智能盆栽检测器

本人要做盆栽试验，做了多次的盆栽试验，仍然不得要领，想请教一下盆栽试验什么情况下，试验用盆钵底部不需要封底。本人做过两次的盆栽试验，一次是关于重金属机理的，一次是关于水稻肥料利用率的，第一次是为了保证重金属不会流失，在土壤中的转化机理，故而用的盆钵底部封住，第二次是水稻试验，保持水分充足，故盆钵亦是封底的。但是本人这次想做一下缓控释肥试验，想与田间试验的实验条件保持一致，所以想用大的盆钵底部需要封底，但是有怕影响实验结果请群里的大侠给指点一下谢谢了

[em04] 请教作盆栽的大侠们，用小桶作盆栽实验时，要用石英砂和pvc管子，为什么啊？如何操作？可否用石块代替石英砂？

我准备做盆栽试验，盆栽之前要将肥料加入土壤培养一段时间，可是我用的肥料用量很少，大概有0.2克左右，怎么让他在2千克的土壤中混匀？各位有什么好办法没有？欢迎指导！多谢！

我要做一个盆栽实验,测定蔬菜根,叶中重金属含量.

什么是盆栽蔬菜呢？盆栽蔬菜就是指在花盆或者其他容器内种植的蔬菜，供人们采摘和观赏，适宜在家中或办公室种植，既有食用性又有观赏性。现在适合种什么呢？[color=#333333]1、椒类、干线椒[/color][color=#333333]2、大白菜，另小白菜也能种，但适合较为阴凉的阳台，气温高反而长势差。[/color][color=#333333]3、萝卜类[/color][color=#333333]4、豇豆类，6月～7月播种，株距为25厘米，每穴3粒。结荚前多中耕除草少浇水，进入结荚期加强肥水管理，中后期适当追一次肥，以防早衰，及时防病治虫。[/color][color=#333333]5、黄瓜类，夏秋霜播期6月～7月；露丰播期7月～8月初。培育壮苗，株距25厘米。出瓜后补足肥水。 [/color][color=#333333]6、西红柿[/color][color=#333333]这些蔬菜栽培的共同点都是要施足基肥，采用深盆定值，做到旱能灌、涝能排，并及时防治病虫害。[/color]

请各位大虾指教！我想要做盆栽实验，种的是玉米和蚕豆，种子是去年的，好像要泡一泡，对吧？但是我不知道该怎样处理这些种子，让他们在较短的时间内发芽。请指教！

有没有弄植物生理方面的朋友或老师啊？请教几个问题：（1）用于盆栽试验的种子（草本）采集后应该如何保管、处理，在种植前还要经过哪些处理啊？（2）因为是植物生理胁迫的适应，想问问想把土壤（石灰土）的pH值调低用什么试剂啊？ 减少石灰土中的钙离子浓度用什么好呢？以及确定相关量的方法。（3）怎样确定要加多少试剂才能把土壤中的相关物质调节到想要的范围呢？因为是半路出家，有好多基础的东西都是迷迷糊糊的。谢谢啦。

型号：6820故障：FID喷嘴断在检测器底座里。事件回放：记得那是2013年7月15日，清洗6820检测器，同时老化柱子，没有注意检测器设置成280度了，清洗后关机，温度没有降下来就安装了，转了几圈后怎么也转不动了，把检测器安装起来。检测器值特别高，发现喷嘴没有安装到位，就想紧一下， 感觉不合适，想把喷嘴拆下来，结果喷嘴拧断了，下半部分还在底座里呢！打电话找售后，只能换底座。n多钱，西部比较贫穷啊，想着喷嘴反正坏了，于是自己动手把底座给拆下来，从后面用钳子卡出小铁管，看能不能卸下来，断了一小节还没有卸下，反倒把管探出去了一毫米，参考网上大侠的经验，找了一个熟人，不是小管出来了一点吗，不好工作了，先在台钳上固定，用大钻头打出了一个平面，然后用3MM的钻头打透，用钢钉砂轮磨出了一个钢针，把残存的剥掉，换了一个喷嘴，悲剧了，上不上啊，最前面的一点丝可能是有一点变形，找丝锥吧，市面上英制的找不到啊，问800和工程师喷嘴丝的参数，上网买吧，可是他们也不清楚啊，不过告诉要不损坏丝，不影响密封，最后找到一家刃具公司，给售货大姐买了一堆饮料，拿着卡尺，库房里查了一个半小时，找到，3/16-32,用卡座小心的，仔细的攻丝，先背面，再正面，喷嘴可以装上，晚上再清洗一下，仔细装吧，耗费了我整整两天时间，一整天都在找丝锥啊。这次给我的教训和前面大侠的一样：1、装的时候一定要把螺纹对好， 2、 操作时一定要把温度降下来。

