直度是决定机床加工精度的关键因素。通过激光干涉仪测量主轴上的干涉条纹，可以准确判断主轴的同心度和轴向垂直度是否达到标准要求，从而为后续的机床调整和校准提供依据。4.其它除了上述应用，激光干涉仪还可以用于测量机床各个部件之间的相对位置和尺寸关系，从而检测和纠正机床的装配误差。此外，激光干涉仪还可以用于检测机床在运行过程中的变形和振动情况，及时发现机床的故障和异常状态，保证机床的稳定性和可靠性。对数控机床进行螺距误差补偿SJ6000激光干涉仪非接触式、高精度的特点使其适用于各种复杂的运动系统，不仅仅局限于运动导轨，还可以检测数控机床、三坐标测量机等精密运动设备其导轨的线性定位精度、重复定位精度等，以及导轨的俯仰角、扭摆角、直线度、垂直度等。帮助企业提高设备性能，减少维护成本和停机时间，为制造业提供了一种精密的测量检测方式。部分技术指标主机稳频精度：0.05ppm动态采集频率：50 kHz 预热时间：≤ 6分钟工作温度范围：(0~40)℃存储温度范围：(-20~70)℃环境湿度：(0~95)%RH环境补偿单元空气温度传感器：±0.1℃ (0~40)℃，分辨力0.01℃材料温度传感器：±0.1℃ (0~55)℃，分辨力0.01℃空气湿度传感器：±6%RH (0~95)%RH大气压力传感器：±0.1kPa (65~115)kPa线性测量距离：(0~80)m (无需远距离线性附件)角度测量范围：±10°平面度测量范围：±1.5mm直线度测量范围：±3mm垂直度测量范围：±3/M mm/m便携箱尺寸：613*460*230mm标准配置重量：18kg恳请注意：因市场发展和产品开发的需要，本产品资料中有关内容可能会根据实际情况随时更新或修改，恕不另行通知，不便之处敬请谅解。

公司简介 -冯 山东金叶物联网技术发展股份有限公司，成立于2006年9月1日，注册地位于山东省任城区，注册资金1100万元，是一家专业的物联网设备研发制造商、物联网解决方案集成服务商。公司先后获得ISO9000质量管理体系认证、双软企业认证，拥有多项自主知识产权。2017年底“森林蜂窝”商标成功注册。2018年初成为齐鲁股权交易中心挂牌企业。企业致力于集成电路设计、智能硬件制造、物联网系统集成、软件平台开发以及视频流媒体解决方案的研发与集成。 公司多年来坚持走自主研发之路，获得国家多项知识产权认证2017年3月公司获得ISO9001国际质量管理体系认证证书2017年6月双软企业认证成功2018年2月齐鲁证券交易中心新四板挂牌成功2018年5月森林蜂窝商标注册成功2018年9月公司自主研发的远程运维监测系统荣获济宁市科技局创新创业大赛创新奖2019年5月成功入围济宁市高新技术企业2019年6月公司颗粒物（扬尘）在线监测系统通过北京计量院检测认证2019年7月公司产品荣获CPA计量认证证书2019年8月公司颗粒物监测产品通过中环协认证，获得CCEP证书2019年9月成功列入山东省济宁市任城区6501工程信息产业重点项目名录2019年10月与山东科技大学签订研发合作协议，建立环境科学联合研发中心 扬尘在线监测系统概述 冯 2013年9月12日国务院办公厅发布的《大气污染防治行动计划》指出，当前，我国大气污染形势严峻，以可吸入颗粒物（PM10）、细颗粒物（PM2.5）为特征污染物的区域性大气环境问题日益突出，损害人民群众身体健康，影响社会和谐稳定。空气中主要污染物不是PM2.5就是PM10。在建工地和道路扬尘等给PM10的贡献极大，而工地扬尘的监管与治理存在量大、分散、随机和取证不容易等难点。因此建筑工地监管和扬尘治理，是大气污染防治工作的一项重要内容。相关监管部门急需建立一套以高效先进的监测和信息化技术为一体的建筑工地扬尘在线监控系统。建筑工地泵吸双证扬尘设备，实际应用于建筑工地，实时在线监测工地扬尘污染情况，并通过4G无线网络上传至政府监管平台，相关职能人员在办公室就可以实时查看各个工地扬尘数值情况，不用再去工地现场查看，大大减少了人力物力财力，提高了办事效率。 森林蜂窝 牌扬尘监测设备，以通过国家中国环境保护协会CCEP认证，国家计量院计量器具认证证书，符合国家标准，可放心购买。 完善的售后服务团队，公司设有专门的售后服务部门，及时有效地解决客户问题，为客户报价护航。 采用赢工业用包装纸包装，内填充泡沫保护，避免在运输过程中由于物流原因造成损坏。 选择金叶物联，携手共谋发展！

金叶仪器（山东）有限公司 JY- 冯 建筑工地泵吸双证扬尘设备，实际应用于建筑工地，实时在线监测工地扬尘污染情况，并通过4G无线网络上传至政府监管平台，相关职能人员在办公室就可以实时查看各个工地扬尘数值情况，不用再去工地现场查看，大大减少了人力物力财力，提高了办事效率。 森林蜂窝 牌扬尘监测设备，以通过国家中国环境保护协会CCEP认证，国家计量院计量器具认证证书，符合国家标准，可放心购买。 采用牛皮纸箱包装运输，内填充泡沫棉，避免设备在运输过程中由于物流原因造成损害； 完善的售后服务团队，公司设有专门的售后服务部门，及时有效地解决客户问题，为客户报价护航。 选择金叶物联，携手共谋发展！

加重取样器符合GB/T4756《石油液体手工取样法》、GB/T6680《液体化工产品采样通则》国家标准，采用特殊工艺制成，进油口有闭合装置，适用于在常压及正常环境温度（油品安全温度）下液态的石油产品在油罐、容器、油罐车、油船、管道等各个深度的取样。具有不漏油、美观等特点。薄壁加重取样器技术指标：工作温度：-60~+100℃；适取介质：无空气扩散毒及不腐蚀铜、锡、不锈铜的一切液体；配有软木塞（也可根据要求定制其它材质的塞子）薄壁加重取样器材质：黄铜 规格：330ml、500ml、1000ml。还可按用户要求生产其他规格的产品。薄壁加重取样器使用说明：1、防静电采样绳一端牢固接地，防静电采样绳另一端与取样器牢固连接；2、采样前先用手触摸罐体，以消除静电；3、将取样器以不大于1米/每秒的速度下落至想采集样品的部位,用力向上提防静电采样绳,进油时会有气泡昌出.待没有气泡时提出取样器,转移样品,即可完成样品的采集，取样完毕后擦干取样器存放；4、当将取样器提出时应使其尽量不要触及金属油罐，以避免静电放电；5、整个采样过程中必须保持取样器、防静电采样绳和接地点牢固连接，以顺利导除静电。 普洛帝-著名的流体测控专家！普洛帝 Puluody公司范围内研发、生产、销售工业测量产品，并致力于提高生产质量、加强环境保护以及安全高效经济的工业测控。普洛帝 Puluody 公司的主要客户群为世界各国的石油、化工、能源、民航、国防、铁路、机械等组织，以及各研究机构、监督商检、公用事业以及各种工业领域。随着普洛帝在中国服务的不断提升，能更好地为客户提供各类服务，并加强本土化运作的能力，普洛帝目前在西安航天城建有研发&生产基地。为中国及东南亚广大客户提供普洛帝精湛的测控技术，解决各类客户的测控难题！　　服务领域的优势能力： 颗粒计数器，油液颗粒度分析仪，油液粒子计数器，颗粒度计数器，油液颗粒度分析仪，粘度分析仪，溶解氧，电导率，酸度计，闭口闪点，开口闪点，凝点，馏程，密度，残炭，铜片腐蚀，倾点，运动粘度，实际胶质,水分,银片腐蚀,雷德法饱和蒸气压,燃灯法硫含量,硫含量测定仪（管式炉法）,机械杂质（重量法）,氧化安定性（诱导期法）,旋转氧弹法,抗乳化性,蒸发损失,（诺亚克法）,锈蚀,破乳化值,灰分,泡沫倾向性,沸点,冰点,锥入度,针入度,滴点,水解安定性,密封适应性指数,热氧化安定性,铅含量（铬酸盐容量法）,盐含量,色度,抗氨性能,光安定性,熔点（冷却曲线）,沉淀物,空气释放值,曲轴箱模拟,万次剪切试,酸值、酸度,漏失量,抗水淋性能,防腐蚀性,平衡回流沸点,钢网分油（静态法）,减压馏程，石油仪器，实验室设施

