国家认可的土壤检测

说说国家土壤环境监测网国务院《土壤污染防治行动计划》中明确“开展土壤污染调查，掌握土壤环境质量状况，建设土壤环境质量监测网络”。2014年底，环境保护部组织开展国家土壤环境监测网络（简称“国家网”）建设，中国环境监测总站（简称“总站”）负责实施。国家网为国家事权，由总站按照统一监测方法、统一技术要求和质量管理规则的管理模式组织实施。国家网的监测点位由背景点、基础点和监控点（暂定名称）3类点位组成，按照科学性与可行性、代表性和经济性、继承性和发展性、稳定性和动态性的原则进行布设，以客观准确反映全国土壤环境质量整体状况、变化趋势和潜在风险。拟定4万个点，2017年底前完成；2020年底前，依据每年例行监测结果和“全国土壤污染状况详查”（简称“土壤详查”）结果完成调整和更新。

[color=#333333][/color][color=#333333]（1-夏新）20170606-...(2.72MB)[/color][color=#333333]（2-陆泗进）2017监测技术...(192KB)[/color][color=#333333]（4-赵晓军）2017土壤采样...(12.25MB)[/color][color=#333333]（5-王林）土壤理化分析201...(4.08MB)[/color][color=#333333]（6-陈纯）土壤环境监测无机项...(4.68MB)[/color][color=#333333]（7-何书海）土壤环境监测有机...(6.53MB)[/color][color=#333333]（8-田志仁）2016年国家土...(2.59MB)[/color][color=#333333][/color]

请问谁有《国家环境监测网质量体系文件土壤监测》电子版

听说土壤中钾的检测出新国家标准了，可能是2005年出的，谁知道标准号，多谢

环境保护部土壤环境管理司司长邱启文21日介绍，我国正在建设土壤环境监测网络。截至目前，已完成2万个左右基础点位布设，覆盖99%的县、98%的土壤类型、88%的粮食主产区，初步建成国家土壤环境监测网。土壤污染状况详查完成后，将向社会公开详查结果。　　去年5月，国务院印发了《土壤污染防治行动计划》即“土十条”，这是当前和今后一个时期我国土壤污染防治工作的行动纲领。在环保部当天举行的例行新闻发布会上，邱启文说，全面准确掌握土壤污染状况是开展土壤污染防治与监管工作的重要基础。环保部已全面启动了土壤污染状况详查。本次详查将在已有调查基础上，以农用地和重点行业企业用地为重点，在2018年底前查明农用地土壤污染的面积、分布及其对农产品质量的影响，2020年底前掌握重点行业企业用地中污染地块的分布及其环境风险情况。　　他表示，按照“土十条”的要求，到2020年完成全国土壤污染状况详查以后，将按照程序，所有的结果会向社会公开。公开程度将根据世界各国通行的做法，总的来说要尽可能信息公开，采取有效的管控措施。　　目前，这一工作总体进展情况相对比较顺利：编制完成了详查工作总体方案，已印发各地组织实施；组织制定一系列详查技术规范；组织开展人员培训；开展有关技术规定的试点验证工作等。　　据介绍，中央财政整合重金属污染防治资金，设立土壤污染防治专项资金，2016年专项资金安排预算90.89亿元，支持土壤污染状况详查以及各省份落实“土十条”。转载于中国政府网

为推进全国土壤环境质量例行监测工作，2013年9月11日环境保护部监测司在北京组织召开了土壤环境质量监测工作方案评审会。评审专家组由中国环境科学研究院、中科院南京土壤研究所、中国农业科学院、中科院地理科学与资源研究所、湖南省环境监测中心站、云南省环境监测中心站等单位的专家组成，中国工程院魏复盛院士担任专家组组长。监测司罗毅司长、吴季友副司长和总站王业耀副站长出席会议，生态司张山岭处长应邀参加会议。 会上，总站生态室详细介绍了《国家土壤环境质量例行监测工作实施方案》的主要内容，王业耀副站长对工作目的和核心内容进行了重点说明。专家组充分肯定了开展此项工作的重要性和必要性，并就实施方案中总体目标、工作思路和业务化运行模式等内容进行了深入讨论，提出了很好的建议，一致同意该方案通过评审。 本次评审会后，总站将根据专家意见进一步细化点位并优化监测指标，尽快完善工作方案，加快土壤环境质量例行监测业务化步伐。

由环境保护部标准样品研究所（IERM）和中国合格评定国家认可委员会（CNAS）共同主办的土壤中八种重金属元素检测国际实验室能力验证计划已于日前顺利实施。本次能力验证计划是IERM和CNAS首次合作开展的国际环境检测实验室能力验证计划，共有来自包括欧盟、美国、加拿大、澳大利亚、日本、俄罗斯等全球31个国家和地区的56个环境检测实验室报名参加。本次能力验证计划由亚太实验室认可合作组织（APLAC）负责立项并提供资助，CNAS负责向各认可机构发送邀请并对能力验证计划结果报告进行审核，IERM负责土壤能力验证样品的制备、检验和发放、并负责对能力验证计划结果进行统计分析和编制结果报告。本次计划的立项编号为APLAC T066。本次能力验证计划已于11月18日顺利完成能力验证样品及有关作业文件的发放工作，各参加实验室正在按作业指导书要求对土壤样品进行检测分析，计划于2009年3月完成。能力验证是认可机构和管理机构判定实验室能力的重要技术手段，也是实验室内部质量控制的重要补充措施。实验室通过利用能力验证结果可识别与同行机构之间的差异，改善其内部质量控制技术，为自身的持续改进和质量管理提供信息；实验室的客户、监督和管理机构通过利用能力验证结果可判断实验室是否具有从事相应项目的测量能力、以及监控其测量能力的持续状况。IERM为我国环境检测领域目前唯一荣获CNAS能力验证计划提供者能力认可的机构，自2002年起已先后组织开展了18项全国性环境检测能力验证计划，参加实验室累计已达2000个（次），已成为我国国内知名的能力验证计划提供者。本次能力验证计划的顺利实施，是IERM迈向国际的第一步，对IERM今后扩大国际影响、提升国际地位具有非常重要的历史意义。

课题：土壤重金属对微生物及抗生素抗性基因分布的影响及其机制研究 该课题负责邀请我们参与她们的课题，负责土壤重金属的监测，她负责土壤中微生物及抗生素抗性基因分析。 应该采集那些样品？监测那些因子呢？为分析微生物及基因，土壤采样和制备过程中应注意那些事项呢？请大家支招。

偶参加了05年国家认可委土壤样品中微量元素的测定，唉，可是反馈的结果真是令人郁闷，8个元素的结果都不满意。领导现在让我们找一下具体的原因，真的挺难。有参加的并且做的比较好的，能否给提供一些经验，非常感谢！！！

