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原子吸收仪参数标准

仪器信息网原子吸收仪参数标准专题为您提供2024年最新原子吸收仪参数标准价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括原子吸收仪参数标准参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的原子吸收仪参数标准您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合原子吸收仪参数标准相关的耗材配件、试剂标物，还有原子吸收仪参数标准相关的最新资讯、资料，以及原子吸收仪参数标准相关的解决方案。

原子吸收仪参数标准相关的论坛

  • 【资料】参数设置对原子吸收分析方法的影响

    在使用原子吸收分光光度计的过程中，标准溶液的配制固然很重要，但是仪器工作参数的设置也同样很重要，尤其是仪器参数的不同设置对仪器的吸光度的影响都很大。本次实验对仪器分别进行燃烧头和灯电流的设置，得出结论为正确的仪器参数设置才能控制好仪器的吸光度范围，得出合格的标准曲线。

  • 【参数解读总结篇】解析原子吸收光谱仪的技术参数

    【参数解读总结篇】解析原子吸收光谱仪的技术参数

    原子吸收光谱分析是基于试样蒸气相中被测元素的基态原子对由光源发出的该原子的特征性窄频辐射产生共振吸收，其吸光度在一定范围内与蒸气相中被测元素的基态原子浓度成正比，以此测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。组成光源光源的功能是发射被测元素的特征共振辐射。对光源的基本要求是：发射的共振辐射的半宽度要明显小于吸收线的半宽度；辐射强度大；背景低，低于特征共振辐射强度的1%；稳定性好，30min之内漂移不超过1%；噪声小于0.1%；使用寿命长于5A·h。多用空心阴极灯等锐线光源。原子化器原子化器的功能是提供能量，使试样干燥、蒸发和原子化。在原子吸收光谱分析中，试样中被测元素的原子化是整个分析过程的关键环节。实现原子化的方法，最常用有两种：一种是火焰原子化法（火焰原子化器），是原子光谱分析中最早使用的原子化方法，至今仍在广泛地被应用；另一种是非火焰原子化法，其中应用最广的是石墨炉电热原子化法。分光器分光器由入射和出射狭缝、反射镜和色散元件组成，其作用是将所需要的共振吸收线分离出来。分光器的关键部件是色散元件，商品仪器都是使用光栅。原子吸收光谱仪对分光器的分辨率要求不高，曾以能分辨开镍三线Ni230.003，Ni231.603，Ni231.096nm为标准，后采用Mn279.5和Mn279.8nm代替Ni三线来检定分辨率。光栅放置在原子化器之后，以阻止来自原子化器内的所有不需要的辐射进入检测器。检测系统原子吸收光谱仪中广泛使用的检测器是光电倍增管，一些仪器也采用CCD作为检测器。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647002_1608710_3.jpg◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆请您来解析：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306182142_446264_1608710_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306182143_446265_1608710_3.jpg欢迎大家参与讨论，补充自己想交流的参数，说说自己的认识或者提出自己的疑问！！！

  • 【参数解读】解析原子吸收光谱仪的技术参数或指标

    【参数解读】解析原子吸收光谱仪的技术参数或指标

    原子吸收光谱分析是基于试样蒸气相中被测元素的基态原子对由光源发出的该原子的特征性窄频辐射产生共振吸收，其吸光度在一定范围内与蒸气相中被测元素的基态原子浓度成正比，以此测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。组成光源光源的功能是发射被测元素的特征共振辐射。对光源的基本要求是：发射的共振辐射的半宽度要明显小于吸收线的半宽度；辐射强度大；背景低，低于特征共振辐射强度的1%；稳定性好，30min之内漂移不超过1%；噪声小于0.1%；使用寿命长于5A·h。多用空心阴极灯等锐线光源。原子化器原子化器的功能是提供能量，使试样干燥、蒸发和原子化。在原子吸收光谱分析中，试样中被测元素的原子化是整个分析过程的关键环节。实现原子化的方法，最常用有两种：一种是火焰原子化法（火焰原子化器），是原子光谱分析中最早使用的原子化方法，至今仍在广泛地被应用；另一种是非火焰原子化法，其中应用最广的是石墨炉电热原子化法。分光器分光器由入射和出射狭缝、反射镜和色散元件组成，其作用是将所需要的共振吸收线分离出来。分光器的关键部件是色散元件，商品仪器都是使用光栅。原子吸收光谱仪对分光器的分辨率要求不高，曾以能分辨开镍三线Ni230.003，Ni231.603，Ni231.096nm为标准，后采用Mn279.5和Mn279.8nm代替Ni三线来检定分辨率。光栅放置在原子化器之后，以阻止来自原子化器内的所有不需要的辐射进入检测器。检测系统原子吸收光谱仪中广泛使用的检测器是光电倍增管，一些仪器也采用CCD作为检测器。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305051330_438378_1608710_3.jpg◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆列举部分仪器的个别参数，供参考：（一）光学系统波长范围：190nm~900nm 波长准确度：±0.2nm 波长重复性：±0.1nm 仪器光度误差：1.0Abs时≤0.01Abs，2Abs时≤0.02Abs静态基线噪声：≤±0.001A/30min动态基线噪声：≤±0.003A/30min氘灯背景校正能力：大于50倍（1Abs背景）塞曼背景校正能力：大于100倍（1Abs背景）氘灯、元素灯（二）原子化系统火焰分析特征浓度（Cu)：0.02μg/ml/1% 检出限（Cu)：0.006μg/ml 精密度：RSD≤1% 石墨炉分析特征量（Cd）：0.4×10-12g 检出限（Cd）：[/f

