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原子吸收仪所用标准
仪器信息网原子吸收仪所用标准专题为您提供2024年最新原子吸收仪所用标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括原子吸收仪所用标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的原子吸收仪所用标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合原子吸收仪所用标准相关的耗材配件、试剂标物,还有原子吸收仪所用标准相关的最新资讯、资料,以及原子吸收仪所用标准相关的解决方案。
原子吸收仪所用标准相关的方案
原子吸收和ICP标准溶液稀释保存的整体解决方案
大部分实验室用玻璃器皿是采用高硼硅玻璃制成,其生产涉及SiO2、B2O3、Al2O3、Na2O、K2O、CaO、MGO、BaO、ZnO、PbO等原料和砷、锑的化合物的助剂;如果长时间盛装碱性或者酸性溶液钠,钾、铝、钙、铅、镉、锌、砷、锑、锡、钡、汞等金属离子的溶出风险。如果我们使用原子吸收AAS、原子荧光AFS,电感耦合等离子体光谱ICP-OES、电感耦合等离子体质谱ICP-MS等仪器进行重金属残留含量测试时,所用到标准溶液就不适合用玻璃器皿长期盛装,以免造成干扰。我公司作为德国VITLAB中国代理商,为您提供原子吸收和ICP标准溶液的稀释和保存的整体解决方案。
原子吸收光谱仪配套用水该怎么选?
在原子吸收光谱实验中,纯水主要用于样品的制备、标准溶液的制备、作为空白样品等,可算得上是一种基础试剂。水中的离子杂质会给实验带来化学干扰,通常会使检测结果偏低。 因此,在进行原子吸收光谱实验时,纯水的水质如何,也是决定分析实验成功与否的关键要素之一。GB/T 15337-2008《原子吸收光谱分析法通则》规定:常量分析时,所用水应符合GB/T 6682中二级水的规格;痕量分析时,所用水应符合GB/T 6682中一级水的规格。
基于无火焰原子吸收法的河水标准物质及自来水中镉的分析
根据日本「关于部分修改水质标准相关省令等的省令」(厚生劳动省令第十八号)(2010年2月17日),自来水中镉的标准从0.01 mg/L以下修改为0.003 mg/L以下。新标准已从2010年4月1日开始实施。在新标准中,从过去的4种分析方法中删除了火焰原子吸收法,采用的3种分析方法,1. 无火焰原子吸收法,2. ICP发射光谱分析法,3. ICP质谱分析法。本文介绍对于由日本分析化学会提供的作为认证标准物质的JAC0302河水标准物质(添加),以及在自来水中添加浓度相当于标准值1/10的镉所制成的样品,以无火焰原子吸收法进行分析的实例,并介绍简便的自动稀释再次测定功能。
原子吸收分光光度法测定进口化肥的微量元素
关键词:原子吸收分光光度法;微量元素 本标准规定测定进口化肥中微量元素──铜、锌、铁、锰、镁含量的方法。1 方法提要试样用硝酸或盐酸溶解,在2%硝酸或盐酸介质中,于原子吸收分光光度计分别在324.7nm,213.9nm,248.3nm,279.5nm和285.2nm的波长,以空气-乙炔火焰进行铜、锌、铁、锰和镁的测定。2 仪器AA-1800C原子吸收分光光度计:附有空气-乙炔燃烧器,及铜、锌、铁、锰、镁空心阴极灯。所用原子吸收分光光度计应达到下列指标:最低灵敏度:等差浓度标准溶液中最高浓度标准的吸光读数不低于0.5。工作曲线线性:等差浓度标准溶液中两个最高浓度标准溶液的吸光读数的差值,不小于最低浓度标准溶液与零浓度溶液吸光读数差值的0.7倍。最小稳定性:最高浓度标准溶液与零浓度溶液多次测量所得到的吸光读数,相对于最高浓度标准溶液吸光读数平均值的变异系数,分别不大于1.5%和0.6%.
