原子荧光仪企业标准

原子荧光的检测过程中，标准空白大小有何特别的要求，根据仪器提供的参考条件操作，标准空白的荧光值也在200左右。看了别人的数据，感觉怎么比别人打那么多呢。有必要调整仪器条件吗？降低负高压等荧光值也会相对的下降了。

[em03],各位原子荧光的前辈，我刚入行，用海光公司AF2202型双到原子荧光测汞，标准曲线法，可我的标准曲线测完后，荧光值标准空白最高32，其他的标准溶液都是负值，压根就没有出现标准曲线，怎么办，求救，在线等！！！！

原子荧光测砷标准溶液荧光值不变，怎么回事？

本人科研小白，准备测定土壤中的甲基汞，使用的仪器是吉天液相色谱-原子荧光联用仪SA-50 来测定土壤中的甲基汞，想找一份关于用液相色谱-原子荧光光谱法来测定土壤中甲基汞的标准参考，主要想了解一下土壤的前处理过程，请有相关知识储备的大神指点迷津。谢谢。

想请问下各位大侠，用原子荧光测定汞时，将汞标准贮备液配成汞的标准曲线是怎么配置的？谢谢

请教各位一个关于空白的问题。在进行原子荧光实验中会遇到两个空白的测试及标准空白和样品空白。个人理解如下：标准空白即标准溶液系列中没有加入标准品的溶液（0浓度的标准溶液）；样品空白即在配制某一种样品的时候同时做它的空白溶液（以此来扣除样品在前处理过程中引进的溶剂干扰）。且标准空白和样品空白几乎是不一致的！问题是当做标准曲线的时候应用的是标准空白（例如：其荧光强度50，以此做出标准曲线y=kx+b ），当测试样品的时候先测样品空白（例如：其荧光强度是100）同样依据上述标准曲线计算得到相应浓度。但这时样品的浓度为负值啊！这是为什么呢？

现在用的是AFS-230的原子荧光最近做水质汞发现一个问题就是只有刚开机预热之后第一次测汞的时候能做出比较好的标准曲线开机之前做过其他项目或者仪器开机开了很久的时候，曲线里面所有的浓度的荧光值都为0设定的仪器条件一般都是负高压260，载气500，屏蔽气1000，灯电流30，5%盐酸做载流我的标准空白和样品空白的荧光值一般在200左右今天忘记做空白了，直接测了标准曲线，结果所有的标准都有了荧光值他们荧光值都是170+标准曲线的浓度（ug/L）是 0 0.1 0.2 0.4 0.8 1.0接着我把标准空白做了之后，标准曲线的荧光强度又没了今天看帖子做了的灯的反射那个测试值，也是有反应的那个类似于进度条的东西，挡住光的时候只要一个点，挡住了光前进了80%那么问题是出在哪里啊？想请问一下各位。。。。。。做硒和砷暂时还没有发现这种情况

在做原子荧光测量做标准系列的过程中，仪器基本最少是需要六个标准点，但是在操作的过程中，标准系列点中因为某一或两点做得并不好，r值并不能达到0.999以上，因此不停重复测那一至两个标准点，甚至重新配制那两点的标准溶液，然后上机不停的替换做标准系列，直至r值为0.999以上，这个是否正确呢？请教各位高手了，谢谢

国家海洋局2004年2月发布《原子荧光法测定海水中砷的技术规程》。我用的仪器是吉天AFS-830。标准方法与仪器说明书推荐的方法有所不同。1.按标准方法来，配置标准溶液时标准系列中并没有加硫脲-抗坏血酸，而样品中却加了。仪器说明书中推荐的方法，标准系列和样品系列都加硫脲-抗坏血酸。不知道这点对测定有没有影响？2.标准方法中，还原剂是0.7%硼氢化钾+0.2%氢氧化钾。我用这个还原剂来测，标准系列的荧光值都是零点几。而改用仪器说明书推荐的2%硼氢化钾+0.5%氢氧化钾，其它条件均不变，则测得荧光值正常。3.用标准方法，测得的样品空白比标准空白低。不知道这种情况正常否。4.实际上标准方法中并没有指明用什么作还原剂，只是在“4.2试剂配制”中列了0.7%硼氢化钾+0.2%氢氧化钾，并没有说明这一试剂是用来干什么的，我就当它是还原剂了。标准方法中也没有说明用什么做载流，我用的是仪器说明书中推荐的5%盐酸。测过砷的同行进来探讨一下吧。希望大家不吝赐教。

