光谱仪元素分析原理

对于光学的发展过程，直读光谱仪的发展已经是一种化时代的话题了。对于它的自动化的程度也提高了，同时，它的选择性也是很多的，对于操作简单的和分析速度快的性能，可同时进行多元素定量分析直读光谱分析的基本原理。　　因为直读光谱仪的测定物质的组成，主要是由人类的认识自然开始的，想要改造自然就是必要的学习手段。在研究物质时，主要是通过对分子和原子的组成来实现的。然后，去测试物质的各各组成功能，再通常不同的化学手法分析法，但光谱分析也是广泛采用的方法。其实，我们对于物质都有其属性的了解，每一种物质都有它不贩因素，我们通过它们的不同的属性可以区别不同的物质性质。对于物质的组成也是不同的，如果，在一定条件下物质能发射其特征的光谱。我们就是利用光谱这个属性来测定物质的组成。它们都是利用不同的物质来测定的。但为简单起见，我们就称之为光谱分析。

一般客户在选购任何检测仪器首先考虑的是检测的精度，性价比和售后服务。机械工业快速发展的今天，只有准确测量钢铁中元素的百分含量。才能使产品达到国家标准。目前钢铁中五大元素已达到读秒水准，称样取样也由原来的定量分析升级成不定量分析，终点颜色由原来的调节换成自动识别。一般钢的五大元素检验整个过程可在几分钟之内完成。可对于有色金属(铜合金、铝合金)的炉前控制非光谱莫属，它的多通道瞬间多点采集的特点保持着光谱分析仪快速的检测出顾客所要检测的元素。仪器的种类很多根据自己企业的需求选择合理的分析仪，华欣元素分析仪广泛的应用于冶炼、铸造、机械、车辆、泵阀、矿石、环保、质检等行业和领域，可以方便快捷的进行原料验收、炉前分析、成品检验等阶段的产品测试。现整理光谱分析仪和ND系列分析仪的对比供客户选择。元素分析仪的优点1.化学分析法是国家实验室所使用的仲裁分析方法，准确度高。2.对于各元素之间的干扰可以用化学试剂屏蔽，做到元素之间互不干扰，曲线可进行非线性回归，确保了检测的准确性。3.取样过程是深入样品中心和多点采集，更具有代表性，特别是对于不均匀性样品和表面处理后的样品可准确检测。4.应用领域广泛，局限性小，可建立标准曲线进行测定，仪器可进行曲线自我检测。5.购买和维护成本低，维护比较简单。碳硫分析仪的缺点1.流程比光谱分析法较多，工作量较大。2.不适用于炉前快速分析。3.对于检测样品会因为取样过程遭到破坏光谱分析仪的优点1.采样方式灵活，对于稀有和贵重金属的检测和分析可以节约取样带来的损耗。2.测试速率高，可设定多通道瞬间多点采集，并通过计算器实时输出。3.对于一些机械零件可以做到无损检测，而不破坏样品，便于进行无损检测。4.分析速度较快，比较适用做炉前分析或现场分析，从而达到快速检测。5.分析结果的准确性是建立在化学分析标样的基础上。光谱分析仪的缺点1.对于非金属和界于金属和非金属之间的元素很难做到准确检测。2.不是原始方法，不能作为仲裁分析方法，检测结果不能做为国家认证依据。3.受各企业产品相对垄断的因素，购买和维护成本都比较高，性价比较低。4.需要大量代表性样品进行化学分析建模，对于小批量样品检测显然不切实际。5.模型需要不断更新，在仪器发生变化或者标准样品发生变化时，模型也要变化。6.建模成本很高，测试成本也就比较大了，当然对于大量样品检测时，测试成本会下降。7.易受光学系统参数等外部或内部因素影响，经常出现曲线非线性问题，对检测结果的准确度影响较大。（选自网络）

