原子荧光测汞在检测

请教各位专家、老师：为什么使用原子荧光光度计在检测汞元素时很难得出检测结果（其它元素检测都非常正常），而是用内标法进行定量却能够得到比较满意的结果，究竟会有什么样的可能？[em61] [em61] [em61] [em61] [em62] [em62] [em62] [em62] [em62] [em17] [em17] [em17] [em17]

各位用过这两种方法的请指教一二.他们的优缺点各有什么啊,我们科长可能会申报买一台测汞仪.主要原因是我们长沙各个大的检测单位测汞好像都用的测汞仪,且他们都配有原子荧光仪.我们单位更是有两台.一台AFS230,一台AFS920.

冷原子荧光测汞仪与原子荧光测贡有什么区别

群友问题：原子荧光测汞的时候，标曲达不到0.999，出峰有时候平凸，有时候正态，本底400，空白（硝酸）会一直往上涨群友一分享：空白（硝酸）会一直往上涨，国产仪器遇到过，是蠕动卡口没压好进样不准的情况；空白一般是连续下降至达到一个稳定值。本底高了多清洗几次，实在不行用重铬酸洗。群友二分享：原子荧光测汞线性不好，从以下几个方面考虑。一、酸，是否优级纯的酸中杂质太多，导致空白高等原因。二、载流，原因同一。三、还原剂，是否现用现配，浓度合适。四、可能性比较大。蠕动泵，泵管是否有压扁的情况，压块是否压紧。五、气液分离器，是否脏了，堵塞等，包括二级气液分离器。六、水封，是否有水。七、原子化器脏了，这个可能性也比较大。定期清洗，用酸泡，不能超声。特别注意观察原子化器和炉台之间的位置。八、元素灯，是否能量降低。可更换元素灯进行实验。九、优化仪器条件，摸索最佳的灯电流，负高压等（条件优化可采用单因素轮换设计或正交设计）。十、优化载气，屏蔽气的条件。群友问题：空白和标准系列每次复测都会往上涨50，酸载流，还原剂，原子化器我都已经清洗和换过了，泵管不更换会使其一直往上涨是什么原因呢（PS不是吸附会变小么）群友一分享：原子荧光一直没有很好的解决残留问题。测定完低值，再测高值，结果会偏低一点。反之，结果会偏高。群友二分享：空气不流通，测样过程中空气中不断积累，会导致检测一点点高，可以试着把泵的前门打开，增加通风，排气罩再降低点。做原子荧光，要时刻注意别污染，洗瓶子要非常注意。

《空气和废气监测分析方法》中原子荧光测汞的计算公式中的1/2代表什么意思？为什么是减去1/2空白含量，而不是整个空白含量？[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104121556392220_5103_3830026_3.png[/img]

以前都是用原子荧光做的砷汞，方法都是单位的非标方法，现在换了一家检测公司，刚刚在建设，发现汞的测定方法中很多都说冷原子吸收做比较好，还有个冷原子测汞仪，饮用水中汞的检测方法第一法就是冷原子吸收。想问问大家，做食品和水中汞一般用什么仪器，只用原子荧光可以吗？水中汞测定直接加酸稀释上机可以吗http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

最近实验室准备扩项，想要扩测汞仪的相关标准，之前实验室一直用的原子荧光分析汞，对测汞仪不了解，在看《HJ 542—2009 环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法 (暂行)》和《HJ 910-2017环境空气 气态汞的测定 金膜富集_冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》是发现两个标准需要的仪器分别是冷原子测汞仪和冷原子荧光测汞仪，但是用的试剂有都差不多，请问一下大家，冷原子测汞仪和冷原子荧光测汞仪有区别吗？ 我查到网上一些说法是说冷原子荧光测汞仪就是原子荧光，只是不点火，但是原子荧光不是要用到硼氢化钾和氢氧化钠吗，《HJ 542—2009 环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法 (暂行)》这个标准又没有提到。

我们最近要准备扩[font=Tahoma, Verdana, Geneva, Arial, Helvetica, sans-serif]HJ 542-2009 环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法，里面提到了冷原子荧光测汞仪，但了解到有公司是原子荧光不点火来做的，还有冷原子荧光测汞仪和冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测汞仪的区别是什么？是否一定要上冷原子荧光测汞仪？[/font]

我们是环境监测站的，现在用的冷原子荧光测汞已老化了，急需购买一台新的顶上。要求：冷原子荧光法，检出限：1ppt。请大家推荐一下！！

普析PF6非色散原子荧光测汞，标准系列在线稀释0 0.1 0.2 0.4 0.8 1ug/L，最近前面低浓度的荧光值为负且标准系列不成线性关系，一般时候第一点荧光值在50到100多不等，有可能0.4和0.8浓度的荧光值相近，并且光谱上看到的峰不成抛物线形，呈前几秒升高后面成直线（延迟读数3s，读数时间9s），反复测量标准系列某个点，很多时候的值都不一样，差个几至近百都有可能。样品取10ml加0.3ml硝酸测定，直接上机测定，荧光值突然升高至光谱峰无法检测，然后又突然掉下来，荧光值显示可能有1W多。所用硝酸北京试剂厂BV III，硝酸载液浓度3%，硼氢化钾2%，氢氧化钾0.5%，负高压280 灯电流24。这样的情况出现好几次了，砷硒测量标准系列和样品均正常！

原子荧光测汞时，校准曲线怎么配制较好呢？谢谢

在使用原子荧光测汞时,,为什么不同时间的两次测定相差那么大..不管是空白,还是待测样品...请教各位,,要注意哪些方面,,才能是测汞的实验结果相对稳定些...万分感谢[em23] [em23]

