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苯系物阀进样参考标准

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苯系物阀进样参考标准相关的论坛

  • 标准物质和标准参考样有什么区别？

    标准物质和标准参考样有什么区别？我有一水系沉积物标准参考样，不小心证书找不到了，GBW07312。但网上有电子版是水系沉积物成分分析标准物质号也是GBW07312，成分是一样的吗？如果哪位有此标准参考样电子版能否发一份？多谢！或者告诉Zn的值也行！

  • 土壤中挥发性有机物的采样方法主要参考哪个标准

    各位老师：请问：土壤中的挥发性有机物的采样方法主要参考哪个标准，我看HJ/T 166里面并没有对于挥发性有机物所需的非扰动采样器，40ml等螺口玻璃瓶等作出相关的规定，而且我上网查了很多相关资料，有好几个说法。有的说土壤样用非扰动采样器采到40ml瓶中，尽量装满 有的说需要先加甲醇，并称重，在将土壤采集5g放入瓶中

  • 关于标准物质与参考标准探讨。

    标准物质 ：具有一种或多种足够均匀和很好地确定了特性，用以校准测量装置、评价测量方法或给材料赋值的一种材料或物质。参考标准：具有量值功能的实验室的最高计量标准，由有能够提供溯源的机构，即法定计量技术机构进行检定或校准。参考标准只能仅用于校准而不用于其他目的，除非能证明作为参考标准的性能不会失效。以上是ISO/IEC17025上关于标准物质和参考标准的定义。从字面上我们是否可如此理解，标准物质是用于校准测量装置的物质，那么一般来说检测实验室使用的化学分析标样、有证的标准物（标样）均应划分到此项。那么问题就来了，参考标准是指在机构内具有最高计量标准的物质，在该处所做的测量均从它导出。那么具有计量特点的卡尺量块、砝码是否都应归位此类。论坛上都是说：实验室的卡尺量块拿去检定了，检定我们量块的装置（设备）是参考标准。还有砝码，论坛上这么说的，如果天平与砝码用作检定其他天平与砝码才划为参考标准，这个有点说不过去了吧。比如砝码，我们用于称量化学分析的重量，那么所得的重量值是由砝码传递过来的。而且具有最高的计量标准的物质。量块也是如此。完全应该划分为参考标准么。各位同仁有何看法？？