油液如同设备的血液，通过油液分析，可以得知设备是否运行正常。因此，分析油液中的金属磨粒是在用油检测过程中最重要的一项。Q100油料光谱分析仪采用的旋转盘电极技术(RDE)，符合ASTM D6595标准，是设备状态监测行业中成熟的、被全球用户认可的用于在用油、冷却液、燃油及润滑脂分析的专业解决方案。30秒内完成设备状态检测采用经久耐用的、成熟的旋转盘电极(RDE)光谱技术，可同时分析矿物质或合成油液中的磨粒、添加剂及污染物。符合ASTMD6595、D6728标准。Q100采用高质量、高稳定性的固态光学系统，能提供高可信度的检测数据进行趋势分析，实现预知性维护，有效降低维修及设备故障停机所造成的损失。体积超小=灵活选址+占地面积小Q100采用旋转盘电极技术(RDE)，设计紧凑，所占空间小，同时其各项性能达到了美国军用标准。无需溶剂=减少废弃物+降低运营成本Q100油料元素光谱分析仪，无需对油液进行稀释，无需辅助溶剂或气体。30秒内同时分析多种磨粒元素，让用户可以快速检测设备的油液状态。稳定的固态光学系统=趋势分析结果可信内置创新设计、恒温、高分辨率CCD光学系统，快速探测电弧激发出的各特征谱线。从而确保Q100的监测结果稳定可靠，实现准确的趋势分析，帮助用户判定和优化设备的维护、维修周期。基于windows操作系统的计算机控制=分析功能更强+更加灵活Q100自带的油料元素光谱分析软件，直观、易于操作，可同时分析多种元素。用户可将数据导出到其资产优化管理系统或斯派超提供的Spectro-Track实验室信息管理系统(LIMS)。Spectro-Track是一个专门针对在用油分析实验室、实现设备状态监测而开发的软件系统。符合ASTM 标准=结果高度可信Spectroil Q100采用旋转盘电极原子发射光谱技术，检测在用润滑油或液压油中的金属磨粒和污染物，与ASTM D6595标准要求一致。同时也符合ASTM D6728标准（燃油中碱性污染物的检测标准）。冷却液分析功能+多基质分析功能=适用范围广Q100的测试费用和维护成本非常低，Q100按ASTM D6728标准快速分析润滑油、液压油、冷却液、润滑脂以及燃油中的金属磨粒、污染物和添加剂。用户无需更改仪器硬件配置，便可以完成元素的添加和仪器的校准。

我在实际用光谱分析钼元素的时候，发现光谱分析的值和实际手工分析的值有一定的差别，差别都在0.03-0.07之间，差别还挺大的。我想问的是：为什么有这样的差别，或者钼元素的分析是否和某个元素的波长有冲突？请高手回答

光谱定量分析原理是基于（罗马金-赛伯）公式I=aCb(a乘以C的b次幂)，I为光谱强度，C为元素含量。我有个疑问：每种元素，都很多条特征谱线，是每条种谱线都满足此关系？还是只有某条才满足此关系？我们计算时，应该是选择某条来计算，但如果选择不同条，计算的结果，就会不一样。（我的理解不对，但不知道错在哪？请各位指点，谢谢！）

最近参加了理化培训，理化分力学性能，化学分析和金相。化学分析中材料化学分析实验是手工操作的，比如是使用滴定管进行分析。培训结束后要求写小结，内容为自己公司材料分析主要测定哪些元素？试验是手工操作还是用直读光谱仪？以测定锰为例，直读光谱仪测定锰的原理是什么？分别用手工试验和光谱仪测定的数据若结果不同，原因是什么？等等。我公司是压力容器制造单位，主要原材料为Q345R。公司没有任何设备或仪器，都是外包的，所以对小结无从下手。

元素 分析仪属于光电比色分析仪器，光是一种电磁波，具有一定的波长或者频率，如果按照波长或频率，如果按照波长或频率排列波长在200-400nm范围的光称为紫外光；人眼能感觉到光的波长介于400-760nm的电磁波，称为可见光。白色光是由各种不同颜色的光按一定的强度比例混合而成的。如果让一束光通过三棱镜和分解成红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等七种颜色的光。每种颜色的光具有一定的波长范围，紫色光波长短，红色光波长长，只具有一种波长的光称为单色光。许多物质都具有一定的颜色。例如：高锰酸钾溶液呈紫红色，硫酸铜溶液呈蓝色等等。也有许多本身不具备颜色，但加入适当试剂后能生成有特征颜色的化合物，如锰元素的测定，假如硝酸-硝酸银溶液溶解后是淡黄色，接近无色，加入过硫酸铵后与溶液中锰元素反应生成红色的化合物，当锰元素在溶液改变时，溶液颜色也随之改变，锰元素越高颜色越深，反之颜色越浅。　　　　元素 分析仪采用比色法对某种元素进行颜色对比，比色法是基于测量溶液中物质对光的选择性吸收程度而建立起来的分析 方法，目前广泛用于机械工业理化试验室中。　　　　元素 分析仪采用定量的标准物质测其吸光度，通过同一种溶液及同一环境温度进行吸光对比，含量越高吸光度越高，它们之间的关系是：标样含量÷标样吸光度×试样吸光度=试样含量。

