吡氟禾草灵气相检测

gc-2010检测禾草敌和稻瘟灵该用FPD还是ECD，我用FPD进样口260℃ 柱温150℃保留2分钟以每分钟10℃升到250℃保留6分钟，检测器温度260℃，但是小点0.05 0.1 0.2ug/ml的点不出峰，5ug/ml出峰。换ECD进样口260℃ 柱温150℃保留2分钟以每分钟6℃升到270℃保留6分钟，检测器温度300℃,稻瘟灵出峰，禾草敌不出峰。想问下我哪地方有问题，有哪位老师做过这两个么，指点一下，谢谢！

吡氟禾草灵相关的化合物一共有如下几种：1. Fluazifop2. Fluazifop-P3. Fluazifop-butyl4. Fluazifop-P-butyl5. Fluazifop-methyl其中1和2，3和4是同分异构体，3、4是1、2的丁基酯想请教大家，知道以上五种物质对应的中文名嘛？谢谢！实际检测过程中是检测其中哪几种物质？我看日本厚生省的关于吡氟禾草灵的检测方法分析的目标化合物是“吡氟禾草灵酸、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵酸、精吡氟禾草灵”四种物质，这四种物质分别对应的英文名称是？

有同时测吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵的吗？我们当时测的有点混了，如果有用MS测的请提供他们分别的离子，谢谢！吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵的英文名称分别是fluazifop和fluazifop-p-butyl.

大家好，有没有检测吡氟禾草灵的，在检测的时候有那些经验技巧！谢谢！

哪位老师测过禾草灵和吡氟禾草灵，按照国标法GB23200.8和GB23200.121，都测不出来。有什么需要注意的吗？谢谢

麻烦问一下，有没有做5009.142的标准，吡氟禾草灵标准品怎么衍生，标准里面样品衍生了，没有说标准品的衍生过程

同行们：好，最近有朋友做精吡氟禾草灵吗，为什么出峰时间和影响值都不稳定，其图如下：图1中：4.5-5min中和9min提取离子都是精吡氟禾草灵，图2在5--5.5min和8.5-9.5min都是精吡氟禾草灵图3：精吡氟禾草灵的峰有没有出峰有人做过这种物质吗，这种物质是由对映体，S和R，但精吡氟禾草灵应该都是R型，所以我觉得也不应该出现这种问题呀，不知道是不是水解的问题，因为这是一种酯类化合物，但我觉得是这个问题也不应该忽高忽低！下周再试一下！朋友们有什么高见，敬请发表意见！

请问谁做过吡氟禾草灵？5009.142的方法简直是太变态了，哪位大侠指点一下？

各位大虾：经我们调查发现，以上三种农药在茶叶、花草中给滥用，现在面对日本肯定列表制度，需要检测茶叶中的苄嘧磺隆（Bensulfuron-methyl）、禾草丹（Thiobencarb）、阿维菌素（Abamectin）。哪位大虾有相应的检验方法，请提供。最好有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的方法，我们目前只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（已经准备购入液相）。另外，禾草丹（Thiobencarb）、阿维菌素（Abamectin）的标准品在哪里可以买到？

由于日本现增加对食品中呋喃硫威和禾草丹检测，那位大侠有方法共享一下，谢谢！[em24]

厦门欣椿食品有限公司出口日本的葱中吡氟禾草灵（fluazifop-butyl）检出0.2ppm(基准值0.01ppm)超标,中国出口日本的葱检查频度提高到30%抽检

现有84.8%的乳氟禾草灵的药品，想要做薄层层析，但苦于没有找到合适的展开剂，请那位高手给指点一二，能提供三氟羧草醚的也可以，小弟不胜感激！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]测禾草灵不出峰为什么

求助：茶叶中除草剂吡氟酰草胺（DlFLUFENICAN）的检测方法。

在用5009.134的标准做禾草敌标准中说禾草敌响应和含硫浓度的平方成正比，想请问的是，在做校正曲线的时候，应该选择的校正曲线类型是哪个呢?

向各位老师请教精恶唑禾草灵(骠马)的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定方法，主要是如何提取？非常感谢！[em31]

各位大侠： 请教植物油中的农药残留：敌草快、腐霉利、吡氟甲禾灵检测方法，已在仪器信息网、易启标准网、我要找标准、百度上搜索，但没有找到相关的信息，不知哪位大侠知道，非常感谢！

如何从土壤及植株中提取精恶唑禾草灵母体及衍生物？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174581]GB 22618-2008 精噁唑禾草灵乳油[/url]

2011年6月14日，日本厚生劳动省发布G/SPS/N/JPN/278号通报：修订食品卫生法项下食品和食品添加剂标准和规范，涉及以下7种农兽药的最大残留限量：农药：1. 三氟羧草醚 Acifluorfen2. 二噻农 Dithianon3. 乳氟禾草灵 Lactofen4. 二甲戊乐灵 Pendimethalin5. 氟吡草胺 Picolinafen兽药：6. 左旋咪唑 Levamisole7. 甲苯咪唑 Mebendazole该通报的评议截止期为2011年8月8日，内容详见：http://members.wto.org/crnattachments/2011/sps/JPN/11_1819_00_e.pdf

如何从土壤及植株中提取精恶唑禾草灵母体及衍生物？

HPLC检测除草剂五氟磺草胺，保留时间及检测情况及其不稳定,测定样品时，无论怎样调节流动相，在2min左右始终有一个很大的干扰峰

求助乙氧氟草醚检测，是主含量检测不是残留，谢谢

求大豆油品中以下农残的国标方法：1. 倍硫磷2. 腐霉利、氯氟氰菊酯、高效氯氟烃菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、多效唑3. 氟吡甲禾灵、高效氟吡甲禾灵、噻虫啉4. 敌草快我现在改成悬赏去

[color=#444444]乙羧氟草醚，需要检验其百分含量，请问各位大侠有具体的方法用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测？据我所知，可以用有机液（比如甲醇）溶解，然后扣除溶解峰，就是主产品含量，请问大家，这个方法可行吗？甲醇检测方法和乙羧氟草醚检测的方法（温度控制方法初温，检测温度，)相同吗？[/color]

各位大侠，我们是做烟草辅材（烟用水基胶，接装纸，内衬纸）的化学检测，主要仪器是热电的气质联用，如何充分发挥它的作用，还有怎样保证结果的准确性，这台仪器怎样进行比对呢？急用！！！

烟草水分检测与其他行业不同，其他行业均要求恒重，而烟草行业只要求达设定温度后2小时，以重量减少部分计算水分含量，我认为烘箱控温精度对水分检测有影响，而领导认为无影响，前几年产品出去后因水分不符合被退货，找不出原因，我对所使用的几台烘箱对精度校验，结果出力不讨好，唉！大家说说温度波动在5度范围内对烟草水分结果有影响吗？

不知道有没有大侠做杀草强检测方法的！！！我们现在在做这方面的工作，急需液相检测方法！！谢谢！！

分享资料：残留除草剂的检测[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50046]残留除草剂的检测[/url]不好意思，刚才忘了上传附件。谢谢hotdoglet朋友提醒。[color=red]附件中是一个PPt文件的压缩包，资料提供了一种新的检测除草剂的方法，大家可以看看，多多的参与讨论！[/color][color=blue]将叶绿体处理后用聚乙烯醇-苯乙烯吡啶 ( PVA -SbQ)聚合膜进行固定 ，得到固定化的叶绿体膜，该膜中叶绿体束缚酶能催化H2O2的分解产生氧 ，而除草剂对该指示反应有抑制作用。利用氧电极 ，建立了新的用于检测痕量除草剂的电流分析法。[/color]