  • 【原创大赛】甲醇中苯系物考核样的分析

    【原创大赛】甲醇中苯系物考核样的分析

    甲醇中苯系物考核样的分析一、考核原因 所在市整个系统内部上岗考核，虽然本人平时参与的项目很多，但这次上岗考核只安排了一个考核样，已以前天（9.19）获知考核项目为苯系物。这也是广东省推广上岗考核以来，我们第一次参加考核。考核样以昨天（9.20）傍晚达到本人手中，具体考核项目为苯、甲苯、对-二甲苯，浓度范围为10-30mg/L，数量为2支（不同浓度），今天中午开始分析。二、考核样的表面分析 以前碰到的考核样一般是某揭去标签中最关键信息——批号的标准样品，从残留标签上的信息基本上可以判断出考核样的一些信息，如果是混标的话，那其中的单体是可以判断出来的。当然，能判断出的前提条件是有买过类似的、不同批次的产品，从而对其内部组成有比较理性的认识，避免盲目分析（虽然专家告诉我们要考核什么项目，但难免会碰到只要求考核混标中某一组分的情况）。 这次碰到的考核样的外观比较特别，是不同于库存标准样品的20ml装安倍瓶，可见下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109212217_318495_1880649_3.jpg 把考核样的外标签揭去，里面原有的标签为“甲醇中苯**考核样”，当然我们可知是“甲醇中苯系物考核样”，至于里面有多少苯系物的单体，暂时还不清楚，最担心的是有间-二甲苯的干扰。三、考核前的准备工作 根据考核样的考核项目，在库存的标样中寻找相应的已知浓度标样，开始找到的是苯系物标样（批号为332408）。到最后数据处理阶段，要制作标准曲线时才发现，苯系物标样（批号为332408）的保质期到2011.8，今天用于分析不妥，但为时已晚，只好将错就错，这是后话。找到这标样的同时，还找来了一支TVOCs的标准溶液，浓度为1000mg/L，因浓度太高而没用上。 一些辅助性的甲醇溶剂、1.5ml样品瓶、封口胶、标签纸、蓝色水的圆珠笔、砂轮、样品瓶密封工具和纸巾等都应准备好，部分用品见下图。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109212221_318498_1880649_3.jpg http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201109212231162468_01_1880649_3.jpg 在通风柜内用砂轮环割考核样的凹陷处几圈，用干净纸巾擦拭割环周边，用几层干净纸巾包裹安倍瓶，用手掰开安倍瓶，迅速把考核样倒入1.5ml样品瓶中，样品瓶盖上铝盖，并用工具密封，贴好标签，标签上应写明样品编号、启用日期和考核项目等信息。所有实验在室温下进行，样品直接上机分析，不做前处理步骤。已知浓度的标样因浓度太高而稀释10倍后使用，具体稀释倍数的确定得通过出峰情况进行判断。 考核样上机分析，考核样用成熟的GCMS SIM方法进行分析，通过第一次进样的结果可以初步判断考核样只含苯、甲苯、对-二甲苯。第2个考核样和已知浓度的标样的准备与第1个考核样的一致，在此不详述。四、考核样的直接上机分析 1、定性分析 所用仪器为GCMS QP2010气相色谱-质谱联用仪，色谱柱为DB-5ms。一般情况下，分析苯系物用-WAX色谱柱，特别是针对要求对-、间-二甲苯分开发报告的样品。实验室有配DB-WAX色谱柱的GC-FID系统（本人懒得开启它），计划用开启好的GCMS系统进行分析，只要这次考核样不含对-二甲苯，则没任何问题，当然最后的分析结果也证明了我的设想。 因原有成熟的用于挥发性有机物的方法SIM分析时间较长，应对方法作适当的修改，如程序升温缩短至比异丙苯出峰时间晚1min的时间，MS采集信号的时间也相应修改。同时把原方法中的组分列表删减至只剩苯系物（苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、异丙苯），以减少不必要的麻烦。 在此重点强调的是分流比的确定，因我这的MS，如直接进标液，则浓度在0.1-8.0mg/L范围内较合适，浓度太高则导致响应值（峰高）太高，甚至导致检测器饱和，测得结果肯定不准，如果浓度太低，则响应值太低，也容易导致结果不准。因此第1个考核样的第一次直接进样分析我设了5:1的分流比，分析完后发现响应值还是蛮高的，因此后续实验的分流比定为10:1。两种分离比下的图片见下面两图，上图为分流比5:1，下图为10:1。其实分流比5:1时，仪器响应值在比较理想的范围，当时是想做较高浓度的已知浓度标样，因此把分流比调至10:1。方法参数的设置可以根据个人经验设定，只要能满足分析要求即可。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109221626_318655_1880649_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109221639_318661_1880649_3.jpg 2、定量分析 通过考核样1的定性分析，确定好方法的分流比后，后面的实验就相对容易些。考核样2及已知浓度标准样品稀释10倍后的图谱依次见下面两张图片。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109221635_318660_1880649_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109221640_318662_1880649_3.jpg 分别对2个考核样和已知浓度标样进行平行分析，通过软件的数据比对功能粗略判断平行样的重复性，如差别较大则应作第三次分析、第三次……。样品的重复性实验时，主要影响是自动进样器的进样重复性性能，同时样品状态也会有影响。因吸取了扩项时重复性差的教训，这次所有样品进样完成即可用密封胶片密封样品瓶口，放4度冰箱存放。这次考核样的分析除已知浓度标样作了第三次分析，其它均作了2次分析。通过分析发现，已知浓度标样稀释10倍后的峰面积与1个考核样的比较接近，因此并未做其它稀释倍数的已知浓度标样。通过重复性实验，也发现这次考核样的各单体浓度与已知浓度、库存的标样不一致，且考核样只含三个苯系物单体，以前未曾遇到。因此考核样的结果通过与已知浓度标样进行对比、计算峰面积得到，具体结果在此不详细列出。 在此不得不说的是，因已知浓度标样中对-、间-二甲苯的浓度基本一致，直接进标液分析时，这2种异构体的分离情况不理想。因此对“对-二甲苯”的定量分析采取了含糊的策略，即已知浓度标样中，把对-、间-二甲苯的峰当一个峰进行积分和定量计算，对-二甲苯测得结果乘于2得到考核样中对-二甲苯的“真实结果”。当然这样的定量分析是不科学、不严谨的（日常实际样品分析时会按最佳的方案进行）。 五、考核结果的合格性验证 把分析结果上报室主任（部门主任），由室主任上报单位质量负责人，再上报考核专家，由考核专家检查后告知我们是否通过。结果是通过2个考核样、每个考核样3个单体的考核。整个分析过程从当天中午至下午约5:30，期间被2个考核专家面对面问话考核，具体消耗时间未计算。

