便携式二氯甲烷检测

谁有二氯甲烷的检测标准？

最近在做二氯甲烷的检测项目，但是检出限很不理想，GBZ 160.45-2007中检出限是11mg/m3，我怎么做都是30mg/m3的样子。但是听说人家能做到0.2mg/m3，用FID能做到这么低？

近日，生态环境部发布了HJ 1331-2023《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法》和HJ 1332-2023《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法》两项行业标准，规范了固定污染源废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式测定方法。[b]此两项标准均在2024年7月1日实施。一、固定污染源废气　总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定　便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法（HJ 1332—2023）本标准为首次发布。[/b]本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准主要起草单位：中国环境监测总站、江苏省南京环境监测中心、山东省生态环境监测中心、新疆维吾尔自治区昌吉生态环境监测站。本标准验证单位：上海市环境监测中心、福建省厦门环境监测中心站、西安市环境监测站、内蒙古自治区环境监测总站、广西壮族自治区生态环境监测中心、辽宁省沈阳生态环境监测中心。本标准规定了测定固定污染源废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法。本标准适用于固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定。本方法测定固定污染源有组织排放废气中总烃（以甲烷计）、甲烷的检出限均为0.2mg/m3，测定下限均为0.8mg/m3。[b]二、固定污染源废气　总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定　便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法（HJ 1331—2023）本标准为首次发布。[/b]本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准主要起草单位：中国环境监测总站、山东省生态环境监测中心、江苏省南京环境监测中心、山东建筑大学。本标准验证单位：上海市环境监测中心、福建省厦门环境监测中心站、西安市环境监测站、内蒙古自治区环境监测总站、广西壮族自治区生态环境监测中心、辽宁省沈阳生态环境监测中心、山东微谱检测技术有限公司。本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法。本标准适用于固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定。本方法测定固定污染源有组织排放废气总烃（以甲烷计）、甲烷的检出限为均为0.4mg/m[sup]3[/sup]，测定下限均为 1.6mg/m[sup]3[/sup]。[align=center][img=image.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/6fba3cf0-dabb-4b85-b841-11c8fc748647.jpg[/img][/align][b]附：1、[/b][url=https://img1.17img.cn/17img/files/202401/attachment/a97b9acf-2159-4356-b6e7-37852d1be0c9.pdf][b]固定污染源废气　总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定　便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法（HJ 1331—2023）.pdf[/b][/url][b]2、[/b][url=https://img1.17img.cn/17img/files/202401/attachment/24ff4634-83a6-4af6-8244-e92c09da86c2.pdf][b]固定污染源废气　总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定　便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法（HJ 1332—2023）.pdf[/b][/url][img=image.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/590f4a81-9b6f-42f5-b213-df8097001dc9.jpg[/img][来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

GC法定量检测二氯甲烷的方法？

想问一下，大家在进行饮用水中二氯甲烷的检测时，一般采用什么办法？检测限能达到多少？最好能提供相应的检测条件，先谢谢了

请问各位大侠：样品的溶剂是“二氯甲烷”能否用ECD检测器进行检测？

求助高手，溶剂二氯甲烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法，用FID检测器，色谱柱选择什么型号的？本人用SE-54的柱子做样，竟然不出峰，郁闷的是仪器是正常的

