光电光度法甲醛检测

甲醛检测液相法较精准还是光度法好

在酚试剂分光光度法检测甲醛中,酚试剂吸收原液配制好后,放在冰箱中可保存三天.我在三天内拿出来中有悬浮物,但摇一摇悬浮物就没有了,请问有悬浮物产生是正常的吗?还是酚试剂有问题? 谢谢!

按照GB50325要求，甲醛检测即可以采用仪器法现场检测，也可以采用分光光度法进行分析，但两者结果差别很大，不知是何原因？有谁做过这方面的比较，可以给解释一下吗？[em04]

做不出来曲线 居住区大气中氯卫生检验标准方法甲基橙分光光度法曲线 求曲线一条

用酚试剂分光光度法测定空气中甲醛，买的国家标准溶液，浓度为10.4mg/ml，严格按照标准要求稀释标准溶液配制标准系列，标准曲线做得不好，接连两天的标准系列同一个点的吸光值差得较远，上午和下午也有很大差别，是不是要严格控制静置的时间（15min)，摇匀的力度也有讲究，请大家给予指教

用分光光度法测米面制品中的甲醛 引言 甲醛是一种原生质毒物，甲醛对人体的皮肤和粘膜具有刺激作用，进入人体后，易对人的中枢神经系统及视网膜造成危害。近年来有些不法厂商为了赚取高额利润，用甲醛做增白剂，在食品加工中添加甲醛致使一些食品如面粉、米粉、粉丝、面食品及豆制品等色泽变白、韧性增加，甚至使之不易腐败变质。但甲醛破坏了食品中的营养成分引起过敏、肠道刺激、食物中毒等疾病，有的甚至具有致癌作用。目前，我国现有的食品卫生理化检验标准仅对食品包装材料、容器涂料释放或溶出的甲醛限量做出规定，包括米面在内的食品尚无甲醛检测项目。因此建立快速、准确、灵敏度高的检测方法已成当务之急。已报道的测定方法主要是分光光度法、离子色谱法、化学发光法和高效液相色谱法等。但各种甲醛的检测方法都有着自身的优点与缺点，并且随着科学技术的不断发展，新型灵敏度高、反应速度快的检测方法层出不穷。但通过综合对比，分光光度法作为一种经典的方法，由于仪器设备简单操作方便，并且不受外界因素的影响而得到广泛应用。因此本文具体的研究用乙酰丙酮分光光度法测定米面制品中微量甲醛的实验。并分析了分光光度法测定甲醛会产生影响的几个主要操作条件，通过多次试验来探索该实验的最佳条件，以便在得到准确结果的基础上，为该实验提供一个标准的实验方法。 第一章甲醛的健康效应1.1 甲醛的理化特性 甲醛(HCHO，分子量30.03)无色可燃气体、有特殊的刺激气味。容易发生聚合反应形成多聚甲醛易溶于水、醇和醚。水溶液的浓度最高可达55%。通常是40%的水溶液，俗称“福尔马林”。由于来源广泛和大量应用，甲醛普遍存在于空气、水、土壤、生物体内以及室内环境中。1.2 甲醛的来源 米面食品中残留甲醛含量的来源主要来自以下几个方面：（1）米面中的天然本底值，经权威机构测定米制品本底甲醛含量在2.9～5.2mg/kg左右，这些甲醛可能与食品、原料被周围的环境污染或生物体自身的代谢有关。（2）食品加工过程中产生如葡萄糖、蔗糖、果糖在热酸条件下均可能产生甲醛，还有食品中的脂肪在储存、加工过程中也会氧化分解生成部分醛类化合物。（3）食品的包装材料或内壁涂料中甲醛的溶出、迁移所导致。（4）不法生产商、消费者的非法添加这也是导致米制品中甲醛含量最主要的原因。1.3 甲醛对人体的危害 甲醛是一种原生质毒物，可凝固蛋白质，对人体中枢神经系统及视网膜有刺激作用，对人的神经、肺、肝脏均可产生损害，并具有潜在的致癌性。高浓度急性中毒导致结膜炎、鼻炎、咽喉炎，长期接触甲醛还会引起慢性中毒，出现食欲不振、头痛、软弱无力、失眠等。有研究显示甲醛除了对人的免疫系统、生殖系统有影响之外，对人体的脂质过氧化方面也有影响，它能降低SOD(超氧化物歧化酶)的活性，使机体产生氧化应激状态和脂质过氧化，从而引起组织细胞的损伤。同时低浓度的甲醛对接触者的短时记忆力、注意力(数字跨度、视觉保留[font=Times New

