搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
药典之原料药物性检测
仪器信息网药典之原料药物性检测专题为您提供2024年最新药典之原料药物性检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括药典之原料药物性检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的药典之原料药物性检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合药典之原料药物性检测相关的耗材配件、试剂标物,还有药典之原料药物性检测相关的最新资讯、资料,以及药典之原料药物性检测相关的解决方案。
药典之原料药物性检测相关的方案
自动熔点仪法检测原料药的熔点
物质的熔点,即在一定压力下,纯物质的固态和液态呈平衡时的温度。对已知结构的原料药来说,熔点更是其重要的物理常数之一,利用熔点或者熔据可以鉴别和检查该药品的纯杂程度,测量原料药的熔点通常采用中国药典附录的第一法毛细管法,本文用全自动视频熔点仪测定农药原料的熔点,操作更加简单、结果更加准确。
XRD定量测试原料药杂质晶型药物的含量
固体化学药物的晶型对临床疗效有较大影响。X射线衍射仪不仅可用于定性判断药物晶型的种类,还可进一步依据衍射峰强度测定特定药物晶型的含量。本文参考2020版《中国药典》要求,使用岛津X射线衍射仪对某原料药两种不同晶型进行了鉴定,并配制了不同杂质晶型含量的样品,对杂质晶型建立了定量曲线并进行了定量分析,该方法可供相关药企和药物检测机构参考用于晶型药物的研发和质量控制工作。
行业应用 | 离子色谱在原料药及其相关制剂中的应用(1)
世界各国对于其广泛应用的原料药及其相关制剂都制定了严格的国家药典标准和质量控制方法,以加强药物中有毒成分的控制,加强对药物杂质的定性定量研究,进一步完善药物与有效性相关的质量控制要求。
行业应用 | 离子色谱在原料药及其相关制剂中的应用(3)
世界各国对于其广泛应用的原料药及其相关制剂都制定了严格的国家药典标准和质量控制方法,以加强药物中有毒成分的控制,加强对药物杂质的定性定量研究,进一步完善药物与有效性相关的质量控制要求。
物理吸附测试原料药及辅料比表面积
2020年《中国药典》增加了对于药物比表面积(0991)的测试,本文主要针对药典中针对原料药及辅料比表面积测试进行介绍。
原料药及凝胶胶囊的微波消解
美国药典新章节/将于2018年1月1日正式发布。新方法将会取代当前的方法,届时方法也会失效。新方法将在赋形剂和原料药方面,给样品前处理及药物样品分析带来重大意义上的改变。一些形态的原料药是非常稳定的化合物,很难被消解。因此,消解这些原料药对传统的波消解方法来说无疑是一个巨大的挑战。 CEM最近推出了一款iPrep消解罐,具有双重密封专利,相对标准的消解罐,它可以承受更高的温度和压力。使用iPrep消解罐和iWave温度控制可以对难以消解的样品(原料药和凝胶胶囊)进行消解。
使用EDX进行原料药开发过程中的元素分析-催化剂残渣、盐类原料药、杂质
在原料药的开发和制造工序中,出于各种目的,需要进行元素分析。在开发阶段,要求对ICHQ3D1)及日本药典2)中规定的元素、盐类原料药的目标元素等进行简便、快速的分析。另外,在接收和发货时,也有检查制造工序中混入杂质的分析需求。
行业应用 | 离子色谱在原料药及其相关制剂中的应用(4)
原料药,指用于生产各类制剂的原料,是制剂中的有效成份,由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等。原料只有加工成药物制剂,才能成为供临床使用的药物,因此原料药质量好坏决定制剂质量的好坏。
微波消解原料药