  • 原子吸收测定银 标准曲线做不好

    最近在用石墨炉原子吸收测定银！但是现在遇到一个问题就是在做标准曲线做不好，不成线性 而且相对偏差很大，曲线点高高低低的。我不改变石墨炉的进样系统参数，然后测定铅 曲线相关系数能达到0.9995。石墨管是新的，基本排除硬件问题！ 现在就纳闷儿了 是标准溶液不均匀造成的吗？请问有哪位老师用石墨炉测定过银啊？希望能得到指正和交流！特别是银的标准溶液是如何配置的。

  • 【仪器参数解读（三）】第一集：原子吸收参数全解析

    史上最全面的仪器参数解读之第一集：原子吸收参数全解析主活动贴及见：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101029/2892886/奖励措施：1.参与讨论的具有积分奖励 2.每个自然月评选出一位：月度参数解读之星，奖励50个积分3.所有参数解读完毕后，评选出一位：终极参数解读之星，奖励100个积分；第二名奖励80个积分，第三名奖励50个积分奖励规则：1.参与次数越多奖励越多2.参与次数最多的版友评选为参数解读之星，参与次数相同时按照得分多少评选=============分================割===============线=========================== 原子吸收参数分享1. 光学系统检测器波长范围：189～900nm；185.0~900.0nm光栅面积：≥64x72mm；光栅刻线：≥1800线/mm；狭缝：狭缝的宽度与高度均可自动选择；双闪耀波长：236nm，597nm, 全波长范围内光通量均衡；谱带宽：0.2,0.7,1.3,2.0nm(4段自动切换)2. 石墨炉系统温度：室温～2600℃，可实现低温原子化；斜坡时间：0～99秒，最小增量1秒；保持时间：0～99秒，最小增量1秒。石墨炉自动进样器指标：线性相关系数：≥0.9995。3. 操作软件技术指标数据扩展：仪器吸收值、浓度或发射强度等读数可在0.01至100倍的范围内扩展。积分时间：可按0.1秒的增量在0.1至60秒之间任选；读数方式：包括时间平均积分、峰面积和峰高测量功能；校正曲线：多达15个标准点的各种校正曲线法供选择---------------分-----------------割----------------线-------------------------由您来解析：第一部分：1.波长范围的大小影响样品的检测吗？189nm、185nm的不同会给样品检测带来区别吗？2.光栅面积、刻线、狭缝到底代表了什么意思呢？选仪器时我需要注意这些吗？3.双闪耀波长是指什么？4.谱带宽又代表了什么意思呢？0.2,0.7,1.3,2.0nm(4段自动切换)有什么优势吗？第二部分：1.选购仪器时，对于石墨炉中的最高温度有要求吗？2.何为斜坡时间？何为保持时间？题目中的0～99秒，最小增量1秒，是不是一般仪器都能达到啊？第三部分：积分时间可按0.1秒的增量在0.1至60秒之间任选，代表的是什么意思呢？你还有哪些参数有疑问？我提出的问题中有什么纰漏或错误？欢迎您回帖讨论！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