空气中甲醛检测方法-----酚试剂分光光度法 [B]1．原理[/B] 空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物，根据颜色深浅，比色定量。[B]2．仪器设备[/B]2.1气泡采样管或多孔玻板采样管；2.2 QC-2A大气采样仪或TMP1500电子控时采样器；2.3 10mL具塞比色管；2.4 723型可见分光光度计。[B]3．药品试剂[/B] 本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水，所用试剂纯度均为分析纯。3.1吸收原液(C(MBTH)=0.001g/mL)：称量0.050g酚试剂(MBTH)，用水溶解后稀释至50mL(贮于冰箱中可稳定三天)。3.2吸收液(C(MBTH)=0.00005g/mL)：量取5 mL吸收原液，用水稀释至100mL(采样时，临用现配)。3.3 0.1mol/L盐酸：量取浓盐酸(C摩(mol/L)=C质(%)×ρ总(g/mL)×1000/M(g/mol)=12mol/L)8.33mL，用水稀释至1000mL。3.4 1%硫酸铁铵溶液：称量1.0g硫酸铁铵，用0.1mol/L盐酸溶解后稀释至100mL。3.5碘溶液(C(1/2I2)=0.1000mol/L)：以下两种方法二选其一，若有可能，则优先采取3.5.2的方法。3.5.1准确称量40g碘化钾，溶于25mL水中，加12.7g碘，用水溶解后稀释至1000mL(移入棕色瓶中，暗处贮存)；3.5.2外购试剂进行当量换算：精确量取外购碘溶液V取(mL)=100/C摩(mol/L)(BR(1/2I2)浓度C摩(mol/L)见说明书，C摩(mol/L)≥0.1000mol/L)，用水稀释至1000mL(移入棕色瓶中，暗处贮存)。3.6 1mol/L氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠，用水溶解后稀释至1000mL。3.7 0.5mol/L硫酸溶液：量取浓硫酸(C摩(mol/L)=C质(%)×ρ总(g/mL)×1000/M(g/mol)=18mol/L)28mL，缓慢加入水中，冷却后用水稀释至1000mL。3.8硫代硫酸钠标准溶液(C(Na2S2O3)=0.1000mol/L)：外购试剂(BR(Na2S2O3)浓度C摩(mol/L)见说明书)。3.9 0.005g/mL淀粉溶液：称量0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，加入100mL沸水，并煮沸2~3min至溶液透明(标定时，临用现配)。3.10甲醛标准贮备溶液(C(HCOH)≈1mg/mL)：量取2.8mL含量为36%~38%甲醛溶液，用水稀释至1000mL(实际浓度C(mg/mL)按5.1.1~5.1.10用碘量法标定)。3.11甲醛标准溶液(C(HCOH)=1μg/mL)(分析时，临用现配)：以下两种方法二选其一，若有可能，则优先采用3.11.2的方法。3.11.1精确量取甲醛标准贮备溶液V取(mL)=1/C(mg/mL)，用水稀释至100mL(此时C(HCOH)=10μg/mL)，再精确量取此溶液10.00mL，加5mL吸收原液，用水稀释至100mL(放置30min后，用于配制标准色列管，此溶液可稳定24h)；3.11.2外购试剂进行当量换算：精确量取外购甲醛标准溶液V取(mL)=500/C(mg/L)(BR(HCHO)浓度C(mg/L)见说明书)，用水稀释至50mL，再精确量取此溶液10.00mL，加5mL吸收原液，用水稀释至100mL(放置30min后，用于配制标准色列管，此溶液可稳定24h)。3.12甲醛标准样品：精确量取外购甲醛标准样品1.00mL，加1.25mL吸收原液，用水稀释至25mL，(BY(HCHO)浓度C(mg/L)见说明书)。

因为我机构检测室内空气甲醛一直采用酚试剂分光光度法，最近领导说应该选择GB18883中的第一法AHMT分光光度法检测。研究相关标准GB/T 16129-1995发现几个问题。求各位大神不吝赐教。1.AHMT法吸收液保存时间，保存条件。标准上均没有表述，该法吸收液是现用现配还是可以配好后保存一定时间。2.AHMT法采样后分析时间是多久，酚试剂法中明确表述常温下24h内分析，乙酰丙酮法也表述2-5℃保存，2天内分析完毕。AHMT法却没有相关表述。3.AHMT法与酚试剂法，乙酰丙酮法相比，是否应该优先选用AHMT法？因为按照实际操作来说，AHMT法操作最繁琐。

求助下，用酚试剂分光光度法测甲醛的加标试验具体流程是什么？是在空白酚试剂里加入定量标准溶液？还是在采样样品中加入标液，若在采样样品中加入，就比5ml多了这。。。。有做过的么

水中甲醛的检测方法在国标是用分光光度法,请问为啥不用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测?