  • 参考标准、标准物质、参考数据、有证标准物质

    每天身处实验室的你是不是还傻傻分不清参考标准、标准物质、参考数据、有证标准物质？或许这样说你就懂了。[b]标准物质：[/b]（referencematerial）缩写为RM，用于校准、对其他物质赋值或标称特性检查，具有一种或多种足够均匀和稳定特性的物质。对于标准物质的理解注意以下几点：1.标称特性的检查提供一个标称特性值及其不确定度。该不确定度不是测量不确定度。2.未赋值的标准物质可用于监控测量精密度，只有具有赋值的标准物质可用于校准或监控测量正确度。3.“标准物质”由包含量及标称特性的物质组成。例：(1)有具体量的标准物质：a.纯水，其动态粘性用于校准粘度计；b.没有给定原胆固醇物质量的浓度的人体血清，仅用作监控测量精密度；(2)有标称特性的标准物质：a.指明一种或多种指定颜色的色图；b.含有一种规定的核酸序列的DNA合成物；c.含有19-雄(甾)烯二酮的尿。4.有时将标准物质与特制的装置组合使用。例：(1)装在三相点容器中已知三相点的物质；(2)置于透射滤光器支架上已知光学密度的玻璃；(3)安放在显微镜载玻片上尺寸一致的小球。5.有些标准物质具有赋予的量值，这些量值计量溯源到制外单位的测量单位，如包含疫苗6.在给定的测量中，标准物质或用于校准或用于质量保证。7.标准物质的技术规范应该包括其物质的溯源性，指出其来源和过程。[b]有证标准物质[/b]:(certifiedreferencematerial)缩写为CRM,附有权威机构出具的证书，其中说明使用有效程序获得具有相关不确定度和溯源性的一个或多个特性值的标准物质。例：具有胆固醇浓度赋值的人体血清及其在所附证书中说明的测量不确定度，用作校准器或监控测量正确度的物质。有证标准物质注意理解以下几点：1.文件是以证书的形式给出（参见上一篇微信文章“和大家一起看看你家的标准物质”）。2.有证标准物质的制备和审定程序，符合ISO指南34和ISO指南35的规定。3.在定义中，“不确定度”包含“测量不确定度”和“标称特性值不确定度”两个含义，这样做是为了一致和连贯。“溯源性”既包含量值的“计量溯源性”，也包含“标称特性值的追溯性”。4.有证标准物质的特定量值要求带有与测量不确定度有关的计量溯源性。5.在ISO/REMCO中有类似的定义，可使用计量的形容词和副词来修饰量与标称特性值。[b]参考标准：[/b]参考测量标准（referencemeasurementstandard）简称参考标准（referencestandard）在给定组织或给定地区内指定用于校准同类量工作测量标准的测量标准。例如：实验室用的标准砝码就是一个参考标准。[b]参考数据[/b]：（referencedata）由鉴定过的来源获得，并经严格评价和验证过准确性，与现象、物体或物质特性有关的数据，或与已知化合物成分或结构系统有关的数据。例：由IUPAP发布的化学化合物溶解度的参考数据。注意理解以下两点：1.在定义中，准确性包含如测量准确性和标称特性值的准确性。2.date是复数形式，datum是单数形式。但通常date也可用作单数。

  • 苯系物盲样考核求助

    下周马上就要苯系物盲样考核了，还不知道怎么做，求各位做过的大神帮忙指点指点！！！一般苯系物盲样给的是甲醇中的苯系物还是二硫化碳中的？标准曲线用哪个介质的来配制？质控和加标怎么做？我们公司申报的是GB/T11890-1989这个标准，麻烦把过程说详细一点，不胜感激！！！！

  • 大气环境中HJ584-2010苯系物最低浓度标准曲线建立的问题。

    我公司要验证大气中苯系物。参考标准是HJ584-2010其中提到用五种浓度做标准曲线，分别是5/10/20/50/100ug/ml。可是我用5ug/ml采用一次热解析进样出的峰非常小，几乎分辨不出来，大家做的时候有没有遇到这个问题，如何解决？直接进样还可以大约1.6个毫伏。