原子吸收分光光度计测定中药中铅的含量
本法系采用原子吸收分光光度法测定中药中的铅、镉、砷、汞、铜,所用仪器应符合使用要求(通则0406)。除另有规定外,按下列方法测定。精密量取空白溶液与供试品溶液各lml,精密加含1%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁的溶液0.5ml,混匀,精密吸取10~20μ L,照标准曲线的制备项下方法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中铅(P b)的含量,计算,即得。
铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.1%(m/m)5.0%(m/m)铝含量的测定2原理试样用盐酸硅再经碳酸钠熔融制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的氧化亚氮于波长396.2nm处测量铝的吸光度硝酸分解蒸发成脱水二氧化硅残渣经灼烧以氢氟酸和硫酸蒸发除去乙炔火焰中3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸193.4 硝酸r1.42g/mL3.5 氢氟酸r1.15g/mL3.6 硫酸113.7 背景溶液将10g含铝小于0.002%(m/m)的高纯铁[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在50mL盐酸中滴加硝酸氧化在水中溶解17g碳酸钠加入到铁溶液中将溶液转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀蒸发至粘稠状用水稀释至200mL加20mL盐酸3.8 铝标准溶液 500mg/mL冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg将0.5000g高纯铝[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在25mL盐酸中4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔燃烧器铝空心阴极灯所用原子吸收光谱仪应达到下列指标最小灵敏度最浓校准液的吸光度至少应为0.3曲线线性浓度范围内斜率(表示为吸光度的变化量)与下端20浓度范围内的斜率的比值不应小于0.7最低稳定性分别计算平均值及标准偏差其标准偏差应分别小于其吸光度平均值的1.5和0.5校准曲线上端20多次测量工作曲线中所用最大浓度标准溶液与零浓度标准溶液的吸光度
北京瀚时:铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.1%(m/m)5.0%(m/m)铝含量的测定2原理试样用盐酸硅再经碳酸钠熔融制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的氧化亚氮于波长396.2nm处测量铝的吸光度硝酸分解蒸发成脱水二氧化硅残渣经灼烧以氢氟酸和硫酸蒸发除去乙炔火焰中3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸193.4 硝酸r1.42g/mL3.5 氢氟酸r1.15g/mL3.6 硫酸113.7 背景溶液将10g含铝小于0.002%(m/m)的高纯铁[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在50mL盐酸中滴加硝酸氧化在水中溶解17g碳酸钠加入到铁溶液中将溶液转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀蒸发至粘稠状用水稀释至200mL加20mL盐酸3.8 铝标准溶液 500mg/mL冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg将0.5000g高纯铝[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在25mL盐酸中4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔燃烧器铝空心阴极灯所用原子吸收光谱仪应达到下列指标最小灵敏度最浓校准液的吸光度至少应为0.3曲线线性浓度范围内斜率(表示为吸光度的变化量)与下端20浓度范围内的斜率的比值不应小于0.7最低稳定性分别计算平均值及标准偏差其标准偏差应分别小于其吸光度平均值的1.5和0.5校准曲线上端20多次测量工作曲线中所用最大浓度标准溶液与零浓度标准溶液的吸光度
石墨炉原子吸收法测定明胶空心胶囊样品中铬的含量