AHMT分光光度法测甲醛，空白值总是在0.06到0.07之间，为什么会这么大，

甲醛被世界卫生组织（WHO）和美国食品与药物管理局（FDA）确定为可疑致癌物质，是室内外空气主要污染物之一。在最近颁布的一系列国家标准中，如《室内空气质量标准》（GB/T18883-2002）、《民用建筑工程室内环境污染控制规范》（GB50325-2001）、《室内装饰装修材料有害物质限量》（GB18580～18588－2001）都对甲醛规定了严格的限量标准和检测方法。室内空气及装饰材料中甲醛限量范围是：（0.08～0.15）mg/m3；检测方法主要为：仪器分析法和化学分光光度法。~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~一、相关国家标准1、《GB50325-2001民用建筑工程室内环境污染控制规范》国标方法：AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法、乙酰丙酮分光光度法、电化学传感器法；国标限值要求：一类建筑0.08mg/m3（0.06ppm），二类建筑0.12mg/m3（0.09ppm）2、《GB/T18883-2002室内空气质量标准》国标方法：AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法、乙酰丙酮分光光度法；国标限值要求：0.10mg/m3（0.07ppm）；3、《HJ/T167-2004室内环境空气质量监测技术规范》国标方法：AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法、乙酰丙酮分光光度法、电化学传感器法；其中电化学传感器法对甲醛测定仪有如下技术性能要求：　　 　　a）抽气泵：流量1L/min，校准后，抽气流量不得改变。　　 　　b）量程：0～10mg/m3。　　 　　c）重复性误差：≤±2.5%满量程。　　 　　d）零点漂移：≤±0.03mg/m3，连续8h。　　 　　e）跨度漂移：≤±0.03mg/m3，连续8h。　　 　　f）响应时间：t95%≤5min。4、《GB/T18204.26-2000公共场所空气中甲醛测定方法》国标方法：AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法、乙酰丙酮分光光度法；5、《GB18580-2001室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》国标仲裁方法：气候箱法，气候箱内放置传感器或者定期抽气限值要求：0.12mg/m3（即0.09ppm）6、《JJG1002-2007甲醛气体检测仪检定规程》检定方法：通入标准浓度的甲醛气体，检定项目主要包括示值误差、重复性、响应时间、稳定性（即：零点漂移和量程漂移），其中示值误差需通入0.08、0.5、1.2ppm三种浓度的标准气体，而后三个参数只需通入0.5ppm的标准气体。性能指标要求：　　 　　a）示值误差：0.01-0.10ppm时25%，0.10-2.0ppm时10%；　　 　　b）重复性：相对偏差≤5%；　　 　　c）响应时间：泵吸式90s，扩散式120s；　　 　　d）稳定性（即：零点漂移和量程漂移）：2h内≤±10%FS7、《GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值》限值要求：0.5mg/m3（0.37ppm）二、便携式甲醛分析/检测仪器的工作原理目前，在各种环境监测中大量使用的各种便携式及移动式甲醛气体检测仪，一部分为国内组装和研制，也有很多是从国外进口。这些甲醛气体检测仪在保证各种环境下的甲醛污染监测和控制起到了重要作用。1、大多数单组分甲醛检测仪原理都是定电位电化学传感器原理。如美国INTERSCAN4160甲醛分析仪、日本理研FP系列甲醛分析仪、日本新宇宙XP－308II型甲醛气体检测仪、英国PPM高科技公司的PPM400甲醛检测仪、美国环境传感器公司生产的Z-300型甲醛检测仪等。电化学原理的甲醛检测仪一般是连续采样测量，根据设定的测量时间ΔT，仪器计算ΔT时间内多次测量的结果平均值为测量结果。电化学原理的仪器响应时间一般较快1分钟内一般能够达到稳定示值。2、有部分是半导体气敏传感器原理但大多为报警仪器，精度较差，不能用于现场分析检测。半导体气敏传感器的仪器响应时间一般较慢，一般5分钟内能够达到稳定示值。而基于化学变色原理的甲醛检测管和甲醛试剂诊断盒响应时间较长，且根据化学反应原理不同而有较大差异。3、另外，还有一些基于化学变色原理的检测管盒和甲醛试剂诊断盒。注：目前测定甲醛的方法很多，如酚试剂法、AHNT法、乙酰丙酮法、变色酸法、盐酸副玫瑰苯胺法、气相色谱法等，用这些方法检测，必须先用抽气泵将空气中的甲醛抽至吸收液中，带回实验室进行分析，实验周期较长，不适合公共场所的现场检测。