在10月31日国务院总理温家宝主持召开国务院常务会议上，研究部署了土壤环境保护和综合治理工作。　　会议指出，按照国务院部署，有关部门历时6年开展了全国土壤污染状况调查。结果表明，全国土壤环境状况必须引起高度重视，工矿业、农业等人为活动是造成土壤污染的主要原因。会议提出，要将保护土壤环境、防治和减少土壤污染、保障农产品质量安全、建设良好人居环境作为当前和今后一个时期的主要目标，进一步摸清土壤环境质量状况，建立土壤环境质量调查、监测制度，构建土壤环境质量监测网，完善相关政策、法规和标准，实施“土壤环境保护工程”，加快形成国家土壤环境保护体系，逐步改善土壤环境质量。　　会议确定了以下主要任务:(一)严格保护耕地和集中式饮用水水源地土壤环境。确定土壤环境优先保护区域，建立保护档案和评估、考核机制。国家实行“以奖促保”政策，支持工矿污染整治、农业污染源治理。(二)加强土壤污染物来源控制。强化农业生产过程环境监管，控制工矿企业污染，加强城镇集中治污设施及周边土壤环境管理。(三)严格管控受污染土壤的环境风险。开展受污染耕地土壤环境监测和农产品质量检测，强化污染场地环境监管，建立土壤环境强制调查评估制度。(四)开展土壤污染治理与修复。以受污染耕地和污染场地为重点，实施典型区域土壤污染综合治理。(五)提升土壤环境监管能力。深化土壤环境基础调查，强化土壤环境保护科技支撑。　　会议要求落实企业保护土壤环境的主体责任。充分发挥市场机制作用，吸引社会资金参与土壤环境保护。引导和鼓励公众积极参与和支持土壤环境保护。

中国的土壤检测现状怎么样了？为什么土壤检测一直都是处在比较冷漠的地位（国家的重视程度），欢迎大家出谋划策，让土壤检测崛起。。。。。。。

[font=&]不论是过去还是现在，土壤一直是农业生产不可或缺的重要条件，可以说没有没有充足的土壤资源作为支撑，人类很难养活自己，所以土壤的重要性就不言而喻了。从2月16日起，我国第三次全国土壤普查正式开启。时隔40年再次启动普查任务，意义重大。[/font][font=&]3月30日信立方旗下 我要测网联合多家在土壤检测领域头部会员单位及科研院所、高校等专家领导，成功举办了主题为《助力“土壤普查”，保护绿色未来—土壤分析检测技术》的专题网络研讨会。13位报告嘉宾与上千TIC人线上互动交流，共话最新土壤分析检测技术，助力全国第三次土壤普查。各位老师的现场答疑来了！[/font][size=24px][color=#ff0000][b]以下问题解答在一楼[/b][/color][/size][font=&]1、问：感谢老师分享，土壤形态提取初学，想问一下：常用到KCl和磷酸盐，能分别简要讲解一下这两种盐的各自作用吗？谢谢！[/font]2、问：715三次读数测定，Cu，Cr元素的读数RSD＜5%，但是pb的三次读数RSD会达到20%左右，这个怎么解决，谢谢。3、这样可有效提升稳定性。RSD也会变好些。问：铝，硅，钛能用ICP_MS检测吗？[font=&]4、土壤中全硅铝那种方法快速？[font=&]5、关于土壤重金属前处理中酸量怎么探究？[/font][font=&]6、水浴王水消解土壤测汞时，如何减少过程空白？[/font][font=&]7、水浴王水消解土壤测汞时，GSS-4浓度高于定值2倍，怎么解决？[/font][font=&]8、土壤汞的消解怎么处理比较好？[/font][font=&]9、六价铬用碱溶法容易导致[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff][color=#3333ff]原子吸收[/color][/color][/url][/font][font=&]仪积盐，有什么好的方法避免吗？[/font][font=&]10、地区化学样品具体包括哪些呢？哪里有相关定义呀？[/font][font=&]11、铂金坩埚使用的时候需要注意哪些问题？[/font][font=&]12、土壤中有效态铁锰锌做的偏低，有什么方法解决？[/font][font=&]13、问：土壤加标是加标土还是加标液？[/font][font=&]14、问：老师如果标准里没给标曲定量，只给平均相对响应因子定量，这种情况怎么做，是否还要求r？[/font][font=&]15、问：HJ 168-2020中精密度的验证每个样品至少测定6次，请问气体有组织样品如何做？是指采1个样品测定6次还是采6个实际样品？[/font][font=&]16、问：老师您好，除了质控选取百分之10的平行样之外，实验员自己需要做百分之10的平行吗，结果是报其中一个值还是报均值呢，谢谢老师[/font][font=&]17、问：土壤全程序空白有什么要求？[/font]