本次实验随机选取市场所用胶囊样品,参考2010《中国药典》方法要求并采用iCE3500原子吸收光谱仪进行了分析,通过回收率等实验数据表明,赛默飞世尔的iCE系列原子吸收光谱仪能够完全满足此类样品的分析测试要求。
【皖仪】火焰原子吸收分光光度法 测定 水质 锑
针对新标准HJ 1046-2019的应用方案,皖仪原子吸收2100火焰原子吸收分光光度法测定水质中锑
原子吸收光谱仪在铁矿石分析中的应用
原子吸收光谱仪仅提供了微量金属元素分析的平台,仪器生产厂家没有提供具体的分析方法。我公司的原子吸收光谱仪自2000年8月安装后,我们对元素标液的配制、铁矿石分析的前期化学处理,干扰元素的消除以及原子吸收条件如灯 电流、燃烧头高、入射狭缝、助(燃)气压力等等,做了大量的试验工作,确定了最佳的分析条件,制定了内控标准《火焰原子吸收光谱分析法测定铁矿石中的钾、钠、铅、锌》。
北京瀚时:地下水中 锰的测定 火焰原子吸收光谱法
地下水—锰的测定—火焰原子吸收光普法 1 范围 本方法适用于地下水中锰的测定。 测定范围:0.01 mg/L~1.5 mg/L锰。 2 原理 锰的吸收谱线较多,当选用较窄的光谱通带,用高分辨率单色器可将锰的280.0 nm多重线分离为三条线:279.5 nm、279.8 nm及280.1 nm。其中以279.5 nm线吸收最强、故用此线作为锰的分析线。锰的测定线性浓度范围为0~1.5 mg/L。锰的特征浓度(1%吸收)为0.03 mg/L。 在本实验条件下,在含锰1 mg/L的试液中,Na、K 1000 mg/L,Ca、Mg、Al、SiO2、Li、B、Sr、Ba、NH4+、SO42-、PO43- 1000 mg/L;TiO2、Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Ni、Mo、F mg/L不干扰测定。 3 试剂 除非另有说明,本法所用试剂均为分析纯,水为蒸馏水,二次去离子水或等效纯水。 3.1 硝酸溶液 (0.5+99.5)。 3.2 锰标准溶液 3.2.1 锰标准贮备溶液,1.00 mg/mL:称取1.0000 g高纯金属锰(预先用稀硝酸清除金属锰表面的氧化层,然后用蒸馏水冲洗,再用无水乙醇淋洗,最后放入干燥器中干燥后备用)于烧杯中,加入40 mL硝酸溶液(1+1)。待金属锰溶解后,将溶液移入1000 mL容量瓶中并用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00 mL含1.00 mg锰。 3.2.2 锰标准溶液,0.05 mg/mL:移取50.0 mL锰标准贮备溶液(1.00 mg/mL)于1000 mL容量瓶中,用硝酸溶液(0.5+99.5)稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00 mL含0.05 mg锰。 4 仪器设备 4.1 原子吸收光谱仪(带记录仪)。 4.2 锰空心阴极灯。 4.3 空气压缩机或空气钢瓶气。 4.4 乙炔钢瓶气。 4.5 仪器工作条件: 4.5.1 波长:279.5 nm。 4.5.2 灯电流:8 mA。 4.5.3 狭缝:0.18 nm。 注:测定时,应选用较窄的狭缝,狭缝加宽会使锰的测定线性浓度范围减小。 4.5.4 火焰状态:中性焰。
木耳中含铁量的测定(原子吸收法)
试样经湿消化后,导人原子吸收分光光度计中,经火焰原子化后,铁吸收248.3nm的共振线,其吸收量与它们的含量成正比,与标准系列比较定量。
湿法消解-原子吸收法连续测定土壤中铅、镉、铜、锌
奥普乐GD40石墨消解仪及配套使用的具盖聚四氟乙烯消解管;原子吸收分光光度计;电子天平;电热恒温鼓风干燥箱;浓硝酸(EMSURER,Merk);氢氟酸(SuprapurR,Merk);高氯酸(SuprapurR,Merk);硝酸钯溶液C(Pd):1g/L;磷酸二氢铵溶液10g/L;硝酸镁溶液1g/L;铅、镉、铜、锌单元素溶液标准物质均为1000μ g/mL(国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院研制),标准使用液是用1 000 mg/L标准贮备液逐级稀释而成。分析过程中全部用水均使用Milli-QA10超纯水器产水,均使用符合国家标准分析纯以上化学试剂。所用玻璃仪器及聚四氟乙烯容器均需以20%硝酸浸泡过夜,用水反复冲洗,然后用超纯水冲洗干净。
美析仪器:冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