  • 【讨论】原子吸收版技术讨论系列活动之7——谈谈标准方法与实际应用

    [B]关于金属元素的检测标准方法[/B][color=blue]大家在平时工作过程中会接触到很多标准方法（国家标准、国外标准、行业标准等）。通过实际应用会发现有些标准方法在应用过程中可操作性不强。大家可以举例，并说明您是如何应用和改进的。也可以谈谈大家自己开发的检测方法或者标准方法偏离、改进等等。[/color][B][color=red]跟帖要求[/color][/B][B]【举例】标准号 GB-5009.12-2003 食品中铅的测定问题讨论：仪器条件标准给出的都是参考条件，实际应用需要根据仪器和样品特点进行参数摸索。解决办法：......方法偏离或改进写明标准号，标准条款，改进内容即可。[/B][B][color=red]凡按格式回帖者均有奖励，灌水将删帖扣分。[/color][/B][B]本版已经结束的系列活动：[/B][B]技术讨论系列[/B]【讨论】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]版技术讨论系列活动之1----《石墨炉测定铅的技术讨论》http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071123/1069586/【讨论】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]版技术讨论系列活动之2——镉的测定http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071217/1097110/【讨论】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]版技术讨论系列活动之3——谈谈您维护AAS的心得http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080103/1125746/【讨论】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]版技术讨论系列活动之4——基体改进剂的使用http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080108/1130659/【讨论】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]技术讨论之5——碱金属元素的测定http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080218/1163872/【讨论】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]版技术讨论之6——【谈谈您工作过程中遇到的问题及解决办法】http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080506/1251065/[B]论坛在线活动第三期：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]之塞曼吸收原理、参数设置（主讲人： anping）[/B]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080612/1306411/

  • 【求助】原子吸收火焰做铬标准曲线不成线性-问题已解决

    昨天和今天使用原子吸收火焰法做铬的时候，发现标准曲线不成线性，本来以为是标准溶液的问题，重新配置后仍然线性不好，数据和相关信息如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201707_245699_1855403_3.gif标准溶液200ppb和500ppb的吸收和浓度还比较呈线性，但是到了800和1000ppb浓度吸收值就不成比例增加了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201708_245700_1855403_3.gif标准曲线线性相关系数r0.999，能明显看到800之上的浓度吸收偏低，将曲线向下拉http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201709_245701_1855403_3.gif这是我使用的光学参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201709_245702_1855403_3.gif燃气流量的设置http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201710_245703_1855403_3.gif燃烧器位置的设置我调整过原点位置了，标准品也重新配过，请各位同仁帮忙看一下，有没有遇到过类似情况的，该怎么解决？先谢谢了感谢各位版友的热情相助，铬的标准曲线问题已解决，在18楼有回帖。

  • 有谁在做原子吸收检测方法的标准啊！（企业标准）

    有谁在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测方法的标准啊！（企业标准）如题，大家现在测重金属是直接拿国家方法或药典方法测，还是自己摸索确定具体方法、参数后测定啊，另外是否有人在起草企业标准，做这方面的工作。欢迎交流！

  • 求原子吸收光谱仪的国家校正标准

    求原子吸收光谱仪的国家校正标准方法，就类似外部检验所来做的年度校正，各位兄弟姐妹有没有此具体的标准方法，(含石墨炉和火焰法)，求分享。

  • 原子吸收验收标准

    [em44] [em44] 那位大哥有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器验收的国家标准，发给小弟我一个，我急用，单位买的仪器是吉林华光的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，我不知该怎么验收！我在这谢谢大家了。我的信箱是hjjcz-bz@163.com