日本加野麦克斯KANOMAX粉尘检测仪 中国总代理SDM-Ⅱ实时测试PM2.5、PM10 、TSP粉尘采样流量：1.7L/min 高效监测室外粉尘、工地扬尘、道路扬尘浓度 配备滤膜取样装置，现场进行质量法校正具有自动校正零点和校跨功能可设置浓度限值，实现报警功能具有自动除湿功能具有 RS485 通信模式，实现数据采集及传送 名 称Kanomax 激光粉尘仪型 号SDM-II测试原理激光光散乱式测试粒子径PM10、PM2.5、TSP测试范围0.001~30.000mg/m3采样量±10%数据存储1.7L/min通迅接口RS485电 源DC 10~15V 2A外形尺寸250×350×170mm（无外箱）300×400×200mm（无外箱）重 量约4.5kg（未含外箱） 约8kg（全部） 沈阳加野科学仪器有限公司经营热线式风速计、多点风速计、风量罩、风速变送器、温湿度计、粉尘计、噪声计、尘埃粒子计数器、室内洁净监测系统、室内空气品质测试仪等数十种环境测试仪器产品。 日本加野麦克斯KANOMAX粉尘检测仪 中国总代理SDM-Ⅱ

抗疫行动：口罩中环氧乙烷检测，北分三谱为您保驾护航 2020年，新型冠状病毒肺炎在中国爆发，一时间全国上下，齐心协力共同抗击疫情。在对抗冠状病毒疫情的这场战役中，口罩在某种程度上无异于扮演了铠甲的作用。为保证口罩供应，相关行业都在积极奔走，或是紧急复工，或是新建产线，都在全力满足医护人员和广大民众对防护物资需求。但是生产企业不止在生产数量上达到要求，还要提供质量上的保障，所以口罩中环氧乙烷的残留测定尤为重要。 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案依照国标GB/T 16886.7-2015中对一次性医疗制品中环氧乙烷残留量测定方法的指导，使用顶空-气相色谱法对环氧乙烷进行定量分析。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

口罩中环氧乙烷残留的测定-气相色谱法　　环氧乙烷是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物。环氧乙烷杀灭微生物是由于它能与微生物的蛋白质、DNA、RNA 发生非特异性烷基化作用。以蛋白质为例，蛋白质上的羧基、氨基、硫氢基和烃基被硅烷化，使 蛋白质的正常生化反应和新陈代谢受阻，导致微生物死亡。医疗用品中环氧乙烷残留量的检测 方法是用顶空进样器进样后毛细管柱分离，氢火焰检测器检测其含量。利用被测样品（气-液和气-固）加热平衡后，取其挥发气体部分进入气相色谱仪。该方法操作简单，效果好，效率高， 是 医 疗 器 械 的 灭 菌 质 量 控 制 必 备 的 检 测 方 案。本方法是参照GB/T 14233.1-2008、GB/T 16886.7-2015 和 GB19083-2010 标准，测定口罩中环氧乙烷的残留量。2. 仪器和设备序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

高精度无人机甲烷排放检测系统产品介绍高精度无人机甲烷排放检测系统采用轻型六翼全电动垂直起降无人机，搭载四方仪器自主研发的无人机载温室气体分析仪，整体重量不超过3kg，微型轻便，省电耐久性强；基于可调谐半导体激光吸收光谱（TDLAS）技术，整套系统拥有响应速度快、灵敏度高等特点。外壳选用高防腐材料，适合各类空间大小、不同天气环境下的检测工况使用，可证在山区、丘陵、丛林等复杂地形以及地下管廊或建筑物密集的有限区域顺利完成巡检作业。高精度无人机甲烷排放检测系统产品特性测量精度高，检出限低抗干扰能力强使用寿命长，耐腐能力强模块化设计易于集成高精度无人机甲烷排放检测系统技术参数测量组分CH4测量原理中红外TDLAS光路类型开路式数据频率10~20Hz灵敏度100ppb重量3kg软件具备泄漏事件识别及量化分析功能，具备深度学习功能乙烷检测数据采集速率10~20Hz；灵敏度15ppb

山东中心供氧厂家中心供氧系统专业可靠 层流手术室净化系统是运用室内空气净化技术对微生物空气污染实行不同效果的调控，以保证控制环境中室内空气洁净度等级适用各种手术治疗之标准；并具备合适的温度、环境湿度，造就窒内清新、洁净、舒适、病菌数低的手术室治疗环境，使患者在接受手术治疗时身体遭受尽可能的避免损伤，并降低感染率進入窒内的室内空气早已经过过滤器过滤，做到了无菌的要求 室内气体呈层流方式运动，促使窒内任何浮悬物体均在层流层中运动，则可避免出现浮悬物体聚结为大物体 窒内新形成的空气污染物能迅速被层流室内空气带走，排在户外 空气流动相对性提高，使物体在室内空气中浮悬，而不能积聚降下去，与此同时空气也不会出現停滞不前情况，可避免出现药物粉沫交叉式空气污染 净化沒有涡流，浮灰或粘附在浮灰上的病菌都不易向别的地方扩散转移，而只可以就地被清除掉。层流可达到万级，甚至百万级。此外为了避免出现净化室的空气污染，医护人员在清洗手、脸、腕后穿好无菌工作服装，进入 手术室前提先经过空气净化，即率过滤系统后的净化室内空气经喷头以高速度气流吹去医护人员身上附在工作服装上的浮灰，医护人员经风淋室后，即可進入 手术室。风淋室摆在手术室入口。风淋室由过滤器、密封室、增压室、风机组、加热器及喷头等构成。传统式供氧方式的缺点与中心供氧的优点　　传统式的用氧气罐供氧的方式将被取代，它的缺点是多方面的。①一般而言40 L的氧气罐，重达60 KG，在屋内靠人力运送，矗立床头旁，是一项危险性而笨重的用工。②影响病区洁净有序的医疔坏境 ，并有碍于床前各种各样医疗活动的开展。③氧气罐不仅与病况危重程度相关联，它矗立于患者身边，对患者心理状态造成不良的刺激作用。④氧气罐是1个高压容器，有一定的潜在性危险，引起事故的事列屡有新闻报道。　　相比之下，中心供氧系统的优点是不言而喻的：①根据上述缺点彻底可以避免。②在实行供氧工程后，病区加了一条新颖而庄重的裝饰，给患者心理状态造成良好的影响。③使医务人员在供氧使用上越来越简单便捷，有助于对患者的救治，有益于氧气的充分运用，提升疾病的疗效，提升救治成功率。④可降低供氧工作人员，节省开支经费。中心供氧系统，手术室净化系统，层流手术室净化，手术室净化工程，中心供氧设备，负压吸引器，病房呼叫器，病房呼叫系统，养老院中心供氧，护理院中心供氧，敬老院中心供氧，美容院手术室净化，医用防辐射，集中供氧系统，医用设备带，医用汇流排，手术室无影灯，输液天轨，艾灸理疗仪厂商