不论是过去还是现在，土壤一直是农业生产不可或缺的重要条件，可以说没有没有充足的土壤资源作为支撑，人类很难养活自己，所以土壤的重要性就不言而喻了。从2月16日起，我国第三次全国土壤普查正式开启。时隔40年再次启动普查任务，意义重大。3月30日信立方旗下 我要测网联合多家在土壤检测领域头部会员单位及科研院所、高校等专家领导，成功举办了主题为《助力“土壤普查”，保护绿色未来—土壤分析检测技术》的专题网络研讨会。13位报告嘉宾与上千TIC人线上互动交流，共话最新土壤分析检测技术，助力全国第三次土壤普查。各位老师的现场答疑来了！卞永荣老师答疑1、问：感谢老师分享，土壤形态提取初学，想问一下：常用到KCl和磷酸盐，能分别简要讲解一下这两种盐的各自作用吗？谢谢！答：KCl，磷酸盐都属于中性提取剂，区别是铁、铝氧化物对磷酸根有较强吸附，同时与六价铬竞争吸附点位，另外，pH缓冲性有利于六价铬稳定性。欧阳昆老师答疑1、问：715三次读数测定，Cu，Cr元素的读数RSD＜5%，但是pb的三次读数RSD会达到20%左右，这个怎么解决，谢谢。答：715为垂直火炬，本身灵敏度不是太高。Pb的激发在氩环境下强度不是很高，所以灵敏度较差，在针对Pb的分析中，一是要提升样品中的测量浓度二就是要增加积分时间，提升测量信号的信背比。所以可采用增加读取时间（也就是软件中的一次读数时间），默认的是1秒，可采用3-5秒。2、这样可有效提升稳定性。RSD也会变好些。问：铝，硅，钛能用ICP_MS检测吗？答：从测量角度而言是没有任何问题的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的检测能力完全是可以胜任的。但是也要看仪器的配置，反应气体的条件。样品的基体，溶液的测量浓度，以及干扰的状态等等因素，每个元素的分析都有其特定的条件和理想状态，这都需要从方法的角度去一一实验予以解决。不是单纯能与不能的问题。蔡玉曼老师答疑1、土壤中全硅铝那种方法快速？答：土壤中全硅铝测定方法有以下几种：碳酸钠碱熔-重量法测定硅、碳酸钠碱熔-EDTA容量法测定铝（与硅在一个体系中），氢氧化钠碱熔-比色法测定硅，氢氧化钠碱熔-EDTA容量法测定铝，粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，四酸分解-电感耦合等离子体发射光谱法测定铝等。其中快速的测定方法有粉末压片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝，高温熔片-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定硅、铝，前两种方法是要需要根据同类标准物质做曲线，高温熔片-X荧光光谱法同时测定硅、铝还需要增加测定烧失量进行归一技术。这几种方法可以根据自身的仪器设备选择。2、关于土壤重金属前处理中酸量怎么探究？答：土壤重金属前处理中加酸量还是要根据称样量和采用的消解方法决定，如称样量为0.1g，敞开式需要的酸量要多一些，混酸15ml~20ml，密闭消解加酸量就少，3ml左右，以最终消解完全为目标。3、水浴王水消解土壤测汞时，如何减少过程空白？答：首先选择空白低的试剂，对采购的每个批次试剂进行空白试验。注意不一定级别高的试剂就空白一定低，如优级纯的盐酸可能在提纯过程中因Hg具有挥发性反而同酸一起蒸发而富集。其次，空白样品用酸和量与样品一致。第三，消解过程中比色管盖子盖上，避免环境对样品的污染。第四，装土壤样品的袋子用塑料袋或者带盖的玻璃瓶或塑料瓶，隔绝空气，避免样品与样品之间、样品与环境之间的相互影响。4、水浴王水消解土壤测汞时，GSS-4浓度高于定值2倍，怎么解决？答：土壤一级标准物质定值一般都要有8家以上实验室联合参加定值，GSS-4土壤标准物质已经定值了有20多年，至少在地质行业中广泛用了20多年，定值的数据应该是可靠的。GSS-4 Hg的含量（0.59±0.05）μg/g，属于比较高的，在测定这个标准物质的时候，可以减少称样量减去稀释的步骤，避免可能因稀释器皿带来的污染。消解用的比色管预先需要用热1+1王水进行浸泡清洗。5、土壤汞的消解怎么处理比较好？答：见第三、第四个问题。6、六价铬用碱溶法容易导致[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪积盐，有什么好的方法避免吗？答：六价铬采用氢氧化钠-碳酸钠提取，溶液中的盐类很高，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测定在燃烧器头上很容易积盐，从而影响测定。在测定过程中要时时观察燃烧器头和火焰的状态，测定中间加测一个校准曲线的点，一旦出现火焰有缺口，火焰不稳定、校准点吸光度下降严重，就要停止检测，清洗燃烧器头。如果检测的样品多，可以分段检测，每次测定的样品数量控制在吸光度稳定的阶段。如果样品中六价铬含量比较高，可以进行稀释一倍后再检测，减少盐类的浓度，延长燃烧器头积盐时间。7、地区化学样品具体包括哪些呢？哪里有相关定义呀？答：区域生态地球化学样品包括岩石、土壤、水系沉积物、水质、土壤溶液、生物样、大气降尘等，具体可参照DZ 0289-2015《区域生态地球化学评价规范》。8、铂金坩埚使用的时候需要注意哪些问题？答：1）铂坩埚加热温度不得高于1200℃，应在氧化焰上加热或者灼烧，不得用还原焰。2）不得在铂坩埚中加热或熔融碱金属的氧化物或者氢氧化物、氧化钡、硫代硫酸钠、含大量磷或者硫的样品。3）不得加热或熔融碱金属的硝酸盐、亚硝酸盐、氯化物、氰化物等。4）不得加热或熔融（灼烧）含有重金属Pb、Bi、Sn、Sd、Ag、Hg、Cu化合物的样品。5）高温白热的铂器皿，绝不容许与其它任何金属接触，在高温下夹取时须用铂头钳子，以免生成合金。6）不得处理卤素或分解出卤素的物料和氧化物。不能在铂坩埚中直接加盐酸提取熔融物。7）从铂坩埚取出熔融物时不可用手揉捏，也不可用玻璃棒捣刮。8）铂坩埚清洗方法：a）可在稀盐酸内煮沸，一般1.5 mol/L~2 mol/L HCl中（或HNO3，切不可两者混合）。b）可用焦硫酸钾、碳酸钠或硼砂熔融洗净。c）必要时可用70目~100目的无棱角细砂，水湿后擦拭。9、土壤中有效态铁锰锌做的偏低，有什么方法解决？答：土壤中有效态锌需要根据土壤样品的酸碱度选择不同的提取剂，不能统一用一种提取剂，否则结果有偏差。酸性土壤和中性是 0.1 mol/L盐酸，石灰性和中性土壤用DTPA浸提剂。测定方法根据实验室的条件可选择比色法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、ICP-OES、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等，但注意校准曲线中要同步加入相应的提取剂，酸度控制也要严格、一致，否则测定结果容易偏低或者再现性比较差。其他元素也是，主要是校准曲线中要同步加入相应的提取剂。计曼老师答疑1、问：土壤加标是加标土还是加标液？答：加标液2、问：老师如果标准里没给标曲定量，只给平均相对响应因子定量，这种情况怎么做，是否还要求r？答：对R值也有要求。3、问：HJ 168-2020中精密度的验证每个样品至少测定6次，请问气体有组织样品如何做？是指采1个样品测定6次还是采6个实际样品？答：理论上是需要采6个实际样品，实际需要考虑采集6个样品的可操作性来确定。4、问：老师您好，除了质控选取百分之10的平行样之外，实验员自己需要做百分之10的平行吗，结果是报其中一个值还是报均值呢，谢谢老师答：对于平行样，只要满足标准要求/百分之10的要求就行，结果报平均值（标准中有特殊情况除外）。5、问：土壤全程序空白有什么要求？答：与样品相同的方法、步骤进行定量全程序的分析。