关键词:冷原子吸收光谱法;饲料中痕量汞; 本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用,采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量。方法检出限为0.19μg/L;回收率为95%一103%:相对标准偏差为1.9%。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制,动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒,因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多,常用的有:分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定,已在实际工作中得到广泛的应用,本文采用汞原子蒸气发生装置,将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定,该方法操作简便,抗干扰能力强,灵敏度高,重现性好,用此法测定饲料中痕量汞,取得满意的结果,标样测得结果与标准值十分吻合。
国内外石墨炉原子吸收光谱仪测定食品中铅的对比
以GB/T 5009.12-2003食品中铅的测定和GB 2762-2005食品中污染物限量的国家标准为实验依据,使用国内外多家仪器厂家的石墨炉原子吸收光谱仪对食品中铅含量进行了测定。比对研究证明,在食品领域,国内石墨炉原子吸收光谱仪的测试精密度和准确度能够满足国家标准对食品中铅限量测试的要求
微波消解冷原子原子吸收分光光度法测定奶粉中的汞
本文参考GB/T 5009.17-2003《食品中总汞和有机汞的测定》标准(冷原子吸收光谱法),采用微波消解冷原子原子吸收分光光度法测定了婴幼儿奶粉中的汞。该方法的回收率为94.71~95.59%,线性相关系数大于0.9998,相对标准偏差在2.74%~2.89%,检出限为0.07 μg/L。该方法操作简便快速,方法准确度和精密度高,且含汞废液经高锰酸钾吸收液吸收,并进行无害化处理,是测量奶制品及其他各种食品的汞含量的有效方法。
尿中汞热分解齐化原子吸收法
目的 建立热分解齐化原子吸收法测定尿中总汞的方法。方法 样品不经消解处理,采用直接测汞仪测定。结果 样品基体干扰少,测定方法线性良好,线性范围0.0ng~1200ng,方法检出限为0.0050ng,精密度1.50%~2.62%之间,回收率在102%~107%之间,测定国家标准参考物质,测定值均在标准值范围内。结论 热分解齐化原子吸收法方法简便、快捷、干扰少、灵敏度高,适用于职业卫生中尿汞的筛查及汞中毒的快速检测,有较高实用价值。
原子吸收光谱法在涂料分析中的应用(一)
简介了室内装饰装修涂料中有害物质限量的国家标准,重点讨论了原子吸收光谱法测定涂料中可溶性重金属——铅、铬、镉、汞的试验方法及其影响因素。
面粉中的锌含量测定方案(原子吸收法)
样品经消化后,导入原子吸收分光光度计中,经火焰原子化后,吸收波长213.8nm的共振线,其吸收量与锌含量成正比,与标准曲线比较定量。
德国耶拿:原子吸收光谱法测定动物饲料中Na元素
采用连续光源火焰原子吸收法对动物饲料中Na进行测定,加入合适的镧盐和铯盐去除干扰,通过对标准物质的测量,验证了方法的准确性,得到了满意的测试结果,连续光源火焰原子吸收测试多种元素快捷方便,节省大量时间和消耗成本。
德国耶拿:原子吸收光谱法测定动物饲料中Ca
采用连续光源火焰原子吸收法对动物饲料中Ca进行测定,加入合适的镧盐和铯盐去除干扰,通过对标准物质的测量,验证了方法的准确性,得到了满意的测试结果,连续光源火焰原子吸收测试多种元素快捷方便,节省大量时间和消耗成本。
测定银量的应用方案(火焰原子吸收光谱法)
试样用盐酸、硝酸溶解,在15%体积分数的盐酸介质中,使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长328. 1 nm处,测量银的吸光度。按标准曲线法计算银的含量。
海能仪器:微波消解-石墨炉原子吸收测动物内脏中的镉
镉会对呼吸道产生刺激,长期暴露会造成嗅觉丧失症、牙龈黄斑或渐成黄圈,镉化合物不易被肠道吸收,但可经呼吸被体内吸收,积存于肝或肾脏造成危害,尤以对肾脏损害最为明显,还可导致骨质疏松和软化。《GB 5009.15-2014 食品安全国家标准 食品中镉的测定》,本标准规定了食品中镉的含量及检测方法。通过微波消解方法对样品进行前处理,有利于后续原子吸收对样品中镉元素含量的快速准确测定。
解决方案|原子吸收测定铜粉中Ag元素含量
测定铜粉中银元素含量,对于优化铜粉的制备和应用具有重要的意义。本文根据国家标准GB/T 3884.2012中原子吸收光谱仪测定铜粉中银元素含量,并经过检测条件的优化,使用了SavantAA 原子吸收光谱仪测定,该方法具有应用范围广、操作方便等优点,可供相关人员参考。
石墨炉原子吸收法检测明胶中的铬