薄壁加重取样器薄壁加重取样器 ----快捷，方便，安全的油液取样工具！普洛帝分析仪器事业部推出全新系列油液取样器，普勒/PULL品牌系列产品全新上线。各类性能参数均符合美国实验材料学会、中国国家标准、中国石化标准和中国固体化工产品标准。产品介绍：薄壁加重取样器符合GB/T4756《石油液体手工取样法》、GB/T6680《液体化工产品采样通则》国家标准，采用特殊工艺制成，进油口配有软木塞，具有不漏油、美观等特点。适用于在常压及正常环境温度（油品安全温度）下液态的石油产品在油罐、容器、油罐车、油船、管道等各个深度的取样。参数阐述：产品名称：薄壁加重取样器、薄壁加重式取样器、薄壁加重式采样器、加重式采样器、液体石油产品加重式采样器。适用场合：无空气扩散毒及不腐蚀铜、锡、不锈钢的一切液体。规格：500ml、1000ml。还可按用户要求生产其他规格的产品。工作温度：-60~+100℃；材质：黄铜或不锈钢 配有软木塞（也可定制其它材质的塞子）产品特点：材质黄铜或不锈钢，易于清洗，导电性能好安全性高。采用特殊工艺制成，进油口配有软木塞，密封效果好，无泄漏。符合GB/T4756《石油液体手工取样法》、GB/T6680《液体化工产品采样通则》国家标准使用方法:1、防静电采样绳一端牢固接地，防静电采样绳另一端与取样器牢固连接；2、采样前先用手触摸罐体，以消除静电；3、将取样器以不大于1米/每秒的速度下落至想采集样品的部位,用力向上提防静电采样绳,进油时会有气泡昌出.待没有气泡时提出取样器,转移样品,即可完成样品的采集，取样完毕后擦干取样器存放；4、当将取样器提出时应使其尽量不要触及金属油罐，以避免静电放电；5、整个采样过程中必须保持取样器、防静电采样绳和接地点牢固连接，以顺利导除静电。配套性：防静电采样绳、防静电夹子配套使用。配套仪器：石油分析仪器、开口闪点、闭口闪点、运动粘度、凝点、馏程等分析仪器使用。

医用口罩灭菌消毒后环氧乙烷（EO）的检测方法　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部 自新型冠状肺炎（NCP）疫情爆发以来，全国人民齐心协力、众志成诚，打响了一场没有硝烟的疫情阻击战，在传播没有得到有效控制之前，口罩成为了我们保护自己和他人的第一道防线，佩戴口罩可以有效过滤飞沫、阻断病毒传播，是目前有效的防护手段，作为一位合格的公民，我们应当做好自身防护，阻止疫情进一步扩大。此时，口罩成为了我们日常生活的必需品，全国各地的口罩陷入了极度短缺的状态。所有口罩生产厂家开足马力、日夜不停的赶工生产口罩，以满足全国人民对口罩的需求，但值得我们注意的是，口罩不仅在数量上满足需求，而且还需要保证质量，只有这样我们佩戴的口罩才能起到防护作用。 生产出的医疗器械必须经过杀菌消毒，环氧乙烷（EO）是生产车间常用的杀菌消毒剂。环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和毒物。极具毒性：患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难；重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清、以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常，迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿，数小时后起泡，反复接触可致癌。液体溅入眼内，可致角膜灼伤。慢性影响：长期少量接触，可见有神经衰弱综合证和植物神经功能紊乱。所以医疗器械中环氧乙烷残留检测十分重要。 参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙烷灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙烷含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法》。 口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表：序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 二、分析条件气相色谱仪：柱温：80℃； 进样器：200℃； 检测器：200℃顶空进样器：样品温度：60℃； 定量管温度：800℃； 传送管线温度：800℃样品加热时间：30分钟 三、实验方法样品制备：取口罩上与人体接触的EO相对残留量高的部件进行实验，截为5mm长碎块（或10mm2片状物），取1.0g放入20ml顶空瓶中，精密加入5ml水，密封后60℃恒温30分钟。恒温时间完成后直接通过AHS-20A plus全自动顶空进样器（北分三谱生产）进样至气相色谱仪进行分析，记录环氧乙烷的面积（或峰高），根据标准曲线计算出样品相应的浓度。 四、分析图谱 五、曲线 六、结论从各项数据看，采用顶空-色谱法测定口罩中环氧乙烷残留量具有方便快捷，精密度高、选择性强等优点。 疫情就是命令，防控就是责任北分三谱作为国内科学仪器生产商，在人民群众的健康和医疗防护用品之间，筑起一道安全防线科学防控 精准防控 坚决打赢疫情防控阻击战！武汉加油！中国必胜！

医用口罩灭菌消毒后环氧乙烷（EO）的检测方法北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部 自新型冠状肺炎（NCP）疫情爆发以来，全国人民齐心协力、众志成诚，打响了一场没有硝烟的疫情阻击战，在传播没有得到有效控制之前，口罩成为了我们保护自己和他人的第一道防线，佩戴口罩可以有效过滤飞沫、阻断病毒传播，是目前有效的防护手段，作为一位合格的公民，我们应当做好自身防护，阻止疫情进一步扩大。此时，口罩成为了我们日常生活的必需品，全国各地的口罩陷入了极度短缺的状态。所有口罩生产厂家开足马力、日夜不停的赶工生产口罩，以满足全国人民对口罩的需求，但值得我们注意的是，口罩不仅在数量上满足需求，而且还需要保证质量，只有这样我们佩戴的口罩才能起到防护作用。生产出的医疗器械必须经过杀菌消毒，环氧乙烷（EO）是生产车间常用的杀菌消毒剂。环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和毒物。极具毒性：患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难；重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清、以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常，迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿，数小时后起泡，反复接触可致癌。液体溅入眼内，可致角膜灼伤。慢性影响：长期少量接触，可见有神经衰弱综合证和植物神经功能紊乱。所以医疗器械中环氧乙烷残留检测十分重要。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙烷灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙烷含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法》。 口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表：序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根二、分析条件气相色谱仪：柱温：80℃； 进样器：200℃； 检测器：200℃顶空进样器：样品温度：60℃； 定量管温度：800℃； 传送管线温度：800℃样品加热时间：30分钟 三、实验方法样品制备：取口罩上与人体接触的EO相对残留量高的部件进行实验，截为5mm长碎块（或10mm2片状物），取1.0g放入20ml顶空瓶中，精密加入5ml水，密封后60℃恒温30分钟。恒温时间完成后直接通过AHS-20A plus全自动顶空进样器（北分三谱生产）进样至气相色谱仪进行分析，记录环氧乙烷的面积（或峰高），根据标准曲线计算出样品相应的浓度。 四、分析图谱 五、曲线 六、结论从各项数据看，采用顶空-色谱法测定口罩中环氧乙烷残留量具有方便快捷，精密度高、选择性强等优点。 疫情就是命令，防控就是责任北分三谱作为国内科学仪器生产商，在人民群众的健康和医疗防护用品之间，筑起一道安全防线科学防控 精准防控 坚决打赢疫情防控阻击战！武汉加油！中国必胜！