  • 【原创】原子吸收参数选择与使用要点

    原子吸收参数选择与使用要点一 光源的使用及参数选择：1 灯光源使用者选择调节的参数是空心阴极灯的工作电流灯电流大小在决定辐射光强度的同时也影响辐射谱线宽度。辐射光强弱与仪器信噪比相关，而谱线宽度与原子吸收灵敏度相关。一般规律是灯电流增加，原子吸收灵敏度下降而仪器信噪比改善。但不同元素的空心阴极灯，电流增加对灵敏度与信噪比影响的程度不尽相同。例如：灯电流增加对镉元素灵敏度的影响大于铜、铅；灯电流增加对铁元素信噪比的影响大于镉元素。因为镉属于低熔点金属，灯电流增大时其辐射谱线展宽显著并容易产生自吸，导致分析灵敏度下降幅度大；铁属于高熔点金属，灯电流增加对谱线展宽影响小，对信噪比改善影响大。此外，还需要考虑灯电流增加对分析谱线展宽的影响，导致工作曲线线性范围缩小的因素。由此看来，选择灯电流的原则是：在不显著降低灵敏度和缩小工作曲线线性范围的前提下，增加灯电流，以获得尽可能好的信噪比，以不产生谱线展宽和自蚀的灯电流上限为其最佳工作电流。但在灯的原子谱线辐射强度足够的情况下，尽量不使用打电流，以延长灯的使用寿命。电流增加两倍，寿命减少1/4。2预热时间大多数灯的预热时间是15min左右，对单束光仪器而言，最直接的方法是通过观察仪器基线漂移量大小来确定。对于具有消除光源辐射光强漂移功能的双光束或准双光束仪器，则无需考虑灯的预热问题。二 光学系统的使用与参数选择1 分析谱线原子吸收光谱仪使用的空心阴极灯是锐线光源，却非单色光源，而是复合光源。它除了发射阴极金属元素的各原子谱线以及某些离子谱线外，还发射灯内工作气体的谱线，甚至灯内存在的杂质气体谱线。因而使用者需要利用仪器光学系统选出光源辐射中所需要的谱线。多数情况下考虑选择被测元素灵敏度最高的共振吸收谱线。在原子吸收分析中，往往称其为主分析线。遇到以下情况时，需要考虑选择灵敏度较低的其他原子吸收谱线，一般称为次灵敏线。①待测样品中共存元素谱线，对被测元素主分析线造成光谱干扰时，对于谱线复杂的元素，例如铁族元素都有次灵敏线，可以选择适合的次灵敏线进行测定，以避免光谱干扰，但这种选择不适合次灵敏线少且次灵敏线与主分析线的灵敏度有数量级之差的元素。例如：镁元素的次灵敏线202.5nm的灵敏度只是主分析线285.2nm的4%。对于这种情况，应当考虑采用消除共存元素干扰的其他方法。分析线 干扰吸收线分析线 干扰吸收线Ca 422.673Ge 422.657Fe 271.903Pt 271.904Cd 228.802As 228.812Ga 403.298Mn 403.307Cu 324.754Eu 324.753Pr 492.495Nd 492.453Hg 253.652Co 253.649Sb 217.023Pb 216.999Zn 213.856Fe 213.859Sb 231.147Ni 231.097Al 308.215V 308.211Si 250.690V 250.690Co 252.136In 252.137 ②被测元素主分析线位于紫外较短波区域（190~210nm），谱线辐射能量在仪器各部件传递过程中衰减较其他波长区域要大，反射镜镀铝膜的反射率在500nm处可达92%，在200nm处下降为78%。样品中存在多个被测元素，而且各元素浓度范围的待测元素，则可以选择次灵敏线进行测量。2光谱通带宽度 ①待测元素主分析线位于仪器系统地能量区，而且主线附近无待测元素或样品共存元素的相邻谱线，又无合适的次灵敏线可选。例如：As的主分析线193.7nm、Se的主分析线196.0nm、Zn的主分析线213.8nm、Cd的主分析线228.8nm等。如调节光源的灯电流，提高谱线辐射能量后，该谱线的信噪比任然较差时，需要考虑使用较大光谱带宽，以改善仪器的信噪比而取得稳定的信号读数。这样或许对分析灵敏度有一定影响，但相比得到好的信噪比，其影响是次要的。例如改变镉的光谱带宽，彼此间灵敏度差别很小。②待测元素主分析线位于仪器系统高能量区（240-400nm范围），而且主分析线附近无待测元素或样品共存元素的相邻谱线，例如：银主分析线328.1nm，金242.8nm，铬357.9nm，铜324.8nm，钼313.8nm等谱线谱线光源辐射能量大，仪器系统中衰减少，使用较小的光谱带宽对信噪比影响不打，而能得到较高的分析灵敏度与较大的线性范围。③待测元素主分析线附近有待测元素或样品共存元素的相邻谱线，不轮相邻谱线是吸收线还是非吸收线，例如镍的主分析线232.0nm，附近有Ni231.6nm，232.3nm离子线，锰分析线279.5nm附近有Mn279.8nm吸收线需要使用较小的光谱带宽。

  • 【求助】原子吸收测定标准曲线

    土壤中总铬的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定标准曲线最近在做土壤中的总铬项目，用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]方法。我不知道自己做的曲线好不好，有哪位有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的总铬标准曲线，给条参考下。谢谢！

  • 原子吸收测各金属的标准系列问题（新手请教）

    单位最近买了原子吸收，下星期厂家就派人来安装了，所以要把测金属的试剂先准备好，我是新手第一次接触原吸，想请教各位前辈：火焰原子吸收测水样里的【铜、铁、锰、镉、铅、锌】一般要配多少浓度的标准系列比较好。

