土壤有机质分析标准

请问各位大侠土壤有机质含量是否有等级分类？具体标准是多少？谢谢！

请教各位前辈，做土壤有机质时，称取风干样品还是烘干样品，标准里分析步骤写风干样品，结果计算又是烘干质量，如何理解呢？

求土壤有机质，氮磷测定最新标准，哪位大神有，支持一下。

《FJA-1型常规分析仪器工作站》测定土壤有机质方建安 张连第（中科院南京土壤研究所）一、测定的意义与方法原理土壤有机质是植物矿质营养和有机营养的源泉，又是土壤中某些微生物的能源物质，同时也是形成土壤结构的重要因素。因此土壤有机质与土壤的耐肥、保墒、透水、缓冲性、耕性、通气状况、土壤温度等物理化学性质有着密切的关系。所以土壤有机质是土壤肥力的重要指标之一，是土壤分析必做的常规分析项目。有机质含量的测定通常是采用中国土壤学会推荐的常规分析方法，即先测定有机碳，然后再计算机质的方法[1]。用H2SO4—K2Cr2O7溶液氧化有机碳，再用FeSO4标准溶液滴定过量的K2Cr2O7。根据标准溶液FeSO4的耗用量求出有机质的含量。有机质的百分含量用下式计算： 有机质%=C*(V0-V)*0.003*1.724*1.1/m式中，c为FeSO4标准溶液的摩尔浓度； V0为10mL重铬酸钾硫酸溶液消耗的硫酸亚铁的毫升数；V为滴定等当点时滴定剂硫酸亚铁的耗用量(Ml)；0.003为1/4C摩尔质量(g)；1.724为土壤有机碳换算成有机质的换算系数；1.1为校正常数；100为换算成百分含量；m为样品重量(g)。 通常都采用普通玻璃滴定管和化学指示剂进行手工滴定测定土壤有机质，但具有一定的缺点，如滴定速度和变色不明显等影响，使分析产生较大的误差。在现代分析中采用电位滴定法测定有机质含量，以白金电极作为指示电极，甘汞电极作为参比电极。克服了由于终点变色不明显等造成的测量误差。尤其采用微机控制的电位自动滴定系统测定有机质含量时，使分析速度和精度得到很大的提高，同时减轻了劳动强度。 微机控制的电位自动滴定系统应用程序适用于酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定和络合滴定等具有S型滴定曲线的滴定。可以进行单终点或多终点滴定。二、试剂及仪器设备 1．试剂（1）K2Cr2O7—H2SO4溶液：39.225克 K2Cr2O7(GB642—77)溶于1升水中，再缓缓加入1升浓H2SO4（GB625—77）。边加边搅拌，必要时用水冷却。溶液浓度为c(1/6K2Cr2O7) = 0.4mol/L。（2）FeSO4溶液：56克FeSO4 • 7H2O(GB664—77)溶于600mL水中，加H2SO4（GB625—77）5 mL。加水至1升，用标准K2Cr2O7标定浓度。2 仪器设备（1）油浴锅、试管等消化有机质的设备；（2）FJA-1型常规分析仪器工作站；（中科院南京土壤所技术服务中心研制与生产）（3）微机滴定应用程序（中科院南京土壤所技术服务中心提供）[2]。三、分析过程1．样品前处理称土0.1—0.5克于硬质试管中，准确加入K2Cr2O7—H2SO4溶液10mL，摇匀，在油浴上170—180℃消化5分钟，冷却后用水洗入100 mL烧杯中，体积约为50mL。2． 微机滴定操作将准备好的溶液放在滴定台上，以白金电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在机械搅拌的情况下，以FeSO4为滴定剂，进行微机控制的电位自动滴定。滴定程序启动后，首先进行人机对话，输入必要的参数、测量方式和滴定条件。 在作样品定分析时，不再打入上述参数，只要打入样品号和初绐体积（视滴定剂用量大小来确定，这样可以加快滴定速度），就能自动滴定，直至滴定到终点。如图所示。也可以打印曲线和储存与打印测定结果。四、结果与讨论1． 用FJA-1型常规分析仪器工作站(永停终点法)和手工滴定法以FeSO4标准溶液对K2Cr2O7进行六次平行滴定，其结果如表1所示。表1 用FeSO4滴定K2Cr2O7的结果次数 1 2 3 4 5 6项目工作站 17.2 17.12 17.12 17.12 17.12 17.14手工 17.2 17.15 17.10 17.10 17.20 17.15工作站 平均值 标准差 变异系数手工 17.14 0.032 0.19 17.15 0.045 0.26用微机电位自动滴定系统和手工滴定的方法对土壤有机质样品进行了对照分析，分析结果如表2所示。表2 工作站(永停终点法)和手工滴定法测定土壤有机质结果比较标本号 工作站滴定法 手工显色滴定法 (有机质%） （有机质%）1 0.57 0.572 0.47 0.453 0.51 0.48根据实验结果，表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在17mL左右时，变异系数小于0.2%。两种滴定方法对样品的对比测定其结果完全符合要求。2．微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果，同时还能绘出滴定曲线和等当点在曲线上的位置，可以进一步判断结果的可靠性。3．整个滴定过程全部自动化，不需要操作者参与。因此在滴定时，操作者可以做其他工作，提高工作效率和分析速度。4.COD也可用本法进行。 参考文献[1]、中国科学院南京土壤所，土壤理化分析，上海科学技术出版社，1978。[2]、方建安、王敖生、杨坤玺、分析仪器，（2），（26）1989。有关《FJA-1型常规分析仪器工作站》详见www.kew.com.cn/