现在用原子荧光测汞，测标液时荧光值过高。如何用0.5%的重铬酸钾溶液清洗原子荧光仪器，是把还原剂和载液全部换成0.5%的重铬酸钾溶液，然后一直连续进空白吗？请问具体应该怎么操作的？

我们用原子荧光分光光度计测汞，测了很长时间了，一直都不稳定，用的玻璃仪器都用酸泡过了，仪器条件都变化了，还是不见效果，请教各位，我们如何改善现状？

各位大侠 我用原子荧光测汞时 标线浓度为0 0.5 1 2 4 ppb，同样的条件 前一段时间仪器很稳定 1 ppb的荧光值达到2700多 现在1 ppb的荧光值达到6000多 各浓度的都成比例的增加了 并且现在 仪器测标准曲线的0点（百分之五的盐酸）荧光值就达到200多 从前基本是在0左右 请各位大侠分析下是什么原因

原子荧光测汞，配制标准溶液是从1000mg/L储备液逐级稀释成1ug/L汞，仪器自动稀释成0.1 0.2 0.4 0.6 1.0ug/L标准溶液做标线， 荧光值比较低，线性比较好，测质控样其结果与真值差别太大了，是不是因为配制标准溶液时稀释了100万倍，误差太大了的原因？

请教大神们，冷原子荧光法测汞，浓度点0,1,3,5,8,10微克每毫升，0-8测的荧光值测的都挺好，就是测10的时候，测出的值和8的荧光值很接近，再重测10还会出现比8的荧光值还小的情况，以前也出现过这情况，大神们能告诉我什么原因吗？自动进样器从10的浓度稀释的其他浓度点。

用冷原子荧光测汞仪测化妆品中的汞时,标准系列不成线性,且稳定性不好,各位老师看下是怎么回事?

各位大佬，我想请教一下，用原子荧光（610E）测汞元素时，标准曲线很难走，曲线浓度范围是0.1～1ug/L，荧光值很低，最大浓度1ug/L的荧光值不到100，线性不好，重复测线性还是不好，不知道是什么原因？重新配制曲线也是一样。测的荧光值还比前面一个较小的浓度值的荧光值还低？而且，当一个浓度值的荧光值偏小时，按重新测定，测出来的荧光值反而比下一个较高难度值的荧光值大。这是什么原因？

我刚开始用原子荧光，用的是北京吉天AFS-830型原子荧光光度计，上次测汞时空白能达到2000以上，这次测汞时空白竟达到12000以上，而且走了一天的空白仍然不能稳定，但是如果测砷，很快就能稳定下来，这是问什么？请高手指点。谢谢！

用原子荧光测汞，买了一个新灯回来开始空白值才400多，最近几次测空白的荧光值都是1000多，然后两个道都用汞灯，以前的旧灯空白值正常但是新灯空白值还是1000多，请问这是什么原因造成的（使用的仪器是吉天的AFS-8230）？

有些实验室用冷原子测汞是用的微分测汞仪，一般污水用微分测汞测定汞，地表水和地下水用原子荧光测。试请教一下这样做有必要吗，如果用一台原子荧光全部搞定有什么不足之处。

急急急！！！各位大神，原子荧光测汞质控样是10-250纯水稀释后直接上机测，还是要像样品制备时候一样加酸消解呀？

想买台能固体样直接测汞的测汞仪，求问冷原子吸收测汞（测汞仪）和原子荧光测汞相比有何优劣？测汞仪有相应的国标吗？

原子荧光测汞的时候，试剂被污染了，空白特别高，重新配药后，空白下降了，但是还是有1000+，请问这是管路被污染了吗？怎样才能让它恢复？

原子荧光测汞，加入硫脲抗坏血酸以后，溶液在短时间内从淡黄色变为红色，测汞以后发现汞含量很高，大概在6g/kg，有遇到过这种情况的吗??[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910122313583015_8384_3909345_3.png[/img]

我用的是海光的AFS-230E原子荧光，测汞 荧光强度很低，负高压260，灯电流15mA，标准序列是0.4，0.8，1.2，1.6，2.0ng/L,荧光强度最高只有100多，请教下是哪里出了问题？？谢谢大虾们

群友问：做原子荧光测汞元素，碰到标准空白（载流）只有40-50的情况，是灯寿命到了？以前蛮高的，温湿度也正常，做砷时都很好。群友分享：一般都有几百。做曲线时出现没有信号，曲线荧光值扣除载液空白后在0附近上下浮动情况：1、检查软件点火按钮是否点火？炉丝是否被点亮？2、元素灯是否点亮，元素是否识别正确？3、还原剂溶液是否通过蠕动泵进入混合块？注射器内是否有大量气泡？4、撕一纸条，在蠕动泵转动时，悬于炉丝上方1cm的高度，纸条是否被点着？5、若被点着检查标液否配制正确？试试其他元素是否也同样没有信号？6、若点不着，检查载液和还原剂是否配错？硼氢化钾是否结块失效？非常感谢乳制品检测之家群友的分享讨论，整理不当之处，欢迎指正，也欢迎有不同建议看法的版友跟帖继续交流讨论！

测汞仪和氢化物原子荧光有何异同，为何国外不做氢化物原子荧光，而只做测汞仪？

我最近老是左眼皮跳，很不自然的一直跳。因为我最近才接触的用原子荧光测汞，不知道会不会是汞中毒啊。各位大侠能否给点用原子荧光测汞的安全卫生方面的知识？比方说，那个抽气罩需要多大功率，离仪器多远等等？