2008年，环境保护部设立为正部级部门，正式成为国务院组成部门，2010年开展第一届全国环境监测专业技术人员大比武，2018年生态环境部挂牌成立，2019年宣布开展第二届全国生态环境监测专业技术人员大比武，十年之痒，沧海桑田，两山论已在祖国大地生根发芽，茁壮成长，可喜可贺，值得点赞。下面谈一些个人看法： 首先:对两次项目对比分析一下，第一届现场比武项目：顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法测定24种挥发性有机物(定性与定量分析)、容量法测定氯离子、光度法测定可溶性正磷酸盐、原子荧光光度法测定砷和汞，第二届比武项目：便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法测定空气中挥发性有机物（定性定量复分析）、容量法测定水中高锰酸盐指数、光度法测定水（海水）中六价铬、电位法测定土壤中PH值，项目数量一致，项目涵盖类型从单一性（水）到多样性（水、气、土），考核分析方法基本无创新，依旧还是老三样，没有紧跟时代的发展步伐。 其次主要谈谈质谱分析考核看法： 两次考核全部涉及到GCMS分析，可见其在环境领域举足轻重的地位，分析项目侧重VOCs，正契合当下环境监测热点和难点。第一次比武：顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法测定24种挥发性有机物(定性分析) 目标化合物包括：三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、二氯甲烷、1, 2-二氯乙烷、环氧氯丙烷、氯乙烯、1, 1-二氯乙烯、1, 2-二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、氯丁二烯、六氯丁二烯、苯乙烯、苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯、氯苯、1, 2-二氯苯、1, 4-二氯苯，其方法依据：顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法，《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)。第二次比武：便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法测定空气中挥发性有机物（定性、定量分析），截至目前，分析目标化合物尚未确定，方法依据：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法，《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)。从如上可以看出，第一次比武最终确定产品：INFICON 便携式GCMS,第二次比武明确写入文件便携式GCMS分析，但是从全国生态环境监测部门来看，此款产品不属于日常分析的产品，另国家鼓励第三方积极参加，以及政府生态环境监测领域实施垂改，故诸如此类应急设备，估计也不会在其采购范围之内，因此目前筹备比武都比较难堪，进退维谷，另外，便携式GCMS主要用于应急设备，因此在数据有效性方面以及审核和原始记录也是一个问题。 几点想法： 1、现场比武采取方案制定者、仪器厂商、分析工作者同步介入的方式，从项目确定就引入合理化狼性竞争意识，既是监测部门，也是仪器厂商的竞技场，让更好的监测分析人才脱颖而出，也让更优质更可靠更实用的仪器生根落地，激发创新创造的活力，不要老调重弹，曲高和寡。 2、进一步达到人和仪器设备的有机结合，人是具有主观能动性的主体，但是设备也是不可或缺的因素，在大框架制定好的前提下，让更多的监测人员和仪器研发和制造厂商紧密协同，逐步成为一个有机的整体，实现很好的良性互动。 3、进一步推陈出新，仅仅关注当下环境管理需求的热点问题，真正掀起一场生态监测领域的技术革命，让监测分析工作者遇到的棘手问题在比武中得到很好的彻底的解决，做到真正心知肚明，进一步推进标准制定工作的改进。 个人一些粗浅看法，欢迎大家拍砖讨论。

标准依据：GB/T5009.20-2003第一法色谱柱：安捷伦DB-17，30m*0.25mm*0.25μm柱温：110℃（1min）～以15℃/min上升至150℃～以30℃/min上升至220℃保持9min。进样口：240℃ 载气（氮气）流速：2mL/min 分流口吹扫：20mL/min,3min检测器（FPD）：250℃ 氢气：120mL/min 空气：100mL/min尾吹：30mL/min 进样模式：不分流进样进样体积：1μL以二氯甲烷为溶剂，同样的色谱条件，前面做的时候标准品没有溶剂峰出现，样品有溶剂峰出现；后面做的时候标准品和样品都有溶剂峰出现，并且溶剂峰有分裂，这是为什么呢？

我正在做一极性样品,不溶于水,但溶解于DMF,用SE30的柱子做二氯甲烷的残留,分离效果不好,哪位高人能指点检查二氯甲烷残留的好方法.

二氯甲烷（包括所有的含氯试剂）做溶剂时，会严重损坏FPD检测器吗？

国家质检总局23日公布便携式载体催化甲烷检测报警仪产品质量国家监督抽查结果，在14批次被抽查产品中，有1种产品不符合标准的规定。 本次共抽查了天津、山西、辽宁、江苏、安徽、山东、河南、重庆、陕西等9个省、直辖市14家企业生产的14种便携式载体催化甲烷检测报警仪产品。依据《便携式载体催化甲烷检测报警仪》AQ6207-2007标准的要求，对便携式载体催化甲烷检测报警仪产品的外观及结构、基本功能、电源及充电、显示值稳定性、基本误差、工作时间测定、响应时间、报警功能、绝缘电阻（常态下）、绝缘介电强度（常态下）、工作低温试验、工作高温试验等12个性能项目进行了检验。 抽查发现，西安安通测控技术有限公司一批次便携式甲烷检测报警仪（JCB4/（0-4）%CH4 2011-05/06），工作时间测定、工作低温试验、工作高温试验等项目不符合标准的规定。

中药农残检测样品前处理中为何要除尽丙酮及二氯甲烷/有没有人知道/

您好！我使用的是安捷伦7890B由于无顶空进样装置，所以选择进有机液相。HP-5柱子，ECD检测器,其中二氯甲烷（39.8℃）三氯甲烷（61.3℃）、四氯化碳（76.8℃），使用正己烷作为三者的有机溶剂，升温程序如下：35℃保留6min，6℃/min升温至80℃保留1min，以10℃/min升温至100℃，保留1min，再以30℃/min升温至200℃，保留1min,分流比为：20:1，柱流量：2.0ml/min但是跑出来的峰检测不到二氯甲烷。求大神帮忙！愿献出所有色谱币！