  • 原子吸收标准加入法

    想问一下^_^^想问一下各位，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]标准加入法做方法确认需要做哪些项目呀

  • 【原创】原子吸收分析方法中的仪器设置

    【原创】原子吸收分析方法中的仪器设置

    在实验过程中，如果实验结果不准确，第一个想到的就是标准溶液配制出了问题，其实在实验过程中，标准溶液的配制固然重要，但是仪器工作参数的设置也同样很重要。在实际的化验分析操作中，总是发现有的金属元素在测量时用出厂的默认设置线性就很好，而有的金属元素在测量时无论怎么设置测量参数，线性都不好或者都不成标线。在这里，就我们单位使用的北京普析通用责任有限公司生产的TAS-990[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计在测定镍（Ni）实验过程中的一些经验给大家分享。现在通过几个实验给大家详细的介绍一下仪器设置后的分析结果。实验一 出厂的仪器参数都是默认的，虽然仪器参数是按照能够让仪器正常工作来设定的，但是每台仪器之间具体参数的设定都是不一样的，因为和每台仪器所处的工作环境有关系等，所以使用时必须多进行分析使用，找到最佳的仪器参数。此实验的目的是在仪器默认参数的条件下，分析得出标准曲线线性，结果为不符合使用要求。 所有仪器工作参数不变，实验一测量得出的标准曲线浓度点和吸光度如表2-1 所示，标准曲线如图2-1所示。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908051502_164044_1611705_3.jpg[/img]由图2-1可以看出，整个标线有向右偏转的趋势，说明高浓度的标点实际吸光度偏小。实验二 此实验的目的为逐步调整燃烧头的角度，降低吸光度，观察标准曲线的线性的变化。实验二比实验一得出的标准曲线线性较为好转，但是仍然不符合使用要求。保持其他测量参数不变，将燃烧头顺时针偏转1个刻度，实验二测量得出的标准曲线浓度点和吸光度如表2-2 所示，标准曲线如图2-1所示。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908051502_164045_1611705_3.jpg[/img] 实验三 此实验的目的为将最高点浓度的吸光度控制在0.6左右，得出的标准曲线线性较好，完全符合使用要求。所以经过实际操作分析后得出仪器的最佳工作参数为在其他测量参数不变的情况下将燃烧头顺时针偏转2格。保持其他测量参数不变，将燃烧头顺时针偏转2个刻度，实验三测量得出的标准曲线浓度点和吸光度如表2-3 所示，标准曲线如图2-3所示。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908051502_164046_1611705_3.jpg[/img]实验四 此实验的目的为观察灯电流的变化对吸光度的影响和分析得出的标准曲线的线性。根据灯电流增大，吸光度变小的原理，其他测量参数不变，将灯电流设置为5mA,6mA,7mA,8mA,9mA，5mA-8mA吸光度仍然偏大，线性仍然不好，当灯电流高于9mA时，1mg/L的吸光度为0.000。实验四测量得出的标准曲线浓度点和吸光度如表2-4 所示，标准曲线如图2-4所示。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908051503_164047_1611705_3.jpg[/img]改变灯电流的大小，是为了改变空心阴极灯发射光强度的大小，从而改变整个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的灵敏度。从图2-4可以看出，改变了灯电流后，整个仪器性能灵敏度下降，1.0mg/L已经测不出来了。另外我曾尝试参考了《水和废水监测分析方法》（第四版）中提供的参考条件，将灯电流设置为12.5mA，空心阴极灯没有发射光。寻找原因，是因为发射光的强度太弱，灯发生了自吸收，所以没有发射光出来。实验五 准确性实验 考核NI浓度为0.50±0.023mg/L的标准样品，图2-3 标准曲线测量结果为0.490 mg/L，准确度符合要求。结果与讨论实验一的参数设置是默认设置，得出的标准曲线为y=0.2167x+0.1057（r=0.98855），最高点浓度点的吸光度为1.516；实验二的参数设置是燃烧头顺时针偏转1个刻度，其他参数不变，得出的标准曲线为y=0.1456x+0.0366(r=0.99608)，最高点浓度点的吸光度为1.010；实验三的参数设置是燃烧头顺时针偏转2个刻度，其他参数不变，得出的标准曲线为y=0.0782x+0.0066(r=0.99953)，最高点浓度点的吸光度为0.546；实验四的参数设置是将灯电流设置高于9mA，得出的标准曲线为y=0.1253x-0.0815(r=0.98401)。由实验一、实验二、实验三可以看出在其他参数不变的条件下，不偏转、偏转1格、偏转2格得出同一浓度点的吸光度为1.516、1.010、0.546，可以看出偏转燃烧头是减少了参与吸收的原子总量，从而降低了吸光度。而实验四改变灯电流的大小得出结果却很不理想，虽然理论上是灯电流增大，吸光度变小，但是在实际操作的过程中要考虑到空心阴极灯的自吸问题，所以在实际操作过程中不建议改变灯电流来进行实验。由实验一、实验二和实验三得出结论为减少参与吸收的原子总量可以降低吸光度，将最高点浓度点的吸光度控制在0.6左右，实验三分析得出的标准曲线完全符合要求。实验四改变灯电流后的得出的标准曲线不符合要求。改变[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的吸光度可以从三个方面入手，一是改变空心阴极灯的发射光强度；二是改变火焰的类型；三是改变参与吸收的原子总量。空心阴极灯的设置比较难把握，因为要考虑到灯的寿命，灯光强度产生的自吸收和噪声，所以设置的时候必须要寻找一个平衡点。一般来说，每台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的出厂设置，都是按照这个平衡点来设置的，没有特殊需要，尽量不要修改。改变火焰类型是通过改变燃烧气流量来实现的，1300-1400ml/min是属于贫燃火焰，这个火焰的优点是温度高，氧化性强，吸收完全。在做镍的过程中，用贫燃火焰比较适宜，但是不用的元素有其适合的不同的火焰，需要具体在做之前进行测试。改变可吸收的光程和参与吸收的原子总量可以通过改变燃烧头的角度来实现，由图2-1、图2-2、图2-3可以看出，减少参与吸收的原子总量将吸光度控制在0.6左右，标线线性很好。当然，控制吸光度也可以从根本入手，也就是配制低浓度点的一系列标线，从根本上将吸光度控制住。在火焰法做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定过程中，仪器工作参数的设置很重要，所以在使用仪器做每个金属元素之前要根据元素的特性将仪器最佳的工作状态找好。这是我在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做镍元素过程中的一些体会，希望和大家一起学习，有什么不对的地方请多加指正。

