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元析赶酸仪操作规程

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  • 【原创大赛】由现场评审操作规程的小问题延伸发现的

    【原创大赛】由现场评审操作规程的小问题延伸发现的

    2019年8月9号,有一家新建实验室迎来了现场评审,我是9号晚上才赶过去,他们是文审发现有问题后联系上我的,能帮的忙并不多。这是第二次赶上不是周六周日评审的,另外一家直接就没去现场。由于开的不符合项有关于新增硬件的,也可能面临被删除项目的境地,所以第一天结束的时候气氛有些沉闷。~~由于我不是实验室的人,所以在第二天评审的时候,也是尽量不说话,不干扰评审进度。10号下午评审专家离开后,开了十多个不符合项,不过没被删项目,大家终于是松了一口气,实验室总经理让我多留一天,主要聊不符合项如何进行整改,例如现场采样的质量控制,校准仪器的确认,培训体系及内审员证等。尤其最后一个是在查找资料的时候能感觉出,很多情况下负责人找不到相应的文件,在进行授权签字人考核的时候也是回答的很艰难,体系方面知识实在让评审专家担心。这些另外再讲,这里讲他们实验室的仪器操作规程。~~在参观实验室的时候,是技术负责人A带队进行参观的,当询问到现场仪器的运行记录的时候,居然没在现场找到,找了半天,最后是被汇总到了一起放在了档案室,没在现场,这个其实严重点也是个不符合项,当时没开这个。现场文件居然在现场找不到,实验员做实验,称个样品,要跑回档案室签字吗?而做这件事是资料管理员,回答就更有意思了:“以为放在一起好检查。”还是暂且不提这个,说回仪器操作规程。有两台检测仪器和所有的采样仪器没有找到仪器操作规程,当然现场的时候也是没见到其他的仪器操作规程,也被汇总了。开这个不符合项的还是很少见,关键犯错的也很少见。而且我11号的时候翻阅了他们已编写完成的仪器操作规程,基本上是把仪器说明书给照搬上去了。例如石墨消解仪,他们是当做微波消解后的赶酸器在用的,但是操作规程上却是明显写着消解过程和赶酸过程。这个明显就是随便在网上找的或者是照搬说明书的。~~~这实际上就是一种现象,很多实验室都会存在的现象,就是没有写你所做,做你所写。写了怕麻烦,做了怕出错。这样是很难做好的。为什么要做操作规程?一台仪器可能有很多功能,比如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],各种各样的检测器,关键你的仪器上有哪些检测器。如果没有这些检测器,你又何必操作规程上写一笔。各种各样的定量方法,关键你用的是哪一种。如果你只用这一种,又为何其他的也要写上。制定一个操作规程就是把日常检测的流程用于仪器的进行制度化,规范化,简要化。完全照搬说明书,还能看得到重点吗?那是不是不做操作规程,放两本说明书更有说服力呢/还有就是,操作规程应该怎么利用才是最好的?首先,要放在现场,取用方便,这个不用多说,另外,如果可以的话,尽量制作成可视化文件。例如:制作成这样的上墙文件,步骤清晰,可见,可操作,可监督。[img=,306,344]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909151611074768_6500_3295053_3.png!w306x344.jpg[/img]

  • ABB分析仪操作规程

    初接触ABB分析仪,求:1、型号AO2020-Uras26双通道,测NO/NO多量程和紫外NO2的ABB分析仪操作规程2、AO2020-Uras多通道,测CH4/C2H6的ABB操作规程

  • 求ABB分析仪操作规程

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]学习过程中需要接触ABB分析仪求:1、型号AO2020-Uras26双通道,测NO/NO多量程和紫外NO2的ABB分析仪操作规程2、AO2020-Uras多通道,测CH4/C2H6的ABB操作规程

  • 关于水分测定仪操作及维护规程操作规程

    水分测试仪操作及维护规程操作规程—— 1.1接通电源.打开仪器电源开关;1.2开启“Burette",使卡氏滴定剂循环回流,使之均匀.1.3开启“Pump”,加无水甲醉于滴定杯中,开启“Stirrer"搅拌.1.4设定方法,先标定卡尔菲休试剂浓度,依据标准用卡尔菲休试剂滴定试样中的水分.1.5设备使用完后.关掉仪器电源开关,并切断电源.2水分测试仪(在线微波水分仪)维护规程2.1仪器设备使用人员要严格按照操作规程进行操作,如发现异常要及时切断电源,待仪器冷却后检查并做适当处理.2.2设备在高温运行状态下.取放样品要注意安全,以免烫伤.2.3定期清洁仪器表面,用蘸有酒精的布清洁滴定仪.2.4当电极响应时间退化时,应该清洁电极.可以用去离子水超声清洗或铬酸浴中60s,然后用水或乙醇清洗电极。2.5当系统不再密封时.需要更换螺帽的0形圈.2.6当特氟龙密封不再紧密时,窝要更换泵管.2.7若卡尔非休溶液漂移值偏高。就需要更换分子筛或干燥剂.2.8检查泵钮.电磁搅拌、电池等,及时更换.2.9做好相应的维护检修记录.转载——中国仪器仪表网

