原油含水分析仪原理

WATER DETERMINATION APPARATUS 一、概况及用途： 该仪器是用硼硅玻璃经灯工制成直形冷凝管、蒸馏接受管，再经刻度磨砂与元底烧瓶配套而成，其连接部位都采用标准磨口，便于零件更换和装拆。它适用于制药工业、食品工业、石油化工等单位，对焦油、 沥青、 油脂以及其它有机物中含水分的测定。二、造型及原理： 它是由一支500m1圆底烧瓶，一支刻有10m1容量的蒸馏接受管，一长为400mm的直形冷凝管，经磨砂，配套组成，圆底烧瓶是盛放待测试样和有机溶剂，并与蒸馏接受管相连，蒸馏接受管是一支尖底刻度离心管，并具有弯管塞，它的总容量为10ml，刻度数值由尖底底部起向上递增，在0一2 m 1其分度为0.1m1， 2一10ml其分度为0.2m1，它的上口与冷凝管相连，弯管塞与圆底烧瓶连接，它是收集被测试样中的水并能读出其水份体积，弯管是将浮在水面上的有机溶剂引回至烧瓶内，继续进行蒸馏，直形冷凝管是使蒸气冷却成液体滴回至蒸馏接受管内，直形内芯管是便于蒸馏结束后，清洗粘附在管壁上的液珠。其原理：它是利用有机溶剂与水互不相的特性，甩蒸馏方法把试物中的水份随同有机溶剂（甲苯） 一起蒸出，被冷凝管冷却后滴入蒸馏接受管内，由于有机浴剂（甲苯）比重比水轻，由弯管回至烧瓶内，水则沉积在刻度蒸馏接受管内，然后分层，读出其水份体积试样的重量，即可计算出试样中的水份。三、使用方法： 将仪器洗净烘干，把蒸馏弯管与烧瓶连接的直管部位，用石棉绳绕缠以增加保温作用，称取约含水份2一4ml的试样放入已干燥的烧瓶内，加入无水甲苯约200ml，把仪器各部位连接好用铁架固定，将烧瓶移入油浴或电炉等的加热器上，从冷凝管的顶端加入甲苯，使接受管内都充满甲苯至其能流入烧瓶即止。取少量棉花敷在冷凝管的上端，防上在蒸馏时空气中的水份凝聚，淮备工作就绪后，接通冷凝管冷却水源，开始加热蒸馏，先缓缓加热15分钟，待甲苯并始沸腾再调节在以每秒钟能滴二滴的速度滴入接受管内，待水份大部分被蒸出时（从接受管上的液面观察出）。再调节温度，使每秒钟四滴，直至水份不再增加时，先取下冷凝管上的棉花，然后用甲苯冲洗冷凝管，并用长刷蘸上甲苯，把冷凝管内的液珠全部推下，再继续蒸馏五分钟，停止蒸馏，拆下仪器装置，使接受管静分层，读取水份容积，并按试样的重量算出试样中所含的水份。