2010年10月1日正式实施的《2010年版中国药典》，在化学药品中规定了明胶空心胶囊的检测项目，包括：环氧乙烷检测、氯乙醇检测、金属铬检测。其中环氧乙烷残留量检测采用顶空毛细管气相色谱法，环氧乙烷含量不大于1ppm。环氧乙烷做为一种灭菌剂，已被广泛应用于医用器材的熏蒸灭菌工作， 由于其特定的生物毒性，环氧乙烷它是一种已知的致癌物.有关法规要求在生产和使用中要定期对其进行检测.2010版新药典规定在胶丸中环氧乙烷的残留量不大于1PPM,北分三谱仪器生产的AHS-610自动顶空进样器采用压力平衡进样原理完全克服了目前国产顶空进样器灵敏度、检测限低的缺点，分析环氧乙烷的低检测限可以达到0.5个PPM.结论：AHS-610自动顶空进样器&mdash 毛细管柱气相色谱法对胶丸中残留环氧乙烷的测定操作自动化程度高：加热进样一体化，仪器直接完成 简单方便：只需将顶空放入进样器中，加热进样分析全部完成 重现性好：仪器RSD值可小于1.5% 提高了灵敏度：不同的加热时间、顶空时间、进样时间的合理设定，可提高分析灵敏度，检测限水平会比国标更低。 AHS系列多模式顶空进样装置的特点和主要功能 1. AHS系列多模式顶空进样装置，可按用户要求配置成： ⑴ AHS-610型 高压顶空进样装置； ⑵ AHS-620型 顶空正压取样、定量管定量进样装置； ⑶ AHS-630型 顶空负压取样、定量管定量进样装置。 2. 一体化设计，结构紧凑，易于操作； 3. 金属等温体加热控温顶空瓶，控温精度高、梯度小，温度一致性好、简单可靠，减少了油浴加热恒温可能造成的各种弊病； 4. 微机控制，液晶汉字显示，薄膜键盘，数字输入，主要功能有： ⑴ 液晶可显示：方法参数设置、实时工作状态、运行时间、年月日时等一目了然； ⑵ 顶空瓶、进样系统和取样（进样）导管，三路均加热控温； ⑶ 3个外事、8阶时间程序控制，运行自启动和自停止； ⑷ 具有9种方法供编辑、存储和随时调用，实现了快速启动与分析； ⑸ 可同步启动GC、色谱数据处理工作站，也可用外来事件程序启动本装置； ⑹ 键盘操作设有静音功能； ⑺ 液晶亮度可根据使用场合调整； ⑻ 显示板和程序控制板电路有自检功能和故障显示； 5. 设有外加载气调节系统，无需对于GC仪器进行任何改装与变动，即可进行顶空进样分析。若用原仪器载气，可把装置视为自动进样系统模块使用； 6. 一套顶空进样装置可同时供几台GC进样分析，大大提高了工作效率； 7. 通过外事时间编程，自动实现加压（泵吸）、取样、进样、分析和分析后的反吹等功能； 8. 若用高压进样原理（无六通阀和定量管）减少了阀进样的不利影响； 9. 样品的取样和进样传送管均有自动反吹功能，避免了不同样品的交叉感染； 10. 对于活性物质分析可选配0.53mm弹性石英管作为样品传送管； 11. 取样和进样针头有多种规格，可方便更换满足不同GC仪器进样口的需要； 12．易于实现同一样品瓶多次重复进样，便于方法的开发和研究； 13. 驱动用关键部件采用了进口的气动元件； 14. 附有判断顶空瓶密封性能好坏的测量器。

随着经济不断发展，我国的也开始开采了许多矿山、重工业区、经济开发区等许多污染区。而土壤当中也会含有一些重金属元素，许多土壤当中的重金属含量也逐渐超过普通的土壤中的含量，要是Cd、Zn、Hg、As、Ai等有毒元素超标，那么土壤重金属便会危害到环境安全、人体健康等。手持式光谱分析仪不仅能够检测出土壤当中的重金属元素等更多的危害稀有元素，而手持式光谱分析仪也能够进行实时的工业区、矿区、重工业区附近的自然环境下开始检测，只要拥有手持式光谱分析仪才能对于周边的环境问题进行检测并且解决，来确保附近用户的身心健康和人身安全。事实上，在今年上半年，生态环境部也回应记者提问时称，我国农用地土壤污染状况总体稳定，但一些地区土壤重金属污染仍比较突出。重点行业企业用地调查结果表明，我国有色金属矿采选、有色金属冶炼、石油开采、石油加工、化工、焦化、电镀、制革等重点行业企业用地土壤污染隐患不容忽视。并且部分企业地块土壤污染较为严重。为应对土壤污染的隐蔽性、累积性和难治理性，土壤污染隐患排查就成为了降低土壤污染风险的必要措施，外加《土壤法》明确的“预防为主、保护优先”的土壤污染防治原则，推动土壤污染隐患排查工作顺利开展，国家之手已出，并正在细化。 同时有许多不少科研人员都在引进手持式光谱分析仪来帮助土壤治理工作，毕竟大面积的土壤需要治理的地区需要针对治理的土壤进行质量把控，而手持式光谱仪可帮助科研人员来勘探出土壤重金属。除此之外，手持式光谱分析仪还可以进行大面积土壤检测，并且对数据进行综合分析后会得到一份土壤化学元素成分的分布图。且土壤当中存在形态不同那么土壤中的元素也各不相同，其污染性质跟转化特点也不同，因此我们要检测土壤重金属时，不仅要注意它们的总含量，还必须重视各种形态的含量，现如今手持式光谱分析仪也成为了许多科研人员的移动实验室。

产品简介PhotoTek 6000氨氮水质自动在线监测仪是一款可应用于多种水体（工业污水、市政污水以及部分地表水等）中氨氮的检测，可以在线连续监控检测、分析、实时读取、存储、上传数据的自动在线分析仪。产品具有试剂用量少、可长时间在线监测、结构简单，维护简便、维护周期长、测试结果准确、稳定性好等优点。本仪器采用《水质氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 535-2009）方法，确保了结果的准确性和有效性。本仪器遵循HJ/T101-2019、HJ 353-2019、HJ 354-2019 、HJ 355-2019 等一系列标准规范，并获得中环协（北京）认证中心颁发的中国环境保护产品认证证书。产品特点 采用超大触摸屏，无需专业培训即可使用仪器； 仪器支持废水废液分离，废液量低； 体积小巧方便运输及安装； 可根据水体状况，提供定制化解决方案，降低用户运维成本； 5分钟可完成日常维护； 微信小程序“水质云”支持远程诊断、远程运维，微信扫描二维码报故障，售后服务更快捷； 支持动态管控技术要求。

仪器简介PhotoTek 6000总氮水质自动在线监测仪是一款可应用于多种水体（工业污水、市政污水以及部分地表水等）水质中总氮的检测，可以在线连续监控检测、分析、实时读取、存储、上传数据的在线自动分析仪，满足国家地表水自动分析仪器最新技术要求。 工作原理仪器方法原理符合生态环保部标准《水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》（HJ 636－2012）的要求。仪器符合《总氮水质自动分析仪技术要求》（HJ/T 102-2003）中规定的各项要求，并获得中环协（北京）认证中心颁发的中国环境保护产品认证证书。产品特点采用超大触摸屏，无需专业培训即可使用仪器；试剂用量少，单次试剂用量低和废液量低，降低运维成本；体积小巧方便运输及安装；可根据水体状况，提供定制化解决方案，降低用户运维成本；5分钟可完成日常维护；“水质云”小程序支持远程诊断、远程运维，微信扫描二维码报故障，售后服务更精准快捷；支持动态管控技术要求。