  • 让体系小白告诉你【操作规程≠作业指导书】

    让体系小白告诉你【操作规程≠作业指导书】

    [align=center][img=,640,324]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307010930095057_6309_2364146_3.png!w640x324.jpg[/img][/align][font=宋体][font=宋体]话说某实验室迎来了第一次初次外审,来实验室审核的是一个资深专家。因为是初次评审所以专家审核的比较仔细,从文件到现场都观察的很细致,可能是因为被审实验室有专业资质指导也可能是前期准备的比较充分,所以审核起来还比较顺利。可是,就在专家看现场时,发现[/font][font=Calibri]**[/font][font=宋体]测试项目中的一个细节不太明了,因为测试标准毕竟针对性不强,而作为纺织品中的一个特性,该测试的某个细节在标准中规定的毕竟不是那么详细,所以专家要求实验室提供作业指导书来看一下。说来也快,听到专家要求,测试人员现场快速的拿出了该项目所用设备的操作规程,该操作规程写的也是比较详细,从样品如何准备到测试环境的控制再到结果的计算等等写的太详细了,自然也包括了专家要看的信息。可是,这是操作规程能代替作业指导书吗?于是,专家怀疑可能是使用人员在编制文件时将作业指导书写成了操作规程,毕竟笔误了,有情可原。于是专家提出了建议项,要求实验室做文件修订处理将题目修改即可。现场陪审人员也是连连点头应答,一定改正[/font][font=Calibri].....[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]话不多说,专家又开始下一个测试项目的现场审查,该项目因所用的设备操作复杂、专家可能接触的也比较少,于是让实验室现场提供一下设备操作规程。很快,现场审核员立刻拿出该设备的操作规程,令人哭笑不得的是,该设备的操作规程内容同[/font][font=Calibri]**[/font][font=宋体]测试项目审查时提供的操作规程内容格式相同,包括了样品制备、环境控制[/font][font=Calibri].....[/font][font=宋体],可是关于该设备操作的细节却明显的少了很多,只一句话概括完毕。专家纳闷了,作为一个操作复杂的设备操作规程怎么会对设备操作一笔带过哪?难道是[/font][font=Calibri].....[/font][font=宋体],于是专家要求实验室再提供几份作业指导书。奇怪的是实验室除了标准的翻译版本,没有一份实验室自己编制的作业指导书。最终,专家证实实验室将操作规程与作业指导书搞混了,于是,将操作规程与作业指导书的定义及区别做了解释之后,实验室才恍然大悟,原来“[/font][/font][font=宋体][font=宋体]操作规程[/font][font=宋体]≠作业指导书[/font][/font][font=宋体]”[/font][align=center][font=Calibri] [img=,690,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307010930225567_679_2364146_3.png!w690x292.jpg[/img][/font][/align][align=center][font=宋体]图[/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][/font][/align][font=宋体]结束语[/font][font=宋体]每个定义的由来都是不同的,两个定义不同肯定存在差异,所以实验室在学习和执行过程中一定要搞清楚原理、差异之后再操作,只有这样才能在执行过程中不会出现偏差。[/font]