原料药,指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成份,由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等,但病人无法直接服用的物质。原料药在ICH Q7A中的完善定义:旨在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合物,而且在用于制药时,成为药品的一种活性成分。此种物质在疾病的诊断,治疗,症状缓解,处理或疾病的预防中有药理活性或其他直接作用,或者能影响机体的功能或结构。我们选择一种原料药样品,通过微波消解进行前处理,探索最适合的消解参数,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
药物杂质分析概述
药物杂质是活性药物成分 (API) 或药品制剂中不希望存在的化学成分。原料药中的杂质可能源于合成过程或原料、中间体、试剂、溶剂、催化剂以及反应副产物等其他来源。在药品开发过程中,杂质可能:• 由于原料药固有的不稳定性而形成• 由于与加入的辅料不相容而产生,或• 与包装材料和容器密封系统 (CCS) 相互作用而产生原料药中各种杂质的含量决定了最终成品药物的安全性。因此,杂质的鉴定、定量、定性和控制已成为药物开发过程的关键组成部分。很多监管机构都在关注杂质的控制:• 国际协调会议 (ICH)• 美国食品药品监督管理局 (USFDA)• 欧洲药品管理局 (EMA)• 加拿大药品与健康管理局• 日本药物和医疗器械管理局 (PMDA)• 澳大利亚卫生和老龄治疗商品管理局此外,很多官方药典(如英国药典 (BP)、美国药典 (USP)、日本药典 (JP)、欧洲药典 (EP) 和中华人民共和国药典 (ChP))也越来越多地加入了对 API 和药品制剂中杂质限量水平的规定。这些法规以暴露限值为依据,因此必须对施用时最终剂型中的污染物浓度进行控制。在实践中,这意味着药物制造商必须进行风险评估,考虑到制造后(如包装、运输和 CCS)的污染源以及来自原料和生产过程的污染。
使用LCMS-8045定量氯沙坦钾原料药中的四种叠氮杂质
氯沙坦属于一类称为血管紧张素受体阻滞剂(ARBs)的药物。它可以放松血管,使血液更易流动。氯沙坦具有降压和血管舒张作用,用于治疗高血压并帮助保护肾脏免受糖尿病损伤。此外,它还用于降低高血压和心脏肥大患者的中风风险。叠氮杂质来源于叠氮化钠,它是氯沙坦合成的前体,属于一级毒物。叠氮杂质被认为是一种诱变剂。即一种可以引起细胞DNA变化的化学物质。这些突变可能会增加癌症的风险,但这些叠氮杂质导致人类癌症的具体风险尚不清楚。迄今为止,在沙坦类药物中能检测到的叠氮杂质的含量,能引发的风险非常低。然而,对于药物来说,这种风险被认为是不可接受的。这些杂质对健康的实际风险取决于药物的剂量,并且因人而异。因此,有必要开发一种高灵敏度和可靠的分析方法来检测氯沙坦原料药中的叠氮杂质。考虑到癌症的风险以及这些杂质与氯沙坦原料药结构相似性等挑战,必须建立一种灵敏、可靠和准确的方法来测定氯沙坦药物中的叠氮杂质。本应用说明描述了一种直接定量氯沙坦钾原料药中叠氮杂质的LC-MS/MS方法。
微波消解原料药
原料药,指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成份,由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等,但病人无法直接服用的物质。原料药在ICH Q7A中的完善定义:旨在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合物,而且在用于制药时,成为药品的一种活性成分。此种物质在疾病的诊断,治疗,症状缓解,处理或疾病的预防中有药理活性或其他直接作用,或者能影响机体的功能或结构。我们选择一种原料药样品,通过微波消解进行前处理,探索最适合的消解参数,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