用原子荧光同时双道测定元素Hg和As，配置的混合标准溶液Hg：5μg/l，As:50μg/l，选择“自动配置”选项，进行自动稀释。双道标准曲线浓度分别设置为：Hg：1、2、3、4、5 As：10、20、30、40、50为什么测出的荧光强度特别小：Hg：14.9 29 32.2 33.3 36.4As: 2.13 2.72 4.6 5.51 7.14５％盐酸载流的（BLANK）空白值为：Hg: 322.4 331.3 303.8 300.2As:93.77 94.05 95.34 94.64是不是我有地方设置错了？？？？？请各位大侠帮帮忙啊！！！！！！急！！！

原子荧光测硒总量时，每次测样品之前都要先测一下标准溶液吗，还是可以直接测样品就行

原子荧光测汞的时候，标准空白荧光值500左右，标准点0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、0.9、1.0微克/升，最高标准点1.0微克/升，自动配置低标准点。做出的曲线各标准点荧光值是负值，原子荧光工作站显示相关系数0.3左右。但是在坐标图上连接各标准点后极接近一条直线，说明线性关系很好。自己用氯化汞配的标液，用重铬酸钾硝酸溶液逐级稀释氯化汞，标液里肯定有汞，标准空白是用纯水。如果是污染等原因的话，坐标图上连接各标准点后很难是一条直线，线性关系不可能好。为什么各标准点荧光值均为负值，但肉眼看坐标图各标准点成一条直线，用纯水做样品又超过了最高标准点1.0微克/升？

各位老师，我们现在使用GB5009.17——2003的标准测定蔬菜样品中的汞元素，仪器是普析的原子荧光分光光度计，仪器条件：负高压230；灯电流30；载气流量300；原子化温度190；进样量1.0ml；标样浓度0,2,4,6,8五个点的荧光值分别是：0.00；69.70；134.65；197.17；247.53. 。前处理过程是：称样0.5g加4mi硝酸，微波消解后在电热板上120摄氏度赶酸，之后用1+9的硝酸定容至25ml待测。质控用的是GBW10014圆白菜，其平行样的测定值分别为：0.0102和0.0117；样品为青椒，其平行样测定值为0.0008和0.0006，实测偏差为28.6%，但标准要求的偏差为10%。我们反复测，但是始终达不到标准要求啊，请教各位老师，我要怎么办啊

原子荧光测标准空白和标准曲线没荧光值（有本底值，减掉本底值相当于没有信号），载流和还原剂有反应，有气泡生成，炉丝也是亮的。哪个工程师碰到过这样的问题，是怎么解决的，求指教......

用原子荧光测锑时 标准溶液测定时重现性就不好 老师说仪器没问题 请高手分析原因。十分感谢！

NY/T 2822-2015蜂产品中砷和汞的形态分析原子荧光法《蜂产品中砷和汞的形态分析 原子荧光法》等68项标准业经专家审定通过，现批准发布为中华人民共和国农业行业标准，自2015年12月1日起实施。

求助：利用原子荧光光度计（AFS-921）检测样品中的总砷，采用的是标准曲线法，同一批次样品中，总有一两个样品的荧光值超出标准曲线。荧光值出现*号，如：*3620.120。出现这样的数据结果该如何处理？求大神指教。