转载个问题：讨论下：最近在用气相色谱仪,因为是很久都没用,仪器出现了很多的问题,现在我们主要的情况是进溶剂出不了峰,点火的时候没有响应(有个很小的波动但不是峰的形状),检查了柱子,进样器和检测器的喷嘴处,也都捡漏了,没发现问题,现在我们想检测检测器载气流量,想问下是不是在喷嘴处检测,还有操作是怎么操作呢?(我们检查了柱子接检测器的出口有气体流出,而且把喷嘴出拆了,用毛细管柱通了下是通的,按道理载气是可以进入检测器的,这样对吗?)

FPD检测器分析含磷、硫的化合物时选择性好和灵敏度高，因此，FPD被广泛的应用于含磷、硫的化合物的检测分析。但是，在FPD使用过程中，经常遇到检测器响应方面的故障，如不能点火、灵敏度降低、噪音变大、选择性不好等问题，此时需要对FPD检测器的喷嘴进行清理或更换。那么，FPD检测器的喷嘴变脏常见原因有哪些？如何判断FPD检测器的喷嘴是否要清洗？应该如何对喷嘴进行清洗？

在这里给大家介绍一款全新的通用型检测器—Corona Charged Aerosol Detection（电喷雾检测器简称CAD）电喷雾检测器是一款全新的通用型检测器，因其创新的工作原理、独具的检测特点、广泛的应用领域而逐渐成为继紫外检测器之后通用型检测器的又一主力。电喷雾检测器（Corona Charged Aerosol Detection简称CAD）是在2005年由美国的ESA公司作为一款专利技术研发而成，推出的当年即获得了匹斯堡最佳新产品银奖和美国科技杂志R&D的科学技术创新奖。其主要的特点有：1出众的灵敏度—检测限可到pg级；2一致的响应性—响应与化合物的结构无关，只要进样质量相同响应值相似；3宽动态范围—检测从pg~ug跨越4个数量级；4广泛的适用性—所有半挥发性、非挥发性化合物都可以通过该检测器进行测定；5良好的重现性—即使在低含量下，RSD也能达到2%以下；6使用方便—安装方便、操作简单，维护费用低，尤其适用于工业生产。结构和原理电喷雾检测器的具体工作原理如图1所示：图1 CAD工作流程图①HPLC洗脱液入口②氮气入口③雾化室④废液管⑤干燥管⑥Corona电极⑦碰撞室⑧离子阱⑨采集器⑩静电计HPLC洗脱液进入电喷雾检测器后先受氮气作用在雾化室中雾化，再以较高流速撞击到碰撞挡板上，撞击后形成大小不同的外面包裹着流动相的分析物颗粒的液滴，较大的液滴在重力影响下由废液管排出，较小的液滴则随氮气流入干燥管，挥发掉表面溶剂。同时，入口氮气的另一流路则经过电晕装置（含高压铂金电极）形成带正电荷的氮气粒子，与干燥后的溶质颗粒在碰撞室中发生碰撞，碰撞过程中正电荷被转移到颗粒的外表面上，颗粒表面积越大，携带的电荷数越多。另外，为了消除由带有过多正电荷的氮气引起的背景噪音，在带电分析物颗粒气流流入采集器之前，会通过一种称之为离子阱的装置（带有低负电压）定向中和掉迁移率较大的颗粒（即体积小的氮气粒子）上的电荷，而迁移率较小的带电颗粒（分析物颗粒）则把它们的电荷转移给采集器里的捕集网，而后由一个高灵敏度的静电检测计测量出总的电信号。也就是说，图谱里的响应值与测得的电信号成正比，电信号与被测物的表面积成正比，被测物的表面积与被测物的大小成正比，而被测物的大小又与被测物进样的质量成正比，即电喷雾检测器是一个质量敏感型检测器，其检测的响应值由进样的绝对质量决定，进样质量越大，打碎成的颗粒越大，带电荷越多，响应值越高。因此，无论何种化合物，只要进样质量相同，得到的响应值都趋于一致，这也是其具有一致的响应性的原因。又由于被测物在打碎时无论是离子还是分子都会形成中性的颗粒，且电荷只加在颗粒外表面，所以在一个实验中可以同时检测中性及阴阳离子，而在此之前没有检测器可以实现，因此成为电喷雾检测器的又一亮点。另外，电喷雾检测器的参数大都已在出厂时设定好，每次分析的条件固定，因此重现性良好，RSD2%。具体应用电喷雾检测器的应用范围广泛，可以用于正相、反相、超临界流体、体积排阻、HILIC等多种模式，检测小分子、大分子、极性化合物、非极性化合物、阴离子、阳离子、两性离子等多种物质。1 可以作为紫外检测器的补充，检测无紫外吸收或弱紫外吸收的化合物； 2 可以作为质谱的补充，检测无法电离的化合物； 3 可以对找不到标准物质进行定量的代谢物或降解物进行相对定量； 4 可以同时测定阴阳离子和中性物质； 5 可以走梯度，可以满足大部分检测灵敏度的要求。