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甲苯法石油水分测定器由上海书培实验设备有限公司提供，适用于制药工业、食品工业、石油化工等单位，对焦油、沥青、油脂以及其它有机物中含水分的测定。有三个配件组成（蒸馏接收管，冷凝管，圆底烧瓶）。产品名称：甲苯法石油水分测定器规格：蒸馏接收管10ml ，冷凝管400mm，圆底烧瓶500ml/1000ml材质：高硼硅玻璃加厚用途：适用于制药工业、食品工业、石油化工等单位，对焦油、沥青、油脂以及其它有机物中含水分的测定。 构造：一只容量为500mL/1000ml圆底烧瓶，一支刻有lOmL容量的蒸馏接受管，一支长为400mm的直形冷凝管，经磨砂、配套组成。圆底烧瓶是盛放待测试样和有机溶剂，并与蒸馏接受管相连。蒸馏接受管是一支尖底刻度离心管，并具有弯管塞，它的总容量为lOmL，刻度数值由尖底底部起向上递增，在0～2mL其分度为0.lmL，2~lOmL其分度为0.2mL，它的上口与冷凝管相连，弯管塞与圆底 烧瓶连接，它是收集被测试样中的水分，并能读出其水的体积，弯管是将浮在水面上的有机溶剂引回至烧瓶内，继续进行蒸馏。直形冷凝管是使蒸气冷却成液体滴回至蒸馏接受管内，直形内芯管是便于蒸馏结束后，清洗黏附在管壁上的液珠。原理：是利用有机溶剂与水互不相溶的特性，用蒸馏方法把试物中的水分随同有机溶剂(甲苯)一起蒸出，被冷凝管冷却后滴入蒸馏接受管内，由于有机溶剂(甲苯)密度比水小，由弯管回至烧瓶内，水则沉积在刻度蒸馏接受管内，然后分层，读出其水的体积，按试样的重量，即可计算出试样中的水分。使用方法： 将仪器洗净烘干，把蒸馏弯管与烧瓶连接的直管部位，用石棉绳绕缠以增加保温作用，称取约含水分2~4mL的试样放入已干燥的烧瓶内，加入无水甲苯约200mL，把仪器各部位连接好并用铁架固定，将烧瓶移入油浴或电炉等的加热器上，从冷凝管的顶上方加入甲苯，使接受管内都充满甲苯至其能流入烧瓶即止。取少量棉花敷盖在冷凝管的上端，防止在蒸馏时空气中的水分凝聚，准备工作就绪后，接通冷凝管冷却水源，开始加热蒸馏。先缓缓加热l5min，待甲苯开始沸腾再调节以每秒钟能滴2滴的速度滴入接受管内，待水分大部分被蒸出时(从接受管上的液面观察出)，再调节温度，使每秒钟4滴，直至水分不再增加时，先取下冷凝管上的棉花，然后用甲苯冲洗冷凝管，并用长刷蘸上甲苯，把冷凝管内的液珠全部推下，再继续蒸馏5min，停止蒸馏。拆下仪器装置，使接受管静置分层，读取水分容积，并按试样的质量算出试样中所含的水分。提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，滴定管，溶剂过滤器，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，载玻片等等

唐海红 13120400643 HI83540微电脑酒精含量分析仪 酒精测定如此简单 酒精含量的测定方法包括很昂贵的气相色谱或液相色谱和像沸点测定法及比重测定法等费时费力的传统方法。而HANNA的HI83540酒精分析测定仪采用最新电导滴定技术，精确测定酒精含量。其基本原理在于进行滴定后，由于酒精含量的不同使得溶液的电导率值不同。采用微电脑控制器，操作者无需任何计算，可直接读取酒精的体积百分比含量值。此外HI83540具有数据存储和查阅功能，并可以通过USB数据接口与电脑连接，进行数据传输。 酒精含量的重要性 酒精含量在酒类分析中是非常重要的一个参数，是酒类划分税收等级的首要标准。政府税收条例将会根据酒精含量来确定是佐餐酒还是含酒精类饮料。从定性角度来看，酒精含量对于酒类保存时间来说也是一个重要因素。从主观感受角度来看，酒精含量影响其浓烈程度，甜度等。酒精含量越低的酒口感会越甜。 HI83540精确测定酒精含量，结果以% v/v显示。 型号 HI 83540 测量范围 0.0 to 25.0 %v/v 精度 固定糖度补偿 干酒和半干葡萄酒：0.7%（v/v）-小于12g/L糖 典型糖度补偿 干酒：0.4%（v/v）-小于4g/L糖；半干葡萄酒：0.4%（v/v）-4g/L糖~12g/L糖； 半甜葡萄酒：0.8%（v/v）-12g/L糖~45g/L糖；甜葡萄酒：0.8%（v/v）-45g/L糖~180g/L糖 糖浓度补偿 干酒：0.2%（v/v）-小于4g/L糖；半干葡萄酒：0.2%（v/v）-4g/L糖~12g/L糖； 半甜葡萄酒：0.4%（v/v）-12g/L糖~45g/L糖；甜葡萄酒：0.4%（v/v）-45g/L糖~180g/L糖 解析度 0.1%v/v 取样量 50 mL 对应电极 HI 76315 转速 1500rpm 供电方式 220V/60 Hz；10VA 使用环境 0 to 50° C (32 to 122° F)；RH max 95% 尺寸重量 208 × 214 × 163 mm；2200 g