  • 【求助】在化学分析实验室中，参考标准是什么？是否实验室都应建立参考标准？

    在实验室资质认定评审准则中，明确区分了参考标准和标准物质，参考标准只能仅用于校准而不用于其他目的，除非能证明作为参考标准的性能不会失效。实验室资质认定工作指南中讲道，参考标准是指在给定地区或在给定组织内，通常具有最高计量学特性的测量标准，在该处所做的测量均从它导出。参考标准是具有量值功能的实验室的最高计量标准，由有能够提供溯源的机构，即法定计量技术机构进行检定或校准。在化学分析实验室中，总是使用标准物质来进行定量。而且我们实验室只使用购自国家标准物质中心的CRM。请问各位，我们的参考标准应该是什么？是不是实验室都要建立自己的参考标准，还是校准实验室才需要建立参考标准？谢谢大家

  • 纺织品起毛气球评级参考标准中的文字描述，还是样照？

    纺织品的4个起毛起球方法国标中均要求按照标准中的文字描述进行评级，并将原参考的样照全部作废现在新的起球样照重新发布实施，但标准中又没有参考其进行评级的说明，按标准中的文字描述进行评级好像难度挺大的，很模糊，可操作性差，样照评级很直观；大家现在评级是参考标准中的文字描述，还是样照？

  • 这个标准土样的参考值是多少？

    这几天在做土壤比对样品，该样品测得的镉大约在0.17-0.19mg/kg,修正后为0.187mg/kg铬含量在40-50mg/kg之间，修正后为48.6mg/kg.铅含量大约在25-30mg/kg左右,修正后为28.7mg/kg。查了几个手头的标准土样的数据，都对不上，可能是现在标准土样比较多了。不知道各位大侠手头的标准土样证书值全一些的能否给我对一下，到底是哪个？ps：测试方法是用微波消解法做的。称取0.3g土样，加5ml硝酸，7ml氢氟酸，微波消解程序升温，210度保持25min消解后，在电热板上170摄氏度赶酸至近干。加1:1的硝酸1ml，定容至25ml上机测定，镉用石墨炉法，铅用火焰法，铬用火焰法。ps：我是用GSS-15做质控的（这个土样好像很难消解的好，消解后还略有黑色）镉元素，gss-15测得的值为0.186mg/kg,参考值为0.21±0.2mg/kg,将待测样品测得的值乘以1.12(=0.21/0.186)，修正得到0.187mg/kg铬元素，gss-15测得的值为74.7mg/kg,参考值为87±4mg/kg,将待测样品测得的值乘以1.16(=87/74.7)，得到48.6mg/kg铅元素，gss-15测得的值为31.7mg/kg,参考值为38±2mg/kg,将待测样品测得的值乘以1.2(=38/31.7)，得到28.7mg/kg其中，镉的值比较有把握。铬的值最没把握，因为做了好几个重复，平行性不是太好。

  • 安捷伦GC-7890B，水中苯系物盲样考核！

    首先，很高兴加入这个大家庭，希望大家今后多多指教。此前经常在这里搜索问题，觉得这里的氛围非常不错，就索性注册了账号，并长期关注。小弟第一次发帖求助，请众大神多多指教！ 我来描述一下所遇到的问题吧！本人去年入职小县城的环境监测站，刚好遇到今年站里准备扩项，领导便把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]这块交给我来负责。能负责一台仪器，一个实验项目是我的荣幸与责任，像我们走技术方向的人员，能在一个领域用心的学，我相信能为站里做出一份贡献。 闲话不多说了，各位看官都是技术型的人才，也不是咬文嚼字的人。站里GC的型号是安捷伦7890B，如今盲样已经公布，是甲醇中的苯系物，通过研读GB11890-89发现89年发布的标准与快速发展的今天有了一些脱节，我也通过百度以及咨询一些相关人士的看法，虽然头脑中有了大致的框架，但是具体细节上还有许多不明白，希望在这里能请教大家！问题如下： 1、站里也买了一些标样，溶剂也是甲醇的，这样能不能跳过二硫化碳萃取的步骤呢？用甲醇溶剂的标线标样做出的曲线直接测甲醇中的盲样，用甲醇来配制苯系物的浓度梯度是否具有可行性？ 2、如果在标样与盲样范围接近的情况下可否尝试单点校正法，以标样峰与盲样峰面积的比例来测定盲样的浓度？ 3、溶液配制的问题，比如甲醇的挥发性容易导致标样浓度不准，有没有什么条件下能抑制甲醇的挥发？ 4、安捷伦采用的是毛细管色谱柱，能不能参考HJ583-2010，HJ584-2010中的反应条件？或者参考GB 5750.8-2006中苯系物毛细管柱的条件，但其中柱温起始50℃，保持10min，以10℃/min升至80℃，保持3min。不是很懂，80℃才保持3min，之后柱箱会不会就开始自动降温了呢？苯系物的峰没有那么快全部出完吧？ 5、盲样中有单标浓度范围100-500μg/ml，850-1050μg/ml，还有混标10-90μg/ml，这需要做几条标曲呢？还是说盲样能进行稀释？我们买的分析校准用标样浓度都是1000μg/ml的。 6、实验过程中需要注意哪些安全问题，尤其是试剂方面的？ 问题有些多，希望大家不吝赐教，谢谢！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif[/img]