环氧乙烷残留检测仪北京北分三谱厂家直销 　　环氧乙烷残留检测分析仪是用顶空气相色谱仪定量测定经消毒的医疗设备中环氧乙烷（EO）的含量，仪器配置合理，操作简单，是医疗器材生产厂、药厂及医院的实用检测仪器。环氧乙烷（EO）因其具有低温低湿、穿透力强、成本低等特点，常用于一次性无菌医疗器械的消毒，但它是一种已知的致癌物，易燃、易爆，对中枢神经具有一定的抑制作用，如果质量分数过高对产品的储存、运输有一定影响，有关法规要求在生产和使用中要定期对其进行检测。　　【测定原由】环氧乙烷（EO）为一种zui简单的环醚。低温时为无色易流动液体，沸点10.4℃，在该温度以上为无色气体。EO液体在室温下易挥发，有醚味。，属于高效灭菌剂，具有适用范围广、穿透力强、广泛杀菌、对物品损害小、灭菌效果可靠、有效期长等优点，是zui常用的灭菌方式之一。但环氧乙烷灭菌后有一定的残留，这些残留物对人体有害，对皮肤、眼、呼吸道有腐蚀性，还可出现肝、肾损害和溶血现象。参考标准：■GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一：化学分析方法；■GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价 第七部分：环氧乙烷灭绝残留量（2）；■GB19083-2010医用防护口罩技术要求，规定了医用口罩环氧乙烷残留量检测方法。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱专用分析柱1根30m*0.32mm*0.5um4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1支8电脑打印机1套联想+HP 【测定方法】　　取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。　　当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。　　【样品试样制备】　　试验样制备应在取样后立即进行，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。　　将样品截为5mm长碎块，取2.0g放入萃取容器中，加10ml水，顶端空间40m ，容器内压力为常压，在恒温水浴60 ℃±1 ℃中放置20分钟。

顶空气相色谱法医用口罩环氧乙烷灭菌残留量检测北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部 自新型冠状肺炎（NCP）疫情爆发以来，全国人民齐心协力、众志成诚，打响了一场没有硝烟的疫情阻击战，在传播没有得到有效控制之前，口罩成为了我们保护自己和他人的第一道防线，佩戴口罩可以有效过滤飞沫、阻断病毒传播，是目前有效的防护手段，作为一位合格的公民，我们应当做好自身防护，阻止疫情进一步扩大。此时，口罩成为了我们日常生活的必需品，全国各地的口罩陷入了极度短缺的状态。所有口罩生产厂家开足马力、日夜不停的赶工生产口罩，以满足全国人民对口罩的需求，但值得我们注意的是，口罩不仅在数量上满足需求，而且还需要保证质量，只有这样阿我们佩戴的口罩才能起到防护作用。 生产出的医疗器械必须经过杀菌消毒，环氧乙烷（EO）是生产车间常用的杀菌消毒剂。环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和毒物。极具毒性：患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难；重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清、以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常，迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿，数小时后起泡，反复接触可致癌。液体溅入眼内，可致角膜灼伤。慢性影响：长期少量接触，可见有神经衰弱综合证和植物神经功能紊乱。所以医疗器械中环氧乙烷残留检测十分重要。 参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙烷灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙烷含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法》。顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精准到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

口罩检测新标准2020年7月1日，国家强制性口罩标准GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》将正式实施，新标准代替的是GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》。新标准在颗粒物过滤效率检测方法（检测设备分辨率、颗粒物粒径的换算方法、KP过滤元件过滤效率加载测试终点判断方法）、泄露性的检测方法、呼吸阻力的检测方法、呼吸阻力的技术要求、呼气阀气密性的技术要求和检测方法、呼气阀保护装置的名称、死腔的检测方法、半面罩视野的技术要求、全面罩视野的技术要求、全面罩镜片的技术要求、可燃性、清洗和消毒、制造商应提供的信息、使用性能、头带测试方法等方面的要求都进一步细化。新旧标准的主要区别北京北分三谱环氧乙烷残留检测解决方案一、环氧乙烷残留检测目的环氧乙烷（EO）是一种刺激体表，具有急性毒性，对体内器官系统造成损伤，，因此国家标准要求对医疗器械产品中EOheECH残留进行定量检测二、环氧乙烷残留检测执行标准GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量(2)1.环氧乙烷残留量检验原理在一定温度下，用水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。2.环氧乙烷残留量检验气相色谱仪条件氢焰鉴定器:灵敏度不小于2X 1 0-11g/s(苯，二硫化碳(CS2)〕色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开，并有一定的耐水性。色谱柱可选柱长内径担体柱温30m0.53mm30QC5/AC10-1.040摄氏度1m-2m2mm-3mmGDX-407 80目~100目约130摄氏度P.-PA Q- 80目~100目约120摄氏度仪器各部位温度：a)气化室200摄氏度；b)检测室250摄氏度。气流量:a)氮气15m L/min-30m l-/min b)氢气30m L/min c)空气300 mL/mina3.环氧乙烷残留量检验标准贮备液的配制取外部干燥的50m工容量瓶，加人约30m 1水，加瓶塞，称重，**到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。4.环氧乙烷残留量检验制备4.1试验样制备应在取样后立即进行，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。4.2将样品截为5 mm长碎块，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，顶端空间20 mL，容器内压力为常压，在AHS-20A全自动顶空进样器恒温60 度中放置20 min.。5.环氧乙烷残留量检验步骤5 .1用贮备液配制1X10-3g/L—1X102g/L六个系列浓度的标准溶液。各取10mL按4 .2方法处理。每个样品(包括标样)在尽可能短的时间内分析三次，三次分析中必须有两次结果相差不大于5%，否则此样品应重新进行分析。5.2用标准样所测数据，绘出标准曲线(X:EO浓度/(g/L) Y:峰高或面积)。5 .3从标准曲线上找出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。6．环氧乙烷残留量检验结果计算环氧乙烷残留量用**含量或相对含量表示。按式(H.1 )计算样品中环氧乙烷**含量:WEO= 5c1G式中:WEO—单位产品中环氧乙烷**含量，单位为毫克(mg) 5c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L) G—单位产品的质量，单位为克(9)。2按式(H.2)计算样品中环氧乙烷相对含量:CEO= 5c1*1 0 00式中:CEO—产品中环氧乙烷相对含量，单位为毫克每千克(mg/kg) c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L)口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表：序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部

北京中教金源科技有限公司一. 仪器概述 2020年受新型冠状病毒影响，医用口罩需求呈现爆发式增长，口罩成为了这场战役的首道防线，由于口罩生产过程中需要使用环氧乙烷（EO）进行灭菌，环氧乙烷是一种有毒的致癌物质，对眼睛、呼吸道有腐蚀性，可导致呕吐、恶心、腹泻、头痛、中枢抑制、呼吸困难、肺水肿等，还可出现肝、肾损害和溶血现象。皮肤过度接触环氧乙烷，产生灼烧感，出现水疱、皮炎等，被灭菌罩中残留的环氧乙烷超标会对患者和医务人员的健康亦有危害。中教金源公司技术团队立即加入到疫情防控阻击战中来，用严谨的学术态度着力优化分析方法，采用北京中教金源GC7920气相色谱仪与全自动顶空进样器联用，检测医用口罩中残留的环氧乙烷（EO）含量，该方案仪器配置合理，操作简单，检测精度高，分析速度快，可实现无人值守等特点，为口罩生产厂家出厂质量上提供保障，为疫情防控贡献绵薄之力。 二. 分析标准该仪器基该以下检测标准：GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量(2)GB19083-2010医用防护口罩技术要求，规定了医用口罩环氧乙烷残留检测方法三. 仪器配置： 四. 产品优势 图1 气相色谱仪GC7920+自动顶空进样器 产品特点：①氢火焰检测器（FID）采用对数放大器，线性范围更宽，样品不易出现平头峰，灵敏度更高，结果更精确。②选用高性能色谱柱，既提高了环氧乙烷的分离效果又节约了分析时间，也提升了色谱柱的耐用性。③采用了先进的10/100M自适应以太网接口，内置ip协议栈，轻松组成局域网，实现全网络反控，工作站界面简单，数据处理功能强大。④仪器采用自动点火，操作更便捷，操作更智能，维护更简便，配置全自动顶空进样器，可以实现无人值守。⑤可配备高精度气体流量控制系统（EPC），流量压力控制更精确，极大提升了仪器的操作性和稳定性。五. 分析谱图