GC112A已经使用五年多了，由于没有套筒扳手，FID检测器从来没有被以前的主人清洗过。在我的建议下，最近终于申请买了套筒扳手。将FID检测器拆卸下来一看，真是惨不忍睹啊！喷嘴的外表面上厚厚的一层积碳，用细砂纸小心的打磨后，还是有一些没有打磨下来。按照常规清洗方法清洗了检测器。 求教论坛上的大神，除了定期清洗喷嘴，还有什么方法可以有效地预防检测器喷嘴上积碳吗？

FID检测器属于色谱分析中最常用的检测器，因此会对分析数据和稳定性很是注意，然而对于你所用的FID检测器喷嘴，你是如何处理？由于FID检测器各不相同，在介绍方法前，先告知自己所用的仪器，及针对自己所用仪器的喷嘴处理方法。

论坛里的大神们，请问下关于FPD检测器的喷嘴问题，FPD检测器检测硫化物的喷嘴是不是需要做钝化处理？还是说这个喷嘴只要是不锈钢的就可以？因为目前我使用的只是不锈刚的，但是实验做出来灵敏度比之前的降低很多了。。。

使用FID检测样品时（分析频率为10个/天）在检测器喷嘴处老是积炭，明显的有红色火苗，每天都是用针清理喷嘴，我真担心这样会损坏仪器。请教各位老师，怎么样才能解决这个问题？