公司做室内空气检测，用六合一采样仪采样，用甲醛吸收液收集到的甲醛试剂，想用紫外可见分光光度法来检测，甲醛吸收液和显色液是买的成分不知道，但是显色是蓝绿色的。坐标线时要怎么做？

酚试剂分光光度法测甲醛，标准曲线后面几个高浓度吸光度偏低斜率太高标准液是买的100ug/ML，然后吸取10ML定容到100容量瓶配置成10ug/ML，然后再取10ML加5ML吸收原液配置成1ug/ML的标准液。酚试剂买的也是进口的。做了无数遍了还是不对。现在找不到原因出在哪里。

酚试剂分光光度法测甲醛，标准曲线后面高浓度的吸光度一直上不去，停留在0.3几，标准使用液是买的，酚试剂之前用的天津的后来买了不知哪里的进口，还是不行，显色剂也用0.1mol的盐酸配的，水浴三十度，显色15分钟。后来我配标液的时候加了三十毫升的吸收液，吸光度有点上去了，最高点可以达到0.68多，相关系数0.9993，到底是什么原因？空白是0.29这样

为什么我用液相色谱法与分光光度法对比测皮革中的甲醛含量，结果会相差很大呢？到底是有什么因素影响呢？参考标准：GB/T 19941-2005。

根据GB17378.4-2007中的用紫外分光光度法检测海水中石油类水样经5ml硫酸溶液（1+3）酸化后转入锥形分液漏斗加正己烷萃取,这个采水样在经酸化后，没有及时测，是在第2天和第3天测，会有什么影响不？好像第3天测的时候吸光值都是一样的，而且很低？

甲醛肟分光光度法测锰，HJ/T344-2007方法中不需要加入硫酸亚铁铵，而GB5750的方法中有硫酸亚铁铵。这个硫酸亚铁铵在甲醛肟分光光度法测锰中有什么作用，需要加入吗？

气体传感器。但是，由于这些传感器多基于电化学原理，使得干扰物质较多。新近开发的基于甲醛脱氢酶的光生化传感器，虽然提高了选择性，但是由于酶的活性以及其它因素导致传感器不稳定，缺乏实用性。基于对敏感的生物传感器是一种比较灵敏的传感器，又由于生物体的选择性高，所以传感器的选择性也令人满意。能够非常灵敏地长期工作，是一种很有前途的甲醛传感器。检测仪器甲醛监测的方法有很多种，所以用于甲醛监测的仪器和装置也有许多种不同的类型。如果从原理上分，如前面所述，主要包括电化学仪器，光谱学仪器和色谱仪器。这些仪器如极谱仪、色谱仪和激光光谱仪等，一般具有比较大的体积和重量，很难在现场监测中得到应用。但是，由于现场分析的实际需要，还研制出多种不同类型的现场甲醛监测仪器。目前能够在市场上销售的商品仪器主要来自英国、美国、日本和中国，主要包括基于电化学和光度法原理进行检测的仪器。如***分析仪器公司上世纪生产的便携式长光程红外气体分析仪可以现场实时实地检测。研制开发了用于现场测定环境空气中甲醛的手持式仪器，并开发了系列甲醛测定仪，申请了国家专利，成功地实现了产业化。该仪器是以国家标准中推荐的酚试剂法为分析方法，保证了测量结果与国家标准方法测量结果的一致性。发展趋势与展望在分析方法中，光谱学方法将仍然占据重要地位。目前，很多国家的国家标准方法中就保留了甲醛测定的光度法，而在近期北美、欧洲和日本地区的实验室一致推荐用酚试剂法来检测疫苗中甲醛的含万方数。在许多实际应用的现场分析中，光度法仍然是一种稳定可靠而又简便经济的方法，在短期内，分光光度法或其改进方法仍然在甲醛监测方法中占有重要地位。而发展灵敏度高、选择性好、能够实现现场连续实时监测的新方法则是其努力的方向，各种激光光谱法可望在这方面取得突破。电化学方法也是具有很好的前景，但是要克服选择性、稳定性等方面存在的问题。色谱技术在甲醛监测中的应用将随着其本身的发展而不断加强，在很长的时间内，色谱方法仍然是解决复杂组分同时分离分析的最有效手段。新兴的传感器技术也具有很强的生命力，随着其稳定性、寿命等性能的改善，这种传感器可望在远距离实时监测中发挥重要作用。在仪器方面，现场分析仪器无疑将占主导地位，是甲醛监测仪器研制开发中最具代表性的方向。但是，这并不说明实验室的甲醛测定仪器设备将退出历史舞台。总之，发展灵敏度高、选择性好和能够实现现场分析或长期稳定地实时在线监测的新方法和新仪器将是空气中甲醛监测研究的一个重要方向。土豆：感谢分享资料，但请不要在内容里夹杂公司链接和带上公司联系方式，这样的广告方式是不允许的。谢谢合作。翠版主：我又编辑了一下，这下应当没有广告成份了