土壤有机质是农田土壤的重要组成部分。农田土壤的物理、化学、生物等许多特性都直接或间接地与有机质的存在有关。土壤活性有机质可以表征土壤物质循环的特征, 可以作为土壤潜在生产力和土壤管理措施变化引起土壤有机质变化的早期指标。许多研究者发现土壤活性有机质对土壤碳的变化较非活性有机质敏感得多，与土壤性质的关系比总有机质密切。

土壤有机质，同一批的空白都不一样，有时可以相差1ml，导致有证物质不能每次都做对，怎么解决呀？

土壤有机质项目有没有标准样品或者可用什么作标准样品？请求有经验的各位同仁帮助。谢谢!

在做土壤有机质的时候在农业标准中有提到在油浴过程中摇几次，不知道做过的同行有没有按标准中摇呢？还有就是油浴的温度有没有严格的控制在170-180℃之间呢？这2个因素对有机质含量的测定有多大的影响？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img]

广义上，土壤有机质是指各种形态存在于土壤中的所有含碳的有机物质，包括土壤中的各种动、植物残体，微生物及其分解和合成的各种有机物质。狭义上，土壤有机质一般是指有机残体经微生物作用形成的一类特殊、复杂、性质比较稳定的高分子有机化合物（腐殖酸）。土壤有机质是土壤固相部分的重要组成成分，是植物营养的主要来源之一，能促进植物的生长发育，改善土壤的物理性质，促进微生物和土壤生物的活动，促进土壤中营养元素的分解，提高土壤的保肥性和缓冲性的作用。它与土壤的结构性、通气性、渗透性和吸附性、缓冲性有密切的关系，通常在其他条件相同或相近的情况下，在一定含量范围内，有机质的含量与土壤肥力水平呈正相关。

做土壤有机质硫酸亚铁滴定实验，有些样品滴到终点两三分钟后就会返色，请问这是什么原因造成的?需要对返色样品进行回滴吗？

ny/t1121.6-2006标准：适用于土壤有机质的小于15%的规定，不知道这个是怎么来的？大于15％的土壤怎么测定有机质的含量呢。请各位老师说说各自的看法

做土壤有机质，有没有什么加热器可以代替油浴锅，一次消解很多样，一般油浴锅一次只能做7，8个样，不能做多了。还有用试管做，做完还要转移，多了些工序，有没有可能用小的广口瓶直接去做呢？要保证数据准确。

土壤有机质泛指土壤中以各种形式存在的含碳有机化合物。对低产田来说，通过下列途径可以增加有机质含量，以培肥低产土壤。对高产田来说，由于有机质不断分解，也需要不断补充有机质。　　 1 增施有机粪肥。堆肥、沤肥、饼肥、人畜粪肥等都是良好的有机肥。　　 2 提倡秸秆还田。3 粮肥轮作、间作，用地养地相结合。随着农业生产的发展，复种指数越来越高，致使许多土壤有机质含量降低，肥力下降。实行粮肥轮作、间作制度，不仅可以保持和提高有机质含量，而且可以改善土壤有机质的品质，活化已经老化了的腐殖质。　　 4 栽培绿肥。栽培绿肥可为土壤提供丰富的有机质和氮素，改善农业生态环境及土壤的理化性状。

土壤有机质的测定消解的时候用到的油浴锅，可不可以用COD恒温加热器完成，如果可以，算方法的重大偏离吗

急求NY/T 85-1988土壤有机质测定法标准电子版

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大家好： 最近同实验室的人在组土壤动物方面的实验，而要用土壤动物中的有机质含量代表土壤动物的生物量，请问下大家，土壤动物中的有机制方法和做土壤有机质方法一样吗