北京北分三谱环氧乙烷残留检测解决方案一、环氧乙烷残留检测目的环氧乙烷（EO）是一种刺激体表，具有急性毒性，对体内器官系统造成损伤，，因此国家标准要求对医疗器械产品中EOheECH残留进行定量检测二、环氧乙烷残留检测执行标准GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量(2)1.环氧乙烷残留量检验原理在一定温度下，用水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。2.环氧乙烷残留量检验气相色谱仪条件氢焰鉴定器:灵敏度不小于2X 1 0-11g/s(苯，二硫化碳(CS2)〕色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开，并有一定的耐水性。色谱柱可选柱长内径担体柱温30m0.53mm30QC5/AC10-1.040摄氏度1m-2m2mm-3mmGDX-407 80目~100目约130摄氏度P.-PA Q- 80目~100目约120摄氏度仪器各部位温度：a)气化室200摄氏度；b)检测室250摄氏度。气流量:a)氮气15m L/min-30m l-/min b)氢气30m L/min c)空气300 mL/mina3.环氧乙烷残留量检验标准贮备液的配制取外部干燥的50m工容量瓶，加人约30m 1水，加瓶塞，称重，**到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。4.环氧乙烷残留量检验制备4.1试验样制备应在取样后立即进行，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。4.2将样品截为5 mm长碎块，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，顶端空间20 mL，容器内压力为常压，在AHS-20A全自动顶空进样器恒温60 度中放置20 min.。5.环氧乙烷残留量检验步骤5 .1用贮备液配制1X10-3g/L—1X102g/L六个系列浓度的标准溶液。各取10mL按4 .2方法处理。每个样品(包括标样)在尽可能短的时间内分析三次，三次分析中必须有两次结果相差不大于5%，否则此样品应重新进行分析。5.2用标准样所测数据，绘出标准曲线(X:EO浓度/(g/L) Y:峰高或面积)。5 .3从标准曲线上找出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。6．环氧乙烷残留量检验结果计算环氧乙烷残留量用**含量或相对含量表示。按式(H.1 )计算样品中环氧乙烷**含量:WEO= 5c1G式中:WEO—单位产品中环氧乙烷**含量，单位为毫克(mg) 5c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L) G—单位产品的质量，单位为克(9)。2按式(H.2)计算样品中环氧乙烷相对含量:CEO= 5c1*1 0 00式中:CEO—产品中环氧乙烷相对含量，单位为毫克每千克(mg/kg) c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L)口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表：序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部

医用口罩中环氧乙烷残留检测的重要性随着新冠疫情的爆发，医用口罩成为紧缺资源，在口罩紧缺的同时我们也不能忽略医用口罩的质量。北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司生产的设备符合国家标准，在市场受到用户的亲睐和认可，以下是对医用口罩中环氧乙烷残留检测方案详细解剖： 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一部分：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

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医疗器械环氧乙烷残留专用气相色谱仪 食品中的环氧乙烷残留检测环氧乙烷残留量检验方法：1.环氧乙烷残留量检验原理在一定温度下，用水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。2.环氧乙烷残留量检验气相色谱仪条件氢焰鉴定器:灵敏度不小于2X 1 0-11g/s(苯，二硫化碳(CS2)〕色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开，并有一定的耐水性。色谱柱可选柱长内径担体柱温30m0.53mm30QC5/AC10-1.040摄氏度1m-2m2mm-3mmGDX-407 80目~100目约130摄氏度P.-PA Q- 80目~100目约120摄氏度仪器各部位温度：a)气化室200摄氏度；b)检测室250摄氏度。气流量:a)氮气15m L/min-30m l-/min b)氢气30m L/min c)空气300 mL/mina3.环氧乙烷残留量检验标准贮备液的配制取外部干燥的50m工容量瓶，加人约30m 1水，加瓶塞，称重，**到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。4.环氧乙烷残留量检验制备4.1试验样制备应在取样后立即进行，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。4.2将样品截为5 mm长碎块，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，顶端空间20 mL，容器内压力为常压，在AHS-20A全自动顶空进样器恒温60 度中放置20 min.。5.环氧乙烷残留量检验步骤5 .1用贮备液配制1X10-3g/L—1X102g/L六个系列浓度的标准溶液。各取10mL按4 .2方法处理。每个样品(包括标样)在尽可能短的时间内分析三次，三次分析中必须有两次结果相差不大于5%，否则此样品应重新进行分析。5.2用标准样所测数据，绘出标准曲线(X:EO浓度/(g/L) Y:峰高或面积)。5 .3从标准曲线上找出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。6．环氧乙烷残留量检验结果计算环氧乙烷残留量用**含量或相对含量表示。按式(H.1 )计算样品中环氧乙烷**含量:WEO= 5c1G式中:WEO—单位产品中环氧乙烷**含量，单位为毫克(mg) 5c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L) G—单位产品的质量，单位为克(9)。2按式(H.2)计算样品中环氧乙烷相对含量:CEO= 5c1*1 0 00式中:CEO—产品中环氧乙烷相对含量，单位为毫克每千克(mg/kg) c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L)口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表：序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北京北分三谱仪器有限公司 技术部