牛奶成份分析仪配件用于快速检测生鲜乳的多种成分含量，包括：脂肪、蛋白质、非脂乳固体、乳糖、密度、含水率、冰点、电导率、灰分、样品温度等指标，孚光精仪提供最新品牌与价格。牛奶成份分析仪配件应用： 采用世界上普遍应用的，可靠性和稳定性被广泛认可的超声波测量技术，无需任何化学试剂和辅助设施，操作极为简单，快速、准确地检测出样品中各种成份的含量， 适用于奶站、牧场、企业和畜牧兽医站等部门对乳品的检测。牛奶成份分析仪配件特点： 高准确性和可靠性，采用先进的超声波检测技术 操作简单，按动按键得到结果 测量快速，检测时间为60秒/样品 便携，紧凑的设计加上特有的便携箱配备，可实现仪器固定或移动的转换使用 清洗容易，自动化清洗模式，方便实用 中文热敏打印机，同步记录数据 标准232接口，方便于计算机连接。 服务与支持： 赠送便携箱和热敏打印机牛奶成份分析仪配件规格检 测 项 目 单位 检 测 范 围 精 度 脂肪 % 0.01 ～ 25 ±0.1 非脂乳固体 % 3 ～ 15 ±0.15 密度 kg/m3 1015 ～ 1040 ±0.3 蛋白质 % 2 ～ 7 ±0.15 乳糖 % 0.01 ～ 6 ±0.2 含水量 % 0 ～ 70 ±3 样品温度 ℃ 1 ～ 40 ±1 冰点 ℃ -0.4 ～ -0.7 ±0.001 灰份 % 0.4 ～ 1.5 ±0.05 电导率 ms/cm 3 ～ 14 ±0,05牛奶成份分析仪配件环境条件： 空气温度：10℃ ～ 40℃ 牛奶温度：1℃～40℃ 相对湿度：30％～80％ 功耗：30w 尺寸（W×D ×H）: 100x223x216mm 重量: 2.5公斤 孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商，产品技术和性能保持全球领先,拥有牛奶分析仪,食品分析仪在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类，世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系，确保每个产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。

Agilent J&W PoraPLOT Q 推荐用于分析极性和非极性挥发性化合物的柱切换系统。水洗脱为尖峰，可以定量分析，由于目标化合物的保留时间不受样品中所含水分的影响，因此具有可重现性。 推荐用于色谱柱切换系统，从而可以分析宽范围的极性和非极性挥发性化合物水洗脱为尖峰，可以准确定量分析目标化合物的保留时间不受样品中所含水分的影响长期的稳定性可获得保留时间的高重现性具有熔融石英和 UltiMetal 两种类型在柱流失、灵敏度和柱效等方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告相似固定相：Rt-Q BOND、Rt-QPLOT 和 SupelQ PLOT

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Agilent J&W PoraPLOT Q-HT 柱是高温版的 PoraPLOT Q 柱，分析极性和非极性挥发性化合物时，二者具有相同的优点，但 PoraPLOT Q-HT 柱工作温度高达 290 °C。使用 PoraPLOT Q 柱时，水洗脱为尖峰，可以定量分析，由于目标化合物的保留时间不受样品中所含水分的影响，因此具有可重现性。 推荐用于色谱柱切换系统，从而可以分析宽范围的极性和非极性挥发性化合物水洗脱为尖峰，可以定量分析目标化合物的保留时间不受样品中所含水分的影响长期的稳定性可获得保留时间的高重现性在柱流失、灵敏度和柱效等方面都经过最严格的行业 QC 指标测试 每根色谱柱随附性能汇总报告相似固定相：Rt-Q BOND、Rt-QPLOT 和 SupelQ PLOT