本文讨论了检出限与测定范围的区别,以乙酰丙酮分光光度法测定空气中的甲醛为例加以说明[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=178451]乙酰丙酮分光光度法测定空气中甲醛的检出限的讨论[/url]

[size=16px][color=#333333]点解链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38001.html[/url]服务背景[/color][/size]甲醛是一种有机化学物质，化学式是HCHO或CH?O，分子量30.03，又称蚁醛，是无色有刺激性气体，对人眼、鼻等有刺激作用。长期暴露于甲醛可降低机体的呼吸功能、神经系统的信息整合功能和影响机体的免疫应答，对心血管系统、内分泌系统、消化系统、生殖系统、肾也具有毒性作用。甲醛检测范围公共场所甲醛、室内甲醛、装修甲醛、家具甲醛、化学工业品甲醛、纺织品甲醛、日用品甲醛等。[size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size]甲醛检测项目甲醛含量检测、浓度检测、毒性检测、分光光度法检测、电化学检测法检测、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法检测、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法检测、传感器法检测等。

乙酰丙酮分光光度法测空气中甲醛，斜率一般多少啊，测水质中甲醛又是多少啊

甲醛被世界卫生组织（WHO）和美国食品与药物管理局（FDA）确定为可疑致癌物质，是室内外空气主要污染物之一。在最近颁布的一系列国家标准中，如《室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》（GB/T 18883-2002）、《民用建筑工程室内环境污染控制规范》（GB50325-2001）、《室内装饰装修材料有害物质限量》（GB 18580～18588－2001）都对甲醛规定了严格的限量标准和检测方法。室内空气及装饰材料中甲醛限量范围是：（0.08～0.15）mg/m3；检测方法主要为：仪器分析法和化学分光光度法。 一、 相关国家标准 1、《GB 50325-2001民用建筑工程室内环境污染控制规范》  国标方法：AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、乙酰丙酮分光光度法、电化学传感器法；  国标限值要求：一类建筑0.08mg/m3(0.06ppm)，二类建筑0.12mg/m3(0.09ppm) 2、《GB/T 18883-2002 室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》  国标方法：AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、乙酰丙酮分光光度法；  国标限值要求： 0.10mg/m3(0.07ppm)； 3、《HJ/T 167-2004 室内环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量监测技术规范》  国标方法：AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、乙酰丙酮分光光度法、电化学传感器法；其中电化学传感器法对甲醛测定仪有如下技术性能要求： a) 抽气泵：流量1L/min，校准后，抽气流量不得改变。 b) 量程：0～10 mg/m3 。 c) 重复性误差：≤±2.5%满量程。 d) 零点漂移：≤±0.03 mg/m3 ，连续8h。 e) 跨度漂移：≤±0.03 mg/m3 ，连续8h。 f) 响应时间：t95%≤5min。 4、《GB/T 18204.26-2000公共场所空气中甲醛测定方法》  国标方法：AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、乙酰丙酮分光光度法； 5、《GB 18580-2001室内装饰装修材料 人造板及其制品中甲醛释放限量》  国标仲裁方法：气候箱法，气候箱内放置传感器或者定期抽气  限值要求：0.12mg/m3(即0.09ppm) 6、《JJG 1002-2007甲醛气体检测仪检定规程》  检定方法：通入标准浓度的甲醛气体，检定项目主要包括示值误差、重复性、响应时间、稳定性（即：零点漂移和量程漂移），其中示值误差需通入0.08、0.5、1.2ppm三种浓度的标准气体，而后三个参数只需通入0.5ppm的标准气体。  性能指标要求：  示值误差：0.01-0.10ppm时25%，0.10-2.0ppm时10%；  重复性：相对偏差≤5%；  响应时间：泵吸式90s，扩散式120s；  稳定性（即：零点漂移和量程漂移）：2h内≤±10%FS 7、《GBZ 2-2002工作场所有害因素职业接触限值》 限值要求：0.5mg/m3(0.37ppm)