  • 盐酸滴定液的配制及标定操作规程

    名 称 盐酸滴定液的配制及标定操作规程 一、 目 的:建立盐酸滴定液(1mol/L、0.5mol/L、0.2mol/L、 0.1mol/L)的配制及标定的标准操作规程,确保检验的准确性。二、 适用范围:适用于盐酸滴定液(1mol/L、0.5mol/L、0.2mol/L、0.1mol/L)的配制及标定。三、 责 任 者:QC化验员、QA。四、 引用标准:中华人民共和国药典(2000年版)二部附录。五、 规 程:1、误差要求: 法定标准标定 标定份数≥3份,相对偏差≤0.1%复标 复标份数≥3份,相对偏差≤0.1%标定、复标 二者的相对偏差≤0.15%滴定液浓度 (F)应在1.000-1.050之间2、反应原理:2HCl+Na2CO3 2 NaCl+H2O+CO23、指示剂:甲基红-溴甲酚绿混合指示液4、基准试剂:基准无水碳酸钠5、仪器与用具:三角烧瓶、滴定管6、操作步骤配制:盐酸滴定液(1 mol/L) 取盐酸90 ml,加水适量使成1000 ml,摇匀。 盐酸滴定液(0.5 mol/L、0.2 mol/L或0.1 mol/L) 照上法配制,但盐酸的取用量分别为45 ml、18 ml或9.0 ml。标定:盐酸滴定液(1 mol/L) 取在270~300 ℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约1.5g,精密称定,加水50ml使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时,煮沸2分种,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液(1mol/L)相当于53.00mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量,算出本液的浓度,即得。盐酸滴定液(0.5mol/L) 照上法标定,但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.8g。每1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于26.50mg的无水碳酸钠。盐酸滴定液(0.2mol/L) 照上法标定,但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.3g。每1ml盐酸滴定液(0.2mol/L)相当于10.60mg的无水碳酸钠。盐酸滴定液(0.1mol/L) 照上法标定,但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.15g。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于5.30mg的无水碳酸钠。如需用盐酸滴定液(0.05 mol/L、0.02 mol/L或0.01 mol/L)时,可取盐酸滴定液(1mol/L或0.1mol/L)加水稀释制成。必要时标定浓度。7、计算公式: 盐酸滴定液(1 mol/L) F=M/(V×0.053)盐酸滴定液(0.5 mol/L) F=M/(V×0.0265)盐酸滴定液(0.02mol/L) F=M/(V×0.0106)盐酸滴定液(0.1 mol/L)F=M/(V×0.0053)式中:M无水碳酸钠的质量(g) V滴定所耗盐酸滴定液的体积(ml) 8、注意事项反应致近终点时,应加热煮沸2分钟,以赶走溶解于水中的CO2,排除CO2对反应的干扰。

  • 实验设备操作规程(参考)

    目录HB--3000B型布氏硬度计操作规程HBRV-187.5型布洛维硬度计操作规程HR-150A 型洛氏硬度计操作规程HS--19A型肖氏硬度计操作规程HV-50型维氏硬度计操作规程LS-POP(III)型激光粒度分析仪操作规程LX--A型邵氏橡胶硬度计操作规程ND2--2L行星式球磨机操作规程气流式盐雾腐蚀试验箱操作规程熔体流动速度仪操作规程。。。。。。。。。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23227]实验设备操作规程[/url]

  • CEM密闭微波消解系统操作规程

    CEM密闭微波消解系统操作规程本操作规程为密闭微波样品消解的简单操作参考规程,虽然CEM机器有多重保护机制,但因在高温高压的反应条件下存在相当的危险性。保证安全实验是每个操作人员最基本的原则,所以操作者在使用前应认真阅读以避免任何误操作。一、注意事项:1、避免在任何没有样品或微波吸收物的情形下,进行微波功率发射的运行。即使CEM微波系统中已设计了过载微波能量的保护转换,但绝对的长时间空载微波依然可能造成磁控管和传感器的衰老和损坏。试图在空载状况下,通过施加微波功率以测试温压传感器的性能是错误的,因为空气是非凝聚态物质,不吸收微波。2、以下样品不适合在微波消解容器中使用,禁止在微波系统内随意操作以下物质(根据CEM公司和国际上发表的文献材料): ·炸药(TNT,硝化纤维等) 推进剂(肼,高氯酸胺等) 高氯酸盐·二元醇(乙二醇,丙二醇等) 航空燃料(JP-1等) 引火化学品·漆 醚(熔纤剂-乙二醇苯基醚等) 丙烯醛·酮(丙酮,甲基乙基酮等) 烷烃(丁烷,己烷等) 乙炔化合物·双组分混合物(硝酸和苯酚,硝酸和三乙胺,硝酸和丙酮等) ·硝酸甘油酯,硝化甘油或其它有机硝化物二、操作步骤:1、开机后及每次运行方法前,按“P/T”键检查温压指示是否正常:温度T50C。在运行方法前按“1”键检查方法在“℃”下必须有“CONTROL”显示。2、称样:在密闭容器中消解样品,可能有潜在的危险,因此在实验初期对不明样品应通过颜色和嗅觉感知鉴别样品的特性,是否易燃、易挥发,并且严格控制样品量。按如下准则:消解有机样品应限制到≤0.5克/容器,无机样品应限制到≤1.0克/容器。注意事项:① 不熟悉的样品称样量消解时应严格的限制在:0.5克以内。② 称样量应尽量保持一致。③ 在同一批反应中,不可同时混用不同型号的反应罐或者将不同性质的样品混合消解。④ 加样时不要使样品沾在容器壁上,如果沾附,请用溶剂或去离子水冲洗入溶液内。3、加酸:容量为55ml的内衬消解时溶剂量为5ml酸(5ml 溶液总体积20ml)。注意事项:① 同一批反应中不可同时使用不同的试剂体系(同一批反应必须使用相同的酸或溶剂)。② 溶剂的选择:消解时HNO3,HF,HCl为常用酸,H2SO4,H3PO4会产生高温,使用时应该有严格的温控, H3ClO4 在密闭容器中使用有很大的危险性,禁止使用。4、容器安装:① 确保每个罐子有压力弹片,并拧紧各罐的盖子。② 保证每个内衬罐都已安装好外壳保护套,同时保证保护套为干燥状态。5、载入方法load method或 编辑/创建方法edit/creative method——用户目录USER Directory——选择方法(或新方法)——选择样品种类(Organic)——选择控制模式(RAMP TO TEMPERATURE)——设定反应方法——按next——方法命名——填写实验备忘(可省略)——按next结束回到初始界面(此时初始界面所显示的CURRENT METHOD既新编方法)。注意:(1)在运行方法前按“1”键检查方法在“℃”下必须有“CONTROL”显示。(2)CEM仪器可自动调节功率输出,但在设定方法时仍应注意功率平台与容器数目的匹配关系:6-25罐(600W[font=宋

