原子吸收钠元素检测

各位专家:能否请哪位专家指教一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的以下内容(本人主要是考虑标液配制浓度及试样稀释倍数)最好表格形式:1.仪器本身对各元素的检测上限?2.仪器本身对各元素的最适宜的检测浓度?3.各元素的检测下限?4.另请教:分析固体样品,样品溶样后,从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测出数据的单位是什么?(ppm还是ug/ml,两者能换算吗? 恭请赐教! 谢谢

哪位可提供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度法检测Sn元素的分析方法?特别是纯锡或锡铅镀液.

请问教各位专家,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法检测微量元素时,(标本为血清)经常出现雾化器阻塞现象.请问用什么方法解决比较好.并对检测的结果没有影响?恳请指教!

如题：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测钾，钠，铁，锰等元素，仪器操作条件：灯电流大小，灯能量大小，狭缝宽度等的设置对测定的数据有何影响啊，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测金属元素不如用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测金属元素准确，就是因为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的谱线干扰多，（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的质谱干扰最多十个），如何消除[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]的谱线干扰啊，是否是将仪器的狭缝宽度设置的越小，其通过的谱线就越少，即谱线干扰越小啊，可是工作中我们不是有设置待测元素的吸收波长（谱线）吗，为什么还会有谱线的干扰啊

我将一份资料发到资料下载区了,资料的内容包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法所能检测的元素的分析线,火焰法的火焰类型,石墨炉法的灰化温度\原子化温度,以及相应的特征量和检出限.采用" [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]" 作为关键词就可以搜所到了,所需积分为1分.希望对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]的朋友有用!http://www.instrument.com.cn/download/shtml/036310.shtml

有哪位大侠发下原子吸收法测铁元素的条件和方法啊？ 想测维C里的的铁元素，但药典上只说用AAS，但检测条件及原子化器都没说明啊

各位老师好 我现在应用原子吸收检测乳品中微量元素时遇到了以下几个问题，不知如何是好。请各位不吝赐教：1. 将液态奶加入标液后，依据国标中方法，先放置电炉上使其碳化，此部我做了n次，都突然迸溅飞了（尽管电炉的温度不高，用吸耳球一直吹着）2.今天用微波消解法作了，数据结果不佳呀，不知用不用赶酸？？？3.我现在若是想在 奶粉 里直接加入标液，应该怎样加？加入后浓度如何计算？

单位要开展[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测，我要从镉、铬、铅中选一个元素作为检测项目，想请教各位哪个元素的检测结果相对好检测出来？有前辈跟我说铅的空白容易高，铬的结果没那么稳定？还有原子荧光我想选择湿法消解，所以想选择检测砷，有大神给我建议吗？

原子吸收分光光度计测定法由于其本身所具有的许多优点，已经在冶金、地质、化工、农业、医药、环保等各个领域获得了广泛的应用。尽管预处理的方法因试样性质不同而不同，但无论试样是固体还是液体，是无机物还是有机物，都不妨碍用原子吸收分光光度法来进行测定。元素周期表上的大多数元素都可以用原子吸收分光光度法来进行测定。 1 碱金属检测 碱金属（Li，Na，K，Rb，Cs）是用原子吸收分光光度法测定的灵敏度很高的一类元素。碱金属的沸点较低，通过火焰区能立刻蒸发产生背景吸收； 2 碱土金属检测 碱土金属元素（Be，Mg，Ca，Sr，Ba）在火焰中易生成氧化物和少量的MOH型化合物，原子化效率强烈地依赖于火焰组成和火焰高度，因此，必须仔细地控制燃气和助燃气的比例，恰当地调节燃烧器的高度。 3 有色金属检测 这一组元素包括Cu，Zn，Cd，Hg，Sn，Pb，Sb，Bi等。 4 黑色金属检测 这一组元素包括Fe，Ni，Cr，Mo，Mn等。在合金中，这些元素常共存在一起。 5 贵金属检测 贵金属在某些试样中含量很低，一般要经过化学富集之后才能进行检测。 6 难熔元素检测 这组元素包括B，Be，Si，Ge，V，Nb，Ta，W，Th，U，Re，Sc，Y和稀土元素。它们容易形成难离解的耐熔氧化物，必须在强还原性空气—乙炔火焰中进行测定。

求助各位如果做钨矿中锑元素的检测，什么方法比较好呢？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]可以分析吗？有具体方法吗？

用冷原子吸收法测汞元素时，为什么那个能量会不稳定？能量一下子百分二三十，一下子又变成150%，这是什么回事？那在检测的时候要不要去弄能量平衡呢？谢谢大家给个建议！