在工作中会遇到过载的情况（overload），那么过载的类型有哪些，以及产生的原因和解决措施又是什么1检测器过载过载分为检测器过载和柱过载，首先看一下检测器过载理想的色谱峰形是高斯（Gaussian）形状（Figure 1a），而在实际过程中峰总会有点拖尾对检测器而言，峰高和峰面积会随着样品的浓度增加而增加，如果样品的浓度超过了检测器的范围，那么峰高就不在增加了，如此就会形成一个平头峰（Figure 1b）http://images.alfresco.advanstar.com/alfresco_images/pharma/2015/07/10/6589e01d-5b81-488c-a43d-092198d8737d/LCT-fig-1s_web.jpgFigure 1: Simulated chromatograms illustrating (a) normal peak shape and (b) increasing mass on column until detector overload occurs.2柱过载若检测器的响应是正常的，而样品的浓度超高了柱容量，那么就会造成柱过载（Figure 2），典型的特征是保留时间提前，峰前身（ front edge）http://images.alfresco.advanstar.com/alfresco_images/pharma/2015/07/10/6589e01d-5b81-488c-a43d-092198d8737d/LCT-fig-2s_web.jpgFigure 2: Column overload 3柱过载的原因样品通过柱子，是不断的与柱子的活性点发生作用而达到分离的目的。假设把柱子里的每个活性点形容成一个250ml烧杯，如果是100ml的样品，一个烧杯就够了，样品先进入第一个，再进入第二，这样依次直到柱尾如果样品有1000ml，那么就会占用四个烧杯，第一个烧杯里的东西出来后要跳跃到第五个，第二个跳到第六个，依次下去，这就是柱过载了，想象一下如果所有的都被占满了，那么多余的样品就直接到柱尾了，如此就会导致保留时间提前，峰前身4检测器过载的原因检测器本身是有一个响应范围的，过低，仪器没有响应，过高，即使样品浓度增加，仪器的响应值也不会增加，其中UV的响应范围宽，而MS的响应范围窄5解决措施针对柱过载的情况，可以减少进样体积，或者降低样品浓度若是检测器过载，可以更换检测器的类型，针对UV检测器，可以选择低吸收的波长

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]FID检测器中，喷嘴内径的材质有石英玻璃的，有陶瓷的、还有不锈钢的，有什么区别呢，该如何筛选？