中红外光谱法在药物鉴定中的应用(LUMEX)
药理学是医学的一个重要组成部分,在新药的研发数量方法表现了惊人的增长。不幸的是,与药典不符的假冒产品数量也随之增加,更突出了药品质量控制和鉴定的重要性。这些监控对防止那些不仅缺乏基本的药物性能更有可能危害人体健康的药品进入市场是非常必要的。基于药物成分中的每种化学物质都具有独特的、可识别的透射光谱,因此红外光谱技术可以进行物质的鉴定、活性成分的鉴定以及源化学品和现成药品的快速质量控制。
岛津GC-MS/MS法检测原料药中对甲苯磺酸酯基因毒性杂质
灵敏度高,处理简单,不易出现假阳性。简便快捷,能够实现原料药中对甲苯磺酸酯的高灵敏度检测(检出限达到0.03ng/mL以下),同时也不易出现假阳性结果。
药学一致性评价与粒度分析(原料药)的关系
目前对于原料药调整其粒径大小方面的工艺主要是通过微粉或者细粉处理等,使其达到一定的粒度,混合后主药含量更为均匀, 制得的片剂更为细腻均匀。其中有效成分的溶出速率也大为加快, 同等重量的药物, 粒度越小, 表面积越大, 溶解越快, 细粉比粗粉的绝对生物利用度能提高约20%左右。一般情况下,颗粒的粒度愈小,而均匀度、流动性好的颗粒, 才能保证重量差异小, 药物含量分布均匀, 颗粒的第二次崩解好, 从而改善药物的溶出性能。
快速分析原料药与制剂中 多种亚硝胺类基因毒性杂质
亚硝胺类化合物是一类具有R1R2N-N=O基本结构的化合物,具有强致癌性,遗 传毒性研究发现,亚硝胺可通过机体代谢或直接作用,诱发基因突变、染色体 异常和DNA修复障碍。目前FDA官网已公布了包括缬沙坦胶囊在内几种沙坦类 抗高血压药物中三种必检基因毒性杂质的限量标准,即NDMA、NDEA、NMBA 相对含量的限量标准分别为0.3、0.083、0.3 ppm。 本文使用沃特世串联四极杆系统标配的ESCi多功能源建立一种检测NDMA、 NMBA、NDEA 及NEIPA、NDIPA5种亚硝胺类潜在基因毒性杂质的快速分析方 法,并对缬沙坦胶囊、吲达帕胺原料药该5种化合物进行了含量测定,总分析时 间6 min。
LCMS-9030检测缬沙坦原料药中六种亚硝胺类杂质
本文利用岛津LCMS-9030四极杆飞行时间液质联用系统建立了缬沙坦原料药中六种亚硝胺类遗传毒性杂质NDMA、NMBA、NDEA、NDIPA、NEIPA和NDBA的分析方法。该方法采用外标法定量,六种亚硝胺类杂质线性相关系数均大于0.999;六种亚硝胺类化合物定量限(LOQ)在0.004~0.045 ppm之间;低中高浓度混合标准工作溶液重复性保留时间RSD%为0.05~0.57%,峰面积RSD%为0.70~8.48%;方法回收率在82.6~107.5%之间。方法准确可靠,可用于实际样品的检测。实验结果表明,该方法能快速准确地测定缬沙坦原料药中六种亚硝胺类遗传毒性杂质。
GCMS法测定甘磷酸胆碱原料药中3种遗传毒性杂质
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了甘磷酸胆碱原料药中环氧氯丙烷、缩水甘油、3-氯-1,2-丙二醇3种遗传毒性杂质的检测方法。3种化合物在相应浓度范围内线性关系良好,相关系数均在0.999以上。取浓度为20 ng/mL标准溶液连续进样6针,三种化合物峰面积重复性均在2%以下。加标实验中,以200 ng/g与400 ng/g为加标浓度,三种化合物平均回收率在95.3 %~106.2 %之间。该方法可简便快捷,灵敏度高,重复性好,能够有效地检测甘磷酸胆碱原料药中环氧氯丙烷等3种遗传毒性杂质。
阿米替林原料药中Pb元素含量的测定