请问高手：红外元素分析仪是基于什么分析原理？？

ARL4460系列光谱，2012年开始使用的，算是比较新的了，分析低合金钢中的nb元素，过程样品含量只有0.0025，成品突然变成0.020，而且同一钢种其他样子分析都没问题，只有这一炉样品出现分析异常，选择其他光谱仪分析过程和成品结果均为0.0025，求助大神可能的原因？

直读光谱分析可以分析钢中氮元素吗？准不准？相对于氢氧氮分析仪哪个更准

[size=4]元素分析仪属于光电比色分析仪器，光是一种电磁波，具有一定的波长或者频率，如果按照波长或频率，如果按照波长或频率排列波长在200-400nm范围的光称为紫外光；人眼能感觉到光的波长介于400-760nm的电磁波，称为可见光。白色光是由各种不同颜色的光按一定的强度比例混合而成的。如果让一束光通过三棱镜和分解成红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等七种颜色的光。每种颜色的光具有一定的波长范围，紫色光波长短，红色光波长长，只具有一种波长的光称为单色光。许多物质都具有一定的颜色。例如：高锰酸钾溶液呈紫红色，硫酸铜溶液呈蓝色等等。也有许多本身不具备颜色，但加入适当试剂后能生成有特征颜色的化合物，如锰元素的测定，假如硝酸-硝酸银溶液溶解后是淡黄色，接近无色，加入过硫酸铵后与溶液中锰元素反应生成红色的化合物，当锰元素在溶液改变时，溶液颜色也随之改变，锰元素越高颜色越深，反之颜色越浅。元素分析仪采用比色法对某种元素进行颜色对比，比色法是基于测量溶液中物质对光的选择性吸收程度而建立起来的分析方法，目前广泛用于机械工业理化试验室中。元素分析仪采用定量的标准物质测其吸光度，通过同一种溶液及同一环境温度进行吸光对比，含量越高吸光度越高，它们之间的关系是：标样含量÷标样吸光度×试样吸光度=试样含量。[/size]

最近参加了理化培训，理化分力学性能，化学分析和金相。化学分析中材料化学分析实验是手工操作的，比如是使用滴定管进行分析。培训结束后要求写小结，内容为自己公司材料分析主要测定哪些元素？试验是手工操作还是用直读光谱仪？以测定锰为例，直读光谱仪测定锰的原理是什么？分别用手工试验和光谱仪测定的数据若结果不同，原因是什么？等等。我公司是压力容器制造单位，主要原材料为Q345R。公司没有任何设备或仪器，都是外包的，所以对小结无从下手。跪求同行专业高手指教！万分感谢！

我们试验室要做钢铁材料中的Nb元素的分析（ICP光谱仪），虽然设备厂家有推荐的分析方法，但没找到国家标准（行业标准），资质审核时专家要我们提供执行的标准，实在找不到，不知您有这个标准吗，行业的也行。

如题：请问eds能谱分析元素去掉一个元素后重新分配质量百分比原理是什么？谢谢回复

紧急求助：我的SPECTRO M9的光谱仪最近在分析钼元素的时候有跳动的现象,不知道为什么?例如某元素钼的测量值第一个点为0.65, 第二个点为0.61,第三个点为0.58, 跳动的如此厉害不知道什么原因?请高手回答!对此现象我很头疼.希望能在高人的指点下得到解决.

光谱定量分析原理是基于（罗马金-赛伯）公式I=aCb(a乘以C的b次幂)，I为光谱强度，C为元素含量。我有个疑问：每种元素，都很多条特征谱线，是每条种谱线都满足此关系？还是只有某条才满足此关系？我们计算时，应该是选择某条来计算，但如果选择不同条，计算的结果，就会不一样。（我的理解不对，但不知道错在哪？请各位指点，谢谢！）

教材里说发射光谱可分析约70种元素，目前直读光谱实际能分析多少个元素？

请问，在用于金属检测中时光电直读光谱仪和金属元素分析仪的区别主要有哪些？

便携式光谱仪分析非金属元素例如碳磷硫怎样

直读光谱仪的元素定量分析，测量误差是否有标准要求？

直读光谱仪分析元素的最低检出限是多少？各个品牌是否有区别？

[em40] 我们公司主要生产复合合金类产品，需要对其进行元素分析，请高手指点用什么样的光谱仪比较好！

OBLF直读光谱分析操作中有个伪元素设置，为什么要进行伪元素设置？伪元素在分析数据中有什么作用？

光谱分析中易激发易电离元素、中等激发中等电离元素和难激发难电离元素是如何划分的？

各位老师您好: 我想了解一下利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]进行元素分析时。全过程是怎样的。谢谢！