  • 【金秋计划】标准参考物质与实验室质控样

    [align=center] [/align] [font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]标准参考物质（SRM）是被认证的具有证书值的标准样品，用于评估分析方法的质量。它们包括中国的GBW、美国的NIST、欧盟的BCR和ERM等标准物质，这些数据经过多个实验室和不同分析方法的验证，都是有证书的参考物质（CRM）。 质控样品（QCS）或实验室质控样品（LCS）是已知分析物浓度的加标试剂空白或基体溶液，可以是外部实验室提供的，用于控制实验室分析或仪器性能。 根据CNAS-CL10，每批次或每20个样品应进行一次实验室质控。通过测定结果，可以建立质量控制图来评估，如果实验方法经LCS实验证明稳定可靠，可以减少LCS的测试频率。 标准参考物质和实验室质控样品或实验室控制样品在实验室分析中都扮演着重要的角色，但它们之间存在一些关键的区别： 1. 定义和目的： SRM：是具有准确量值和不确定性的参考物质，用于校准测量仪器、评估测量方法或提供测量结果的准确度。它们通常由权威机构生产和认证。 QCS/LCS：是已知浓度的样品，用于实验室内部的质量控制，以监控分析过程的稳定性和准确性。 2. 来源和认证： SRM：通常由国家或国际权威机构生产和认证，具有高度的准确性和可靠性。 QCS/LCS：可以由实验室自己制备，也可以从外部供应商购买，其准确性可能依赖于供应商的质量和实验室的验证。 3. 使用频率： SRM：不经常使用，主要用于校准和方法验证。 QCS/LCS：在实验室的日常分析中定期使用，用于实时监控分析过程。 4. 量值和不确定性： SRM：具有明确的量值和不确定性，这些量值和不确定性是通过严格的科学程序确定的。 QCS/LCS：可能具有已知的浓度，但其量值和不确定性可能不如SRM严格。 5. 应用范围： SRM：可以用于多种不同的应用，包括方法开发、仪器校准、测量结果的准确度评估等。 QCS/LCS：主要用于实验室内部的质量控制，确保分析结果的一致性和可靠性。 6. 成本和可获得性： SRM：可能成本较高，且某些特定的SRM可能不易获得。 QCS/LCS：成本相对较低，且更容易获得，特别是当实验室自行制备时。 7. 法规和标准： SRM：通常符合特定的国际或国家标准，如ISO指南34/35。 QCS/LCS：使用可能遵循特定的行业指南或实验室内部标准。 总的来说，SRM是用于确保测量结果准确性的高标准物质，而QCS/LCS是用于实验室内部质量控制的已知浓度样品。两者都是实验室质量管理的重要组成部分，但它们在应用、频率、成本和法规要求方面存在差异。 [/color][/size][/font]

  • 方法验证参考标准

    化学分析方法验证参考标准，涉及GB 27417、GB 32465、GB 27404，都有关于分析方法验证的内容，但是具体细节和要求不一致？企业实验室，非第三方检验实验室，需要主要按照那个标准执行？另外发布的《食品安全国家标准 化学分析方法验证通则》征求意见稿都快一年了，还未颁布，是否也需要参考这个呢？