很弱的请教大家，可以在原子荧光上用标准加入法吗？我查了一下文献，好像没有关于在原子荧光上用标准加入法的期刊文章呢。

本人在用原子荧光微波消解水产品标准样后，按照gb5009-2003的方法,原子荧光测砷的结果是标准值的1/4，但是测汞的结果非常好。请问：在做砷时需要注意哪些问题？请注明具体的解决方法。谢谢了。

原子荧光测锑的标准有哪些，貌似不多见，欢迎提供。

最近原子荧光测汞，发现标准空白荧光值高，汞标曲线性很差。管路用硝酸清洗了，泵管也更换了，标准空白荧光值还是下不来

各位前辈，现在原子荧光的国家检测标准有吗？包括水、食品、蔬菜、土壤！谢谢[em0906]

想问下用原子荧光法做食品中砷的时候，配的标准曲线最高点是50ug/l，仪器显示荧光强度有一万多~并且浓度读了几遍都不显示，请问这是为什么啊？

各位老师，本人做原子荧光用的是SK-2003A的机子，为何砷标准曲线老是成抛物线的样子呢。浓度 0.04 0.12 0.20 0.28 0.36重复做了好几次了灯电流80ma负高压-300V放大倍数1泵转速100主气流量600辅气流量800

实验室去年刚买了一台吉天的原子荧光光谱仪，仪器调试的时候测的砷的标曲线性有五六百（去年年底），我最近测只有两百多了，标准空白的荧光值也是一直在下降，现在标空的荧光值只能测到六七十，而且最近做总砷实验带的标准物质很勉强的测回来了，都在标称值的下线（分别带了芹菜粉、蒜粉、绿茶粉三种标准物质，以前都能很好的吻合各自的标称值）这几天我们已经排除了标准溶液、硼氢化钾的问题，目前管路能拆的已经在用20%的硝酸在泡着，想知道会是砷灯的问题吗？可是砷灯也才刚配的，我们实验室使用频率也很低。求大佬支招????

现在用原子荧光测汞，测标液时荧光值过高。如何用0.5%的重铬酸钾溶液清洗原子荧光仪器，是把还原剂和载液全部换成0.5%的重铬酸钾溶液，然后一直连续进空白吗？请问具体应该怎么操作的？

吉天AFS-8220原子荧光测砷时，标准空白是载液还是标准系列的0点？ 在软件标准系列设置时，0点是输不进去的，但是曲线的结果会有0点，我用的标准系列的0点做标准空白，跟标准系列一样加过预还原剂的，曲线可以做出来，但是后面用标液配制的样品，按样品来测，发现结果偏高很多，是不是我标准空白弄错了呢？

经过前段时间的询问和各位大神无私的帮助，终于跑出了第一条能看的曲线，线性0.99975.但还有一些疑问想问问大家。我用的是普析PF6原子荧光，标准曲线自动稀释，载液5%盐酸。我的曲线:序号 IF 浓度（ug/L）1 0.00 0.00002 159.52 1.00003 361.38 2.00004 765.31 4.00005 1546.61 8.0000曲线校正方程：IF=195.5473*C-20.08001.我看有的贴子说曲线好不好不仅要看线性，还要看截距。我的截距是-20.0800，这说明什么啊？？还有195.5473是代表什么啊？2.我在测数据之前，空跑机器测的空白值在70附近，这是怎么回事？我觉得应该是0啊。测载流空白在310左右，是不是有点高啊？3.仪器有个扫描程序，说明书上说扫描结果在2%范围内说明仪器稳定，是不是每次测量前都要让仪器扫描在2%范围内啊？每次我都用好长时间啊，刚买的氩气几天就快没了。。。。。

科创海光的AFS-230E双道原子荧光光度计做标准曲线做不出来，标准点做出来的线性乱蹦，有时候还做出来是零，这是怎么回事啊？仪器用了5年了，最近总出这种毛病，不清楚到底是不是仪器出什么问题了。

我们最近用原子荧光测汞，标准空白的谱图很奇怪，也不稳定，请教各位老师帮忙看看是怎么回事？仪器是吉天的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111271118406119_4466_3473756_3.png[/img]