1热导检测器TCD的清洗将热导检测器冷却至室温并取下色谱柱，将隔垫置于检测器入口的螺母或者接头组件上，将螺母或接头组件置于检测器接头上并拧紧，确认有尾吹气流，通过隔垫向检测器注射10μL～100μL甲苯、苯、丙酮、十氢萘等溶剂，注射总量至少1mL，完成注射之后允许尾吹气继续流动10min以上，缓慢增加热导池的温度，使其比正常操作温度高20℃～30℃，30min之后将温度降低至正常值，并按照正常情况安装色谱柱。 注意：不能向检测器中注射卤代溶剂！ 对于柱流失、样品污染产生沉积物污染热导检测器。引起基线漂移、噪声增加或测试色谱图响应改变时，可以采用热清洗，即通过加热检测器池体以蒸发掉污染物。2氢焰离子化检测器FID的清洗 当沾污不太严重时，可不必卸下清洗，此时只需要将色谱柱取下，用一根管子将进样口与检测器联接起来，然后通载气并将检测器炉温升至120度以上，从进样口先注入20微升左右的蒸馏水，再用几十微升丙酮或氟里昂（Freon113等）溶剂进行清洗。在此温度下保持1-2小时检查基线是否平稳，若仍不满意可重复上述操作或卸下清洗。 当沾污比较严重时，必须卸下清洗。先卸下收集极，正极，喷嘴等，若喷嘴是石英材料制成的，先将其放在水中进行浸泡过夜。若喷嘴是不锈钢等材料做成，则可与电极等一起，先小心用细砂纸（300-400#）打磨，再用适当溶剂（浸泡如甲醇与苯1：1），也可以用超声波清洗，最后用甲醇洗净，放置于烘箱中烘干。注意：勿用含卤素的溶剂（如氯仿、二氯甲烷等）。以免与聚四氟乙烯材料作用，导致噪声增加。 洗净后的各个部件，要用镊子取，勿用手摸。烘干后装配时也要小心，否则会再度沾污。装入仪器后，先通载气30分钟，再点火升高检测室温度，最好先在、120度保持数小时之后，再升至工作温度。 3电子捕获检测器ECD的清洗 注意：电子捕获检测器中有放射源，通常为Ni63，因此要特别小心。 先拆开检测器中有放射源箔片，然后用2：1：4的硫酸、硝酸及水溶液洗检测器的金属及聚四氟乙烯部分。当清洗液已干净时，再用蒸馏水清洗，然后用丙酮洗，再置于100度左右的烘箱中烘干。对H3源箔片，先用己烷或戊烷淋洗，绝不能用水洗。废液要用大量水稀释后弃去。对Ni63源更应小心，绝不能与皮肤接触，只能用长镊子操作。先用乙酸乙酯加碳酸钠淋洗或用苯淋洗，再于沸水中浸泡5分钟，取出烘干，装入鉴定器中。装入仪器后通载气30分钟，再升至操作温度，几小时后备用。清洗剩下的废液要用大量水稀释后才能弃去。4氮磷检测器（NPD)的清洗[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]NPD需要进行定期清洗 在大多数情况下，只清洗收集极和喷嘴。一般[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]都配有刷子和金属丝。刷子用于清扫喷嘴口的颗粒物。不要迫使太粗的金属丝或探针进入喷嘴口，否则喷嘴口将被破坏若喷嘴变形，将会导致灵敏度下降或峰形变差。用刷子清洁之后，可以用超声波清洗各个部件。最终将需要更换喷嘴，因此，强烈推荐在手头有备用的喷嘴。经过一段时间的使用，来自于铷珠或样品的残留物将会积聚在收集极上，并导致基线问题。在更换铷珠2-3次后，应该清洗检测器。 每次拆装均会造成金属垫片等的磨损。几次拆装之后（5次或更多次），密封环就可能无效导致基线不稳。更换检测器部件时一定要将检测器温度降低到室温。因为NPD没有任何火焰，其喷嘴不像FID喷嘴那样收集二氧化硅和燃烧烟尘。虽然可以清洗喷嘴，但是简单的用新喷嘴取代脏喷嘴往往更加实用。清洗喷嘴如果用金属丝，要是清洁的，小心操作，千万不要损坏喷嘴的内部，也可以使用超声波清洗喷嘴。