  • 请教问题，关于参考标准。。。

    请教各位，如果检测实验室只进行期间核查使用的砝码算不算参考标准？检测实验室并无校准、自校准功能，还用写参考标准校准程序吗？

  • 参考标准、标准物质溯源

    各位老师，标准物质、参考标准的量值溯源应如何进行？期间核查需要关注有效期、使用环境、标准物质状态，新购进标准物质时如何确认才能使用？

  • 苯系物标准曲线怎么配制

    我用的环保部甲醇中9中挥发性有机物TVOC的标样，用来配制苯系物的标准曲线，我用DB-WAX柱子来分析，测试条件需要分流比至少10:1，最好是20:1，否则甲醇会把苯给掩盖。按照国标配制的浓度5、10、20、50、100μg/ml配制标准溶液，进样量1μl，分流比10：1，线性很差。想请教下在需要分流的情况下大家是怎么配苯系物制标准溶液的？谢谢~

  • 标准物质（参考标准）期间核查如何做？

    上周参加了内审员的培训，虽然培训了但是应用到实际的时候就发现有很多操作不知道如何去做，还有很多概念还是很模糊。现在开始做明年的计划，想学完了就严格正规的整理一下资料。先从我整理期间核查的过程说吧。今年已经做过一些实验室常用的仪器的期间核查（只是纸面上的计划）有紫外分光光度计、分析天平、便携式溶解氧仪、红外测油仪、台式pH计、浊度仪、TOC仪这几个。原来没做过标准物质的期间核查。学习内审后知道《准则》5.5.6中期间核查的仪器中的参考标准和标准物质（参考物质）全部要进行期间核查。标准物质应该怎么做期间核查？如天平的参考标准应该是砝码吧，砝码需要做期间核查么，怎么做？pH计的缓冲溶液是买的现成的，这个溶液怎么期间核查？紫外分光光度计核查用的试剂是自己按方法配制的，这个又怎么做呢？我的第一步就都是问题，希望能得到大家的帮助，谢谢！

  • 【讨论】苯系物盲样考核，大家都是怎么操作的呢？

    我们一直采用的方法是拿二硫化碳中的苯系物混标标准直接进样。然后盲样也是直接进样。方法中是用二硫化碳做萃取，之后也是用萃取液进样，所以觉得拿有机标准品直接进样就行了。但是最近上面说，这样做不符合规范，要拿二硫化碳中的苯系物标准先用水稀释至250ml，再用二硫化碳萃取，然后再用萃取液进样。但是我觉的有几点问题：第一，萃取的话，水溶液需要100ml，按照四版书，最低标曲浓度也需要打开4支安剖瓶才能达到。 第二：二硫化碳是不溶于水的，按同样方法操作，配到水中就需要加入助溶剂。很头疼，一直以来都是直接进样做的，不知道该怎么办了。