  • 求助Waters XevoTQ三重四极杆质谱仪操作规程

    本人现在要做液质的实验,用的仪器是Waters XevoTQ三重四极杆质谱仪,虽然以前理论上学了些液质的知识,不过现在要动手去操作,还是没头绪,所以想请哪位大侠用过这个仪器的,能否提供点类似作业指导书(就是基本的操作规程)或是详细的中文操作版说明书之类的,或者是直接举个例子说明定量检测一个物质,从头到尾应该有哪些步骤(尽量详细些),谢谢!

  • 【原创】酸度计标准操作规程

    酸度计标准操作规程1 目的建立酸度计操作规程,使质检人员能正确使用,确保酸度计测定数据的准确性。2 适用范围适用于各类原辅料、中间体、成品、水质及缓冲溶液的PH值测定。3 责任者:操作人员4 操作规程4.1 基本操作4.1.1 接通电源,打开开关钮。4.1.2 标准温度 检测所测样品温度与PH计温度设定值是否一致。若不同,输入被测样品溶液的温度值。4.1.3 电极准备 将保护帽从电极头处取下,并将橡皮帽从填液孔上打开,先用蒸馏水冲洗,后再用标准缓冲液冲洗电极头,最后用滤纸将水吸干。4.1.4 核对电极 使用与被测样品PH值接近的缓冲液定位,再用PH值个差约3个的标准缓冲液核对一次,误差应不超过±0.02PH单位。4.1.5 使用电极前 需用纯化水冲洗,再用供试液冲洗电极,最后用滤纸将水吸干。4.1.6 样品测定 将供试品溶液(若是固体需溶解),移至小烧杯中,将电极插入烧杯溶液中。4.1.7 使用后清洗电极 取出电极并用纯化水洗涤,然后用滤纸将水吸干。4.1.8 存放电极 将电极头套入保护帽中,然后打开填液孔上的橡皮帽,将电极插入填液孔中。4.1.9 关闭开关钮,拔出电源。4.2 注意事项4.2.1 新电极必须在PH=4或PH=7缓冲液中过液。4.2.2 用滤纸吸干电极时,勿擦拭电极,以免产生极化和迟缓现象。4.2.3 小心使用电极,勿当搅拌器用,取放勿接触电极膜。4.2.4 测定小体积样品时,确保液体能否浸没电极头。4.2.5 勿使电极保护液干涸。4.2.6发现缓冲液有浑浊、长霉、沉淀现象和超过保持期时,勿继续使用。另外用过的溶液禁止倒回瓶中。4.2.7 配制标准缓冲液与供试品溶液,应使用新沸过的冷蒸馏水配制。4.2.8 实验完毕后,填好酸度计操作使用表。若出现异常,在操作使用表上写明,向负责人报告并处理。酸度计使用登记表日期操作人部 门检测物质名称PH值仪器状况备 注酸度计操作原始记录表日 期操 作 人部 门检测物质测量结果备注: 部门负责人: 报告人:

  • 【资料】分析天平标准操作规程

    【资料】分析天平标准操作规程

    目的 为使仪器正常运转,保证结果的可靠性,特制定此操作规程。 2.适用范围 化验室 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 无 5.安全注意事项 无 6.校验规程 6.1.标准砝码 • 砝码的取用:日常使用的砝码不能用手直接接触,取小砝码时要用镊子,取大砝码时应戴上细纱手套。砝码必须保存在密闭干燥的环境里,并且只用于校正天平。 • 砝码的级别:用于天平校正用的砝码必须至少为F2级,目前实验室使用的标准砝码为F1级,并应包括0.1g,1g,2g,5g,10g,20g,50g,100g,200g,500g的砝码,F1级的砝码的容限如下表所示:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/11/200711270948_71010_1622715_3.jpg[/img]砝码的校正:标准砝码每年由天津市计量所检定一次,并应保留有校验合格证书。• 天平的使用:使用标准砝码前应检查是否具有合格证,并是否在校验有效期内。进行日常检查时根据天平型号不同,选用不同型号的标准砝码。

  • 【分享】溶出仪标准操作规程

    1.目的 为使仪器正常运转,保证结果的可靠性,特制定此操作规程。 2.适用范围 化验室 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 无 5.安全注意事项 无 6.操作规程 6.1.准备 6.1.1.控制水槽水位,使之高于溶出杯中介质的高度。 6.1.2.开启溶出仪,自动取样器及打印机电源。 6.1.3.排除对试验有影响振动干扰。 6.1.4.调节高度:将桨或蓝的底部轻轻置于杯的底部,抬起显示面板,垫上标准垫块P或B(P为转桨法,B为转蓝法),放下显示面板,测桨或蓝的底部距杯底距离应为2.5+0.2cm。 6.1.5.溶出介质使用前需脱气。 6.1.6.设定试验所需参数:按JKL键进入PROTOCOL画面,依次设定转速、水浴温度、试验时长、自动打印间隔、设定药品名称、药品剂量及测定方法。 6.1.7.按Esc键退回主菜单后,光标移至Header项下,输入操作员姓名,药品批号及注意事项,按ENTER键。 6.2.试验操作过程 6.2.1.在采用逐个取样时,转蓝法要在转蓝到位后才能按下RUN键启动计时,桨板法要在药片到达底部时才能启动转轴计时。 6.2.2.采用自动样器要注意交叉污染。 6.2.3.取样位置在转蓝上部或转桨叶上部到介质表面中间位置,距离溶出杯壁约1cm处取样,并尽量在30秒内完成。 6.2.4.按各药品项下规定取出适量溶液,弃去初滤液,续滤液备用。 6.2.5.样品取出待冷却到室温后,按规定方法测定。 6.3.结束工作 6.3.1.先清洗转蓝或转轴,再取出杯子进行清洗。 6.3.2.试验结束后按STOP键,待画面消失后,切断电源。 6.3.3.试验中如有不正常情况,应做记录并报上级主管。 6.4.在使用此设备后应填写使用记录

  • 原子吸收操作规程

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]操作规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28776][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]操作规程[/url]

  • 【求助】奥式气体分析仪的操作规程

    我用1904奥式测定煤气成分,谁有操作规程,配制氨性氯化亚铜溶液所用的铜丝电线可以不,还有爆炸时吸入空气还是工业氧气,假如吸入空气的话,是不是用碱石灰干燥后才能吸入?

  • 数控外圆磨床操作规程有哪些主要内容?

    数控外圆磨床的操作规程,其主要的内容有:      (1)在操作使用该磨床前,应先对其各个方面非常熟悉和了解才行,并且要认真阅读其使用说明书,以便能够心中有数,来正确使用它。      (2)设备在加工前,其必须在参考点位置上。并且,还要进行一些检查,比如开关是否完好,以及紧固件有无松动等。      (3)磨床工作时,其防护门应是关闭状态的,其操作人员不能正对着砂轮,以免发生危险或事故。      (4)设备运行时,一旦出现紧急情况,应立即按下急停按钮,不能有拖延。      (5)设备要进行正确保养,以确保其使用寿命。

  • 求助:SP-3803AA 原吸操作规程或视频

    实验室里SP-3803AA[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url],原操作人员离职,想把仪器利用起来,求助操作规程或视频之类资料。恳请各位帮忙,不胜感激!

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