哪里有元素分析 原理的帖子 可以下载的

在选择标准样品制作工作曲线时，如果发现曲线的拟合系数不好，在排除了标样激发等其他问题的情况下，首先要考虑是否存在第三元素的干扰。光谱干扰校正较繁琐且容易引起新的误差和来源, 应尽可能选用不受干扰的分析线，但由于直读光谱分析线波长的出口狭缝均已固定, 因此进行光谱干扰校正很重要，一般常用干扰系数法, 通过计算机软件对光谱干扰进行校正。最近在版面中搜索了一下第三元素干扰校正的帖子，发现求助的问题很多，但缺乏具体的算法，正好最近我在工作中也遇到了这类的问题，在网上看到了wccd专家的文章，很有价值，转过来和大家分享，希望对大家有所帮助在此先向wccd专家致敬！ 所谓第三元素是指试样中除分析元素和基体元素以外的其他元素。在光电直读光谱分析中，由于第三元素的存在会引起分析元素和基体元素的分析线对强度比发生变化，从而影响分析结果的准确度。第三元素干扰主要表现在仪器分辨率限制的谱线重叠干扰，杂散光引起的背景干扰及各元素组分间选择蒸发，激发等干扰，这些干扰信号无法直接测定，且随着不同的试样组成而变化，干扰信号大时甚至引起错误的分析结果。其干扰作用一是改变蒸发行为，即改变分析元素或残壁元素，进入等离子体的条件；二是改变等离子体中的激发条件。 光谱分析中光谱干扰校正不可能避免。在光电光谱分析中，有些元素经常受一个或几个元素共同干扰，而且其干扰的形式是各不相同的，但总体引起的结果一般都是使工作曲线平移或转动。使工作曲线平移的干扰叫平移干扰或加法干扰，是工作曲线转动的干扰叫转动干扰或乘法干扰。 加法干扰时由于被测量谱线的附近有干扰线，光谱受分辨率限制，使谱线彼此分不开引起的。其干扰只有在干扰元素含量达到一定值时才有明显表现。加法干扰系数的计算可用两种不同的方法求取。 第一种方法是：①选取一对或几对分析元素含量接近而干扰元素含量相差较大的标样，测量其光强值；②用以下公式计算其加法干扰系数K值。K=(R2-R1)/(C11-C12)式中，R2-R1为一对标样的实际测量光强值，C11-C12为同一对标样干扰元素含量之差值。尽可能选出几对标样计算出几个Kn值，计算出平均值，K值更精确。第二种方法是：①选取一组干扰元素含量相近而分析元素含量不同的标样，绘制校准曲线；②选取一个或多个干扰元素含量不同的标样，在上述校准曲线查处相对应的光强值R1，并测量其实际光强值R2；③由以下公式计算其加法干扰系数K值。K= (R2-R1)/(C1-C2)式中R2-R1为相同分析元素含量时两个不同浓度的光强差，C1-C2所对应的元素含量差。若取多个标样计算出几个Kn值，计算出平均值，K值更精确。乘法干扰系数M值可通过①选取一对标样，其分析元素含量相接近，而干扰元素含量一个要低，一个要高。②其干扰系数计算公式M=（1-R1/R2）/Ci方法求得。式中，R1和R2分别为低含量和高含量干扰元素标样所测得的光强值，Ci为此二标样干扰元素百分含量之差，尽可能取多个标样计算出几个Mn值，计算出平均值，M值更可靠一些。在用标样绘制工作曲线时，某些合金中某一元素可能受2-3个第三元素干扰，而且各元素的干扰方式不一样。有时在判断第三元素干扰时，如果判断错误，虽然通过干扰校正使工作曲线拟合系数好，但其分析结果却是错误的结果，因而在干扰校正后，要用一只含量的标准样品进行检验，确认干扰校正是否正确。对所选仪器来说，分析同一元素选用不同的波长，其干扰也不一样。

我们用的直读光谱仪在分析不锈钢中的P Cr Ni元素感觉总是不是很准确,跟手工分析总会相差好几个? 怎么解决?

大家讨论下从哪几方面提高OBLF 光谱仪氮元素的分析准确度？最近，气阻也加上了，透镜也擦了，排气管理也清理了，不知还有那些地方做的不到位？希望大家发表意见。

光电真读光谱仪分析化学元素的含量偏差是否有国际