[color=#444444]最近在做废水中甲醛的检测分析，参考相关文献，用DNHP衍生做的标准曲线效果非常不好。。求助各位虫子，哪里有甲醛液相色谱检测的标准啊，或者相应的方法告知一下，谢谢。。。就是检测未知水样中是否含有甲醛相关方法，谢谢。。。实验室条件有限，只有液相色谱，没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和质谱。。。未知是否含有甲醛用分光光度法检测可以吗？？[/color]

[size=4][color=#DC143C]请教：国标法乙酰丙酮分光光度法测空气中甲醛，甲醛曲线绘制中，“零”浓度为什么不参与计算[/color][/size][em09512]

紫外分光光度法测试试样有很多优点。速度快，操作简单，结果比较准确。曾经用紫外分光光度计测试生铁中硅锰磷的含量，操作简单，速度快，结果比较稳定准确。后来我从矿物实验室转到甲醛检测实验室，才发现紫外分光光度计也可以测有机物。板材中甲醛含量的测试与矿物中金属氧化物的测试有所不同。前处理有很大区别，甲醛测试主要注意尽量避免甲醛的挥发，而精矿中氧化物的测试主要是使精矿中的待测氧化物完全溶解。一开始测试板材甲醛含量数值很大，后来做了很多比对试验才发现是比色皿受到了污染。所以紫外分光光度计的使用虽然简单，但细节也很重要。一个小小的比色皿耗费了我们一周的时间试验。所以，干我们这一行的，一定要细心，认真。 下面我详细讲一下我们用紫外分光光度计测试板材的方法，我自己的亲身经历。测试甲醛的板材主要有饰面板，复合地板，强化地板，胶合板，密度板，双面板，板芯等。板材的制样也是有规定的，每块板子长十五厘米，宽五厘米。裁十片放在9-11升的干燥器中，把盛有300毫升蒸馏水的结晶皿放置在干燥器的底部，盖好干燥器的盖子，干燥器边缘必须用凡士林密封，放置24小时。结晶皿中的蒸馏水是用来收集板材中释放的甲醛的。 以上是板材的前处理，待时间达到时，取出收集的甲醛待测液，用玻璃棒搅匀。用移液枪抽取10毫升于50毫升的具塞比色管中，加入质量分数为20%乙酸铵，再加入体积分数为0.4%的乙酰丙酮，摇匀。把配置好的溶液放入40℃的水浴锅中水浴30分钟，然后暗箱放置一个小时。待冷却至室温，用Cary 60 UV-Vis 检测，检测波长412nm.检测前务必把比色皿清洗干净，仪器提前预热一个小时。 板材中游离甲醛的测试过程中应注意以下问题：1.前处理的过程中应确保干燥器没有收到甲醛污染，干燥器的密封性要好，收集液取出后应尽快抽取到具塞比色管。2.配制溶液时，应把QC配制好，用来验证曲线的稳定性。3.比色前应先检查比色皿是否干净，以防污染影响结果。4.计算时，应看清楚计算公式，根据自己实际配制情况计算，不要盲目套用公式。

用乙酰丙酮分光光度法测化妆品中的甲醛，最后的结果该怎么计算？是按标准曲线还是按照公式呢？两个方法计算出的结果理论上是不是应该差别不太大呢，为什么我算出来差很多而且还不是十的倍数，公式中的样品定容体积具体是指哪个体积呢？求高手指点！

有谁做过用分光光度法测定化妆品中甲醛，标准是化妆品卫生规范2007版，待测样品和空白、标准点的吸光度值大约是多少