自动牛奶分析仪配件是一种对牛奶成分分析的一种仪器，能快速对乳制品成分进行检测，它是一款价格较低的自动牛奶检测仪。 自动牛奶分析仪配件应用 用于快速检测生鲜乳的多种成分含量，包括：脂肪、蛋白质、非脂乳固体、乳糖、密度、含水率、冰点、电导率、灰分、样品温度等,无需任何化学试剂和辅助设施，操作极为简单，快速、准确地检测出样品中各种成分的含量 适用于奶站、牧场、企业和畜牧兽医站等部门对乳品的检测范围。自动牛奶分析仪配件参数 脂肪：0.01% -25% 非脂乳固体3% -15% 密度：1015 –1040kg/m3， 蛋白质：2% -7%， 乳糖：0.01% -6% 掺水：0% -70% 牛奶温度：1°C –40°C 冰点：-0.400 –0.700°C 盐分：0.4 –1.5% PH：0-14 电导：3-14mS/cm 总固体：0-25% 自动牛奶分析仪配件特点●带蠕动泵，自动清洗 ●安装、操作、维护、校准方便简单。 ●便携式设计紧凑，可用于车载。 ●只需少量牛奶，便可取得精确结果。 ●低功耗，不使用有害化学物质 ●自带RS232接口，方便与计算机连接。 ●内置打印机，实现数据同步打印。 ●两个样本自我校准 ●检测速度：≥60个样品/小时 孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商，产品技术和性能保持全球领先,拥有牛奶分析仪,食品分析仪在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类，世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系，确保每个产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。更多关于自动牛奶分析仪价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

无显示器的 875 KF 气体分析仪订货号: 2.875.9050875 KF Gas Analyzer 是一套配置完毕的分析系统。该设备包括一台安装有滴定软件 tiamo full 的计算机和一台 851 Titrando，可自动进行电量法水分测定。通过预先定义的用于在液化气体和永久气体中进行水分测定的方法可简化 875 KF Gas Analyzer 的工作。除了测定气体中的水分含量之外，该系统还可测定液体和固体样品中的水分含量。操控系统时还需要一台显示器和键盘及鼠标。

PoraPLOT Q-HT毛细管色谱柱推荐用于色谱柱切换系统，从而可以分析宽范围的极性和非极性挥发性化合物含水的洗脱物呈现尖锐的峰形，可用于定量分析目标化合物的保留时间不受样品中所含水分的影响长期的稳定性可获得重现性好的保留时间具有熔融石英和UltiMetal 两种类型可供选择相似的固定相： Rt-Q BOND，Rt-QPLOT，SupelQ PLOT订货信息：

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产品信息：PoraPLOT Q 和PoraPLOT Q-HT* 推荐用于色谱柱切换系统，从而可以分析宽范围的极性和非极性挥发性化合物* 含水的洗脱物呈现尖锐的峰形，可用于定量分析* 目标化合物的保留时间不受样品中所含水分的影响* 长期的稳定性可获得重现性好的保留时间* 具有熔融石英和UltiMetal 两种类型可供选择相似的固定相： Rt-Q BOND, Rt-QPLOT, SupelQ PLOT订货信息：PoraPLOT Q UltiMetal内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架0.531020-100 到 250/250CP69532520-100 到 250/250CP6954