由于元素杂质不仅对患者构成毒理风险,而且还可能影响药品的质量和功效,因此元素杂质的分析在药物的开发和质量控制中起着重要的作用。一些原料药API(活性药物成分),如三环或四环类物质,是非常难消解的,因为它们的消解需要高温和一种能增加消解反应氧化电位的特殊化学物质。SVT50转子单次可消解多达20个样品,提供了无与伦比的效率。紧凑的容器设计无需任何工具即可使用,便于称重,清洗和操作,Multiwave5000转子20SVT50是高要求药物消解的理想配置。
卡马西平原料药中As元素的测定
由于元素杂质不仅对患者构成毒理风险,而且还可能影响药品的质量和功效,因此元素杂质的分析在药物的开发和质量控制中起着重要的作用。一些原料药API(活性药物成分),如三环或四环类物质,是非常难消解的,因为它们的消解需要高温和一种能增加消解反应氧化电位的特殊化学物质。SVT50转子单次可消解多达20个样品,提供了无与伦比的效率。紧凑的容器设计无需任何工具即可使用,便于称重,清洗和操作,Multiwave5000转子20SVT50是高要求药物消解的理想配置。
原料药中阿米替林Cd元素的测定
由于元素杂质不仅对患者构成毒理风险,而且还可能影响药品的质量和功效,因此元素杂质的分析在药物的开发和质量控制中起着重要的作用。一些原料药API(活性药物成分),如三环或四环类物质,是非常难消解的,因为它们的消解需要高温和一种能增加消解反应氧化电位的特殊化学物质。SVT50转子单次可消解多达20个样品,提供了无与伦比的效率。紧凑的容器设计无需任何工具即可使用,便于称重,清洗和操作,Multiwave5000转子20SVT50是高要求药物消解的理想配置。
缬沙坦原料药中NDMA的快速、精确检测方案
本文采用气相色谱-热能分析仪(GC-TEA)对缬沙坦原料药中痕量或超痕量的N-亚硝基二甲胺(NDMA)进行定性定量分析。该方案具有以下优势:(1)强选择性,只对亚硝胺类化合物有识别作用;(2)灵敏度高;(3)线性范围宽(4)无淬灭作用。
LCMS-8050同时检测缬沙坦原料药中六种亚硝胺类杂质
本文利用岛津LCMS-8050三重四极杆液质联用系统建立了缬沙坦原料药中六种亚硝胺类遗传毒性杂质NDMA、NMBA、NDEA、NDIPA、NEIPA和NDBA同时分析的方法。该方法采用外标法定量,六种亚硝胺类杂质线性相关系数均在0.998以上;六种亚硝胺类化合物定量限(LOQ)在0.001~0.01 ppm之间;缬沙坦原料药三个不同浓度样品加标回收率在95.1~108.7%之间,平行处理三次的相对标准偏差在0.81~7.40%之间,方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
丁苯那嗪原料药中丁苯那嗪含量检测
称取丁苯那嗪原料药样品40.0mg,置于干燥的滴定杯中,家冰醋酸3.75ml,打开搅拌器开关,带样品完全溶解后,加入26.25ml醋酸酐,插入非水滴定电极,用高氯酸-冰醋酸做滴定剂,进行滴定操作。
GCMS法测定奥拉西坦原料药中的酰卤类遗传毒性杂质
本文利用气相色谱质谱联用仪,建立了奥拉西坦原料药中两种酰卤类遗传毒性杂质氯乙酸甲酯与4-氯-3-羟基丁酸乙酯的检测方法。在20~1000 ng/mL浓度范围内,氯乙酸甲酯与4-氯-3-羟基丁酸乙酯线性关系良好,相关系数均在0.9997以上。取浓度为20 ng/mL的标准溶液连续进样7针,两种化合物峰面积重复性均在4%以下。加标实验中,以80 ng/g与160 ng/g为加标浓度,两种化合物平均回收率在91.4%~104.4 %之间。该方法灵敏度高、重复性好,可以为监控奥拉西坦原料药中的这两种酰卤类遗传毒性杂质提供可靠的检测方法。
ICP-MS法测定原料药中锇催化剂残留量