高铬明胶可广泛用于皮冻、奶糖、明胶啫喱糖、棉花糖、冰淇淋、酸奶、火腿肠、医药胶丸、医药胶囊、酒类及酱油等产品中”,是一种“食品和药品的添加剂”,也是生产胶囊的主要材料。但是近期媒体报道的多个厂家药品所用胶囊铬超标事件,引起社会各界广泛关注。随着“毒胶囊”和明胶中铬超标的事件愈演愈烈,准确检测出明胶中的铬含量有很重大的意义。 本试实验根据相关实验及国标,采用高压消解法消化样品,克服了湿法消解和干法消解易污染的困难,使用石墨炉原子吸收法快速检测明胶中的铬含量。
冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
关键词:冷原子吸收光谱法;饲料中痕量汞;美析仪器www.macylab.com; 本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用,采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量。方法检出限为0.19μg/L;回收率为95%一103%:相对标准偏差为1.9%。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制,动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒,因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多,常用的有:分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定,已在实际工作中得到广泛的应用,本文采用汞原子蒸气发生装置,将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定,该方法操作简便,抗干扰能力强,灵敏度高,重现性好,用此法测定饲料中痕量汞,取得满意的结果,标样测得结果与标准值十分吻合。
解决方案|原子吸收光谱法测定蛋白粉中镉、铅、砷、汞含量
测定蛋白粉中重金属含量的常用方法之一是原子吸收光谱法。该方法利用原子吸收光谱仪,通过测量重金属元素在特定波长下的吸光度,来定量分析蛋白粉中的重金属含量。此方法具有高灵敏度、高精确度和高选择性的特点,被广泛应用于食品和环境领域。本文根据国家标准GB 5009.12-2017中原子吸收分光光度计测定镉、铅、砷的方法,国家标准GB 5009.17-2021中原子吸收分光光度计测定汞的方法,并经过检测条件的优化,建立了东西分析AA-7020原子吸收光谱法测定蛋白粉中镉、铅、砷、汞含量的方法,该方法具有应用范围广、操作方便等优点,可供相关人员参考。
石墨炉原子吸收光谱仪 测定尿中铅含量
职业健康检查和职业病诊断涉及生物材料的检测项目共有三十多项。其中尿铅的检测在一定程度上可反映生产作业工人体内接触铅的情况,标准中明确尿铅的检测方 法为石 墨炉原子 吸收法( GBZ/T 303—2018 ) , 本方 法具有操作简便、快捷、灵敏度高等优点。
微波消解一氢化物发生原子吸收光谱法测定食品汞
摘要本文采用微波消解、氢化物发生原子吸收光谱法测定食物中的汞,研究了微波消解样品的最佳条件,并和国家标准消解方法进行了比较,结果令人满意。本方法简便、快速,重现性好,准确度高,灵敏度为0.43μg/L,检测限为0.35μg/L,相对标准偏差为2.8%,回收率为93.5%~103.0%。 主题词 微波消解, 氢化物发生原子吸收3 食物,汞
冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用,采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量录。方法检出限为0.19μg/L;回收率为95%一103%:相对标准偏差为1.9%。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制,动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒〔1〕,因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多,常用的有:分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等〔2,3〕。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定,已在实际工作中得到广泛的应用,本文采用汞原子蒸气发生装置,将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定,该方法操作简便,抗干扰能力强,灵敏度高,重现性好,用此法测定饲料中痕量汞,取得满意的结果,标样测得结果与标准值十分吻合。
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