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土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，土壤颗粒组成（粒径分布）比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号：FX-1 编号：P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒，完善的表达方式是用粒径分布曲线，一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm)，纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数，如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例，图示：一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐，但精确度较高，计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法，土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤，除风砂土和碱土外，绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒，微团粒是粘粒直接凝聚而成，粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用，在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用，土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2－HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质，稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂，并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用，必须用分散粘粒的 Na+代换之，所用 Na+的数量不能过多，不能超过土壤的交换量。 凡此种种，不仅手续繁杂费时，且在稀 HCl 淋洗中，也可能淋出一部分粘粒的组分，如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分，若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐，通常是酸性土壤加氢氧化钠，中性土壤加草酸钠，碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌，使其分散完全。常用的方法是煮沸法，也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒，用孔径粗细不同的筛，相继筛分经分散处理的土样悬液，可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况，筛孔＞o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值，筛孔孔径在 O.6mm～0.125mm 之间为 7.5%，筛孔孔径＜O.125mm 则可高达 10%。所以，常规粒径分析应该只对＞0.25mm 的土粒进行筛分，但由于＞0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快，用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果，因此筛分范围可放宽到 0.1mm，即对＞0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(＜0.1mm＝依据司笃克斯(G.G.Stokes)定律，按土粒在水中沉降的快慢区分不同粒 2 径的土粒。颗粒在真空中沉降不受任何阻力，只是受重力作用而呈现自由落体运动。在水中沉降除重力作用外，还受与重力作用方向相反的摩擦力作用。摩擦力 Fr 应等于：Fr＝6πηｒυ 式中：η－水的粘滞度(g/cms)；ｒ－颗粒半径(cm)；υ－颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降，沉降速度随时间增大，摩擦力 Fr 也随之增加，当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时，这时沉降速度不再增加，颗粒以均速(沉降速度)沉降，这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算：Fg＝4/3 πｒ 3 (ρs－ρf)g 式中：4/3 πｒ 3 是球体颗粒的体积；ρs为颗粒密度(g/cm3 )；ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr＝Fg 时可得：υt＝d 2 (ρs－ρf)g / 1800η 式中：υt为终端速度；d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到，则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s)：t＝1800Lη / d 2 (ρs－ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析，应注意以下几点假设：(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑； (2) 所有颗粒密度相同； (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响；(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰，即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响；(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动，没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点：除(3)、(4)可以大致满足外，(5)很难完全保证，(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状)，表面也不光滑，其密度也不相同，只有大多数硅酸盐的密度在 2.6～2.7 之间，其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高，所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法，可根据司笃克斯定律，按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤)，在沉降一开始记时，按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液，烘干称重，由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)＝0.5molL -1]：20g 氢氧化钠(NaOH，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于酸性土壤)；2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)＝0.5molL -1]：35.5g 草酸钠(Na2C2O4，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于中性土壤)； 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1}：51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6，化学纯]溶于水，稀释至 lL(用于碱性土壤)；4、盐酸溶液[c(HCl)＝o.2molL -1]：16.6mL 浓盐酸稀释至 1L； 5、盐酸溶液[c(HCl)＝o.05molL -1]：4.2mL 浓盐酸稀释至 1L；6、盐酸溶液[φ(HCl)＝10%]：10mL 浓盐酸稀释至 100mL；7、过氧化氢溶液[ω(H202)＝6%]：200mL 过氧化氢[ω(H202)＝30%]稀释至 1L；8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)＝10%]：10mL 氨水稀释至 100mL； 9、硝酸溶液[φ(HN03)＝10%]：10mL 硝酸(HN03,ρ＝1.42gcm -3)稀释至 100mL； 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)＝10%]：10mL 冰乙酸稀释至 100mL；11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]＝40gL -1}：4g 草酸铵[(NH4)2C2O4，化学纯]溶于水稀释至 lOOmL； 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)＝50gL -1]：5g 硝酸银(AgN03，化学纯)溶于水稀释至 100mL； 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH，化学纯]；14、浓硫酸(工业用)(H2S04，ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒，直径约 6cm，高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm，筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理：称取一定量原始土样 3 份，将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表，不同分级制有不同分法)分开，分别放入蒸馏水煮沸若干次，直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中，放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定：称取 6 份(如作脱钙处理，需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计，通常粘土用 10.00g，其他质地 20.00g 或更多)，其中 3 份放人 105℃～110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上)，计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质：对有机质含量较高的土样，分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中，加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL，用玻璃棒搅拌，使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡，为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 ：根据粒级分析的不同目的，也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液于土样中，直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液，以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高，可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液处理的样品，需再用 c(HCl)＝0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间，每加入一定量 c(HCl)＝0.05 molL -1稀溶液，待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中，滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和，再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液，加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀，说明样品中仍有 Ca2+存在，需继续加稀 HCl 淋洗，直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样，还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此，再取少量(5mL)淋洗液于小试管中，加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化，再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴～2 滴，若有白色 AgCl 沉淀， 4 则需继续淋洗，直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品，随电解质的淋失，土壤趋于分散，滤液渐趋混浊，说明这时土样中的 C1－含量已极微，可立即停止淋洗，以免土壤胶体损失，影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中，先在电热扳上加热蒸干水分，再放人烘箱，在 105℃～110℃下烘至恒重，称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3，直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中，根据土壤的酸碱度，每 10g 样品，酸性土壤可加 c(NaOH )＝0.5 molL -1溶液 10mL，中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)＝0.5 molL -1溶液 10mL，碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜，然后加蒸馏水至 250mL，盖上小漏斗，将悬液在电热板上煮沸，在沸腾前应经常摇动三角瓶，以防止土粒结底，保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡，以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前，沉降筒上置一直径 7～9cm 的漏斗，上面再放一直径 6cm，孔径 0.2mm 标准筛，将分散好的土样全部过筛，并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦，用蒸馏水冲洗标准筛，全部样品转移后，将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤，确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL，然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后，将洗筛上的土粒转移到小烧杯中，倾去清水，在电热板上蒸干，放入 105℃～110℃烘箱中烘至恒重；称量计算 2mm～0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温，按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min，搅拌悬液时上下速度要均匀，一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部，使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔金属片不能露出液面，一般至液面下 3～5cm 即可，否则会使空气压入悬液，致使悬液产生涡流，影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作，事先应反复练习，以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜，有各种稳压装置，这里不再介绍，zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时，应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度，在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内，并用蒸馏水冲洗吸管壁，使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内，然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出)，再移至 105℃～110℃的烘箱内烘至恒重，称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂，放人沉降筒中，定容至 1000mL，搅匀，和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中，蒸干，烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础，但对有机质、碳酸盐较高的土壤，可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础，其洗失量不包括在各级颗粒含量之内，另列一项供参考。(1) 吸湿水％＝(m1－m2)/m2 × 100(2) 洗失量％＝(m2－m3)/m2 × 100(3) 3.2mm～0.2mm 颗粒含量％＝m4 /m2 × 100(4) 0.02mm～0.002mm 颗粒含量％＝(m5－m6)×ts /m2 × 100(5) ＜0.002 颗粒含量％＝(m6－m7)×ts /m2 × 100(6) 0.2mm～0.02mm 颗粒含量％＝100％一[(2)十(3)十(4)十(5)]％式中：m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm～O.2mm 颗粒质量 gm5 —— ＜002mm 颗粒与分散剂质量 gm6 —— ＜O.O02mm 颗粒与分散剂质量 gm7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 ＝ 40测定允许误差：吸管法允许平行误差：粘粒级＜1％；粉砂粒级＜2％。附表： 各种土壤粒级划分方案 注意：本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件：蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)