第一章 总 则 　　第一条 耕地土壤监测是保护耕地质量和保证我国农业可持续发展的重要工作，根据《基本农田保护条例》规定，制定本办法。 　　第二条 本办法所指土壤监测管理，包括土壤监测点设置、样品采集分析化验、资料整理与应用、人员的选择、培训与表彰、经费来源与使用等。 　　第三条 国家级土壤监测的管理必须按本办法和《全国土壤监测技术规程》（以下简称“规程”）执行，省、地（市）、县各级耕地土壤监测可参照执行，或结合各地实际，制定适合当地的管理办法和技术规程。 　　第四条 国家级土壤监测的管理工作，由农业部委托全国农业技术推广服务中心负责。县级以上农业主管部门（土肥站、测试中心、农技中心）负责本行政区域土壤监测管理工作。 　　第二章 土壤监测点的设置 　　第五条 监测点主要设在商品粮棉基地、优质农产品基地、出口创汇产品基地及大城市郊区永久性蔬菜地。充分考虑各地区的主要耕作制度、土壤类型、分布面积、生产能力、地理位置、管理水平、技术投入等具有代表性的地块上。国家级土壤监测点设立保护性标志，设点尽量避开城镇、村庄、道路，最好设在永久性基本农田保护区内。国家级监测点长期保持不变，如必须变动，报农业部批准。 　　第六条 土壤监测实行国家和地方分级负责制，形成国家、省、市、县四级监测体系。国家级监测点在“九五”期间控制在250个点以内。国家级与省级监测点至少按1：3配套，省级与地市级监测点按1：3配套，地市级与县级监测点按1：3配套，形成金字塔式的监测体系。 　　第三章 土壤监测的分析化验 　　第七条 国家级土壤监测点的土壤和植株样由各省、自治区、直辖市指定在省级土肥测试中心进行。没有省级土肥测试中心的省份，要在全国农业技术推广服务中心同意的前提下，指定在同等水平的土肥测试中心或化验室完成分析化验任务。在分析过程中都要加入标准样进行质量控制。 　　第八条 国家级土壤监测点的土壤和植株样（指分析样），必须在省级土肥测试中心保存一定的时间，便于对以后的分析结果进行比较。 　　第四章 土壤监测资料的上报、管理与应用 　　第九条 县级监测主持人按“规程”要求认真填写土壤监测原始资料表和采集土壤与植株样，审定无误后，报省级土肥部门。省级土肥部门将土壤与植株样送交指定测试中心进行分析化验并对其结果和县上报的原始资料再次审定无误后，认真计算和填写监测点基本情况调查表（表1）、监测点剖面记载与测试结果表（表2）、监测点年度资料汇总表（表3）。 　　第十条 各省每年五月底以前将上年监测点年度资料汇总表（表3）和土壤监测年度报告上报全国农业技术推广服务中心，并发布全省土壤监测年度报告。全国农业技术推广服务中心及时进行整理分析，并于当年七月底前完成并发布上年度全国耕地土壤监测年度报告，为有关部门提供服务 。 　　第十一条 建立省级土壤监测数据数据管理系统，每年定时更新数据。各省在上报年度报表时，必须同时报送数据磁盘。 　　第十二条 必须建立严格的档案制度。县监测主持部门负责保管每个监测点的原始档案材料。省监测主持部门负责保管县级上报的每个监测点的档案材料。全国农业技术推广服务中心保管省级上报的每个监测点的档案材料，并建立全国土壤监测数据管理系统。 　　第十三条 土壤监测成果主要为农业综合开发，中低产田改良，吨粮田建设，化肥的生产和科学施肥等提供重要依据，并提出耕地地力建设对策。其作用分为两个方面，一要为领导决策提供依据，起到参谋的作用；二要为农民服务，有针对性地提出解决区域性土壤存在问题的对策。 　 第十四条 土壤监测的技术资料和成果按其任务下达权限，归主管部门所有，未经许可，不可单方转让、发布有关技术材料。各级土肥部门和人员都有对监测资料加强管理和实行保密的责任和义务。 　　第五章 土壤监测人员的选择、培训与表彰 　　第十五条 省级监测主持人员要有大专以上学历、工作认真、科学严谨，熟悉农业生产和计算机应用；地县级监测主持人要具有中专以上学历、工作认真、熟悉当地农业生产；农民监测员要要有初中以上文化知识，经过土壤监测技术培训，认真负责，事业心强，诚实可信，种田技术能代表当地一般水平。 　　第十六条 为提高土壤监测人员的素质，保证土壤监测质量。全国农业技术推广服务中心将适时组织省级土壤监测人员进行有关数据处理方面的培训。省级土壤监测主持部门（土肥站、测试中心、农技中心）不定期的组织市、县和农民监测员进行有关土壤监测技术规程方面的培训。 　　第十七条 对在全国耕地土壤监测工作中，成绩突出的单位和个人，每3-5年进行一次表彰。 　　第六章 土壤监测经费 　　第十八条 国家级土壤监测点的经费由农业部事业费支付，主要用于国家级监测点土壤调查、化验，植株分析，赔产，资料汇总等。 　　第十九条 省、市、县各级土壤监测经费由同级农业主管部门，协调有关计划、财务主管部门，以专项事业经费等形式予以解决，以确保此项工作正常开展。

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38636.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]土壤是指地球表面的一层疏松的物质，由各种颗粒状矿物质、有机物质、水分、空气、微生物等组成，能生长植物。土壤由岩石风化而成的矿物质、动植物、微生物残体腐解产生的有机质、土壤生物（固相物质）以及水分（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]物质）、空气（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]物质）、氧化的腐殖质等组成。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]国联质检为您提供专业种园林绿化土壤检测，园林绿化种植土壤是指用于种植花卉、草坪、地被、灌木、乔木等植物的绿化用土壤，为自然土壤或人工配置土壤。为确保园林绿化植物成活率和生长效果，进一步提高园林绿化工程质量，应该对绿化土壤进行检测。国联质检是国内大型综合性第三方检测机构，国联质检园林绿化土壤检测周期短，费用低，可出具法律认可的园林绿化土壤检测CMA/CNAS检测报告。检测样品：用于种植花卉、草坪、地被、灌木、乔木、藤本等植物所使用的自然土壤或人工配制土壤，生物滞留池种植土层或植物园、公园、花坛等对绿化景观质量要求较高的绿化种植土壤，植物园、公园、学校居住地、道路绿化带等与人接触较密切的绿地检测项目：PH、含盐量、有机质、质地（机械组成）、土壤入渗率，阳离子交换量、有机质、水解性氮、有效磷、速效钾、有效硫、有效镁、有效钙、有效铁、有效锰、有效铜、有效锌、有效鉬、可溶性氯，总镉、总汞、总铅、总铬、总砷、总镍、总铜、总锌检测标准：LY/T 1243-1999、《森林土壤有机质的测定及碳氮比的计算》、LY/T 1228-2015、LY/T 1232-2015（4.1）、LY/T 1234-2015（4）、LY/T 1265-1999、LY/T 1265-1999、LY/T 2445-2015附录H、LY/T 2445-2015附录H、LY/T 2445-2015附录H、LY/T 2445-2015附录H、、LY/T 2445-2015附录H、LY/T 2445-2015附录H、LY/T 1251-1999（5）等[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]土壤[/td][td]成分[/td][td]LY/T 1243-1999[/td][/tr][/table]

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#191b1f]土壤检测与固废检测对环境都有着十分重要的影响，检测专家解释，当前人为活动产生的污染物进入土壤并积累到一定程度，将引起土壤质量恶化，并造成农作物中某些指标超过国家标准。检测可以为社会、为企业提供解决土壤污染、固体废物污染所产生的环境问题。[/color][/font]检测土壤、固废检测服务项目：[list=1][*](1)土壤检测[*](2)污泥监测[*](3)固体废弃物监测[*](4)生活垃圾固体废弃物监测[*](5)绿色食品产地环境认证检测[*](6)农田土壤重金属等环境监测[*](7)建设项目土壤环境评价[*](8)其他土壤检测[*]各种金属离子[*]有机磷农药(OPP)[*]有机氯农药(OCP)[*]多环芳烃(PAH)[*]半挥发性有机物(SVOCs)[*]挥发性有机物(VOCs)[*]多氯联苯(PCBs)[*]总石油烃类(TPH)[*]常规化学项目[/list]