土壤有机质测定方法的 稀释法 和 外加热法 各有什么 优点和不足？

土壤有机质的测定，农业标准，那个实验室空白要用灼烧的土样，或者是是灼烧的浮石粉，感觉实验室空白对它计算影响挺大的，一般灼烧到什么程度才能确定里面没有有机质，可以当作空白?今天分别用灼烧土样以及二氧化硅(石英砂)当实验室空白，带着标准土以及实际土样来进行消解做样，感觉石英砂当空白更准确一些，标准土测定结果与理论值接近些，在不确定范围内漂移；灼烧土空白带进去计算标准土的结果是理论的三分之一，是否可以用石英砂来当作实验室空白?石英砂滴出来大概39.80ml,灼烧土是34ml左右；理论上按照化学反应方程式感觉实验室空白是40mL。所以一般有机质的测定，选什么当做空白比较好

土壤有机质含量的测定时，需有一步是加入硫酸银。但一般在含氯化物的盐渍土中，测定结果较高，因氯离子被氧化成氯分子，加入硫酸银，为的是使氯离子沉淀为氯化银，避免氯离子的干扰作用。那么，在土壤有机质的测定时，是否无论什么土壤都有加入硫酸银的必要呢？大家知道，硫酸银有毒，价格还比较贵。。。欢迎讨论。。。

请教各位前辈，首次做土壤有机质检测。按照标准进行，空白消耗体积为27ml，14.6g/kg的土壤标样消耗24.1，结果偏高。平行标样29ml，请问是器皿清洗不干净还是消解不完全造成？如何提高土壤消解呢？

不同性质的土壤有机质测定校正系数，干烧法测有机质有几种方法？

[font=&]【题名】： 土壤有机质研究法[/font][font=&]【全文链接】: https://mtoou.info/jueban/691222.html[/font]

用重铬酸钾测定土壤有机质的时候要如何判断溶液是不是沸腾了。《全国测土配方施肥技术规范》中说加热时出现的气泡是二氧化碳不是真正的沸腾，但是到底怎样才是真正的沸腾呢？是溶液中出现大量气泡的时候算沸腾呢？还是当溶液大量气泡过后气泡变的细小时才算真正沸腾呢？

土壤有机质做空白时要平行做两个样，两个称样量不同，最后计算时用他的平均值，这样会不会有影响啊，做了好几次空白称样量相差不多但最后体积相差很多，这样最后计算的结果也相差很多，那空白值应该是多少合适呢

请教大家一下，土壤有机质测定时，采用地标DZ/T0279.27-2016，重铬酸钾容量法，测试土壤GSS-14，GSS-22结果偏高是怎么回事？

各位小伙伴们 有人参加北京中实国金土壤有机质的能力验证的吗 样品编号为121001132014030362 欢迎参加的积极参与沟通讨论

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=118933]土壤有机质测定方法[/url]

1、提供作物养分土壤有机质含有作物生长所需要的各种营养成分，随着有机质的矿质化，不断地释放出来供作物和微生物利用，同时释放出微生物生命活动所必需的能量。在有机质分解和转化过程中，还可产生各种低分子有机酸和腐殖酸，对土壤矿物质部分都有一定的溶解作用，促进风化，有利于养分的有效化。此外，土壤有机质还能和一些多价金属离子络合形成络合物进入土壤溶液中，增加了养分的有效性。2、保水、保肥、缓冲土壤有机质疏松多孔，又是亲水胶体，能吸持大量水分。腐殖质保存阳离子养料的能力。腐殖酸是一种含有许多功能团的弱酸，有极高的阳离子交换量，因此它能增加土壤对酸碱变化的缓冲能力，有机质含量高的土壤缓冲能力强。3、促进团粒结构的形成，改善土壤物理性质土壤有机质在土壤中主要是以胶膜的形式包被在矿物质土粒的表面上。有机质能使沙土变紧，使黏土变松，改善了土壤的通气性、透水性和保水性。4、腐殖酸的生理活性腐殖酸能改变植物体内糖代谢，促进还原糖的累积，提高细胞渗透压，从而提高了植物的抗旱能力。腐殖酸能提高酶系统的活性，加速种子发芽和养分的吸收，从而增加生长速度。腐殖酸能增加植物的呼吸作用。增强细胞膜的透性从而增加对养分的吸收能力。并加速细胞分裂增强根的发育。5、减轻或消除土壤中农药的残毒和重金属污染土壤腐殖物质胶体具有络合和吸附的作用，因而能减轻或消除农药的残毒和重金属的污染。据研究资料报道，胡敏酸能吸收和溶解三氯杂苯除草剂和某些农药。腐殖物质能与重金属离子络合，从而有助于消除土壤溶液中过量的重金属离子对作物的毒害作用。