如标题：问现在国标中规定的金属元素可以用ICP-MS检测吗？可以用原子吸收检测吗？

最近一台原子吸收光谱仪检测Cr元素不准，具体有哪些原因？

原子吸收上用的元素灯去哪购买？用热电的原子吸收，各种元素灯还要去购买原厂家的吗？价格较贵，能用国产的代替吗？

原子吸收光谱法应用于各行各业，为元素的测定提供有利检测手段。你认为原子吸收可测定的元素有哪些呢？欢迎填写！！回帖模式可测元素：不可测元素：

原子吸收火焰法测硫酸锰中的镍、锰、钴、铜、铁、铝、镁、钙、铅、钠元素，样品我该怎么处理呢？应该注意些什么？有没有具体的方法？谢谢大家。急

[align=center][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计在检验部门的实用性[/b][/align][align=center][b] [/b][/align]（一）、空气——乙炔火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法（又称火焰法，灵敏度ppm级，10[sup]-6[/sup]g/ml,有些元素可达到ppb级，10[sup]-9[/sup]g/ml）可测元素为：锂、钠、钾、铷、（二）氢化物发生法（在单火焰基础上加氢化物发生器械）测定元素（灵敏度可达到ppb级，10[sup]-9[/sup]g/ml）用此法可对下列元素进行测量，这样可省去购买其中某一项元素测量仪器，并可对以下元素进行测试。砷、铅、（三）无火焰法（又称石墨炉法，测定元素灵敏度可达到pg级，10[sup]-12[/sup]g）用此方法可测量的元素为：银、铝、砷、金、硼、钡需要指出的是虽然石墨炉法可测元素较多，但有许多元素用石墨炉法测定时样品前处理因素干扰比较大，准确度及精密度有时会有偏差，（如：用氢化物发生法可测定元素，用石墨炉法基本都可以测定，但效果远不如氢化物发生法好）。

我看到标准方法上，用原子吸收测金属元素的时候，都要酸化。但是酸化的方法都不一样，那可以就用硝酸酸化吗？酸化后一定要加热吗？ 看到网上有些人说只要保证待测液和标准液的酸度一样就可以了，那是怎么保持一致啊？加多少酸到试液中啊？是用PH纸检验吗？

我们用的原子吸收光谱仪，好像有的元素用原子吸收光谱仪不能检测，而应该用荧光光谱仪检测，为什么呢？荧光光谱仪不是根据元素的波长吧？他们分别可以测哪些元素啊？

请教：原子吸收测的是元素还是离子啊？比如说测铁，如果是测离子的话，是测的2价还是3价的呢？

原子吸收测定样品中的钙和铁元素过程中，是先测哪个元素比较好，测钙的时候需要加氧化镧吧，如果我先测钙（加入氧化镧），过会再测铁的时候会不会有误差啊，因为担心氧化镧把铁都给掩蔽了，会不会测不出来。求各位指点啊。

关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测的问题（一个月内不断更新）首先讨论哪些样品和元素比较易做！具体背景不多说了，一句话：为现场考核做准备！本人负责的产品范围：A蔬菜、B大米（小麦、面粉）、D水果、E茶叶、F土样、G水样、H畜禽类、I水产品类、J肥料类、K饲料类、L其他（暂无）负责的元素：铅、镉、铬、铜、锌、铁、锰、钙、镁、钼、钠、钾、镍、硒仪器：PEAA700，火焰石墨炉一体。前处理：控温型电热板（国产）、微波消解仪器（进口）试剂：进口酸问题一：以上A到K类产品，哪些样品和元素比较容易检测。为什么？哪里有相对应的国家定值参考标准物质购买（本人已有部分，但不全，尤其是水样）！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]能测什么元素

仪器：岛津原子吸收AA6300C在检测锰的时候，阶梯升温到进样阶段的时候吸光值没反应（阶梯升温前3个阶段有吸光值显示）同时检测其他元素灯无此现象。锰灯已使用760毫安时，寿命是5000毫安时。

我单位准备开展[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法人体微量元素检测，咨询下大家有知道收费依据吗？卫生部的收费标准是6元左右一个元素，太廉价了

一些网友在使用原子吸收测试高浓度钠溶液时，经学会遇到出现负吸收值，但是稀释后，测试结果正常。我对这个现象有以下的个人理解： 钠元素属于碱金属，极易出现原子发射现象，也就是在一定条件下，吸喷高浓度样品的火焰自身会发出强烈的特征光谱，进入到检测器，导致光信号高于初始强度，从而出现负吸收现象。 随着稀释倍数的增大，发射强度减小，负吸收现象逐步消失。 以上为个人观点，给大家开个题，欢迎大家来讨论！

请问：原子吸收确认是，锰元素石墨炉法的检测限是多少？RSD有规定是不能超过多少？在线等！！！

我用原子吸收测锌元素，标样空白里边加了2ml硝酸，结果吸光度比标样还高，后来把空白稀释了一倍，吸光度果断下降了三分之一。我在标样里边又加了2ml硝酸，标样的吸光度也增高了。有没有人知道硝酸里边的什么物质能影响锌元素的吸光度。溶解的水用的都是超纯水，硝酸用的普通分析纯浓硝酸。