现代药物合成中,常用到各种贵金属催化剂,锇(Os)元素作为一种常见的贵金属催化剂,在药物合成中也有应用。由于Os对人体有潜在的安全风险,需要对其在药物中的残留量进行管控。本文根据ICHQ3D元素杂质指南要求,使用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030系列建立了某注射剂原料药锇催化剂残留量测试的方法。
ICP-MS测定原料药碳酸镧中杂质元素含量
本文使用3%甲醇作为增敏剂,建立了使用岛津ICPMS-2030系列电感耦合等离子体质谱仪测定原料药碳酸镧中杂质元素含量的方法。分析结果显示,线性范围 0.1-2.0 μ g/L之间,各元素线性相关系数均大于0.9995,仪器检出限在0.003-0.05 μ g/L之间,加标回收率在102.0%-118.0%之间,该方法检出限低、准确度良好、分析效率高,可以为碳酸镧原料药元素杂质控制提供可靠数据支撑。
GCMSMS法测定原料药中6种亚硝胺类化合物含量
本文利用岛津公司的GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪,建立了一种原料药中6种亚硝胺类化合物的测定方法。在0.05-20 μg/L浓度范围内各组分线性关系良好,各组分相关系数均达到0.9995以上,仪器检出限在0.004-0.266 μg/L之间。校准曲线次低浓度点标准品溶液连续进样6针,峰面积RSD均小于4.3 %。实际样品在10 ng/g的加标浓度下,各物质的加标回收率为81.77 %-96.2 %。该方法简单方便,能够有效的监测原料药中6种亚硝胺类物质的含量。
ICH Q3D EDX法分析原料药的元素杂质
本实验证明了EDX法作为“ICH Q3D 原料药样品的元素杂质分析”中规定的ICP-AES/ICP-MS法的一种替代方案的有效性。即使是对于含硫量高达约15%的卡托普利,验证和核实结果也是令人满意的。本方法包使用标准品水溶液样品制作校准曲线,其有效性也得到了证实。根据这些结果,认为可以采用本方法来控制各种原料药和制剂产品的质量。由于在一些情况下,EDX 法分析的浓度限值满足日用量为 1 g的制剂产品量级,因此认为,针对原料药种类和摄入量选择性地配合使用EDX法操作对于提高效率和降低成本是有用的。
Nexera UC Prep应用于合成原料药的分析和制备
本文采用Nexera UC Prep超临界流体制备色谱系统,建立了针对合成原料药的快速分析和大规模制备纯化的方法。相较于HPLC常规分析,SFC具有分析速度快特点,在保证良好分离度情况下,SFC Prep增大流速和进样量,大大提升分析和制备效率,以满足合成原料药大规模制备纯化的目的。
相关专题
先进材料表征技术在2020中国药典中的前沿应用
中药有害残留物检测解决方案英雄榜
新标准来袭,《中国药典》2025年版开始修订!
共同战“疫”之药物检测设备及技术进展
药物重金属检测技术最新进展
2015版《中国药典》重要变化盘点
药用辅料质量控制及检测技术
"毒胶囊中重金属铬的检测及药品质量控制"专题研讨会
最新!药物及其代谢物检测方案大全
2015世界制药原料中国展
厂商最新方案
相关厂商
江苏倍达医药科技有限公司
上海黄海药检仪器有限公司
山东诚创蓝海医药科技有限公司
安徽联创药物化学有限公司
大连美仑生物技术有限公司
湖南华腾制药有限公司
大赛璐药物手性技术(上海)有限公司
华中海威(北京)基因科技有限公司
济南赛成药包材检测中心
山东诚创医药技术开发有限公司
相关资料
典型原料药车间设计要点
337例药物性肝损伤的临床特点及相关药物分析
住院患者中药物性肾病的可疑药物筛选
药物性肝病PPT素材.ppt
药物性急性间质性肾炎的临床及病理
药物性间质性肺炎1.doc
TCACM 1249—2019-中医内科临床诊疗指南 药物性肝损害.pdf
化学药物原料药注册法规与技术要求培训PPT
缬沙坦原料药中NDMA的快速、精确检测方案
化学药物原料药制备和结构确证研究技术指导原则