2017环境检测服务需求贯穿土壤污染防治始终，初期基础性工作中，对土壤污染状况以及污染地块分布调查将涉及到环境检测工作，在此后风险评估筛查，对修复效果评估中，也均涉及环境检测业务。土壤监测是做好土壤防治、处理的基础。 从“土十条”整体基调来看，土壤污染调查被放在一个很重要的位置，其第一条提出要“展开土壤污染调查，掌握土壤环境质量状况”，“建设土壤环境质量监测网络”，可见政策对土壤监测的重视程度。 相比大气污染、水污染相比，目前土壤污染的具体情况大家的掌握程度比较低，全国上下还未形成一个统一的国家层面的土壤环境监测网络，各部门分工不清，难以形成合力，导致土壤监测效率低下。 2005年至2013年，环保部同国土资源部开展了全国土壤污染状况调查，调查面积约为630万平方公里，其中，耕地调查精度为8公里×8公里，林地、草地调查精度为16公里×16公里，未利用地调查精度为32公里×32公里。可见，当前的各项调查精度远远无法满足土壤污染防控和治理修复的需求，市场空缺巨大，土壤监测领域蕴含着巨大的商机。那么土壤的监测市场到底有多大呢？

从2000年至今，随着我国土壤污染问题日益凸显，土壤环境安全问题引起社会广泛关注。党和国家高度重视土壤环境保护工作，将土壤污染防治工作提上议事日程，放在与大气、水污染防治同等重要的位置，全面推进土壤污染防治工作。基于上述原因，国务院于2016年5月31日印发土壤污染防治行动计划(又称“土十条”)。“土十条”对今后一个时期我国土壤污染防治工作做出了全面战略部署。　　“土十条”第一条提到“开展土壤污染调查，掌握土壤环境质量状况”，强调了进行土壤检测的重要性，它是开展土壤污染防治工作基础。目前，检测机构对这条政策特别关注，您认为这条政策会影响到土壤检测的市场吗？

场地土壤与农田土壤质量检测在目的、方法、标准以及关注点上存在一定的差异。以下是两者的一些主要差异项：1. 检测目的： - 场地土壤检测：通常是为了评估场地污染程度，确定土壤中污染物的种类和浓度，为场地修复和环境保护提供数据支持。 - 农田土壤检测：主要是为了评估土壤的健康状况和耕作适宜性，确保农作物生长环境的安全和土壤的生产力。2. 检测方法： - 场地土壤检测：可能需要使用更高级别的分析技术，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]）等，以检测低浓度的污染物。 - 农田土壤检测：通常使用较为常规的分析方法，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计（AAS）、原子荧光分光光度计（AFS）等，重点在于检测植物生长所需的营养元素和可能影响农业生产的污染物。3. 检测标准： - 场地土壤检测：依据的是国家和地方的环境保护标准，关注的是土壤环境质量标准（如GB 15618—2018《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》）。 - 农田土壤检测：依据的是农业标准，关注的是土壤肥力标准（如NY/T 897—2002《农田土壤环境监测技术规范》）。4. 关注点： - 场地土壤检测：关注点在于污染物的种类、浓度及其对环境和人类健康的潜在风险。 - 农田土壤检测：关注点在于土壤的肥力、污染状况及其对农作物生长和农产品质量的影响。5. 检测频率： - 场地土壤检测：可能是一次性的或定期的，取决于场地使用情况、环境变化等因素。 - 农田土壤检测：通常与农作物的种植季节相关，以便及时调整施肥和土壤管理策略。总的来说，尽管两者都关注土壤质量，但场地土壤检测更侧重于环境和健康风险评估，而农田土壤检测则更侧重于农业生产和食品安全。

请教各位高手有没有关于用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]检测土壤农残的国家标准？

关于发布《土壤 干物质和水分的测定 重量法》等三项国家环境保护标准的公告　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范环境监测工作，现批准《土壤 干物质和水分的测定 重量法》等三项标准为国家环境保护标准，并予发布。　　标准名称、编号如下：　　一、土壤　干物质和水分的测定　重量法（HJ 613-2011）；　　二、土壤　毒鼠强的测定　气相色谱法（HJ 614-2011）；　　三、土壤　有机碳的测定　重铬酸钾氧化-分光光度法（HJ 615-2011）。　　以上标准自2011年10月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站(bz.mep.gov.cn)查询。　　特此公告。　　二○一一年四月十五日

国务院去年5月31日发布的《土壤污染防治行动计划》规定，地方各级人民政府要于2016年底前分别制定并公布土壤污染防治工作方案，确定重点任务和工作目标。　　 截至2017年2月中旬，至少有21个省份已公布地方版“土十条”。根据21世纪经济报道的初步统计，福建、安徽、浙江、江苏、上海、辽宁、吉林、黑龙江、内蒙古、山西、北京、甘肃、广东、广西、四川、宁夏、江西、陕西、贵州、天津、山东、云南、青海、湖南等25个省市区已公布当地的土壤污染防治工作方案或实施方案。　　比较这些地方版“土十条”可以看到，大部分省份还是在分解和细化“国标”。不过，也有些省份根据其土壤污染特点、环境和经济发展状况等因素，在地方版“土十条”中突出了当地特色。2016年天津、河北、辽宁、浙江、江西、山东、河南、湖南、广东、广西、海南、云南、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆等17个省(区、市)结合2016年土壤污染防治专项资金安排，共启动142个试点项目。再就是开展土壤污染综合防治先行区建设。由国家支持建设的6个先行区已基本完成建设方案编制，其中台州、河池和韶关的先行区建设方案已在我部备案。　　　土壤污染防治政策的不断落地，给产业带来了机遇。　　 2016年，上市公司的土壤修复业务均取得不俗的成绩。而2017年，随着更多配套文件的出台，土壤修复市场将持续升温。 有消息说2017年土壤修复市场可达200亿，那土壤修复市场对检测的需求有多大？