ZHQ-600A纯水电解氢气发生器产品介绍：　　　　ZHQ-600A纯水电解氢气发生器是中环北方（北京）仪器仪表有限公司最新研发的一款高效型纯水氢气发生器，特点：电子排水、快换过滤器结构等专利技术，纯水氢气发生器采用PEM电解水技术，产氢纯度高，无需添加碱液，能够快速反应并实现开机即产氢。　　　　ZHQ-600A纯水电解氢气发生器型纯水氢气发生器,内部产氢压力0.6Mpa，氢气出口压力可根据使用进行调节0-0.5Mpa。拥有更友好的机箱外观设计，　ZHQ-600A纯水电解氢气发生器可选自动补水系统。　　产氢内部压力高，出口压力低于出口压力，可以提高氢气的浓度，氢气出口带有稳压阀可以保证氢气的稳定输出。对有高稳定输出，氢气浓度需求高的用户可以选择。应用领域：　　纯水氢气发生器适用于国内外各种气相色谱仪；广泛用于石油、化工、煤炭、医药、食品、饮料酒、环保、室内检测、卫生、检疫、电力、公安、高校等实验室分析检测部门。技术参数：氢气流量：600ml/min氢气纯度：99.999%产氢压力：0.6Mpa(出厂预设)出口压力：0-0.5Mpa(可调节)压力稳定性：0.001MPa供电电源：220V±10%,50Hz消耗功率：180W环境条件：10-40℃相对湿度：≤85％外型尺寸：388×220×355mm净重：约15Kg主要特点：PEM电解技术，无需加碱液，绿色环保。输出氢气稳定，氢气出口压力可调节。自动水位检测，缺水自动停机。机械和电子压力双重保护。氢气发生器的应用标准T/NAHIEM17-2019氢水发生器T/ZZB1764-2020次氯酸钠发生器BSISO16110-1:2007使用燃料处理技术的氢气发生器.安全JB/T8795-2013水电解氢氧发生器JB/T20177-2017汽化过氧化氢发生器ASMEPTC16-1958煤气发生器和连续煤气发生器GOSTRISO22734-2:2014利用水电解过程的氢气发生器.第2部分.住宅应用BSISO16110-2:2010利用燃料处理技术的氢气发生器.性能用试验方法GB/T34539-2017氢氧发生器安全技术要求ISO22734-2:2011采用水电解工艺的氢气发生器.第2部分:住宅应用DODA-A-54268-1990气膜发生器GB/T29411-2012水电解氢氧发生器技术要求DODA-A-54269-1990气膜发生器GB/T17913-2008粮油储藏.磷化氢环流熏蒸装备ULSUBJECT2264B-2006水反应式氢气发生器调查大纲.发布编号:1BSISO22734-2:2012用水电解处理的氢发生器.住宅设施GB/T31138-2014汽车用压缩氢气加气机GB15322.5-2003可燃气体探测器第5部分 测量人工煤气的独立式可燃气体探测器　　一、我们对纯水氢气发生器的认知和原理介绍；　　纯水氢气发生器从时间上来说进口品牌要早于国产品牌的年限（进口在2005年左右国产要晚几年），国内在早几年直至目前大家对氢气发生器的认识是碱液氢气发生器，这次研发的纯水氢气发生器就打破了传统碱液型氢气发生器，在未来将会形成终结者。我们可以理解纯水氢气发生器不仅仅只是发生器，实则也是一种新能源技术的创新。将来也会在我们人类的生活中普及。　　纯水氢气发生器是一种利用电解纯水（去离子水）产生氢气和氧气的设备。其工作原理基于电解原理，即通过直流电将纯水分解为氢气和氧气。在发生器内部，设有一对或多对电极，当通入直流电时，水分子在电极表面发生电解反应，生成氢气和氧气。氢气通过汽水分离过滤后输出高纯氢气，氧通过管路排放。　　纯水氢气发生器的优点在于其产生的氢气纯度高，不含有害杂质，且操作简便、安全可靠。此外，由于使用的是纯水作为原料，因此也避免了使用其他化学物质可能带来的环境污染问题以及对人体的健康危害影响。　　二、纯水氢气发生器和碱液氢气发生器的对比原理；　　纯水氢气发生器和碱液氢气发生器区别在于，碱液使用含有碱（如氢氧化钠）的溶液作为电解质，而纯水氢气发生器则使用纯水或超纯水产氢。　　碱液氢气发生器由于电解质的存在，可能导致产生的氢气中含有微量碱液成分，影响氢气的纯度。此外，碱液的使用还可能带来腐蚀和环境污染等问题。相比之下，纯水氢气发生器产生的氢气纯度会更高。　　氢氧化钠对人体具有强烈的腐蚀性。它可以直接腐蚀皮肤、眼睛、纤维、玻璃和陶瓷等。在实验室中氢氧化钠会对人体呼吸道（鼻炎、敏感性鼻炎患者）会产生一定性的影响。皮肤敏感者、人体的神经系统在长时间的环境影响下都会带来一定性的危害。而纯水发生器和碱液发生器相比之下就不会带来以上的危害问题。　　三、进口纯水氢气发生器与国产纯水氢气发生器对比中有哪些不足？　　s进口氢气发生器从技术的角度上来说相对稳定，纯度高，压力输出稳定，节能环保，配置功率多样化，满足市场大部分的需求。但是进口氢气发生器的价格也是非常的昂贵。目前大部分国产氢气发生器价格相对优惠，但是在技术方面还没有那么用心，这样就导致产气的纯度不高，输出压力不稳定，产氢效率低，功耗大、除水系统还不完善、还有水汽进入色谱柱的风险。部分机型没有缺水保护系统、这样也会影响电解池处于损坏漏电和其它不可预知的损失。所以大多数需使用者考虑节约成本和风险问题，还是使用碱液发生器或者为主。　　四、自产纯水氢气发生器与进口纯水发生器的对比优势；　　中环北方纯水氢气发生器为自产品牌，拥有创新的专利技术。是目前进口和其他国产纯水氢气发生器中产品的配置功能相对齐全的专业生产厂商，不仅能满足市场不同需求，且安全性能高。自产氢气发生器节能环保、产氢效率高、氢纯度高、自产纯水氢气发生器有低流速和高流速以及非常高流速产品、产品性能稳定，内部设置双重压力保护、无接触水位保护系统、带有凝聚除水保护系统、缺水停机保护系统、OFFO数显提示、报警提示；随用随产氢，不用不产氢。相比进口品牌产品，无论在安全性以及功能配置上且具有突破性的创新技术。相比传统钢瓶使用更安全、无需更换钢瓶，能够长时间不停机工作。　　与进口纯水发生器相比，具有一些明显的优势。优惠的价格以及便捷的售后服务。满足广大需求使用，保障设备的正常运行。　　五、总结自产氢气发生器对未来市场发展的方向和提升空间；　　随着科技的不断进步和环保意识的提高，纯水氢气发生器作为一种清洁、环保、高效的氢气产生方式，其市场前景非常广阔。未来，氢气发生器的发展方向可能包括以下几个方面：一是提高电解效率，降低能耗；二是优化设备结构，提高稳定性和使用寿命；三是加强研发创新，推出更多具有自主知识产权的新产品；四是拓展应用领域，满足更多行业和场景的需求。