渗透率是薄膜类材料的重要特性，精确测量薄膜、纸张等的水分子渗透率对于评估其作为包装材料在不同水蒸汽分压环境下隔绝水分的功能有着重要的意义。 ProUmid公司生产的动态水分吸附仪可以选配一个渗透率组件，精确检测薄膜的渗透率。该渗透率组件有六个样品盘，可以同时测量5个薄膜（纸张）样品的渗透率，大大节省了试验时间。该仪器包括一个高灵敏度的天平和能够调节温湿度，气流循环的密闭空间。为渗透率的检测提供最理想的环境。 检测原理：将薄膜（纸张）覆盖在样品盘上，将盘内放置干燥剂、饱和食盐水溶液或水来制造一个与环境不同的水蒸汽分压，从而使水分子透过薄膜（纸张），迁移到达另一边。这种水分子的迁移可以通过称量样品盘的重量来检测。 这种方法结果非常准确，可以得到薄膜（纸张）材料的精确渗透率。特点：ProUmid公司生产的SPS和Vorp系列动态水分吸附仪能够精确的检测水蒸气透过薄膜的渗透率。仪器温湿度可调，可以模拟在范围非常广的环境条件下检测渗透率。仪器的称重精确度很高，可以检测低至0.05g/(m2 day)的渗透率。SPS和Vsorp系列动态水分吸附仪具备多样品高通量的特点，每次可同步检测5个样品，非常适合对比不同组成薄膜之间渗透性能的差异。

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