6月22日，在十二届全国人大常委会第二十八次会议上，全国人大环境与资源保护委员会提出了关于提请审议土壤污染防治法草案。草案将规定国家实行那些土壤污染状况监测呢？

序言 第一章 土壤样品的采集与制备保存 1.1. 土壤样品的采集与运输 1.1.1. 采集土壤样品前需要准备哪些相关的技术资料？1.1.2. 采集土壤样品前需要准备哪些采样器具？ 1.1.3. 如何选择土壤样品的采样点位？ 1.1.4. 如何确定土壤采样的深度？ 1.1.5. 如何采集土壤柱状样品？ 1.1.6. 分层采样方法适用于哪种类型的土壤监测？应该如何进行样品的采集？ 1.1.7. 如何选择合适的采样器具采集检测重金属的土样样品？ 1.1.8. 检测土壤中无机化合物时，采样是要采集混合样吗？ 1.1.9. 如何采集土壤中挥发性有机物样品？ 1.1.10. 土壤样品采集及场地调查采集原始记录应包含哪些内容？ 1.1.11. 土壤样品运输交接过程应注意哪些问题？ 1.2. 土壤样品的制备和保存 1.2.1. 土壤样品的制备和保存，对环境有什么要求呢？ 1.2.2. 进行土壤样品的制备和保存工作前，要做哪些准备工作呢？ 1.2.3. 土壤分析时应选用新鲜的土壤，还是用干燥后的土壤？ 1.2.4. 如何进行土壤样品的风干？ 1.2.5. 土壤样品的干燥方式有哪些？具体如何干燥？ 1.2.6. 进行土壤样品研磨时，该怎样防止交叉污染呢？ 1.2.7. 土壤样品制备时，研磨机的使用有哪些注意事项？ 1.2.8. 土壤制备时，研磨后的土壤样品一定要过筛么？过筛的具体要求是什么？ 1.2.9. 《农用地土壤样品采集流转制备和保存技术规定》规定土壤制备要过1 mm筛，是否有必要？1.2.10. 如何进行土壤样品的留样工作？ 1.2.11. 过了保留期的土壤样品，该如何处理？ 1.2.12. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定土壤六价铬，样品保存时间为多少？ 第二章 常规无机物的测定 2.1. 干物质和水分测定 2.1.1. 土壤干物质含量测定时不同方法的计算公式表达不一致，是否存在矛盾？ 2.1.2. 关于土壤水分含量测定的问题。 2.2. pH值及电导率 2.2.1. 关于土壤中pH测定过程中，应如何解决读数不稳定的问题？ 2.2.2. 测定大量土壤样品时，pH值不断增高是什么原因？ 2.2.3. 关于土壤pH的测定方法和测试步骤的相关问题。 2.2.4. 土壤pH测定时关于pH计、缓冲溶液及电极维护等相关问题。 2.3. 阳离子交换量 2.3.1. 土壤阳离子交换量测定中相关试剂应如何选择？ 2.3.2. 土壤阳离子交换量测定中蒸馏装置如何选择和使用？ 2.3.3. 土壤测定中阳离子交换量结果偏低或重现性不好，该如何处理？ 2.4. 磷 2.4.1. 土壤有效磷，为什么加标值测不出来？ 2.4.2. 土壤碱熔法总磷的测定，样品一定要用指示剂调到pH为4.4吗？ 2.4.3. 土壤的有效磷和水溶性磷有什么区别吗？ 2.4.4. 土壤样品中总磷的测定结果偏低，是什么原因呢？ 2.4.5. 有效磷测定，土壤颜色干扰怎么处理？ 2.4.6. 土壤有效磷测定的影响因素有哪些？ 2.4.7. 显色时间对土壤有效磷测定有什么影响？ 2.4.8. 土壤有效磷测定中需要注意哪些干扰问题？ 2.5. 氮 462.5.1. 土壤中总氮，硝态氮，氨氮分别有哪些方法？ 2.5.2. 土壤中全氮的测定要注意哪些问题？ 2.5.3. 土壤总氮与全氮测定有什么区别？ 2.5.4. 测定土壤硝酸盐氮时，如何制备所需的镉还原柱？ 2.5.5. 土壤样品中的铵态氮测定，要鲜土还是风干土？ 2.5.6. 土壤样品中铵态氮的测定方法是什么？ 2.5.7. 土壤中碱解氮含量如何测定？ 2.5.8. 土壤样品中全氮的测定，消解需要多长时间？ 2.5.9. 土壤碱解氮测定，实验的温度和时间如何控制？ 2.5.10. 土壤全氮测定时，空白值很高，是什么原因呢？ 2.5.11. 做《土壤阳离子交换量的测定》（DB33/T 966-2015）阳离子交换量的方法时，可否用蒸馏仪来代替定氮仪？ 552.5.12. 土壤样品中氨氮的测定时，空白值异常怎么办？ 2.5.13. 用氯化钾提取土壤后，能不能采用测水质的方法取测定硝氮、氨氮？ 2.5.14. 硝酸盐氮的测定结果异常，可能是什么原因导致的？ 2.6. 硫酸盐及硫化物 2.6.1. 土壤中的硫酸根离子的测定方法是什么？ 2.6.2. 土壤测定时，测定指标有效硫和土壤硫酸根，有区别吗？ 2.6.3. 土壤有效硫和硫酸根测定时的注意事项有哪些？ 2.6.4. 土壤样品硫化物怎么测？ 2.6.5. 土壤样品测定有效硫时，工作曲线不成线性，是什么原因？ 2.7. 氟 2.7.1. 土壤样品氟离子含量测定过程中如何选择pH指示剂? 2.7.2. 土壤氟化物测定中为什么质控值偏小？ 2.7.3. 土壤中氟离子含量测定过程中应怎样选择总离子强度缓冲液（TISAB）? 2.7.4. 使用《土壤 水溶性氟化物和总氟化物的测定 离子选择电极法》（HJ 873-2017）测定土壤样品氟化物时，空白和线性不好的原因是什么？ 642.7.5. 土壤氟化物的测定中，超声提取后需要用滤纸过滤到瓶中再定容吗？ 2.8. 氯离子 2.8.1. 碳酸盐和氢氧根体系，在测定氯离子过程时，是否对线性有不同的影响？ 2.8.2. 用氯离子选择电极测定氯离子的准确性和稳定性如何？ 2.8.3. 使用饱和甘汞电极测定氯离子有哪些注意事项？ 2.8.4. 硝酸银滴定法测定土壤中氯离子的注意事项有哪些？ 2.8.5. 氯离子选择性电极测定氯离子时，样品是否一定要定容到100 mL? 2.9. 氰化物 2.9.1. 土壤中氰化物测定的影响因素？ 2.9.2. 总氰化物和易释放氰化物的区别是什么？分别在什么情况下测定？ 2.9.3. 氰化物试样制备蒸馏过程中需要注意哪些事项？ 2.9.4. 能不能使用风干后的土壤测定氰化物或总氰化物？ 2.9.5. 土壤氰化物测定中氢氧化钠的浓度及作用？ 2.10. 有机碳 2.10.1. 测土壤微生物生物量碳氮的土壤样品能冷冻保存吗？ 2.10.2. 土壤溶解性有机碳的水提法如何操作？ 2.10.3. 土壤有机碳测定过程中有哪些注意事项？ 2.10.4. 土壤微生物碳和土壤可矿化碳在土壤有机碳中比例如何转换？ 2.10.5. 土壤有机碳指标测定时，需要关注哪些问题？ 2.11. 有机质 2.11.1. 什么是土壤有机质？ 2.11.2. 土壤有机质和有机碳、有机物，有什么区别？ 2.11.3. 土壤有机质测定的过程，有哪些注意事项？ 2.11.4. 土壤有机质测定中的颜色变化有哪些？变化原因是什么？2.11.5. 土壤有机质检测结果偏高问题 2.11.6. 土壤盲样中含有机质吗？ 2.12. 腐殖质 2.12.1. 土壤有机质、腐殖质、腐植酸的区别是什么？分别如何检测？ 2.12.2. 腐殖质检测滴定过程中溶液颜色变化范围是什么？ 2.12.3. 土壤腐殖质检测过程中pH调节需注意哪些事项？ 2.12.4. 测定腐殖质总量和胡敏酸时为什么需要蒸干测定？ 2.12.5. 土壤腐殖质全碳量测定时加入粉末状硫酸银的作用？ 第三章 金属元素测定 3.1. 样品消解和前处理 3.1.1. 土壤样品重金属湿法消解需要注意哪些问题？ 3.1.2. 针对土壤样品中重金属监测，应具备哪些前处理设备和分析设备？ 3.1.3. 土壤重金属消解中各消解试剂的作用是什么？ 3.1.4. 关于土壤样品电热板消解过程中的注意事项。 