  • 原子吸收-标准曲线

    大家好，请教帮帮忙哈！我们单位用的是国产GGX-600型的原子吸收光谱仪，我在做钾离子浓度的标准曲线（0,0.5,1.0,2.0,3.0,5.0）µg/mL时，做一次线性，能达到2个9，很难达到3个9，做二次拟合就很容易达到3个9（灵敏线选择的是769.9，把燃烧头打偏成一定角度），但是反过来测试标液，误差就很大，比如标液是2.0µg/mL，测出来就是1.82µg/mL，请问这种情况怎么办？谢谢！

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    关于热电S4型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]标准的问题使用热电S4型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]后,在配标准溶液时发现一些很奇怪的现像,以前使用别的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]时,都没有发现.我科[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]所做元素为Au,Cu,Pb,Zn,Cd,Fe,Bi,As在这些元素中,Au标准是最好配的,次次配,其标准拟合都在.9990以上,基本稳定在.9998以上.Bi标准也可以达到这个水平.而其它的标准就只能在0.995以上了.由其是Zn,其本上都上不了0.9990,换标准母液、换容量瓶也是一样.不知道使用S4的朋友们是不是也有这样的一个现像???为了使这些元素的标准拟合能够达到0.9995以上,偶想了N多的办法,但基本上是很困难的.不知道大家有什么好的建议或是经验没有.

  • 原子吸收标准品如何选择？

    在做金属元素原子吸收时，需要用到标准液，现在就标准品有几个问题，希望做过的同仁帮助解答：1、一般是购买成品的标准溶液，还是自己配制？2、自己配制的话，选择哪个级别的物质比较好？国产的一般有基准、SP或者4N产品，大家一般选择哪类产品？3、有些只有2N产品，能用吗？4、采购进口的一般都是标准溶液，100mL一瓶，浓度一般1000mg/L，价格老高啊！质量不知道怎么样？

  • 原子吸收的标准曲线选点

    请教一下各位，火焰和石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的标准曲线选点几个（不算空白）符合要求？有这方面的标准吗？

  • 原子吸收标准加入法

    做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]标准加入法时是否要做平行样

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