ZHQ-1000A纯水电解氢气发生器产品介绍：　　ZHQ-1000A纯水电解氢气发生器是中环北方（北京）仪器仪表有限公司最新研发的一款高效型纯水氢气发生器，特点：电子排水、快换过滤器结构等专利技术，纯水氢气发生器采用PEM电解水技术，产氢纯度高，无需添加碱液，能够快速反应并实现开机即产氢。　　　ZHQ-1000A纯水电解氢气发生器型纯水氢气发生器,内部产氢压力0.6Mpa，氢气出口压力可根据使用进行调节0-0.5Mpa。拥有更友好的机箱外观设计。　　产氢内部压力高，出口压力低于出口压力，可以提高氢气的浓度，氢气出口带有稳压阀可以保证氢气的稳定输出。对有高稳定输出，氢气浓度需求高的用户可以选择。应用领域：　　纯水氢气发生器适用于国内外各种气相色谱仪；广泛用于石油、化工、煤炭、医药、食品、饮料酒、环保、室内检测、卫生、检疫、电力、公安、高校等实验室分析检测部门。技术参数：氢气流量：1000ml/min氢气纯度：99.999%产氢压力：0.6Mpa(出厂预设)出口压力：0-0.5Mpa(可调节)压力稳定性：0.001MPa供电电源：220V±10%,50Hz消耗功率：300W环境条件：10-40℃相对湿度：≤85％外型尺寸：388×220×355mm净重：约14Kgl15Kgl16Kg主要特点：PEM电解技术，无需加碱液，绿色环保。输出氢气稳定，氢气出口压力可调节。自动水位检测，缺水自动停机。机械和电子压力双重保护。氢气发生器的应用标准T/NAHIEM17-2019氢水发生器T/ZZB1764-2020次氯酸钠发生器BSISO16110-1:2007使用燃料处理技术的氢气发生器.安全JB/T8795-2013水电解氢氧发生器JB/T20177-2017汽化过氧化氢发生器ASMEPTC16-1958煤气发生器和连续煤气发生器GOSTRISO22734-2:2014利用水电解过程的氢气发生器.第2部分.住宅应用BSISO16110-2:2010利用燃料处理技术的氢气发生器.性能用试验方法GB/T34539-2017氢氧发生器安全技术要求ISO22734-2:2011采用水电解工艺的氢气发生器.第2部分:住宅应用DODA-A-54268-1990气膜发生器GB/T29411-2012水电解氢氧发生器技术要求DODA-A-54269-1990气膜发生器GB/T17913-2008粮油储藏.磷化氢环流熏蒸装备ULSUBJECT2264B-2006水反应式氢气发生器调查大纲.发布编号:1BSISO22734-2:2012用水电解处理的氢发生器.住宅设施GB/T31138-2014汽车用压缩氢气加气机GB15322.5-2003可燃气体探测器第5部分 测量人工煤气的独立式可燃气体探测器　　一、我们对纯水氢气发生器的认知和原理介绍；　　纯水氢气发生器从时间上来说进口品牌要早于国产品牌的年限（进口在2005年左右国产要晚几年），国内在早几年直至目前大家对氢气发生器的认识是碱液氢气发生器，这次研发的纯水氢气发生器就打破了传统碱液型氢气发生器，在未来将会形成终结者。我们可以理解纯水氢气发生器不仅仅只是发生器，实则也是一种新能源技术的创新。将来也会在我们人类的生活中普及。　　纯水氢气发生器是一种利用电解纯水（去离子水）产生氢气和氧气的设备。其工作原理基于电解原理，即通过直流电将纯水分解为氢气和氧气。在发生器内部，设有一对或多对电极，当通入直流电时，水分子在电极表面发生电解反应，生成氢气和氧气。氢气通过汽水分离过滤后输出高纯氢气，氧通过管路排放。　　纯水氢气发生器的优点在于其产生的氢气纯度高，不含有害杂质，且操作简便、安全可靠。此外，由于使用的是纯水作为原料，因此也避免了使用其他化学物质可能带来的环境污染问题以及对人体的健康危害影响。　　二、纯水氢气发生器和碱液氢气发生器的对比原理；　　纯水氢气发生器和碱液氢气发生器区别在于，碱液使用含有碱（如氢氧化钠）的溶液作为电解质，而纯水氢气发生器则使用纯水或超纯水产氢。　　碱液氢气发生器由于电解质的存在，可能导致产生的氢气中含有微量碱液成分，影响氢气的纯度。此外，碱液的使用还可能带来腐蚀和环境污染等问题。相比之下，纯水氢气发生器产生的氢气纯度会更高。　　氢氧化钠对人体具有强烈的腐蚀性。它可以直接腐蚀皮肤、眼睛、纤维、玻璃和陶瓷等。在实验室中氢氧化钠会对人体呼吸道（鼻炎、敏感性鼻炎患者）会产生一定性的影响。皮肤敏感者、人体的神经系统在长时间的环境影响下都会带来一定性的危害。而纯水发生器和碱液发生器相比之下就不会带来以上的危害问题。　　三、进口纯水氢气发生器与国产纯水氢气发生器对比中有哪些不足？　　s进口氢气发生器从技术的角度上来说相对稳定，纯度高，压力输出稳定，节能环保，配置功率多样化，满足市场大部分的需求。但是进口氢气发生器的价格也是非常的昂贵。目前大部分国产氢气发生器价格相对优惠，但是在技术方面还没有那么用心，这样就导致产气的纯度不高，输出压力不稳定，产氢效率低，功耗大、除水系统还不完善、还有水汽进入色谱柱的风险。部分机型没有缺水保护系统、这样也会影响电解池处于损坏漏电和其它不可预知的损失。所以大多数需使用者考虑节约成本和风险问题，还是使用碱液发生器或者为主。　　四、自产纯水氢气发生器与进口纯水发生器的对比优势；　　中环北方纯水氢气发生器为自产品牌，拥有创新的专利技术。是目前进口和其他国产纯水氢气发生器中产品的配置功能相对齐全的专业生产厂商，不仅能满足市场不同需求，且安全性能高。自产氢气发生器节能环保、产氢效率高、氢纯度高、自产纯水氢气发生器有低流速和高流速以及非常高流速产品、产品性能稳定，内部设置双重压力保护、无接触水位保护系统、带有凝聚除水保护系统、缺水停机保护系统、OFFO数显提示、报警提示；随用随产氢，不用不产氢。相比进口品牌产品，无论在安全性以及功能配置上且具有突破性的创新技术。相比传统钢瓶使用更安全、无需更换钢瓶，能够长时间不停机工作。　　与进口纯水发生器相比，具有一些明显的优势。优惠的价格以及便捷的售后服务。满足广大需求使用，保障设备的正常运行。　　五、总结自产氢气发生器对未来市场发展的方向和提升空间；　　随着科技的不断进步和环保意识的提高，纯水氢气发生器作为一种清洁、环保、高效的氢气产生方式，其市场前景非常广阔。未来，氢气发生器的发展方向可能包括以下几个方面：一是提高电解效率，降低能耗；二是优化设备结构，提高稳定性和使用寿命；三是加强研发创新，推出更多具有自主知识产权的新产品；四是拓展应用领域，满足更多行业和场景的需求。

医用口罩环氧乙烷含量检测达标仪器解决方案　　口罩用环氧乙烷灭菌，为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况？　　是因为环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的物质，被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。　　然而，使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用，以气体作用强，故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后，还需要经过一系列程序处理，而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂，所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案，北京汇谱分析推荐以下三种实用解决方案。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 汇谱分析环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；汇谱分析载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 汇谱分析环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 汇谱分析环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，汇谱分析。

扬尘是由于地面上的尘土在风力、人为带动及其他带动飞扬而进入大气的开放性污染源，是环境空气中总悬浮颗粒物的重要组成部分。 走航式扬尘在线监测系统由颗粒物浓度传感器作为主要的扬尘状态监测手段，对市区道路的扬尘颗粒物浓度进行信息采集，每套系统可监测并显示PM2.5、PM10、TSP等关键信息，并结合视频在线监控系统，实现数据视频叠加显示；走航式扬尘在线监测系统具备自动校零功能，配备自动化信息采集模块，通过高性能嵌入式系统对传感器进行24小时信息采集，并通过4G无线网络将数据上传至服务器，实现在线实时监测。系统特点：1、集成度高，方案灵活：系统可集成扬尘（PM2.5、PM10、TSP），温湿度，噪声，气象等要素。2、数据集采集、传输、发布显示于一体。通过集成高，灵活的方案，模块化部署，可以满足不同场合使用需求。3、固定支架专为车载移动观测设计，车载安装稳固，按照车载减震等级设计，强磁吸盘式安装方式，不破坏汽车的表面结构，装卸方便。结构设计科学。4、多媒体显示：可配单色，双色，全彩，可对显示界面进行定制，附加显示时间日期等信息。5、车载LED显示屏：操作专业简捷、管理方便，传输稳定，可靠性高；可以传输文字等节目信息，不受距离限制，应用广泛；终端掉线上线后可以实现续传，节省流量。6、百叶箱设计：适用于各种气象条件，保证空气流通无死角，内外无温差。7、可扩展的功能：提供其它气体传感器选择，提供不同规格的显示屏接口，预留了可扩展气体监测显示的接口。8、可根据需求内置GPS定位模块，采用全球定位系统，实时跟踪设备，内置实时时钟，具有北斗自动校时功能，根据车辆设备行驶轨迹与监测数据绘制轨迹数据图。参数规格：扬尘在线监测系统 OSEN-6C总体性能总体性能嵌入式、模块化结构设计，体积小，性能可靠实时数据/信号输出实时显示颗粒物数据/RS485、GPRS、3G/4G远程访问/本地存储支持远程访问模式/支持本地SD卡存储供电电压AC220V或DC24V颗粒物参数监测方式/测定原理连续自动监测/光散射原理检测装置扬尘PM2.5、PM10、TSP三通道同时实时监测扬尘范围/分辨率范围：50mg/m3/分辨率：1μg/m3粒径大小2.5μm、10μm、TSP采样周期/ 流速1分钟（1-999秒可设）/5L/min±5%恒定流量测量精度/ 重现性≤±10%/≤±2%数据存储现场颗粒物在线监测分钟数据存储时间不少6个月数据传输仪器数据传输符合国家环保总局颁发的对外通信标准,212协议除湿/校准自动除湿或湿度补偿功能/自动校准功能浓度报警设定浓度报警功能资质具有CCEP中环协认证证书具备省级及以上检测报告具有CPA计量器具型式批准证书传感器参数温度湿度测量范围：0-99℃温度精度：±0.5℃测量范围：0-99％测量精度：±2 ％RH风速风向测量范围：0～70m/s准确度：±(0.3+0.03V)m/s（V:风速）测量范围：0～360°准确度：±3°噪声测量范围：35-100hPa测量精度：±0.5db