3.1.5. 测定金属元素时，使用水质标准物质和土壤标准物质有什么区别？ 3.1.6. 土壤消解后用何种溶液定容？是否需要严格遵照标准分析方法？ 3.1.7. 关于土壤样品消解过程带来的空白值异常问题。 3.1.8. 关于土壤样品消解过程带来的测定值异常问题。3.1.9. 如何摸索土壤重金属总量分析方法？ 3.1.10. 土壤样品中金属元素的测定能使用碱熔消解方法吗 3.1.11. 电热板消解土壤质控样，为什么结果比标准值要高？ 3.2. 汞、砷、硒 3.2.1. 原子荧光（AFS）测定砷和汞等元素，应该采用哪些方法？ 3.2.2. 相比其它光谱仪器，原子荧光（AFS）对溶液有何特殊要求？ 3.2.3. 原子荧光出峰异常，如何解决？ 3.2.4. 如何解决原子荧光测定汞的漂移问题？ 3.2.5. 分光光度法测定土壤样品中砷，应如何进行前处理？ 3.2.6. 硼氢化钾－硝酸银分光光度法测定土壤样品中总砷的注意事项。 3.2.7. 原子荧光测定土壤中砷，荧光强度太小是什么原因？ 3.2.8. 如何测定土壤和沉积物中硒？ 3.2.9. 原子荧光法测定土壤中的硒，质控结果偏低是什么原因？ 3.2.10. 土壤有效硒与全硒的测定方法是什么？ 3.3. 铬及六价铬 3.3.1. 土壤中六价铬测定方法有哪些？ 3.3.2. 《土壤和沉积物 六价铬的测定 碱溶液提取－火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》（HJ 1082-2019），检测过程中有哪些注意事项？ 1153.3.3. 关于二苯碳酰二肼分光光度法测定土壤中总铬含量的问题？ 3.3.4. 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤六价铬的标准曲线吸光值太低是什么原因？ 3.4. 镉 3.4.1. 在测定土壤镉过程中，仪器标准曲线不好需注意哪些问题？ 3.4.2. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤找那个镉时显示空心阴极灯能量低，怎么解决？ 3.4.3. 土壤样品中镉的测定平行样品结果不好，是什么原因？ 3.5. 铅 3.5.1. 赶酸温度是否影响土壤样品中铅（Pb）的测定？3.5.2. 使用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤样品中重金属，定量限附近结果是否准确？ 3.5.3. 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤样品中的铅，加了基体改进剂，质控结果偏高的原因是什么？ 3.6. 钾 3.6.1. 土壤样品中的钾能否采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定？ 3.6.2. 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定土壤ESS-3标样中全钾，结果不准确的原因是什么？ 3.7. 其他元素 3.7.1. 邻菲罗啉比色法测定土壤中全铁含量如何消解样品？ 3.7.2. 土壤中钨、钼的测定方法？ 3.7.3. 土壤中铯（Cs）元素的测定方法是什么？试剂纯度有什么要求？ 3.7.4. 在测定土壤铜过程中，为什么铜含量未测定出来？ 3.7.5. 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测土壤中锰时，结果偏小是什么原因？ 3.7.6. 采用《土壤和沉积物 铊的测定 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》（HJ 1080-2019）标准测定土壤铊，如何使用基体改进剂？ 1293.7.7. 土壤中的银和铊用什么方法来测定？ 3.7.8. 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测定土壤样品中金属元素时，火焰对测定结果的影响是什么？ 3.8. 多元素同时测定 3.8.1. 关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]方法测定土壤中铜、镍、锌、铬的问题？ 3.8.2. 关于土壤微量元素测定的前处理方法和仪器有哪些？ 3.8.3. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测定土壤样品中重金属过程存在的问题。 3.8.4. 采用ICP法测定全量Zn、Pb、Cu、Cd、Cr，结果偏低是什么原因？ 3.9. 有效态及形态分析 3.9.1. 土壤金属全量与有效态的关系？ 3.9.2. 土壤重金属有效态测定中应该选用多大粒径土壤样品更接近自然状况？3.9.3. 关于土壤重金属有效态检测过程中标准溶液存放时间和浸提剂存放时间问题？ 3.9.4. 电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中8种有效态元素含量，测得有效铁和有效锌含量偏低，是什么原因？ 1373.9.5. 土壤重金属有效态提取方法有哪些？ 3.9.6. 土壤重金属元素有效态检测方法有哪些？ 3.9.7. 土壤中哪些重金属元素需要测定有效态含量？ 3.9.8. 《土壤环境监测技术规范》（HJ/T 166-2004） 附录D 3.2的碳酸盐结合态、铁－锰氧化结合态等形态的重金属提取条件？ 1443.9.9. 土壤和沉积物13个微量元素形态顺序提取程序是什么？ 3.9.10. 土壤中的有效锌、铜、镉、铬、汞、铅是否可以用同一种方法浸提？ 3.9.11. 关于砷和硒生物（植物）有效态的化学提取方法？ 3.9.12. 土壤交换性钾、钠、钙、镁测定方法是什么？ 3.9.13. 土壤交换性钙和总钙的测定方法是什么？土壤肥力应该测哪个项目？ 第四章 有机污染物测定 4.1. 样品前处理（萃取、净化、提取和富集） 4.1.1. 如何解决土壤样品超声萃取时不易翻拌起来的问题？ 4.1.2. 关于土壤DDT检测净化问题。 4.1.3. 如何进行土壤农残六六六和DDT前处理？ 4.1.4. 土壤样品中挥发性有机物前处理应使用哪种方法？ 4.1.5. 关于土壤和沉积物中石油烃（C10-C40）方法中索氏提取的问题。 4.1.6. 请问使用旋转蒸发仪和氮吹仪在浓缩过程中有何区别？ 4.1.7. 土壤中石油烃（C10-C40）样品前处理净化时能用市售有机滤头代替硅酸镁净化柱吗？ 4.1.8. 如何解决氮吹仪进行样品浓缩时，浓缩体积达不到1 mL以下的问题？ 4.1.9. 关于土壤有机前处理除水的问题。 4.1.10. 固相萃取有哪些特点？操作步骤有哪些？ 4.1.11. 固相萃取柱填料应怎么选择？ 4.1.12. 关于土壤干物质量的测定问题。 4.1.13. 土壤中农残萃取过程中硅藻土的作用是什么？ 4.1.14. 羧酸和醛如何进行衍生化，应选用哪种衍生化试剂？ 4.1.15. 如何进行土壤、固废及底泥样品中苯系物的前处理？ 4.2. 挥发性有机物及挥发性卤代烃 4.2.1. 关于测定土壤中的54种VOC检测器的选择问题。 4.2.2. 土壤样品中的挥发性有机物的检测，可否用外标法进行定量分析？ 4.2.3. 土壤样品中的氯甲烷可以参照《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》（HJ 741-2015）分析吗？ 