  • 采用瞬态平面热源法测量NIST标准参考材料SRM 1453热导率随真空度的变化

    采用瞬态平面热源法测量NIST标准参考材料SRM 1453热导率随真空度的变化

    1. 测试目的 美国国家标准与技术研究院（NIST）出品的标准参考材料泡沫聚苯乙烯板SRM 1453主要用于281～313 K温度范围内各种热导率测试仪器和设备的标定和校准，是目前国内外各种低热导率测试方法（稳态保护热板法和稳态热流计法）热导率测试的计量溯源，同样此标准参考材料也可以用于瞬态平面热源法热导率测试的标定和校准，以验证测试方法和测试设备的测量准确性。为此，采用上海依阳公司出品的瞬态平面热源法热导率测试系统对NIST SRM 1453标准参考材料进行热导率测试，以期实现以下目的：（1）评测和验证上海依阳公司瞬态平面热源法热导率测试系统的测量准确性，重点验证低导热材料（热导率0.03W/mK左右）测量的准确性。（2）NIST标准参考材料SRM 1453是一种典型的泡沫聚苯乙烯板，由于低密度和具有一定气孔率，所以这种材料的热导率会随真空度增高而减小。因此希望通过在不同真空度下测试SRM 1453的热导率，评估上海依阳公司瞬态平面热源法热导率测试系统测量极低热导率（小于0.03W/mK）的能力。（3）通过真空控制和真空腔提供变真空测试环境，在1E-04~1E+03Pa覆盖七个数量级的真空度变化范围内，测试NIST标准参考材料SRM 1453在不同真空度下的热导率，得到一条热导率随真空度变化的完整曲线，以期获得热导率随真空度变化的规律。2. 低温变真空瞬态平面热源法热导率测量系统 瞬态平面热源法热导率测量系统是依阳公司低温变真空环境热物理性能测试系统的一部分，采用HOTDISK公司配套产品进行热导率测试，配套主机如图1所示。选择HOTDISK公司的这台测量装置进行配套，主要考虑了以下几方面因素：（1）在采用瞬态平面热源法测试过程中，只需要简单地将探头固定在两块被测试样之间，在试样和探头温度恒定后，测试过程迅速。这样使得与试样直接发生关系的相关装置非常简单，便于对被测试样加载各种环境条件，这非常有助于进行低温和真空环境的材料热导率测试。 （2）瞬态平面热源法的热导率测试范围宽泛，基本可以覆盖绝大多数材料的热导率测试。有此采用一台这种测试仪器就可以实现金属和非金属的热导率测试，特别是低温和深低温环境下多涉及隔热材料和金属结构材料，以往至少需要两套大型测试设备才能分别实现隔热材料和金属材料的热导率测试，现在可以通过一套设备完美的解决热导率测试问题。（3）瞬态平面热源法热导率测试核心装置比较小，所需试样尺寸也不大，这就为多试样同时测量提供了可能。低温变真空环境材料热物理性能测试系统如图2所示，这套系统除了可以进行热导率测试能力之外，主要功能是模拟空间低温高真空环境，测试空间材料的低温热辐射性能。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602041708_584268_3384_3.png图1 瑞典HOTDISK公司热常数分析仪http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602041721_584269_3384_3.jpg 图2 低温变真空环境材料热物理性能测试系统低温变真空瞬态平面热源法热导率测量系统主要技术指标如下：（1）温度范围：-200℃~200℃（任一点可控）。 （2）真空度范围： 1E-06Pa～1E+05Pa（可控制范围 1E-01Pa～1E+05Pa）（3）热导率测试范围：400W/mK以下。3. 试样和测试卡具 将购置的厚度为14mm的NIST标准材料材料SRM 1453切割成100mm见方的正方形，如图3所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602041721_584270_3384_3.jpg图3 NIST标准材料材料SRM 1453测试试样和测试卡具整体放置在如图4所示的真空腔体内，如图5所示将被测的NIST标准材料材料SRM 1453放入测试卡具内，如图6所示试样和探测器压紧后关闭真空腔，即可进行真空度的控制和热导率测试。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602041721_584271_3384_3.jpg图4 低温高真空腔体 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602041721_584272_3384_3.jpg图5 测试试样和测试卡具http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602041721_584273_3384_3.jpg图6 试样安装完毕后的待测状态4. 测试结果 在NIST标准参考材料SRM 1453不同真空度下热导率测试过程中，首先在常温常压下进行测试，然后再逐渐提高真空度并进行真空度控制，真空度控制精度达到5‰，稳定性优于1%。每个真空度至少恒定半小时后再开始热导率测量，每个真空度下进行2次重复性测量，任何2次测量间隔至少30分钟以上。由于NIST标准参考材料SRM 1453比较薄，厚度为14mm，由此在测试中采用了小尺寸的探头，编号C5501。整个测试过程中，试样温度保持在室温范围内，温度范围为22℃～23℃。为了便于测量控制及描述，真空度单位采用Torr，测试结果如下表所示。表中的试验参数表示测试过程中的探头加热功率（豪瓦）和测试时间（秒）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602041722_584275_3384_3.png将以上测试结果绘制成横坐标为真空度、纵坐标为热导率的对数坐标曲线，如图7所示。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602041721_584274_3384_3.jpg图7 NIST标准参考材料SRM 1453常温不同真空度下的热导率测试结果5. 分析与结论 按照NIST所提供的SRM 1453热导率标准数据，在常温22℃的常压环境下，热导率标准数据为0.03348W/mK。按照上述的测试结果，在常温22℃的常压环境下，多次热导率重复性测量测试结果范围为0.03226~0.03251 W/mK，偏差范围为2.90%～3.65%，完全处于±5%的误差范围内。另外，从图7所示的测试结果可以看出，整