真诚请教 用于生物活体试验监测的便携式余氯、氨氮和水质检测用的便携式仪器有什么区别吗? 购买时有什么需要注意的吗？那些品牌的性价比比较高?[em54]谢谢啦 ！

求助生活饮用水中1,1,-二氯乙烯，1,2-二氯乙烯，二氯甲烷，1,2-二氯乙烷的检测方法我们实验室试过用自动顶空-Agilent 7890(ECD和FID)同时检测这四种物质，但是灵敏度低，达不到生活饮用水卫生标准，求各位大侠帮忙啊

5款便携式载体催化甲烷检测报警仪产品不合格本次共抽查了北京、山西、安徽、山东、河南、湖北、重庆等7个省、直辖市17家企业生产的17种便携式载体催化甲烷检测报警仪产品。　　本次抽查依据《便携式载体催化甲烷检测报警仪》AQ6207-2007的要求，对便携式载体催化甲烷检测报警仪产品的外观及结构、基本功能、电源及充电、显示值稳定性、基本误差、工作时间、响应时间、报警功能、绝缘电阻(常态下)、绝缘介电强度(常态下)、工作高温、工作低温等12个项目进行了检验。　　抽查发现有5种产品不符合相关标准的要求，不合格项目涉及基本功能、报警功能、工作低温等。

最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测时，遇到样品是由二氯甲烷配制而成的，且非常的粘稠，想要。由于这种类型的样品之前没有接触过，想请问各位大佬，有可能的仪器方法推荐吗？比如可以尝试怎样的流动相配比，色谱柱型号等，拜托了各位大佬！！！

乙炔 二氯甲烷和氯乙烯气体分离建议用什么柱子和检测器

假设同等浓度的一氯甲烷和二氯甲烷，用FID检测器检测，那么一氯甲烷的峰面积大还是二氯甲烷的峰面积大？那个大虾知道？

有种混和物样品，主要成分是SiO2，还含有金属铝粉或金属硅粉，需要用二氯甲烷萃取法检测有机物含量。想找个检测结构委托外检，请帮忙推荐。站内短信联系我。

求助！！小弟最近有一个品种，测定二氯甲烷和三氯甲烷，采用ECD做，样品是水溶性，所以我采取的方法如下对照品溶液，先用DMF溶解，再用水稀释至相应浓度仪器方法：顶空 温度对应是 70、80、90℃，平衡15分钟 程序升温，，40保持3分钟，15的速率到180保持3分钟，进样口200，检测器300℃二氯甲烷，三氯甲烷依次出峰，问题来了，二氯甲烷线性不错，但是三氯甲烷根本不成线性（浓度范围从 0.003ug/ml---0.06ug/ml）第一个点峰面积 3000，第二个点不到4000，第三个点3100多点，第四个点6000多，第5个点不到9000。。。。

[color=#444444]我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是安捷伦7820A，FID检测器，HP-5色谱柱。[/color][color=#444444]这个仪器能测微量的二氯甲烷残留吗？如果可以，方法是什么？如果不行，怎么检测？[/color][color=#444444]我用进样口150，检测器250，柱温40度，N2流量1ml/min，度不出峰。[/color]

新人报道，各位老师，我是做食品添加剂，果胶的。有机磷农残检测的样品处理有两种，我应该用丙酮那种还是二氯甲烷那种，后者简单，二者有什么区别？请指教

本人用的是岛津GCMS2010仪器。用一款柱子，做气质联用的时候用二氯甲烷做溶剂没什么问题，但是最近想单做GC，用二氯甲烷做溶剂的时候FID检测完全什么信号也没有，连溶剂峰也没有！但是我用甲醇做溶剂时又可以正常分析，求大神指点这是为什么？

我设置了新的项目后，总是报警显示：前吹扫：载气不足。已更换进样垫。其他项目没有问题，只有已设定二氯甲烷就会报警。这是怎么回事？

农残检测时可以用二氯乙烷代替二氯甲烷吗？

各位大侠，最近做的样品用二氯甲烷做溶剂进样，二氯甲烷空白居然出了很大一个峰，DAD检测器峰高2000了，本以为二氯甲烷被污染了，可是拿二氯甲烷做气相，还是很纯的，请问这是什么原因呢？四氯化碳做空白也出了个大峰。。。

便携式电导率仪电量不足时检测的数据有影响吗？会不会与电量充足时不一样？