1644.2.4. 如何绘制吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法测定土壤样品中挥发性有机物的标准曲线绘制？ 4.2.5. 关于《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法》（HJ 605-2011）计算公式问题。 1674.2.6. 《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法》（HJ 605-2011）线性很差是什么原因？ 1684.2.7. 如何按照《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法》（HJ 605-2011）配置标准曲线？ 1694.2.8. 土壤中样品挥发性有机物测定过程如何避免污染？ 4.2.9. 如何测定土壤样品VOCs平行样？ 4.2.10. 关于使用吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法测定土壤样品中挥发性有机物的仪器参数设置问题。 4.2.11. 如何选择合适的方法进行土壤样品中挥发性有机物的分析？ 4.2.12. 关于《土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]/质谱法》（HJ 735-2015） 标准曲线的问题。 1744.2.13. 关于土壤样品测定二氯甲烷干扰问题。 4.3. 半挥发性有机物 4.3.1. 关于土壤中半挥发性有机物回收率低的问题？ 4.3.2. 关于土壤半挥发性有机物替代物回收率控制图的问题。 4.3.3. 关于壤中半挥发性有机物的前处理问题。 4.3.4. 关于土壤样品中酚类化合物测试前处理的问题。 4.3.5. 关于《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法》（HJ 834-2017）中空白试样的问题。 1794.3.6. 半挥发性有机物出峰顺序是什么？ 4.4. 丙烯醛、丙烯腈及乙腈 4.4.1. 关于采用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法同时测定丙烯醛、丙烯腈及乙腈相关问题。 4.4.2. 如何设置顶空－[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定土壤丙烯醛、丙烯腈及乙腈的顶空条件及校准曲线浓度？ 4.5. 多环芳烃 4.5.1. 国内外关于土壤中多环芳烃含量的限值是如何进行规定的？ 4.5.2. 求助大家关于土壤中多环芳烃都是怎么做的，其具体做法以及相应的仪器条件都是怎么设置的？ 1844.5.3. 在检测土壤和沉积物中多环芳烃时，内标物和目标物是如何添加的？使用的标液基质都是哪种溶剂？ 1854.5.4. 使用荧光检测器测定土壤中多环芳烃时，替代物十氟联苯不出峰是什么原因？ 4.6. 邻苯二甲酸酯 4.6.1. 测定土壤中邻苯二甲酸酯时如何消除前处理过程带来的污染？ 4.6.2. 关于邻苯二甲酸酯的名称及定性、定量离子问题？ 4.6.3. 土壤样品中邻苯二甲酸酯分析时出峰异常，灵敏度下降，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪测试邻苯二甲酸酯该如何操作？ 1894.6.4. 测定邻苯二甲酸酯时，要求不能接触任何塑料制品，进样小瓶中的样品接触了盖子内的隔垫会不会对测试结果造成影响？ 1904.7. 醛酮及酚类化合物 4.7.1. 高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法测定土壤和沉积物中的醛酮类化合物，按照方法测试条件有几个峰分不开是什么原因？ 1914.7.2. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定土壤和沉积物中21种酚类，目标物不出峰是什么原因？ 4.7.3. 土壤中酚类化合物前处理采用索氏提取时条件如何设置，另外净化过程中有机相是在上层还是下层？ 194第五章 质量控制与质量保证 5.1. 方法的精密度和正确度 5.1.1. 关于土壤样品的检出限问题。 5.1.2. 如何测定土壤样品分析方法验证中的检出限？ 5.1.3. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定土壤样品中重金属的检出限如何计算？5.1.4. 标准方法中试剂空白与样品空白的区别是什么？5.1.5. 关于土壤重金属现场空白样品及空白试样的分析问题。 5.1.6. 土壤分析中加标回收该怎么操作？ 5.1.7. 土壤样品中重金属分析的平行样应该怎么做？ 5.1.8. 关于土壤干物质和水分测定的质控要求问题。 5.1.9. 土壤的采样平行比例的要求有哪些依据？ 5.1.10. 如何修约平行双样的测试结果？ 5.2. 测试方法的选择与应用 5.2.1. 如何选择土壤样品分析扩项所使用的标准方法？ 5.2.2. 如何确定重点行业企业用地调查的特征污染物？ 5.2.3. 关于土壤重金属的标准限值的问题。 5.2.4. 关于土壤样品的含水率测定问题。 5.2.5. 关于标准曲线绘制的问题。 5.3. 检定与校准 5.3.1. 离心机需要校准吗？ 5.3.2. 土壤样品筛是否需要校准？ 5.3.3. 土壤铬的质控样达不到要求，是什么原因？ 5.4. 实验室内部质控措施 5.4.1. 关于土壤检测过程中的质量保证及质量控制问题。 5.4.2. 同一个人是否可以既当采样员又做检测？ 5.4.3. 土壤样品的分析测试流程是什么？分析后的土壤样品应如何处理？ 5.4.4. 土壤样品测定环境有什么要求？ 5.4.5. 土壤会被哪些污染物污染？ 5.4.6. 关于土壤样品测试原始记录和质控报告的问题。5.5. 标准物质 5.5.1. 如何确定标准溶液的有效期？ 5.5.2. 土壤标准样品的种类有哪些？应该如何购买？ 5.5.3. 65种挥发性有机物标准物质如何购买？ 第六章 第三次全国土壤普查 6.1. 土壤普查工作方案 6.1.1. 为什么要开展第三次全国土壤普查？ 6.1.2. 第三次全国土壤普查的主要任务是什么？ 6.1.3. 土壤三普的时间安排和计划是什么？ 6.1.4. 开展土壤三普调查工作的实验室应具备哪些资质？ 6.1.5. 开展土壤三普调查工作的检测实验室对场所和仪器设备有什么要求？6.1.6. 土壤三普调查工作的主要涉及哪些检测项目？ 6.2. 调查与样品采集 6.2.1. 土壤三普外业调查与采样设计方案需要收集哪些资料？ 6.2.2. 开展土壤三普样品采集需要哪些器具和设备？ 6.2.3. 调查人员应符合哪些要求？ 6.2.4. 如何开展土壤三普的表层土壤调查与采样？ 6.2.5. 如何开展土壤三普的剖面土壤调查与采样？ 6.3. 土壤三普的样品制备、流转、保存和分析 6.3.1. 土壤三普样品的制备需要哪些工具？ 6.3.2. 如何进行样品的制备？ 6.3.3. 检测实验室样品保存应注意什么？保存期限是多久？ 6.3.4. 样品流转有哪些步骤？应注意什么问题？ 6.3.5. 土壤三普相关检测项目应按照哪些方法标准进行？ 6.3.6. 土壤样品中无机元素应该用什么方法进行消解？

近年来，为了响应国家的“科学施肥”，许多地方的土壤检测机构联合政府推出了一系列的培训，对于这些培训你有什么看法呢？