大侠们好： 请问检测PCB时是不是只能用ECD检测器啊？氢火焰的检测器可以吗？要开展这方面的工作，可是自己实验室没有带ECD检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，只有氢火焰的，好郁闷啊！谢谢热心的朋友告知！

刚刚看了FID检测器的一篇文章，很好，转载下！（注明：是转载哦） 到目前为止人们研究的气相色谱检测器有二三十种，但在商品色谱仪上常用的只有TCD、FID、ECD、FPD、TID、PID检测器，其中FID(氢火焰离子化检测器)又是气相色谱最常用一种检测器，它具有灵敏度高、线性范围宽、应用范围广、易于掌握等特点，特别适合于毛细管气相色谱。FID检测器在日常使用中常出现不出峰、信号小、基线噪声大等现象，以下笔者对该检测器的结构、常见故障及故障排除方法进行简单论述。　　1FID的结构特点　　氢火焰离子化检测器(简称氢焰检测器)对大多数有机化合物有很高的灵敏度，一般较热导检测器的灵敏度高出3个数量级，能检测出10-9级的痕量有机物质，适于痕量有机物的分析。它由离子座、离子头、极化线圈、收集极、气体供应等部分组成，离子头是检测器的关键部分。　　微量有机组分被载气带入检测器以后，在氢火焰的作用下离子化。产生的离子在发射极和收集极的外电场作用下定向运动形成微电流。有机物在氢火焰中离子化效率极低，估计每50万个碳原子仅产生一对离子。离子化产生的离子数目，在一定范围内与单位时间进入检测器的被测组分的质量成正比。　　微弱的离子电流经高电阻(108～1011Ω)变换成电压信号，经放大器放大后，由终端信号采集即得出色谱流出曲线。在正常点火的情况下FID信号大小受离子化效应和收集效应的影响。其中离子化效应的影响因素有样品性质(不同的物质校正因子不同)和火焰温度(受几种气体的流量比影响)；收集效应的影响因素有极化电压和喷嘴、极化极、收集极的相对位置。因此对同一样品要获得高灵敏度必须选择最佳氢气、载气、空气的流量比；最佳的喷嘴、极化极、收集极的相对位置与适当的极化电压。氢气、载气、空气的流量可通过实验摸索最佳条件，一般理论比为30∶30∶300。　　2FID常见故障及故障排除方法　　2.1进样后色谱不出峰　　故障原因及排除方法如下：　　(1)未点着火首先用一冷的光亮的铁板置于检测器的上方，若有细小水珠生成，则证明火已点着；反之证明火未点着，此时，需检查氢气、氮气、空气的密封情况是否完好，是否有漏气现象。其次用皂沫流量计测量流速是否正常，适当增大氢气的流速，减小载气与空气的流速，待点着火后再将各流速调至最佳流速位置。　　(2)信号输出中断检查从色谱仪到工作站的信号线连接情况，观察有无接触不良或断开的情况。另外，在进样后用万用表测量色谱信号输出，观察有无信号输出，若无信号输出则证明此故障由色谱仪引起，需做进一步检查。　　(3)收集极绝缘不好测量收集极与仪器外壳的电阻应大于1013Ω。　　(4)其它方面的原因主要包括进样垫损坏、色谱柱断裂(毛细管柱比较常见)、微量进样器损坏等。　　2.2基线噪声波动大　　(1)电器方面的原因首先将检测器信号线断开，在采集状态下观察基线运行情况，如果基线波动很大则可判断该故障是电器方面的原因，此时，需要进一步检查仪器接地是否良好(接地电阻应小于5Ω)、线路板及各插件是否松动等。　　(2)测量系统污染断开信号线后，在采集状态下检查基线运行的情况，如果基线运行正常则证明测量系统污染。需要检查色谱柱是否失效(需活化处理)、柱进口是否污染(更换玻璃丝、玻璃衬管等)、检测器污染，主要是离子头的污染，因为此处高温会有杂质碳结，需要小心拆下检测器用中性溶剂清洗。　　2.3空气峰掩盖组分峰　　分析微量组分时，如分析液态氧气中总烃含量时，氧信号峰保留时间最小，随后是甲烷、乙烷、乙烯等，如果调整不好会出现氧气覆盖甲烷或将氧气峰误判为甲烷峰。排除办法是逐渐降低氢气流速，依次进样可观察到氧气峰逐渐降低，调节至满意为止。

各位高手大神，在平时清洗检测器喷嘴和衬管时，选用那种溶剂，清洗效果较好？

请问各位专家，气相色谱的FPD检测器，是不是应该，只检测含硫和磷化合物，对别的化合物不响应，也就是里面有别的化合物也不会出峰，但是我们新买的这个（我就不说是哪家了，），FPD检测器却只能测噻吩，而且溶剂（比如正庚烷）居然也出峰，而二苯并噻吩居然不出峰，只出一个溶剂峰，开始我以为只要带FPD检测器的色谱应该都是一样的，所以我怀疑是他们的检测器的问题，我们以前用的那个，不同的硫化物都会出峰，溶剂是不会出峰的，我还没有付钱，真不知该不该退掉，退掉厂家肯定不会乐意。希望专家们解释一下，能不退，我就不退了，对了他们给用的是极性PE色谱柱，谢谢！

请教一下各位，氢火焰离子化检测器火焰喷嘴里面厂家配的是vespel压环，由于使用温度高，不能用了，换成石墨压环了，但是点着火后基流显示131.58，不下降，不知道哪儿出问题了。

专家你好：我还是刚才问的问题。你说的喷嘴密封垫。是检测器的吗？可是我们的检测器打不开的。

想做个调研，关于火焰光度检测器（fpd）中富氢火焰在微小尺度下燃烧。想了解一下常见品牌型号[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]搭载的FPD的燃烧室中，金属喷嘴和石英管（非衬管，降低燃烧室死体积，氢火焰在其中燃烧）的内径参数。现在疫情封校，不让进出实验室，不知道大家有没有资料或者方便动手给测量一下。主要就是fpd的火焰下方的金属喷嘴和火焰燃烧处的石英筒的内径。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204081113481093_7370_5496315_3.png[/img]