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    [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　ATP荧光检测仪参考标准值，ATP荧光检测仪的参考标准值因检测对象的不同而有所差异。以下是针对几种常见检测对象的ATP荧光检测仪参考标准值，供您参考：　　食品表面检测　　清洁后刀具、菜板、餐具等物表　　合格：100RLU　　使用中刀具、菜板、餐具等物表　　合格：300RLU　　手卫生检测　　单手　　合格：30RLU　　双手　　合格：60RLU　　高风险产品加工表面/CIP系统　　水瓶、果汁及其副产品、乳品、酿酒、一般CIP　　合格：300RLU　　生肉深加工、未加工、熟肉低风险、熟肉高风险、鱼类、贝壳类、奶酪、即食食品高风险、即食食品低风险、农产品高风险、农产品低风险、烘焙糕点类高风险、烘焙糕点类低风险　　具体的合格、警告和不合格标准根据产品类型和风险等级有所不同，但通常范围在2000RLU之间。　　特定设备和工具检测　　不锈钢台面、不锈钢托盘、托盘、熟食刀具、肉刀刀刃、削皮工具、切肉片机(刀)、方形范围、刀把、菜板(冷荤片用)、筷子柄(使用前)、筷子头(使用前)、勺子(使用前)、菜笸箩、不锈钢桶　　具体的合格、警告和不合格标准根据检测部位和工具类型有所不同，但通常范围在15000RLU之间。　　注意事项　　这些参考标准值仅用于仪器校准和验证检测结果的准确性，实际检测时需要根据官方标准进行比对和判断。　　在进行ATP荧光检测时，还需注意样品的采集和处理方法、仪器的操作规范和校准等方面的细节，以确保检测结果的准确性和可靠性。　　总之，ATP荧光检测仪的参考标准值因检测对象、产品类型和风险等级的不同而有所差异。在实际应用中，应根据具体需求和官方标准选择合适的检测方法和标准值。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406241319223772_3144_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

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    什么是准则中所说的“参考标准”，这到底算不算“参考标准”？

    CNAS-CL01中的5.6.3中提到“参考标准”和“标准物质”两个概念。我们查看国家认证认可监督委员会编写的《实验室资质认定工作指南》中对“参考标准”的解释是：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203230859_356830_1786256_3.jpg我们实验室有一些标准砝码、标准容量球等，均有校检证书。一般用于天平期间核查，容量瓶符合性检查等。那么砝码和容量球能算是“参考标准”吗？

  • 【转帖】参考文献——标准

    一、 参考文献（即引文出处）的类型以单字母方式标识：M——专著，C——论文集，N——报纸文章，J——期刊文章，D——学位论文，R——报告，S——标准，P——专利；对于不属于上述的文献类型，采用字母“Z”标识。参考文献一律置于文末。其格式为：（一）专著示例 [1] 张志建.严复思想研究[M]. 桂林：广西师范大学出版社，1989.[2] 马克思恩格斯全集：第1卷[M]. 北京：人民出版社，1956.[3] [英]蔼理士.性心理学[M]. 潘光旦译注.北京：商务印书馆，1997. （二）论文集示例 [1] 伍蠡甫.西方文论选[C]. 上海：上海译文出版社，1979.[2] 别林斯基.论俄国中篇小说和果戈里君的中篇小说[A]. 伍蠡甫.西方文论选：下册[C]. 上海：上海译文出版社，1979.凡引专著的页码，加圆括号置于文中序号之后。（三）报纸文章示例 [1] 李大伦.经济全球化的重要性[N]. 光明日报，1998-12-27，（3）（四）期刊文章示例 [1] 郭英德.元明文学史观散论[J]. 北京师范大学学报（社会科学版），1995（3）.（五）学位论文示例 [1] 刘伟.汉字不同视觉识别方式的理论和实证研究[D]. 北京：北京师范大学心理系，1998.（六）报告示例 [1] 白秀水，刘敢，任保平. 西安金融、人才、技术三大要素市场培育与发展研究[R]. 西安：陕西师范大学西北经济发展研究中心，1998.五、 对论文正文中某一特定内容的进一步解释或补充说明性的注释，置于本页地脚，前面用圈码标识。——见《北京师范大学学报》（社会科学版）1999年第6期封二

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    求助：参考GB/T35771-2017开发硫酸二甲酯和硫酸二乙酯气质方法

    如题，今日在客户现场遇到问题，客户参考GB/T35771-2017开发硫酸二甲酯和硫酸二乙酯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]方法，标准中使用填料为35%苯基-甲基聚硅氧烷色谱柱，但客户现场没有此种类型的色谱柱，客户使用DB-624代替，两种标准物，20ppm均不出峰。在客户现场做了如下操作：1、检查进样针2、检查进样口，更换进样口分流管线，更换新的衬管，使用甲醇冲洗进样口3、重新配置标样4、质谱调谐正常[b][color=#ff0000]峰形如下：[/color][/b][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009092231387107_6028_3027539_3.jpg!w690x920.jpg[/img]随后，更换HP-5MS色谱柱，峰形响应依然不好求助有没有老师最近做过此项目，使用的色谱柱是否和标准中一致

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